В Краснодарском крае живёт настоящее солнечное чудо – Алисия!
У этой маленькой чаровницы замечательные мама Елена, которая часто согревает солнечными новостями своих подписчиков в соцсетях, и папа Денис. Алиша танцует, поёт с папой, занимается плаванием и с удовольствием позирует перед камерой, даже училась в модельной школе! Она обожает своего брата и скучает по нему, мечтает поехать к брату на поезде в Тверь.
Дополнительная хромосома не мешает ей жить обычной счастливой жизнью, а только добавляет солнечного тепла и любви!
«Алисия научила нашу семью смотреть на мир другими глазами, радоваться мелочам и не огорчаться из-за пустяков, – поделилась Елена. – С первых дней жизни она внесла перемены в наши планы на будущее. 😁 Диагноз синдром Дауна звучал пугающе страшно, но мы научились с ним жить. Дочке 6 лет, она ходит в садик, но уже активно готовится к школе: знает буквы и пишет в прописях. Совсем недавно она нам сказала, что будет врачом и обязательно купит собаку. Мы верим в тебя, доченька! ❤️»
Наблюдать за шалостями и развитием Алисии большое удовольствие. Она многое умеет и очень хочет учиться! Давайте пожелаем счастья солнечной красавице и её любящей семье!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #солнечнаясемья #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21 #детилучики #особенноедетство
У этой маленькой чаровницы замечательные мама Елена, которая часто согревает солнечными новостями своих подписчиков в соцсетях, и папа Денис. Алиша танцует, поёт с папой, занимается плаванием и с удовольствием позирует перед камерой, даже училась в модельной школе! Она обожает своего брата и скучает по нему, мечтает поехать к брату на поезде в Тверь.
Дополнительная хромосома не мешает ей жить обычной счастливой жизнью, а только добавляет солнечного тепла и любви!
«Алисия научила нашу семью смотреть на мир другими глазами, радоваться мелочам и не огорчаться из-за пустяков, – поделилась Елена. – С первых дней жизни она внесла перемены в наши планы на будущее. 😁 Диагноз синдром Дауна звучал пугающе страшно, но мы научились с ним жить. Дочке 6 лет, она ходит в садик, но уже активно готовится к школе: знает буквы и пишет в прописях. Совсем недавно она нам сказала, что будет врачом и обязательно купит собаку. Мы верим в тебя, доченька! ❤️»
Наблюдать за шалостями и развитием Алисии большое удовольствие. Она многое умеет и очень хочет учиться! Давайте пожелаем счастья солнечной красавице и её любящей семье!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #солнечнаясемья #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21 #детилучики #особенноедетство
Знакомьтесь: это удивительная солнечная умница и красавица Александра из Тольятти! Её способности поразительны!
✨В 4 годика она уже умеет считать до 10, решать простые примеры на сложение и вычитание с помощью нумикона, знает буквы и обладает поразительной памятью!
Когда Марина узнала, что у дочери синдром Дауна, решила, что хочет ей хорошего будущего, и поставила задачу добиться, чтобы Саша пошла в обычный садик. И это удалось благодаря любви и стараниям семьи!
Мама очень многое вкладывает в девочку: курсы реабилитации, ноотропы, стимуляции на мозг, развивающие занятия с мамой, групповые занятия без мамы... Над развитием речи работают два логопеда. Результаты отличные: в 2,4 малышка пошла в детсад с обычными ребятами! Никаких трудностей в садике у неё нет, всё схватывает на лету.
💪 Важную роль в развитии Саши сыграла старшая сестра, у которой она многому учится. Девочки обожают друг друга! А ещё помогли дисциплина и активный образ жизни. Бассейн, ЛФК, массаж, шведская стенка и кольца дома, самокат и танцы – всё это позволяет укреплять мышцы и компенсировать гипотонус, свойственный ребятам с дополнительной хромосомой от рождения. Предстоит научиться прыгать и ездить на велосипеде!
Саша любит чёткость и порядок. Марина никогда не делала скидку на синдром, спрашивает с дочки как с обычного ребёнка. Она сама одевается и раздевается, сама кушает, сама ложится спать. И соблюдает режим дня: обязательно дневной сон, никакого ночного кормления, ест только на кухне за столом, занятия строго по расписанию. Александра очень аккуратна и поддерживает дома порядок: вещи не разбрасывает, игрушки за собой убирает, а на столе во время обеда пользуется салфеткой! Вот откуда усидчивость и успехи в учёбе!
🌞 Сейчас Сашенька активно учится читать и работает с логопедом над чистотой речи. В свободное время – любимые мультики, Лего, игры с посудой и театр!
Для семьи Александра – настоящий лучик света, источник любви и радости! Она учит родителей быть сильными и никогда не сдаваться!
❤️ Пусть у солнечной красавицы и её семьи всё задуманное #сбудется!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21 #детилучики #особенноедетство
✨В 4 годика она уже умеет считать до 10, решать простые примеры на сложение и вычитание с помощью нумикона, знает буквы и обладает поразительной памятью!
Когда Марина узнала, что у дочери синдром Дауна, решила, что хочет ей хорошего будущего, и поставила задачу добиться, чтобы Саша пошла в обычный садик. И это удалось благодаря любви и стараниям семьи!
Мама очень многое вкладывает в девочку: курсы реабилитации, ноотропы, стимуляции на мозг, развивающие занятия с мамой, групповые занятия без мамы... Над развитием речи работают два логопеда. Результаты отличные: в 2,4 малышка пошла в детсад с обычными ребятами! Никаких трудностей в садике у неё нет, всё схватывает на лету.
💪 Важную роль в развитии Саши сыграла старшая сестра, у которой она многому учится. Девочки обожают друг друга! А ещё помогли дисциплина и активный образ жизни. Бассейн, ЛФК, массаж, шведская стенка и кольца дома, самокат и танцы – всё это позволяет укреплять мышцы и компенсировать гипотонус, свойственный ребятам с дополнительной хромосомой от рождения. Предстоит научиться прыгать и ездить на велосипеде!
Саша любит чёткость и порядок. Марина никогда не делала скидку на синдром, спрашивает с дочки как с обычного ребёнка. Она сама одевается и раздевается, сама кушает, сама ложится спать. И соблюдает режим дня: обязательно дневной сон, никакого ночного кормления, ест только на кухне за столом, занятия строго по расписанию. Александра очень аккуратна и поддерживает дома порядок: вещи не разбрасывает, игрушки за собой убирает, а на столе во время обеда пользуется салфеткой! Вот откуда усидчивость и успехи в учёбе!
🌞 Сейчас Сашенька активно учится читать и работает с логопедом над чистотой речи. В свободное время – любимые мультики, Лего, игры с посудой и театр!
Для семьи Александра – настоящий лучик света, источник любви и радости! Она учит родителей быть сильными и никогда не сдаваться!
❤️ Пусть у солнечной красавицы и её семьи всё задуманное #сбудется!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21 #детилучики #особенноедетство
У нас в гостях очаровательная солнечная Маргарита Тристан – настоящая королева красоты, покорительница гор и укротительница дельфинов!
🌞 Маргоше 5 лет, она ходит в обычный садик, занимается балетом и гимнастикой. Любит рисовать и читать книги вместе с мамой! Она – самая младшая из четверых детей прекрасных Марины и Максима. В большой дружной семье малышку все любят. У старшей сестры Виктории Марго учится тонкостям макияжа, а с братьями Кириллом и Владом с удовольствием гоняет мяч. Недавно она даже вышла вместе со звёздами мирового футбола на поле ДС «Мегаспорт», где впервые в рамках «Кубка Легенд» прошёл турнир с участием детей с синдромом Дауна.
Родители много вложили в любимую Маргошу: с года ходили в реабилитационные центры, занимались с логопедом, дефектологом, нейропсихологом.
Марина поделилась: «Узнали про синдром Дауна на 12й неделе беременности. Весь мир ушёл из-под ног, были страх и неясность, что нас ждёт. Интернет-поиск выдавал страшные картинки, и врачи говорили, что будет инвалид, мол, зачем вам это надо... Но пообщались с другими мамами с детками постарше в «Даунсайд Ап» и стало не так страшно. Запомнилась фраза генетика, когда я подписывала десятый отказ от аборта: "Ах, ну да, сейчас же МОДНО рожать таких детей!" 🙈 Вот какие мы модные, оказывается)))»
С трёх лет девочка пошла в обычный садик. Трудности были только с речью – не все слова были понятны окружающим.
Прогрессивный скачок случился в прошлом году в дельфинарии в Алуште! Буквально после первых занятий появилась чёткая речь. Только что Марго вместе с мамой прошли повторный курс дельфинотерапии. Юная дрессировщица уже сама катается на дельфинах и кормит их, общение с ними дарит ей море радости и восторгов! ❤️🐬
🗻 А ещё Маргоша любит ходить в горы! Побывала на Эльбрусе на высоте 3500м, а также поднималась на Ай-Петри и Крестовую в Крыму.
🌠 Давайте пожелаем солнечной королеве Марго и её большой семье счастья!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21 #детилучики #особенноедетство
🌞 Маргоше 5 лет, она ходит в обычный садик, занимается балетом и гимнастикой. Любит рисовать и читать книги вместе с мамой! Она – самая младшая из четверых детей прекрасных Марины и Максима. В большой дружной семье малышку все любят. У старшей сестры Виктории Марго учится тонкостям макияжа, а с братьями Кириллом и Владом с удовольствием гоняет мяч. Недавно она даже вышла вместе со звёздами мирового футбола на поле ДС «Мегаспорт», где впервые в рамках «Кубка Легенд» прошёл турнир с участием детей с синдромом Дауна.
Родители много вложили в любимую Маргошу: с года ходили в реабилитационные центры, занимались с логопедом, дефектологом, нейропсихологом.
Марина поделилась: «Узнали про синдром Дауна на 12й неделе беременности. Весь мир ушёл из-под ног, были страх и неясность, что нас ждёт. Интернет-поиск выдавал страшные картинки, и врачи говорили, что будет инвалид, мол, зачем вам это надо... Но пообщались с другими мамами с детками постарше в «Даунсайд Ап» и стало не так страшно. Запомнилась фраза генетика, когда я подписывала десятый отказ от аборта: "Ах, ну да, сейчас же МОДНО рожать таких детей!" 🙈 Вот какие мы модные, оказывается)))»
С трёх лет девочка пошла в обычный садик. Трудности были только с речью – не все слова были понятны окружающим.
Прогрессивный скачок случился в прошлом году в дельфинарии в Алуште! Буквально после первых занятий появилась чёткая речь. Только что Марго вместе с мамой прошли повторный курс дельфинотерапии. Юная дрессировщица уже сама катается на дельфинах и кормит их, общение с ними дарит ей море радости и восторгов! ❤️🐬
🗻 А ещё Маргоша любит ходить в горы! Побывала на Эльбрусе на высоте 3500м, а также поднималась на Ай-Петри и Крестовую в Крыму.
🌠 Давайте пожелаем солнечной королеве Марго и её большой семье счастья!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21 #детилучики #особенноедетство
В подмосковном Монино живёт удивительный и талантливый солнечный Арсений! Ему всего 4 годика, но он уже выучил почти все буквы, умеет считать и писать числа до 10, знает цвета и животных!
🌞 Арсения в семье все обожают! Он - первенец, гордость папы и мамы и настоящее солнышко, согревающее всех своими улыбками и любовью!
Мама Екатерина поделилась, что он очень общительный, активный и немного хитренький. С большим удовольствием играет с двоюродной сестрой, ходит в обычный детсад и на развивающие уроки. Любит учиться, заниматься с пластилином и кинетическим песком. А ещё он - любимый мамин помощник: пылесосит, моет посуду и убирает за собой игрушки.
💪 Верим, что с такой целеустремлённостью, интересом ко всему и серьёзным отношением к учёбе малыш добьётся многого. Пожелаем ему успеха и добрых верных друзей!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21 #детилучики #особенноедетство
🌞 Арсения в семье все обожают! Он - первенец, гордость папы и мамы и настоящее солнышко, согревающее всех своими улыбками и любовью!
Мама Екатерина поделилась, что он очень общительный, активный и немного хитренький. С большим удовольствием играет с двоюродной сестрой, ходит в обычный детсад и на развивающие уроки. Любит учиться, заниматься с пластилином и кинетическим песком. А ещё он - любимый мамин помощник: пылесосит, моет посуду и убирает за собой игрушки.
💪 Верим, что с такой целеустремлённостью, интересом ко всему и серьёзным отношением к учёбе малыш добьётся многого. Пожелаем ему успеха и добрых верных друзей!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21 #детилучики #особенноедетство
Знакомьтесь: это Анечка. У этой красавицы с дополнительной хромосомой море обаяния и артистизма! Её любви хватает на всех: родителей, пять братьев и сестру! А ещё благодаря Ане мама Елена нашла любимое дело – стала фотографом, и уже мечтает, что будет работать в паре с дочкой.
🌞 Анне 9 лет. Из-за синдрома Дауна она не осознает многих опасностей, нужен постоянный присмотр и абилитация, это непросто для многодетных родителей. Однако благодаря старшим братьям и сестре некоторые умения Аня осваивает быстро. Она общительная и в курсе всех молодежных увлечений: знает модные словечки, поёт и танцует под кей-поп. Сама прибирает игрушки, может выбросить мусор, загрузить посудомойку, сделать себе бутерброд, покормить собаку. Учится печь пироги, но пока не хватает навыков и терпения). Проявляет искреннюю заботу о младшем братике: кормит и с удовольствием играет с ним, но, конечно, иногда ревнует.
«Мне достаточно просто было принять особенного ребёнка: после шока первых дней я быстро адаптировалась к новым условиям, – рассказала Елена. – Сейчас, когда Анечка стала школьницей, мне заново приходится психологически перестраиваться, потому что я вижу, как с возрастом ребёнка меняется круг проблем. Но я стараюсь принимать дочь такой, какая она есть. Она совершенно прекрасная и талантливая: ценит музыку, умеет удачно пошутить. И это она подтолкнула меня к тому, что я начала развиваться в новой профессии: после рождения Ани я стала фотографировать! Дочь – моя любимая модель: всегда неожиданная, искренняя, эмоциональная и артистичная.
Считаю, что малыш приходит в этот мир полноценной личностью, со своим характером и склонностями. Родители могут изучать своего ребёнка, помогать ему, немного корректировать поведение. Но важнее, чтобы родители «воспитывали» не детей, а себя, потому что ребёнок с них берёт пример. А занудные лекции делают ребёнка глухим и вызывают протест. Я – за принятие человека и максимально деликатные отношения. Мы любим нашу дочку со всеми её хромосомами! Она дороже всего на свете!».
❤️ Счастья солнечной красавице и её замечательной семье!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
🌞 Анне 9 лет. Из-за синдрома Дауна она не осознает многих опасностей, нужен постоянный присмотр и абилитация, это непросто для многодетных родителей. Однако благодаря старшим братьям и сестре некоторые умения Аня осваивает быстро. Она общительная и в курсе всех молодежных увлечений: знает модные словечки, поёт и танцует под кей-поп. Сама прибирает игрушки, может выбросить мусор, загрузить посудомойку, сделать себе бутерброд, покормить собаку. Учится печь пироги, но пока не хватает навыков и терпения). Проявляет искреннюю заботу о младшем братике: кормит и с удовольствием играет с ним, но, конечно, иногда ревнует.
