У нас cразу несколько новостей от наших удивительных спортсменов – и все превосходные!
Мы не перестаём восхищаться трудолюбием и целеустремлённостью особенных атлетов, тем, что они не только поднимаются на высшие ступени пьедестала, но и вдохновляют нас, буквально влюбляют в физкультуру и спорт! 💪 Они демонстрируют безграничные возможности и ломают стереотипы о ментальных особенностях развития.
🏊♀️ Ангелина Макарова взяла 3 кубка в Уфе и Москве, успешно выступила на осеннем кубке по синхронному плаванию, заняв 2-е место. Благодаря спорту Лина повзрослела, стала более самостоятельной, она очень старается на тренировках!
🏆 Наш Дима Демидов с аутизмом завоевал 5 медалей (3 золотых и 2 серебряных) на Онлайн Чемпионате мира по инклюзивному тхэквондо, где участвовали более 100 особенных спортсменов из 15 стран мира! Дима достойно защитил честь нашей страны, российская команда заработала 24 медали, уступив лишь бессменному лидеру в этом виде спорта – Новой Зеландии. А ещё Дмитрий провёл новый "Урок с чемпионом" в СКОШИ №102. Как справедливо отметил его папа Максим, такие воодушевляющие примеры пользы спорта и успешной интеграции несомненно открывают двери в спорт для многих других особенных ребят!
🥋 Саша Гончаров с аутизмом успешно прошёл аттестацию на красно-черный пояс адаптивного тхэквондо ГТФ, принял участие в фестивале "Абилимпикс" в компетенции помощник тренера и выступил на открытии фестиваля #ЛюдиКакЛюди!
🤸 Ещё один наш друг из Старого Оскола – юный акробат Арсений Холин с синдромом Дауна – побывал в Санкт-Петербурге на Всероссийской спартакиаде Специальной Олимпиады, где среди 427 участников из 31 региона этот самый маленький и отважный атлет завоевал 3 медали по пауэрлифтингу!
❤️💚💙 Дорогие наши спортсмены, вы поражаете нас своими достижениями!
Мы поздравляем всех, кто в уходящем году шёл вперёд, преодолевая трудности, с победой над собой! Желаем в Новом году здоровья и успехов! Мы любим вас и гордимся вами.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
❓ Расскажите о ваших спортивных и не только достижениях и поддержите наших невероятных героев добрыми пожеланиями в комментариях
#фондяесть #адаптивныйспорт #победа #синдромдауна #аутизм #рас #дцп #синдромвильямса #ломаемстереотипы
Мы не перестаём восхищаться трудолюбием и целеустремлённостью особенных атлетов, тем, что они не только поднимаются на высшие ступени пьедестала, но и вдохновляют нас, буквально влюбляют в физкультуру и спорт! 💪 Они демонстрируют безграничные возможности и ломают стереотипы о ментальных особенностях развития.
🏊♀️ Ангелина Макарова взяла 3 кубка в Уфе и Москве, успешно выступила на осеннем кубке по синхронному плаванию, заняв 2-е место. Благодаря спорту Лина повзрослела, стала более самостоятельной, она очень старается на тренировках!
🏆 Наш Дима Демидов с аутизмом завоевал 5 медалей (3 золотых и 2 серебряных) на Онлайн Чемпионате мира по инклюзивному тхэквондо, где участвовали более 100 особенных спортсменов из 15 стран мира! Дима достойно защитил честь нашей страны, российская команда заработала 24 медали, уступив лишь бессменному лидеру в этом виде спорта – Новой Зеландии. А ещё Дмитрий провёл новый "Урок с чемпионом" в СКОШИ №102. Как справедливо отметил его папа Максим, такие воодушевляющие примеры пользы спорта и успешной интеграции несомненно открывают двери в спорт для многих других особенных ребят!
🥋 Саша Гончаров с аутизмом успешно прошёл аттестацию на красно-черный пояс адаптивного тхэквондо ГТФ, принял участие в фестивале "Абилимпикс" в компетенции помощник тренера и выступил на открытии фестиваля #ЛюдиКакЛюди!
🤸 Ещё один наш друг из Старого Оскола – юный акробат Арсений Холин с синдромом Дауна – побывал в Санкт-Петербурге на Всероссийской спартакиаде Специальной Олимпиады, где среди 427 участников из 31 региона этот самый маленький и отважный атлет завоевал 3 медали по пауэрлифтингу!
❤️💚💙 Дорогие наши спортсмены, вы поражаете нас своими достижениями!
Мы поздравляем всех, кто в уходящем году шёл вперёд, преодолевая трудности, с победой над собой! Желаем в Новом году здоровья и успехов! Мы любим вас и гордимся вами.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #адаптивныйспорт #победа #синдромдауна #аутизм #рас #дцп #синдромвильямса #ломаемстереотипы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Дорогие наши друзья! Поздравляем вас с наступающим Новым годом и Рождеством! 🎅
💕 Мы провожаем 2024 словами благодарности и любви всем, кто в уходящем году был с нами рядом. Мы чувствуем и ценим вашу поддержку. Счастливы, что у нас так много бесконечно прекрасных друзей с самыми разными особенностями, чьи сердца излучают свет добра и помогают нам сохранить человечность.
