Forwarded from Фонд «Я есть!»
✨ Принято считать, что чемпионы и гениальные таланты – удел обычных людей, недоступный ребятам с ментальными особенностями. Мы успешно ломаем этот стереотип!
Вы не раз разделяли с нами радость побед нашей прекрасной чемпионки по плаванию Ангелины с дополнительной хромосомой. Уже 7 лет фонд финансово поддерживает её тренировки в Федерации водных видов спорта для лиц с ментальными нарушениями. Год назад Лина завоевала 3 золотых, 2 серебряных и 2 бронзовых медали Всероссийского турнира Специальной Олимпиады по плаванию «Победим вместе» в Казани, а весной этого года 16-летняя Лина стала рекордсменкой Европы среди людей с синдромом Дауна. Теперь она пробует свои силы в синхронном плавании. Регулярные занятия и поездки на соревнования дали существенный толчок в развитии, улучшились речь и навыки общения.
Такие успехи в спорте высших достижений и общем развитии – плод маминой заботы и многолетних занятий! Если обычные дети от природы «запрограммированы» на обучение и развитие, то ребёнку с ментальными особенностями требуется помощь специалистов. Достигнутые результаты необходимо систематически закреплять. Оплата годового курса дорогостоящих занятий маме Ангелины непосильна, а бросить их и оборвать наметившийся прогресс в развитии девушки равносильно краху всей жизни.
❗️ Фонд «Я есть!» открывает сбор средств на оплату развивающих занятий для Ангелины и потрясающего юного художника Алексея с атактической формой ДЦП и эпилепсией, чьими работами на международной выставке в Амстердаме мы недавно восхищались! Для поддержки состояния Алёше необходимы арт-терапевтические и музыкальные занятия. Они не только развивают художественные данные, но и оказывают благотворное влияние на его здоровье.
🙌🏻 Друзья! Помогите уникальным талантливым Ангелине и Алексею развиваться и заниматься любимым делом!
👉🏻 Направить на доброе дело можно любую сумму разово или оформить регулярные пожертвования, используя сайт СберВместе, приложение или любой банкомат Сбербанка – https://today.sberbankvmeste.ru/story/646. Это быстро, просто и удобно.
Давайте помогать вместе!
#фондяесть @egor_beroev @ksenialferova #благотворительность #АнгелинаМакарова #АлексейЩукин #синдромдауна #downsyndrome #ДЦП #cerebralpalsy #СберВместе
Вы не раз разделяли с нами радость побед нашей прекрасной чемпионки по плаванию Ангелины с дополнительной хромосомой. Уже 7 лет фонд финансово поддерживает её тренировки в Федерации водных видов спорта для лиц с ментальными нарушениями. Год назад Лина завоевала 3 золотых, 2 серебряных и 2 бронзовых медали Всероссийского турнира Специальной Олимпиады по плаванию «Победим вместе» в Казани, а весной этого года 16-летняя Лина стала рекордсменкой Европы среди людей с синдромом Дауна. Теперь она пробует свои силы в синхронном плавании. Регулярные занятия и поездки на соревнования дали существенный толчок в развитии, улучшились речь и навыки общения.
Такие успехи в спорте высших достижений и общем развитии – плод маминой заботы и многолетних занятий! Если обычные дети от природы «запрограммированы» на обучение и развитие, то ребёнку с ментальными особенностями требуется помощь специалистов. Достигнутые результаты необходимо систематически закреплять. Оплата годового курса дорогостоящих занятий маме Ангелины непосильна, а бросить их и оборвать наметившийся прогресс в развитии девушки равносильно краху всей жизни.
❗️ Фонд «Я есть!» открывает сбор средств на оплату развивающих занятий для Ангелины и потрясающего юного художника Алексея с атактической формой ДЦП и эпилепсией, чьими работами на международной выставке в Амстердаме мы недавно восхищались! Для поддержки состояния Алёше необходимы арт-терапевтические и музыкальные занятия. Они не только развивают художественные данные, но и оказывают благотворное влияние на его здоровье.
🙌🏻 Друзья! Помогите уникальным талантливым Ангелине и Алексею развиваться и заниматься любимым делом!
👉🏻 Направить на доброе дело можно любую сумму разово или оформить регулярные пожертвования, используя сайт СберВместе, приложение или любой банкомат Сбербанка – https://today.sberbankvmeste.ru/story/646. Это быстро, просто и удобно.
Давайте помогать вместе!
#фондяесть @egor_beroev @ksenialferova #благотворительность #АнгелинаМакарова #АлексейЩукин #синдромдауна #downsyndrome #ДЦП #cerebralpalsy #СберВместе
sbervmeste.ru
СберВместе — Особенные ребята нуждаются в развивающих занятиях
Обычные дети от природы «запрограммированы» на обучение и развитие, у них есть внутренние стимулы, двигающие их вперёд. Ребёнку с ментальными особенностями необходима…
Forwarded from Фонд «Я есть!»
Сегодня мы от души благодарим всех, кто помогает нашим особенным подопечным! Собрано уже 19% средств на оплату развивающих занятий для чемпионки по плаванию Ангелины и талантливого юного художника Алексея.
✨ Адресная помощь талантливым детям – уникальный проект фонда «Я есть!». Мы находим одарённых особенных детей и оплачиваем их занятия для достижения по-настоящему выдающихся результатов. Так Ангелина и Настя установили новые рекорды в плавании, Миша стал чемпионом по велотреку, Андрей выходит на сцену в театре, Алёша с потрясающими картинами побеждает в художественных конкурсах, Даша и Маша – успешные модели и т.д. Всё это не только личные победы парней и девушек над собой и обстоятельствами, но и единственный способ социализации, который для них реально работает. Потеря этих занятий, остановка в развитии недопустимы!
10 лет наш фонд поддерживает юного художника Алексея с атаксической формой ДЦП и эпилепсией. Его талант этим летом высоко оценили тысячи посетителей международной выставки Ар-Брют Бьеннале в Нидерландах. Для поддержки состояния здоровья и абилитации ему очень нужны платные художественные и музыкальные занятия.
7 лет фонд поддерживает тренировки прекрасной Ангелины в Федерации водных видов спорта для лиц с ментальными нарушениями. Она – многократный чемпион России и рекордсменка Европы. Лина растёт доброй, открытой девочкой. Ежедневные занятия в бассейне и зале дали существенный толчок в развитии речи, самостоятельности и навыков общения, Лина обрела друзей, стала увереннее, реже болеет. Оплата годового курса дорогостоящих занятий маме Ангелины непосильна!
❗️ Друзья! Помогите уникальным талантливым Ангелине и Алексею развиваться и заниматься любимым делом! Ваши пожертвования поддержат достигнутые результаты и станут важным вкладом в социализацию и повышение качества жизни этих ребят!
👉🏻 200–300 руб. в месяц – это небольшая сумма, но если тысячи людей с большим сердцем объединятся и оформят регулярные пожертвования, используя сайт или приложение Сбербанка – https://today.sberbankvmeste.ru/story/646, талантливые ребята смогут развиваться. Давайте помогать вместе!
#фондяесть #благотворительность #синдромдауна #downsyndrome #ДЦП #cerebralpalsy #СберВместе
✨ Адресная помощь талантливым детям – уникальный проект фонда «Я есть!». Мы находим одарённых особенных детей и оплачиваем их занятия для достижения по-настоящему выдающихся результатов. Так Ангелина и Настя установили новые рекорды в плавании, Миша стал чемпионом по велотреку, Андрей выходит на сцену в театре, Алёша с потрясающими картинами побеждает в художественных конкурсах, Даша и Маша – успешные модели и т.д. Всё это не только личные победы парней и девушек над собой и обстоятельствами, но и единственный способ социализации, который для них реально работает. Потеря этих занятий, остановка в развитии недопустимы!
10 лет наш фонд поддерживает юного художника Алексея с атаксической формой ДЦП и эпилепсией. Его талант этим летом высоко оценили тысячи посетителей международной выставки Ар-Брют Бьеннале в Нидерландах. Для поддержки состояния здоровья и абилитации ему очень нужны платные художественные и музыкальные занятия.
7 лет фонд поддерживает тренировки прекрасной Ангелины в Федерации водных видов спорта для лиц с ментальными нарушениями. Она – многократный чемпион России и рекордсменка Европы. Лина растёт доброй, открытой девочкой. Ежедневные занятия в бассейне и зале дали существенный толчок в развитии речи, самостоятельности и навыков общения, Лина обрела друзей, стала увереннее, реже болеет. Оплата годового курса дорогостоящих занятий маме Ангелины непосильна!
❗️ Друзья! Помогите уникальным талантливым Ангелине и Алексею развиваться и заниматься любимым делом! Ваши пожертвования поддержат достигнутые результаты и станут важным вкладом в социализацию и повышение качества жизни этих ребят!
👉🏻 200–300 руб. в месяц – это небольшая сумма, но если тысячи людей с большим сердцем объединятся и оформят регулярные пожертвования, используя сайт или приложение Сбербанка – https://today.sberbankvmeste.ru/story/646, талантливые ребята смогут развиваться. Давайте помогать вместе!
#фондяесть #благотворительность #синдромдауна #downsyndrome #ДЦП #cerebralpalsy #СберВместе
sbervmeste.ru
СберВместе — Особенные ребята нуждаются в развивающих занятиях
Обычные дети от природы «запрограммированы» на обучение и развитие, у них есть внутренние стимулы, двигающие их вперёд. Ребёнку с ментальными особенностями необходима…
Forwarded from Фонд «Я есть!»
Фонд «Я есть!» здесь, чтобы напомнить: присутствие особенных людей в нашей жизни – это залог того, чтобы мы оставались людьми и сохраняли духовное здоровье, несмотря на войну. До этого года мы редко обращались к нашим уважаемым подписчикам за помощью, нас поддерживал бизнес, но сейчас действительно критическая ситуация, и мы можем справиться только вместе с Вами!
❗️ Друзья! Юной спортсменке Ангелине Макаровой с синдромом Дауна и талантливому художнику Алексею Щукину с атаксической формой ДЦП и эпилепсией очень нужна Ваша помощь для оплаты годового курса развивающих занятий!
🌸 Внесите свой вклад на сайте и в приложении Сбербанка - https://today.sberbankvmeste.ru/story/646 и поделитесь этим постом и историей!
Благодаря Вам фонд собрал треть суммы (29%). Хочется, чтобы как можно больше людей с большим сердцем объединились – и уникальные ребята смогли развиваться дальше!
🏊 Красавица Лина любит воду и много лет тренируется в Федерации водных видов спорта для лиц с ментальными особенностями. Ещё одна её любовь – гимнастика! Синхронное плавание как нельзя лучше объединяет эти два вида спорта, поэтому сейчас Лина ежедневно занимается в бассейне и зале.
