Недалеко от Томска живёт талантливая солнечная художница и писатель Ксения Зуева. Её уникальный взгляд на мир отражается в картинах, удивляет участников выставок и покупателей её работ. Её стихи и проза пока мало известны, но есть и опубликованные – в журнале «Сделай шаг».
Яркие творческие способности Ксении помогли развить родители. Она закончила 2 художественные школы и имеет сертификат об отличной сдаче экзамена по истории искусств.
Татьяна, мама Ксении, рассказывает:
«Ксюша – долгожданный ребёнок. Я и муж были молоды и здоровы, нам было по 24. В 1979 ещё не делали скрининг и УЗИ. Когда узнала о синдроме Дауна, меня как кипятком обдало. Предложили оставить дочь в роддоме, но как бросишь своего ребёнка?! Она послана нам Богом!
Для родных Ксюша сразу стала любимицей. Немного отставала в развитии, позже говорить и ходить начала. Тогда таких детей считали необучаемыми, поэтому естественные в жизни каждого этапы – детский сад, школа – были закрыты для Ксении. Учили её сами дома. Любимые предметы – биология, литература, история. Научилась вязать, вышивать крестиком, шить на машинке. Но главное увлечение – живопись.
Интерес к рисованию у неё давно. Сначала она сама рисовала необыкновенные абстрактные картинки в тетради под названием «Милая абстракция». Фантазия у неё хорошо развита. С 20 лет стала учиться в художке».
«Кубизм! До сих пор люблю этот стиль – стиль Пикассо», – поясняет Ксения.
Сейчас Ксении 44 года. Она постоянно занимается самообразованием. Читает Пушкина, Пастернака, Мандельштама, Лермонтова, Есенина, а самый любимый – Бродский. Мечтает стать знаменитой писательницей. Пишет стихи, фантастику, фэнтези, детективы («Детектив Ксения Мегре»). И очень хотела бы научиться выстраивать композицию и писать правильно.
Пусть у целеустремленной, талантливой и улыбчивой Ксении всё #сбудется!
* По материалам издания «Томский обзор»
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныйхудожник #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Яркие творческие способности Ксении помогли развить родители. Она закончила 2 художественные школы и имеет сертификат об отличной сдаче экзамена по истории искусств.
Татьяна, мама Ксении, рассказывает:
«Ксюша – долгожданный ребёнок. Я и муж были молоды и здоровы, нам было по 24. В 1979 ещё не делали скрининг и УЗИ. Когда узнала о синдроме Дауна, меня как кипятком обдало. Предложили оставить дочь в роддоме, но как бросишь своего ребёнка?! Она послана нам Богом!
Для родных Ксюша сразу стала любимицей. Немного отставала в развитии, позже говорить и ходить начала. Тогда таких детей считали необучаемыми, поэтому естественные в жизни каждого этапы – детский сад, школа – были закрыты для Ксении. Учили её сами дома. Любимые предметы – биология, литература, история. Научилась вязать, вышивать крестиком, шить на машинке. Но главное увлечение – живопись.
Интерес к рисованию у неё давно. Сначала она сама рисовала необыкновенные абстрактные картинки в тетради под названием «Милая абстракция». Фантазия у неё хорошо развита. С 20 лет стала учиться в художке».
«Кубизм! До сих пор люблю этот стиль – стиль Пикассо», – поясняет Ксения.
Сейчас Ксении 44 года. Она постоянно занимается самообразованием. Читает Пушкина, Пастернака, Мандельштама, Лермонтова, Есенина, а самый любимый – Бродский. Мечтает стать знаменитой писательницей. Пишет стихи, фантастику, фэнтези, детективы («Детектив Ксения Мегре»). И очень хотела бы научиться выстраивать композицию и писать правильно.
Пусть у целеустремленной, талантливой и улыбчивой Ксении всё #сбудется!
* По материалам издания «Томский обзор»
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныйхудожник #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Прекрасная Вероника с обаятельной солнечной улыбкой живёт в Иркутске. Её жизнерадостность и добродушие ежедневно вдохновляют всех вокруг!
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
⬅️ Во время беременности всё было идеально, ни одно УЗИ не показало отклонений. Диагноз «синдром Дауна» поставили при рождении. В тот день мир рухнул в одну минуту, жизнь перевернулась... Даже казалось, что она закончилась для меня навсегда. Впереди – полная неизвестность, страх и непонимание, что и как будет... Куча негативных картинок в голове. Слёзы сами текли, не переставая, несколько месяцев. Я думала, что больше никогда не смогу улыбнуться, просто в один миг стало неважно всё, что происходит вокруг. Как же я ошибалась! Ещё как улыбаюсь! Я и подумать не могла, что моя малышка принесёт кучу позитива в нашу жизнь. Однако, чтобы принять ситуацию, понадобилось время.
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!⏩
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Чудесный солнечный малыш Билал – источник счастья и радости для своей большой и дружной семьи! Он живёт в Тюмени, у него замечательные папа и мама, старшие сестры Мурада и Ашура и брат Керим. В многодетной семье Билал самый младший и обожаемый всеми.
Марйам, мама Билала, рассказала:
«Билал родился 4-м из детей! Я была беременна двойняшками, на 8–10 нед. произошла гибель одного плода. Родился красавец-богатырь: 56 см и вес 3405. В 2 мес. показали генетику, та убедила, что малыш здоровый, кровь на анализ не взяла, хотя у меня были подозрения. Только в год и два мес. невролог повторно направила к генетику – и та была удивлена результатом: синдром Дауна, предположительно мозаичной формы: "Патологии нет, просто развивайте!"
Так мы и делаем: Билал занимается с логопедом, плавает, ходим на электромассаж и ЛФК 💪🏻 Говорит много слов (мама, папа, баба, дядя, трактор 😂, буду – не буду…), в 1 год 9 мес. встал!
Наш папа очень чутко относится к Билалу, переживает за каждый момент его жизни. Когда подтвердился диагноз, это был удар, но вместо паники муж стал поддерживать и успокаивать меня. Он наш супергерой, который всегда готов защитить сына, ведь он самый маленький и больше всех нуждается в заботе!
Мы безумно любим нашего Билала, он – наш вдохновитель, ради него я стала вести блог: мне захотелось всем рассказать, какой у нас прекрасный мальчик с синдромом Дауна, как он украшает нашу жизнь и учит нас ценить каждое мгновение! Билал укрепил мою веру. Смотрю на сыночка – и по моим щекам текут слёзы счастья: "Спасибо, что ты выбрал меня!" Он – милость от Всевышнего, таких детей Аллах дарит лишь тем родителям, кому желает дать билет в рай! 🙏🏻❤️ Заботясь о Билале, я обретаю шанс измениться самой и изменить жизнь людей к лучшему!»
Пусть Билал растёт большим, добрым и счастливым и даёт с каждым годом больше поводов для гордости мудрым родителям и любящим сёстрам и брату!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Марйам, мама Билала, рассказала:
«Билал родился 4-м из детей! Я была беременна двойняшками, на 8–10 нед. произошла гибель одного плода. Родился красавец-богатырь: 56 см и вес 3405. В 2 мес. показали генетику, та убедила, что малыш здоровый, кровь на анализ не взяла, хотя у меня были подозрения. Только в год и два мес. невролог повторно направила к генетику – и та была удивлена результатом: синдром Дауна, предположительно мозаичной формы: "Патологии нет, просто развивайте!"
Так мы и делаем: Билал занимается с логопедом, плавает, ходим на электромассаж и ЛФК 💪🏻 Говорит много слов (мама, папа, баба, дядя, трактор 😂, буду – не буду…), в 1 год 9 мес. встал!
Наш папа очень чутко относится к Билалу, переживает за каждый момент его жизни. Когда подтвердился диагноз, это был удар, но вместо паники муж стал поддерживать и успокаивать меня. Он наш супергерой, который всегда готов защитить сына, ведь он самый маленький и больше всех нуждается в заботе!
Мы безумно любим нашего Билала, он – наш вдохновитель, ради него я стала вести блог: мне захотелось всем рассказать, какой у нас прекрасный мальчик с синдромом Дауна, как он украшает нашу жизнь и учит нас ценить каждое мгновение! Билал укрепил мою веру. Смотрю на сыночка – и по моим щекам текут слёзы счастья: "Спасибо, что ты выбрал меня!" Он – милость от Всевышнего, таких детей Аллах дарит лишь тем родителям, кому желает дать билет в рай! 🙏🏻❤️ Заботясь о Билале, я обретаю шанс измениться самой и изменить жизнь людей к лучшему!»
