В некотором царстве, в московском государстве живёт прекрасная солнечная Ари! Она очень любит сказки. Родители не случайно назвали её в честь древнегреческой царевны: нить Ариадны теперь ведёт всю семью по пути любви! «Сказка – ложь, да в ней намёк – добрым молодцам урок!»

Арише 5 сентября исполнится 2 года 9 месяцев. Девочка только учится ходить и говорить, но уже умеет артистично представлять себя: показывает на себя, называет имя «Аись» и разыгрывает небольшие интермедии перед зеркалом или танцует. Ари не даёт скучать родителям, она – очень любознательная и смешит родных частым вопросом «Ктойто?»

🌞 Несмотря на то, что Ари ещё не ходит, она обожает гулять, кататься с горки и на самокате. Дома любит играть с машинками и помогает папе собирать мебель. Обязательно отнимет отвертку и вкрутит шуруп.

Мама Ирина поделилась:
⬅️О подозрениях на синдром Дауна мы с мужем узнали на первом скрининге в 13 недель. Шок был, но о прерывании речи не шло. Это наш малыш с первых двух полосок!
Беременность проходила отлично, и родилась богатырша в 4кг). У Ариши диагностирован порок сердца, но об операции пока речь не идёт. Это никак не влияет на наш образ жизни.

Рождение особенного ребёнка я стала считать скорее нормой, чем редкостью, но хотелось бы бОльшего понимания со стороны окружающих. Ежедневно мы с ней занимаемся: рисуем, лепим, изучаем цвета и формы, окружающий мир, учимся считать, осваиваем бытовые навыки и стараемся наполнять её жизнь новыми впечатлениями!

С момента рождения Ари у меня не было ни дня, когда бы я скорбела над судьбой из-за появления особенного ребёнка. Ариадна одарила нас исключительно счастьем 😀❤️⏩

Согласитесь, это имя подходит юной красавице. Ведь оно означает «чистая», «любимая». Желаем ей здоровья и успехов! И пусть нить Ариадны всех нас ведёт к свету добра и любви 💛

#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21

В Международный день благотворительности мы хотим поделиться с вами уникальной историей поддержки особенного человека. Случай со Стасом Милявским напомнил нам о том, что, несмотря на все трудности и вызовы, доброта и любовь живут в наших сердцах! Всё больше людей обращают внимание на благотворительность и становятся частью этой невероятной культуры понимания ценности Другого, помощи, солидарности и вдохновения.

Верим, что только вместе мы сделаем мир лучше! Поэтому Фонд «Я есть!» предоставляет несколько форм участия в благотворительности, чтобы каждый неравнодушный человек мог внести свой вклад в наши добрые проекты. Вы можете помочь нашему фонду финансово на сайте yaest.ru/fund/donate/make или подарить своё время, энергию и таланты, став нашим волонтёром. Или просто прийти на инклюзивное мероприятие, узнать особенных ребят и дружить с ними. Не упускайте возможность поделиться добром - и оно вернётся к вам сторицей!

❤️‍🔥 Недавно мы стали свидетелями удивительной истории, которая наполнила нас вдохновением. Наш добрый друг и суперталантливый солнечный актёр театра «Взаимодействие» Стас Милявский был приглашён на съёмки проекта «Квартирник у Маргулиса» на НТВ. Главным героем передачи был известный артист балета Сергей Полунин. Обладатель неотразимого обаяния Стас быстро нашёл путь к сердцу присутствовавших! Во время съёмки Сергей Полунин неожиданно объявил, что под песню SHAMANа будет танцевать Стас. Вы думаете, он растерялся? Не тут-то было, Стас чувствовал себя на сцене, как рыба в воде! Его незапланированное выступление, поддержанное Сергеем Полуниным, вызвало у зрителей восторг.

Предлагаем вам в День благотворительности посмотреть фрагмент с танцем Стаса. Целиком «Квартирник у Маргулиса» можно видеть на сайте телеканала НТВ https://www.ntv.ru/peredacha/amp/Kvartirnik/m63761/o738599/

Давайте сегодня и всегда делать мир ярче и добрее вместе! 🌟🤝

#фондяесть #удивительныедети #квартирникумаргулиса #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21 @egor_beroev @ksenialferova

"Здорово, ребята!" - приветствуют всех нас яркая весёлая солнечная Вера и её замечательная мама Нина! Вера – настоящая «зажигалочка», всех вокруг она согревает и ободряет своей позитивной энергией. Мама с такой любовью и юмором рассказывает о дочери, что мы не устояли и хотим поделиться с вами её словами:

🔙У нас 2 доченьки: Варечка – старшая и Верочка – наша малышка. Вера родилась 08.08.2018. Для волшебной девочки - волшебная дата) О том, что у Веры синдром Дауна, я узнала при рождении, но для меня это ничего не изменило: любила все 9 месяцев под сердцем, а потом стала любить ещё больше)

В полгода Вера перенесла операцию на сердце, но ритм не восстановился, и ей поставили кардиостимулятор. Она у меня настоящий боец!

Сегодня моя Вера – это невероятная 😍 девчонка, которая обожает свою сестру, часто дурачится вместе с ней, любит висеть на кольцах, гонять на самокате, есть белый пломбир 😄, ходить на занятия к дефектологу Кате, играть в доктора и смешить нас. У Веры превосходное чувство юмора 👍🏻😄 и, вообще, она всегда за любой кипиш))

Мы посещаем дефектолога и логопеда. И мне кажется, что Вере всё легко даётся)) Она самостоятельна в быту: сама кушает, сама пользуется туалетом, сама за собой прибирает, одевается и очень многому учится! Сейчас мы активно работаем над развитием речи: словарный запас уже немаленький, и с каждым днём он растёт. По-моему, эта дамочка умеет почти всё! 😄

Мы просто обожаем нашу Веру!🔜

Как радостно, что у Верочки есть такая потрясающая мама! Нина и Вера подарили нам возможность заглянуть в их жизнь и увидеть, как много потенциала и любви есть у каждого ребёнка, вне зависимости от того, есть особенности развития или нет. Желаем прекрасной семье здоровья и только добрых понимающих людей вокруг! Верим, что при такой поддержке Верочка обязательно найдёт свой путь к самореализации и счастью ❤️

#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #детилучики #естьчемгордиться #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21

Может ли человек с синдромом Дауна стать звездой цирка? Да! Солнечный петербуржец Антон объехал всю Европу с цирком «Упсала», где играет главные роли, делает сальто и ловко жонглирует. Он живёт яркой насыщенной жизнью и счастлив!

Антон – третий сын Анны Бивол. В 2004 в роддоме маме предлагали написать отказ от малыша, но Анна так не поступила.

Первый год он развивался так же, как старшие братья, но постепенно проявилось отставание. Большой проблемой был слабый тонус мышц

⬅️Я строила лестницу из диванных подушек и учила Антона ползать. К 4 г. поняла, что без абилитации не обойтись. Сын ходил в инклюзивную группу детсада, но надо было найти то, что будет его мотивировать и развивать. Когда Антохе было 6, мы попали в особенную группу цирка хулиганов Упсала. И это изменило всё⏩, – рассказала Анна

Антону безумно понравилось в цирке, хотя нагрузки были серьёзные. 3 раза в неделю, и в дождь, и в снег, долгие годы мама водила сына на тренировки и репетиции. Система и железная дисциплина дали результат: ребёнок, который еле забирался на подушку, стал делать цирковые трюки! Талант парня так впечатлил режиссёра, что под него даже был поставлен спектакль.

В какой-то момент Анна почувствовала, что сын одинок: у старших братьев своя жизнь, мама есть мама, нужен был друг. Она увидела солнечную Машу из интерната на дети-ждут.рф и удочерила её. Сначала было очень трудно сладить с девочкой, но сейчас Антон и Маша души не чают друг в друге и вместе занимаются капоэйрой!

⬅️Дети с синдромом Дауна дарят столько искренней любви, что не описать словами, – говорит Анна. – Но гиперопека и жалость «убивают» их, лишают шанса научиться быть самостоятельными. Чтобы у них было будущее, надо устанавливать правила и границы. Я воспитываю детей в строгости - и они умеют себя вести и адаптированы⏩

Уверены, что Антон и Маша найдут своё место в нашем мире, в очередной раз доказав: #синдромнеприговор

*По материалам издания Фонтанка.ру и АНО Партнёрство каждому ребёнку

#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21

В День отца хотим поделиться историей Дмитрия Микурова – многодетного папы, который воспитывает вместе с супругой Ириной пятерых детей, одна из них – солнечная Тамара. Своим обаянием и любовью она покорила всю семью! Ей почти 2,5 г., но она уже многому учит своих родных.

⬅️Когда взял в родзале дочку на руки, увидел, что ребёнок такой же как все. Мне как папе потребовалось принять: развитие дочки с синдромом Дауна будет отличаться от других моих детей, и жизнь будет не такой, как я планировал.

Главной поддержкой для супруги было моё спокойствие, отсутствие паники от диагноза; я был уверен, что мы справимся! Сейчас мы с женой разделили обязанности: она читает спецлитературу, общается со специалистами и другими мамами, а я пытаюсь помочь дочке освоить бытовые навыки. Главную свою задачу как папы вижу в том, чтобы убрать внутренние страхи Тамары и подогреть, дать реализоваться её стремлению к новому, потому что в этом – развитие.

Приходится учиться терпению: не всё удаётся с первого раза, Тамара чуть дольше думает. Но она – абсолютно радостный человечек, который больше положительных эмоций приносит, чем любой другой. Не надо недооценивать наших солнышек, это очень даже шустрые товарищи. А родительская ответственность – вовремя стимулировать навыки.

Наша волшебная малышка привнесла в семью больше, чем мы ожидали: духовный рост родителей и бoльшую близость между членами семьи. Мы стали чаще обниматься, появилась некая "веселиночка". Я прихожу домой – выглядывает Тамара, растягивается в улыбке, машет рукой. И ты наполняешься сиянием! Этому её рвению нести людям тепло нам учиться надо! Я счастлив, что у меня такой ребёнок! Желаю всем папам и мамам держаться друг за друга, невзирая на сложности. Обниматься, улыбаться и не опускать руки⏩

Давайте видеть не диагноз, а личность! Дети с синдромом Дауна – такие же дети, просто с отличиями в развитии. Поздравляем всех пап, а семье Микуровых желаем любви и успехов!

* По материалам 7ya .ru

#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21