Грациозная Оля Филимонова из Санкт-Петербурга – победительница Специальной Олимпиады России и призёр Чемпионата мира по гимнастике среди людей с синдромом Дауна. Поистине солнечные люди очень талантливы!

У Оли дружная любящая семья: старший брат активно помогал маме в воспитании и развитии девочки, а младший стал её верным спутником во всех играх и шалостях. Мама Юлия рассказала, что в раннем детстве, как и у многих ребят с синдромом Дауна, у Оли был низкий тонус мышц, поэтому много времени уделялось лечебной физкультуре. Большое влияние на развитие малышки оказал Упсала-цирк, где с 5 лет тренировалась Оля. Скоро она начала успешно выступать в спектаклях «Бонифаций» и «Я Басё», последний в 2018 году получил театральные премии «Арлекин» и «Золотая маска». Многочисленные выступления и поездки не только развивали физически, но и способствовали социализации и появлению уверенности в себе.

Оля очень нравится учиться в школе, и её там любят, у неё много друзей в классе. Артистический талант девочки нашёл применение в школьной художественной самодеятельности и танцевальных конкурсах. Важную роль в судьбе Оли сыграла школьный учитель физкультуры – мастер спорта по художественной гимнастике Наталья Александровна Винская, которая увлекла Олю спортом.

Поначалу заниматься художественной гимнастикой было очень сложно, потребовалось много месяцев тренировок, чтобы запомнить последовательность элементов, развить координацию, научиться ловить мяч, работать с лентой и красиво двигаться, но Оля справилась и начала участвовать в соревнованиях. Результат трудолюбия девочки, усилий мамы и тренеров – большое количество наград на турнирах разного уровня, включая серебряные медали Чемпионата мира, золотые медали Специальной Олимпиады, и 2-й юношеский разряд по ХГ.

Ольга уже не мыслит свою жизнь без спорта и продолжает тренироваться. Сейчас ей 16. Впереди взрослая жизнь. Трудно загадывать о будущем, но уверены, что при такой поддержке семьи опыт спортивных и театрально-цирковых выступлений поможет девушке выбрать свой путь и быть счастливой!

#фондяесть #удивительныелюди #дети #художественнаягимнастика #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #специальнаяолимпиада #интересное #красота

Несколько лет назад Фонд «Я есть!» вместе с подопечными принял участие в благотворительном художественном проекте «Лавка мира».

Лавка мира – это символ единения людей через искусство, выставка под открытым небом, объединяющая социально активные группы людей, различные жанры искусства и доступная самой широкой публике. Все разрисованные профессиональными художниками и любителями лавки ставятся в один ряд и превращают улицу в творческую мастерскую под открытым небом!

В 2013 году «Лавка мира» растянулась на 500 м на пешеходной части улицы Кузнецкий мост.

Солнечный Никита Паничев пришёл раньше всех и нарисовал очень красивый лес, поле, рожь. Пошёл дождь, краска ещё не высохла, и дождь стал размывать рисунок у нас на глазах. Мы застыли в ужасе, там было много людей, профессиональных художников в том числе, и все не могли глаз оторвать от этой картины, которую смывал дождь. А Никита тут же стал перерисовывать поле. И на глазах изумлённой публики поле превратилось в море! Вот какой он талантливый!

В раскрашивании Лавок мира приняли участие особенные ребята из детского дома-интерната. Сколько радости на их лицах! Ребята разрисовали не только лавки, но и себя. А потом все счастливые, перепачканные краской, вместе с Егором Бероевым, Ксенией Алфёровой и волонтёрами отправились в кафе Кофемания. Был выходной день, и в кафе было много народа: взрослых, детей, родителей с малышами. Интернатские ребята сразу пошли знакомиться, задавать море вопросов посетителям, потому что впервые увидели младенцев. Думали, что посетители будут недовольны и прогонят столь шумную и грязную компанию, но мы, к счастью, ошиблись. Мамочки терпеливо отвечали на вопросы и помогли оттереть краску с лица (оказалось, что салфетки для детских поп универсальны и идеально оттирают акрил!))))).

Довольны остались все. Наши ребята зарядили все кафе добром и радостью на несколько недель вперёд. Ведь особенные дети – это просто дети. Они так же радуются подаркам, вниманию и доброму слову! Даже если не могут хорошо говорить. Ощущение праздника, радости у них есть, и видно, как расцветают улыбки от одного только прикосновения.

