Ксения Алфёрова
10.9K subscribers
1.66K photos
587 videos
6 files
1.16K links
加入频道
Станьте Дедом Морозом или Снегурочкой для особенного человека!

В этом декабре, как и прошлые 11 декабрей подряд, мы по традиции разместили список желаний жителей психоневрологического интерната №30 на сайте сбудется.рф.

Мечты 440 людей: бабушек и дедушек с деменцией, парней и девушек с синдромом Дауна, мужчин и женщин с аутизмом и другими особенностями до мурашек просты и трогательны. Акварельная бумага и краски, зонтик и плед, тапочки и помада, кофе и шоколад – каждый может позволить себе купить один или несколько таких подарков и стать настоящим волшебником для тех, кому неоткуда ждать чуда.

Но они ждут. И здорово, что вера в хорошее в них неистребима. А мы с вами можем подпитать эту веру. Сказать людям, запертым в интернате, что знаем о них, ценим и поддерживаем.

Прямо сейчас, не откладывая на конец декабря:
* зайдите на сайт сбудется.рф;
* забронируйте один или несколько подарков и оформите заявку;
* закажите подарки из своей заявки в Интернет-магазинах Ozon или Wildberries с доставкой в пункт выдачи по адресу: Московская обл., Мытищи, ул. 4-я Парковая, с9 на имя получателя Марианна Петрухина, тел. +7-903-688-8879;
* после оплаты вышлите скриншот с номером заказа в WhatsApp на этот же номер.

Мы заберём, красиво упакуем подарки и вручим их адресатам незадолго до Нового года. Получится по-настоящему волшебно. Исполнится сразу 440 заветных желаний!

Расскажите о нашем добром деле друзьям и коллегам, делайте чудеса сообща – это сближает и дарит незабываемые эмоции.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

P.S. На фото наши постоянные участники сбора подарков, дарители радости и воплотители мечтаний жителей ПНИ: Егор с патриотизмом, Ксюша с артистизмом и Гоша с ДЦП.

#фондяесть #удивительныелюди #сборподарков #синдромдауна #аутизм #дцп #пни30 #сбудется #мыучимсяжитьвместе
Друзья, вы это сделали!

Мы с Сашей с дополнительной хромосомой, Ксюшей с артистизмом и Дедом Морозом спешим сообщить самую долгожданную новость декабря: вы забронировали все 440 подарков для жителей нашего подшефного психоневрологического интерната! Вы совершили настоящее предновогоднее и предрождественское чудо!

Теперь у 440 людей разными особенностями в самые волшебные дни года исполнятся заветные мечты. Женька с синдромом Дауна получит радио и наушники, Мария Ивановна с деменцией – красивую шаль и косметику, Наташа с дцп – сладкие духи, чай и конфеты, Ваня с аутизмом – фотоаппарат. Эти и ещё 436 желания сбудутся!

Всё благодаря вам. Осталось подождать несколько дней, чтобы последние заказы добрались до пункта выдачи. Мы с волонтёрами заботливо упакуем каждый подарок и обязательно расскажем, как прошло вручение, как сияли глаза и улыбки, как капали слёзы счастья и бегали мурашки радости.

Спасибо вам, дорогие, любимые, самые прекрасные в мире друзья. Спасибо за искреннюю заботу, за тепло сердец, за душевный выбор персональных чудес.

Вы – настоящие волшебники.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#яесть #фондяесть #сбудется #новыйгод #удивительныелюди #пни #мыучимсяжитьвместе
Друзья, как же много было вас вчера на Катке ВДНХ!
Благотворительный день в десятый раз собрал рядом самых замечательных, неравнодушных и красивых людей!

🙌🏻 Вместе с вами, Ксюшей и Егором мы катались и помогали подопечным сразу четырёх надёжных благотворительных фондов. Благодаря вашему участию наш Фонд "Я есть!", Фонд Хабенского, Фонд помощи хосписам "Вера" и Фонд "Линия жизни" смогут продолжать оказывать системную и жизненно важную помощь тем, кто в ней очень нуждается.

Нас бесконечно радует, что благотворительность становится естественным состоянием души. Радует, что помогать приходят целыми семьями, с улыбками, объятиями и фотографиями на память для семейных альбомов. Радует ежегодно узнавать светлые лица завсегдатаев самого доброго дня каждой зимы.

Спасибо всем, кто был вчера на льду: вы делаете наших особенных детей и взрослых счастливее, увереннее и оптимистичнее!

Сердечно благодарим Каток ВДНХ, наших незаменимых волонтёров и всех причастных к организации чудесного праздника!

💫 Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

Фото: Екатерина Перфилова

#ВДНХ #сбудется #мыучимсяжитьвместе #главныйкатокстраны #фондвера #фондяесть #фондхабенского #яесть #фондлинияжизни #КатайсяиПомогай
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Дорогие наши защитники!
Мы вместе с чудесными особенными детьми от всей души поздравляем вас с самым мужественным праздником!

Вы отважные, сильные, ответственные, надёжные, решительные, заботливые, добрые, строгие, но справедливые! Вы бережёте Родину, семью, наши ценности и традиции. Мы любим вас, гордимся вами и очень-очень рады, что вы есть!

Желаем, чтобы вас никогда не покидали доблесть и отвага, стойкость и выдержка, энтузиазм и вера! Желаем вам с честью проходить все жизненные испытания, а если вы сейчас лично стоите на защите Родины, пожалуйста, возвращайтесь домой с миром, живыми и здоровыми.

Спасибо вам за то, что бережёте и нас и всё, что нам дорого!
С Днём защитника Отечества всех, кто причастен!

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#фондяесть #деньзащитникаотечества #23февраля #удивительныелюди #дети #аутизм #синдромдауна #дцп #синдромвильямса
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сегодня, в День человека с синдромом Дауна, мы вспоминаем и показываем вам наши ролики, которые снимали вместе с талантливыми обладателями дополнительных хромосом.

Это яркое, позитивное, трогательное видео мы создали в 2016 году, и до сих пор считаем его одним из лучших, что видели на тему синдрома Дауна. Озвучила его юная Дуня, дочь соучредителей Фонда «Я есть!» Егора Бероева и Ксении Алфёровой.

Посмотрите на этих детей! У них большие сердца и чистые души. Они необыкновенные и при этом совершенно обычные. Они достигают успехов в спорте, играют в театре, пишут стихи, музицируют, рисуют и создают своими руками красивейшие вещи. Они дарят нам самые искренние улыбки и умеют замечать красоту в обыденном, а в трудностях видят новые возможности для развития. Они – такие же как мы, но чаще всего – лучше нас.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

P.S. Делитесь этим видео в своих социальных сетях! Только сообща мы сможем победить глупые предрассудки и показать миру, как прекрасны наши особенные друзья.

#фондяесть #синдромдауна #синдромнеприговор #downsyndrome #трисомия #21марта #сбудется #мыучимсяжитьвместе #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Наш ролик о Владе Саноцком с дополнительной хромосомой, который на один день стал консультантом в Доме книги, несколько лет назад стал вирусным и разлетелся по Интернету.

Видео об особенном любителе чтения репостили селебрити, наши друзья и партнёры, волонтёры и подписчики соцсетей Фонда.

Ролик "Бери и беги!" получил специальный приз кинофорума "Шередарь" в номинации "Те, кто рядом". Стал победителем Всероссийского конкурса социальной рекламы некоммерческих проектов «Реклама будущего».

Но главная победа в том, что после выхода ролика многие по-новому взглянули на людей с синдромом Дауна, избавились от дурацких стереотипов, увидели невероятный потенциал обладателей дополнительной хромосомы.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#яесть #фондяесть #сбудется #мыучимсяжитьвместе #синдромдауна #dawnsindrom #downsyndrom #явладярад #дополнительнаяхромосома
🌲 Ксюша с артистизмом и Ваня с патриотизмом зовут Вас на одиннадцатый День рождения Удивительного леса в Истре!

Девиз фонда – «Мы учимся жить вместе, и у нас получается!» – будем воплощать в жизнь в компании удивительных взрослых и детей с аутизмом и творческими способностями, с синдромом Дауна и синдромом отличника, с ДЦП и умением найти прекрасное в каждом мгновении жизни. К нам присоединятся представители Администрации Истры и Солнечногорска, лесничие Рослесхоза, дружелюбные волонтёры, звёздные друзья и партнёры фонда. Верим: в этот день всех нас сделает ближе искреннее желание изменить мир к лучшему!

Мы приготовили для вас много сюрпризов:
💃 увлекательная игровая программа,
😍 выступления артистов,
творческие мастер-классы,
🥣 большой пикник, организованный вместе с рестораном Чайхона №1, полевой кухней и компанией ОПТИКОМ.

📝 Запишите: встречаемся 26 мая, выдача инвентаря в 11:30, начало в 12:00.

Координаты для навигатора: 56.017909, 36.987103. Карту прикрепляем. На месте волонтёры и сотрудники ГИБДД подскажут, где оставить машину.

Информация о бесплатном трансфере скоро появится, сейчас прорабатываем этот вопрос со всеми ответственными службами. Следите за новостями!

😉 Делитесь новостью на своих страницах в соцсетях и зовите с собой родных, коллег и друзей! Ждём ВАС!

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#фондяесть #удивительныйлес #деньрождениялеса #особенныелюди #особенныедети #ОПТИКОМ
Удивительный Павел Есипов – гордость семьи и родного Новосибирска.
В свои 26 лет он – один из самых известных людей с синдромом Дауна и пример активной творческой и общественной жизни для всех нас. Его вклад в социально значимые проекты и самореализацию особенных людей в этом году отмечен благодарностью Заксобрания Новосибирской области.

Уже 2 мес. Павел работает лаборантом в Новосибирском педколледже №1 им. А.С.Макаренко. Он помогает советнику директора по воспитанию и взаимодействию с детскими объединениями. Это не первое место работы молодого человека, до этого он около 5 лет проработал подсобным рабочим в кинозале «Синема». В 2022 в качестве помощника бариста полгода варил кофе в инклюзивной кофейне «Шарлотка». И хотя кофейня закрылась, Павел продолжает совершенствовать свои навыки. Недавно он стал победителем регионального этапа Чемпионата профмастерства среди особенных людей в компетенции бариста.

Дома он для всей семьи самостоятельного готовит завтраки и ужины. Его любовь к кулинарному искусству проявилась лет 10 назад, а совместные благотворительные завтраки с одним из ведущих шефов Новосибирска Франсуа Фурнье стали знаковыми событиями в городе. Их дружба продолжается до сих пор и когда-нибудь может перерасти в профессиональное сотрудничество.

Таланты Павла не исчерпываются кулинарией! Уже целый сезон он играет главную роль в инклюзивном спектакле «Гадкий утёнок», который с аншлагами идёт на сцене Новосибирского академического молодёжного театра «Глобус». Автор идеи и режиссёр Александра Каспарова (Москва). Спектакль вызывает восторг у зрителей, наполняя сердца теплом, любовью и желанием заботиться друг о друге. Небольшой ролик о спектакле есть в карусели, полностью по ссылке.

В успехе Павла важную роль сыграла организация «Общество «ДАУН СИНДРОМ», которую 22 года назад создала мама Павла.

Следите за нашими постами, чтобы больше узнать о жизни и достижениях Павла, который каждый день доказывает, что возможности ребят с синдромом Дауна при поддержке общества безграничны!

#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #каждыйособенный #синдромдауна #downsyndrome #солнечныедети #инклюзия #вдохновение #новосибирск
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
💥 Крик души Марины, мамы солнечной Карины Бековой, о борьбе за жизнь и отсутствии поддержки больных раком крови никого не оставил равнодушным, и мы не можем пройти мимо драматической ситуации, в которую попала сильная духом девушка с синдромом Дауна.

22-летняя Карина с декабря 2023 года борется не только с острым миелобластным лейкозом, но и с несправедливой, жестокой системой медицинской и социальной помощи, в которой взрослые со смертельной болезнью брошены на произвол судьбы!

🏥 Карина оказалась в пустоте между детской и взрослой онкологией, где слабые технические возможности и опыт региональных онкологов не позволяют спасти девушку, а в федеральных клиниках ответ один: «Нет мест!» Врачи НМИЦ гематологии Минздрава России обследовали её, заявили о редкости и сложности случая (лейкоз + особый организм из-за дополнительной хромосомы), предложили варианты лечения, но сказали маме, что шансов практически нет и отправили назад в Саратовскую область, где Карину 6 мес. до того лечили с грубыми ошибками.

⚠️ Доколе больные в нашей стране будут наталкиваться на равнодушие и оставаться одни со своими бедами?! Уверены, что это не единичный случай такого рода после вступления в силу нового порядка оказания помощи онкобольным только по месту регистрации. Медицина в регионах в катастрофическом положении, и если детская онкология ещё развивается, то с лечением взрослых большая беда. 🆘 Это повод ещё раз обсудить проблему качества медицинской помощи онкобольным и подготовки врачей, которые будут не отказывать пациентам и пасовать перед трудностями, а спасать жизни пациентов!

🌤 Сейчас наш лучик солнца Карина нуждается в вашей поддержке, чтобы попасть на лечение в московский НМИЦ гематологии. 🙏 Мы просим максимальный репост, чтобы донести её историю до тех, кто может изменить ситуацию и вылечить особенную девушку!

#фондяесть #удивительныелюди #справедливость #онкология #лейкоз #лечение #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #дети #солнечныевзрослые @ksenialferova @egor_beroev @minzdrav_ru