Её мама Ольга поделилась: «Дочка стала более собранная. Сама следит за расписанием и собирает рюкзак. Эти, казалось бы, мелочи – для обычных детей – для нас очень важны! После тренировки она рассказывает, что получилось, – и это радует, т.к. положительно влияет на речь. Дочка старательно выполняет домашние задания от тренера и даже мне напоминает, что пора заниматься. Спорт важен в жизни ребёнка, любимый – важен вдвойне!»
👨🎨 Про Алёшу оправдывает себя фраза: «Талантливый человек талантлив во всём»! Он не только создаёт потрясающе красивые и наполненные внутренним светом картины, но и учится играть на скрипке, играет в джазовом ансамбле и участвует в театральном проекте «Импровизационный БАТЛ». Художественные и музыкальные занятия со специалистами способствуют его абилитации и поддерживают состояние здоровья, но стоят дорого.
Давайте помогать вместе!
#фондяесть #пожертвования #талант #спорт #красота #синдромдауна #downsyndrome #ДЦП #cerebralpalsy #СберВместе @ksenialferova @egor_beroev
❗️ Друзья! Юной спортсменке Ангелине Макаровой с синдромом Дауна и талантливому художнику Алексею Щукину с атаксической формой ДЦП и эпилепсией очень нужна Ваша помощь для оплаты годового курса развивающих занятий!
🌸 Внесите свой вклад на сайте и в приложении Сбербанка - https://today.sberbankvmeste.ru/story/646 и поделитесь этим постом и историей!
Благодаря Вам фонд собрал треть суммы (29%). Хочется, чтобы как можно больше людей с большим сердцем объединились – и уникальные ребята смогли развиваться дальше!
🏊 Красавица Лина любит воду и много лет тренируется в Федерации водных видов спорта для лиц с ментальными особенностями. Ещё одна её любовь – гимнастика! Синхронное плавание как нельзя лучше объединяет эти два вида спорта, поэтому сейчас Лина ежедневно занимается в бассейне и зале.
Её мама Ольга поделилась: «Дочка стала более собранная. Сама следит за расписанием и собирает рюкзак. Эти, казалось бы, мелочи – для обычных детей – для нас очень важны! После тренировки она рассказывает, что получилось, – и это радует, т.к. положительно влияет на речь. Дочка старательно выполняет домашние задания от тренера и даже мне напоминает, что пора заниматься. Спорт важен в жизни ребёнка, любимый – важен вдвойне!»
👨🎨 Про Алёшу оправдывает себя фраза: «Талантливый человек талантлив во всём»! Он не только создаёт потрясающе красивые и наполненные внутренним светом картины, но и учится играть на скрипке, играет в джазовом ансамбле и участвует в театральном проекте «Импровизационный БАТЛ». Художественные и музыкальные занятия со специалистами способствуют его абилитации и поддерживают состояние здоровья, но стоят дорого.
Давайте помогать вместе!
#фондяесть #пожертвования #талант #спорт #красота #синдромдауна #downsyndrome #ДЦП #cerebralpalsy #СберВместе @ksenialferova @egor_beroev
sbervmeste.ru
СберВместе — Особенные ребята нуждаются в развивающих занятиях
Обычные дети от природы «запрограммированы» на обучение и развитие, у них есть внутренние стимулы, двигающие их вперёд. Ребёнку с ментальными особенностями необходима…
Forwarded from Фонд «Я есть!»
Нас часто спрашивают, какая помощь необходима фонду. На сайте yaest.ru перечислены различные виды помощи, но сегодня более всего нашим добрым проектам нужна финансовая поддержка.
✨ Представьте, что вы нашли своё призвание, которое придаёт смысл всему, дарит радость и силы идти вперёд. И вдруг пропадает возможность заниматься этим делом всей жизни. Крах, депрессия! Для особенного человека любимое дело не менее значимо, ведь оно развивает и даёт надежду быть нужным обществу.
❤️ Добрая отзывчивая Ангелина с синдромом Дауна при поддержке фонда несколько лет занимается водными видами спорта. Тренировки нужны ей, как воздух! Они дают существенный толчок в развитии самостоятельности и коммуникации. Она – многократная чемпионка России и успешно представляет нашу страну на европейских первенствах. Сейчас ей предстоят Всероссийские соревнования по плаванию в Саранске и выступления по синхронному плаванию в Москве, а значит необходимы ежедневные групповые и индивидуальные занятия в бассейне и в зале. Кризис ставит под угрозу её прогресс. Оплата годового курса дорогостоящих занятий маме Лины непосильна. Только вместе с Вами мы сможем дать девушке шанс продолжать развиваться и быть счастливой!
🎨🎻 О таланте художника Алексея с атаксической формой ДЦП и эпилепсией лучше всего говорят его потрясающие полотна, наполненные искренностью, добротой и надеждой на лучшее! Художественные и музыкальные занятия со специалистами способствуют абилитации Алёши и поддерживают состояние его здоровья. Главное препятствие на этом пути – большая стоимость занятий.
Друзья! Вы можете помочь юной спортсменке Ангелине и одарённому Алексею прямо сейчас, не отрываясь от кружки горячего чая и любимых дел! Нужно лишь перечислить небольшую сумму на сайте или в приложении Сбербанка - https://today.sberbankvmeste.ru/story/646.
