Знакомьтесь: это добродушный солнечный Семён! Он всего год назад появился на свет, но уже принёс океан радости своим родителям, двум старшим братьям Кириллу и Матвею и растопил сердца всех родных и знакомых своей лаской!
Мама малыша Анна поделилась: «С появлением Сëмушки в нашем доме стало больше любви. В нём столько эмоций, что бабушка называет его маленьким смайликом. Это очень любопытный малыш, он любит гулять в коляске и наблюдать, что происходит вокруг. Интересуется игрушками, может сам сидеть и играть, пока я занимаюсь делами, а ещё помогает мне на кухне – может вытащить пакет из мусорного ведра и достать всё из ящиков 😆.
Он очень ласковый, мой котёнок, трётся носиком о лицо, обожает обниматься крепко-крепко, аж кряхтит. Развивается, почти не отставая от обычных деток: сидит, стоит в кроватке с 10 мес., говорит «мама», «баба» и «папа», просит кушать и требует ложку, чтобы самостоятельно есть из тарелочки.
Этот малыш – настоящий силач и боец, ему было 4 суток, когда он перенёс операцию на кишечник. Он справился и здоровый поехал домой.
Хочу сказать мамам, которые только узнали, что у них малыш с синдромом Дауна: такой любви вы не встретите нигде! Не бойтесь диагноза, эти дети талантливые, добрые, незлопамятные. Они могут и должны жить в обществе, быть любимыми, а взамен вы получаете от них огромное количество любви и счастья. Это мой третий сын, и мы все его просто обожаем! 💙
Этот ребёнок – не испытание, как говорили некоторые, а подарок от Господа, и мы верим, что он принесёт благословение не только в нашу семью, но и в жизнь других людей!»
Вот что значит быть мамой особенного ребёнка: каждый день купаться в любви и видеть, как солнечный малыш словно лучик раскрашивает всё светлыми красками и подсказывает путь к подлинным ценностям! Восхищаемся мудростью мамы и желаем счастья Семёну.
#фондяесть #удивительныедети #детилучики #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #солнечныедети #трисомия21
Мама малыша Анна поделилась: «С появлением Сëмушки в нашем доме стало больше любви. В нём столько эмоций, что бабушка называет его маленьким смайликом. Это очень любопытный малыш, он любит гулять в коляске и наблюдать, что происходит вокруг. Интересуется игрушками, может сам сидеть и играть, пока я занимаюсь делами, а ещё помогает мне на кухне – может вытащить пакет из мусорного ведра и достать всё из ящиков 😆.
Он очень ласковый, мой котёнок, трётся носиком о лицо, обожает обниматься крепко-крепко, аж кряхтит. Развивается, почти не отставая от обычных деток: сидит, стоит в кроватке с 10 мес., говорит «мама», «баба» и «папа», просит кушать и требует ложку, чтобы самостоятельно есть из тарелочки.
Этот малыш – настоящий силач и боец, ему было 4 суток, когда он перенёс операцию на кишечник. Он справился и здоровый поехал домой.
Хочу сказать мамам, которые только узнали, что у них малыш с синдромом Дауна: такой любви вы не встретите нигде! Не бойтесь диагноза, эти дети талантливые, добрые, незлопамятные. Они могут и должны жить в обществе, быть любимыми, а взамен вы получаете от них огромное количество любви и счастья. Это мой третий сын, и мы все его просто обожаем! 💙
Этот ребёнок – не испытание, как говорили некоторые, а подарок от Господа, и мы верим, что он принесёт благословение не только в нашу семью, но и в жизнь других людей!»
Вот что значит быть мамой особенного ребёнка: каждый день купаться в любви и видеть, как солнечный малыш словно лучик раскрашивает всё светлыми красками и подсказывает путь к подлинным ценностям! Восхищаемся мудростью мамы и желаем счастья Семёну.
#фондяесть #удивительныедети #детилучики #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #солнечныедети #трисомия21
Алиса – путешественница!
Солнечная Алиса Сай из Краснодара целых 5 дней открывала для себя Москву вместе с мамой Людмилой. Удивительно смелая 4-летняя девочка отважно поднималась в небо по канатной дороге на Воробьевых горах и бесстрашно спускалась под землю в метро!
Людмила поделилась самыми яркими впечатлениями от пребывания в столице:
«После отдыха в подмосковном реабилитационном центре мы специально выкроили 5 дней, чтобы погулять по Москве. Первый день приезда мы провели в жилом районе Скандинавия. Район отличный, современный, стильный, зелёный и удобный для мам с колясками, потому что тут нет высоких бордюров, а все дорожки плавно перетекают друг в друга.
На второй день мы спустились в метро. У меня было ощущение, что Алиса ездит на нём всю жизнь, хотя мы были там впервые: она не испугалась ни шума, ни скорости, а на эскалаторе вообще просто хохотала от восторга! В вагоне улыбалась всем пассажирам и старалась держаться за поручни.
Посетили Московский зоопарк, Красную площадь, Храм Христа Спасителя, Сретенский монастырь, детский развлекательный центр, ВДНХ, побывали на празднике в Лужниках и сходили в гости к нашему солнечному другу-москвичу Серёже.
Алиса прекрасно себя вела, не капризничала, была весела и активна, не рвалась из коляски. Благодаря хорошему поведению удалось много увидеть.
Москва очень понравилась: красивая, чистая, такая-то завораживающе торжественная в своём величии! Из минусов – отсутствие на центральных станциях метро и в переходах хороших пандусов для коляски, в метро на окраинах есть лифты – и это счастье. Жаль, что эти дни быстро пролетели!»
Обнимаем Лисёну, желаем ей доброго пути домой, крепкого здоровья и успехов! И благодарим Людмилу за прекрасные снимки, которые так талантливо передают волшебство момента и согревают сердца светом Алисиных лучезарных глаз, чистой души и озорной улыбки!
#фондяесть #алисасай #жизньвмоменте #красота #любовь #синдромдауна #синдромнеприговор #удивительныедети #солнечныедети #детилучики @sunnyfox_2019
Солнечная Алиса Сай из Краснодара целых 5 дней открывала для себя Москву вместе с мамой Людмилой. Удивительно смелая 4-летняя девочка отважно поднималась в небо по канатной дороге на Воробьевых горах и бесстрашно спускалась под землю в метро!
Людмила поделилась самыми яркими впечатлениями от пребывания в столице:
«После отдыха в подмосковном реабилитационном центре мы специально выкроили 5 дней, чтобы погулять по Москве. Первый день приезда мы провели в жилом районе Скандинавия. Район отличный, современный, стильный, зелёный и удобный для мам с колясками, потому что тут нет высоких бордюров, а все дорожки плавно перетекают друг в друга.
На второй день мы спустились в метро. У меня было ощущение, что Алиса ездит на нём всю жизнь, хотя мы были там впервые: она не испугалась ни шума, ни скорости, а на эскалаторе вообще просто хохотала от восторга! В вагоне улыбалась всем пассажирам и старалась держаться за поручни.
Посетили Московский зоопарк, Красную площадь, Храм Христа Спасителя, Сретенский монастырь, детский развлекательный центр, ВДНХ, побывали на празднике в Лужниках и сходили в гости к нашему солнечному другу-москвичу Серёже.
Алиса прекрасно себя вела, не капризничала, была весела и активна, не рвалась из коляски. Благодаря хорошему поведению удалось много увидеть.
Москва очень понравилась: красивая, чистая, такая-то завораживающе торжественная в своём величии! Из минусов – отсутствие на центральных станциях метро и в переходах хороших пандусов для коляски, в метро на окраинах есть лифты – и это счастье. Жаль, что эти дни быстро пролетели!»
Обнимаем Лисёну, желаем ей доброго пути домой, крепкого здоровья и успехов! И благодарим Людмилу за прекрасные снимки, которые так талантливо передают волшебство момента и согревают сердца светом Алисиных лучезарных глаз, чистой души и озорной улыбки!
#фондяесть #алисасай #жизньвмоменте #красота #любовь #синдромдауна #синдромнеприговор #удивительныедети #солнечныедети #детилучики @sunnyfox_2019
2 сентября состоится концерт проекта “Солнечная музыка” в Донской государственной публичной библиотеке. Выступят два инклюзивных коллектива: оркестры «Солнечные нотки» из Москвы и Ростова-на-Дону 🎶
Всю неделю ребята вместе репетируют и готовят для вас уникальную программу! Вас ожидает феерия жанров от классики до джаза!
Это событие сентября просто невозможно пропустить! Разделите эмоции вместе с нами.
Время: 2 сентября в 14:00.
Адрес: г. Ростов-на-Дону, ул. Пушкинская, 175А.
Вход свободный.
Нас пригласили на телеканал "Дон 24" - и мы подробнее рассказали о нашем мероприятии в утреннем выпуске передачи.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❤️
#фондяесть #ростовнадону #удивительныедети #солнечнаямузыка #солнечныедети #синдромдауна #дцп #аутизм #синдромнеприговор #творчество #ломаемстереотипы
Всю неделю ребята вместе репетируют и готовят для вас уникальную программу! Вас ожидает феерия жанров от классики до джаза!
Это событие сентября просто невозможно пропустить! Разделите эмоции вместе с нами.
Время: 2 сентября в 14:00.
Адрес: г. Ростов-на-Дону, ул. Пушкинская, 175А.
Вход свободный.
Нас пригласили на телеканал "Дон 24" - и мы подробнее рассказали о нашем мероприятии в утреннем выпуске передачи.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❤️
#фондяесть #ростовнадону #удивительныедети #солнечнаямузыка #солнечныедети #синдромдауна #дцп #аутизм #синдромнеприговор #творчество #ломаемстереотипы
Лето не сдаёт свои позиции, и это замечательно! Уверены, что наш друг – солнечный Коля Панфилов из Омска – сделает ваш сентябрь ярче, теплее своими впечатлениями, улыбкой и радушием.
