11-летний Арсений Холин из города Старый Оскол – гордость папы и мамы. Улыбчивый мальчик с синдромом Дауна как настоящий гимнаст 35 раз отжимается, подтягивается, держит уголок, легко садится на шпагат, делает сальто и акробатические кульбиты.

Характерные для ребят с синдромом Дауна особенности телосложения, сниженный тонус ног и слабая координация отступают перед упорством Арсения, любовью и стараниями мамы Ирины и папы Сергея. Родители занимаются с ним с полутора лет и надеются, что их пример не позволит опустить руки семьям других особенных детей.

«Он у нас в 2 года даже не сидел, мы не знали, что будет. И вот потихонечку начали. Я ему массировал руки и ноги, до лысого шары суджоки стирал. Поначалу тяжело было, не получалось, а потом потихоньку начали тренироваться: начал делать и шпагатики, и колёсики, и мостики. Дошли до двойных сальто, – рассказал Сергей, мастер спорта по спортивной гимнастике. – Хочется, чтобы его знали, видели, чтобы родители малышей с синдромом Дауна не бросали таких детей, развивали их и двигались дальше».

Арсений два раза в неделю по 2,5 часа занимается в спортзале и каждый день дома. Благодаря атлетическим упражнениям и в школе стало легче учиться. Мама Ирина не нарадуется результатам:
«Когда Арсений появился на свет, не представляла, что будет, но бросать не собиралась. Да, отставал немножко, но ему дети помогали. Мы начали с обычного садика, а сейчас ходит в образовательную школу. Дети с ним дружат. Мы относимся к сыну как к обычному ребёнку. Да, немножко больше надо с ним посидеть, уроки поделать или ещё что-то. Другого выхода нет. Только вперёд!».

Жаль, что в Белгородской области пока нет офиса Специальной Олимпиады. Ведь удивительный Арсений вместе с родителями мечтает участвовать в соревнованиях. Канун Нового года – волшебное время, и мы уверены: если очень сильно чего-то хотеть и делать всё для воплощения мечты, она обязательно #сбудется!

* За видеоматериалы благодарим родителей Арсения и новостную программу Oskoltv

#фондяесть #удивительныелюди #адаптивныйспорт #гимнастика #акробатика #сальто #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #дети #особыеродители

Красавице Веронике 9 лет. У неё любящие родители, младшие брат и сестра, красивый дом, три собаки и два кота. Летом в её счастливой семье появится ещё один малыш, которого Вероника очень ждёт и уже любит. А ещё у неё много друзей с самыми разными особенностями развития! Однако путь к счастью был не прост.

Мама Вероники Анна рассказала:
«У моей дочери расстройство аутистического спектра. Я прошла все стадии от «заговорит» и «перерастёт» до «все уже заговорили и переросли, а мы нет». Жизнь была похожа на кошмарный сон. Я читала страшные и не очень истории, возила её к генетикам, неврологам, психиатрам. Вероника всё время кричала и плохо спала. И никогда не давала себя обнять или поцеловать.

Я, конечно, решила, что её не возьмут в обычный детсад и пыталась отдать в частный, но её не взяли, потому что одна мама прочитала в интернете, что аутизм заразен. Мы стали заниматься дома. Она ела только гречку. Говорила в основном фразами из мультиков. Иногда наизусть цитировала рекламу. Нас никто не любил и не принимал, у Вероники почти не было друзей. Она совсем не умела обслуживать себя в бытовом плане. И я очень переживала.

А потом мне пришлось отдать её в обычный детский сад, где воспитательница, кажется, даже не слышала меня, когда я сказала про аутизм: «Понятно! Дети бывают разные…». Звучало загадочно!

За месяц в саду Вероника научилась раздеваться и одеваться сама, начала убирать за собой игрушки, есть первое, второе и компот.
– Дети бывают разные, – объясняла воспитатель. – Я же не могу раздеть и одеть каждого и всё за ними подбирать!

Ей дали роль на утреннике, и я слышала, как ответственному за неё ребёнку объясняли: «Все разные! Ты растёшь быстро, а Вероника медленнее, так что будем помогать нашей малышке».
Помогать малышке стало очень почётно. На прогулке ко мне подбегал кто-то из детей: «Я поправил Веронике шапку!», «Я помог Веронике застегнуть пуговицы», «Вероника, за тобой пришла мама!», «Вероника, не ешь снег». Эти дети вырастут и, я думаю, будут замечательными взрослыми!

На родительском собрании, где я постоянно извинялась, мне говорили: «Ну что вы, все дети разные!». Нянечка успокаивала меня: «Я обожаю вашу Веронику!»

Они не делали ничего особенного, эти прекрасные люди. Не обладали специальными знаниями. Может быть, прочитали пару статей и решили для себя: «Все разные, Вероника вот такая. Надень шапку, Вероника, давай я тебе помогу». И в мире стало на одну счастливую маму больше.

Опыт детского сада дал очень много. Но чем старше ребёнок, тем сложнее, увы, создать ему принимающую и понимающую среду. Мы переехали из Москвы ради Вероники. Она учится в инклюзивной школе «Абсолют» – удивительном месте, где все могут учиться, жить и радоваться на равных. Сейчас у неё всё хорошо, надеюсь, что так будет и дальше!

Спасибо вам, те, кто не боится «заразного» аутизма и спокойно говорит «все мы разные». Так незаметно и буднично, радостно и просто делаются все великие дела. Это вы приближаете мир, в котором быть другим – больше не приговор».

* За фото и историю благодарим маму Вероники и сайт https://www.matrony.ru/u-moey-6-letney-docheri-autizm-no-eto-bolshe-ne-katastrofa/

#фондяесть #удивительныелюди #инклюзия #аутизм #autism #аутизмнеприговор #дети #особыеродители

Футболистка, чемпионка по плаванию, певица и модель – всё это об обаятельной Полине Черненко из Новой Усмани под Воронежем. Вместе с Полей мы поздравляем всех со Старым Новым годом. Пусть Ваша душа сохранит всё самое доброе из прошлого и откроется для новых надежд, дом будет полон уюта, а сердце – любви! Магия праздника ещё в полной силе, загадывайте желания – они точно сбудутся!

Семья Полины уверена: особенные дети – это просто дети, и синдром Дауна – никакой не приговор, а немного другая жизнь со своими радостями и заботами. Возможно всё, если верить в ребёнка! История Поли – яркое тому подтверждение.

С рождения у девочки были проблемы с ногами, первый год жизни она провела в гипсе, в дошкольном возрасте перенесла несколько операций. Мышцы ног были слабыми, и врачи посоветовали заняться спортом. С 2016 Поля занимается плаванием в Воронежской спецшколе олимпийского резерва и уже достигла высоких успехов – завоевала золотые медали на Всероссийском турнире «Победим вместе» среди детей с синдромом Дауна. Потом и мини-футболом увлеклась.

Спортом Поля не ограничилась: занимается в фольклорном ансамбле и модельном агентстве. Абсолютно самостоятельна в быту: готовит завтраки, прибирает в доме, ходит в магазин и школу – нигде не теряется и ничего не боится!

В семье она младшая и всеми обожаемая. Папа Сергей сопровождает её на занятия в секции, братья забирают из школы, а мама Татьяна отдаёт развитию дочки всё своё время и популяризирует спорт среди особенных ребят в Воронежской РООИ «Адаптспорт», где проходят тренировки по плаванию, футболу, гимнастике, лыжам, теннису, скалолазанию и др.

«Никакого героизма. Обычная жизнь, в которой есть движение и радость. После рождения малыша с синдромом не стоит думать, что мир рухнул и ребёнок обречен на одиночество. Барьеры у нас в голове! Полинка очень общительная и настолько искренняя, что люди всегда откликаются на её улыбку. Не нужно заставлять окружающих любить или дружить с детьми с особенностями. Нужно просто больше рассказывать, что есть люди, не похожие на них – не лучше, не хуже, просто другие», – говорит Татьяна.

Желаем успехов и счастья прекрасной семье!

*По материалам изданий «Новоусманская НИВА» и «РИА Воронеж»

#фондяесть #удивительныелюди #инклюзия #синдромдауна #дети #особыеродители

Тимофею из Якутска недавно исполнилось 14. Он учится в 6 классе спецшколы VII вида и ведёт активный образ жизни: путешествует, катается на коньках, помогает маме на даче и дома, ходит в походы, ездит на пленэры и пишет картины. Сложности главным образом в общении с людьми. У Тимофея РАС, и таких результатов он добился благодаря чудесной маме Людмиле Закировой, которая кардинально изменила свою жизнь ради сына!

До года в развитии Тимофея мама не замечала особенностей, а потом он перестал говорить, не откликался на имя, не смотрел в глаза, не понимал речь. 2–3 раза в день случались жуткие истерики, появилась эпилепсия. Врачи определили аутизм, но принять этот диагноз родители смогли не сразу.