Спасибо, что вы есть! 🙏 Спасибо, что мы вместе идём к мечте – чтобы жизнь особенных людей стала лучше, и каждый чувствовал себя своим в обществе!
🎄 С видеопоздравлением нашего соучредителя Ксении Алфёровой вся команда фонда «Я есть!» желает вам всего самого доброго и настоящего в 2025 году! Мира вашим семьям! Берегите друг друга!
Крепко обнимаем вас! До встречи в новом году!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть @ksenialferova @egor_beroev #новыйгод #любовь #детилучики #удивительныевзрослые #синдромдауна #аутизм #синдромвильямса #дцп #зпрр #человечность
💕 Мы провожаем 2024 словами благодарности и любви всем, кто в уходящем году был с нами рядом. Мы чувствуем и ценим вашу поддержку. Счастливы, что у нас так много бесконечно прекрасных друзей с самыми разными особенностями, чьи сердца излучают свет добра и помогают нам сохранить человечность.
Спасибо, что вы есть! 🙏 Спасибо, что мы вместе идём к мечте – чтобы жизнь особенных людей стала лучше, и каждый чувствовал себя своим в обществе!
🎄 С видеопоздравлением нашего соучредителя Ксении Алфёровой вся команда фонда «Я есть!» желает вам всего самого доброго и настоящего в 2025 году! Мира вашим семьям! Берегите друг друга!
Крепко обнимаем вас! До встречи в новом году!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть @ksenialferova @egor_beroev #новыйгод #любовь #детилучики #удивительныевзрослые #синдромдауна #аутизм #синдромвильямса #дцп #зпрр #человечность
"Ваш ребёнок - это именно ваш ребёнок!
И никто на свете не знает его так хорошо, как вы. Вот это следует помнить всегда. Особенно - когда результаты тестирования вас удручают", -
считаем мы вслед за Анной Кирьяновой.
Любовь и сопереживание, совместная с ребёнком деятельность и развитие — ключевые элементы жизни всех родителей. Однако мамы и папы особенных детей порой сталкиваются с неправильной постановкой диагноза или определением программы обучения и вынуждены отстаивать свою правоту. Пусть это эссе воодушевит вас!
"... Ни один чужой дяденька, ни одна чужая тётенька, какими бы умными они ни казались, не знают, как ваш ребенок слушает сказки и поёт песни. Как он смеётся над комичным и плачет над трогательным. Как он обнимает и жалеет свою мамочку, когда ей грустно. Как он смотрит проницательным мудрым взором прямо в душу и молча разговаривает - и вы понимаете друг друга без слов.
Никто не знает, какой он добрый. Какой великодушный. Как он готов заступиться за вас и отдать свою маленькую жизнь без всяких колебаний. Бездушные тесты и бездушные люди ничего этого не покажут. Напуганный малыш будет выдавливать из себя ответы, нелепые и неумные - а как иначе? Это же чужие люди, которые уже всё решили и диагноз приготовили. Дислексия, дисграфия, аутизм, умственная отсталость...
Конечно, всё это бывает. Только вот Эйнштейн не разговаривал до 4 лет; Маяковский читать плохо умел, Циолковского за отставание из школы выгнали. И в гостях один говорливый и развязный психолог выпивал и шутил. И всё лез к маленькому молчаливому мальчику, который тихонько отворачивался - из вежливости и деликатности. И психолог заявил: мол, это какой-то маленький аутист! Не хочет идти на контакт.
Да было бы с кем и зачем! Я бы тоже не пошла на такой контакт. И попросила бы его выйти вон. Но ребёнок не может этого сделать. Вот и выглядит иногда не как все. Доверяйте себе и своему ребёнку. А уже потом - чужим людям с вопросами, заданиями и требованиями. И диагнозами.
Развивайте, поддерживайте, обнимайте и просто любите своего ребёнка..."
Каждый из нас уникален, и то, что некоторым может показаться недостатком, иногда оказывается истинным даром!
#фондяесть #аннакирьянова #удивительныедети #детилучики #аутизм #синдромдауна #синдромвильямса #дцп #зпрр
И никто на свете не знает его так хорошо, как вы. Вот это следует помнить всегда. Особенно - когда результаты тестирования вас удручают", -
считаем мы вслед за Анной Кирьяновой.
Любовь и сопереживание, совместная с ребёнком деятельность и развитие — ключевые элементы жизни всех родителей. Однако мамы и папы особенных детей порой сталкиваются с неправильной постановкой диагноза или определением программы обучения и вынуждены отстаивать свою правоту. Пусть это эссе воодушевит вас!
