У невероятно целеустремлённого Владислава Попкова из подмосковного Дмитрова каждый день расписан по минутам: ЛФК, йога, плавание, массаж, тренировки по бочче и теннису, иппотерапия, иногда дельфинокоррекция. Исключительно по собственному желанию он ежедневно подтягивается на турнике! Из-за синдрома Луи-Бар и ДЦП у Влада ухудшается координация, он не может писать, чистить зубы и выполнять другие точные действия, сложно самостоятельно стоять, ходить – только с поддержкой мамы, но мужества, жизнелюбия и силы воли ему не занимать! Для мамы Ирины сын – главный двигатель и мотиватор!
Ирина поделилась: «Я очень сложно принимала диагноз, понадобился год. Мы с сыном много пережили, в том числе и правду о его диагнозе. Было очень больно и ему, и мне, но Влад вытянул нас обоих! Он мне сказал: «Мама, не плачь, сегодня живём, а завтра – пусть будет завтра!» И, вытерев слёзы, мы начали новую для нас жизнь!
Чтобы поддерживать состояние и немного отсрочить неизбежные ухудшения, мы уже 5 лет ежедневно занимаемся реабилитацией, подбирая виды занятий так, чтоб он занимался с охотой.
Сейчас Владику 18 лет, он учится на 4 и 5 в Семейном центре «Дмитровский» по адаптированной программе, все задания выполняет на ноутбуке. Горжусь им!
У нас насыщенная жизнь, мы участвуем в конкурсах, ездим на соревнования, посещаем разные мероприятия. Мечтает прыгнуть с парашютом, а для начала полетать в аэротрубе. И когда я вижу горящие глаза сына, я – самая счастливая мама на свете!
Особое материнство научило меня любить и заботится о себе. Ребёнок – это наше отражение. И когда мама в ресурсе, то и у сына будет и настроение, и силы, и вера, и надежда! Да, да, надежда! Я верю! Я мечтаю, я люблю, я улыбаюсь! И продолжу жить, любить и бороться до последнего вздоха!»
Желаем удивительному Владу с большим и добрым сердцем и его прекрасной маме Ирине сил, позитива и, конечно, исполнения мечты!
#фондяесть #ВладикПопков #синдромлуибар #луибар #дцп #ataxiatelangiectasia #liketime #love #сбудется #особенныйребенок #генетика #мывместе #удивительныедети
Ирина поделилась: «Я очень сложно принимала диагноз, понадобился год. Мы с сыном много пережили, в том числе и правду о его диагнозе. Было очень больно и ему, и мне, но Влад вытянул нас обоих! Он мне сказал: «Мама, не плачь, сегодня живём, а завтра – пусть будет завтра!» И, вытерев слёзы, мы начали новую для нас жизнь!
Чтобы поддерживать состояние и немного отсрочить неизбежные ухудшения, мы уже 5 лет ежедневно занимаемся реабилитацией, подбирая виды занятий так, чтоб он занимался с охотой.
Сейчас Владику 18 лет, он учится на 4 и 5 в Семейном центре «Дмитровский» по адаптированной программе, все задания выполняет на ноутбуке. Горжусь им!
У нас насыщенная жизнь, мы участвуем в конкурсах, ездим на соревнования, посещаем разные мероприятия. Мечтает прыгнуть с парашютом, а для начала полетать в аэротрубе. И когда я вижу горящие глаза сына, я – самая счастливая мама на свете!
Особое материнство научило меня любить и заботится о себе. Ребёнок – это наше отражение. И когда мама в ресурсе, то и у сына будет и настроение, и силы, и вера, и надежда! Да, да, надежда! Я верю! Я мечтаю, я люблю, я улыбаюсь! И продолжу жить, любить и бороться до последнего вздоха!»
Желаем удивительному Владу с большим и добрым сердцем и его прекрасной маме Ирине сил, позитива и, конечно, исполнения мечты!
#фондяесть #ВладикПопков #синдромлуибар #луибар #дцп #ataxiatelangiectasia #liketime #love #сбудется #особенныйребенок #генетика #мывместе #удивительныедети
Прекрасная Вероника с обаятельной солнечной улыбкой живёт в Иркутске. Её жизнерадостность и добродушие ежедневно вдохновляют всех вокруг!
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
⬅️ Во время беременности всё было идеально, ни одно УЗИ не показало отклонений. Диагноз «синдром Дауна» поставили при рождении. В тот день мир рухнул в одну минуту, жизнь перевернулась... Даже казалось, что она закончилась для меня навсегда. Впереди – полная неизвестность, страх и непонимание, что и как будет... Куча негативных картинок в голове. Слёзы сами текли, не переставая, несколько месяцев. Я думала, что больше никогда не смогу улыбнуться, просто в один миг стало неважно всё, что происходит вокруг. Как же я ошибалась! Ещё как улыбаюсь! Я и подумать не могла, что моя малышка принесёт кучу позитива в нашу жизнь. Однако, чтобы принять ситуацию, понадобилось время.
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!⏩
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Знакомьтесь: это солнечная Елена Прекрасная из Череповца и её замечательная семья. Леночке 5 лет, она обожает ходить в детсад, петь «Катюшу», песни из фильма «Мэри Поппинс, до свидания» и мультиков, а ещё любит книги Корнея Чуковского и выучила наизусть всего Мойдодыра!
Семья Григоровых с любовью приняла рождение доченьки с синдромом Дауна.
⬅️ Беременность протекала замечательно, – поделилась мама Ольга, – мы прошли много анализов, 26 УЗИ, все скрининги. Леночка родилась в срок, 9-10 баллов по шкале Апгар, а спустя несколько часов сообщили о подозрении на синдром Дауна, но меня даже не посещали мысли отказаться от дочки, наоборот – хотелось защитить её.
Тяжелее всего принял эту новость муж. Преодолеть стереотипы о синдроме Дауна помогла встреча с Женей Дубровской, её мамой Ириной и директором фонда «Во имя добра». Муж, пообщавшись с Женей, понял, что синдром Дауна – это не тяжёлый крест. Солнечные ребята – такие же дети, просто они чуть больше нуждаются в нашей любви. Да, нужно больше заниматься, научиться терпеливо ждать. Будут и переживания, и грустинки, как и с обычными детьми. Зато все победы, даже самые маленькие – такие значимые, что хочется кричать от радости. Наша семья сплотилась, и теперь мы знаем ответ на извечный вопрос: НЕ «за что?», а «ДЛЯ ЧЕГО»!
Нашу Елену Прекрасную обожают все! Бабушки души в ней не чают и спорят, у кого она будет проводить выходные. Две старшие сестры во всём ей помогают.
Леночка удивляет всех своим трудолюбием и результатами: обычный детсад, иппотерапия, ЛФК, занятия с дефектологом, психологом и логопедом в центре реабилитации, домашние уроки – и Лена ещё сама просит с ней позаниматься. Сейчас она успешно учится читать. Мы все гордимся ею!⏩
Счастливая многодетная семья Леночки мечтает о мире, где каждый ребёнок с особенностями развития будет принят обществом и сможет жить счастливо. Давайте поддержим их мечту! 💕 Пусть #сбудется
#фондяесть #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21 #love
Семья Григоровых с любовью приняла рождение доченьки с синдромом Дауна.
Тяжелее всего принял эту новость муж. Преодолеть стереотипы о синдроме Дауна помогла встреча с Женей Дубровской, её мамой Ириной и директором фонда «Во имя добра». Муж, пообщавшись с Женей, понял, что синдром Дауна – это не тяжёлый крест. Солнечные ребята – такие же дети, просто они чуть больше нуждаются в нашей любви. Да, нужно больше заниматься, научиться терпеливо ждать. Будут и переживания, и грустинки, как и с обычными детьми. Зато все победы, даже самые маленькие – такие значимые, что хочется кричать от радости. Наша семья сплотилась, и теперь мы знаем ответ на извечный вопрос: НЕ «за что?», а «ДЛЯ ЧЕГО»!
Нашу Елену Прекрасную обожают все! Бабушки души в ней не чают и спорят, у кого она будет проводить выходные. Две старшие сестры во всём ей помогают.
Леночка удивляет всех своим трудолюбием и результатами: обычный детсад, иппотерапия, ЛФК, занятия с дефектологом, психологом и логопедом в центре реабилитации, домашние уроки – и Лена ещё сама просит с ней позаниматься. Сейчас она успешно учится читать. Мы все гордимся ею!
Счастливая многодетная семья Леночки мечтает о мире, где каждый ребёнок с особенностями развития будет принят обществом и сможет жить счастливо. Давайте поддержим их мечту! 💕 Пусть #сбудется
#фондяесть #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21 #love
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM