У дружелюбного и улыбчивого солнечного Вадима сразу две глобальных новости.
☀️ Он впервые отдыхал на море в сугубо мужской компании, без мамы!💪
⬅️ Кто-то учился, кто-то работал, и мы с папой решили поехать на поезде в Анапу в санаторий аж на 21 день вдвоем.
Приехали, а там… 🌊 море, 🏖 пляж – красота! Папа как мог развлекал меня, утром процедуры, а потом солнце и море. Вечером ходили развлекаться, катались на карусели, на электромашине и ели картошечку))
Познакомились с Колей. Он весёлый, мы с ним подружились, вместе рисовали и клеили наклейки. Дни пролетели быстро, даже не успели соскучиться по родным местам) Теперь вернулись к маме: мне пора в садик, а папе – на работу⏩ .
👶🏻 А ещё у Вадика родился младший братик Макар! Кристина, мама двух чудесных ребят, поделилась:
⬅️ Мы много разговаривали с Вадиком, что он будет старшим братом. Гладили животик, в животе пинался братик, и он чувствовал толчки. Смотрели мультик про царевну, у которой тоже появился младший брат, и показывали на своём примере.
Настал день, когда вернулись из роддома. Вадим нас встречал вместе с папой) Был очень рад, разглядывал малыша. Но в первые дни очень пугался, когда малыш кричал. Была и ревность, без неё никуда, но разговоры помогли всё преодолеть.
Вадик потихоньку привык: трогал малыша, гладил, показывал, где животик, глазки, носик. Учил его ползать 👦👶🏻, даже качал его в кроватке, держал бутылочку и приносил подгузник.
И сейчас мальчишки – не разлей вода, Вадим обнимает младшего, вместе играют… Я очень рада, что у Вадика теперь есть брат, и они дружат⏩
Поздравляем семью с пополнением и желаем счастья! Пусть дружба братьев только крепнет с годами, пусть они всегда друг друга любят и поддерживают!
🔥 А что нового у Вас? Мы всегда рады добрым вестям от наших подопечных и друзей! 🧡
#фондяесть #удивительныедети #солнечныедети #синдромдауна #downsyndrome #дополнительнаяхромосома #синдромнеприговор #мыучимсяжитьвместе #сбудется #удивительныедети #особенностиразвития #дружба #отдых #брат #путешествия
☀️ Он впервые отдыхал на море в сугубо мужской компании, без мамы!💪
Приехали, а там… 🌊 море, 🏖 пляж – красота! Папа как мог развлекал меня, утром процедуры, а потом солнце и море. Вечером ходили развлекаться, катались на карусели, на электромашине и ели картошечку))
Познакомились с Колей. Он весёлый, мы с ним подружились, вместе рисовали и клеили наклейки. Дни пролетели быстро, даже не успели соскучиться по родным местам) Теперь вернулись к маме: мне пора в садик, а папе – на работу
👶🏻 А ещё у Вадика родился младший братик Макар! Кристина, мама двух чудесных ребят, поделилась:
Настал день, когда вернулись из роддома. Вадим нас встречал вместе с папой) Был очень рад, разглядывал малыша. Но в первые дни очень пугался, когда малыш кричал. Была и ревность, без неё никуда, но разговоры помогли всё преодолеть.
Вадик потихоньку привык: трогал малыша, гладил, показывал, где животик, глазки, носик. Учил его ползать 👦👶🏻, даже качал его в кроватке, держал бутылочку и приносил подгузник.
И сейчас мальчишки – не разлей вода, Вадим обнимает младшего, вместе играют… Я очень рада, что у Вадика теперь есть брат, и они дружат
Поздравляем семью с пополнением и желаем счастья! Пусть дружба братьев только крепнет с годами, пусть они всегда друг друга любят и поддерживают!
🔥 А что нового у Вас? Мы всегда рады добрым вестям от наших подопечных и друзей! 🧡
#фондяесть #удивительныедети #солнечныедети #синдромдауна #downsyndrome #дополнительнаяхромосома #синдромнеприговор #мыучимсяжитьвместе #сбудется #удивительныедети #особенностиразвития #дружба #отдых #брат #путешествия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
У нашего Влада Саноцкого – мудрого, творческого и очень доброго человека – сегодня день рождения! ❤️
Великолепный спортсмен – Олимпийский чемпион по плаванию, талантливый актёр театра и кино, первопроходец – первый актёр с синдромом Дауна на красной дорожке фестиваля Кинотавр, музыкант, герой многих наших роликов и наш волонтёр, рыбак и грибник, невероятно начитанный прогрессивный молодой человек с большим сердцем и чистой душой!
Всё это о нашем уникальном и неповторимом друге!
🌞 Влад – такой светлый, добрый и искренний, потому что Господь наградил его дополнительной хромосомой! А ещё он умный, ведь любимое его занятие – читать книги! Влад их прочёл значительно больше, чем многие из нас. Он может часами наизусть читать стихи и поэмы, рассказывать об истории древней Греции и Рима и цитировать Библию!
Дорогой Влад, твоё тепло и твою любовь к людям и жизни мы чувствуем даже на расстоянии! Мы очень благодарны тебе за то, что своим примером ты показываешь, как важно следовать зову сердца и делать то, что искренне любишь. Как важно читать хорошие книги, развивать свои способности и использовать их во благо. Благодарим за то, что ты меняешь отношение многих своих современников к людям с синдромом Дауна и показываешь, что особенности развития – не преграда в спорте, творчестве, общении и дружбе!
🎉 Поздравляем и обнимаем тебя, Влад! Желаем здоровья и исполнения самой заветной мечты!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
P.S. Наш любимый ролик с юбиляром в главной роли можно посмотреть здесь https://www.youtube.com/watch?v=62YQxD8R8jQ, а поздравить Влада можно в комментариях
#фондяесть #яВладЯрад #деньрождения #синдромдауна #яесть #ВладСаноцкий #дополнительнаяхромосома #downsyndrome #доброта #любовь #удивительныелюди #хромосомалюбви
Великолепный спортсмен – Олимпийский чемпион по плаванию, талантливый актёр театра и кино, первопроходец – первый актёр с синдромом Дауна на красной дорожке фестиваля Кинотавр, музыкант, герой многих наших роликов и наш волонтёр, рыбак и грибник, невероятно начитанный прогрессивный молодой человек с большим сердцем и чистой душой!
Всё это о нашем уникальном и неповторимом друге!
🌞 Влад – такой светлый, добрый и искренний, потому что Господь наградил его дополнительной хромосомой! А ещё он умный, ведь любимое его занятие – читать книги! Влад их прочёл значительно больше, чем многие из нас. Он может часами наизусть читать стихи и поэмы, рассказывать об истории древней Греции и Рима и цитировать Библию!
Дорогой Влад, твоё тепло и твою любовь к людям и жизни мы чувствуем даже на расстоянии! Мы очень благодарны тебе за то, что своим примером ты показываешь, как важно следовать зову сердца и делать то, что искренне любишь. Как важно читать хорошие книги, развивать свои способности и использовать их во благо. Благодарим за то, что ты меняешь отношение многих своих современников к людям с синдромом Дауна и показываешь, что особенности развития – не преграда в спорте, творчестве, общении и дружбе!
🎉 Поздравляем и обнимаем тебя, Влад! Желаем здоровья и исполнения самой заветной мечты!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
P.S. Наш любимый ролик с юбиляром в главной роли можно посмотреть здесь https://www.youtube.com/watch?v=62YQxD8R8jQ, а поздравить Влада можно в комментариях
#фондяесть #яВладЯрад #деньрождения #синдромдауна #яесть #ВладСаноцкий #дополнительнаяхромосома #downsyndrome #доброта #любовь #удивительныелюди #хромосомалюбви
"В детстве говорили, что у нас ничего не получится и настоящие дипломированные специалисты твердили, что на нас можно поставить крест…
Но, как же они ошибались.
Спустя 15 лет нас видят и не узнают. А самое главное, что они опускают глаза.
Теперь пытаются разобраться, в чем же они были не правы, исходя из своих научных знаний, но им теперь никто не ответит.
К чему эта подводка?
К тому, что мы ничего не знаем про жизнь и возможности человека.
Синдром Дауна - это не болезнь, из за которой человек страдает и не сможет жить счастливо".
Сергей и Александра с синдромом Дауна, коллектив "Фортуна".
А вы согласны с этими красавчиками? Мы – абсолютно! Спасибо им за то, что искренне и начистоту делятся своей жизнью.
Мы учимся жить вместе, и у нас получатся!
P.S. Когда вы видите в соцсетях любые хорошие посты об особенных людях, пусть и не знакомых, не ставьте на них крест, ставьте им сердечки!
#синдромДауна #дополнительнаяхромосома #яесть #фондяесть #оллективФортуна
Но, как же они ошибались.
Спустя 15 лет нас видят и не узнают. А самое главное, что они опускают глаза.
Теперь пытаются разобраться, в чем же они были не правы, исходя из своих научных знаний, но им теперь никто не ответит.
К чему эта подводка?
К тому, что мы ничего не знаем про жизнь и возможности человека.
Синдром Дауна - это не болезнь, из за которой человек страдает и не сможет жить счастливо".
Сергей и Александра с синдромом Дауна, коллектив "Фортуна".
А вы согласны с этими красавчиками? Мы – абсолютно! Спасибо им за то, что искренне и начистоту делятся своей жизнью.
Мы учимся жить вместе, и у нас получатся!
P.S. Когда вы видите в соцсетях любые хорошие посты об особенных людях, пусть и не знакомых, не ставьте на них крест, ставьте им сердечки!
#синдромДауна #дополнительнаяхромосома #яесть #фондяесть #оллективФортуна
Ждёте весну?
Она уже совсем рядом!
В образе девочки-весны – Франческа Рауси с синдромом Дауна.
#синдромдауна
#дополнительнаяхромосома
#яесть
Она уже совсем рядом!
В образе девочки-весны – Франческа Рауси с синдромом Дауна.
#синдромдауна
#дополнительнаяхромосома
#яесть
Кеннеди Гарсия из Колорадо родилась не только с синдромом Дауна, но и с лейкемией и деформированным позвоночником. Ей стоило огромных усилий пройти через эти испытания, но именно они, как утверждает Кеннеди, закалили её характер и сделали той, кто она есть.
Через 15 лет девушка, которой врачи предрекали не самое счастливое будущее, стала успешной моделью.
Своим примером Кеннеди доказывает, что нет ничего невозможного. Она просит всех, у кого есть какие-то проблемы, помнить, что ничто не вечно, а любые трудности разрешимы.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромдауна #яесть #фондяесть #дополнительнаяхромосома
Через 15 лет девушка, которой врачи предрекали не самое счастливое будущее, стала успешной моделью.
Своим примером Кеннеди доказывает, что нет ничего невозможного. Она просит всех, у кого есть какие-то проблемы, помнить, что ничто не вечно, а любые трудности разрешимы.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромдауна #яесть #фондяесть #дополнительнаяхромосома
Когда мы увидели в ленте эту фотографию Евгении Дубровской с дополнительной хромосомой, поняли, что весна пришла окончательно и бесповоротно!
Расцветайте, люди! Берите пример с Жени, верьте в себя и помните, что вы самые прекрасные, важные и ценные.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#яесть #фондяесть #синдромДауна #дополнительнаяхромосома #евгениядубровская
Расцветайте, люди! Берите пример с Жени, верьте в себя и помните, что вы самые прекрасные, важные и ценные.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#яесть #фондяесть #синдромДауна #дополнительнаяхромосома #евгениядубровская
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
❤ Сегодня Международный день человека с синдромом Дауна.
В этот день принято рассказывать миру о том, что синдром Дауна – вовсе не болезнь, которую нужно лечить, как считают многие непосвящённые. Это одна из человеческих особенностей, с которой можно и нужно жить полной жизнью, добиваться успехов и чувствовать себя нужными.
Все, кто близко знает обладателей дополнительных хромосом, могут подтвердить: люди с синдромом Дауна одни из самых светлых, позитивных и счастливых в мире. Они умеют любить безусловно, они невероятно искренни и честны, они нужны нам, как самые вдохновляющие учителя правильного отношения к окружающим.
Чудесные дети и взрослые с дополнительными хромосомами! Замечательные родители! Мы вас очень-очень любим! Обнимаем и посылаем весенние лучи солнца! Обещаем делать всё от нас зависящее, чтобы вам было комфортно в любом обществе, чтобы мир с любовью принимал вас такими, какие вы есть.
Всегда помните, что вы самые прекрасные. Спасибо за ваши уроки доброты и принятия. Мы счастливы, что вы есть!
Дарим вам и всем нашим друзьям трогательный ролик, который мы сняли в далёком 2015 году. Актёры из этого видео выросли и изменились, неизменным осталось одно – наше тёплое отношение друг к другу и ощущение, что что бы ни происходило вокруг: мы учимся жить вместе, и у нас получается!
Друзья, делитесь этим постом на своих страничках – пусть как можно больше людей узнают правду о счастливых и прекрасных обладателях дополнительных хромосом.
#мыучимсяжитьвместе #синдромдауна #downsyndrom #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома #21марта #деньчеловекассиндромомдауна #трисомия21 #яесть
В этот день принято рассказывать миру о том, что синдром Дауна – вовсе не болезнь, которую нужно лечить, как считают многие непосвящённые. Это одна из человеческих особенностей, с которой можно и нужно жить полной жизнью, добиваться успехов и чувствовать себя нужными.
Все, кто близко знает обладателей дополнительных хромосом, могут подтвердить: люди с синдромом Дауна одни из самых светлых, позитивных и счастливых в мире. Они умеют любить безусловно, они невероятно искренни и честны, они нужны нам, как самые вдохновляющие учителя правильного отношения к окружающим.
Чудесные дети и взрослые с дополнительными хромосомами! Замечательные родители! Мы вас очень-очень любим! Обнимаем и посылаем весенние лучи солнца! Обещаем делать всё от нас зависящее, чтобы вам было комфортно в любом обществе, чтобы мир с любовью принимал вас такими, какие вы есть.
Всегда помните, что вы самые прекрасные. Спасибо за ваши уроки доброты и принятия. Мы счастливы, что вы есть!
Дарим вам и всем нашим друзьям трогательный ролик, который мы сняли в далёком 2015 году. Актёры из этого видео выросли и изменились, неизменным осталось одно – наше тёплое отношение друг к другу и ощущение, что что бы ни происходило вокруг: мы учимся жить вместе, и у нас получается!
Друзья, делитесь этим постом на своих страничках – пусть как можно больше людей узнают правду о счастливых и прекрасных обладателях дополнительных хромосом.
#мыучимсяжитьвместе #синдромдауна #downsyndrom #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома #21марта #деньчеловекассиндромомдауна #трисомия21 #яесть
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сегодня, в День человека с синдромом Дауна, мы вспоминаем и показываем вам наши ролики, которые снимали вместе с талантливыми обладателями дополнительных хромосом.
Это яркое, позитивное, трогательное видео мы создали в 2016 году, и до сих пор считаем его одним из лучших, что видели на тему синдрома Дауна. Озвучила его юная Дуня, дочь соучредителей Фонда «Я есть!» Егора Бероева и Ксении Алфёровой.
Посмотрите на этих детей! У них большие сердца и чистые души. Они необыкновенные и при этом совершенно обычные. Они достигают успехов в спорте, играют в театре, пишут стихи, музицируют, рисуют и создают своими руками красивейшие вещи. Они дарят нам самые искренние улыбки и умеют замечать красоту в обыденном, а в трудностях видят новые возможности для развития. Они – такие же как мы, но чаще всего – лучше нас.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
P.S. Делитесь этим видео в своих социальных сетях! Только сообща мы сможем победить глупые предрассудки и показать миру, как прекрасны наши особенные друзья.
#фондяесть #синдромдауна #синдромнеприговор #downsyndrome #трисомия #21марта #сбудется #мыучимсяжитьвместе #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома
Это яркое, позитивное, трогательное видео мы создали в 2016 году, и до сих пор считаем его одним из лучших, что видели на тему синдрома Дауна. Озвучила его юная Дуня, дочь соучредителей Фонда «Я есть!» Егора Бероева и Ксении Алфёровой.
Посмотрите на этих детей! У них большие сердца и чистые души. Они необыкновенные и при этом совершенно обычные. Они достигают успехов в спорте, играют в театре, пишут стихи, музицируют, рисуют и создают своими руками красивейшие вещи. Они дарят нам самые искренние улыбки и умеют замечать красоту в обыденном, а в трудностях видят новые возможности для развития. Они – такие же как мы, но чаще всего – лучше нас.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
P.S. Делитесь этим видео в своих социальных сетях! Только сообща мы сможем победить глупые предрассудки и показать миру, как прекрасны наши особенные друзья.
#фондяесть #синдромдауна #синдромнеприговор #downsyndrome #трисомия #21марта #сбудется #мыучимсяжитьвместе #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Наш ролик о Владе Саноцком с дополнительной хромосомой, который на один день стал консультантом в Доме книги, несколько лет назад разлетелся по Интернету.
Видео об особенном любителе чтения репостили селебрити, наши друзья и партнёры, волонтёры и подписчики соцсетей Фонда.
Ролик "Бери и беги!" получил специальный приз кинофорума "Шередарь" в номинации "Те, кто рядом". Стал победителем Всероссийского конкурса социальной рекламы некоммерческих проектов «Реклама будущего».
Но главная победа в том, что после выхода ролика многие по-новому взглянули на людей с синдромом Дауна, избавились от дурацких стереотипов, увидели невероятный потенциал обладателей дополнительной хромосомы.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#яесть #фондяесть #сбудется #мыучимсяжитьвместе #синдромдауна #dawnsindrom #downsyndrom #явладярад #дополнительнаяхромосома
Видео об особенном любителе чтения репостили селебрити, наши друзья и партнёры, волонтёры и подписчики соцсетей Фонда.
Ролик "Бери и беги!" получил специальный приз кинофорума "Шередарь" в номинации "Те, кто рядом". Стал победителем Всероссийского конкурса социальной рекламы некоммерческих проектов «Реклама будущего».
Но главная победа в том, что после выхода ролика многие по-новому взглянули на людей с синдромом Дауна, избавились от дурацких стереотипов, увидели невероятный потенциал обладателей дополнительной хромосомы.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#яесть #фондяесть #сбудется #мыучимсяжитьвместе #синдромдауна #dawnsindrom #downsyndrom #явладярад #дополнительнаяхромосома
Восхитительные танцоры Всероссийской Спартакиады Специальной Олимпиады зажигали на паркете в Новосибирске, как самые яркие звёзды!
Зрители, которые видели выступления парней и девушек с синдромом Дауна своими глазами, говорят, что это было мега феерично, супер пластично и потрясающе красиво.
Верим! И тоже мечтаем увидеть выступления звёзд с дополнительными хромосомами. А пока делимся с вами вдохновляющими фотографиями с места событий.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромдауна #специальнаяолимпиада #яесть #дополнительнаяхромосома
Зрители, которые видели выступления парней и девушек с синдромом Дауна своими глазами, говорят, что это было мега феерично, супер пластично и потрясающе красиво.
Верим! И тоже мечтаем увидеть выступления звёзд с дополнительными хромосомами. А пока делимся с вами вдохновляющими фотографиями с места событий.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромдауна #специальнаяолимпиада #яесть #дополнительнаяхромосома
Состоявшийся фотограф с синдромом Дауна? Знаем такого!
Это 17-летний Нэш Пилс, молодой человек с синдромом Дауна, который состоялся в фотографии. Нэш прославился тем, что запечатлевал душевные моменты спортивных матчей, демонстрируя свой талант и принося радость обществу.
Зная страсть парня к спортивным съемкам и видя его ошеломляющие успехи, футбольная команда из города Франклин подарила Нэшу объектив для фотоаппарата за 2000 долларов. Подарок был со смыслом – столь широкий жест спортсмены сделали, чтобы показать самому Нэшу и всем окружающим, что признают его уникальность, ценят имеющиеся успехи и верят в профессиональный рост парня.
Нэш – документальный автор, он снимает на городских спортивных состязаниях и ловит моменты во время футбольных и баскетбольных матчей. Все спортивные команды считают обладателя дополнительной хромосомы своей семьей, они близко общаются на соревнованиях и даже за их пределами, делятся победами и поражениями, подбадривают друг друга и учатся простому, но важному осознанию: нет ничего невозможного, и никакие особенности не помеха большой мечте.
Именно так было в биографиях многих именитых спортсменов. Именно так началась фотографическая карьера Нэша, который ещё в юном возрасте увлёкся сохранением красивых, счастливых и ярких моментов на камеру. Нэш участвовал в конкурсах и не раз получал награды за свой талант. Наставником начинающего фотографа стал Том Фокс – фотограф, лауреат Пулитцеровской премии. Несмотря на особенности, Нэш, как никто, умеет улавливать искренние эмоции и оставлять их в памяти людей с помощью камеры. Этот парень, который нашел свое призвание и смог реализовать способности в полной мере, вдохновляет многих людей на планете. И мы в их числе.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#удивительнаяистория #синдромдауна #дополнительнаяхромосома
Это 17-летний Нэш Пилс, молодой человек с синдромом Дауна, который состоялся в фотографии. Нэш прославился тем, что запечатлевал душевные моменты спортивных матчей, демонстрируя свой талант и принося радость обществу.
Зная страсть парня к спортивным съемкам и видя его ошеломляющие успехи, футбольная команда из города Франклин подарила Нэшу объектив для фотоаппарата за 2000 долларов. Подарок был со смыслом – столь широкий жест спортсмены сделали, чтобы показать самому Нэшу и всем окружающим, что признают его уникальность, ценят имеющиеся успехи и верят в профессиональный рост парня.