🌺 Поделитесь этим постом! Хочется, чтобы как можно больше добрых людей увидели, что рядом с ними живут удивительные ребята, которым требуется наша поддержка, чтобы жить и развиваться дальше!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #пожертвования #талант #спорт #красота #синдромдауна #downsyndrome #ДЦП #cerebralpalsy #СберВместе
✨ Представьте, что вы нашли своё призвание, которое придаёт смысл всему, дарит радость и силы идти вперёд. И вдруг пропадает возможность заниматься этим делом всей жизни. Крах, депрессия! Для особенного человека любимое дело не менее значимо, ведь оно развивает и даёт надежду быть нужным обществу.
❤️ Добрая отзывчивая Ангелина с синдромом Дауна при поддержке фонда несколько лет занимается водными видами спорта. Тренировки нужны ей, как воздух! Они дают существенный толчок в развитии самостоятельности и коммуникации. Она – многократная чемпионка России и успешно представляет нашу страну на европейских первенствах. Сейчас ей предстоят Всероссийские соревнования по плаванию в Саранске и выступления по синхронному плаванию в Москве, а значит необходимы ежедневные групповые и индивидуальные занятия в бассейне и в зале. Кризис ставит под угрозу её прогресс. Оплата годового курса дорогостоящих занятий маме Лины непосильна. Только вместе с Вами мы сможем дать девушке шанс продолжать развиваться и быть счастливой!
🎨🎻 О таланте художника Алексея с атаксической формой ДЦП и эпилепсией лучше всего говорят его потрясающие полотна, наполненные искренностью, добротой и надеждой на лучшее! Художественные и музыкальные занятия со специалистами способствуют абилитации Алёши и поддерживают состояние его здоровья. Главное препятствие на этом пути – большая стоимость занятий.
Друзья! Вы можете помочь юной спортсменке Ангелине и одарённому Алексею прямо сейчас, не отрываясь от кружки горячего чая и любимых дел! Нужно лишь перечислить небольшую сумму на сайте или в приложении Сбербанка - https://today.sberbankvmeste.ru/story/646.
🌺 Поделитесь этим постом! Хочется, чтобы как можно больше добрых людей увидели, что рядом с ними живут удивительные ребята, которым требуется наша поддержка, чтобы жить и развиваться дальше!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #пожертвования #талант #спорт #красота #синдромдауна #downsyndrome #ДЦП #cerebralpalsy #СберВместе
Forwarded from Фонд «Я есть!»
🌞 12-летний солнечный Максим – очень счастливый молодой человек, потому что занимается любимым делом вместе со своей семьёй. 🥋 Вот уже 8 лет он ходит в клуб любителей карате «Москва-Восток», который возглавляет его дедушка Виталий, и уже достиг хороших спортивных результатов.
Максим подтягивается 18 раз на турнике: не каждый взрослый может похвастаться этим! 💪 У него первый мастерский уровень (1 ДАН) в карате с правом ношения чёрного пояса, и он умеет делать высшее ката.
Внешне ката выглядит как комплекс почти хореографических движений, но на самом деле – это бой с несколькими воображаемыми противниками. В каждом ката от 20 до 75 движений. По правилам карате на соревнованиях нарушение последовательности или пропуск даже одного движения неизбежно влечёт дисквалификацию, поэтому спортсмен должен выполнить всё правильно, что весьма непросто в условиях стресса, при большом стечении публики. Однако ребята с синдромом Дауна могут запомнить и выполнить даже сложные движения, если заниматься с ними!
В ролике можно видеть, как быстро, красиво и технично двигается Максим. Исполнение ката требует максимальной собранности, самоконтроля и уверенности в себе! Это отличный способ физического и психологического оздоровления.
Максим – лидер клуба «Москва-Восток», в котором подготовлено более 60 призёров и чемпионов России, Европы и мира.
❗️ Хотите заниматься карате с Максимом?
Председатель клуба «Москва-Восток» Виталий Свадковский готов помочь ребятам, которым часто отказывают в других спортивных кружках! Он приглашает мальчиков и девочек с синдромом Дауна на полезные занятия карате.
Клуб находится в деревне Зайцево Одинцовского района Московской области.
Запишите телефон Виталия Альбертовича:
📞 тел. 8 916 735 6438
📧 [email protected]
❓ Для Вас счастье – это тоже возможность заниматься любимым делом или что-то другое? Что делает Вас счастливыми?
#фондяесть #карате #клубмосквавосток #занятиядлядетей #синдромдауна #downsyndrome #интересное #спорт #ката
Максим подтягивается 18 раз на турнике: не каждый взрослый может похвастаться этим! 💪 У него первый мастерский уровень (1 ДАН) в карате с правом ношения чёрного пояса, и он умеет делать высшее ката.
Внешне ката выглядит как комплекс почти хореографических движений, но на самом деле – это бой с несколькими воображаемыми противниками. В каждом ката от 20 до 75 движений. По правилам карате на соревнованиях нарушение последовательности или пропуск даже одного движения неизбежно влечёт дисквалификацию, поэтому спортсмен должен выполнить всё правильно, что весьма непросто в условиях стресса, при большом стечении публики. Однако ребята с синдромом Дауна могут запомнить и выполнить даже сложные движения, если заниматься с ними!
В ролике можно видеть, как быстро, красиво и технично двигается Максим. Исполнение ката требует максимальной собранности, самоконтроля и уверенности в себе! Это отличный способ физического и психологического оздоровления.
