29 февраля в високосные годы отмечается Международный день редких заболеваний.

София и Алена живут с приемной мамой Ириной. У девочек спина бифида, редкий порок развития позвоночника, который приводит к комплексным проблемам. Но это не мешает девочкам заниматься танцами и спортом. София участвует в забегах на колясках и заплывах, а еще танцует вместе с Аленой.

Ирина рассказала, как стала приемной мамой, как фонд помог ей с лечением и реабилитацией девочек и покупкой для них удобных колясок.

▪️ ЧИТАТЬ

#отказники_близкиелюди