Ксения Алфёрова
10.9K subscribers
1.66K photos
587 videos
6 files
1.16K links
加入频道
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сегодня Международный день человека с синдромом Дауна.

В этот день принято рассказывать миру о том, что синдром Дауна – вовсе не болезнь, которую нужно лечить, как считают многие непосвящённые. Это одна из человеческих особенностей, с которой можно и нужно жить полной жизнью, добиваться успехов и чувствовать себя нужными.

Все, кто близко знает обладателей дополнительных хромосом, могут подтвердить: люди с синдромом Дауна одни из самых светлых, позитивных и счастливых в мире. Они умеют любить безусловно, они невероятно искренни и честны, они нужны нам, как самые вдохновляющие учителя правильного отношения к окружающим.

Чудесные дети и взрослые с дополнительными хромосомами! Замечательные родители! Мы вас очень-очень любим! Обнимаем и посылаем весенние лучи солнца! Обещаем делать всё от нас зависящее, чтобы вам было комфортно в любом обществе, чтобы мир с любовью принимал вас такими, какие вы есть.

Всегда помните, что вы самые прекрасные. Спасибо за ваши уроки доброты и принятия. Мы счастливы, что вы есть!

Дарим вам и всем нашим друзьям трогательный ролик, который мы сняли в далёком 2015 году. Актёры из этого видео выросли и изменились, неизменным осталось одно – наше тёплое отношение друг к другу и ощущение, что что бы ни происходило вокруг: мы учимся жить вместе, и у нас получается!

Друзья, делитесь этим постом на своих страничках – пусть как можно больше людей узнают правду о счастливых и прекрасных обладателях дополнительных хромосом.

#мыучимсяжитьвместе #синдромдауна #downsyndrom #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома #21марта #деньчеловекассиндромомдауна #трисомия21 #яесть
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сегодня, в День человека с синдромом Дауна, мы вспоминаем и показываем вам наши ролики, которые снимали вместе с талантливыми обладателями дополнительных хромосом.

Это яркое, позитивное, трогательное видео мы создали в 2016 году, и до сих пор считаем его одним из лучших, что видели на тему синдрома Дауна. Озвучила его юная Дуня, дочь соучредителей Фонда «Я есть!» Егора Бероева и Ксении Алфёровой.

Посмотрите на этих детей! У них большие сердца и чистые души. Они необыкновенные и при этом совершенно обычные. Они достигают успехов в спорте, играют в театре, пишут стихи, музицируют, рисуют и создают своими руками красивейшие вещи. Они дарят нам самые искренние улыбки и умеют замечать красоту в обыденном, а в трудностях видят новые возможности для развития. Они – такие же как мы, но чаще всего – лучше нас.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

P.S. Делитесь этим видео в своих социальных сетях! Только сообща мы сможем победить глупые предрассудки и показать миру, как прекрасны наши особенные друзья.

#фондяесть #синдромдауна #синдромнеприговор #downsyndrome #трисомия #21марта #сбудется #мыучимсяжитьвместе #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Наш ролик о Владе Саноцком с дополнительной хромосомой, который на один день стал консультантом в Доме книги, несколько лет назад стал вирусным и разлетелся по Интернету.

Видео об особенном любителе чтения репостили селебрити, наши друзья и партнёры, волонтёры и подписчики соцсетей Фонда.

Ролик "Бери и беги!" получил специальный приз кинофорума "Шередарь" в номинации "Те, кто рядом". Стал победителем Всероссийского конкурса социальной рекламы некоммерческих проектов «Реклама будущего».

Но главная победа в том, что после выхода ролика многие по-новому взглянули на людей с синдромом Дауна, избавились от дурацких стереотипов, увидели невероятный потенциал обладателей дополнительной хромосомы.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#яесть #фондяесть #сбудется #мыучимсяжитьвместе #синдромдауна #dawnsindrom #downsyndrom #явладярад #дополнительнаяхромосома