Пусть Билал растёт большим, добрым и счастливым и даёт с каждым годом больше поводов для гордости мудрым родителям и любящим сёстрам и брату!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Чудесная солнечная Кира живёт в далёкой Якутии. Судьба приготовила для неё серьёзные испытания с самого рождения, но она всё выдержала и смотрит на мир с искренней доброй улыбкой. Для мамы Алёны, папы Саши и двух младших сестрёнок она – самая любимая и самая лучшая девочка на свете! 💛
Алёна рассказала:
⬅️ Мы жили в небольшом посёлке в Якутии. До ближайшего города 270 км, и единственный способ добраться туда – по замерзшей реке зимой или на пароме летом. Малышка родилась в апреле, и в город нужно было выехать заранее. Родила благополучно в срок, правда, дочь весила всего 2750. Врач сообщила, что у ребёнка синдром Дауна, но я улыбнулась и сказала, что назад дороги нет.
После 2 недель в патологии для недоношенных я счастливая вернулась домой. Прошла неделя, и я заметила, что Кира почти постоянно спит, ест раз в сутки. Я поспешила в больницу. По пути туда у дочки остановилось дыхание. Я начала делать ей искусственное дыхание. Думала, что это конец. В больнице сказали, что нужно срочно авиацией доставить в город, иначе не спасти. В тот момент я поверила, что Бог существует: вертолёт оказался в моем посёлке, нас доставили в город, в аэропорту уже ждала скорая. Три дня в реанимации, затем снова перелёт в Якутск, но в больнице выяснилось, что проблема не в сердце: пневмония. И нас опять везут на скорой в другую больницу, где мы провели 10 дней. И домой. С тех пор звук скорой вызывает у меня слёзы.
Сейчас нашей дочери 6,5 лет, и в сентябре 2024 ей предстоит пойти в школу. Она умная, творческая девочка, любит рисовать и играть в логические игры. Мы счастливы и гордимся нашей солнечной малышкой. Кира учится говорить, уже 40 слов. Я верю, что у нас всё получится, и она будет знать ещё не один язык!
Считаю, что каждый ребёнок особенный. Да, этот путь непрост, но это не повод, дорогие мамочки, ставить на себе крест. Каждый ребёнок уникален и прекрасен!⏩
История Киры и её мамы Алёны – о силе любви и веры в чудо. Желаем этой прекрасной семье счастья! ❤️
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #синдромдауна #трисомия21
Алёна рассказала:
После 2 недель в патологии для недоношенных я счастливая вернулась домой. Прошла неделя, и я заметила, что Кира почти постоянно спит, ест раз в сутки. Я поспешила в больницу. По пути туда у дочки остановилось дыхание. Я начала делать ей искусственное дыхание. Думала, что это конец. В больнице сказали, что нужно срочно авиацией доставить в город, иначе не спасти. В тот момент я поверила, что Бог существует: вертолёт оказался в моем посёлке, нас доставили в город, в аэропорту уже ждала скорая. Три дня в реанимации, затем снова перелёт в Якутск, но в больнице выяснилось, что проблема не в сердце: пневмония. И нас опять везут на скорой в другую больницу, где мы провели 10 дней. И домой. С тех пор звук скорой вызывает у меня слёзы.
Сейчас нашей дочери 6,5 лет, и в сентябре 2024 ей предстоит пойти в школу. Она умная, творческая девочка, любит рисовать и играть в логические игры. Мы счастливы и гордимся нашей солнечной малышкой. Кира учится говорить, уже 40 слов. Я верю, что у нас всё получится, и она будет знать ещё не один язык!
Считаю, что каждый ребёнок особенный. Да, этот путь непрост, но это не повод, дорогие мамочки, ставить на себе крест. Каждый ребёнок уникален и прекрасен!
История Киры и её мамы Алёны – о силе любви и веры в чудо. Желаем этой прекрасной семье счастья! ❤️
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #синдромдауна #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Чудесному солнечному Илье очень повезло: он попал в многодетную семью и обрёл счастье. У него никого не было – и вдруг появились любящие мама и папа, два старших брата-защитника Камиль и Тимур, добрая сестра София, две бабушки и дедушка!
Мама четверых счастливых детей, Елена, рассказала:
⬅️ Три года назад мы решили взять ребёнка из детского дома. Прошли школу приёмных родителей – и стали искать сестричку для двух сыночков и дочки. Однако оказалось, что на пути удочерения слишком много препятствий. И вдруг мы увидели анкету 8-месячного Ильи с синдромом Дауна. Я педагог, у нас был опыт общения с такими детьми. Обсудили с мужем и решились.
И вот уже год Илюша – наш сын, и мы не можем надышаться этим хулиганом! Многие не понимали нашего выбора, до сих пор много вопросов от родных и друзей. А я говорю всё чаще: кто если не мы! Диагноз нас не пугает, мы уверены, что сын вырастет полноценным классным мальчишкой.
По характеру Илья спокойный и целеустремлённый. Конечно, не всё ему даётся легко. Проделана большая работа: массажи, ЛФК, неврологи и куча других специалистов, занятия дома. И впереди ещё много задач: развитие речи, социализация, подготовка к детскому саду и т.д.
Он уже большой молодец! Пополз и самостоятельно сел в 11 мес., пополз на четвереньках в год и 3 мес., сам встал и сделал пару шагов в полтора года, а сейчас в 1 год и 10 мес. Илья уже ходит. Самостоятельно ест и пьёт из стакана. В общем, очень шустрый и любознательный малыш!
Впереди нас с Ильёй ждёт много интересного и позитивного. Надеемся, что в будущем он сможет стать «правой рукой» нашего папы в столярной мастерской.
Я каждый день радуюсь тому, что у нас появился солнечный мальчик!⏩ .
Пусть Илюша растёт добрым и счастливым! Уверены, что он сделает много хорошего для нашей страны. Жизнь своей новой семьи Илья уже изменил, потому что учит своих близких любить безусловно💕
Сохраняйте в сердце любовь и веру!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21
Мама четверых счастливых детей, Елена, рассказала:
И вот уже год Илюша – наш сын, и мы не можем надышаться этим хулиганом! Многие не понимали нашего выбора, до сих пор много вопросов от родных и друзей. А я говорю всё чаще: кто если не мы! Диагноз нас не пугает, мы уверены, что сын вырастет полноценным классным мальчишкой.
По характеру Илья спокойный и целеустремлённый. Конечно, не всё ему даётся легко. Проделана большая работа: массажи, ЛФК, неврологи и куча других специалистов, занятия дома. И впереди ещё много задач: развитие речи, социализация, подготовка к детскому саду и т.д.
Он уже большой молодец! Пополз и самостоятельно сел в 11 мес., пополз на четвереньках в год и 3 мес., сам встал и сделал пару шагов в полтора года, а сейчас в 1 год и 10 мес. Илья уже ходит. Самостоятельно ест и пьёт из стакана. В общем, очень шустрый и любознательный малыш!
Впереди нас с Ильёй ждёт много интересного и позитивного. Надеемся, что в будущем он сможет стать «правой рукой» нашего папы в столярной мастерской.
Я каждый день радуюсь тому, что у нас появился солнечный мальчик!
Пусть Илюша растёт добрым и счастливым! Уверены, что он сделает много хорошего для нашей страны. Жизнь своей новой семьи Илья уже изменил, потому что учит своих близких любить безусловно
Сохраняйте в сердце любовь и веру!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Солнечная красавица Аня из Магнитогорска - добрая, ласковая девушка и главная мамина помощница! Умеет ремонтировать одежду, печь блины, жарить яичницу и картошку, пылесосить - почти всё делает по дому. У Анечки 2 брата и 2 сестры, она выросла в любви и понимании и всему научилась, глядя на маму Марину и сестёр.
Когда Аня родилась, врачи пугали и настойчиво предлагали маме отказаться от девочки с синдромом Дауна, но Марина ни на секунду не допустила мысли оставить дочь в роддоме:
⬅️ Аня - четвёртый ребёнок в семье. До рождения мы не знали, что у нас будет особенный ребёнок. Об этом мне сообщили после того, как Анечка появилась на свет. Описать то состояние, когда я узнала об этом, трудно... Мне казалось, что я умерла. Земля уходила из под ног: как дальше? что будет? почему? Было очень тяжело, я ходила по коридору роддома как тень, много плакала. Лишь одна медсестра тогда сказала: "Не переживайте, она будет у вас ходить, говорить. Всё будет, только чуть позже и по-другому". Муж и дети были со мной солидарны.
В 2002 году у нас не было специальных центров, в детсад Аню не взяли. Я сама искала книги и занималась с дочерью. Дочка росла, сидеть стала почти в нормативные сроки, начала ходить в 1 год и 3 месяца. Да, развитие немного не такое, как у других детей, но это не смертельно. Школьный курс прошла на домашнем обучении, ходил учитель из обычной школы. Сейчас нашей Анечке 21 год, она добрая, ласковая, очень позитивная девочка, настоящее СОЛНЫШКО! Мы все её очень любим! Очень любит слушать музыку, танцевать, кататься на велосипеде. Пользуется косметикой и красиво наряжается. Единственное, что огорчает - не очень развита речь. Всё понимает, но не всё может сказать. Зато она для меня - первая помощница в доме!
Хочу обратиться к семьям, которым Бог дал такого ребёнка: не бойтесь, просто любите своего солнечного малыша - и всё будет хорошо, он вырастет и всему научится. Терпение, забота и любовь творят чудеса!⏩
#фондяесть #яесть #синдромдауна #трисомия21 #маминадочка #downsyndrome #синдромнеприговор #солнечныедети
Когда Аня родилась, врачи пугали и настойчиво предлагали маме отказаться от девочки с синдромом Дауна, но Марина ни на секунду не допустила мысли оставить дочь в роддоме:
В 2002 году у нас не было специальных центров, в детсад Аню не взяли. Я сама искала книги и занималась с дочерью. Дочка росла, сидеть стала почти в нормативные сроки, начала ходить в 1 год и 3 месяца. Да, развитие немного не такое, как у других детей, но это не смертельно. Школьный курс прошла на домашнем обучении, ходил учитель из обычной школы. Сейчас нашей Анечке 21 год, она добрая, ласковая, очень позитивная девочка, настоящее СОЛНЫШКО! Мы все её очень любим! Очень любит слушать музыку, танцевать, кататься на велосипеде. Пользуется косметикой и красиво наряжается. Единственное, что огорчает - не очень развита речь. Всё понимает, но не всё может сказать. Зато она для меня - первая помощница в доме!
Хочу обратиться к семьям, которым Бог дал такого ребёнка: не бойтесь, просто любите своего солнечного малыша - и всё будет хорошо, он вырастет и всему научится. Терпение, забота и любовь творят чудеса!
#фондяесть #яесть #синдромдауна #трисомия21 #маминадочка #downsyndrome #синдромнеприговор #солнечныедети
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
❤ Сегодня Международный день человека с синдромом Дауна.
В этот день принято рассказывать миру о том, что синдром Дауна – вовсе не болезнь, которую нужно лечить, как считают многие непосвящённые. Это одна из человеческих особенностей, с которой можно и нужно жить полной жизнью, добиваться успехов и чувствовать себя нужными.
Все, кто близко знает обладателей дополнительных хромосом, могут подтвердить: люди с синдромом Дауна одни из самых светлых, позитивных и счастливых в мире. Они умеют любить безусловно, они невероятно искренни и честны, они нужны нам, как самые вдохновляющие учителя правильного отношения к окружающим.
Чудесные дети и взрослые с дополнительными хромосомами! Замечательные родители! Мы вас очень-очень любим! Обнимаем и посылаем весенние лучи солнца! Обещаем делать всё от нас зависящее, чтобы вам было комфортно в любом обществе, чтобы мир с любовью принимал вас такими, какие вы есть.
Всегда помните, что вы самые прекрасные. Спасибо за ваши уроки доброты и принятия. Мы счастливы, что вы есть!
Дарим вам и всем нашим друзьям трогательный ролик, который мы сняли в далёком 2015 году. Актёры из этого видео выросли и изменились, неизменным осталось одно – наше тёплое отношение друг к другу и ощущение, что что бы ни происходило вокруг: мы учимся жить вместе, и у нас получается!
Друзья, делитесь этим постом на своих страничках – пусть как можно больше людей узнают правду о счастливых и прекрасных обладателях дополнительных хромосом.
#мыучимсяжитьвместе #синдромдауна #downsyndrom #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома #21марта #деньчеловекассиндромомдауна #трисомия21 #яесть
В этот день принято рассказывать миру о том, что синдром Дауна – вовсе не болезнь, которую нужно лечить, как считают многие непосвящённые. Это одна из человеческих особенностей, с которой можно и нужно жить полной жизнью, добиваться успехов и чувствовать себя нужными.
Все, кто близко знает обладателей дополнительных хромосом, могут подтвердить: люди с синдромом Дауна одни из самых светлых, позитивных и счастливых в мире. Они умеют любить безусловно, они невероятно искренни и честны, они нужны нам, как самые вдохновляющие учителя правильного отношения к окружающим.
Чудесные дети и взрослые с дополнительными хромосомами! Замечательные родители! Мы вас очень-очень любим! Обнимаем и посылаем весенние лучи солнца! Обещаем делать всё от нас зависящее, чтобы вам было комфортно в любом обществе, чтобы мир с любовью принимал вас такими, какие вы есть.
Всегда помните, что вы самые прекрасные. Спасибо за ваши уроки доброты и принятия. Мы счастливы, что вы есть!
Дарим вам и всем нашим друзьям трогательный ролик, который мы сняли в далёком 2015 году. Актёры из этого видео выросли и изменились, неизменным осталось одно – наше тёплое отношение друг к другу и ощущение, что что бы ни происходило вокруг: мы учимся жить вместе, и у нас получается!
Друзья, делитесь этим постом на своих страничках – пусть как можно больше людей узнают правду о счастливых и прекрасных обладателях дополнительных хромосом.
#мыучимсяжитьвместе #синдромдауна #downsyndrom #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома #21марта #деньчеловекассиндромомдауна #трисомия21 #яесть
Знакомьтесь: это солнечная Елена Прекрасная из Череповца и её замечательная семья. Леночке 5 лет, она обожает ходить в детсад, петь «Катюшу», песни из фильма «Мэри Поппинс, до свидания» и мультиков, а ещё любит книги Корнея Чуковского и выучила наизусть всего Мойдодыра!
Семья Григоровых с любовью приняла рождение доченьки с синдромом Дауна.
⬅️ Беременность протекала замечательно, – поделилась мама Ольга, – мы прошли много анализов, 26 УЗИ, все скрининги. Леночка родилась в срок, 9-10 баллов по шкале Апгар, а спустя несколько часов сообщили о подозрении на синдром Дауна, но меня даже не посещали мысли отказаться от дочки, наоборот – хотелось защитить её.
Тяжелее всего принял эту новость муж. Преодолеть стереотипы о синдроме Дауна помогла встреча с Женей Дубровской, её мамой Ириной и директором фонда «Во имя добра». Муж, пообщавшись с Женей, понял, что синдром Дауна – это не тяжёлый крест. Солнечные ребята – такие же дети, просто они чуть больше нуждаются в нашей любви. Да, нужно больше заниматься, научиться терпеливо ждать. Будут и переживания, и грустинки, как и с обычными детьми. Зато все победы, даже самые маленькие – такие значимые, что хочется кричать от радости. Наша семья сплотилась, и теперь мы знаем ответ на извечный вопрос: НЕ «за что?», а «ДЛЯ ЧЕГО»!
Нашу Елену Прекрасную обожают все! Бабушки души в ней не чают и спорят, у кого она будет проводить выходные. Две старшие сестры во всём ей помогают.
Леночка удивляет всех своим трудолюбием и результатами: обычный детсад, иппотерапия, ЛФК, занятия с дефектологом, психологом и логопедом в центре реабилитации, домашние уроки – и Лена ещё сама просит с ней позаниматься. Сейчас она успешно учится читать. Мы все гордимся ею!⏩
Счастливая многодетная семья Леночки мечтает о мире, где каждый ребёнок с особенностями развития будет принят обществом и сможет жить счастливо. Давайте поддержим их мечту! 💕 Пусть #сбудется
#фондяесть #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21 #love
Семья Григоровых с любовью приняла рождение доченьки с синдромом Дауна.
Тяжелее всего принял эту новость муж. Преодолеть стереотипы о синдроме Дауна помогла встреча с Женей Дубровской, её мамой Ириной и директором фонда «Во имя добра». Муж, пообщавшись с Женей, понял, что синдром Дауна – это не тяжёлый крест. Солнечные ребята – такие же дети, просто они чуть больше нуждаются в нашей любви. Да, нужно больше заниматься, научиться терпеливо ждать. Будут и переживания, и грустинки, как и с обычными детьми. Зато все победы, даже самые маленькие – такие значимые, что хочется кричать от радости. Наша семья сплотилась, и теперь мы знаем ответ на извечный вопрос: НЕ «за что?», а «ДЛЯ ЧЕГО»!
Нашу Елену Прекрасную обожают все! Бабушки души в ней не чают и спорят, у кого она будет проводить выходные. Две старшие сестры во всём ей помогают.