«Мне достаточно просто было принять особенного ребёнка: после шока первых дней я быстро адаптировалась к новым условиям, – рассказала Елена. – Сейчас, когда Анечка стала школьницей, мне заново приходится психологически перестраиваться, потому что я вижу, как с возрастом ребёнка меняется круг проблем. Но я стараюсь принимать дочь такой, какая она есть. Она совершенно прекрасная и талантливая: ценит музыку, умеет удачно пошутить. И это она подтолкнула меня к тому, что я начала развиваться в новой профессии: после рождения Ани я стала фотографировать! Дочь – моя любимая модель: всегда неожиданная, искренняя, эмоциональная и артистичная.
Считаю, что малыш приходит в этот мир полноценной личностью, со своим характером и склонностями. Родители могут изучать своего ребёнка, помогать ему, немного корректировать поведение. Но важнее, чтобы родители «воспитывали» не детей, а себя, потому что ребёнок с них берёт пример. А занудные лекции делают ребёнка глухим и вызывают протест. Я – за принятие человека и максимально деликатные отношения. Мы любим нашу дочку со всеми её хромосомами! Она дороже всего на свете!».
❤️ Счастья солнечной красавице и её замечательной семье!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Лучший летний отдых – активный отдых, поэтому счастливая обладательница дополнительной хромосомы любви Ангелина Макарова проводит это лето в занятиях спортом, встречах с друзьями и участвует в конкурсе «Самая красивая девочка России»!
⛵️В июне Линочка ездила в Санкт-Петербург на Всероссийские соревнования по синхронному плаванию «Белые ночи». Незабываемые яркие впечатления оставили прогулки по городу: в эти дни солнце не заходит за горизонт до самого утра, и улицы всё время наполнены мягким загадочным светом, открывая таинственное очарование Петербурга. Лина не впервые в северной столице, ей здесь очень нравится, а самое любимое – катание на кораблике по Неве.
🌞 Несколько июльских дней Лина отдохнула на даче. А настоящие приключения нашла в Москве в игровом шоу «Джуманджи» и на горках в аквапарке. С друзьями любые препятствия по плечу! Общение с друзьями и активный образ жизни помогают ей найти поддержку и понимание, оставаться на связи с миром и развиваться. Сама же Лина для окружающих – неиссякаемый источник добра и улыбок, от которых улучшается настроение и появляется желание делиться этой радостью со всеми вокруг!
🏊🏻 Конечно, Лина ни на день не забывает о спортивных тренировках, поэтому бег в парке, занятия дома и на сборах летом не прекращаются. Именно каждодневным большим трудом куются победы в турнирах! Сейчас наша чемпионка и рекордсмен Европы по плаванию готовится к спартакиаде в Астрахани 7–11 августа.
Давайте пожелаем солнечной Ангелине успешного выступления на соревнованиях и счастья!
❤️ Если вы, как и мы, восхищаетесь внешней и внутренней красотой Лины, оставьте за неё свой голос на сайте https://mostbeautygirl.ru/contests/angelina-makarova4 (голосовать можно каждый день), чтобы наше общество как можно быстрее попрощалось с мифами о людях с синдромом Дауна. Как только мы перестанем мыслить стереотипно, солнечные люди получат шанс жить счастливо, и мы вместе с ними!
#фондяесть #удивительныедети #спорт #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
⛵️В июне Линочка ездила в Санкт-Петербург на Всероссийские соревнования по синхронному плаванию «Белые ночи». Незабываемые яркие впечатления оставили прогулки по городу: в эти дни солнце не заходит за горизонт до самого утра, и улицы всё время наполнены мягким загадочным светом, открывая таинственное очарование Петербурга. Лина не впервые в северной столице, ей здесь очень нравится, а самое любимое – катание на кораблике по Неве.
🌞 Несколько июльских дней Лина отдохнула на даче. А настоящие приключения нашла в Москве в игровом шоу «Джуманджи» и на горках в аквапарке. С друзьями любые препятствия по плечу! Общение с друзьями и активный образ жизни помогают ей найти поддержку и понимание, оставаться на связи с миром и развиваться. Сама же Лина для окружающих – неиссякаемый источник добра и улыбок, от которых улучшается настроение и появляется желание делиться этой радостью со всеми вокруг!
🏊🏻 Конечно, Лина ни на день не забывает о спортивных тренировках, поэтому бег в парке, занятия дома и на сборах летом не прекращаются. Именно каждодневным большим трудом куются победы в турнирах! Сейчас наша чемпионка и рекордсмен Европы по плаванию готовится к спартакиаде в Астрахани 7–11 августа.
Давайте пожелаем солнечной Ангелине успешного выступления на соревнованиях и счастья!