"... Ни один чужой дяденька, ни одна чужая тётенька, какими бы умными они ни казались, не знают, как ваш ребенок слушает сказки и поёт песни. Как он смеётся над комичным и плачет над трогательным. Как он обнимает и жалеет свою мамочку, когда ей грустно. Как он смотрит проницательным мудрым взором прямо в душу и молча разговаривает - и вы понимаете друг друга без слов.
Никто не знает, какой он добрый. Какой великодушный. Как он готов заступиться за вас и отдать свою маленькую жизнь без всяких колебаний. Бездушные тесты и бездушные люди ничего этого не покажут. Напуганный малыш будет выдавливать из себя ответы, нелепые и неумные - а как иначе? Это же чужие люди, которые уже всё решили и диагноз приготовили. Дислексия, дисграфия, аутизм, умственная отсталость...
Конечно, всё это бывает. Только вот Эйнштейн не разговаривал до 4 лет; Маяковский читать плохо умел, Циолковского за отставание из школы выгнали. И в гостях один говорливый и развязный психолог выпивал и шутил. И всё лез к маленькому молчаливому мальчику, который тихонько отворачивался - из вежливости и деликатности. И психолог заявил: мол, это какой-то маленький аутист! Не хочет идти на контакт.
Да было бы с кем и зачем! Я бы тоже не пошла на такой контакт. И попросила бы его выйти вон. Но ребёнок не может этого сделать. Вот и выглядит иногда не как все. Доверяйте себе и своему ребёнку. А уже потом - чужим людям с вопросами, заданиями и требованиями. И диагнозами.
Развивайте, поддерживайте, обнимайте и просто любите своего ребёнка..."
Каждый из нас уникален, и то, что некоторым может показаться недостатком, иногда оказывается истинным даром!
#фондяесть #аннакирьянова #удивительныедети #детилучики #аутизм #синдромдауна #синдромвильямса #дцп #зпрр
Солнечный Максим удивляет всех своим трудолюбием и целеустремлённостью – в учёбе, спорте и даже приготовлении выпечки!
С 1,5 лет Максим учился говорить, читать и писать с прекрасной Роменой Теодоровной Августовой, которая стала большим другом семьи Панкратовых и даже рассказала о его занятиях в одной из своих книг для родителей детей с синдромом Дауна. Максим достиг отличных результатов!
Сейчас ему 21 год. Он окончил школу и техникум им.С.П.Королева, получил профессию садовода, но найти работу оказалось невозможно. Однако унывать и бить баклуши не в характере Максима! Молодой человек учится на маляра. И уже седьмой год занимается большим теннисом с замечательным тренером и советником Специальной Олимпиады по теннису и юнифайд-теннису Андреем Викторовичем Рыбкиным.
🎾 Любовь к спорту у Максима с 6 лет. Вместе с папой и братом увлёкся беговыми лыжами. Несколько лет занимался иппотерапией в Сокольниках и плаванием в спортивной секции в г.Щелково. А в 2018 году в его жизни появился теннис – и всё благодаря встрече с потрясающим тренером, который более 20 лет обучает большому теннису детей и взрослых и разработал уникальную методику для людей с ментальными особенностями. Занятия проходят на кортах клуба Теннис-Арт (Владыкино). Максим регулярно участвует в соревнованиях, а в 2024 году успешно выступил на большой Всероссийской специальной спартакиаде в Лужниках.
Конечно, больше всех успехам сына, его трудолюбию и упорству радуются родители. Максим помогает маме Лене с домашними делами, умеет готовить и любит принимать гостей. Вся семья обожает его манник!
❤️ Мы очень рады знакомству с Максимом и его семьёй! В наступающий Старый новый год давайте пожелаем ему здоровья, встречи с добрым работодателем и дальнейшего прогресса в теннисе.
И пусть исполнятся мечты у всех друзей нашего фонда!
#фондяесть #удивительнаяистория #удивительныелюди #большойтеннис #юнифайдспорт #спортЛИН #синдромдауна #downsyndrome #детилучики #солнечныелюди #синдромнеприговор #чемпион
С 1,5 лет Максим учился говорить, читать и писать с прекрасной Роменой Теодоровной Августовой, которая стала большим другом семьи Панкратовых и даже рассказала о его занятиях в одной из своих книг для родителей детей с синдромом Дауна. Максим достиг отличных результатов!
Сейчас ему 21 год. Он окончил школу и техникум им.С.П.Королева, получил профессию садовода, но найти работу оказалось невозможно. Однако унывать и бить баклуши не в характере Максима! Молодой человек учится на маляра. И уже седьмой год занимается большим теннисом с замечательным тренером и советником Специальной Олимпиады по теннису и юнифайд-теннису Андреем Викторовичем Рыбкиным.