Николай и его мама Наталья мечтают завести новых друзей среди подписчиков Фонда. Они предлагают вам поделиться своими летними приключениями.
Лето Коли было насыщенным и интересным. Он успел:
🏙🤗 Принять участие в квесте по городу в компании студентов Омского педуниверситета, при этом он не забыл обнять всех участниц-девушек )).
🚀👽 Совершить путешествие в космос в планетарии, познакомиться с инопланетянином и даже найти скорпиона на лунном камне.
🌾🐄 Помочь своим родным в заготовке сена в деревне. А ещё он пас соседскую тёлочку Зорьку и «заказал» у неё на будущее деревенское молочко.
🥳 Побывать на днях рождения у своих друзей и согреть их своей радостью и дружелюбием.
🤝🍦 Поработать волонтёром на открытии организации «Дитя Вселенной», где он отличился в конкурсах и был награжден призом и любимым мороженым.
🏕🏞 Съездить с мамой в палаточный лагерь под Омском, где он успешно прошёл экстремальную полосу препятствий и создал потрясающие поделки.
🏋️♂️ 🏆 Позаниматься различными видами спорта.
🫐🍄 Собрать вкусные ягоды и ароматные грибы в лесу.
💪☀️ И конечно же, он набрался сил, загорел и стал ещё взрослее!
А как прошло ваше лето? Поделитесь своими впечатлениями!
#фондяесть #удивительныедети #солнечныедети #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #лето #спорт #танцы #путешествия
Николай и его мама Наталья мечтают завести новых друзей среди подписчиков Фонда. Они предлагают вам поделиться своими летними приключениями.
Лето Коли было насыщенным и интересным. Он успел:
🏙🤗 Принять участие в квесте по городу в компании студентов Омского педуниверситета, при этом он не забыл обнять всех участниц-девушек )).
🚀👽 Совершить путешествие в космос в планетарии, познакомиться с инопланетянином и даже найти скорпиона на лунном камне.
🌾🐄 Помочь своим родным в заготовке сена в деревне. А ещё он пас соседскую тёлочку Зорьку и «заказал» у неё на будущее деревенское молочко.
🥳 Побывать на днях рождения у своих друзей и согреть их своей радостью и дружелюбием.
🤝🍦 Поработать волонтёром на открытии организации «Дитя Вселенной», где он отличился в конкурсах и был награжден призом и любимым мороженым.
🏕🏞 Съездить с мамой в палаточный лагерь под Омском, где он успешно прошёл экстремальную полосу препятствий и создал потрясающие поделки.
🏋️♂️ 🏆 Позаниматься различными видами спорта.
🫐🍄 Собрать вкусные ягоды и ароматные грибы в лесу.
💪☀️ И конечно же, он набрался сил, загорел и стал ещё взрослее!
А как прошло ваше лето? Поделитесь своими впечатлениями!
#фондяесть #удивительныедети #солнечныедети #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #лето #спорт #танцы #путешествия
У дружелюбного и улыбчивого солнечного Вадима сразу две глобальных новости.
☀️ Он впервые отдыхал на море в сугубо мужской компании, без мамы!💪
⬅️ Кто-то учился, кто-то работал, и мы с папой решили поехать на поезде в Анапу в санаторий аж на 21 день вдвоем.
Приехали, а там… 🌊 море, 🏖 пляж – красота! Папа как мог развлекал меня, утром процедуры, а потом солнце и море. Вечером ходили развлекаться, катались на карусели, на электромашине и ели картошечку))
Познакомились с Колей. Он весёлый, мы с ним подружились, вместе рисовали и клеили наклейки. Дни пролетели быстро, даже не успели соскучиться по родным местам) Теперь вернулись к маме: мне пора в садик, а папе – на работу⏩ .
👶🏻 А ещё у Вадика родился младший братик Макар! Кристина, мама двух чудесных ребят, поделилась:
⬅️ Мы много разговаривали с Вадиком, что он будет старшим братом. Гладили животик, в животе пинался братик, и он чувствовал толчки. Смотрели мультик про царевну, у которой тоже появился младший брат, и показывали на своём примере.
Настал день, когда вернулись из роддома. Вадим нас встречал вместе с папой) Был очень рад, разглядывал малыша. Но в первые дни очень пугался, когда малыш кричал. Была и ревность, без неё никуда, но разговоры помогли всё преодолеть.
Вадик потихоньку привык: трогал малыша, гладил, показывал, где животик, глазки, носик. Учил его ползать 👦👶🏻, даже качал его в кроватке, держал бутылочку и приносил подгузник.
И сейчас мальчишки – не разлей вода, Вадим обнимает младшего, вместе играют… Я очень рада, что у Вадика теперь есть брат, и они дружат⏩
Поздравляем семью с пополнением и желаем счастья! Пусть дружба братьев только крепнет с годами, пусть они всегда друг друга любят и поддерживают!
🔥 А что нового у Вас? Мы всегда рады добрым вестям от наших подопечных и друзей! 🧡
#фондяесть #удивительныедети #солнечныедети #синдромдауна #downsyndrome #дополнительнаяхромосома #синдромнеприговор #мыучимсяжитьвместе #сбудется #удивительныедети #особенностиразвития #дружба #отдых #брат #путешествия
☀️ Он впервые отдыхал на море в сугубо мужской компании, без мамы!💪
Приехали, а там… 🌊 море, 🏖 пляж – красота! Папа как мог развлекал меня, утром процедуры, а потом солнце и море. Вечером ходили развлекаться, катались на карусели, на электромашине и ели картошечку))
Познакомились с Колей. Он весёлый, мы с ним подружились, вместе рисовали и клеили наклейки. Дни пролетели быстро, даже не успели соскучиться по родным местам) Теперь вернулись к маме: мне пора в садик, а папе – на работу
👶🏻 А ещё у Вадика родился младший братик Макар! Кристина, мама двух чудесных ребят, поделилась:
Настал день, когда вернулись из роддома. Вадим нас встречал вместе с папой) Был очень рад, разглядывал малыша. Но в первые дни очень пугался, когда малыш кричал. Была и ревность, без неё никуда, но разговоры помогли всё преодолеть.
Вадик потихоньку привык: трогал малыша, гладил, показывал, где животик, глазки, носик. Учил его ползать 👦👶🏻, даже качал его в кроватке, держал бутылочку и приносил подгузник.
И сейчас мальчишки – не разлей вода, Вадим обнимает младшего, вместе играют… Я очень рада, что у Вадика теперь есть брат, и они дружат
Поздравляем семью с пополнением и желаем счастья! Пусть дружба братьев только крепнет с годами, пусть они всегда друг друга любят и поддерживают!
🔥 А что нового у Вас? Мы всегда рады добрым вестям от наших подопечных и друзей! 🧡
#фондяесть #удивительныедети #солнечныедети #синдромдауна #downsyndrome #дополнительнаяхромосома #синдромнеприговор #мыучимсяжитьвместе #сбудется #удивительныедети #особенностиразвития #дружба #отдых #брат #путешествия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Октябрь — Всемирный месяц осведомлённости о синдроме Дауна. Мы будем стараться делиться с вами историями об удивительных людях с дополнительной хромосомой, которые приносят в наш мир любовь, искренность и теплоту, учат нас ценить неповторимость Каждого и видеть красоту вокруг.
Фонд «Я есть!» более 11 лет доказывает: синдром Дауна – это не болезнь, а генетическая особенность, с которой может родиться малыш у любых родителей. Люди с синдромом Дауна так же, как мы, грустят и веселятся, любят рисовать и музицировать, наряжаться и смотреть кино. Солнечные дети хотят и могут учиться, участвовать в общественной жизни и трудиться.
Мы знакомим вас со многими чудесными ребятами, которые заканчивают школы, колледжи и даже вузы, устраиваются на работу, побеждают в спортивных состязаниях, танцуют и играют в театре, создают живописные полотна и показывают, что с нашей любовью и поддержкой они способны достичь значительных успехов!
Каждый из нас может внести свой вклад в улучшение жизни людей с синдромом Дауна:
👍 Посещайте инклюзивные мероприятия и дружите с особенными ребятами, приглашайте их на свои праздники. 🎂
🔤 Поддерживайте их в соцсетях и делитесь позитивным опытом общения с особенными людьми. 🛜
💚 Поддерживайте программы инклюзивного образования для людей с синдромом Дауна. Покупайте изделия, созданные их руками. Организуйте места работы для взрослых с синдромом Дауна. 💼
4️⃣ Или поддержите наши добрые проекты пожертвованиями на сайте фонда или на ресурсе Благо.ру. 🤝
Фонд «Я есть!» сможет оказывать адресную помощь солнечным ребятам, возвращать им дееспособность, готовить их к самостоятельной жизни и трудоустройству, проводить инклюзивные мероприятия и развивающие занятия, менять отношение общества к людям с синдромом Дауна.
Давайте вместе создавать мир, где каждый может чувствовать себя нужным. С вашей поддержкой всё #сбудется✨
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❣️
#фондяесть #дети #синдромдауна #синдромнеприговор #солнечныедети #помогатьлегко #инклюзия #благотворительность @egor_beroev @ksenialferova
Фонд «Я есть!» более 11 лет доказывает: синдром Дауна – это не болезнь, а генетическая особенность, с которой может родиться малыш у любых родителей. Люди с синдромом Дауна так же, как мы, грустят и веселятся, любят рисовать и музицировать, наряжаться и смотреть кино. Солнечные дети хотят и могут учиться, участвовать в общественной жизни и трудиться.
Мы знакомим вас со многими чудесными ребятами, которые заканчивают школы, колледжи и даже вузы, устраиваются на работу, побеждают в спортивных состязаниях, танцуют и играют в театре, создают живописные полотна и показывают, что с нашей любовью и поддержкой они способны достичь значительных успехов!