❤️ Если вы, как и мы, восхищаетесь внешней и внутренней красотой Лины, оставьте за неё свой голос на сайте https://mostbeautygirl.ru/contests/angelina-makarova4 (голосовать можно каждый день), чтобы наше общество как можно быстрее попрощалось с мифами о людях с синдромом Дауна. Как только мы перестанем мыслить стереотипно, солнечные люди получат шанс жить счастливо, и мы вместе с ними!
#фондяесть #удивительныедети #спорт #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В Нижнем Новгороде живёт очень счастливая семья Дедовых, в которой растёт замечательный солнечный Петя! Он активно развивается, опровергая многие стереотипы о детях с синдромом Дауна, и многому учит своих родителей.
🌞 Благодаря стараниям Анны и Николая малыш в свои 2 годика ходит самостоятельно (а это очень непросто для особенных ребят), с успехом учится играть на барабанах, понимать речь взрослых, произносить звуки и слова и различать предметы по форме, цвету и размеру!
«Сын привнёс в нашу жизнь много новых знаний, опыта, интересных знакомств, – пишет Николай, Петин папа. – Он дал мне возможность открыть истинного себя в неимоверном желании помогать детям обрести гармонию со своим телом. Я читал много информации, изучал и перенимал опыт зарубежных семей, где воспитываются дети с особенностями, пробуя многое на своём ребёнке. Я решил идти дальше и получил специальность по сенсорной интеграции по методике Джин Айрес».
Теперь Николай проводит индивидуальные развивающие занятия для детей с синдромом Дауна и аутизмом.
«Очень хочу верить, что Петя будет знать, что он такой же человек, как и все остальные дети, и что он тоже имеет право на равные возможности и уважение, – поделилась Анна. – Моя задача как родителя – не только забота о его физическом и эмоциональном благополучии, но и интеграция Пети в общество. Должны быть готовы оба участника этого процесса – и сын, и само общество. Надеюсь, что со временем с помощью открытости и информирования мы сможем изменить нашу культуру и начать относиться ко всем людям с уважением и пониманием».
Весь путь развития удивительного мальчика родители записывают на видео и делятся опытом на канале «Особенный Петя» на YouTube https://www.youtube.com/@osobenniy_petr и Дзен https://dzen.ru/osobenniy_petr.
❤️ Желаем Пете и его чудесной семье интересных открытий, новых побед, здоровья и встреч с понимающими людьми!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
🌞 Благодаря стараниям Анны и Николая малыш в свои 2 годика ходит самостоятельно (а это очень непросто для особенных ребят), с успехом учится играть на барабанах, понимать речь взрослых, произносить звуки и слова и различать предметы по форме, цвету и размеру!
«Сын привнёс в нашу жизнь много новых знаний, опыта, интересных знакомств, – пишет Николай, Петин папа. – Он дал мне возможность открыть истинного себя в неимоверном желании помогать детям обрести гармонию со своим телом. Я читал много информации, изучал и перенимал опыт зарубежных семей, где воспитываются дети с особенностями, пробуя многое на своём ребёнке. Я решил идти дальше и получил специальность по сенсорной интеграции по методике Джин Айрес».
Теперь Николай проводит индивидуальные развивающие занятия для детей с синдромом Дауна и аутизмом.
«Очень хочу верить, что Петя будет знать, что он такой же человек, как и все остальные дети, и что он тоже имеет право на равные возможности и уважение, – поделилась Анна. – Моя задача как родителя – не только забота о его физическом и эмоциональном благополучии, но и интеграция Пети в общество. Должны быть готовы оба участника этого процесса – и сын, и само общество. Надеюсь, что со временем с помощью открытости и информирования мы сможем изменить нашу культуру и начать относиться ко всем людям с уважением и пониманием».
Весь путь развития удивительного мальчика родители записывают на видео и делятся опытом на канале «Особенный Петя» на YouTube https://www.youtube.com/@osobenniy_petr и Дзен https://dzen.ru/osobenniy_petr.
❤️ Желаем Пете и его чудесной семье интересных открытий, новых побед, здоровья и встреч с понимающими людьми!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Удивительная Вероника Браун из Казани – обладатель титула и короны фестиваля «Ученица России» и лауреат международных танцевальных конкурсов, в которых она вместе с партнёром Сашей благодаря занятиям в студии Валентины Гончаровой при центре «Восхождение» успешно конкурирует с обычными ребятами! Девушка также играет в спектаклях, учится рисованию и своим творчеством помогает другим. Везде и всегда Веронику поддерживает любящая мама Анна, которая много вложила в дочь!
Анна рассказала:
«Беременность протекала прекрасно, но в роддоме недобросовестная бригада медиков оставила меня без внимания – и дочь родилась с натальной травмой. Целый год я выхаживала свою девочку. В 1 год все параметры соответствовали возрасту: физические данные, речь, эмоции, реакции. В 1,5 года начались судороги, резкие ночные просыпания с вскриками и плачем, полная потеря речи, затем алалия и ЗПР. Папа Вероники не выдержал, и с 8 лет я поднимала дочь сама, спасибо моей маме, старшим сыну и дочери за поддержку и помощь.
Вероника закончила 9 классов спецшколы и училище по специальности «кондитер» и «швея». Найти работу не получилось.