Леночка удивляет всех своим трудолюбием и результатами: обычный детсад, иппотерапия, ЛФК, занятия с дефектологом, психологом и логопедом в центре реабилитации, домашние уроки – и Лена ещё сама просит с ней позаниматься. Сейчас она успешно учится читать. Мы все гордимся ею!
Счастливая многодетная семья Леночки мечтает о мире, где каждый ребёнок с особенностями развития будет принят обществом и сможет жить счастливо. Давайте поддержим их мечту! 💕 Пусть #сбудется
#фондяесть #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21 #love
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Сегодня вас приглашает к себе солнечная умница Тася Александрова! Эта удивительная 9-летняя девочка покорила сердца не только папы Романа, мамы Софии и 3 сестёр с братом, но и всех, кто видит её искреннюю улыбку или подписан на её канал! 💖
Глядя на Тасю и её семью, сейчас сложно представить, как у медиков роддома мог появиться вопрос к родителям: «Оставлять будете?» Девочку окружает любовь и поддержка, её родные не относятся к ней как-то по-особенному, не ограничивают её развитие «потолком» доступного для детей с синдромом Дауна – и это вдохновляет Тасю верить в свои безграничные возможности и достигать новых высот! 🚀
С 2,5 лет малышка говорит на английском, испанском, играет на скрипке, а с 4 лет изучает науки. Большая радость видеть, как Тася познаёт мир и развивает таланты благодаря мудрой маме Софии, которая начала заниматься с дочкой с роддома.
Разностороннее семейное образование Таси включает классические беседы с изучением Библии, докладами и экспериментами, занятия в семейном клубе и с логопедом-дефектологом, танцы, бассейн, музыкальная школа, английский язык по методу теневого повтора (shadowing) и обязательное регулярное повторение всего пройденного! Благодаря уникальному методу «штудий» (заучиваемых наизусть базовых сведений по математике, русскому языку, латыни, естествознанию, географии, истории) Тася может перечислить 174 факта хронологических событий, начиная с Древнего мира и заканчивая БРИКС, назвать правителей от Рюрика до Путина, моря России и части речи, рассказать таблицу умножения, состав растительной клетки и многое другое. А ещё она участвует в скаутском движении и прекрасно рисует!
Об уникальном пути семейного воспитания Таси снят фильм, фрагментом которого мы делимся с Вами. Целиком его можно посмотреть на странице "Неравнодушного канала" по ссылке.
Долой стереотипы о синдроме Дауна! Давайте вместе будем поддерживать Тасю и верить в её счастливое настоящее и будущее! 💕
#фондяесть #ТасяАлександрова #семейноеобразование #синдромдауна #downsyndrome #трисомия21 #синдромнеприговор
Глядя на Тасю и её семью, сейчас сложно представить, как у медиков роддома мог появиться вопрос к родителям: «Оставлять будете?» Девочку окружает любовь и поддержка, её родные не относятся к ней как-то по-особенному, не ограничивают её развитие «потолком» доступного для детей с синдромом Дауна – и это вдохновляет Тасю верить в свои безграничные возможности и достигать новых высот! 🚀
С 2,5 лет малышка говорит на английском, испанском, играет на скрипке, а с 4 лет изучает науки. Большая радость видеть, как Тася познаёт мир и развивает таланты благодаря мудрой маме Софии, которая начала заниматься с дочкой с роддома.
Разностороннее семейное образование Таси включает классические беседы с изучением Библии, докладами и экспериментами, занятия в семейном клубе и с логопедом-дефектологом, танцы, бассейн, музыкальная школа, английский язык по методу теневого повтора (shadowing) и обязательное регулярное повторение всего пройденного! Благодаря уникальному методу «штудий» (заучиваемых наизусть базовых сведений по математике, русскому языку, латыни, естествознанию, географии, истории) Тася может перечислить 174 факта хронологических событий, начиная с Древнего мира и заканчивая БРИКС, назвать правителей от Рюрика до Путина, моря России и части речи, рассказать таблицу умножения, состав растительной клетки и многое другое. А ещё она участвует в скаутском движении и прекрасно рисует!
Об уникальном пути семейного воспитания Таси снят фильм, фрагментом которого мы делимся с Вами. Целиком его можно посмотреть на странице "Неравнодушного канала" по ссылке.
Долой стереотипы о синдроме Дауна! Давайте вместе будем поддерживать Тасю и верить в её счастливое настоящее и будущее! 💕
#фондяесть #ТасяАлександрова #семейноеобразование #синдромдауна #downsyndrome #трисомия21 #синдромнеприговор