Каждый из нас может внести свой вклад в улучшение жизни людей с синдромом Дауна:
Фонд «Я есть!» сможет оказывать адресную помощь солнечным ребятам, возвращать им дееспособность, готовить их к самостоятельной жизни и трудоустройству, проводить инклюзивные мероприятия и развивающие занятия, менять отношение общества к людям с синдромом Дауна.
Давайте вместе создавать мир, где каждый может чувствовать себя нужным. С вашей поддержкой всё #сбудется
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❣️
#фондяесть #дети #синдромдауна #синдромнеприговор #солнечныедети #помогатьлегко #инклюзия #благотворительность @egor_beroev @ksenialferova
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В Домодедово живёт удивительная Маша Куликова. У неё синдром Дауна и большое сердце, чуткое к чужой беде и настроению окружающих. Если на площадке упал и заплакал малыш, Маша первой бросается утешать. Если кто-то из близких огорчён, обязательно обнимет!
В остальном - обычная 13-летняя девочка, которая любит играть с куклами, наряжаться и вертеться перед зеркалом. Учится, рисует, строит замки Лего для принцесс. Открыта к общению и не видит разницы между собой и другими детьми. Поучиться бы этому у неё!
Диагноз долгожданной младшей дочери стал для Елены громом среди ясного неба. Помогло общение в соцсетях с родителями солнечных ребят
⬅️ Был страх неизвестности, и в то же время сердце переполняла вселенская любовь и нежность, - рассказала Елена. - Хотелось постоянно целовать крохотные пальчики, сладкие щёчки. Но тогда это было счастье с болью. Ходить Манечка начала в 2 г. 7 мес. Говорить начала рано и постепенно превратилась в любознательную болтушечку). Каждый день приносил новые открытия нам обеим, учимся друг у друга всё время.
У Маши прекрасное чувство юмора. Она помогает мне по дому и дедуле в саду. Вместе с ней делаем котлеты, пюре, салаты и её любимый кисель. Быстрее меня осваивает гаджеты)).
Недавно спросила её:
- Машуня, кем ты хочешь стать?
Маша подумала и ответила:
- Хочу стать всем!
- Это как, доченька?
- Мама, хочу быть врачом и тебя лечить, чтобы не болела. Волшебником, чтоб варить волшебные зелья. Ветеринаром, чтобы лечить всех животных. Водителем такси, чтобы катать тебя на машине! И лётчиком, чтобы лететь с тобой и дедулей на море! Поваром, чтобы вкусную еду вам и себе готовить! Кондитером, чтобы печь вкусные торты людям! Космонавтом, чтобы посмотреть все планеты!
Маруся умеет искренне радоваться каждому мгновению жизни: пению птиц, дождю и снегу, любимому морю, осени, персикам...Доченька любит весь мир!⏩
Мы рады, что у прекрасной Маши есть любящая семья, друзья и яркий интересный мир. Желаем ей и её маме счастья!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #солнечныедети
В остальном - обычная 13-летняя девочка, которая любит играть с куклами, наряжаться и вертеться перед зеркалом. Учится, рисует, строит замки Лего для принцесс. Открыта к общению и не видит разницы между собой и другими детьми. Поучиться бы этому у неё!
Диагноз долгожданной младшей дочери стал для Елены громом среди ясного неба. Помогло общение в соцсетях с родителями солнечных ребят
У Маши прекрасное чувство юмора. Она помогает мне по дому и дедуле в саду. Вместе с ней делаем котлеты, пюре, салаты и её любимый кисель. Быстрее меня осваивает гаджеты)).
Недавно спросила её:
- Машуня, кем ты хочешь стать?
Маша подумала и ответила:
- Хочу стать всем!
- Это как, доченька?
- Мама, хочу быть врачом и тебя лечить, чтобы не болела. Волшебником, чтоб варить волшебные зелья. Ветеринаром, чтобы лечить всех животных. Водителем такси, чтобы катать тебя на машине! И лётчиком, чтобы лететь с тобой и дедулей на море! Поваром, чтобы вкусную еду вам и себе готовить! Кондитером, чтобы печь вкусные торты людям! Космонавтом, чтобы посмотреть все планеты!
Маруся умеет искренне радоваться каждому мгновению жизни: пению птиц, дождю и снегу, любимому морю, осени, персикам...Доченька любит весь мир!
Мы рады, что у прекрасной Маши есть любящая семья, друзья и яркий интересный мир. Желаем ей и её маме счастья!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #солнечныедети
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Солнечному малышу Иосифу всего годик, но он уже изменил жизнь родителей, настроив их сердца на любовь и добро!
Анастасия, мама чудесного улыбчивого мальчика, рассказала:
⬅️ Я просила у Бога душу, которая нужна этому миру. Как я могла отвергнуть Его, услышав диагноз "синдром Дауна" на первом скрининге?! Ведь врачи ошибаются, а Бог нет!
Всю беременность с этой мыслью, с верой и надеждой мы ждали появления нашего малыша, который ещё в животе выбрал имя Иосиф - "Бог приумножит". И вот 13 сентября случилось чудо рождения!
Не буду скрывать: за год были разные переживания и тревоги, были и моменты уныния, жалости к себе. Постепенно пришло принятие. Каждый день благодаря Иосифу наши сердца становятся добрее и отзывчивее! Мы начали замечать то, от чего раньше отгораживались. Стали ценить простые вещи.
А сколько потрясающих знакомств с хорошими людьми принесло нам появление в семье особенного малыша!
Я благодарю Бога за сына - именно такого, какой он есть!
В 1 год 1 мес. он уже ползает, встаёт, любит шкодить 😆, занимается плаванием. Верю в Бога, в сына и в силу любви! 💚⏩
В словах Анастасии чувствуется невероятная сила веры и любви, которую она обрела с рождением солнечного сына!
Каждая душа, каждый человек на этом свете имеет уникальную ценность для мира. Мы все особенные! Пусть Иосиф растёт добрым и счастливым! Уверены, что он внесёт свой вклад в благополучие нашей страны как незаменимый член общества. Хотим пожелать, чтобы родители Иосифа и все семьи, где растут дети, смогли преодолеть любые трудности! Пусть ваши сердца будут наполнены любовью и верой ❤️🙏
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #трисомия21 #синдромнеприговор #солнечныедети #любовь
Анастасия, мама чудесного улыбчивого мальчика, рассказала:
Всю беременность с этой мыслью, с верой и надеждой мы ждали появления нашего малыша, который ещё в животе выбрал имя Иосиф - "Бог приумножит". И вот 13 сентября случилось чудо рождения!
Не буду скрывать: за год были разные переживания и тревоги, были и моменты уныния, жалости к себе. Постепенно пришло принятие. Каждый день благодаря Иосифу наши сердца становятся добрее и отзывчивее! Мы начали замечать то, от чего раньше отгораживались. Стали ценить простые вещи.
А сколько потрясающих знакомств с хорошими людьми принесло нам появление в семье особенного малыша!
Я благодарю Бога за сына - именно такого, какой он есть!
В 1 год 1 мес. он уже ползает, встаёт, любит шкодить 😆, занимается плаванием. Верю в Бога, в сына и в силу любви! 💚
В словах Анастасии чувствуется невероятная сила веры и любви, которую она обрела с рождением солнечного сына!
Каждая душа, каждый человек на этом свете имеет уникальную ценность для мира. Мы все особенные! Пусть Иосиф растёт добрым и счастливым! Уверены, что он внесёт свой вклад в благополучие нашей страны как незаменимый член общества. Хотим пожелать, чтобы родители Иосифа и все семьи, где растут дети, смогли преодолеть любые трудности! Пусть ваши сердца будут наполнены любовью и верой ❤️🙏
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #трисомия21 #синдромнеприговор #солнечныедети #любовь
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Прекрасная Вероника с обаятельной солнечной улыбкой живёт в Иркутске. Её жизнерадостность и добродушие ежедневно вдохновляют всех вокруг!
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
⬅️ Во время беременности всё было идеально, ни одно УЗИ не показало отклонений. Диагноз «синдром Дауна» поставили при рождении. В тот день мир рухнул в одну минуту, жизнь перевернулась... Даже казалось, что она закончилась для меня навсегда. Впереди – полная неизвестность, страх и непонимание, что и как будет... Куча негативных картинок в голове. Слёзы сами текли, не переставая, несколько месяцев. Я думала, что больше никогда не смогу улыбнуться, просто в один миг стало неважно всё, что происходит вокруг. Как же я ошибалась! Ещё как улыбаюсь! Я и подумать не могла, что моя малышка принесёт кучу позитива в нашу жизнь. Однако, чтобы принять ситуацию, понадобилось время.
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!⏩
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Чудесный солнечный малыш Билал – источник счастья и радости для своей большой и дружной семьи! Он живёт в Тюмени, у него замечательные папа и мама, старшие сестры Мурада и Ашура и брат Керим. В многодетной семье Билал самый младший и обожаемый всеми.
Марйам, мама Билала, рассказала:
«Билал родился 4-м из детей! Я была беременна двойняшками, на 8–10 нед. произошла гибель одного плода. Родился красавец-богатырь: 56 см и вес 3405. В 2 мес. показали генетику, та убедила, что малыш здоровый, кровь на анализ не взяла, хотя у меня были подозрения. Только в год и два мес. невролог повторно направила к генетику – и та была удивлена результатом: синдром Дауна, предположительно мозаичной формы: "Патологии нет, просто развивайте!"
Так мы и делаем: Билал занимается с логопедом, плавает, ходим на электромассаж и ЛФК 💪🏻 Говорит много слов (мама, папа, баба, дядя, трактор 😂, буду – не буду…), в 1 год 9 мес. встал!
Наш папа очень чутко относится к Билалу, переживает за каждый момент его жизни. Когда подтвердился диагноз, это был удар, но вместо паники муж стал поддерживать и успокаивать меня. Он наш супергерой, который всегда готов защитить сына, ведь он самый маленький и больше всех нуждается в заботе!
