Знакомьтесь: это добродушный солнечный Семён! Он всего год назад появился на свет, но уже принёс океан радости своим родителям, двум старшим братьям Кириллу и Матвею и растопил сердца всех родных и знакомых своей лаской!
Мама малыша Анна поделилась: «С появлением Сëмушки в нашем доме стало больше любви. В нём столько эмоций, что бабушка называет его маленьким смайликом. Это очень любопытный малыш, он любит гулять в коляске и наблюдать, что происходит вокруг. Интересуется игрушками, может сам сидеть и играть, пока я занимаюсь делами, а ещё помогает мне на кухне – может вытащить пакет из мусорного ведра и достать всё из ящиков 😆.
Он очень ласковый, мой котёнок, трётся носиком о лицо, обожает обниматься крепко-крепко, аж кряхтит. Развивается, почти не отставая от обычных деток: сидит, стоит в кроватке с 10 мес., говорит «мама», «баба» и «папа», просит кушать и требует ложку, чтобы самостоятельно есть из тарелочки.
Этот малыш – настоящий силач и боец, ему было 4 суток, когда он перенёс операцию на кишечник. Он справился и здоровый поехал домой.
Хочу сказать мамам, которые только узнали, что у них малыш с синдромом Дауна: такой любви вы не встретите нигде! Не бойтесь диагноза, эти дети талантливые, добрые, незлопамятные. Они могут и должны жить в обществе, быть любимыми, а взамен вы получаете от них огромное количество любви и счастья. Это мой третий сын, и мы все его просто обожаем! 💙
Этот ребёнок – не испытание, как говорили некоторые, а подарок от Господа, и мы верим, что он принесёт благословение не только в нашу семью, но и в жизнь других людей!»
Вот что значит быть мамой особенного ребёнка: каждый день купаться в любви и видеть, как солнечный малыш словно лучик раскрашивает всё светлыми красками и подсказывает путь к подлинным ценностям! Восхищаемся мудростью мамы и желаем счастья Семёну.
#фондяесть #удивительныедети #детилучики #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #солнечныедети #трисомия21
Мама малыша Анна поделилась: «С появлением Сëмушки в нашем доме стало больше любви. В нём столько эмоций, что бабушка называет его маленьким смайликом. Это очень любопытный малыш, он любит гулять в коляске и наблюдать, что происходит вокруг. Интересуется игрушками, может сам сидеть и играть, пока я занимаюсь делами, а ещё помогает мне на кухне – может вытащить пакет из мусорного ведра и достать всё из ящиков 😆.
Он очень ласковый, мой котёнок, трётся носиком о лицо, обожает обниматься крепко-крепко, аж кряхтит. Развивается, почти не отставая от обычных деток: сидит, стоит в кроватке с 10 мес., говорит «мама», «баба» и «папа», просит кушать и требует ложку, чтобы самостоятельно есть из тарелочки.
Этот малыш – настоящий силач и боец, ему было 4 суток, когда он перенёс операцию на кишечник. Он справился и здоровый поехал домой.
Хочу сказать мамам, которые только узнали, что у них малыш с синдромом Дауна: такой любви вы не встретите нигде! Не бойтесь диагноза, эти дети талантливые, добрые, незлопамятные. Они могут и должны жить в обществе, быть любимыми, а взамен вы получаете от них огромное количество любви и счастья. Это мой третий сын, и мы все его просто обожаем! 💙
Этот ребёнок – не испытание, как говорили некоторые, а подарок от Господа, и мы верим, что он принесёт благословение не только в нашу семью, но и в жизнь других людей!»
Вот что значит быть мамой особенного ребёнка: каждый день купаться в любви и видеть, как солнечный малыш словно лучик раскрашивает всё светлыми красками и подсказывает путь к подлинным ценностям! Восхищаемся мудростью мамы и желаем счастья Семёну.
#фондяесть #удивительныедети #детилучики #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #солнечныедети #трисомия21
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В Нижнем Новгороде живёт очень счастливая семья Дедовых, в которой растёт замечательный солнечный Петя! Он активно развивается, опровергая многие стереотипы о детях с синдромом Дауна, и многому учит своих родителей.
🌞 Благодаря стараниям Анны и Николая малыш в свои 2 годика ходит самостоятельно (а это очень непросто для особенных ребят), с успехом учится играть на барабанах, понимать речь взрослых, произносить звуки и слова и различать предметы по форме, цвету и размеру!
«Сын привнёс в нашу жизнь много новых знаний, опыта, интересных знакомств, – пишет Николай, Петин папа. – Он дал мне возможность открыть истинного себя в неимоверном желании помогать детям обрести гармонию со своим телом. Я читал много информации, изучал и перенимал опыт зарубежных семей, где воспитываются дети с особенностями, пробуя многое на своём ребёнке. Я решил идти дальше и получил специальность по сенсорной интеграции по методике Джин Айрес».
Теперь Николай проводит индивидуальные развивающие занятия для детей с синдромом Дауна и аутизмом.
«Очень хочу верить, что Петя будет знать, что он такой же человек, как и все остальные дети, и что он тоже имеет право на равные возможности и уважение, – поделилась Анна. – Моя задача как родителя – не только забота о его физическом и эмоциональном благополучии, но и интеграция Пети в общество. Должны быть готовы оба участника этого процесса – и сын, и само общество. Надеюсь, что со временем с помощью открытости и информирования мы сможем изменить нашу культуру и начать относиться ко всем людям с уважением и пониманием».
Весь путь развития удивительного мальчика родители записывают на видео и делятся опытом на канале «Особенный Петя» на YouTube https://www.youtube.com/@osobenniy_petr и Дзен https://dzen.ru/osobenniy_petr.
❤️ Желаем Пете и его чудесной семье интересных открытий, новых побед, здоровья и встреч с понимающими людьми!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
🌞 Благодаря стараниям Анны и Николая малыш в свои 2 годика ходит самостоятельно (а это очень непросто для особенных ребят), с успехом учится играть на барабанах, понимать речь взрослых, произносить звуки и слова и различать предметы по форме, цвету и размеру!
«Сын привнёс в нашу жизнь много новых знаний, опыта, интересных знакомств, – пишет Николай, Петин папа. – Он дал мне возможность открыть истинного себя в неимоверном желании помогать детям обрести гармонию со своим телом. Я читал много информации, изучал и перенимал опыт зарубежных семей, где воспитываются дети с особенностями, пробуя многое на своём ребёнке. Я решил идти дальше и получил специальность по сенсорной интеграции по методике Джин Айрес».
Теперь Николай проводит индивидуальные развивающие занятия для детей с синдромом Дауна и аутизмом.
«Очень хочу верить, что Петя будет знать, что он такой же человек, как и все остальные дети, и что он тоже имеет право на равные возможности и уважение, – поделилась Анна. – Моя задача как родителя – не только забота о его физическом и эмоциональном благополучии, но и интеграция Пети в общество. Должны быть готовы оба участника этого процесса – и сын, и само общество. Надеюсь, что со временем с помощью открытости и информирования мы сможем изменить нашу культуру и начать относиться ко всем людям с уважением и пониманием».
Весь путь развития удивительного мальчика родители записывают на видео и делятся опытом на канале «Особенный Петя» на YouTube https://www.youtube.com/@osobenniy_petr и Дзен https://dzen.ru/osobenniy_petr.
❤️ Желаем Пете и его чудесной семье интересных открытий, новых побед, здоровья и встреч с понимающими людьми!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Знакомьтесь: эту красивую лесную фею зовут Эмилия. Как и положено феям, она любит танцевать, петь и играть. 🧚
Лия – самая маленькая ученица инклюзивной театральной студии центра «Вера» белорусского города Гродно. И хотя ей всего 6 лет, она очень смелая, общительная, и комфортно чувствует себя со старшими товарищами.
С самого рождения дочери чудесная мама Наталья перепробовала много разных методик в развитии речи и мышления – и Лия уже многое знает и умеет: виртуозно отвечает на вопросы, поддерживает разговор, декламирует стихи, играет в сюжетно-ролевые игры, учится штриховать ручкой, посещает детский сад и различные кружки. Уходя из детсада, Эмилия обязательно заглянет в группу и скажет: «До свидания!» 🌞 А лучший друг и защитник Лии – обожаемый старший брат.
«Мы верим в своего ребёнка, – поделилась Наталья. – В ней столько ласки, добра, любви, искренности и сочувствия к другим! Если бы все дети были такие, как Эмилия, родители были бы счастливы. Мир был бы добрее во много раз! Лия любит безусловно, что не дано взрослым. Есть чему поучиться!»
❤️ Лия ждёт операции на сердце, и мы от всей души желаем обаятельной, доброй и сильной девочке удачи, здоровья и счастья! 💛
#фондяесть #удивительныедети #умница #красавица #особенныйребенок #естьчемгордиться #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Лия – самая маленькая ученица инклюзивной театральной студии центра «Вера» белорусского города Гродно. И хотя ей всего 6 лет, она очень смелая, общительная, и комфортно чувствует себя со старшими товарищами.
С самого рождения дочери чудесная мама Наталья перепробовала много разных методик в развитии речи и мышления – и Лия уже многое знает и умеет: виртуозно отвечает на вопросы, поддерживает разговор, декламирует стихи, играет в сюжетно-ролевые игры, учится штриховать ручкой, посещает детский сад и различные кружки. Уходя из детсада, Эмилия обязательно заглянет в группу и скажет: «До свидания!» 🌞 А лучший друг и защитник Лии – обожаемый старший брат.
«Мы верим в своего ребёнка, – поделилась Наталья. – В ней столько ласки, добра, любви, искренности и сочувствия к другим! Если бы все дети были такие, как Эмилия, родители были бы счастливы. Мир был бы добрее во много раз! Лия любит безусловно, что не дано взрослым. Есть чему поучиться!»
❤️ Лия ждёт операции на сердце, и мы от всей души желаем обаятельной, доброй и сильной девочке удачи, здоровья и счастья! 💛
#фондяесть #удивительныедети #умница #красавица #особенныйребенок #естьчемгордиться #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
В некотором царстве, в московском государстве живёт прекрасная солнечная Ари! Она очень любит сказки. Родители не случайно назвали её в честь древнегреческой царевны: нить Ариадны теперь ведёт всю семью по пути любви! «Сказка – ложь, да в ней намёк – добрым молодцам урок!»
Арише 5 сентября исполнится 2 года 9 месяцев. Девочка только учится ходить и говорить, но уже умеет артистично представлять себя: показывает на себя, называет имя «Аись» и разыгрывает небольшие интермедии перед зеркалом или танцует. Ари не даёт скучать родителям, она – очень любознательная и смешит родных частым вопросом «Ктойто?»
🌞 Несмотря на то, что Ари ещё не ходит, она обожает гулять, кататься с горки и на самокате. Дома любит играть с машинками и помогает папе собирать мебель. Обязательно отнимет отвертку и вкрутит шуруп.
Мама Ирина поделилась:
⬅️ О подозрениях на синдром Дауна мы с мужем узнали на первом скрининге в 13 недель. Шок был, но о прерывании речи не шло. Это наш малыш с первых двух полосок!
Беременность проходила отлично, и родилась богатырша в 4кг). У Ариши диагностирован порок сердца, но об операции пока речь не идёт. Это никак не влияет на наш образ жизни.
Рождение особенного ребёнка я стала считать скорее нормой, чем редкостью, но хотелось бы бОльшего понимания со стороны окружающих. Ежедневно мы с ней занимаемся: рисуем, лепим, изучаем цвета и формы, окружающий мир, учимся считать, осваиваем бытовые навыки и стараемся наполнять её жизнь новыми впечатлениями!
С момента рождения Ари у меня не было ни дня, когда бы я скорбела над судьбой из-за появления особенного ребёнка. Ариадна одарила нас исключительно счастьем 😀❤️⏩
Согласитесь, это имя подходит юной красавице. Ведь оно означает «чистая», «любимая». Желаем ей здоровья и успехов! И пусть нить Ариадны всех нас ведёт к свету добра и любви 💛
#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Арише 5 сентября исполнится 2 года 9 месяцев. Девочка только учится ходить и говорить, но уже умеет артистично представлять себя: показывает на себя, называет имя «Аись» и разыгрывает небольшие интермедии перед зеркалом или танцует. Ари не даёт скучать родителям, она – очень любознательная и смешит родных частым вопросом «Ктойто?»
🌞 Несмотря на то, что Ари ещё не ходит, она обожает гулять, кататься с горки и на самокате. Дома любит играть с машинками и помогает папе собирать мебель. Обязательно отнимет отвертку и вкрутит шуруп.
Мама Ирина поделилась:
Беременность проходила отлично, и родилась богатырша в 4кг). У Ариши диагностирован порок сердца, но об операции пока речь не идёт. Это никак не влияет на наш образ жизни.
Рождение особенного ребёнка я стала считать скорее нормой, чем редкостью, но хотелось бы бОльшего понимания со стороны окружающих. Ежедневно мы с ней занимаемся: рисуем, лепим, изучаем цвета и формы, окружающий мир, учимся считать, осваиваем бытовые навыки и стараемся наполнять её жизнь новыми впечатлениями!
С момента рождения Ари у меня не было ни дня, когда бы я скорбела над судьбой из-за появления особенного ребёнка. Ариадна одарила нас исключительно счастьем 😀❤️
Согласитесь, это имя подходит юной красавице. Ведь оно означает «чистая», «любимая». Желаем ей здоровья и успехов! И пусть нить Ариадны всех нас ведёт к свету добра и любви 💛
#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM