💥#ГЕННОЕ РЕДАКТИРОВАНИЕ ПОД ВИДОМ ВАКЦИНАЦИИ ВОЗМОЖНО!

☝️ТЕХНОЛОГИЯ CRISPR/Cas9 по внесению изменения в ДНК:
Специальная нуклеаза(фермент, разрезающий ДНК), вносит двуцепочечный разрыв в определенное место генома, которое находят с помощью направляющей РНК

После "разрезания" должен включиться механизм "репарации" клетки поскольку наличие разрыва в ДНК угрожает целостности генома

Специальные белки, находят «оборванные концы» в геноме и запускают реакцию «починки». Разрыв, может быть склеен обратно, но есть риск потери части «букв» на стыке, как следствие, сдвиг рамки считывания и выключение гена. Поэтому клетка ищет похожую последовательность для восстановления места разрыва.
❗️В этот момент ферментам подсовывают вариант ДНК, которым хотят заменить природную последовательность.

Редактирование с помощью ☝️#CRISPR/Cas9 не может гарантировать 100% эффективность.
В разрыв могут попасть"ЛИШНИЕ ГЕНЫ" спровоцировав МУТАЦИЮ!

‼️Долгосрочные последствия процедуры редактирования генома не изучены!

@golos_grajdanina

⚖️#ПОСТАНОВЛЕНИЕ
⚡️ ГОЛОСОМ24НОВОСТИ

Вслед за УКАЗОМ⤴️

Постановление Правительства РФ от 22 апреля 2019 г. N 479 “Об утверждении Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019 - 2027 годы”
24 апреля 2019

Переход к персонализированной медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, высокопродуктивному и экологически чистому агро- и аквахозяйству, рациональному применению средств химической и биологической защиты сельскохозяйственных растений и животных, созданию безопасных и качественных продуктов питания, а также реализация других приоритетов научно-технологического развития Российской Федерации могут быть обеспечены с помощью российских генетических технологий

разработка не менее 30 линий растений и животных, включая аквакультуру, созданных с помощью генетических технологий; разработка не менее 25 штаммов и (или) микробных консорциумов, являющихся продуцентами в том числе незаменимых аминокислот, ферментов и витаминов, для практического использования в различных отраслях экономики Российской Федерации

Ожидаемые результаты реализации Программы  -
разработаны с использованием технологий генетического редактирования линии растений и животных, включая аквакультуру, востребованные организациями (в том числе реального сектора экономики); получены с помощью генетических технологий in vitro и in vivo модели заболеваний человека;

Геномное редактирование, позволяющее изменять геном организма, является прорывным инструментом, который уже находит практическое применение в сельском хозяйстве, промышленной биотехнологии, медицине и других отраслях экономики ведущих государств мира.

Россия по числу патентов в области генетики занимает 9-е место (22 патента в 2017 году)

Данные о динамике патентной активности в мире в области технологий геномного редактирования демонстрируют экспоненциальный рост числа
охраноспособных промышленно применимых решений с года открытия
дизайнерских систем редактирования, прежде всего
системы CRISPR/Cas9 в 2013 году.
Число выданных патентов и поданных заявок на патенты, связанных с технологиями #CRISPR/Cas9⤴️ редактирования, в 2017 году вплотную приблизилось к отметке в 1 тыс. документов. Такую динамику патентной активности демонстрируют, как правило, лишь те области фундаментальной и прикладной науки, которые имеют существенный потенциал создания рынка высокотехнологичных товаров и услуг.

В области сельского хозяйства в Российской Федерации с использованием методов маркер-ассоциированной селекции ведется разработка новых сортов сельскохозяйственных растений, включая картофель, сахарную свеклу и другие растения, а также линий пород сельскохозяйственных животных, включая птицу, овец, коров и других животных.

Научными коллективами Российской Федерации разрабатываются такие базовые генетические технологии в области медицины и биобезопасности, как векторные платформы на основе рекомбинантных вирусов, универсальные платформенные решения для быстрого создания вакцин, в том числе с применением технологий направленного редактирования генома. В настоящее время на разных стадиях доклинических и клинических исследований находятся лекарственные препараты на основе рекомбинантных моноклональных и однодоменных антител, терапевтические вакцины для лечения онкологических заболеваний, генотерапевтические лекарственные препараты для лечения онкологических, кардиологических и других заболеваний, в том числе наследственных, а также биомедицинские клеточные продукты, в основе которых находятся генно-инженерно-модифицированные клеточные линии.

II. Цели Программы
Основными целями Программы являются комплексное решение задач ускоренного развития генетических технологий, в том числе технологий генетического редактирования, и создание научно-технологических заделов для медицины, сельского хозяйства и промышленности, а также совершенствование мер предупреждения чрезвычайных ситуаций биологического характера и контроля в этой области.
Читать документ👉

@golos_grajdanina - ПОДПИСКА
@golosgrajdanina - ОБСУДИТЬ
@Golosom24 - НОВОСТИ24
#генное