🎾 Любовь к спорту у Максима с 6 лет. Вместе с папой и братом увлёкся беговыми лыжами. Несколько лет занимался иппотерапией в Сокольниках и плаванием в спортивной секции в г.Щелково. А в 2018 году в его жизни появился теннис – и всё благодаря встрече с потрясающим тренером, который более 20 лет обучает большому теннису детей и взрослых и разработал уникальную методику для людей с ментальными особенностями. Занятия проходят на кортах клуба Теннис-Арт (Владыкино). Максим регулярно участвует в соревнованиях, а в 2024 году успешно выступил на большой Всероссийской специальной спартакиаде в Лужниках.
Конечно, больше всех успехам сына, его трудолюбию и упорству радуются родители. Максим помогает маме Лене с домашними делами, умеет готовить и любит принимать гостей. Вся семья обожает его манник!
❤️ Мы очень рады знакомству с Максимом и его семьёй! В наступающий Старый новый год давайте пожелаем ему здоровья, встречи с добрым работодателем и дальнейшего прогресса в теннисе.
И пусть исполнятся мечты у всех друзей нашего фонда!
#фондяесть #удивительнаяистория #удивительныелюди #большойтеннис #юнифайдспорт #спортЛИН #синдромдауна #downsyndrome #детилучики #солнечныелюди #синдромнеприговор #чемпион
С 1 января 2025 года вступили в силу изменения порядка выплат по уходу за людьми с особенностями развития.
Для тех, кто ухаживает за ребёнком-инвалидом в возрасте до 18 лет или инвалидом с детства I группы:
✅ Для получения выплат потребуется предоставить подтверждающие документы. Подавать заявление нужно ежегодно!
➡️ Указ президента №1125 от 29.12.24
Для тех, кто ухаживает за особенными взрослыми:
Важно знать:
📈 Размер выплат будет ежегодно индексироваться с 1 февраля.
✍🏻 Период ухода за людьми с инвалидностью I группы засчитывается в страховой стаж (1,8 ИПК за год) по заявлению.
Не упустите возможность получить поддержку!
#фондяесть #компенсационныевыплаты #выплатыпоуходу #социальныйфонд #удивительныелюди #детилучики #аутизм #синдромдауна #синдромвильямса #дцп #зпрр #уход
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Дорогие друзья!
С радостью сообщаем, что директор нашего фонда Егор Бероев Указом Президента Российской Федерации от 16.01.2025 №27 включён в состав Координационного комитета по проведению конкурсов на предоставление президентских грантов на развитие гражданского общества!
Это назначение – не только признание профессионализма и преданности Егора нашей стране, но также огромная ответственность и возможность внести свой вклад в поддержку значимых инициатив, направленных на социальную защиту жителей России, охрану их здоровья, поддержку семьи и детства.
Фонд президентских грантов ежегодно помогает реализовать тысячи проектов в области науки, просвещения, охраны окружающей среды, сохранения исторической памяти, межнационального согласия и др., и мы уверены, что Егор приложит все усилия на этом поприще.
Команда фонда поздравляет Егора с назначением и желает Божией помощи и успехов, чтобы продолжить менять жизнь людей и мир к лучшему!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #егорбероев #координационныйкомитет #президентскиегранты #Россия #социальныепроекты #особенныелюди #синдромдауна #аутизм #дцп #синдромвильямса
С радостью сообщаем, что директор нашего фонда Егор Бероев Указом Президента Российской Федерации от 16.01.2025 №27 включён в состав Координационного комитета по проведению конкурсов на предоставление президентских грантов на развитие гражданского общества!
Это назначение – не только признание профессионализма и преданности Егора нашей стране, но также огромная ответственность и возможность внести свой вклад в поддержку значимых инициатив, направленных на социальную защиту жителей России, охрану их здоровья, поддержку семьи и детства.
Фонд президентских грантов ежегодно помогает реализовать тысячи проектов в области науки, просвещения, охраны окружающей среды, сохранения исторической памяти, межнационального согласия и др., и мы уверены, что Егор приложит все усилия на этом поприще.
Команда фонда поздравляет Егора с назначением и желает Божией помощи и успехов, чтобы продолжить менять жизнь людей и мир к лучшему!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #егорбероев #координационныйкомитет #президентскиегранты #Россия #социальныепроекты #особенныелюди #синдромдауна #аутизм #дцп #синдромвильямса
Солнечный Виталис и четверо его братьев с синдромом Дауна живут в невероятно дружной семье, где царят любовь и взаимопомощь. А всего в ней 10 детей!
Виталис родился с синдромом Дауна. И вскоре родители приняли в семью ещё 4 мальчиков с дополнительной хромосомой: Ваню, Ярослава, Сашу и Диму. Старшие дети помогают родителям, а общение с особенными братьями для них – прекрасная школа эмпатии и интеграции!
