Знакомьтесь: это Никита Купреев, замечательный солнечный молодой человек, который наполняет жизнь окружающих любовью и украшает родной город Курчатов Курской области своей добротой и талантами!
Никита – настоящий свет в жизни мамы Татьяны. Долгожданный сын родился с синдромом Дауна, и хотя было сложно это принять, с поддержкой старшей дочери и центра "Добрыня" семье удалось преодолеть многие трудности в адаптации и развитии Никиты.
Он с отличием закончил коррекционную школу и получил профессию озеленителя. Теперь ищет работу и продолжает заниматься в любимом центре, где умело плетёт корзины из лозы и лепит глиняные изделия, а также украшает вместе с другими подопечными свой край цветочными клумбами. Этот экологический проект - прекрасный подарок родному городу и нашей стране от особенных ребят, а для них самих - возможность чувствовать себя значимыми членами общества!
В свои 31 Никита успевает многое. Он представляет Курскую область на соревнованиях по бочча и дартс, завоёвывая призовые места, легко пользуется компьютером, пишет рассказы и может удивить окружающих танцем и пением. У него много друзей, которые ценят и уважают его за доброту и открытость.
Для своей семьи Никита – надёжный помощник и мамин ангел хранитель. Он всегда рядом, помогает родным на даче и в доме.
Так держать, Никита! Ты подаёшь нам пример, как важно искренне любить и поддерживать близких, и как много счастья может принести доброе сердце. Сейчас жителям Курской области непросто, но Никита не сидит без дела, а мужественно идёт на занятия. Давайте вместе поддержим молодого человека и его стремление приносить пользу своей семье, друзьям, городу, стране!
#фондяесть #особенныйвзрослый #каждыйособенный #синдромдауна #дополнительнаяхромосома #downsyndrome #синдромнеприговор
Никита – настоящий свет в жизни мамы Татьяны. Долгожданный сын родился с синдромом Дауна, и хотя было сложно это принять, с поддержкой старшей дочери и центра "Добрыня" семье удалось преодолеть многие трудности в адаптации и развитии Никиты.
Он с отличием закончил коррекционную школу и получил профессию озеленителя. Теперь ищет работу и продолжает заниматься в любимом центре, где умело плетёт корзины из лозы и лепит глиняные изделия, а также украшает вместе с другими подопечными свой край цветочными клумбами. Этот экологический проект - прекрасный подарок родному городу и нашей стране от особенных ребят, а для них самих - возможность чувствовать себя значимыми членами общества!
В свои 31 Никита успевает многое. Он представляет Курскую область на соревнованиях по бочча и дартс, завоёвывая призовые места, легко пользуется компьютером, пишет рассказы и может удивить окружающих танцем и пением. У него много друзей, которые ценят и уважают его за доброту и открытость.
Для своей семьи Никита – надёжный помощник и мамин ангел хранитель. Он всегда рядом, помогает родным на даче и в доме.
Так держать, Никита! Ты подаёшь нам пример, как важно искренне любить и поддерживать близких, и как много счастья может принести доброе сердце. Сейчас жителям Курской области непросто, но Никита не сидит без дела, а мужественно идёт на занятия. Давайте вместе поддержим молодого человека и его стремление приносить пользу своей семье, друзьям, городу, стране!
#фондяесть #особенныйвзрослый #каждыйособенный #синдромдауна #дополнительнаяхромосома #downsyndrome #синдромнеприговор
Каждый имеет право на труд и полноценную жизнь! Гриша Ермаков, молодой человек с ментальными особенностями, увлечённо рассказывает: “Мои любимые занятия – доставлять документы, выжигать и рассказывать о музейных экспонатах”. Лене понравилось быть продавцом, наводить порядок на прилавке, рассказывать о товаре, пробивать и отдавать чеки. Лиза признаётся: “Я научилась работать в типографии и в столярке. Стала более аккуратной”.
К сожалению, большинство ребят с ментальными особенностями в России, закончив школу или колледж, не имеют дальше регулярной занятости. Грише и десяткам особенных москвичей повезло: они готовятся к самостоятельной трудовой жизни и интегрируются в общество благодаря программе “Обычное дело: адаптированные мастерские” Ресурсного центра (РЦ) “Вера. Надежда. Любовь”.
Проект “Доступный труд” РЦ помогает приобрести трудовые навыки и опыт коммуникации на 5 уровнях – от самообслуживания до стажировок и трудоустройства в мастерских: столярной, швейной, бумажной и ткацкой мастерских, цехе по сборке и упаковке, кулинарной студии, студии арт-дизайна, клининга и Музее живых бытовых историй.
Маленькая печатная мастерская “ПиктоДидактик” – настоящая типография с адаптированными трудовыми местами и наставничеством, где особенные ребята изготавливают обучающие материалы для занятий РЦ и выполняют внешние заказы. После стажировки они успешно участвуют в конкурсах профмастерства “Абилимпикс” (издательское дело, брошюровка и переплетное дело).
Также в РЦ есть поддержка трудоустроенных молодых людей с ментальными особенностями для повышения их компетентности в сфере трудовых отношений. Правила трудовой дисциплины визуализируются в виде пиктограмм и простых слов. Разбираются реальные жизненные ситуации на местах работы особенных студентов Дома “Гурьевский”.
Подробнее об этих и других проектах – на сайте Ресурсного центра https://centervnl.ru/programs/obichnoe-delo.
Давайте поддержим стремление особенных людей трудиться и вместе создадим мир, где каждый сможет реализовать свои мечты и быть счастливым! 💖💼 Приглашайте на работу сотрудников с ментальными особенностями и становитесь их наставниками. Мы многому сможем научиться рядом с ними!
#фондяесть #обычноедело #труддлявсех #аутизмнеприговор #синдромнеприговор #дцпнеприговор
К сожалению, большинство ребят с ментальными особенностями в России, закончив школу или колледж, не имеют дальше регулярной занятости. Грише и десяткам особенных москвичей повезло: они готовятся к самостоятельной трудовой жизни и интегрируются в общество благодаря программе “Обычное дело: адаптированные мастерские” Ресурсного центра (РЦ) “Вера. Надежда. Любовь”.
Проект “Доступный труд” РЦ помогает приобрести трудовые навыки и опыт коммуникации на 5 уровнях – от самообслуживания до стажировок и трудоустройства в мастерских: столярной, швейной, бумажной и ткацкой мастерских, цехе по сборке и упаковке, кулинарной студии, студии арт-дизайна, клининга и Музее живых бытовых историй.
Маленькая печатная мастерская “ПиктоДидактик” – настоящая типография с адаптированными трудовыми местами и наставничеством, где особенные ребята изготавливают обучающие материалы для занятий РЦ и выполняют внешние заказы. После стажировки они успешно участвуют в конкурсах профмастерства “Абилимпикс” (издательское дело, брошюровка и переплетное дело).
Также в РЦ есть поддержка трудоустроенных молодых людей с ментальными особенностями для повышения их компетентности в сфере трудовых отношений. Правила трудовой дисциплины визуализируются в виде пиктограмм и простых слов. Разбираются реальные жизненные ситуации на местах работы особенных студентов Дома “Гурьевский”.
Подробнее об этих и других проектах – на сайте Ресурсного центра https://centervnl.ru/programs/obichnoe-delo.
Давайте поддержим стремление особенных людей трудиться и вместе создадим мир, где каждый сможет реализовать свои мечты и быть счастливым! 💖💼 Приглашайте на работу сотрудников с ментальными особенностями и становитесь их наставниками. Мы многому сможем научиться рядом с ними!
#фондяесть #обычноедело #труддлявсех #аутизмнеприговор #синдромнеприговор #дцпнеприговор
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Сегодня вас приглашает к себе солнечная умница Тася Александрова! Эта удивительная 9-летняя девочка покорила сердца не только папы Романа, мамы Софии и 3 сестёр с братом, но и всех, кто видит её искреннюю улыбку или подписан на её канал! 💖
Глядя на Тасю и её семью, сейчас сложно представить, как у медиков роддома мог появиться вопрос к родителям: «Оставлять будете?» Девочку окружает любовь и поддержка, её родные не относятся к ней как-то по-особенному, не ограничивают её развитие «потолком» доступного для детей с синдромом Дауна – и это вдохновляет Тасю верить в свои безграничные возможности и достигать новых высот! 🚀
С 2,5 лет малышка говорит на английском, испанском, играет на скрипке, а с 4 лет изучает науки. Большая радость видеть, как Тася познаёт мир и развивает таланты благодаря мудрой маме Софии, которая начала заниматься с дочкой с роддома.
Разностороннее семейное образование Таси включает классические беседы с изучением Библии, докладами и экспериментами, занятия в семейном клубе и с логопедом-дефектологом, танцы, бассейн, музыкальная школа, английский язык по методу теневого повтора (shadowing) и обязательное регулярное повторение всего пройденного! Благодаря уникальному методу «штудий» (заучиваемых наизусть базовых сведений по математике, русскому языку, латыни, естествознанию, географии, истории) Тася может перечислить 174 факта хронологических событий, начиная с Древнего мира и заканчивая БРИКС, назвать правителей от Рюрика до Путина, моря России и части речи, рассказать таблицу умножения, состав растительной клетки и многое другое. А ещё она участвует в скаутском движении и прекрасно рисует!
Об уникальном пути семейного воспитания Таси снят фильм, фрагментом которого мы делимся с Вами. Целиком его можно посмотреть на странице "Неравнодушного канала" по ссылке.
Долой стереотипы о синдроме Дауна! Давайте вместе будем поддерживать Тасю и верить в её счастливое настоящее и будущее! 💕
#фондяесть #ТасяАлександрова #семейноеобразование #синдромдауна #downsyndrome #трисомия21 #синдромнеприговор
Глядя на Тасю и её семью, сейчас сложно представить, как у медиков роддома мог появиться вопрос к родителям: «Оставлять будете?» Девочку окружает любовь и поддержка, её родные не относятся к ней как-то по-особенному, не ограничивают её развитие «потолком» доступного для детей с синдромом Дауна – и это вдохновляет Тасю верить в свои безграничные возможности и достигать новых высот! 🚀
С 2,5 лет малышка говорит на английском, испанском, играет на скрипке, а с 4 лет изучает науки. Большая радость видеть, как Тася познаёт мир и развивает таланты благодаря мудрой маме Софии, которая начала заниматься с дочкой с роддома.
Разностороннее семейное образование Таси включает классические беседы с изучением Библии, докладами и экспериментами, занятия в семейном клубе и с логопедом-дефектологом, танцы, бассейн, музыкальная школа, английский язык по методу теневого повтора (shadowing) и обязательное регулярное повторение всего пройденного! Благодаря уникальному методу «штудий» (заучиваемых наизусть базовых сведений по математике, русскому языку, латыни, естествознанию, географии, истории) Тася может перечислить 174 факта хронологических событий, начиная с Древнего мира и заканчивая БРИКС, назвать правителей от Рюрика до Путина, моря России и части речи, рассказать таблицу умножения, состав растительной клетки и многое другое. А ещё она участвует в скаутском движении и прекрасно рисует!
Об уникальном пути семейного воспитания Таси снят фильм, фрагментом которого мы делимся с Вами. Целиком его можно посмотреть на странице "Неравнодушного канала" по ссылке.
Долой стереотипы о синдроме Дауна! Давайте вместе будем поддерживать Тасю и верить в её счастливое настоящее и будущее! 💕
#фондяесть #ТасяАлександрова #семейноеобразование #синдромдауна #downsyndrome #трисомия21 #синдромнеприговор
Солнечный Максим удивляет всех своим трудолюбием и целеустремлённостью – в учёбе, спорте и даже приготовлении выпечки!
С 1,5 лет Максим учился говорить, читать и писать с прекрасной Роменой Теодоровной Августовой, которая стала большим другом семьи Панкратовых и даже рассказала о его занятиях в одной из своих книг для родителей детей с синдромом Дауна. Максим достиг отличных результатов!
Сейчас ему 21 год. Он окончил школу и техникум им.С.П.Королева, получил профессию садовода, но найти работу оказалось невозможно. Однако унывать и бить баклуши не в характере Максима! Молодой человек учится на маляра. И уже седьмой год занимается большим теннисом с замечательным тренером и советником Специальной Олимпиады по теннису и юнифайд-теннису Андреем Викторовичем Рыбкиным.
🎾 Любовь к спорту у Максима с 6 лет. Вместе с папой и братом увлёкся беговыми лыжами. Несколько лет занимался иппотерапией в Сокольниках и плаванием в спортивной секции в г.Щелково. А в 2018 году в его жизни появился теннис – и всё благодаря встрече с потрясающим тренером, который более 20 лет обучает большому теннису детей и взрослых и разработал уникальную методику для людей с ментальными особенностями. Занятия проходят на кортах клуба Теннис-Арт (Владыкино). Максим регулярно участвует в соревнованиях, а в 2024 году успешно выступил на большой Всероссийской специальной спартакиаде в Лужниках.
Конечно, больше всех успехам сына, его трудолюбию и упорству радуются родители. Максим помогает маме Лене с домашними делами, умеет готовить и любит принимать гостей. Вся семья обожает его манник!
❤️ Мы очень рады знакомству с Максимом и его семьёй! В наступающий Старый новый год давайте пожелаем ему здоровья, встречи с добрым работодателем и дальнейшего прогресса в теннисе.
И пусть исполнятся мечты у всех друзей нашего фонда!
#фондяесть #удивительнаяистория #удивительныелюди #большойтеннис #юнифайдспорт #спортЛИН #синдромдауна #downsyndrome #детилучики #солнечныелюди #синдромнеприговор #чемпион
С 1,5 лет Максим учился говорить, читать и писать с прекрасной Роменой Теодоровной Августовой, которая стала большим другом семьи Панкратовых и даже рассказала о его занятиях в одной из своих книг для родителей детей с синдромом Дауна. Максим достиг отличных результатов!
Сейчас ему 21 год. Он окончил школу и техникум им.С.П.Королева, получил профессию садовода, но найти работу оказалось невозможно. Однако унывать и бить баклуши не в характере Максима! Молодой человек учится на маляра. И уже седьмой год занимается большим теннисом с замечательным тренером и советником Специальной Олимпиады по теннису и юнифайд-теннису Андреем Викторовичем Рыбкиным.
🎾 Любовь к спорту у Максима с 6 лет. Вместе с папой и братом увлёкся беговыми лыжами. Несколько лет занимался иппотерапией в Сокольниках и плаванием в спортивной секции в г.Щелково. А в 2018 году в его жизни появился теннис – и всё благодаря встрече с потрясающим тренером, который более 20 лет обучает большому теннису детей и взрослых и разработал уникальную методику для людей с ментальными особенностями. Занятия проходят на кортах клуба Теннис-Арт (Владыкино). Максим регулярно участвует в соревнованиях, а в 2024 году успешно выступил на большой Всероссийской специальной спартакиаде в Лужниках.
Конечно, больше всех успехам сына, его трудолюбию и упорству радуются родители. Максим помогает маме Лене с домашними делами, умеет готовить и любит принимать гостей. Вся семья обожает его манник!
❤️ Мы очень рады знакомству с Максимом и его семьёй! В наступающий Старый новый год давайте пожелаем ему здоровья, встречи с добрым работодателем и дальнейшего прогресса в теннисе.
И пусть исполнятся мечты у всех друзей нашего фонда!
#фондяесть #удивительнаяистория #удивительныелюди #большойтеннис #юнифайдспорт #спортЛИН #синдромдауна #downsyndrome #детилучики #солнечныелюди #синдромнеприговор #чемпион
Солнечный Виталис и четверо его братьев с синдромом Дауна живут в невероятно дружной семье, где царят любовь и взаимопомощь. А всего в ней 10 детей!
Виталис родился с синдромом Дауна. И вскоре родители приняли в семью ещё 4 мальчиков с дополнительной хромосомой: Ваню, Ярослава, Сашу и Диму. Старшие дети помогают родителям, а общение с особенными братьями для них – прекрасная школа эмпатии и интеграции!
Их мама Маргарита отлично знает, что не только дети нуждаются в поддержке, но и мамы, которые их воспитывают:
🗣️ Первое, с чем сталкивается женщина в родильном зале – это некорректное сообщение о синдроме у ребёнка. Мама переживает боль и находится в стрессе. И у неё на глазах медики начинают шептаться, бросая косые взгляды на роженицу, потом подходит неонатолог: "А вы знаете, что ребёнок даун? Будете его забирать?" Паника, страх, слёзы. Некорректны и сама формулировка "даун", и намёк на то, что малыша можно оставить. Мама теряется. И тут ещё один удар: "Зачем вам такой ребёнок? Эти дети никогда не адаптируются к нашей жизни, они больные и глупые". Этого достаточно, чтобы женщина не взяла новорождённого на руки. А дальше, в послеродовом отделении, начинается откровенное запугивание: акушерки, медсёстры, санитарки – все норовят сказать что-то, как им кажется, важное и страшное про синдром Дауна. И женщине кажется, что теперь у неё не будет жизни, муж её бросит, а родственники отвернутся. К сожалению, в роддоме нет так необходимой в этот момент консультации психолога! Несчастная мать возвращается домой к пустой кроватке.
Моему ребёнку повезло: я сразу пресекла все пересуды. Я знала о диагнозе сына задолго до рождения, мне отдали ребёнка – и я была счастлива.
Я не боюсь трудностей и сама развиваю сыновей с синдромом. И для меня не существует понятия "чужие дети". Все наши мальчики с синдромом разные, но одинаково любимые. У Вани сохранный интеллект, он любит заниматься, знает буквы, говорит 4-5 слов. Ярослав пока не понимает речь, есть проблемы со слухом и зрением, страдает поведение. Виталис очень музыкальный: поёт, танцует, я обучаю его игре на пианино. Саша с РАС тоже способный. Димочку мы забрали недавно, но уже сейчас вижу, что он сможет многое.
Хочется, чтобы родители детей с синдромом Дауна знали: эти ребята вполне обучаемы. Пусть все солнечные малыши живут с любящими родными!🗣️
❤️ Любовь и взаимопомощь побеждают стереотипы и предрассудки. Осведомлённость врачей, их вежливость и такт, помощь психолога роженицам крайне важны, чтобы особенные малыши жили в семье. А как вы думаете, что нужно сделать, чтобы у всех детей был равный шанс на счастливую жизнь?
#фондяесть #большаясемья #удивительныеистории #детилучики #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #любовь #супермама
Виталис родился с синдромом Дауна. И вскоре родители приняли в семью ещё 4 мальчиков с дополнительной хромосомой: Ваню, Ярослава, Сашу и Диму. Старшие дети помогают родителям, а общение с особенными братьями для них – прекрасная школа эмпатии и интеграции!
Их мама Маргарита отлично знает, что не только дети нуждаются в поддержке, но и мамы, которые их воспитывают:
Моему ребёнку повезло: я сразу пресекла все пересуды. Я знала о диагнозе сына задолго до рождения, мне отдали ребёнка – и я была счастлива.
Я не боюсь трудностей и сама развиваю сыновей с синдромом. И для меня не существует понятия "чужие дети". Все наши мальчики с синдромом разные, но одинаково любимые. У Вани сохранный интеллект, он любит заниматься, знает буквы, говорит 4-5 слов. Ярослав пока не понимает речь, есть проблемы со слухом и зрением, страдает поведение. Виталис очень музыкальный: поёт, танцует, я обучаю его игре на пианино. Саша с РАС тоже способный. Димочку мы забрали недавно, но уже сейчас вижу, что он сможет многое.
Хочется, чтобы родители детей с синдромом Дауна знали: эти ребята вполне обучаемы. Пусть все солнечные малыши живут с любящими родными!
❤️ Любовь и взаимопомощь побеждают стереотипы и предрассудки. Осведомлённость врачей, их вежливость и такт, помощь психолога роженицам крайне важны, чтобы особенные малыши жили в семье. А как вы думаете, что нужно сделать, чтобы у всех детей был равный шанс на счастливую жизнь?
#фондяесть #большаясемья #удивительныеистории #детилучики #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #любовь #супермама
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
5-летний солнечный футболист Юра – яркий пример того, что возможности безграничны, а спорт доступен каждому. Любовь, вера, упорство и доброта помогли исполнить мечту!
Когда Наталья носила Юру под сердцем, часто наблюдала за командой мальчишек пляжного футбола "Спартак" и представляла, как её сын будет так же гонять по песку мяч и радоваться жизни.
Юра родился с синдромом Дауна. Он просто обожает мяч! ⚽️
"Синдром Дауна - не приговор!" – сказала себе Наталья. И решила создать секцию по пляжному футболу для таких же особенных мальчишек и девчонок, как Юра.
⏳ 3 года они шли к заветной цели, искали единомышленников и спонсоров. Казалось, что всё тщетно, но Наталья не сдавалась. Мир не без добрых людей!
🙌 Чудо случилось в канун Нового года: спонсоры откликнулись на просьбу, и 1 декабря 2024 года начались тренировки. Занятия бесплатные. Ведёт их профессиональный тренер – действующий футболист. Инвентарь новый. А главное – горящие глаза детей, их счастливые улыбки!
🥰 Ребята стали увереннее и впервые чувствуют себя частью коллектива! Мечта осуществилась: Юра теперь не только играет в футбол, но и активно развивается благодаря занятиям на песке! Здесь нет ограничений и преград, есть только радость движения.
История Юры и Натальи трогает до глубины души.
У каждого есть право на мечту. И если у вас и ваших детей, дорогие друзья, есть мечта, не изменяйте ей! Идите вперёд – пусть маленькими, но верными шагами! Помните: мечты сбываются, и вместе мы можем сделать мир лучше.
💬 А какие мечты вы стремитесь воплотить в жизнь? Поделитесь в комментариях
#фондясть #инклюзивныйспорт #пляжныйфутбол #удивительныедети #детилучики #синдромдауна #маминалюбовь #синдромнеприговор #спортдлявсех
Когда Наталья носила Юру под сердцем, часто наблюдала за командой мальчишек пляжного футбола "Спартак" и представляла, как её сын будет так же гонять по песку мяч и радоваться жизни.
Юра родился с синдромом Дауна. Он просто обожает мяч! ⚽️
"Синдром Дауна - не приговор!" – сказала себе Наталья. И решила создать секцию по пляжному футболу для таких же особенных мальчишек и девчонок, как Юра.
⏳ 3 года они шли к заветной цели, искали единомышленников и спонсоров. Казалось, что всё тщетно, но Наталья не сдавалась. Мир не без добрых людей!
🙌 Чудо случилось в канун Нового года: спонсоры откликнулись на просьбу, и 1 декабря 2024 года начались тренировки. Занятия бесплатные. Ведёт их профессиональный тренер – действующий футболист. Инвентарь новый. А главное – горящие глаза детей, их счастливые улыбки!
🥰 Ребята стали увереннее и впервые чувствуют себя частью коллектива! Мечта осуществилась: Юра теперь не только играет в футбол, но и активно развивается благодаря занятиям на песке! Здесь нет ограничений и преград, есть только радость движения.
История Юры и Натальи трогает до глубины души.
У каждого есть право на мечту. И если у вас и ваших детей, дорогие друзья, есть мечта, не изменяйте ей! Идите вперёд – пусть маленькими, но верными шагами! Помните: мечты сбываются, и вместе мы можем сделать мир лучше.
💬 А какие мечты вы стремитесь воплотить в жизнь? Поделитесь в комментариях
#фондясть #инклюзивныйспорт #пляжныйфутбол #удивительныедети #детилучики #синдромдауна #маминалюбовь #синдромнеприговор #спортдлявсех
💍 Необыкновенная свадьба состоялась несколько дней назад в Дагестане! Брачные узы соединили солнечного Амирхана и обычную девушку Бакущ. Трогательная и согревающая сердца история их союза вызвала широкий резонанс в обществе, ведь это первый в России случай женитьбы молодого человека с синдромом Дауна.
Амирхан – молодой джигит из села Гельбах. Ему 20 лет, и у него щедрое на любовь и ласку сердце! Родители с детства много занимались с сыном, он социализирован, многое умеет и неоднократно просил родителей женить его.
Отец Амира заприметил трудолюбивую и скромную девушку в селе Чиркей. Бакущ 25 лет. Подростком она потеряла маму и папу и жила с двумя тётями. Соседи говорят, что она работала с рассвета до заката, но, несмотря на все жизненные испытания, Бакущ сохранила доброту и открытость. Молодому человеку невеста понравилась. Ранее ему предлагали других кандидаток, но он всегда отказывался. Мать жениха без утайки рассказала Бакущ об особенностях сына. Девушка, подумав пару дней, согласилась выйти за него замуж, потому что для неё важно, что Амир будет добр к ней и не будет обижать, она же, в свою очередь, готова о нём заботиться и любить.
Пара заключила никах (брачный союз в исламе), и Бакущ переехала к мужу. Она быстро привыкла к роли молодой жены, готовит мужу любимые хинкали и встречает гостей. Бакущ подружилась с семьёй и приятелями Амирхана. Именно солнечный друг Амира Саид и его мама Амина поведали миру об этой свадьбе.
История этой пары вдохновила многих, показав, что любовь и доброта не знают ограничений. Особенные молодые люди могут любить, создавать семью и способны на сильные чувства! Давайте вместе пожелаем новобрачным счастья и любви! Пусть их союз будет долгим и всегда наполнен взаимопониманием, уважением и заботой друг о друге ❤️
#фондяесть #свадьба #любовьнезнаетграниц #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #доброта #семейныеценности #единение
Амирхан – молодой джигит из села Гельбах. Ему 20 лет, и у него щедрое на любовь и ласку сердце! Родители с детства много занимались с сыном, он социализирован, многое умеет и неоднократно просил родителей женить его.
Отец Амира заприметил трудолюбивую и скромную девушку в селе Чиркей. Бакущ 25 лет. Подростком она потеряла маму и папу и жила с двумя тётями. Соседи говорят, что она работала с рассвета до заката, но, несмотря на все жизненные испытания, Бакущ сохранила доброту и открытость. Молодому человеку невеста понравилась. Ранее ему предлагали других кандидаток, но он всегда отказывался. Мать жениха без утайки рассказала Бакущ об особенностях сына. Девушка, подумав пару дней, согласилась выйти за него замуж, потому что для неё важно, что Амир будет добр к ней и не будет обижать, она же, в свою очередь, готова о нём заботиться и любить.
Пара заключила никах (брачный союз в исламе), и Бакущ переехала к мужу. Она быстро привыкла к роли молодой жены, готовит мужу любимые хинкали и встречает гостей. Бакущ подружилась с семьёй и приятелями Амирхана. Именно солнечный друг Амира Саид и его мама Амина поведали миру об этой свадьбе.
История этой пары вдохновила многих, показав, что любовь и доброта не знают ограничений. Особенные молодые люди могут любить, создавать семью и способны на сильные чувства! Давайте вместе пожелаем новобрачным счастья и любви! Пусть их союз будет долгим и всегда наполнен взаимопониманием, уважением и заботой друг о друге ❤️
#фондяесть #свадьба #любовьнезнаетграниц #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #доброта #семейныеценности #единение