Голос Гражданина

💥#ГМО
⚡️ ГОЛОСОМ24НОВОСТИ

ВНИМАНИЕ:
В феврале 2016 года правительство Великобритании разрешило изменять ДНК человеческих эмбрионов в исследовательских целях с помощью системы CRISPR.

Было заявлено, что поскольку все модифицированные эмбрионы, полученные через экстракорпоральное оплодотворение, через 14 дней будут уничтожаться, то ЭТО НЕ СОЗДАНИЕ ГМО-ЛЮДЕЙ!

Британское государственное агентство HFEA (Human Fertilisation and Embryology Authority — Управление по эмбриологии и искусственному оплодотворению) разрешило проводить генетическую модификацию человеческих эмбрионов с помощью технологии CRISPR/Cas9

До сих пор подобные исследования были запрещены. Ранее, первые эксперименты были проведены в Китае, но их легальный статус был неясен. Великобритания первой из западных стран, официально разрешила применение технологии редактирования генома по отношению к человеческим эмбрионам.

ТАКИМ ОБРАЗОМ БЫЛ ДАН СТАРТ ЗАКОННОМУ ГЕННО- МОДИФИЦИРОВАННОМУ ЧЕЛОВЕКУ!

Ранее, чтобы добиться появления нового нужного свойства у организма биоинженеры просто встраивали ДНК-конструкцию в клетки. При этом место в геноме, куда эта конструкция попадет, предсказать было невозможно. Это приводило к тому, что, природная версия гена в геноме сохранялась и только дополнялась новой, искусственной версией.

Такой метод подходит для получения какого-то нового свойства, например, усиленной выработки гормона роста у ГМ-лосося или для синтеза витамина А в зернах риса. Однако когда речь идет о замене сломанного гена на его правильную копию, тем более в человеческой ДНК, то понятно, что ненаправленность — это большой минус. Кроме того, случайное встраивание в геном может приводить к неэффективной работе трансгена — активность любого гена у ядерных организмов зависит от его окружения, от локальной структуры хроматина. Поэтому трансген, попавший в неудачный кусок генома, может оказаться просто-напросто выключен или, наоборот, слишком активен. В отличие от старых методов технология CRISPR/Cas9 позволяет не просто встроить новую последовательность в ДНК, а заменить ее старую версию на новую

Вкратце, это работает так:
Сначала специальная нуклеаза (т. е. фермент, разрезающий ДНК), вносит двуцепочечный разрыв в нужное место генома. Это место нуклеаза находит с помощью короткой направляющей РНК (подобранной учеными), чья последовательность должна с точностью до буквы совпадать с нужной последовательностью в геноме. После того, как разрыв внесен, включаются внутренние механизмы клетки, так называемая система репарации.

Появление двуцепочечного разрыва в ДНК — это аварийная ситуация для любой клетки. Разрыв ведет к появлению мутаций и угрожает целостности генома. Правда существуют специальные белки, которые находят «оборванные концы» в геноме и запускают реакцию «починки». Разрыв, может быть склеен обратно, но это чревато потерей нескольких «букв» на месте стыка и, как следствие, сдвигом рамки считывания и полным выключением гена. Поэтому клетка обычно предпочитает найти похожую последовательность поблизости в геноме и использовать ее в качестве образца для восстановления правильной последовательности в месте разрыва. Вот тут-то ферментам подсовывают вариант ДНК, которым хотят заменить природную последовательность.

Проблема в долгосрочных последствиях процедуры редактирования генома, которые сейчас сложно предсказать.
Это звучит как бессмысленный алармизм, обычно исходящий из уст противников ГМО, но на самом деле здесь ситуация принципиально иная.

Эффективность редактирования с помощью CRISPR/Cas9 недает говорить о «точном как скальпель» исправлении генома — что бы там не писали авторы популярных изданий. Одновременно с нужным разрывом в геном часто вносятся и лишние, что провоцирует мутации.

Даже если разрыв внесен правильно, эффективность гомологичной рекомбинации, далеко не 100 процентов.

Что хорошо работает на мышах, может плохо работать на людях!

@golos_grajdanina - ПОДПИСКА
@golosgrajdanina - ОБСУДИТЬ
@Golosom24 - НОВОСТИ24
@Golosom24digest - DIGEST
#ГМО #CRISPR

3.0K viewsedited 14:24