Их мама Маргарита отлично знает, что не только дети нуждаются в поддержке, но и мамы, которые их воспитывают:
🗣️ Первое, с чем сталкивается женщина в родильном зале – это некорректное сообщение о синдроме у ребёнка. Мама переживает боль и находится в стрессе. И у неё на глазах медики начинают шептаться, бросая косые взгляды на роженицу, потом подходит неонатолог: "А вы знаете, что ребёнок даун? Будете его забирать?" Паника, страх, слёзы. Некорректны и сама формулировка "даун", и намёк на то, что малыша можно оставить. Мама теряется. И тут ещё один удар: "Зачем вам такой ребёнок? Эти дети никогда не адаптируются к нашей жизни, они больные и глупые". Этого достаточно, чтобы женщина не взяла новорождённого на руки. А дальше, в послеродовом отделении, начинается откровенное запугивание: акушерки, медсёстры, санитарки – все норовят сказать что-то, как им кажется, важное и страшное про синдром Дауна. И женщине кажется, что теперь у неё не будет жизни, муж её бросит, а родственники отвернутся. К сожалению, в роддоме нет так необходимой в этот момент консультации психолога! Несчастная мать возвращается домой к пустой кроватке.
Моему ребёнку повезло: я сразу пресекла все пересуды. Я знала о диагнозе сына задолго до рождения, мне отдали ребёнка – и я была счастлива.
Я не боюсь трудностей и сама развиваю сыновей с синдромом. И для меня не существует понятия "чужие дети". Все наши мальчики с синдромом разные, но одинаково любимые. У Вани сохранный интеллект, он любит заниматься, знает буквы, говорит 4-5 слов. Ярослав пока не понимает речь, есть проблемы со слухом и зрением, страдает поведение. Виталис очень музыкальный: поёт, танцует, я обучаю его игре на пианино. Саша с РАС тоже способный. Димочку мы забрали недавно, но уже сейчас вижу, что он сможет многое.
Хочется, чтобы родители детей с синдромом Дауна знали: эти ребята вполне обучаемы. Пусть все солнечные малыши живут с любящими родными!🗣️
❤️ Любовь и взаимопомощь побеждают стереотипы и предрассудки. Осведомлённость врачей, их вежливость и такт, помощь психолога роженицам крайне важны, чтобы особенные малыши жили в семье. А как вы думаете, что нужно сделать, чтобы у всех детей был равный шанс на счастливую жизнь?
#фондяесть #большаясемья #удивительныеистории #детилучики #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #любовь #супермама
Виталис родился с синдромом Дауна. И вскоре родители приняли в семью ещё 4 мальчиков с дополнительной хромосомой: Ваню, Ярослава, Сашу и Диму. Старшие дети помогают родителям, а общение с особенными братьями для них – прекрасная школа эмпатии и интеграции!
Их мама Маргарита отлично знает, что не только дети нуждаются в поддержке, но и мамы, которые их воспитывают:
Моему ребёнку повезло: я сразу пресекла все пересуды. Я знала о диагнозе сына задолго до рождения, мне отдали ребёнка – и я была счастлива.
Я не боюсь трудностей и сама развиваю сыновей с синдромом. И для меня не существует понятия "чужие дети". Все наши мальчики с синдромом разные, но одинаково любимые. У Вани сохранный интеллект, он любит заниматься, знает буквы, говорит 4-5 слов. Ярослав пока не понимает речь, есть проблемы со слухом и зрением, страдает поведение. Виталис очень музыкальный: поёт, танцует, я обучаю его игре на пианино. Саша с РАС тоже способный. Димочку мы забрали недавно, но уже сейчас вижу, что он сможет многое.
Хочется, чтобы родители детей с синдромом Дауна знали: эти ребята вполне обучаемы. Пусть все солнечные малыши живут с любящими родными!
❤️ Любовь и взаимопомощь побеждают стереотипы и предрассудки. Осведомлённость врачей, их вежливость и такт, помощь психолога роженицам крайне важны, чтобы особенные малыши жили в семье. А как вы думаете, что нужно сделать, чтобы у всех детей был равный шанс на счастливую жизнь?
#фондяесть #большаясемья #удивительныеистории #детилучики #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #любовь #супермама
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Знаете ли вы, что в России трудоустроено всего 20% особенных людей и лишь 3% – с ментальными особенностями? Только представьте: талантливая и трудолюбивая молодёжь ведёт активный образ жизни в школе, а после 18–20 лет, даже получив профессию, оказывается за бортом, без работы и социальных контактов. Это несправедливо и непродуктивно!
💡 Люди с аутизмом, синдромом Дауна и другими особенностями хотят и могут трудиться, приносить пользу и быть частью общества. И проблема не в их “ограниченных возможностях”, а в барьерах, которые создаём мы сами!
Красноярские интеграционно-трудовые мастерские “Трудово”, созданные в 2019 общественным движением "Право на счастье", доказывают это каждый день. Здесь десятки особенных ребят не просто зарабатывают. Они открывают для себя новую реальность: получают трудовые навыки, учатся общаться, пользоваться общественным транспортом, узнают, что значит зарабатывать деньги и правильно их тратить!
🛠 Участники мастерских создают простую продукцию на заказ: делают сувениры, полиграфию, кружки, магниты и значки, конфетно-цветочные букеты, шьют сумки и готовят сладости. Всё это создаётся качественно, с любовью и усердием!
Миссия “Трудово” состоит в том, чтобы особенные люди могли на равных творить, трудиться и жить в социуме, приносить пользу и чувствовать свою значимость. Без барьеров и косых взглядов. Чтобы право на счастье было у каждого!
Хочется, чтобы интеграция людей с особенностями 18+ в общество постепенно стала нормой, как инклюзивное образование и доступная инфраструктура. Чтобы Россия становилась страной равных возможностей для каждого!
Помочь в этом могут не только работодатели, но и каждый из нас! Станьте другом особенного человека. Помогите ему найти работу и освоиться на новом месте службы. Рассказывайте о людях с ментальными особенностями в соцсетях и делитесь постами!
🤝 Давайте вместе разрушать барьеры и стереотипы❤️ !
💬 Что ещё можно сделать для трудоустройства особенных людей? Поделитесь своими идеями в комментариях!
#фондяесть #правонасчастье #трудово #трудоустройство #инклюзия #удивительныелюди #равныевозможности #равныеправа #работадлявсех #синдромдауна #аутизм #синдромвильямса #дцп
💡 Люди с аутизмом, синдромом Дауна и другими особенностями хотят и могут трудиться, приносить пользу и быть частью общества. И проблема не в их “ограниченных возможностях”, а в барьерах, которые создаём мы сами!
Красноярские интеграционно-трудовые мастерские “Трудово”, созданные в 2019 общественным движением "Право на счастье", доказывают это каждый день. Здесь десятки особенных ребят не просто зарабатывают. Они открывают для себя новую реальность: получают трудовые навыки, учатся общаться, пользоваться общественным транспортом, узнают, что значит зарабатывать деньги и правильно их тратить!
🛠 Участники мастерских создают простую продукцию на заказ: делают сувениры, полиграфию, кружки, магниты и значки, конфетно-цветочные букеты, шьют сумки и готовят сладости. Всё это создаётся качественно, с любовью и усердием!
Миссия “Трудово” состоит в том, чтобы особенные люди могли на равных творить, трудиться и жить в социуме, приносить пользу и чувствовать свою значимость. Без барьеров и косых взглядов. Чтобы право на счастье было у каждого!
Хочется, чтобы интеграция людей с особенностями 18+ в общество постепенно стала нормой, как инклюзивное образование и доступная инфраструктура. Чтобы Россия становилась страной равных возможностей для каждого!
Помочь в этом могут не только работодатели, но и каждый из нас! Станьте другом особенного человека. Помогите ему найти работу и освоиться на новом месте службы. Рассказывайте о людях с ментальными особенностями в соцсетях и делитесь постами!
🤝 Давайте вместе разрушать барьеры и стереотипы
💬 Что ещё можно сделать для трудоустройства особенных людей? Поделитесь своими идеями в комментариях!
#фондяесть #правонасчастье #трудово #трудоустройство #инклюзия #удивительныелюди #равныевозможности #равныеправа #работадлявсех #синдромдауна #аутизм #синдромвильямса #дцп
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
5-летний солнечный футболист Юра – яркий пример того, что возможности безграничны, а спорт доступен каждому. Любовь, вера, упорство и доброта помогли исполнить мечту!
Когда Наталья носила Юру под сердцем, часто наблюдала за командой мальчишек пляжного футбола "Спартак" и представляла, как её сын будет так же гонять по песку мяч и радоваться жизни.
Юра родился с синдромом Дауна. Он просто обожает мяч! ⚽️
"Синдром Дауна - не приговор!" – сказала себе Наталья. И решила создать секцию по пляжному футболу для таких же особенных мальчишек и девчонок, как Юра.
⏳ 3 года они шли к заветной цели, искали единомышленников и спонсоров. Казалось, что всё тщетно, но Наталья не сдавалась. Мир не без добрых людей!
🙌 Чудо случилось в канун Нового года: спонсоры откликнулись на просьбу, и 1 декабря 2024 года начались тренировки. Занятия бесплатные. Ведёт их профессиональный тренер – действующий футболист. Инвентарь новый. А главное – горящие глаза детей, их счастливые улыбки!
🥰 Ребята стали увереннее и впервые чувствуют себя частью коллектива! Мечта осуществилась: Юра теперь не только играет в футбол, но и активно развивается благодаря занятиям на песке! Здесь нет ограничений и преград, есть только радость движения.
История Юры и Натальи трогает до глубины души.
У каждого есть право на мечту. И если у вас и ваших детей, дорогие друзья, есть мечта, не изменяйте ей! Идите вперёд – пусть маленькими, но верными шагами! Помните: мечты сбываются, и вместе мы можем сделать мир лучше.
