Forwarded from Фонд «Я есть!»
💥 Крик души Марины, мамы солнечной Карины Бековой, о борьбе за жизнь и отсутствии поддержки больных раком крови никого не оставил равнодушным, и мы не можем пройти мимо драматической ситуации, в которую попала сильная духом девушка с синдромом Дауна.
22-летняя Карина с декабря 2023 года борется не только с острым миелобластным лейкозом, но и с несправедливой, жестокой системой медицинской и социальной помощи, в которой взрослые со смертельной болезнью брошены на произвол судьбы!
🏥 Карина оказалась в пустоте между детской и взрослой онкологией, где слабые технические возможности и опыт региональных онкологов не позволяют спасти девушку, а в федеральных клиниках ответ один: «Нет мест!» Врачи НМИЦ гематологии Минздрава России обследовали её, заявили о редкости и сложности случая (лейкоз + особый организм из-за дополнительной хромосомы), предложили варианты лечения, но сказали маме, что шансов практически нет и отправили назад в Саратовскую область, где Карину 6 мес. до того лечили с грубыми ошибками.
⚠️ Доколе больные в нашей стране будут наталкиваться на равнодушие и оставаться одни со своими бедами?! Уверены, что это не единичный случай такого рода после вступления в силу нового порядка оказания помощи онкобольным только по месту регистрации. Медицина в регионах в катастрофическом положении, и если детская онкология ещё развивается, то с лечением взрослых большая беда. 🆘 Это повод ещё раз обсудить проблему качества медицинской помощи онкобольным и подготовки врачей, которые будут не отказывать пациентам и пасовать перед трудностями, а спасать жизни пациентов!
🌤 Сейчас наш лучик солнца Карина нуждается в вашей поддержке, чтобы попасть на лечение в московский НМИЦ гематологии. 🙏 Мы просим максимальный репост, чтобы донести её историю до тех, кто может изменить ситуацию и вылечить особенную девушку!
#фондяесть #удивительныелюди #справедливость #онкология #лейкоз #лечение #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #дети #солнечныевзрослые @ksenialferova @egor_beroev @minzdrav_ru
22-летняя Карина с декабря 2023 года борется не только с острым миелобластным лейкозом, но и с несправедливой, жестокой системой медицинской и социальной помощи, в которой взрослые со смертельной болезнью брошены на произвол судьбы!
🏥 Карина оказалась в пустоте между детской и взрослой онкологией, где слабые технические возможности и опыт региональных онкологов не позволяют спасти девушку, а в федеральных клиниках ответ один: «Нет мест!» Врачи НМИЦ гематологии Минздрава России обследовали её, заявили о редкости и сложности случая (лейкоз + особый организм из-за дополнительной хромосомы), предложили варианты лечения, но сказали маме, что шансов практически нет и отправили назад в Саратовскую область, где Карину 6 мес. до того лечили с грубыми ошибками.
⚠️ Доколе больные в нашей стране будут наталкиваться на равнодушие и оставаться одни со своими бедами?! Уверены, что это не единичный случай такого рода после вступления в силу нового порядка оказания помощи онкобольным только по месту регистрации. Медицина в регионах в катастрофическом положении, и если детская онкология ещё развивается, то с лечением взрослых большая беда. 🆘 Это повод ещё раз обсудить проблему качества медицинской помощи онкобольным и подготовки врачей, которые будут не отказывать пациентам и пасовать перед трудностями, а спасать жизни пациентов!
🌤 Сейчас наш лучик солнца Карина нуждается в вашей поддержке, чтобы попасть на лечение в московский НМИЦ гематологии. 🙏 Мы просим максимальный репост, чтобы донести её историю до тех, кто может изменить ситуацию и вылечить особенную девушку!
#фондяесть #удивительныелюди #справедливость #онкология #лейкоз #лечение #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #дети #солнечныевзрослые @ksenialferova @egor_beroev @minzdrav_ru