«Истерики могли длиться до 1,5 ч. Я нашла выход в том, чтобы заворачивать сына в одеяло и крепко прижимать к себе. Потом мы научились предугадывать их и отвлекали, успокаивали его. Постепенно истерики стали реже», – рассказывает Людмила.

Мама понимала, что сын не сможет ходить в обычный детсад, поэтому закрыла свой бизнес, выучилась на дефектолога и специалиста по сенсорной интеграции в Московском институте психоанализа и всю себя посвятила ребёнку. Людмила работает с дошкольниками в центре «Особый ребёнок», где занимался и Тимоша.

Каждое умение, лёгкое для обычного малыша, для ребёнка с аутизмом достижение, к которому надо идти годами: чистить зубы, ходить в туалет, одеваться… «Я просила его подождать у машины, а сама специально шла сзади медленнее. Потом научила выкидывать мусор, – делится Людмила. – Он любит гостей, но найти общий язык с другими детьми ему трудно: нет фантазии, не понимает правил игры, большая проблема с построением диалога. Стараемся социализировать его, посещаем групповые занятия по АФК, моделированию, арт-терапии».

Общество пока не научилось относиться с пониманием к особенностям необычных детей, популярно мнение, что особенные дети рождаются в неблагополучных семьях, хотя это не так. Некоторые возмущаются поведением, корят за плохое воспитание, но есть и те, кто понимает: «Однажды у Тимофея случилась жуткая истерика в аэропорту. Люди возмущались. И тут женщина подошла к нему, протянула вертолётик-вентилятор, нажала на кнопочку. Он замолчал моментально, стало так тихо. А я стояла плакала и благодарила незнакомку», – говорит Людмила.

Тимофей любит готовить. У него хорошая зрительная память: запоминает титры мультиков и фильмов, знает дни недели и время. Разбирается в компьютере и телефоне. В школе любимый предмет – русский язык: пишет аккуратно и без ошибок, абсолютная грамотность с 1 класса. Хорошо и быстро читает, а пересказать трудно. И с математикой непросто, но он старается. «Мы научились находить компромиссы. Считаю, что мы можем многое сделать для наших детей. В наших планах закончить 9 классов и сдать экзамен!»

Верим, что у талантливого Тимофея и его волшебницы мамы всё задуманное #сбудется!

* За материалы благодарим маму Тимофея и издание «Эхо столицы» города Якутска https://exo-ykt.ru/articles/moy-syn-autist-istoriya-materi-kotoraya-kardinalno-izmenila-svoyu-zhizn-radi-rebenka

#фондяесть #удивительныедети #особыеродители #талант #художник #аутизм #рас #аутизмнеприговор

Солнечная Ева – настоящий альпинист, хотя ей всего 1 год 4 месяца!

Летом 8-месячная малышка вместе с удивительно спортивными родителями Глебом и Яной покорила финальную станцию подъёмника на Эльбрус «Гарабаши» (3847 м над уровнем моря). Целых 3 недели она жила на высоте 2000 м, а этой зимой семья поднялась до станции «Мир» (3500 м). Так что, если интересно, где самые красивые места в Кабардино-Балкарии, спросите у неё!

Глеб Каржановский, папа Евы, рассказал:

«Анализы до родов ничего не предвещали, так что известие о синдроме Дауна было словно гром среди ясного неба. Однако мы с женой без колебаний в один голос сказали: «Какой бы ребёнок не был, это наша любимая дочь, и мы ни за что от неё не откажемся!»

Ева до 3 мес. не смотрела на нас, до полугода не брала в руки никакие игрушки. Долгое время присутствовал рефлекс Моро. Из-за особенностей ротовой полости и гипотонуса Ева не брала грудь, жена героически добилась, чтобы взяла: кормила её сцеженным молоком через шприц, массируя сосательные мышцы пальцем, что впоследствии положительно сказалось на речи.

Я тренер по боксу. На сборы в Приэльбрусье мы поехали всей семьёй и открыли для себя целительное влияние чистого горного воздуха на развитие Евы. Акклиматизацию дочь прошла хорошо, улучшился сон и аппетит. Пришли в норму показатели гормонов щитовидной железы.

Ева – очень улыбчивый любознательный ребёнок, её взгляд на мир уже сейчас учит нас по-другому смотреть на многие вещи. Наверное, люди с синдромом Дауна посланы нам с другой планеты, чтобы учить нас любить по-настоящему, быть бескорыстными, уйти от стереотипов.

Родителям особенных детей, по-моему, важна осознанность и принятие. Не стыдитесь своего ребёнка и не давайте страхам ставить крест на его будущем. В наших силах социализировать его и получать удовольствие от жизни вместе! Важно, чтобы оба родителя были максимально интегрированы в жизнь ребёнка. Уважаемые папы, я говорю как отец и друг своей дочери: не ставьте личные интересы выше интересов семьи. Помните: особенные люди – это люди не с ограниченными возможностями, а с повышенными потребностями».

Благодарим папу Евы за материалы. Счастья чудесной семье!

#фондяесть #синдромдаунанеприговор #удивительныедети #особенныйальпинизм #особыеродители

Знакомьтесь: этот удивительный и невероятно интересный юноша – Данила из Симферополя. Ему 21, и он любимый младший сын Вероники и Олега Нестеровых, которые недавно отметили жемчужную свадьбу – 30 лет вместе.

У Данилы тяжёлая форма аутизма. Он невербальный, с непростым характером и апатией, остро реагирующий на звуки, особенно на кашель, но для большой и дружной семьи нет преград, и сложности – не повод опускать руки и сидеть дома без дела.

Занятость и коллектив – главные моменты в жизни Дани, два эти волшебных средства, по словам его мамы, творят чудеса!

Даня живёт активно и интересно. Занимается плаванием и большим теннисом. Обожает ходить в походы, ездить летом на море с палатками. Любит ходить в гости.

Нахождение в коллективе для Дани просто жизненно необходимо! Такой коллектив родители особенных детей симферопольского сообщества РОСТ создали сами: они дружат семьями, и на их мероприятиях общаются как молодёжь с особенностями, так и обычные ребята. Это замечательно!

«Мальчишки и девчонки, привыкнув и приняв молчаливо-грозного Данилу, стали считать его частью коллектива. Здороваются с ним при встрече, и если Даня молча пройдёт мимо, то догонят и напомнят о ритуале приветствия, – рассказала мама Вероника. –
Угощая друг друга вкусняшками, не забывают про молчащего. В процессе тренировок помогают, уступают. Никак не выказывают недовольства и раздражения, и даже когда сын срывается (невербальному человеку сложно), пацаны и девчонки безусловно прощают...

Он – часть коллектива! Всё это крайне благотворно влияет на моего сына. Мы можем пойти куда угодно, и я точно знаю: он справится. А если нет – не страшно, мы просто будем решать проблемы по мере поступления.

Очень хочется быть ободрением для тех родителей, кто в самом начале пути. Вообще всем людям важно нести принятие непохожести через любовь!»

Какое счастье, что Данила чувствует себя своим в коллективе, что он принят и любим! Желаем ему успехов в обретении большей самостоятельности, и всей дружной семье сохранять веру в лучшее и встречать больше понимающих людей!

#фондяесть #удивительныелюди #особыеродители #волшебнаятаблетка #аутизм #autism #аутизмнеприговор #интересно

Автор трогательных историй и потрясающая мама Маши с дополнительной хромосомой Елена Кучеренко так рассказывает о дочурке, что мы не можем не поделиться её мудростью:

«Ещё год назад я считала, что могу быть счастлива только вместе со здоровыми, красивыми, успешными детьми. И всегда очень боялась родить больного ребенка. Потому что это страшно/тяжело/я не смогу/как дальше жить/как смотреть людям в глаза/всё кончено. Если бы мне тогда сказали, что однажды я встану перед иконами и прошепчу: «Господи! Я молила Тебя, чтобы Машка стала обычным ребёнком, но больше не молю. Благодарю Тебя за удивительный подарок», – я покрутила бы пальцем у виска.

Родилась Маша с синдромом Дауна. Были страх, шок и неприятие. Прошли. Была грусть. Прошла. Что осталось? Осталось счастье! Осталась любовь! И ещё то, чего у меня в жизни никогда до этого не было. Я чувствую себя сейчас так, как будто вырвалась, наконец, из клетки на волю.

И это не просто красивые слова. Бог вырвал меня из какого-то бесконечного искусственного бега по кругу в погоне за «нормами счастья». И показал, что жизнь разная. Она шире и богаче моих представлений о ней. И мне уже не надо «соответствовать», а можно просто жить. Не подумайте, это не болезненное счастье на надрыве – когда хочется выть, но ты из последних сил «радуешься». Это обычное человеческое счастье.

Вообще, сейчас для меня время удивительных открытий. Человек намного лучше, сильнее, гибче, радостнее, чем он о себе думает. Но мы сами себя ограничиваем. После четырех здоровых детей мне нужен был пятый с синдромом Дауна, чтобы я это почувствовала.

Сейчас Маша сопит в своей кроватке, улыбается во сне, а мне хочется схватить её и целовать-целовать… Я люблю в ней все! И диагноз её люблю. Её раскосые глаза, в которых море любви, и её медлительность, и прямо-таки философское спокойствие, и нетребовательность, и старательную, непросто дающуюся нежную улыбку, зашкаливающую «милоту», тепло, которым она охотно делится со всеми вокруг…

Я хочу, чтобы Машенька осознавала, принимала и любила себя такой, какая она есть. Для меня её синдром – не свидетельство неполноценности, а особенность её личности.

Недавно старшая дочь сказала мне: «Мама, я не представляю, как мы жили без ТАКОЙ нашей Маши». Я тоже не представляю. Это удивительный, радостный, ласковый, любящий и благодарный ребенок. Живой и любознательный. Такой, как все другие дети.

То, что Машин диагноз виден другим, мне нравится. Пусть все видят, что одна из моих дочерей особенная. Хотя все мои дети особенные. И нам с мужем сейчас кажется странным, что нас до сих пор жалеют. Нам хорошо, поверьте. До Маши у нас был опыт только счастливого родительства. С её рождением он обогатился и преумножился. И когда я слышу: «Ой, какая красивая, хорошая девочка! Может и нет никакого синдрома?», мне даже обидно. Она такая красивая и хорошая вместе со своим синдромом».

* По материалам издания «Правмир»

#фондяесть #дети #особыеродители #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #любовь

Иногда ситуация сама подсказывает, чем заняться, чтобы не падать духом в круговороте реабилитаций в погоне за мечтой. Мечтой, чтобы ребёнок сделал свои первые самостоятельные шаги.

Елизавета – очень жизнерадостная и общительная девочка. Занимается в художественной школе и гончарной мастерской, обожает строить домики, продумывать планировки. В этом году готовится к поступлению в школу.

Из-за родовой травмы у малышки произошёл инсульт. Когда ей было восемь месяцев, врачи впервые заговорили о ДЦП. С тех пор жизнь семьи связана с борьбой с недугом. Чтобы помочь дочке научиться ходить самостоятельно, родители – архитекторы Михаил и Галина Звягины – разработали уникальные тренажёры для домашней реабилитации.

Появились шведская стенка, перебирая перекладины которой можно самостоятельно вставать, брусья над кроватью для тренировок, «башня-помощница» для самостоятельного мытья посуды, стульчик и столик для занятий с удобным наклоном и упором для ног и др.

«Ничего похожего в продаже мы не нашли, – говорит Галина. – Даже простые стул и стол сделаны для здоровых детей. Высота сиденья должна быть подобрана таким образом, чтобы коленные суставы были согнуты под определенным углом (иначе возникает нагрузка на задние мышцы бедра); наклон сиденья – адаптирован под наклон таза, спинка – плотно примыкать к нижней части спины. К такому стулу нужен подогнанный по высоте стол, чтобы выпрямить позвоночник.
В нашем случае Лиза всё делает сама. Ребёнок окреп, не боится вставать и передвигаться без посторонней помощи. Наша девочка уже ходит: в помещении при помощи трости, а на дальние расстояния с ходунками, и мы верим, что скоро она пойдёт самостоятельно».

Семья стала делиться кадрами занятий Лизы – и такие тренажёры оказались нужны многим людям. В итоге семья основала бренд Little Sweet Lemon по их производству https://littlesweetlemon.ru/assortiment и помогают особенным детям по всей России и не только. В этом году Галина Звягина выиграла премию Forbes Woman за выдающиеся бизнес-идею и достижения.

Верим, что у красавицы Лизы и её родителей всё получится! Если прилагать все усилия, чтобы приблизиться к мечте, она непременно #сбудется!

#фондяесть #удивительныедети #особыеродители #социальныйпроект #соцпредпринимательство #дцп #синдромдауна

Знакомьтесь: это одарённый Арсений Боровский с аутизмом и его активная мама Елена с умением видеть прекрасное.

Арсений живёт в очень дружной семье, окружённый любовью родителей и двух сестёр: старшей Светланы и младшей Майи! Ему 19. Он – талантливый художник с богатым внутренним миром, полным грёз и образов, которые ложатся на бумагу в виде неповторимых графических рисунков. Недавно работы Арсения и ещё одного молодого человека с ДЦП – Сергея Небова – были представлены на выставке в Ивановской библиотеке для детей и юношества. Идейными вдохновительницами выставки стали мамы художников – Елена и Светлана.

Слово Елене:

«Я – мама уже взрослого сына с аутизмом из Иваново. Поначалу, когда узнали диагноз сына, было очень страшно, но мы шли рука об руку с похожими семьями.

Рисует Сеня давно, у него два разных арт-терапевта с абсолютно разным подходом. Он пишет картины особым стилем – чёткими линиями. При том, что не пользуется речью как обычные люди, читает стихи. Участвует в соревнованиях по плаванию Специальной Олимпиады и турнирах ЛИН, лыжных гонках и забегах на снегоступах. Много лет увлекается картингом вместе с папой, даже соревновался со слабослышащими, но дух соперничества ему не по душе, больше удовольствия он получает от процесса.

Любит на компьютере виртуально путешествовать по улицам, смотреть короткие сюжеты про лифты и новости. А ещё он – лучший помощник мамы по кухне: чистит овощи, нарезает салаты.

3 апреля в месяц информирования об аутизме мы вместе с сыном рассказали об особенностях РАС и провели презентацию своей личной истории для педагогов и студентов Кохомского индустриального колледжа. Они задавали вопросы, плакали… Сам Арсений учится в промышленно-экономическом колледже на штукатура (только эту профессию нам позволили). Скоро учёба закончится, а работы пока нет. Но отношение окружающих к людям с аутизмом меняется, и мы надеемся на лучшее.

Хочется, чтобы о таланте сына узнало как можно больше людей! В нашем городе он уже достаточно узнаваем благодаря творчеству. Спасибо всем, кто помогает и интересуется судьбой Арсения».

Сколько же удивительно способных и счастливых людей живёт в России!
Поддержим добрыми комментариями талант Арсения!

#фондяесть #удивительныелюди #особыеродители #аутизм #autism #художник #талант #графика

Добрый вечер всем! Сегодня Международный день защиты прав людей с особенностями. И мы хотим привлечь внимание всех к проблеме дискриминации.

Каждый 12й житель России – особенный взрослый или ребёнок. Нам принципиально не нравятся ни слово «инвалид» (от латинского invalidus – бессильный), ни термин «ограниченные возможности здоровья», ни отношение к особенным людям как к больным. В русском языке «возможность» воспринимается как право. Если я человек с ограниченными возможностями, акцент делается на том, что я чего-то НЕ могу. Однако все люди рождаются с равными правами. Ограничения создают окружение и предвзятое отношение других людей! Отказ в праве на образование или приёме на работу, отсутствие доступа в кафе или на игровую площадку, стереотипы и предубеждения в отношении особенных людей – это дискриминация.

В нашей стране люди с ментальными особенностями могут быть либо под опекой родственников, либо в закрытом учреждении – детском доме или психоневрологическом интернате, где они часто лишаются возможности самостоятельно принимать решения и жить полноценной жизнью. Недееспособные граждане не имеют права даже купить себе хлеб!

Фонд «Я есть!» делает всё, чтобы устранить ограничения и достичь полного включения людей с особенностями во все сферы жизни общества!

Наши юристы работают над тем, чтобы добиться статуса дееспособности для тех подопечных, которые обучены жить самостоятельно. В программе приняли участие жители трёх ПНИ. 5 человек в 2022 году получили статус ограниченно дееспособных – это наша большая победа!

В рамках проекта «Социализация и трудоустройство людей с особенностями развития, проживающих в ПНИ» мы готовим несколько особенных людей к самостоятельному труду, двое взрослых трудоустроены в 2022 году.

Соучредители фонда Ксения Алфёрова и Егор Бероев прилагают все усилия для продвижения закона о распределённой опеке, защиты прав и поддержки людей с ментальными особенностями.

Вместе с вами мы будем продолжать делать всё возможное, чтобы жизнь удивительных людей с самыми разными особенностями стала лучше!

#фондяесть #дети #особыеродители #удивительныелюди #синдромдауна #аутизм #дцп #синдромвильямса #благотворительныйфонд @egor_beroev @ksenialferova