Нэш – документальный автор, он снимает на городских спортивных состязаниях и ловит моменты во время футбольных и баскетбольных матчей. Все спортивные команды считают обладателя дополнительной хромосомы своей семьей, они близко общаются на соревнованиях и даже за их пределами, делятся победами и поражениями, подбадривают друг друга и учатся простому, но важному осознанию: нет ничего невозможного, и никакие особенности не помеха большой мечте.
Именно так было в биографиях многих именитых спортсменов. Именно так началась фотографическая карьера Нэша, который ещё в юном возрасте увлёкся сохранением красивых, счастливых и ярких моментов на камеру. Нэш участвовал в конкурсах и не раз получал награды за свой талант. Наставником начинающего фотографа стал Том Фокс – фотограф, лауреат Пулитцеровской премии. Несмотря на особенности, Нэш, как никто, умеет улавливать искренние эмоции и оставлять их в памяти людей с помощью камеры. Этот парень, который нашел свое призвание и смог реализовать способности в полной мере, вдохновляет многих людей на планете. И мы в их числе.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#удивительнаяистория #синдромдауна #дополнительнаяхромосома
Можно ли стать рекордсменом Книги рекордов Гиннеса, если у тебя есть дополнительная хромосома?
Ллойд Мартин с синдромом Дауна из Великобритании точно знает, что можно, всего несколько дней назад, 21 апреля, он получил сертификат о своём личном рекорде!
Ллойд финишировал на Лондонском марафоне и стал самым юным бегуном в категории участников с особенностями развития. Оргкомитет Книги рекордов Гиннеса вручил ему подтверждающий документ.
Мама Ллойда, Чери Хупер, считает, что участие и финиш сына в марафоне имеют огромное значение для всех людей с синдромом Дауна. Чери сама тренирует сына, и делает это профессионально. Она с юности занимается бегом. За плечами мамы рекордсмена легкоатлетические кроссы, забеги в манеже, 4 Лондонских марафона и аналогичные забеги в Бостоне и Чикаго.
С поклонниками и журналистами Чери поделилась, что у Ллойда ушло примерно пять месяцев на интенсивные тренировки. Он пробежал порядка 30 паркранов (еженедельных пятикилометровых забегов), но дистанция Лондонского марафона в 22,5 км стала для него самой длинной и, конечно, самой трудной.
"Сложнее всего было помогать сыну не сбавлять темп и интенсивность тренировок, но Ллойд был был очень целеустремленным на пути к своей мечте!" – признаётся Чери Хупер.
Сложностей на спортивном пути Ллойд встретил немало. Когда он был ребёнком, его не брали ни в один спортивный клуб из-за синдрома Дауна. Предрассудки и ярлыки, осуждения и перешёптывания за спиной – всё это Ллойд познал на себе, как и большинство людей с дополнительной хромосомой, независимо от страны проживания.
Но плюсов и побед всё равно было больше! Чери надеется, что феноменальные достижения её сына сломают как можно больше барьеров для людей с синдромом Дауна, а также для тех, кто родился и живёт с другими особенностями. Ради этого стоит и тренироваться на пределе возможностей, и достигать новых вершин, и рекорды ставить.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромдауна #дополнительнаяхромосома #яесть
Ллойд Мартин с синдромом Дауна из Великобритании точно знает, что можно, всего несколько дней назад, 21 апреля, он получил сертификат о своём личном рекорде!
Ллойд финишировал на Лондонском марафоне и стал самым юным бегуном в категории участников с особенностями развития. Оргкомитет Книги рекордов Гиннеса вручил ему подтверждающий документ.
Мама Ллойда, Чери Хупер, считает, что участие и финиш сына в марафоне имеют огромное значение для всех людей с синдромом Дауна. Чери сама тренирует сына, и делает это профессионально. Она с юности занимается бегом. За плечами мамы рекордсмена легкоатлетические кроссы, забеги в манеже, 4 Лондонских марафона и аналогичные забеги в Бостоне и Чикаго.
С поклонниками и журналистами Чери поделилась, что у Ллойда ушло примерно пять месяцев на интенсивные тренировки. Он пробежал порядка 30 паркранов (еженедельных пятикилометровых забегов), но дистанция Лондонского марафона в 22,5 км стала для него самой длинной и, конечно, самой трудной.
"Сложнее всего было помогать сыну не сбавлять темп и интенсивность тренировок, но Ллойд был был очень целеустремленным на пути к своей мечте!" – признаётся Чери Хупер.
Сложностей на спортивном пути Ллойд встретил немало. Когда он был ребёнком, его не брали ни в один спортивный клуб из-за синдрома Дауна. Предрассудки и ярлыки, осуждения и перешёптывания за спиной – всё это Ллойд познал на себе, как и большинство людей с дополнительной хромосомой, независимо от страны проживания.
Но плюсов и побед всё равно было больше! Чери надеется, что феноменальные достижения её сына сломают как можно больше барьеров для людей с синдромом Дауна, а также для тех, кто родился и живёт с другими особенностями. Ради этого стоит и тренироваться на пределе возможностей, и достигать новых вершин, и рекорды ставить.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромдауна #дополнительнаяхромосома #яесть
Может ли девушка с синдромом Дауна работать на стойке информации в аэропорту? Опыт Александры Сайерс с дополнительной хромосомой доказывает: может!
Александра живёт в австралийском Мельбурне и представляет компанию Virgin Airlines Australia. Эту улыбчивую сотрудницу аэропорта обожают и коллеги, и пассажиры, ведь на лице Александры всегда очаровательная улыбка, она вежлива и доброжелательна, позитивна и человечна. Искренняя готовность девушки помочь разрешить любой вопрос покоряет всех, кто обращается на стойку информации.
"Даже после кратковременного общения с Александрой многие посетители аэропорта говорят, что теперь их день удался, - делятся коллеги обладательницы дополнительной хромосомы. - Да мы и сами частенько заглядываем к ней, чтобы зарядиться оптимизмом. Она учит нас с улыбкой встречать трудности, тепло относиться к каждому человеку и находить повод для радости в том, что нас окружает".
Александра признается: "Я счастлива работать в аэропорту и приносить пользу людям. Я с детства мечтала связать жизнь с авиацией и теперь чувствую, что нахожусь на своем месте".
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромдауна #дополнительнаяхромосома #яесть #фондяесть
Александра живёт в австралийском Мельбурне и представляет компанию Virgin Airlines Australia. Эту улыбчивую сотрудницу аэропорта обожают и коллеги, и пассажиры, ведь на лице Александры всегда очаровательная улыбка, она вежлива и доброжелательна, позитивна и человечна. Искренняя готовность девушки помочь разрешить любой вопрос покоряет всех, кто обращается на стойку информации.
"Даже после кратковременного общения с Александрой многие посетители аэропорта говорят, что теперь их день удался, - делятся коллеги обладательницы дополнительной хромосомы. - Да мы и сами частенько заглядываем к ней, чтобы зарядиться оптимизмом. Она учит нас с улыбкой встречать трудности, тепло относиться к каждому человеку и находить повод для радости в том, что нас окружает".
Александра признается: "Я счастлива работать в аэропорту и приносить пользу людям. Я с детства мечтала связать жизнь с авиацией и теперь чувствую, что нахожусь на своем месте".
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромдауна #дополнительнаяхромосома #яесть #фондяесть
Даша Щипилина с дополнительной хромосомой – опытная актриса и главная фотомодель в дружной семье.
Мама Наталья благодаря дочери стала отличным фотографом-любителем: научилась выбирать удачные ракурсы, строить гармоничную композицию и делать интересные сюжеты в картинках.
Этот, например, о большой Дашиной любви – кино. У девочки из Калуги богатый съёмочный опыт, великолепные актёрские данные и заветная мечта сняться в любимом фильме "Чебурашка".
Даша обожает очаровательного героя с добрым сердцем и верит, что мечта непременно #сбудется!
А пока наша сегодняшняя героиня примерила другие образы из всеми любимых фильмов. Узнали, в каких ролях попробовала себя талантливая актриса Дарья Щипилина? Пишите варианты в комментариях!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#ДашаЩипилина #синдромДауна #дополнительнаяхромосома #яесть #фондяесть #каждыйособеннный #мыучимсяжитьвместе
Мама Наталья благодаря дочери стала отличным фотографом-любителем: научилась выбирать удачные ракурсы, строить гармоничную композицию и делать интересные сюжеты в картинках.
Этот, например, о большой Дашиной любви – кино. У девочки из Калуги богатый съёмочный опыт, великолепные актёрские данные и заветная мечта сняться в любимом фильме "Чебурашка".
Даша обожает очаровательного героя с добрым сердцем и верит, что мечта непременно #сбудется!
А пока наша сегодняшняя героиня примерила другие образы из всеми любимых фильмов. Узнали, в каких ролях попробовала себя талантливая актриса Дарья Щипилина? Пишите варианты в комментариях!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#ДашаЩипилина #синдромДауна #дополнительнаяхромосома #яесть #фондяесть #каждыйособеннный #мыучимсяжитьвместе
Двойняшки с синдромом Дауна Катя и Настя из Вологды - долгожданные дочери многодетных родителей, которые до рождения девочек воспитывали троих мальчишек.
Мама Ольга признаётся, что вся семья благодарна судьбе за этот подарок.
"Ни один ребёнок не сравнится с непосредственностью, добротой, лаской, вниманием, усердием, терпеливостью, трудолюбием и любовью Катюши и Настюши", - говорит она.
Ольга ведёт Блог особенной мамы, в котором делится подробностями обычной жизни с особенными детьми. Мы прочли историю рождения девчонок, и не можем не поделиться ею с вами, друзья.
В четверг 29 марта 2012 года утром Ольга приехала в роддом для подготовки к плановой операции кесарево сечение. В приемном отделении её радушно встретили, провели все необходимые процедуры и определили в палату.
"Если честно, тогда хотелось чтобы побыстрее всё закончилось, так как живот был очень большой и ходила в последние дни я уже с трудом, по большей части просто лежала, - вспоминает Ольга. - Вечером у меня внезапно отошли воды, и плановая операция превратилась в экстренную".
Первой родилась Катюшка. Ольга была в полном сознании и шутя спросила у врачей, точно ли это девочка. Медицинский персонал отлично знал, что в семье три сына, а здесь долгожданные дочки. Врач незамедлительно повернула Катю так, чтобы рассеять все сомнения мамы. А когда достали Настюшу и показали её во всех ракурсах, Ольга вслух удивилась, как она была похожа на Илью - второго сына, прямо один в один.
"Я так была счастлива, что наконец-то, после трёх сыновей, у нас есть сразу две дочери, к тому же такие милашки. Ощущение счастья закончилось в общей палате, куда меня отвезли после операции. Неонатолог, как обухом по голове, сообщила, что у обеих девочек синдром Дауна. В тот момент весь мой мир рухнул. Единственное, что я сообщила мужу и больше никому, что родила девочек весом 2650 и 2300, ростом 50 и 48. И всё", - делится Ольга.
Её телефон разрывался от звонков и СМС, тогда казалось, что жизнь закончилась. В слезах и долгих размышлениях, как жить дальше, Ольга всё-таки приняла решение сообщить мужу о диагнозе детей и написала смс. Общаться в живую ей не хотелось ни с кем. Всю ночь она не спала, плакала и прокручивала в голове тяжёлые мысли.
Рано утром в палате распахнулась дверь, в проёме замелькал знакомый силуэт. Это супруг, который в отличие от Ольги, в полном самообладании всю ночь изучал в интернете диагноз. Подошёл к ней, обнял, поцеловал и сказал:
- Ты что ревёшь? Я был у девчонок, они такие красивые! И какие бы они ни были, это наши дети!
Так началась новая история этой счастливой семьи, и мы ещё не раз расскажем о ней на своих страничках.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#КатяиНастя #солнечныедети #синдромдауна #дополнительнаяхромосома #яесть
Мама Ольга признаётся, что вся семья благодарна судьбе за этот подарок.
"Ни один ребёнок не сравнится с непосредственностью, добротой, лаской, вниманием, усердием, терпеливостью, трудолюбием и любовью Катюши и Настюши", - говорит она.
Ольга ведёт Блог особенной мамы, в котором делится подробностями обычной жизни с особенными детьми. Мы прочли историю рождения девчонок, и не можем не поделиться ею с вами, друзья.
В четверг 29 марта 2012 года утром Ольга приехала в роддом для подготовки к плановой операции кесарево сечение. В приемном отделении её радушно встретили, провели все необходимые процедуры и определили в палату.
"Если честно, тогда хотелось чтобы побыстрее всё закончилось, так как живот был очень большой и ходила в последние дни я уже с трудом, по большей части просто лежала, - вспоминает Ольга. - Вечером у меня внезапно отошли воды, и плановая операция превратилась в экстренную".
Первой родилась Катюшка. Ольга была в полном сознании и шутя спросила у врачей, точно ли это девочка. Медицинский персонал отлично знал, что в семье три сына, а здесь долгожданные дочки. Врач незамедлительно повернула Катю так, чтобы рассеять все сомнения мамы. А когда достали Настюшу и показали её во всех ракурсах, Ольга вслух удивилась, как она была похожа на Илью - второго сына, прямо один в один.
"Я так была счастлива, что наконец-то, после трёх сыновей, у нас есть сразу две дочери, к тому же такие милашки. Ощущение счастья закончилось в общей палате, куда меня отвезли после операции. Неонатолог, как обухом по голове, сообщила, что у обеих девочек синдром Дауна. В тот момент весь мой мир рухнул. Единственное, что я сообщила мужу и больше никому, что родила девочек весом 2650 и 2300, ростом 50 и 48. И всё", - делится Ольга.
Её телефон разрывался от звонков и СМС, тогда казалось, что жизнь закончилась. В слезах и долгих размышлениях, как жить дальше, Ольга всё-таки приняла решение сообщить мужу о диагнозе детей и написала смс. Общаться в живую ей не хотелось ни с кем. Всю ночь она не спала, плакала и прокручивала в голове тяжёлые мысли.
Рано утром в палате распахнулась дверь, в проёме замелькал знакомый силуэт. Это супруг, который в отличие от Ольги, в полном самообладании всю ночь изучал в интернете диагноз. Подошёл к ней, обнял, поцеловал и сказал:
- Ты что ревёшь? Я был у девчонок, они такие красивые! И какие бы они ни были, это наши дети!
Так началась новая история этой счастливой семьи, и мы ещё не раз расскажем о ней на своих страничках.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#КатяиНастя #солнечныедети #синдромдауна #дополнительнаяхромосома #яесть
В знаменитом и любимом многими поколениями Всероссийском детском лагере «Орлёнок» прошла первая в его истории инклюзивная смена!
Со 2 по 6 сентября в заезде приняли участие 20 детей с синдромом Дауна в возрасте от 10 до 14 лет.
«Организовывая инклюзивную смену, мы были убеждены, что дети с особенностями развития ничем не отличаются от своих сверстников – они такие же активные, творческие и полные энергии, – говорят партнёры и соорганизаторы проекта, Благотворительный фонд «Семьи Юнановых». – Именно поэтому мы создаем условия для их полноценного общения и совместного участия в различных мероприятиях».
Судя по отзывам участников, получилось именно так, как задумывалось. И даже лучше! В лагере ребята с дополнительными хромосомами стали полноправной и очень полюбившейся и сверстникам, и вожатым частью большого дружного коллектива, внутри которого нет места границам и предрассудкам.
Каждый день в «Орлёнке» проходили увлекательные творческие мастер-классы, адаптивные спортивные занятия, экскурсии и тематические квесты, в которые с интересом включались абсолютно все, независимо от наличия особенностей.
«На эту смену мне предложила поехать мама. Моя цель – узнать о жизни детей с особенностями развития, больше с ними пообщаться. Мне это кажется интересным и важным жизненным опытом», – рассказала Мария Барачина из Краснодара.
Совместные активности помогали ребятам учиться, развиваться и просто наслаждаться беззаботным детством, укрепляя крепкие межличностные связи. Радость общения, коллективного творчества и новых открытий отлично объединяли участников необычной смены. Ведь на самом деле общего у них гораздо больше, чем может показаться – это и неиссякаемая энергия, и жажда приключений, и искреннее удовольствие от совместных побед.
Всего за несколько счастливых дней в лагере дети дружно стерли границы, разрушили стереотипы, накупались в теплом море, а, главное, стали равными, научились лучше понимать друг друга и увидели, как много значит простая человеческая поддержка, искреннее участие и самые обычные добрые слова. Вместе ребята теперь легко могут свернуть горы и доказать, что особенные дети способны на многое.