Максим – лидер клуба «Москва-Восток», в котором подготовлено более 60 призёров и чемпионов России, Европы и мира.
❗️ Хотите заниматься карате с Максимом?
Председатель клуба «Москва-Восток» Виталий Свадковский готов помочь ребятам, которым часто отказывают в других спортивных кружках! Он приглашает мальчиков и девочек с синдромом Дауна на полезные занятия карате.
Клуб находится в деревне Зайцево Одинцовского района Московской области.
Запишите телефон Виталия Альбертовича:
📞 тел. 8 916 735 6438
📧 [email protected]
❓ Для Вас счастье – это тоже возможность заниматься любимым делом или что-то другое? Что делает Вас счастливыми?
#фондяесть #карате #клубмосквавосток #занятиядлядетей #синдромдауна #downsyndrome #интересное #спорт #ката
Forwarded from Фонд «Я есть!»
21 марта – Международный день человека с синдромом Дауна!
Мы хотим, чтобы как можно больше людей узнали, что это не болезнь, а всего лишь дополнительная хромосома и необъяснимая сила любви! Именно так: эти удивительные люди – носители безусловной любви к людям, к Богу, к миру, ко всему живому.
Мы очень рады, что эти люди вместе с нами. Мы многому у них учимся и всегда говорим, что они нужны нам гораздо больше, чем мы им.
У них большое сердце и чистая душа. Они необыкновенные и при этом совершенно обычные! Они достигают успехов в спорте, играют в театре, пишут стихи, музицируют, рисуют и создают своими руками красивейшие вещи! Они дарят нам самые искренние улыбки и умеют замечать красоту в обыденном, а в трудностях видят новые возможности для развития. Они – такие же как мы, а иногда – лучше нас.
Давайте вместе учиться тому, чем в совершенстве владеют наши особенные друзья! В коротком ролике, снятом несколько лет назад, счастливые обладатели дополнительной хромосомы рассказывают про свою обычную жизнь и развеивают все предрассудки, приписываемые людям с синдромом Дауна.
Друзья, спасибо вам, что делаете наш мир добрее, ярче, веселее. Желаем всем счастья и любви!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #удивительныелюди #дети #синдромдауна #синдромнеприговор #downsyndrome #отличатьсянезначитбытьхуже #трисомия #21марта
Мы хотим, чтобы как можно больше людей узнали, что это не болезнь, а всего лишь дополнительная хромосома и необъяснимая сила любви! Именно так: эти удивительные люди – носители безусловной любви к людям, к Богу, к миру, ко всему живому.
Мы очень рады, что эти люди вместе с нами. Мы многому у них учимся и всегда говорим, что они нужны нам гораздо больше, чем мы им.
У них большое сердце и чистая душа. Они необыкновенные и при этом совершенно обычные! Они достигают успехов в спорте, играют в театре, пишут стихи, музицируют, рисуют и создают своими руками красивейшие вещи! Они дарят нам самые искренние улыбки и умеют замечать красоту в обыденном, а в трудностях видят новые возможности для развития. Они – такие же как мы, а иногда – лучше нас.
Давайте вместе учиться тому, чем в совершенстве владеют наши особенные друзья! В коротком ролике, снятом несколько лет назад, счастливые обладатели дополнительной хромосомы рассказывают про свою обычную жизнь и развеивают все предрассудки, приписываемые людям с синдромом Дауна.
Друзья, спасибо вам, что делаете наш мир добрее, ярче, веселее. Желаем всем счастья и любви!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #удивительныелюди #дети #синдромдауна #синдромнеприговор #downsyndrome #отличатьсянезначитбытьхуже #трисомия #21марта
Forwarded from Фонд «Я есть!»
Друзья, спасибо вам за помощь! Ваши пожертвования на СберВместе дают возможность Серафиму с синдромом Дауна, Ване с ДЦП, Саше с аутизмом и другим ребятам бесплатно посещать наш московский Центр дневного пребывания и регулярно заниматься с нейропсихологом, дефектологом, педагогом лечебной физкультуры и воспитателем, чтобы научиться ходить, говорить, обслуживать себя, играть и общаться.
🌞 Солнечный Серафим в родном Шебекино испытал стресс из-за артобстрелов и перестал говорить, поэтому переехал с мамой в Москву. Он быстро стал душой коллектива в нашем центре, с радостью приходит в группу и бежит встречать и обнимать остальных ребят! Вместе со всеми научился делать зарядку, маршировать с криками «Ура!», играть с мячом и даже ходить на руках. Из-за синдрома Дауна ему непросто освоить речь и другие жизненно важные навыки, но он очень старается, а активности, жизнерадостности и любви к окружающим у него можно поучиться!
«Огромное счастье, что в нашей семье есть такое яркое солнышко – наш Серафимка! – поделилась мама мальчика Ирина. – После переезда в Москву я полгода стучала во многие двери в поисках развивающего центра для сына – и всюду был отказ: нет московской прописки. В центре «Я есть!» нас встретили как родных! Серафим занимается с удовольствием, бежит на занятия вприпрыжку, принимает участие во всех мероприятиях фонда».
Давайте вместе совершим чудо для Серафима – дадим ему и другим особенным ребятам шанс продолжить занятия и развиваться! Присоединяйтесь к сбору по ссылке: https://today.sberbankvmeste.ru/story/1378. Благодаря вам собрано 65% суммы, необходимой на покупку материалов для занятий и оплаты труда специалистов центра. Ваши пожертвования – это вклад в будущее детей.