🌞 В 2015 г. мы попали в детско-родительский клуб «Теремок», созданный Светланой Заводской, и наша жизнь заиграла яркими красками: праздники, выезды на природу, в монастырь Дивеево, в цирк, на концерты.
Уже 8 лет Вероника занимается в театральной студии «Облачко» муз. театра Булычевых. Со спектаклями студийцы выезжают в интернаты и дома для пожилых людей. Как принимают наших детей! А они, понимая свою востребованность, получают массу положительных эмоций!
Вероника также рисует в художественном училище. Мы горды тем, что средства от продажи открыток по рисункам наших ребят передали в приют для животных!
Быть в гуще событий, жить интересно и насыщенно, делать добрые дела, быть нужным, реализованным и благодарным жизни – это дорогого стоит!»
❤️ Успехов яркой красавице Веронике и её замечательной маме!
#фондяесть #удивительныедети #талант #творчество #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе
Анна рассказала:
«Беременность протекала прекрасно, но в роддоме недобросовестная бригада медиков оставила меня без внимания – и дочь родилась с натальной травмой. Целый год я выхаживала свою девочку. В 1 год все параметры соответствовали возрасту: физические данные, речь, эмоции, реакции. В 1,5 года начались судороги, резкие ночные просыпания с вскриками и плачем, полная потеря речи, затем алалия и ЗПР. Папа Вероники не выдержал, и с 8 лет я поднимала дочь сама, спасибо моей маме, старшим сыну и дочери за поддержку и помощь.
Вероника закончила 9 классов спецшколы и училище по специальности «кондитер» и «швея». Найти работу не получилось.
🌞 В 2015 г. мы попали в детско-родительский клуб «Теремок», созданный Светланой Заводской, и наша жизнь заиграла яркими красками: праздники, выезды на природу, в монастырь Дивеево, в цирк, на концерты.
Уже 8 лет Вероника занимается в театральной студии «Облачко» муз. театра Булычевых. Со спектаклями студийцы выезжают в интернаты и дома для пожилых людей. Как принимают наших детей! А они, понимая свою востребованность, получают массу положительных эмоций!
Вероника также рисует в художественном училище. Мы горды тем, что средства от продажи открыток по рисункам наших ребят передали в приют для животных!
Быть в гуще событий, жить интересно и насыщенно, делать добрые дела, быть нужным, реализованным и благодарным жизни – это дорогого стоит!»
❤️ Успехов яркой красавице Веронике и её замечательной маме!
#фондяесть #удивительныедети #талант #творчество #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе
Знакомьтесь: эту красивую лесную фею зовут Эмилия. Как и положено феям, она любит танцевать, петь и играть. 🧚
Лия – самая маленькая ученица инклюзивной театральной студии центра «Вера» белорусского города Гродно. И хотя ей всего 6 лет, она очень смелая, общительная, и комфортно чувствует себя со старшими товарищами.
С самого рождения дочери чудесная мама Наталья перепробовала много разных методик в развитии речи и мышления – и Лия уже многое знает и умеет: виртуозно отвечает на вопросы, поддерживает разговор, декламирует стихи, играет в сюжетно-ролевые игры, учится штриховать ручкой, посещает детский сад и различные кружки. Уходя из детсада, Эмилия обязательно заглянет в группу и скажет: «До свидания!» 🌞 А лучший друг и защитник Лии – обожаемый старший брат.
«Мы верим в своего ребёнка, – поделилась Наталья. – В ней столько ласки, добра, любви, искренности и сочувствия к другим! Если бы все дети были такие, как Эмилия, родители были бы счастливы. Мир был бы добрее во много раз! Лия любит безусловно, что не дано взрослым. Есть чему поучиться!»
❤️ Лия ждёт операции на сердце, и мы от всей души желаем обаятельной, доброй и сильной девочке удачи, здоровья и счастья! 💛
#фондяесть #удивительныедети #умница #красавица #особенныйребенок #естьчемгордиться #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Лия – самая маленькая ученица инклюзивной театральной студии центра «Вера» белорусского города Гродно. И хотя ей всего 6 лет, она очень смелая, общительная, и комфортно чувствует себя со старшими товарищами.
С самого рождения дочери чудесная мама Наталья перепробовала много разных методик в развитии речи и мышления – и Лия уже многое знает и умеет: виртуозно отвечает на вопросы, поддерживает разговор, декламирует стихи, играет в сюжетно-ролевые игры, учится штриховать ручкой, посещает детский сад и различные кружки. Уходя из детсада, Эмилия обязательно заглянет в группу и скажет: «До свидания!» 🌞 А лучший друг и защитник Лии – обожаемый старший брат.
«Мы верим в своего ребёнка, – поделилась Наталья. – В ней столько ласки, добра, любви, искренности и сочувствия к другим! Если бы все дети были такие, как Эмилия, родители были бы счастливы. Мир был бы добрее во много раз! Лия любит безусловно, что не дано взрослым. Есть чему поучиться!»
❤️ Лия ждёт операции на сердце, и мы от всей души желаем обаятельной, доброй и сильной девочке удачи, здоровья и счастья! 💛
#фондяесть #удивительныедети #умница #красавица #особенныйребенок #естьчемгордиться #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
В некотором царстве, в московском государстве живёт прекрасная солнечная Ари! Она очень любит сказки. Родители не случайно назвали её в честь древнегреческой царевны: нить Ариадны теперь ведёт всю семью по пути любви! «Сказка – ложь, да в ней намёк – добрым молодцам урок!»
Арише 5 сентября исполнится 2 года 9 месяцев. Девочка только учится ходить и говорить, но уже умеет артистично представлять себя: показывает на себя, называет имя «Аись» и разыгрывает небольшие интермедии перед зеркалом или танцует. Ари не даёт скучать родителям, она – очень любознательная и смешит родных частым вопросом «Ктойто?»
🌞 Несмотря на то, что Ари ещё не ходит, она обожает гулять, кататься с горки и на самокате. Дома любит играть с машинками и помогает папе собирать мебель. Обязательно отнимет отвертку и вкрутит шуруп.
Мама Ирина поделилась:
⬅️ О подозрениях на синдром Дауна мы с мужем узнали на первом скрининге в 13 недель. Шок был, но о прерывании речи не шло. Это наш малыш с первых двух полосок!
Беременность проходила отлично, и родилась богатырша в 4кг). У Ариши диагностирован порок сердца, но об операции пока речь не идёт. Это никак не влияет на наш образ жизни.
Рождение особенного ребёнка я стала считать скорее нормой, чем редкостью, но хотелось бы бОльшего понимания со стороны окружающих. Ежедневно мы с ней занимаемся: рисуем, лепим, изучаем цвета и формы, окружающий мир, учимся считать, осваиваем бытовые навыки и стараемся наполнять её жизнь новыми впечатлениями!
С момента рождения Ари у меня не было ни дня, когда бы я скорбела над судьбой из-за появления особенного ребёнка. Ариадна одарила нас исключительно счастьем 😀❤️⏩
Согласитесь, это имя подходит юной красавице. Ведь оно означает «чистая», «любимая». Желаем ей здоровья и успехов! И пусть нить Ариадны всех нас ведёт к свету добра и любви 💛
#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Арише 5 сентября исполнится 2 года 9 месяцев. Девочка только учится ходить и говорить, но уже умеет артистично представлять себя: показывает на себя, называет имя «Аись» и разыгрывает небольшие интермедии перед зеркалом или танцует. Ари не даёт скучать родителям, она – очень любознательная и смешит родных частым вопросом «Ктойто?»
🌞 Несмотря на то, что Ари ещё не ходит, она обожает гулять, кататься с горки и на самокате. Дома любит играть с машинками и помогает папе собирать мебель. Обязательно отнимет отвертку и вкрутит шуруп.
Мама Ирина поделилась:
Беременность проходила отлично, и родилась богатырша в 4кг). У Ариши диагностирован порок сердца, но об операции пока речь не идёт. Это никак не влияет на наш образ жизни.
Рождение особенного ребёнка я стала считать скорее нормой, чем редкостью, но хотелось бы бОльшего понимания со стороны окружающих. Ежедневно мы с ней занимаемся: рисуем, лепим, изучаем цвета и формы, окружающий мир, учимся считать, осваиваем бытовые навыки и стараемся наполнять её жизнь новыми впечатлениями!
С момента рождения Ари у меня не было ни дня, когда бы я скорбела над судьбой из-за появления особенного ребёнка. Ариадна одарила нас исключительно счастьем 😀❤️
Согласитесь, это имя подходит юной красавице. Ведь оно означает «чистая», «любимая». Желаем ей здоровья и успехов! И пусть нить Ариадны всех нас ведёт к свету добра и любви 💛
#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В Международный день благотворительности мы хотим поделиться с вами уникальной историей поддержки особенного человека. Случай со Стасом Милявским напомнил нам о том, что, несмотря на все трудности и вызовы, доброта и любовь живут в наших сердцах! Всё больше людей обращают внимание на благотворительность и становятся частью этой невероятной культуры понимания ценности Другого, помощи, солидарности и вдохновения.
Верим, что только вместе мы сделаем мир лучше! Поэтому Фонд «Я есть!» предоставляет несколько форм участия в благотворительности, чтобы каждый неравнодушный человек мог внести свой вклад в наши добрые проекты. Вы можете помочь нашему фонду финансово на сайте yaest.ru/fund/donate/make или подарить своё время, энергию и таланты, став нашим волонтёром. Или просто прийти на инклюзивное мероприятие, узнать особенных ребят и дружить с ними. Не упускайте возможность поделиться добром - и оно вернётся к вам сторицей!
❤️🔥 Недавно мы стали свидетелями удивительной истории, которая наполнила нас вдохновением. Наш добрый друг и суперталантливый солнечный актёр театра «Взаимодействие» Стас Милявский был приглашён на съёмки проекта «Квартирник у Маргулиса» на НТВ. Главным героем передачи был известный артист балета Сергей Полунин. Обладатель неотразимого обаяния Стас быстро нашёл путь к сердцу присутствовавших! Во время съёмки Сергей Полунин неожиданно объявил, что под песню SHAMANа будет танцевать Стас. Вы думаете, он растерялся? Не тут-то было, Стас чувствовал себя на сцене, как рыба в воде! Его незапланированное выступление, поддержанное Сергеем Полуниным, вызвало у зрителей восторг.
Предлагаем вам в День благотворительности посмотреть фрагмент с танцем Стаса. Целиком «Квартирник у Маргулиса» можно видеть на сайте телеканала НТВ https://www.ntv.ru/peredacha/amp/Kvartirnik/m63761/o738599/
Давайте сегодня и всегда делать мир ярче и добрее вместе! 🌟🤝
#фондяесть #удивительныедети #квартирникумаргулиса #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21 @egor_beroev @ksenialferova
Верим, что только вместе мы сделаем мир лучше! Поэтому Фонд «Я есть!» предоставляет несколько форм участия в благотворительности, чтобы каждый неравнодушный человек мог внести свой вклад в наши добрые проекты. Вы можете помочь нашему фонду финансово на сайте yaest.ru/fund/donate/make или подарить своё время, энергию и таланты, став нашим волонтёром. Или просто прийти на инклюзивное мероприятие, узнать особенных ребят и дружить с ними. Не упускайте возможность поделиться добром - и оно вернётся к вам сторицей!
Предлагаем вам в День благотворительности посмотреть фрагмент с танцем Стаса. Целиком «Квартирник у Маргулиса» можно видеть на сайте телеканала НТВ https://www.ntv.ru/peredacha/amp/Kvartirnik/m63761/o738599/
Давайте сегодня и всегда делать мир ярче и добрее вместе! 🌟🤝
#фондяесть #удивительныедети #квартирникумаргулиса #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21 @egor_beroev @ksenialferova
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
"Здорово, ребята!" - приветствуют всех нас яркая весёлая солнечная Вера и её замечательная мама Нина! Вера – настоящая «зажигалочка», всех вокруг она согревает и ободряет своей позитивной энергией. Мама с такой любовью и юмором рассказывает о дочери, что мы не устояли и хотим поделиться с вами её словами:
🔙 У нас 2 доченьки: Варечка – старшая и Верочка – наша малышка. Вера родилась 08.08.2018. Для волшебной девочки - волшебная дата) О том, что у Веры синдром Дауна, я узнала при рождении, но для меня это ничего не изменило: любила все 9 месяцев под сердцем, а потом стала любить ещё больше)
В полгода Вера перенесла операцию на сердце, но ритм не восстановился, и ей поставили кардиостимулятор. Она у меня настоящий боец!
Сегодня моя Вера – это невероятная 😍 девчонка, которая обожает свою сестру, часто дурачится вместе с ней, любит висеть на кольцах, гонять на самокате, есть белый пломбир 😄, ходить на занятия к дефектологу Кате, играть в доктора и смешить нас. У Веры превосходное чувство юмора 👍🏻😄 и, вообще, она всегда за любой кипиш))
Мы посещаем дефектолога и логопеда. И мне кажется, что Вере всё легко даётся)) Она самостоятельна в быту: сама кушает, сама пользуется туалетом, сама за собой прибирает, одевается и очень многому учится! Сейчас мы активно работаем над развитием речи: словарный запас уже немаленький, и с каждым днём он растёт. По-моему, эта дамочка умеет почти всё! 😄
Мы просто обожаем нашу Веру!🔜
Как радостно, что у Верочки есть такая потрясающая мама! Нина и Вера подарили нам возможность заглянуть в их жизнь и увидеть, как много потенциала и любви есть у каждого ребёнка, вне зависимости от того, есть особенности развития или нет. Желаем прекрасной семье здоровья и только добрых понимающих людей вокруг! Верим, что при такой поддержке Верочка обязательно найдёт свой путь к самореализации и счастью ❤️
#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #детилучики #естьчемгордиться #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
В полгода Вера перенесла операцию на сердце, но ритм не восстановился, и ей поставили кардиостимулятор. Она у меня настоящий боец!
Сегодня моя Вера – это невероятная 😍 девчонка, которая обожает свою сестру, часто дурачится вместе с ней, любит висеть на кольцах, гонять на самокате, есть белый пломбир 😄, ходить на занятия к дефектологу Кате, играть в доктора и смешить нас. У Веры превосходное чувство юмора 👍🏻😄 и, вообще, она всегда за любой кипиш))
Мы посещаем дефектолога и логопеда. И мне кажется, что Вере всё легко даётся)) Она самостоятельна в быту: сама кушает, сама пользуется туалетом, сама за собой прибирает, одевается и очень многому учится! Сейчас мы активно работаем над развитием речи: словарный запас уже немаленький, и с каждым днём он растёт. По-моему, эта дамочка умеет почти всё! 😄
Мы просто обожаем нашу Веру!
Как радостно, что у Верочки есть такая потрясающая мама! Нина и Вера подарили нам возможность заглянуть в их жизнь и увидеть, как много потенциала и любви есть у каждого ребёнка, вне зависимости от того, есть особенности развития или нет. Желаем прекрасной семье здоровья и только добрых понимающих людей вокруг! Верим, что при такой поддержке Верочка обязательно найдёт свой путь к самореализации и счастью ❤️
#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #детилучики #естьчемгордиться #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM