Евросоюз ввел запрет на прием заявок и регистрацию прав интеллектуальной собственности от российских граждан и компаний. Ограничения могут затронуть производителей медизделий и товаров двойного назначения.
Подробнее: https://clck.ru/3BUSpZ
#Медвестник #Фарминдустрия #Другое
Подробнее: https://clck.ru/3BUSpZ
#Медвестник #Фарминдустрия #Другое
medvestnik.ru
Евросоюз ввел санкции в отношении интеллектуальной собственности
Ограничения могут затронуть производителей медизделий и товаров двойного назначения
Минздрав разрешил Центру им. Гамалеи проведение первой фазы исследования препарата для лечения ботулизма. Работы по КИ однодоменного антитела для лечения и экстренной профилактики интоксикации, вызванной ботулиническим нейротоксином А, включены в государственное задание центра.
Подробнее: https://clck.ru/3BVZdr
#Медвестник #Фарминдустрия #Инфекционные_болезни
Подробнее: https://clck.ru/3BVZdr
#Медвестник #Фарминдустрия #Инфекционные_болезни
medvestnik.ru
Минздрав выдал разрешение на испытания препарата против ботулизма
Сначала лекарственное средство протестируют на здоровых добровольцах
FDA выдало разрешение на проведение исследования первой в мире аллогенной клеточной терапии на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Препарат оценивается в ходе клинических испытаний в Китае с начала 2024 года.
Подробнее: https://clck.ru/3BYatU
#Медвестник #Фарминдустрия #Неврология #Фармакология
Подробнее: https://clck.ru/3BYatU
#Медвестник #Фарминдустрия #Неврология #Фармакология
medvestnik.ru
FDA одобрило исследование первой клеточной терапии на основе плюрипотентных клеток
Клинические испытания NouvNeu001 начались в Китае в начале 2024 года
FDA одобрило donanemab-azbt для лечения ранней стадии болезни Альцгеймера. Препарат способен замедлить снижение когнитивных функций на 22% по сравнению с плацебо.
Подробнее: https://clck.ru/3BftWa
#Медвестник #Фарминдустрия #Неврология #Терапия #Фармакология
Подробнее: https://clck.ru/3BftWa
#Медвестник #Фарминдустрия #Неврология #Терапия #Фармакология
medvestnik.ru
FDA одобрило препарат от болезни Альцгеймера
Он способен замедлить снижение когнитивных функций на 22% по сравнению с плацебо
Минздрав выдал разрешение на проведение I и II фаз клинического исследования комбинированной вакцины для профилактики гриппа и COVID-19 «Ультрикс Комби». Будут оцениваться безопасность, переносимость и иммуногенность препарата у здоровых добровольцев.
Подробнее: https://clck.ru/3BmS7K
#Медвестник #Фарминдустрия #Инфекционные_болезни
Подробнее: https://clck.ru/3BmS7K
#Медвестник #Фарминдустрия #Инфекционные_болезни
medvestnik.ru
В России начались клинические исследования комбинированной вакцины против гриппа и COVID-19
Будут оцениваться безопасность, переносимость и иммуногенность препарата у здоровых добровольцев
Российский фонд прямых инвестиций договорился о партнерстве с индийской Poly Medicure Limited. Планируется локализовать в России производство изделий для гемодиализа.
Подробнее: https://clck.ru/3BmaQp
#Медвестник #Фарминдустрия #Нефрология
Подробнее: https://clck.ru/3BmaQp
#Медвестник #Фарминдустрия #Нефрология
medvestnik.ru
В России локализуют производство медизделий для гемодиализа от индийской компании
Российский фонд прямых инвестиций и партнеры готовы вложить в проект до 3 млрд рублей
Минздрав изменил приказ, утверждающей порядок включения препаратов в перечень лекарств, подлежащих ПКУ. Такое поручение ранее дал президент.
Подробнее: https://clck.ru/3Byrr8
#Медвестник #Фарминдустрия #Организация_здравоохранения
Подробнее: https://clck.ru/3Byrr8
#Медвестник #Фарминдустрия #Организация_здравоохранения
medvestnik.ru
Минздрав изменил порядок включения препаратов в перечень ПКУ
Поправки внесены в приказ № 30н от 20.01.2014
Из состава резидентов ОЭЗ «Санкт–Петербург» исключили медицинскую компанию SmithHealthcare. Причиной стало неисполнение условий соглашения о строительстве завода по производству фильтров для гемодиализа.
Подробнее: https://clck.ru/3C4Mme
#Медвестник #Фарминдустрия #Другое
Подробнее: https://clck.ru/3C4Mme
#Медвестник #Фарминдустрия #Другое
medvestnik.ru
Компанию SmithHealthcare исключили из ОЭЗ «Санкт-Петербург» со штрафом в 5 млн рублей
Причиной стало неисполнение условий соглашения о строительстве завода по производству фильтров для гемодиализа
FDA одобрило Voranigo для лечения редких форм опухолей головного мозга с мутациями в генах IDH1 или IDH2. Плацебоконтролируемые исследования показали, что препарат значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования заболевания.
Подробнее: https://clck.ru/3CNseW
#Медвестник #Фарминдустрия #Онкология #Терапия #Фармакология
Подробнее: https://clck.ru/3CNseW
#Медвестник #Фарминдустрия #Онкология #Терапия #Фармакология
medvestnik.ru
FDA одобрило первый препарат для терапии диффузных глиом
Одобрение Voranigo основано на результатах клинического исследования INDIGO
Минздрав дополнил перечень взаимозаменяемых лекарственных препаратов. Обновленный список содержит 605 МНН и 3080 ТН.
Подробнее: https://clck.ru/3Cyeac
#Медвестник #Фарминдустрия #Организация_здравоохранения
Подробнее: https://clck.ru/3Cyeac
#Медвестник #Фарминдустрия #Организация_здравоохранения
medvestnik.ru
Минздрав дополнил перечень взаимозаменяемых препаратов
Обновленный список содержит 605 МНН и 3080 торговых наименований лекарств