Мы безумно любим нашего Билала, он – наш вдохновитель, ради него я стала вести блог: мне захотелось всем рассказать, какой у нас прекрасный мальчик с синдромом Дауна, как он украшает нашу жизнь и учит нас ценить каждое мгновение! Билал укрепил мою веру. Смотрю на сыночка – и по моим щекам текут слёзы счастья: "Спасибо, что ты выбрал меня!" Он – милость от Всевышнего, таких детей Аллах дарит лишь тем родителям, кому желает дать билет в рай! 🙏🏻❤️ Заботясь о Билале, я обретаю шанс измениться самой и изменить жизнь людей к лучшему!»
Пусть Билал растёт большим, добрым и счастливым и даёт с каждым годом больше поводов для гордости мудрым родителям и любящим сёстрам и брату!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Марйам, мама Билала, рассказала:
«Билал родился 4-м из детей! Я была беременна двойняшками, на 8–10 нед. произошла гибель одного плода. Родился красавец-богатырь: 56 см и вес 3405. В 2 мес. показали генетику, та убедила, что малыш здоровый, кровь на анализ не взяла, хотя у меня были подозрения. Только в год и два мес. невролог повторно направила к генетику – и та была удивлена результатом: синдром Дауна, предположительно мозаичной формы: "Патологии нет, просто развивайте!"
Так мы и делаем: Билал занимается с логопедом, плавает, ходим на электромассаж и ЛФК 💪🏻 Говорит много слов (мама, папа, баба, дядя, трактор 😂, буду – не буду…), в 1 год 9 мес. встал!
Наш папа очень чутко относится к Билалу, переживает за каждый момент его жизни. Когда подтвердился диагноз, это был удар, но вместо паники муж стал поддерживать и успокаивать меня. Он наш супергерой, который всегда готов защитить сына, ведь он самый маленький и больше всех нуждается в заботе!
Мы безумно любим нашего Билала, он – наш вдохновитель, ради него я стала вести блог: мне захотелось всем рассказать, какой у нас прекрасный мальчик с синдромом Дауна, как он украшает нашу жизнь и учит нас ценить каждое мгновение! Билал укрепил мою веру. Смотрю на сыночка – и по моим щекам текут слёзы счастья: "Спасибо, что ты выбрал меня!" Он – милость от Всевышнего, таких детей Аллах дарит лишь тем родителям, кому желает дать билет в рай! 🙏🏻❤️ Заботясь о Билале, я обретаю шанс измениться самой и изменить жизнь людей к лучшему!»
Пусть Билал растёт большим, добрым и счастливым и даёт с каждым годом больше поводов для гордости мудрым родителям и любящим сёстрам и брату!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Чудесная солнечная Кира живёт в далёкой Якутии. Судьба приготовила для неё серьёзные испытания с самого рождения, но она всё выдержала и смотрит на мир с искренней доброй улыбкой. Для мамы Алёны, папы Саши и двух младших сестрёнок она – самая любимая и самая лучшая девочка на свете! 💛
Алёна рассказала:
⬅️ Мы жили в небольшом посёлке в Якутии. До ближайшего города 270 км, и единственный способ добраться туда – по замерзшей реке зимой или на пароме летом. Малышка родилась в апреле, и в город нужно было выехать заранее. Родила благополучно в срок, правда, дочь весила всего 2750. Врач сообщила, что у ребёнка синдром Дауна, но я улыбнулась и сказала, что назад дороги нет.
После 2 недель в патологии для недоношенных я счастливая вернулась домой. Прошла неделя, и я заметила, что Кира почти постоянно спит, ест раз в сутки. Я поспешила в больницу. По пути туда у дочки остановилось дыхание. Я начала делать ей искусственное дыхание. Думала, что это конец. В больнице сказали, что нужно срочно авиацией доставить в город, иначе не спасти. В тот момент я поверила, что Бог существует: вертолёт оказался в моем посёлке, нас доставили в город, в аэропорту уже ждала скорая. Три дня в реанимации, затем снова перелёт в Якутск, но в больнице выяснилось, что проблема не в сердце: пневмония. И нас опять везут на скорой в другую больницу, где мы провели 10 дней. И домой. С тех пор звук скорой вызывает у меня слёзы.
Сейчас нашей дочери 6,5 лет, и в сентябре 2024 ей предстоит пойти в школу. Она умная, творческая девочка, любит рисовать и играть в логические игры. Мы счастливы и гордимся нашей солнечной малышкой. Кира учится говорить, уже 40 слов. Я верю, что у нас всё получится, и она будет знать ещё не один язык!
Считаю, что каждый ребёнок особенный. Да, этот путь непрост, но это не повод, дорогие мамочки, ставить на себе крест. Каждый ребёнок уникален и прекрасен!⏩
История Киры и её мамы Алёны – о силе любви и веры в чудо. Желаем этой прекрасной семье счастья! ❤️
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #синдромдауна #трисомия21
Алёна рассказала:
После 2 недель в патологии для недоношенных я счастливая вернулась домой. Прошла неделя, и я заметила, что Кира почти постоянно спит, ест раз в сутки. Я поспешила в больницу. По пути туда у дочки остановилось дыхание. Я начала делать ей искусственное дыхание. Думала, что это конец. В больнице сказали, что нужно срочно авиацией доставить в город, иначе не спасти. В тот момент я поверила, что Бог существует: вертолёт оказался в моем посёлке, нас доставили в город, в аэропорту уже ждала скорая. Три дня в реанимации, затем снова перелёт в Якутск, но в больнице выяснилось, что проблема не в сердце: пневмония. И нас опять везут на скорой в другую больницу, где мы провели 10 дней. И домой. С тех пор звук скорой вызывает у меня слёзы.
Сейчас нашей дочери 6,5 лет, и в сентябре 2024 ей предстоит пойти в школу. Она умная, творческая девочка, любит рисовать и играть в логические игры. Мы счастливы и гордимся нашей солнечной малышкой. Кира учится говорить, уже 40 слов. Я верю, что у нас всё получится, и она будет знать ещё не один язык!
Считаю, что каждый ребёнок особенный. Да, этот путь непрост, но это не повод, дорогие мамочки, ставить на себе крест. Каждый ребёнок уникален и прекрасен!
История Киры и её мамы Алёны – о силе любви и веры в чудо. Желаем этой прекрасной семье счастья! ❤️
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #синдромдауна #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Друзья, хотим порадовать вас успехами новых воспитанников нашего Центра «Я есть»! Вместе со специалистами ребята открывают для себя новые горизонты 🚀
Недавно новички дошкольных групп освоили одни из самых сложных для особенных малышей умений: сидеть за столом, не отвлекаться, слушать задание! Они уже выучили почти все буквы, считают до пяти, рисуют и лепят из пластилина 📚
На физкультурных занятиях ребятам больше всего нравятся игры в 🐱🐶, которые переходят в весёлые догонялки! У детей с ментальными особенностями затруднены ощущение своего тела, координация движений, речь, поэтому даже простые действия – пройтись на четвереньках, изображая движения и звуки животных – требуют немалых усилий.
Гордимся нашими воспитанниками!
Марк впервые оказался в детском коллективе, но быстро адаптировался и всё схватывает на лету. Ему нелегко пройти по ребристой спортивной дорожке, но он очень старается 💪
Удивительный Артём любит внимание. Когда с ним договоришься, он выполнит все задания и будет очень рад похвале 👍
Сообразительный Илай делает всё неспеша, аккуратно. Любит зарядку под заводные детские песенки. Упражнения на силу и равновесие (лазание по лесенке) даются пока сложнее, но Илай преодолевает свои страхи 🧗♂️
В дошкольные группы набор закрыт. Однако у вас есть шанс попасть на занятия к арт-терапевту и дефектологу Фонда. Ждём вас!
🎨 Группа арт-терапии для подростков (11–17 лет): Вт, Чт 16:00–17:30
Группа арт-терапии для молодежи (18–25 лет): Вт 14:30–16:00, Пт 16:30–18:00
💬 Группа развития речи для подростков (с 11 лет): Сб 11:30–12:30
Запись у координатора Анны Шемякиной 📞 +7 (963) 963-4962 (WhA, ТГ)
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #центрдневногопребывания #арттерапия #занятиядлядетей #аутизм #синдромдауна #солнечныедети #дцп #синдромвильямса #социализация
Недавно новички дошкольных групп освоили одни из самых сложных для особенных малышей умений: сидеть за столом, не отвлекаться, слушать задание! Они уже выучили почти все буквы, считают до пяти, рисуют и лепят из пластилина 📚
На физкультурных занятиях ребятам больше всего нравятся игры в 🐱🐶, которые переходят в весёлые догонялки! У детей с ментальными особенностями затруднены ощущение своего тела, координация движений, речь, поэтому даже простые действия – пройтись на четвереньках, изображая движения и звуки животных – требуют немалых усилий.
Гордимся нашими воспитанниками!
Марк впервые оказался в детском коллективе, но быстро адаптировался и всё схватывает на лету. Ему нелегко пройти по ребристой спортивной дорожке, но он очень старается 💪
Удивительный Артём любит внимание. Когда с ним договоришься, он выполнит все задания и будет очень рад похвале 👍
Сообразительный Илай делает всё неспеша, аккуратно. Любит зарядку под заводные детские песенки. Упражнения на силу и равновесие (лазание по лесенке) даются пока сложнее, но Илай преодолевает свои страхи 🧗♂️
В дошкольные группы набор закрыт. Однако у вас есть шанс попасть на занятия к арт-терапевту и дефектологу Фонда. Ждём вас!
Группа арт-терапии для молодежи (18–25 лет): Вт 14:30–16:00, Пт 16:30–18:00
Запись у координатора Анны Шемякиной 📞 +7 (963) 963-4962 (WhA, ТГ)
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #центрдневногопребывания #арттерапия #занятиядлядетей #аутизм #синдромдауна #солнечныедети #дцп #синдромвильямса #социализация
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM