Forwarded from Росздравнадзор
Руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова:
«Система лицензирования сферы технического обслуживания медицинских изделий была значительно усовершенствована по запросу делового сообщества в рамках регуляторной гильотины.
Благодаря принятию новых правовых актов сегодня отменено лицензирование на обслуживание медизделий низких классов риска, а требования к организациям, обслуживающим медизделия иных классов риска, ранжированы в зависимости от сложности работ. Отмечу, что такие перемены были положительно восприняты рынком.
Все добросовестные игроки согласились с изменениями в законодательстве, поддержали их и соблюдают. Большая часть организаций, реально работающих в данной сфере, переоформили свои лицензии в отведенный длительный 30-месячный период.
Таким образом, уход с рынка организаций, не переоформивших лицензию в соответствии с требованием законодательства, не окажет влияния на качество и своевременность обслуживания и ремонта медицинского оборудования.
Фактически, лицензии не обновили компании, которые реально не могут на должном уровне обеспечивать техобслуживание медтехники.
Отметим, что крупные иностранные игроки (такие как Medtronic, Becton Dickinson и др). не занимаются сервисом медицинского оборудования напрямую. Исторически техническим обслуживанием поставленного ими оборудования занимались и занимаются их российские дистрибьюторы и иные наши сервисные организации. И вот как раз эти лицензиаты в рамках длительного 30-месячного переходного периода успешно переоформили лицензии.
В то же время, для не успевших еще переоформить лицензию организаций препятствий не существует: получение лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий на сегодняшний день занимает не более 15 рабочих дней.
Подчеркну, что все эти изменения происходят исключительно в интересах медицинских организаций и пациентов, при лечении которых должны использоваться исправные, качественные и эффективные медизделия. Ведь от этого зависят жизни и здоровье людей!»
СПРАВОЧНО: Росздравнадзором значительно упрощен процесс лицензирования. Так, полностью исключен бумажный документооборот, связанный с оформлением и выдачей лицензий. По итогам предоставления государственной услуги по лицензированию вместо бумажных документов формируется юридически значимая запись в информационном ресурсе Росздравнадзора.
Многое сделано и для снижения административной нагрузки на юридических лиц и индивидуальных предпринимателей: в три раза (с 45 до 15 рабочих дней) сокращены сроки предоставления услуги по лицензированию, также сокращены сроки и по внесению изменений в реестр лицензий – с 30 до 13 рабочих дней.
Одновременно сообщаем, что для производителей медицинских изделий или представителей производителя медицинских изделий зарубежного производства дополнительно упрощен порядок лицензирования путем принятия постановления Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2023 г. № 2288 «О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 г. № 2129», позволяющего осуществлять гарантийное и постгарантийное техническое обслуживание своего оборудования без учета требований по наличию определённого перечня оборудования.
#медизделия #Росздравнадзор
«Система лицензирования сферы технического обслуживания медицинских изделий была значительно усовершенствована по запросу делового сообщества в рамках регуляторной гильотины.
Благодаря принятию новых правовых актов сегодня отменено лицензирование на обслуживание медизделий низких классов риска, а требования к организациям, обслуживающим медизделия иных классов риска, ранжированы в зависимости от сложности работ. Отмечу, что такие перемены были положительно восприняты рынком.
Все добросовестные игроки согласились с изменениями в законодательстве, поддержали их и соблюдают. Большая часть организаций, реально работающих в данной сфере, переоформили свои лицензии в отведенный длительный 30-месячный период.
Таким образом, уход с рынка организаций, не переоформивших лицензию в соответствии с требованием законодательства, не окажет влияния на качество и своевременность обслуживания и ремонта медицинского оборудования.
Фактически, лицензии не обновили компании, которые реально не могут на должном уровне обеспечивать техобслуживание медтехники.
Отметим, что крупные иностранные игроки (такие как Medtronic, Becton Dickinson и др). не занимаются сервисом медицинского оборудования напрямую. Исторически техническим обслуживанием поставленного ими оборудования занимались и занимаются их российские дистрибьюторы и иные наши сервисные организации. И вот как раз эти лицензиаты в рамках длительного 30-месячного переходного периода успешно переоформили лицензии.
В то же время, для не успевших еще переоформить лицензию организаций препятствий не существует: получение лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий на сегодняшний день занимает не более 15 рабочих дней.
Подчеркну, что все эти изменения происходят исключительно в интересах медицинских организаций и пациентов, при лечении которых должны использоваться исправные, качественные и эффективные медизделия. Ведь от этого зависят жизни и здоровье людей!»
СПРАВОЧНО: Росздравнадзором значительно упрощен процесс лицензирования. Так, полностью исключен бумажный документооборот, связанный с оформлением и выдачей лицензий. По итогам предоставления государственной услуги по лицензированию вместо бумажных документов формируется юридически значимая запись в информационном ресурсе Росздравнадзора.
Многое сделано и для снижения административной нагрузки на юридических лиц и индивидуальных предпринимателей: в три раза (с 45 до 15 рабочих дней) сокращены сроки предоставления услуги по лицензированию, также сокращены сроки и по внесению изменений в реестр лицензий – с 30 до 13 рабочих дней.
Одновременно сообщаем, что для производителей медицинских изделий или представителей производителя медицинских изделий зарубежного производства дополнительно упрощен порядок лицензирования путем принятия постановления Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2023 г. № 2288 «О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 г. № 2129», позволяющего осуществлять гарантийное и постгарантийное техническое обслуживание своего оборудования без учета требований по наличию определённого перечня оборудования.
#медизделия #Росздравнадзор
Forwarded from Росздравнадзор
В Якутске торжественно открыли Республиканский онкологический диспансер.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения ведёт мониторинг реализации Нацпроекта «Здравоохранение» во всех регионах страны. По данным Территориального органа Росздравнадзора по Республике Саха (Якутия), в регионе состоялось торжественное мероприятие по случаю ввода в работу Якутского
республиканского онкологического диспансера с радиологическим отделением.
Онкологический центр построен в Якутске по поручению Президента Российской Федерации Владимира Путина в рамках мероприятий программы «Борьба с онкологическими заболеваниями» Национального проекта «Здравоохранение».
Площадь онкологического центра - 26 тысяч кв.м. Имеется поликлиника на 210 посещений и стационар на 180 коек.
Благодаря современному оснащению врачи будут диагностировать и лечить якутян по самым передовым технологиям – для этого здесь есть все возможности.
#Якутия #нацпроект #Росздравнадзор
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения ведёт мониторинг реализации Нацпроекта «Здравоохранение» во всех регионах страны. По данным Территориального органа Росздравнадзора по Республике Саха (Якутия), в регионе состоялось торжественное мероприятие по случаю ввода в работу Якутского
республиканского онкологического диспансера с радиологическим отделением.
Онкологический центр построен в Якутске по поручению Президента Российской Федерации Владимира Путина в рамках мероприятий программы «Борьба с онкологическими заболеваниями» Национального проекта «Здравоохранение».
Площадь онкологического центра - 26 тысяч кв.м. Имеется поликлиника на 210 посещений и стационар на 180 коек.
Благодаря современному оснащению врачи будут диагностировать и лечить якутян по самым передовым технологиям – для этого здесь есть все возможности.
#Якутия #нацпроект #Росздравнадзор
Forwarded from Росздравнадзор
Росздравнадзор и ФОМС подписали соглашение о взаимодействии.
24 февраля 2024 года руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Алла Самойлова и Председатель Федерального фонда обязательного медицинского страхования Илья Баланин подписали соглашение о межведомственном взаимодействии.
В рамках Соглашения между ведомствами будет осуществляться информационный обмен сведениями о результатах контрольно-надзорных мероприятий, проведенных в медицинских организациях.
В частности, мероприятий ФОМС в рамках осуществления контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи территориальными фондами обязательного медицинского страхования и страховыми медицинскими организациями, а также контрольно-надзорных мероприятий территориальных органов Росздравнадзора.
Полученные совокупные данные, сформированные на основе единого поэтапного механизма проведения контроля с объединением сферы деятельности ФОМС и Росздравнадзора, станут информационной основой для формирования единого подхода к контролю и проведению экспертных мероприятий.
#форум #Россия #Росздравнадзор
24 февраля 2024 года руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Алла Самойлова и Председатель Федерального фонда обязательного медицинского страхования Илья Баланин подписали соглашение о межведомственном взаимодействии.
В рамках Соглашения между ведомствами будет осуществляться информационный обмен сведениями о результатах контрольно-надзорных мероприятий, проведенных в медицинских организациях.
В частности, мероприятий ФОМС в рамках осуществления контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи территориальными фондами обязательного медицинского страхования и страховыми медицинскими организациями, а также контрольно-надзорных мероприятий территориальных органов Росздравнадзора.
Полученные совокупные данные, сформированные на основе единого поэтапного механизма проведения контроля с объединением сферы деятельности ФОМС и Росздравнадзора, станут информационной основой для формирования единого подхода к контролю и проведению экспертных мероприятий.
#форум #Россия #Росздравнадзор
Forwarded from Росздравнадзор
Около 85 тысяч сайтов, нелегально торгующих лекарствами в Интернете, заблокировано по решению Росздравнадзора
Начиная с сентября 2020 года сотрудники Росздравнадзора проводят мониторинг интернет-ресурсов, содержащих предложения по реализации лекарственных средств без специального разрешения и предложения о розничной торговле фармпрепаратов, реализация которых ограничена или законодательно запрещена.
В этом направлении Служба работает в тесном контакте с аптечными ассоциациями, саморегулируемыми организациями, общественными объединениями, в том числе с представителями Ассоциации компаний Интернет-торговли (АКИТ).
Тщательным образом рассматриваются обращения граждан, правоохранительных органов и прокуратуры о наличии запрещенной информации в сети «Интернет».
Всего в период с сентября 2020 по настоящее время сотрудниками Росздравнадзора проанализирована информация, размещённая на 125,5 тыс интернет-ресурсах.
В результате по информации Росздравнадзора Роскомнадзором принято решение о блокировке порядка 85 тысяч таких страниц
в связи с наличием предложений о розничной торговле дистанционным способом лекарств (отпускаемых по рецепту психоактивных, седативных, анальгезирующих лекарственных препаратов, вызывающих наркотическую зависимость, гормональных препаратов, транквилизаторов).
Также Росздравнадзор ведёт мониторинг подобных незаконных предложений и в социальных сетях.
Благодаря этому уже было заблокировано более 3 тыс ссылок на запрещенную информацию в популярных соцсетях (Вконтакте, Одноклассники), мессенджерах (Телеграм), а также на российских интернет-сервисах для размещения объявлений о товарах (Авито, Купи-продай, Русская доска, Юла).
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации маркируются все лекарственные препараты, находящиеся в гражданском обороте. Благодаря системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП) отслеживается перемещение каждой пачки лекарства от производителя до потребителя. Кроме того, любой желающий может проверить легальность фармпрепарата, в том числе приобретённого дистанционным способом, с помощью бесплатного мобильного приложения «Честный знак».
#лекарства #Росздравнадзор
Начиная с сентября 2020 года сотрудники Росздравнадзора проводят мониторинг интернет-ресурсов, содержащих предложения по реализации лекарственных средств без специального разрешения и предложения о розничной торговле фармпрепаратов, реализация которых ограничена или законодательно запрещена.
В этом направлении Служба работает в тесном контакте с аптечными ассоциациями, саморегулируемыми организациями, общественными объединениями, в том числе с представителями Ассоциации компаний Интернет-торговли (АКИТ).
Тщательным образом рассматриваются обращения граждан, правоохранительных органов и прокуратуры о наличии запрещенной информации в сети «Интернет».
Всего в период с сентября 2020 по настоящее время сотрудниками Росздравнадзора проанализирована информация, размещённая на 125,5 тыс интернет-ресурсах.
В результате по информации Росздравнадзора Роскомнадзором принято решение о блокировке порядка 85 тысяч таких страниц
в связи с наличием предложений о розничной торговле дистанционным способом лекарств (отпускаемых по рецепту психоактивных, седативных, анальгезирующих лекарственных препаратов, вызывающих наркотическую зависимость, гормональных препаратов, транквилизаторов).
Также Росздравнадзор ведёт мониторинг подобных незаконных предложений и в социальных сетях.
Благодаря этому уже было заблокировано более 3 тыс ссылок на запрещенную информацию в популярных соцсетях (Вконтакте, Одноклассники), мессенджерах (Телеграм), а также на российских интернет-сервисах для размещения объявлений о товарах (Авито, Купи-продай, Русская доска, Юла).
Обращаем внимание, что на территории Российской Федерации маркируются все лекарственные препараты, находящиеся в гражданском обороте. Благодаря системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП) отслеживается перемещение каждой пачки лекарства от производителя до потребителя. Кроме того, любой желающий может проверить легальность фармпрепарата, в том числе приобретённого дистанционным способом, с помощью бесплатного мобильного приложения «Честный знак».
#лекарства #Росздравнадзор