💬 А какие мечты вы стремитесь воплотить в жизнь? Поделитесь в комментариях
#фондясть #инклюзивныйспорт #пляжныйфутбол #удивительныедети #детилучики #синдромдауна #маминалюбовь #синдромнеприговор #спортдлявсех
Когда Наталья носила Юру под сердцем, часто наблюдала за командой мальчишек пляжного футбола "Спартак" и представляла, как её сын будет так же гонять по песку мяч и радоваться жизни.
Юра родился с синдромом Дауна. Он просто обожает мяч! ⚽️
"Синдром Дауна - не приговор!" – сказала себе Наталья. И решила создать секцию по пляжному футболу для таких же особенных мальчишек и девчонок, как Юра.
⏳ 3 года они шли к заветной цели, искали единомышленников и спонсоров. Казалось, что всё тщетно, но Наталья не сдавалась. Мир не без добрых людей!
🙌 Чудо случилось в канун Нового года: спонсоры откликнулись на просьбу, и 1 декабря 2024 года начались тренировки. Занятия бесплатные. Ведёт их профессиональный тренер – действующий футболист. Инвентарь новый. А главное – горящие глаза детей, их счастливые улыбки!
🥰 Ребята стали увереннее и впервые чувствуют себя частью коллектива! Мечта осуществилась: Юра теперь не только играет в футбол, но и активно развивается благодаря занятиям на песке! Здесь нет ограничений и преград, есть только радость движения.
История Юры и Натальи трогает до глубины души.
У каждого есть право на мечту. И если у вас и ваших детей, дорогие друзья, есть мечта, не изменяйте ей! Идите вперёд – пусть маленькими, но верными шагами! Помните: мечты сбываются, и вместе мы можем сделать мир лучше.
💬 А какие мечты вы стремитесь воплотить в жизнь? Поделитесь в комментариях
#фондясть #инклюзивныйспорт #пляжныйфутбол #удивительныедети #детилучики #синдромдауна #маминалюбовь #синдромнеприговор #спортдлявсех
💃 Барбаре Циклаури с дополнительной хромосомой – наш прекрасный друг, талантливая актриса, восхитительная танцовщица, изумительная модель, обаятельная спортсменка, постоянная участница сборов новогодних подарков для жителей интерната сегодня отмечает День рождения!
Когда мы познакомились, Барби было 8 лет, она шла в школу с огромным букетом цветов, из-за которого были видны невероятно лучистые глаза и самая очаровательная в мире улыбка.
Впрочем, Барби и сегодня такая! Только старше. Ей исполнилось 14 – наша милая девочка шагнула в пору серьёзности и ответственности, новых прав и обязанностей, открытий и свершений.
Верим, впереди у этой красавицы много чудесных, добрых, светлых людей и событий.
Дорогая Барбаре, будь счастлива! Радуйся каждому дню. Помни, что ты волшебная. Крепко обнимаем и поздравляем тебя с Днём рождения!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #синдромдауна #downsyndrome #солнечныедети #fashion
Когда мы познакомились, Барби было 8 лет, она шла в школу с огромным букетом цветов, из-за которого были видны невероятно лучистые глаза и самая очаровательная в мире улыбка.
Впрочем, Барби и сегодня такая! Только старше. Ей исполнилось 14 – наша милая девочка шагнула в пору серьёзности и ответственности, новых прав и обязанностей, открытий и свершений.
Верим, впереди у этой красавицы много чудесных, добрых, светлых людей и событий.
Дорогая Барбаре, будь счастлива! Радуйся каждому дню. Помни, что ты волшебная. Крепко обнимаем и поздравляем тебя с Днём рождения!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #синдромдауна #downsyndrome #солнечныедети #fashion
🤝 Вместе на трибунах: Фонд "Я есть!" и "Спартак" стирают границы, хоккей объединяет!
В преддверии праздника 20 подопечных нашего фонда стали свидетелями яркой победы хоккейной команды “Спартак” над “Сибирью” со счетом 6:2! 🏒 Благодаря ХК “Спартак”, который подарил нам билеты, ребята смогли не только насладиться динамичной игрой и получить заряд позитива, но и почувствовать себя частью большой и дружной семьи красно-белых болельщиков! ❤️ Это также прекрасный шанс перенять опыт у профессионалов, ведь некоторые из посетивших матч сами успешно играют в команде по специальному хоккею "Гурьевские лисы"!
🥅 Мы от души благодарим ХК "Спартак" за то, что наши особенные друзья чувствовали себя своими на трибуне! Ваша помощь в объединении общества бесценна. Мы верим, что каждый из нас, независимо от особенностей, должен иметь возможность выходить в свет, общаться и разделять радость совместных увлечений. И многое делаем для этого!
Давайте вместе строить мир, где особенные и обычные люди вместе, где каждый будет принят и сможет проявить свою любовь к жизни 🙌
#фондяесть #спартак #хоккей #команда #победа #инклюзия #вместесильнее #синдромдауна #дцп #аутизм #синдромвильямса
В преддверии праздника 20 подопечных нашего фонда стали свидетелями яркой победы хоккейной команды “Спартак” над “Сибирью” со счетом 6:2! 🏒 Благодаря ХК “Спартак”, который подарил нам билеты, ребята смогли не только насладиться динамичной игрой и получить заряд позитива, но и почувствовать себя частью большой и дружной семьи красно-белых болельщиков! ❤️ Это также прекрасный шанс перенять опыт у профессионалов, ведь некоторые из посетивших матч сами успешно играют в команде по специальному хоккею "Гурьевские лисы"!
🥅 Мы от души благодарим ХК "Спартак" за то, что наши особенные друзья чувствовали себя своими на трибуне! Ваша помощь в объединении общества бесценна. Мы верим, что каждый из нас, независимо от особенностей, должен иметь возможность выходить в свет, общаться и разделять радость совместных увлечений. И многое делаем для этого!
Давайте вместе строить мир, где особенные и обычные люди вместе, где каждый будет принят и сможет проявить свою любовь к жизни 🙌
#фондяесть #спартак #хоккей #команда #победа #инклюзия #вместесильнее #синдромдауна #дцп #аутизм #синдромвильямса
💍 Необыкновенная свадьба состоялась несколько дней назад в Дагестане! Брачные узы соединили солнечного Амирхана и обычную девушку Бакущ. Трогательная и согревающая сердца история их союза вызвала широкий резонанс в обществе, ведь это первый в России случай женитьбы молодого человека с синдромом Дауна.
Амирхан – молодой джигит из села Гельбах. Ему 20 лет, и у него щедрое на любовь и ласку сердце! Родители с детства много занимались с сыном, он социализирован, многое умеет и неоднократно просил родителей женить его.
Отец Амира заприметил трудолюбивую и скромную девушку в селе Чиркей. Бакущ 25 лет. Подростком она потеряла маму и папу и жила с двумя тётями. Соседи говорят, что она работала с рассвета до заката, но, несмотря на все жизненные испытания, Бакущ сохранила доброту и открытость. Молодому человеку невеста понравилась. Ранее ему предлагали других кандидаток, но он всегда отказывался. Мать жениха без утайки рассказала Бакущ об особенностях сына. Девушка, подумав пару дней, согласилась выйти за него замуж, потому что для неё важно, что Амир будет добр к ней и не будет обижать, она же, в свою очередь, готова о нём заботиться и любить.
Пара заключила никах (брачный союз в исламе), и Бакущ переехала к мужу. Она быстро привыкла к роли молодой жены, готовит мужу любимые хинкали и встречает гостей. Бакущ подружилась с семьёй и приятелями Амирхана. Именно солнечный друг Амира Саид и его мама Амина поведали миру об этой свадьбе.
История этой пары вдохновила многих, показав, что любовь и доброта не знают ограничений. Особенные молодые люди могут любить, создавать семью и способны на сильные чувства! Давайте вместе пожелаем новобрачным счастья и любви! Пусть их союз будет долгим и всегда наполнен взаимопониманием, уважением и заботой друг о друге ❤️
#фондяесть #свадьба #любовьнезнаетграниц #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #доброта #семейныеценности #единение
Амирхан – молодой джигит из села Гельбах. Ему 20 лет, и у него щедрое на любовь и ласку сердце! Родители с детства много занимались с сыном, он социализирован, многое умеет и неоднократно просил родителей женить его.
Отец Амира заприметил трудолюбивую и скромную девушку в селе Чиркей. Бакущ 25 лет. Подростком она потеряла маму и папу и жила с двумя тётями. Соседи говорят, что она работала с рассвета до заката, но, несмотря на все жизненные испытания, Бакущ сохранила доброту и открытость. Молодому человеку невеста понравилась. Ранее ему предлагали других кандидаток, но он всегда отказывался. Мать жениха без утайки рассказала Бакущ об особенностях сына. Девушка, подумав пару дней, согласилась выйти за него замуж, потому что для неё важно, что Амир будет добр к ней и не будет обижать, она же, в свою очередь, готова о нём заботиться и любить.
Пара заключила никах (брачный союз в исламе), и Бакущ переехала к мужу. Она быстро привыкла к роли молодой жены, готовит мужу любимые хинкали и встречает гостей. Бакущ подружилась с семьёй и приятелями Амирхана. Именно солнечный друг Амира Саид и его мама Амина поведали миру об этой свадьбе.
История этой пары вдохновила многих, показав, что любовь и доброта не знают ограничений. Особенные молодые люди могут любить, создавать семью и способны на сильные чувства! Давайте вместе пожелаем новобрачным счастья и любви! Пусть их союз будет долгим и всегда наполнен взаимопониманием, уважением и заботой друг о друге ❤️
#фондяесть #свадьба #любовьнезнаетграниц #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #доброта #семейныеценности #единение