📌#ВАЖНО
⚡️ ГОЛОСОМ24НОВОСТИ
И СНОВА,
ЧТО ДОЛЖНО ПОБУДИТЬ ЗАДУМАТЬСЯ:
1. Перед вакцинацией всех заставляют подписать добровольное согласие!
2. Заполнив анкету вы автоматически соглашаетесь ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ В КИ (клинических исследованиях) препарата.
Медицинские работники, выполняющие вакцинацию уведомляют Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения о каждом факте применения лекарственного препарата путем внесения информации в соответствующей раздел системы ЕГИСЗ.
Основным критерием каждого нового препарата должны быть в первую очередь — ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ!
А ЧТО МЫ ВИДИМ ПО ДОКУМЕНТАМ?
1. Препарат зарегистрирован по ускоренной процедуре!
❗️Возможной только условиях ЧС или угрозы возникновения ЧС.
2. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных.
❗️По мере применению препарата и накопления данных, будет дополняться и обновляться!
3. Защитный титр антител в настоящее время НЕИЗВЕСТЕН!
❗️По мере применению препарата и накопления данных будет уточняться!
4. Продолжительность защиты НЕИЗВЕСТНА!
❗️По мере применению препарата и накопления данных будет уточняться!
5. Клинические исследования по изучению эпидемиологической ЭФФЕКТИВНОСТИ НЕ ПРОВОДИЛИСЬ‼️
6. Большой перечень заболеваний для применения с ОСТОРОЖНОСТЬЮ!
❗️По мере применению препарата и накопления данных будет уточняться!
7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами НЕ ИЗУЧАЛОСЬ!
❗️По мере применению препарата и накопления данных будет уточняться!
8. Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами НЕ ПРОВОДИЛОСЬ!
❗️По мере применению препарата и накопления данных будет уточняться!
9. В клиническом исследовании безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Гам-КОВИД-Вак нежелательные явления по частоте встречаемости могут быть расценены как встречающиеся ЧАСТО И ОЧЕНЬ ЧАСТО!
❗️Определить более точно не представляется возможным из-за ограниченности выборки участников исследования.
Этой информации из документов уже ДОСТАТОЧНО для того, чтобы сделать вывод об отсутствии доказательств ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ экспериментального препарата!
⁉️ НИКТО не запрашивает все документы.
Добровольно подписывая согласие, лишаешь себя даже теоретически возможности предъявить претензии кому бы то ни было.
@golos_grajdanina
#последствия #КИ #вакцинация
⚡️ ГОЛОСОМ24НОВОСТИ
И СНОВА,
ЧТО ДОЛЖНО ПОБУДИТЬ ЗАДУМАТЬСЯ:
1. Перед вакцинацией всех заставляют подписать добровольное согласие!
Подписав его, вы снимаете ответственность с лечебных, фармологических
и страховых компаний.2. Заполнив анкету вы автоматически соглашаетесь ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ В КИ (клинических исследованиях) препарата.
Медицинские работники, выполняющие вакцинацию уведомляют Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения о каждом факте применения лекарственного препарата путем внесения информации в соответствующей раздел системы ЕГИСЗ.
Основным критерием каждого нового препарата должны быть в первую очередь — ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ!
А ЧТО МЫ ВИДИМ ПО ДОКУМЕНТАМ?
1. Препарат зарегистрирован по ускоренной процедуре!
❗️Возможной только условиях ЧС или угрозы возникновения ЧС.
2. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных.
❗️По мере применению препарата и накопления данных, будет дополняться и обновляться!
3. Защитный титр антител в настоящее время НЕИЗВЕСТЕН!
❗️По мере применению препарата и накопления данных будет уточняться!
4. Продолжительность защиты НЕИЗВЕСТНА!
❗️По мере применению препарата и накопления данных будет уточняться!
5. Клинические исследования по изучению эпидемиологической ЭФФЕКТИВНОСТИ НЕ ПРОВОДИЛИСЬ‼️
6. Большой перечень заболеваний для применения с ОСТОРОЖНОСТЬЮ!
❗️По мере применению препарата и накопления данных будет уточняться!
7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами НЕ ИЗУЧАЛОСЬ!
❗️По мере применению препарата и накопления данных будет уточняться!
8. Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами НЕ ПРОВОДИЛОСЬ!
❗️По мере применению препарата и накопления данных будет уточняться!
9. В клиническом исследовании безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Гам-КОВИД-Вак нежелательные явления по частоте встречаемости могут быть расценены как встречающиеся ЧАСТО И ОЧЕНЬ ЧАСТО!
❗️Определить более точно не представляется возможным из-за ограниченности выборки участников исследования.
Этой информации из документов уже ДОСТАТОЧНО для того, чтобы сделать вывод об отсутствии доказательств ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ экспериментального препарата!
⁉️ НИКТО не запрашивает все документы.
Добровольно подписывая согласие, лишаешь себя даже теоретически возможности предъявить претензии кому бы то ни было.
@golos_grajdanina
#последствия #КИ #вакцинация
Telegram
Голос Гражданина
📌#ВАЖНО. ВНИМАНИЕ ДОКУМЕНТ.
⚡️ ГОЛОСОМ24НОВОСТИ
МОЛЧАНИЕ ЯГНЯТ!
Клинические Исследования на НА ЗДОРОВЫХ ДЕТЯХ, с целью подбора ДОЗЫ, (1-2 фаза декабрь 2023г.) при которой количество получивших средний и ТЯЖКИЙ ВРЕД ЗДОРОВЬЮ будет в пределах 6% по заранее…
⚡️ ГОЛОСОМ24НОВОСТИ
МОЛЧАНИЕ ЯГНЯТ!
Клинические Исследования на НА ЗДОРОВЫХ ДЕТЯХ, с целью подбора ДОЗЫ, (1-2 фаза декабрь 2023г.) при которой количество получивших средний и ТЯЖКИЙ ВРЕД ЗДОРОВЬЮ будет в пределах 6% по заранее…