#фондяесть #дети #особенныедети #историяфонда #лавкамира #творчество #добро #красота #талант

🆘 У нас есть два потрясающе талантливых ребёнка, которые посредством титанических ежедневных усилий родителей добились блестящих результатов: Лина – чемпион России и рекордсмен Европы по плаванию, а Лёша – талантливый художник, чьи работы побеждают в конкурсах и участвуют в международных выставках. К сожалению, из-за недостатка средств у фонда вот уже 4 месяца они не могут посещать занятия. Ещё немножко – и все эти многолетние усилия и успехи в развитии будут перечёркнуты, ребята откатятся на 10–15 лет назад, и восстановить прогресс будет очень сложно. Чтобы не потерять всё то, чего не достигли, им нужно продолжить занятия.

Мы очень просим вас: помогите этим ребятам! Нельзя допустить, чтобы все их достижения, над которыми работала вся семья, пошли прахом. Мы верим в вас! Мы знаем, что время тяжёлое, но только вы можете помочь. Осталось собрать 130 тысяч. Помогите, пожалуйста! Перечислите деньги на сайте https://today.sberbankvmeste.ru/story/646 и поделитесь этим постом!

🏊‍ У Лины – синдром Дауна. Благодаря тренировкам у неё произошёл колоссальный прорыв в развитии: она начала говорить. Ей необходимо продолжить занятия, иначе она замолчит навсегда.
🎨 У Лёши атаксическая форма детского церебрального паралича и эпилепсия. Развивающие занятия стабилизируют состояние его здоровья.

#фондяесть #синдромдауна #синдромнеприговор #дцп #дети #особыедети #спорт #рекорд #художник #искусство #красота #добро

😍 Обладательница дополнительной хромосомы Ангелина Макарова – настоящая красавица с очаровательной улыбкой и щедрой душой. Не так давно она ещё плохо говорила, но благодаря спорту научилась быть собранной, быстрее стала осваивать речь и бытовые навыки. Это огромный шаг к взрослой самостоятельной жизни, который Лина сделала вместе с мамой Ольгой и тренерами Федерации водных видов спорта людей с особенностями при финансовой поддержке нашего фонда.

🆘 Из-за нехватки средств сейчас девушка не посещает развивающие занятия. Остановка в развитии для особенного ребёнка равносильна краху всей жизни!

Вместе с вами, друзья, мы собрали 400 тыс. руб., осталось собрать 83 тыс. Помогите Лине! Перечислите небольшую сумму на сайте https://today.sberbankvmeste.ru/story/646 и поделитесь этим постом!

У нас есть возможность увидеть, как проходили тренировки Лины по синхронному плаванию, благодаря программе «Знак равенства» телеканала «Спас» https://www.ontvtime.ru/index.php?option=com_content&task=view_record&id=1666&start_record=2022-12-12-13-15.
Только с Вашей помощью Лина сможет продолжить ежедневные занятия и будет успешно развиваться! Давайте вместе совершим чудо для Ангелины!

#фондяесть #синдромдауна #синдромнеприговор #дети #особыедети #спорт #рекорд #удивительныелюди #красота #добро

17 декабря наш фонд провёл благотворительный вечер «СПАСИБО, ЧТО Я ЕСТЬ!»

Мероприятие приурочено к 10-летию фонда и посвящено памяти отца Ксении Алфёровой – актёра Александра Абдулова, инициатора первого в СССР благотворительного фестиваля «Задворки» при театре Ленком. В Ararat Park Hotel пришли более 40 звёзд эстрады и спорта, бизнесменов и меценатов. Когда под живую музыку и изумительное пение Екатерины Чистовой вместе с удивительными подопечными общаются и танцуют певица Наталья Подольская, фигуристка Наталья Бестемьянова, дизайнер Екатерина Хасса, прима Большого театра Мария Александрова и другие гости, легко поверить в чудо, в то, что добро спасёт мир! Фуршет от il Giorno, напитки от Simple Group, фотозона Геворга Арутюняна и нарядная ёлка дополнили ощущение волшебного праздника. Субботний вечер превратился в предновогодний спектакль, на котором удалось собрать около 4,5 млн рублей на поддержку проектов фонда.

Главную часть вечера открыли Ксения Алферова и Егор Бероев: «Юбилейный год для нашего фонда оказался очень трудным, поэтому этот вечер важен для нас. Он состоялся благодаря бескорыстной помощи многих людей. Это так ценно в наше время! Когда люди объединяются, чтобы сделать что-то хорошее, верим, что наша страна действительно будет великой. Давайте следующий год держаться вместе!»

Предметы для благотворительного вечера передали друзья фонда: актёры театра и кино Ирина Алферова, Леонид Ярмольник и Тимур Родригез, хореограф Владимир Васильев, художники Андрей Шаров, Анна Силивончик и Василий Пешкун, боксер Костя Цзю, братья Запашные, олимпийский призёр и продюсер Илья Авербух, олимпийская чемпионка Наталья Бестемьянова, хоккеисты Вячеслав Фетисов и Александр Овечкин и др.

Битбокс Михаила Медведского (Голос Дети 5) и участие наших удивительных Миши Судибье, Стаса Милявского, Лины Макаровой, Маши Синицыной, Стаса Богданова и др. ребят сделали вечер веселым, уютным и незабываемым.

Прекрасное завершение вечера – многоэтажный сверкающий праздничный торт от «Кофемании» и набор сладких подарков от Smoothie & Coffee.

Начало большой дружбы всех участников положено! Изменить мир к лучшему, сделать его добрее можно только вместе.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#фондяесть @ksenialferova @egor_beroev #благотворительныйвечер #спасибочтоЯесть #праздник #новогоднеечудо #добро #красота #музыка #танец #мыверимвчудеса #особенныелюди

На прошлой неделе наши подопечные разгадали тайну рождения семикаракорского фаянса.

В гостеприимном пространстве детского образовательного Кинокампуса на киностудии им. М.Горького прошли мастер-классы по росписи ярких, красочных и полных праздничного настроения изделий Семикаракорской керамики.

Участники посмотрели небольшой фильм и узнали этапы создания керамических изделий, оценили разнообразие росписи семикаракорского промысла, а затем азартно раскрашивали белоснежные заготовки. Занятия проводила главный художник Семикаракорской керамики Дарья Гончарова.

Полюбуйтесь, какая красота получилась у ребят и их родителей! Все поделки из глины они забрали с собой в качестве сувениров. Благодарим компанию «Семикаракорская керамика» за отличный подарок в канун Нового года!

В 2022 году этому предприятию исполнилось 50 лет. АО «Семикаракорская керамика» – единственный народный художественный промысел в Ростовской области, внесённый в Федеральный перечень. В компании создают и вручную расписывают посуду, кукол и сувениры из белой глины. Есть как тиражные, так и авторские, исполнительские изделия. Это отдельная стилевая живописная техника, вмещающая в себя уникальный пласт многонациональной культуры Дона и Донского казачества. Семикаракорскую керамику можно заказать на сайте https://aksinia.ru, а если приехать в г.Семикаракорск Ростовской области, то можно посетить музей промысла.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#фондяесть #особыедети #семикаракорскаякерамика #мастеркласс #красота #керамика #синдромдауна #аутизм #дцп #добро

Сегодня мы вспоминаем, как прошёл благотворительный вечер «Спасибо, что Я есть!», подаривший фонду новые надежды на 2023 год, и делимся с вами светлыми ощущениями волшебства и веры в чудо.

Пусть этот ролик погрузит вас в атмосферу дружеской встречи людей с артистизмом, синдромом Дауна, любовью к спорту и искусству, аутизмом, синдромом Вильямса и великодушием, которых объединило одно общее желание: приблизить инклюзивный мир, где все смогут жить полноценной жизнью и быть принятыми в обществе! Своей бескорыстной помощью друзья фонда доказали, что доброта спасёт мир, и проиллюстрировали известную цитату в сборнике «Круг чтения» великого писателя Л. Н. Толстого: «Чтобы поверить в добро, нужно начать делать его!»

Вырученные на благотворительном вечере средства будут направлены на три проекта и прочие уставные расходы Фонда «Я есть!»:

1. Содержание Центра дневного пребывания для особенных детей, где компетентные специалисты (воспитатель, дефектолог, педагог адаптивной физкультуры, нейропсихолог, арт-терапевт) развивают ребят, помогая им освоить жизненно необходимые социальные и бытовые навыки.

2. Развитие Удивительного центра в подразделении фонда в Ростове-на-Дону, включающего интегративные мастерские, рок-школу и клуб мам, сообщество детей, родителей, педагогов и волонтёров, создающих развивающую творческую среду, поле свободы и равенства, где каждый независимо от особенностей проявляет свои способности, социализируется и обретает умения, которые могут стать источником заработка.

3. Восстановление гражданско-правового статуса проживающих в психоневрологическом интернате.
Больше половины жителей интернатов, по оценкам экспертов, не нуждаются в постоянном постороннем уходе, а 20% – это трудоспособные люди в возрасте 18–35 лет. Однако прав у них меньше, чем у 6-летнего ребёнка. Мы постараемся дать им шанс на нормальную жизнь – помочь повысить статус дееспособности и адаптировать с помощью сопровождаемого проживания.

Изменить мир к лучшему, сделать его добрее, человечнее можно только вместе.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#фондяесть #благотворительныйвечер #спасибочтоЯесть #праздник #добро #красота #особенныелюди #синдромдауна #синдромвильямса #дцп #аутизм @egor_beroev @ksenialferova

Маша Мордвинцева – настоящее солнце, согревающее всех вокруг своими улыбками, и такие же яркие, красочные и живые картины она создаёт! Не случайно счастливых обладателей дополнительной хромосомы называют солнечными.

Маше 22 года, она живёт вместе с родителями в г. Горячий ключ Краснодарского края. Мама Елена и папа Георгий вложили много сил и любви в дочку. Мама с раннего детства читала ей детские книжки, рассматривая вместе с ней картинки, Маша запоминала животных, персонажей и цвета – так началось увлечение изобразительным творчеством.

В 2007 году Маша начала учиться в школе и одновременно заниматься в художественной студии «Розовый кот». Постепенно рисунки Маши становились всё более осмысленными и стали удивлять родителей и педагогов, несколько профессиональных художников очень высоко оценили мастерство девочки.

В 2016 в музее родного города состоялась первая персональная выставка «Взгляд ребёнка», на которой Маша представила аудитории 40 своих работ. Эта экспозиция послужила началом успеха двух выставок в Краснодарском краевом музее имени Ф.А. Коваленко, выставки в музее И.К. Айвазовского в Феодосии, участия во Всероссийской акции «Ночь искусств», Гран-при Международного форума «Разные миры» и победы в конкурсе «Я художник – я так вижу». Профессионалы порекомендовали Маше найти учениц, чтобы сохранить и развивать дальше уникальную авторскую технику.

Мария работает в батике, графике, витраже, но больше всего ей нравится живопись – такая же многоплановая, как сама художница. Её усердию и отдаче любимому делу можно только позавидовать! Она продолжает писать удивительно яркие работы, которые излучают свет добра и музыку радости. Много картин она раздарила близким и друзьям, несколько работ отдала в общественные благотворительные организации, а некоторые приобретены частными коллекционерами России и США.

Своим талантом Маша даёт понять: синдром Дауна – не болезнь, одна лишняя хромосома не делает человека чужим для всего остального мира, и, если помочь особенному ребёнку в развитии, он вырастет столь же ценным членом общества, как каждый из нас!

*По материалам сайта https://маша-солнце.рф и ТО «Перекресток» г. Горячий ключ.

#фондяесть #талант #искусство #живопись #красота #удивительныелюди #синдромдауна #синдромдаунанеприговор

Вместе с очаровательной Алисой мы поздравляем всех с началом февраля!

Раньше 1 февраля на Руси считался Днём Макара Весноуказчика: по погоде определяли, когда наступит весна. «Начало февраля погоже – весну жди раннюю, пригожую». А ещё сегодня был День чаепитий (Самоварный день). Все ходили по гостям, пили чай из самовара и обсуждали планы на будущее.

Вот и мы заглянули в Краснодар в гости к прелестной озорной Лисёне. Мы давно влюблены в Алису, всегда рады видеть её фото в ленте и знаем, что она – удивительная смелая девочка, настоящая солнечная батарейка, которая заряжает оптимизмом не только свою маму Людмилу и двух старших братьев Витю и Олега, но и всех, кто встречает её лучезарные глаза, ослепительную улыбку и заводной характер! Ей почти 4, и она – настоящий герой: полностью закончила лечение лейкоза, у неё стойкая клиническая ремиссия. Теперь только вперёд – к учёбе и новым достижениям!

В столь юном возрасте Алиса уже успешная фотомодель! Она принимала участие в конкурсе «Самая красивая девочка России» и, по нашему глубокому убеждению, победила вне зависимости от того, какое место заняла! Всё это благодаря природным чарам и дополнительной хромосоме Лисёны и таланту её мамы Людмилы, которая блестяще передаёт на снимках настроение дочери и волшебство момента.

С сентября смышлёная Алиса возобновила занятия в кубанском центре «Дети-Лучики». Она подросла и многому научилась. Любит играть в куклы, слушать сказки, танцевать и рисовать.

Обнимаем Алису, желаем ей крепкого здоровья и успехов!

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

* На картине художника Елены Ремизовой и фотографиях обворожительная Алиса Сай с дополнительной хромосомой. За снимки благодарим маму Алисы Людмилу

#фондяесть #алиса #красота #любовь #синдромдауна #синдромнеприговор #жизньвмоменте #удивительныедети #солнечныедети

Фонд «Я есть!» создаст кукольную сказку

Отличные вести пришли из ростовского подразделения нашего фонда: стартовал новый проект кукольной мастерской!

Особенные подопечные под руководством Анны Реппу, члена Творческого союза художников России и председателя секции «Художественная кукла» Ростовской области, будут своими руками создавать кукольную сказку «Репка».

Первое занятие-знакомство прошло великолепно. Изобразительный талант и большие способности к ручному труду у наших замечательных ребят с особенностями развития подарили надежду на осуществление превосходного плана: сделать куклы в национальных костюмах и животных из ваты, подготовить декорации к сказке и занять первое место на фестивале «Куклы Дона»!

Убеждены, что новый проект принесёт ребятам много удовольствия и пользы, ведь творчество для особенных детей – это не просто досуг, а отличный способ развития самостоятельности и коммуникации с миром! Овладение прикладным мастерством в будущем вполне может стать для особенного человека ремеслом.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#фондяесть #ростовнадону #ростовскоеподразделение #творчество #удивительныедети #куклы #красота #сказка

Изящной Аюне с ДЦП, как и всем детям, хотелось выглядеть модно и красиво, но трудно было справляться с пуговицами, молниями и шнуровкой обуви из-за проблем с крупной и мелкой моторикой. Чтобы дочь смогла раздеваться и одеваться самостоятельно, Наталья Малько придумала ей рубашку на магнитной застежке, которая выглядит как обычная, а расстёгивается одним движением. Так появилась идея пошива красивой и функциональной адаптивной одежды be easy kid. Аюна стала фотомоделью компании, у неё больше нет страха перед вещами!

Наталья по образованию дизайнер одежды, она создаёт её под индивидуальные особенности каждого. Покупатель может сам «собрать» нужную модель: выбрать вид застежки (липучки, магниты), указать дополнительные параметры. Специальный крой учитывает длину конечностей, тип фигуры, наличие аппаратов на теле и сложности движений. Эта одежда подходит и для обычных детей и взрослых, предпочитающих комфорт. «Любому человеку важно чувствовать себя самостоятельным, не зависеть от чужой помощи. Они стесняются этой помощи. Они хотят одеваться сами. Это придаёт уверенности в себе и повышает самооценку!» – говорит Наталья.

Адаптивная одежда be easy kid:
- без пуговиц, кнопок и молний;
- легко снимается/надевается даже при сильной спастике/гипотонии;
- совместима с любыми мед. аппаратами/протезами/ортезами;
- внешне не отличается от обычной одежды;
- имеет потайные карманы для гастростом/помп;
- функциональна и
- сшита с любовью.

Be easy kid – это возможность быть собой. Каждую модель родители могут функционально адаптировать именно так, как нужно ребёнку. В этой одежде дети могут не зависеть от своего диагноза.

Сейчас компания работает над созданием печатного каталога, который будет содержать производителей и магазины специальных технических средств реабилитации, адаптивной одежды, обуви для детей и подростков с особенностями развития, и Наталье нужна Ваша помощь, уважаемые подписчики: она просит заполнить опросник – https://forms.gle/TWw6g4VxRuNCEsnt8. А электронным каталогом можно уже воспользоваться здесь – https://snow-yam-79d.notion.site/609228b0d23b4a26aa46628cca795c6f

Заказать одежду можно на сайте https://beeasykid.com/ и в ВК

«Одежда – это первая доступная среда, с которой человек сталкивается ежедневно, и пока она закрыта, человек остается изолированным от социума. Некоторые дети не могут выйти на улицу или посещать спортивные секции из-за того, что не могут одеться сами, или одежда не подходит.
Было бы здорово, если бы адаптивная одежда появилась в популярных ТЦ, став доступной для всех», – поделились планами Наталья.

Мы разделяем эту мечту и желаем успеха проекту be easy kid!

* По материалам сайта be easy kid, издания «Новый бизнес» http://nb-forum.ru/interview/symply-said/inklyuziya-cherez-dizain-kak-adaptivnaya-odezhda-sozdaet-dostupnuyu-sredu и православного портала «Милосердие.ru» https://www.miloserdie.ru/article/kogda-mozhesh-odetsya-sam-eto-svoboda/

#фондяесть #beeasykid #адаптивнаяодежда #красота #удобство #особенностиразвития #дцп #аутизм #синдромдауна