🆘 У нас есть два потрясающе талантливых ребёнка, которые посредством титанических ежедневных усилий родителей добились блестящих результатов: Лина – чемпион России и рекордсмен Европы по плаванию, а Лёша – талантливый художник, чьи работы побеждают в конкурсах и участвуют в международных выставках. К сожалению, из-за недостатка средств у фонда вот уже 4 месяца они не могут посещать занятия. Ещё немножко – и все эти многолетние усилия и успехи в развитии будут перечёркнуты, ребята откатятся на 10–15 лет назад, и восстановить прогресс будет очень сложно. Чтобы не потерять всё то, чего не достигли, им нужно продолжить занятия.

Мы очень просим вас: помогите этим ребятам! Нельзя допустить, чтобы все их достижения, над которыми работала вся семья, пошли прахом. Мы верим в вас! Мы знаем, что время тяжёлое, но только вы можете помочь. Осталось собрать 130 тысяч. Помогите, пожалуйста! Перечислите деньги на сайте https://today.sberbankvmeste.ru/story/646 и поделитесь этим постом!

🏊‍ У Лины – синдром Дауна. Благодаря тренировкам у неё произошёл колоссальный прорыв в развитии: она начала говорить. Ей необходимо продолжить занятия, иначе она замолчит навсегда.
🎨 У Лёши атаксическая форма детского церебрального паралича и эпилепсия. Развивающие занятия стабилизируют состояние его здоровья.

#фондяесть #синдромдауна #синдромнеприговор #дцп #дети #особыедети #спорт #рекорд #художник #искусство #красота #добро

😍 Обладательница дополнительной хромосомы Ангелина Макарова – настоящая красавица с очаровательной улыбкой и щедрой душой. Не так давно она ещё плохо говорила, но благодаря спорту научилась быть собранной, быстрее стала осваивать речь и бытовые навыки. Это огромный шаг к взрослой самостоятельной жизни, который Лина сделала вместе с мамой Ольгой и тренерами Федерации водных видов спорта людей с особенностями при финансовой поддержке нашего фонда.

🆘 Из-за нехватки средств сейчас девушка не посещает развивающие занятия. Остановка в развитии для особенного ребёнка равносильна краху всей жизни!

Вместе с вами, друзья, мы собрали 400 тыс. руб., осталось собрать 83 тыс. Помогите Лине! Перечислите небольшую сумму на сайте https://today.sberbankvmeste.ru/story/646 и поделитесь этим постом!

У нас есть возможность увидеть, как проходили тренировки Лины по синхронному плаванию, благодаря программе «Знак равенства» телеканала «Спас» https://www.ontvtime.ru/index.php?option=com_content&task=view_record&id=1666&start_record=2022-12-12-13-15.
Только с Вашей помощью Лина сможет продолжить ежедневные занятия и будет успешно развиваться! Давайте вместе совершим чудо для Ангелины!

#фондяесть #синдромдауна #синдромнеприговор #дети #особыедети #спорт #рекорд #удивительныелюди #красота #добро

17 декабря наш фонд провёл благотворительный вечер «СПАСИБО, ЧТО Я ЕСТЬ!»

Мероприятие приурочено к 10-летию фонда и посвящено памяти отца Ксении Алфёровой – актёра Александра Абдулова, инициатора первого в СССР благотворительного фестиваля «Задворки» при театре Ленком. В Ararat Park Hotel пришли более 40 звёзд эстрады и спорта, бизнесменов и меценатов. Когда под живую музыку и изумительное пение Екатерины Чистовой вместе с удивительными подопечными общаются и танцуют певица Наталья Подольская, фигуристка Наталья Бестемьянова, дизайнер Екатерина Хасса, прима Большого театра Мария Александрова и другие гости, легко поверить в чудо, в то, что добро спасёт мир! Фуршет от il Giorno, напитки от Simple Group, фотозона Геворга Арутюняна и нарядная ёлка дополнили ощущение волшебного праздника. Субботний вечер превратился в предновогодний спектакль, на котором удалось собрать около 4,5 млн рублей на поддержку проектов фонда.

Главную часть вечера открыли Ксения Алферова и Егор Бероев: «Юбилейный год для нашего фонда оказался очень трудным, поэтому этот вечер важен для нас. Он состоялся благодаря бескорыстной помощи многих людей. Это так ценно в наше время! Когда люди объединяются, чтобы сделать что-то хорошее, верим, что наша страна действительно будет великой. Давайте следующий год держаться вместе!»

Предметы для благотворительного вечера передали друзья фонда: актёры театра и кино Ирина Алферова, Леонид Ярмольник и Тимур Родригез, хореограф Владимир Васильев, художники Андрей Шаров, Анна Силивончик и Василий Пешкун, боксер Костя Цзю, братья Запашные, олимпийский призёр и продюсер Илья Авербух, олимпийская чемпионка Наталья Бестемьянова, хоккеисты Вячеслав Фетисов и Александр Овечкин и др.

Битбокс Михаила Медведского (Голос Дети 5) и участие наших удивительных Миши Судибье, Стаса Милявского, Лины Макаровой, Маши Синицыной, Стаса Богданова и др. ребят сделали вечер веселым, уютным и незабываемым.

Прекрасное завершение вечера – многоэтажный сверкающий праздничный торт от «Кофемании» и набор сладких подарков от Smoothie & Coffee.

Начало большой дружбы всех участников положено! Изменить мир к лучшему, сделать его добрее можно только вместе.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#фондяесть @ksenialferova @egor_beroev #благотворительныйвечер #спасибочтоЯесть #праздник #новогоднеечудо #добро #красота #музыка #танец #мыверимвчудеса #особенныелюди

На прошлой неделе наши подопечные разгадали тайну рождения семикаракорского фаянса.

В гостеприимном пространстве детского образовательного Кинокампуса на киностудии им. М.Горького прошли мастер-классы по росписи ярких, красочных и полных праздничного настроения изделий Семикаракорской керамики.

Участники посмотрели небольшой фильм и узнали этапы создания керамических изделий, оценили разнообразие росписи семикаракорского промысла, а затем азартно раскрашивали белоснежные заготовки. Занятия проводила главный художник Семикаракорской керамики Дарья Гончарова.

Полюбуйтесь, какая красота получилась у ребят и их родителей! Все поделки из глины они забрали с собой в качестве сувениров. Благодарим компанию «Семикаракорская керамика» за отличный подарок в канун Нового года!

В 2022 году этому предприятию исполнилось 50 лет. АО «Семикаракорская керамика» – единственный народный художественный промысел в Ростовской области, внесённый в Федеральный перечень. В компании создают и вручную расписывают посуду, кукол и сувениры из белой глины. Есть как тиражные, так и авторские, исполнительские изделия. Это отдельная стилевая живописная техника, вмещающая в себя уникальный пласт многонациональной культуры Дона и Донского казачества. Семикаракорскую керамику можно заказать на сайте https://aksinia.ru, а если приехать в г.Семикаракорск Ростовской области, то можно посетить музей промысла.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#фондяесть #особыедети #семикаракорскаякерамика #мастеркласс #красота #керамика #синдромдауна #аутизм #дцп #добро

Сегодня мы вспоминаем, как прошёл благотворительный вечер «Спасибо, что Я есть!», подаривший фонду новые надежды на 2023 год, и делимся с вами светлыми ощущениями волшебства и веры в чудо.

Пусть этот ролик погрузит вас в атмосферу дружеской встречи людей с артистизмом, синдромом Дауна, любовью к спорту и искусству, аутизмом, синдромом Вильямса и великодушием, которых объединило одно общее желание: приблизить инклюзивный мир, где все смогут жить полноценной жизнью и быть принятыми в обществе! Своей бескорыстной помощью друзья фонда доказали, что доброта спасёт мир, и проиллюстрировали известную цитату в сборнике «Круг чтения» великого писателя Л. Н. Толстого: «Чтобы поверить в добро, нужно начать делать его!»

Вырученные на благотворительном вечере средства будут направлены на три проекта и прочие уставные расходы Фонда «Я есть!»:

1. Содержание Центра дневного пребывания для особенных детей, где компетентные специалисты (воспитатель, дефектолог, педагог адаптивной физкультуры, нейропсихолог, арт-терапевт) развивают ребят, помогая им освоить жизненно необходимые социальные и бытовые навыки.

2. Развитие Удивительного центра в подразделении фонда в Ростове-на-Дону, включающего интегративные мастерские, рок-школу и клуб мам, сообщество детей, родителей, педагогов и волонтёров, создающих развивающую творческую среду, поле свободы и равенства, где каждый независимо от особенностей проявляет свои способности, социализируется и обретает умения, которые могут стать источником заработка.

3. Восстановление гражданско-правового статуса проживающих в психоневрологическом интернате.
Больше половины жителей интернатов, по оценкам экспертов, не нуждаются в постоянном постороннем уходе, а 20% – это трудоспособные люди в возрасте 18–35 лет. Однако прав у них меньше, чем у 6-летнего ребёнка. Мы постараемся дать им шанс на нормальную жизнь – помочь повысить статус дееспособности и адаптировать с помощью сопровождаемого проживания.

Изменить мир к лучшему, сделать его добрее, человечнее можно только вместе.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#фондяесть #благотворительныйвечер #спасибочтоЯесть #праздник #добро #красота #особенныелюди #синдромдауна #синдромвильямса #дцп #аутизм @egor_beroev @ksenialferova

Маша Мордвинцева – настоящее солнце, согревающее всех вокруг своими улыбками, и такие же яркие, красочные и живые картины она создаёт! Не случайно счастливых обладателей дополнительной хромосомы называют солнечными.

Маше 22 года, она живёт вместе с родителями в г. Горячий ключ Краснодарского края. Мама Елена и папа Георгий вложили много сил и любви в дочку. Мама с раннего детства читала ей детские книжки, рассматривая вместе с ней картинки, Маша запоминала животных, персонажей и цвета – так началось увлечение изобразительным творчеством.

В 2007 году Маша начала учиться в школе и одновременно заниматься в художественной студии «Розовый кот». Постепенно рисунки Маши становились всё более осмысленными и стали удивлять родителей и педагогов, несколько профессиональных художников очень высоко оценили мастерство девочки.

В 2016 в музее родного города состоялась первая персональная выставка «Взгляд ребёнка», на которой Маша представила аудитории 40 своих работ. Эта экспозиция послужила началом успеха двух выставок в Краснодарском краевом музее имени Ф.А. Коваленко, выставки в музее И.К. Айвазовского в Феодосии, участия во Всероссийской акции «Ночь искусств», Гран-при Международного форума «Разные миры» и победы в конкурсе «Я художник – я так вижу». Профессионалы порекомендовали Маше найти учениц, чтобы сохранить и развивать дальше уникальную авторскую технику.

Мария работает в батике, графике, витраже, но больше всего ей нравится живопись – такая же многоплановая, как сама художница. Её усердию и отдаче любимому делу можно только позавидовать! Она продолжает писать удивительно яркие работы, которые излучают свет добра и музыку радости. Много картин она раздарила близким и друзьям, несколько работ отдала в общественные благотворительные организации, а некоторые приобретены частными коллекционерами России и США.

Своим талантом Маша даёт понять: синдром Дауна – не болезнь, одна лишняя хромосома не делает человека чужим для всего остального мира, и, если помочь особенному ребёнку в развитии, он вырастет столь же ценным членом общества, как каждый из нас!

*По материалам сайта https://маша-солнце.рф и ТО «Перекресток» г. Горячий ключ.

#фондяесть #талант #искусство #живопись #красота #удивительныелюди #синдромдауна #синдромдаунанеприговор

Вместе с очаровательной Алисой мы поздравляем всех с началом февраля!

Раньше 1 февраля на Руси считался Днём Макара Весноуказчика: по погоде определяли, когда наступит весна. «Начало февраля погоже – весну жди раннюю, пригожую». А ещё сегодня был День чаепитий (Самоварный день). Все ходили по гостям, пили чай из самовара и обсуждали планы на будущее.

Вот и мы заглянули в Краснодар в гости к прелестной озорной Лисёне. Мы давно влюблены в Алису, всегда рады видеть её фото в ленте и знаем, что она – удивительная смелая девочка, настоящая солнечная батарейка, которая заряжает оптимизмом не только свою маму Людмилу и двух старших братьев Витю и Олега, но и всех, кто встречает её лучезарные глаза, ослепительную улыбку и заводной характер! Ей почти 4, и она – настоящий герой: полностью закончила лечение лейкоза, у неё стойкая клиническая ремиссия. Теперь только вперёд – к учёбе и новым достижениям!

В столь юном возрасте Алиса уже успешная фотомодель! Она принимала участие в конкурсе «Самая красивая девочка России» и, по нашему глубокому убеждению, победила вне зависимости от того, какое место заняла! Всё это благодаря природным чарам и дополнительной хромосоме Лисёны и таланту её мамы Людмилы, которая блестяще передаёт на снимках настроение дочери и волшебство момента.

С сентября смышлёная Алиса возобновила занятия в кубанском центре «Дети-Лучики». Она подросла и многому научилась. Любит играть в куклы, слушать сказки, танцевать и рисовать.

Обнимаем Алису, желаем ей крепкого здоровья и успехов!

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

* На картине художника Елены Ремизовой и фотографиях обворожительная Алиса Сай с дополнительной хромосомой. За снимки благодарим маму Алисы Людмилу

#фондяесть #алиса #красота #любовь #синдромдауна #синдромнеприговор #жизньвмоменте #удивительныедети #солнечныедети

Фонд «Я есть!» создаст кукольную сказку

Отличные вести пришли из ростовского подразделения нашего фонда: стартовал новый проект кукольной мастерской!

Особенные подопечные под руководством Анны Реппу, члена Творческого союза художников России и председателя секции «Художественная кукла» Ростовской области, будут своими руками создавать кукольную сказку «Репка».

Первое занятие-знакомство прошло великолепно. Изобразительный талант и большие способности к ручному труду у наших замечательных ребят с особенностями развития подарили надежду на осуществление превосходного плана: сделать куклы в национальных костюмах и животных из ваты, подготовить декорации к сказке и занять первое место на фестивале «Куклы Дона»!

Убеждены, что новый проект принесёт ребятам много удовольствия и пользы, ведь творчество для особенных детей – это не просто досуг, а отличный способ развития самостоятельности и коммуникации с миром! Овладение прикладным мастерством в будущем вполне может стать для особенного человека ремеслом.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#фондяесть #ростовнадону #ростовскоеподразделение #творчество #удивительныедети #куклы #красота #сказка

Изящной Аюне с ДЦП, как и всем детям, хотелось выглядеть модно и красиво, но трудно было справляться с пуговицами, молниями и шнуровкой обуви из-за проблем с крупной и мелкой моторикой. Чтобы дочь смогла раздеваться и одеваться самостоятельно, Наталья Малько придумала ей рубашку на магнитной застежке, которая выглядит как обычная, а расстёгивается одним движением. Так появилась идея пошива красивой и функциональной адаптивной одежды be easy kid. Аюна стала фотомоделью компании, у неё больше нет страха перед вещами!

Наталья по образованию дизайнер одежды, она создаёт её под индивидуальные особенности каждого. Покупатель может сам «собрать» нужную модель: выбрать вид застежки (липучки, магниты), указать дополнительные параметры. Специальный крой учитывает длину конечностей, тип фигуры, наличие аппаратов на теле и сложности движений. Эта одежда подходит и для обычных детей и взрослых, предпочитающих комфорт. «Любому человеку важно чувствовать себя самостоятельным, не зависеть от чужой помощи. Они стесняются этой помощи. Они хотят одеваться сами. Это придаёт уверенности в себе и повышает самооценку!» – говорит Наталья.

Адаптивная одежда be easy kid:
- без пуговиц, кнопок и молний;
- легко снимается/надевается даже при сильной спастике/гипотонии;
- совместима с любыми мед. аппаратами/протезами/ортезами;
- внешне не отличается от обычной одежды;
- имеет потайные карманы для гастростом/помп;
- функциональна и
- сшита с любовью.

Be easy kid – это возможность быть собой. Каждую модель родители могут функционально адаптировать именно так, как нужно ребёнку. В этой одежде дети могут не зависеть от своего диагноза.

Сейчас компания работает над созданием печатного каталога, который будет содержать производителей и магазины специальных технических средств реабилитации, адаптивной одежды, обуви для детей и подростков с особенностями развития, и Наталье нужна Ваша помощь, уважаемые подписчики: она просит заполнить опросник – https://forms.gle/TWw6g4VxRuNCEsnt8. А электронным каталогом можно уже воспользоваться здесь – https://snow-yam-79d.notion.site/609228b0d23b4a26aa46628cca795c6f

Заказать одежду можно на сайте https://beeasykid.com/ и в ВК

«Одежда – это первая доступная среда, с которой человек сталкивается ежедневно, и пока она закрыта, человек остается изолированным от социума. Некоторые дети не могут выйти на улицу или посещать спортивные секции из-за того, что не могут одеться сами, или одежда не подходит.
Было бы здорово, если бы адаптивная одежда появилась в популярных ТЦ, став доступной для всех», – поделились планами Наталья.

Мы разделяем эту мечту и желаем успеха проекту be easy kid!

* По материалам сайта be easy kid, издания «Новый бизнес» http://nb-forum.ru/interview/symply-said/inklyuziya-cherez-dizain-kak-adaptivnaya-odezhda-sozdaet-dostupnuyu-sredu и православного портала «Милосердие.ru» https://www.miloserdie.ru/article/kogda-mozhesh-odetsya-sam-eto-svoboda/

#фондяесть #beeasykid #адаптивнаяодежда #красота #удобство #особенностиразвития #дцп #аутизм #синдромдауна

Талантами улыбчивой Ульяны из Челябинска восхищаются тысячи людей: она варит потрясающе красивое ароматное мыло, которое отправляет покупателям со всей страны.

Когда её мама Елена в роддоме узнала, что у дочери есть дополнительная хромосома, сразу решила, что синдром Дауна не делает человека хуже остальных, поэтому у девочки должна быть достойная и счастливая жизнь.

Сейчас Ульяне 15 лет, в этом году она заканчивает 9 класс школы. Она очень активная, добрая и жизнелюбивая. Уже 7 лет занимается адаптивным конным спортом и побеждает в соревнованиях по выездке и в категории «рабочая тропа». А ещё увлекается танцами. Недавно начала осваивать хип-хоп и ходить на спортивную гимнастику. Любит готовить: печёт пиццу, делает вафельные торты и салаты. Учится шить дома и в школе. Мама каждый день радуется успехам солнечной дочери: «Какой же мой ребёнок замечательный!»

Почти 6 лет назад Ульяна увидела, как мама сварила мыло с приятным ароматом, заинтересовалась и решила попробовать сама. Когда стало хорошо получаться, подошла к маме и сказала: «Я хочу продавать мыло. Хочу открыть свой магазин». Так в социальных сетях появился онлайн магазин «Улей» @be_ylei.

К работе девушка подходит ответственно и изобретательно, всё время придумывает новые разновидности и формы, её фантазия безгранична. Сейчас создаёт коллекции к 8 марта. Заказчики всегда довольны: ведь всё, что делается с любовью, получается превосходно! Бюджетом распоряжается сама: знает, сколько заработала, сколько потратила на расходный материал, что осталось и на что можно потратить.

Ульяна мечтает купить квартиру и жить самостоятельно. Уверены, что при такой целеустремлённости, старании и таланте всё задуманное #сбудется!

#фондяесть #удивительныедети #талант #мылеварение #творчество #синдромдауна #синдромнеприговор #красота #улей

Поздравляем всех с Международным днём танца! 💃

Этот праздник, посвящённый всем танцовщикам, стилям танца и его поклонникам, отмечается с 1982 года.

❤️‍🔥 В танце есть волшебная сила, которая помогает выразить чувства и говорить с миром, поэтому, наверное, его называют «языком» души, понятным представителям всех народов. Своей красотой, свободой движений, откровенностью, грацией и ритмичностью танец объединяет людей вне зависимости от особенностей развития! В танце все равны, каждый человек имеет право творить.

Мы – счастливые люди, потому что вокруг нас очень много талантливых танцоров с особенностями развития, чьё творчество уникально и показывает, что любые преграды преодолимы!

🕺 Мы поздравляем нашего дорогого друга Андрея Удовенко с синдромом Вильямса, который не первый год занимается танцами, выступает и побеждает в конкурсах с инклюзивным коллективом «Одухотворение».

🌞 Потрясающая Лейсан Зарипова – лауреат многих международных фестивалей и первый в России инструктор по танцам с синдромом Дауна. Она феноменально запоминает хореографию, любит импровизировать и обучает взрослых и детей популярным танцевальным направлениям.

💙 Для юной доброй и любознательной Валерии Борисовой с аутизмом танец стал не просто хобби и, вероятно, будущей профессией, но и отличным способом социализации и развития речи! Она стала сертифицированным инструктором Zumba и учит танцевать малышей, продолжая осваивать k-pop и другие новые жанры.

Танцевать могут все! С праздником вас, профессионалы и любители танца!

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#фондяесть #танец #инклюзия #InclusiveDance #дети #особыелюди #красота #свобода #синдромдауна #аутизм #рас #синдромвильямса #дцп