🙏 Поделитесь этим постом!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❣️
#фондяесть #центрдневногопребывания #синдромдауна #дети #downsyndrome #детилучики #помогатьлегко #социализация #благотворительность @egor_beroev @ksenialferova
🌞 Солнечный Серафим в родном Шебекино испытал стресс из-за артобстрелов и перестал говорить, поэтому переехал с мамой в Москву. Он быстро стал душой коллектива в нашем центре, с радостью приходит в группу и бежит встречать и обнимать остальных ребят! Вместе со всеми научился делать зарядку, маршировать с криками «Ура!», играть с мячом и даже ходить на руках. Из-за синдрома Дауна ему непросто освоить речь и другие жизненно важные навыки, но он очень старается, а активности, жизнерадостности и любви к окружающим у него можно поучиться!
«Огромное счастье, что в нашей семье есть такое яркое солнышко – наш Серафимка! – поделилась мама мальчика Ирина. – После переезда в Москву я полгода стучала во многие двери в поисках развивающего центра для сына – и всюду был отказ: нет московской прописки. В центре «Я есть!» нас встретили как родных! Серафим занимается с удовольствием, бежит на занятия вприпрыжку, принимает участие во всех мероприятиях фонда».
Давайте вместе совершим чудо для Серафима – дадим ему и другим особенным ребятам шанс продолжить занятия и развиваться! Присоединяйтесь к сбору по ссылке: https://today.sberbankvmeste.ru/story/1378. Благодаря вам собрано 65% суммы, необходимой на покупку материалов для занятий и оплаты труда специалистов центра. Ваши пожертвования – это вклад в будущее детей.
🙏 Поделитесь этим постом!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❣️
#фондяесть #центрдневногопребывания #синдромдауна #дети #downsyndrome #детилучики #помогатьлегко #социализация #благотворительность @egor_beroev @ksenialferova
Forwarded from Фонд «Я есть!»
У нашего Влада Саноцкого – мудрого, творческого и очень доброго человека – сегодня день рождения! ❤️
Великолепный спортсмен – Олимпийский чемпион по плаванию, талантливый актёр театра и кино, первопроходец – первый актёр с синдромом Дауна на красной дорожке фестиваля Кинотавр, музыкант, герой многих наших роликов и наш волонтёр, рыбак и грибник, невероятно начитанный прогрессивный молодой человек с большим сердцем и чистой душой!
Всё это о нашем уникальном и неповторимом друге!
🌞 Влад – такой светлый, добрый и искренний, потому что Господь наградил его дополнительной хромосомой! А ещё он умный, ведь любимое его занятие – читать книги! Влад их прочёл значительно больше, чем многие из нас. Он может часами наизусть читать стихи и поэмы, рассказывать об истории древней Греции и Рима и цитировать Библию!
Дорогой Влад, твоё тепло и твою любовь к людям и жизни мы чувствуем даже на расстоянии! Мы очень благодарны тебе за то, что своим примером ты показываешь, как важно следовать зову сердца и делать то, что искренне любишь. Как важно читать хорошие книги, развивать свои способности и использовать их во благо. Благодарим за то, что ты меняешь отношение многих своих современников к людям с синдромом Дауна и показываешь, что особенности развития – не преграда в спорте, творчестве, общении и дружбе!
🎉 Поздравляем и обнимаем тебя, Влад! Желаем здоровья и исполнения самой заветной мечты!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
P.S. Наш любимый ролик с юбиляром в главной роли можно посмотреть здесь https://www.youtube.com/watch?v=62YQxD8R8jQ, а поздравить Влада можно в комментариях
#фондяесть #яВладЯрад #деньрождения #синдромдауна #яесть #ВладСаноцкий #дополнительнаяхромосома #downsyndrome #доброта #любовь #удивительныелюди #хромосомалюбви
Великолепный спортсмен – Олимпийский чемпион по плаванию, талантливый актёр театра и кино, первопроходец – первый актёр с синдромом Дауна на красной дорожке фестиваля Кинотавр, музыкант, герой многих наших роликов и наш волонтёр, рыбак и грибник, невероятно начитанный прогрессивный молодой человек с большим сердцем и чистой душой!
Всё это о нашем уникальном и неповторимом друге!
🌞 Влад – такой светлый, добрый и искренний, потому что Господь наградил его дополнительной хромосомой! А ещё он умный, ведь любимое его занятие – читать книги! Влад их прочёл значительно больше, чем многие из нас. Он может часами наизусть читать стихи и поэмы, рассказывать об истории древней Греции и Рима и цитировать Библию!
Дорогой Влад, твоё тепло и твою любовь к людям и жизни мы чувствуем даже на расстоянии! Мы очень благодарны тебе за то, что своим примером ты показываешь, как важно следовать зову сердца и делать то, что искренне любишь. Как важно читать хорошие книги, развивать свои способности и использовать их во благо. Благодарим за то, что ты меняешь отношение многих своих современников к людям с синдромом Дауна и показываешь, что особенности развития – не преграда в спорте, творчестве, общении и дружбе!
🎉 Поздравляем и обнимаем тебя, Влад! Желаем здоровья и исполнения самой заветной мечты!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
P.S. Наш любимый ролик с юбиляром в главной роли можно посмотреть здесь https://www.youtube.com/watch?v=62YQxD8R8jQ, а поздравить Влада можно в комментариях
#фондяесть #яВладЯрад #деньрождения #синдромдауна #яесть #ВладСаноцкий #дополнительнаяхромосома #downsyndrome #доброта #любовь #удивительныелюди #хромосомалюбви
Forwarded from Фонд «Я есть!»
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сегодня, в День человека с синдромом Дауна, мы вспоминаем и показываем вам наши ролики, которые снимали вместе с талантливыми обладателями дополнительных хромосом.
Это яркое, позитивное, трогательное видео мы создали в 2016 году, и до сих пор считаем его одним из лучших, что видели на тему синдрома Дауна. Озвучила его юная Дуня, дочь соучредителей Фонда «Я есть!» Егора Бероева и Ксении Алфёровой.
Посмотрите на этих детей! У них большие сердца и чистые души. Они необыкновенные и при этом совершенно обычные. Они достигают успехов в спорте, играют в театре, пишут стихи, музицируют, рисуют и создают своими руками красивейшие вещи. Они дарят нам самые искренние улыбки и умеют замечать красоту в обыденном, а в трудностях видят новые возможности для развития. Они – такие же как мы, но чаще всего – лучше нас.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
P.S. Делитесь этим видео в своих социальных сетях! Только сообща мы сможем победить глупые предрассудки и показать миру, как прекрасны наши особенные друзья.
#фондяесть #синдромдауна #синдромнеприговор #downsyndrome #трисомия #21марта #сбудется #мыучимсяжитьвместе #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома
Это яркое, позитивное, трогательное видео мы создали в 2016 году, и до сих пор считаем его одним из лучших, что видели на тему синдрома Дауна. Озвучила его юная Дуня, дочь соучредителей Фонда «Я есть!» Егора Бероева и Ксении Алфёровой.
Посмотрите на этих детей! У них большие сердца и чистые души. Они необыкновенные и при этом совершенно обычные. Они достигают успехов в спорте, играют в театре, пишут стихи, музицируют, рисуют и создают своими руками красивейшие вещи. Они дарят нам самые искренние улыбки и умеют замечать красоту в обыденном, а в трудностях видят новые возможности для развития. Они – такие же как мы, но чаще всего – лучше нас.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
P.S. Делитесь этим видео в своих социальных сетях! Только сообща мы сможем победить глупые предрассудки и показать миру, как прекрасны наши особенные друзья.
#фондяесть #синдромдауна #синдромнеприговор #downsyndrome #трисомия #21марта #сбудется #мыучимсяжитьвместе #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома
Forwarded from Фонд «Я есть!»
Удивительный Павел Есипов – гордость семьи и родного Новосибирска.
В свои 26 лет он – один из самых известных людей с синдромом Дауна и пример активной творческой и общественной жизни для всех нас. Его вклад в социально значимые проекты и самореализацию особенных людей в этом году отмечен благодарностью Заксобрания Новосибирской области.
Уже 2 мес. Павел работает лаборантом в Новосибирском педколледже №1 им. А.С.Макаренко. Он помогает советнику директора по воспитанию и взаимодействию с детскими объединениями. Это не первое место работы молодого человека, до этого он около 5 лет проработал подсобным рабочим в кинозале «Синема». В 2022 в качестве помощника бариста полгода варил кофе в инклюзивной кофейне «Шарлотка». И хотя кофейня закрылась, Павел продолжает совершенствовать свои навыки. Недавно он стал победителем регионального этапа Чемпионата профмастерства среди особенных людей в компетенции бариста.
Дома он для всей семьи самостоятельного готовит завтраки и ужины. Его любовь к кулинарному искусству проявилась лет 10 назад, а совместные благотворительные завтраки с одним из ведущих шефов Новосибирска Франсуа Фурнье стали знаковыми событиями в городе. Их дружба продолжается до сих пор и когда-нибудь может перерасти в профессиональное сотрудничество.
Таланты Павла не исчерпываются кулинарией! Уже целый сезон он играет главную роль в инклюзивном спектакле «Гадкий утёнок», который с аншлагами идёт на сцене Новосибирского академического молодёжного театра «Глобус». Автор идеи и режиссёр Александра Каспарова (Москва). Спектакль вызывает восторг у зрителей, наполняя сердца теплом, любовью и желанием заботиться друг о друге. Небольшой ролик о спектакле есть в карусели, полностью по ссылке.
В успехе Павла важную роль сыграла организация «Общество «ДАУН СИНДРОМ», которую 22 года назад создала мама Павла.
Следите за нашими постами, чтобы больше узнать о жизни и достижениях Павла, который каждый день доказывает, что возможности ребят с синдромом Дауна при поддержке общества безграничны!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #каждыйособенный #синдромдауна #downsyndrome #солнечныедети #инклюзия #вдохновение #новосибирск
В свои 26 лет он – один из самых известных людей с синдромом Дауна и пример активной творческой и общественной жизни для всех нас. Его вклад в социально значимые проекты и самореализацию особенных людей в этом году отмечен благодарностью Заксобрания Новосибирской области.
Уже 2 мес. Павел работает лаборантом в Новосибирском педколледже №1 им. А.С.Макаренко. Он помогает советнику директора по воспитанию и взаимодействию с детскими объединениями. Это не первое место работы молодого человека, до этого он около 5 лет проработал подсобным рабочим в кинозале «Синема». В 2022 в качестве помощника бариста полгода варил кофе в инклюзивной кофейне «Шарлотка». И хотя кофейня закрылась, Павел продолжает совершенствовать свои навыки. Недавно он стал победителем регионального этапа Чемпионата профмастерства среди особенных людей в компетенции бариста.
Дома он для всей семьи самостоятельного готовит завтраки и ужины. Его любовь к кулинарному искусству проявилась лет 10 назад, а совместные благотворительные завтраки с одним из ведущих шефов Новосибирска Франсуа Фурнье стали знаковыми событиями в городе. Их дружба продолжается до сих пор и когда-нибудь может перерасти в профессиональное сотрудничество.
Таланты Павла не исчерпываются кулинарией! Уже целый сезон он играет главную роль в инклюзивном спектакле «Гадкий утёнок», который с аншлагами идёт на сцене Новосибирского академического молодёжного театра «Глобус». Автор идеи и режиссёр Александра Каспарова (Москва). Спектакль вызывает восторг у зрителей, наполняя сердца теплом, любовью и желанием заботиться друг о друге. Небольшой ролик о спектакле есть в карусели, полностью по ссылке.
В успехе Павла важную роль сыграла организация «Общество «ДАУН СИНДРОМ», которую 22 года назад создала мама Павла.
Следите за нашими постами, чтобы больше узнать о жизни и достижениях Павла, который каждый день доказывает, что возможности ребят с синдромом Дауна при поддержке общества безграничны!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #каждыйособенный #синдромдауна #downsyndrome #солнечныедети #инклюзия #вдохновение #новосибирск
Forwarded from Фонд «Я есть!»
💥 Крик души Марины, мамы солнечной Карины Бековой, о борьбе за жизнь и отсутствии поддержки больных раком крови никого не оставил равнодушным, и мы не можем пройти мимо драматической ситуации, в которую попала сильная духом девушка с синдромом Дауна.
22-летняя Карина с декабря 2023 года борется не только с острым миелобластным лейкозом, но и с несправедливой, жестокой системой медицинской и социальной помощи, в которой взрослые со смертельной болезнью брошены на произвол судьбы!
🏥 Карина оказалась в пустоте между детской и взрослой онкологией, где слабые технические возможности и опыт региональных онкологов не позволяют спасти девушку, а в федеральных клиниках ответ один: «Нет мест!» Врачи НМИЦ гематологии Минздрава России обследовали её, заявили о редкости и сложности случая (лейкоз + особый организм из-за дополнительной хромосомы), предложили варианты лечения, но сказали маме, что шансов практически нет и отправили назад в Саратовскую область, где Карину 6 мес. до того лечили с грубыми ошибками.
⚠️ Доколе больные в нашей стране будут наталкиваться на равнодушие и оставаться одни со своими бедами?! Уверены, что это не единичный случай такого рода после вступления в силу нового порядка оказания помощи онкобольным только по месту регистрации. Медицина в регионах в катастрофическом положении, и если детская онкология ещё развивается, то с лечением взрослых большая беда. 🆘 Это повод ещё раз обсудить проблему качества медицинской помощи онкобольным и подготовки врачей, которые будут не отказывать пациентам и пасовать перед трудностями, а спасать жизни пациентов!
🌤 Сейчас наш лучик солнца Карина нуждается в вашей поддержке, чтобы попасть на лечение в московский НМИЦ гематологии. 🙏 Мы просим максимальный репост, чтобы донести её историю до тех, кто может изменить ситуацию и вылечить особенную девушку!
#фондяесть #удивительныелюди #справедливость #онкология #лейкоз #лечение #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #дети #солнечныевзрослые @ksenialferova @egor_beroev @minzdrav_ru
22-летняя Карина с декабря 2023 года борется не только с острым миелобластным лейкозом, но и с несправедливой, жестокой системой медицинской и социальной помощи, в которой взрослые со смертельной болезнью брошены на произвол судьбы!
🏥 Карина оказалась в пустоте между детской и взрослой онкологией, где слабые технические возможности и опыт региональных онкологов не позволяют спасти девушку, а в федеральных клиниках ответ один: «Нет мест!» Врачи НМИЦ гематологии Минздрава России обследовали её, заявили о редкости и сложности случая (лейкоз + особый организм из-за дополнительной хромосомы), предложили варианты лечения, но сказали маме, что шансов практически нет и отправили назад в Саратовскую область, где Карину 6 мес. до того лечили с грубыми ошибками.
⚠️ Доколе больные в нашей стране будут наталкиваться на равнодушие и оставаться одни со своими бедами?! Уверены, что это не единичный случай такого рода после вступления в силу нового порядка оказания помощи онкобольным только по месту регистрации. Медицина в регионах в катастрофическом положении, и если детская онкология ещё развивается, то с лечением взрослых большая беда. 🆘 Это повод ещё раз обсудить проблему качества медицинской помощи онкобольным и подготовки врачей, которые будут не отказывать пациентам и пасовать перед трудностями, а спасать жизни пациентов!
🌤 Сейчас наш лучик солнца Карина нуждается в вашей поддержке, чтобы попасть на лечение в московский НМИЦ гематологии. 🙏 Мы просим максимальный репост, чтобы донести её историю до тех, кто может изменить ситуацию и вылечить особенную девушку!
#фондяесть #удивительныелюди #справедливость #онкология #лейкоз #лечение #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #дети #солнечныевзрослые @ksenialferova @egor_beroev @minzdrav_ru