А мы надеемся, что подобные смены станут самой обычной реальностью и перестанут казаться чем-то эксклюзивным. Пусть интеграция и инклюзия станут нашей нормой и воплощаются в жизнь повсеместно!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромДауна #дополнительнаяхромосома #яесть #ФондСемьиЮнановых #Орленок #Инклюзия
Со 2 по 6 сентября в заезде приняли участие 20 детей с синдромом Дауна в возрасте от 10 до 14 лет.
«Организовывая инклюзивную смену, мы были убеждены, что дети с особенностями развития ничем не отличаются от своих сверстников – они такие же активные, творческие и полные энергии, – говорят партнёры и соорганизаторы проекта, Благотворительный фонд «Семьи Юнановых». – Именно поэтому мы создаем условия для их полноценного общения и совместного участия в различных мероприятиях».
Судя по отзывам участников, получилось именно так, как задумывалось. И даже лучше! В лагере ребята с дополнительными хромосомами стали полноправной и очень полюбившейся и сверстникам, и вожатым частью большого дружного коллектива, внутри которого нет места границам и предрассудкам.
Каждый день в «Орлёнке» проходили увлекательные творческие мастер-классы, адаптивные спортивные занятия, экскурсии и тематические квесты, в которые с интересом включались абсолютно все, независимо от наличия особенностей.
«На эту смену мне предложила поехать мама. Моя цель – узнать о жизни детей с особенностями развития, больше с ними пообщаться. Мне это кажется интересным и важным жизненным опытом», – рассказала Мария Барачина из Краснодара.
Совместные активности помогали ребятам учиться, развиваться и просто наслаждаться беззаботным детством, укрепляя крепкие межличностные связи. Радость общения, коллективного творчества и новых открытий отлично объединяли участников необычной смены. Ведь на самом деле общего у них гораздо больше, чем может показаться – это и неиссякаемая энергия, и жажда приключений, и искреннее удовольствие от совместных побед.
Всего за несколько счастливых дней в лагере дети дружно стерли границы, разрушили стереотипы, накупались в теплом море, а, главное, стали равными, научились лучше понимать друг друга и увидели, как много значит простая человеческая поддержка, искреннее участие и самые обычные добрые слова. Вместе ребята теперь легко могут свернуть горы и доказать, что особенные дети способны на многое.
А мы надеемся, что подобные смены станут самой обычной реальностью и перестанут казаться чем-то эксклюзивным. Пусть интеграция и инклюзия станут нашей нормой и воплощаются в жизнь повсеместно!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромДауна #дополнительнаяхромосома #яесть #ФондСемьиЮнановых #Орленок #Инклюзия
Знакомьтесь: это Никита Купреев, замечательный солнечный молодой человек, который наполняет жизнь окружающих любовью и украшает родной город Курчатов Курской области своей добротой и талантами!
Никита – настоящий свет в жизни мамы Татьяны. Долгожданный сын родился с синдромом Дауна, и хотя было сложно это принять, с поддержкой старшей дочери и центра "Добрыня" семье удалось преодолеть многие трудности в адаптации и развитии Никиты.
Он с отличием закончил коррекционную школу и получил профессию озеленителя. Теперь ищет работу и продолжает заниматься в любимом центре, где умело плетёт корзины из лозы и лепит глиняные изделия, а также украшает вместе с другими подопечными свой край цветочными клумбами. Этот экологический проект - прекрасный подарок родному городу и нашей стране от особенных ребят, а для них самих - возможность чувствовать себя значимыми членами общества!
В свои 31 Никита успевает многое. Он представляет Курскую область на соревнованиях по бочча и дартс, завоёвывая призовые места, легко пользуется компьютером, пишет рассказы и может удивить окружающих танцем и пением. У него много друзей, которые ценят и уважают его за доброту и открытость.
Для своей семьи Никита – надёжный помощник и мамин ангел хранитель. Он всегда рядом, помогает родным на даче и в доме.
Так держать, Никита! Ты подаёшь нам пример, как важно искренне любить и поддерживать близких, и как много счастья может принести доброе сердце. Сейчас жителям Курской области непросто, но Никита не сидит без дела, а мужественно идёт на занятия. Давайте вместе поддержим молодого человека и его стремление приносить пользу своей семье, друзьям, городу, стране!
#фондяесть #особенныйвзрослый #каждыйособенный #синдромдауна #дополнительнаяхромосома #downsyndrome #синдромнеприговор
Никита – настоящий свет в жизни мамы Татьяны. Долгожданный сын родился с синдромом Дауна, и хотя было сложно это принять, с поддержкой старшей дочери и центра "Добрыня" семье удалось преодолеть многие трудности в адаптации и развитии Никиты.
Он с отличием закончил коррекционную школу и получил профессию озеленителя. Теперь ищет работу и продолжает заниматься в любимом центре, где умело плетёт корзины из лозы и лепит глиняные изделия, а также украшает вместе с другими подопечными свой край цветочными клумбами. Этот экологический проект - прекрасный подарок родному городу и нашей стране от особенных ребят, а для них самих - возможность чувствовать себя значимыми членами общества!
В свои 31 Никита успевает многое. Он представляет Курскую область на соревнованиях по бочча и дартс, завоёвывая призовые места, легко пользуется компьютером, пишет рассказы и может удивить окружающих танцем и пением. У него много друзей, которые ценят и уважают его за доброту и открытость.
Для своей семьи Никита – надёжный помощник и мамин ангел хранитель. Он всегда рядом, помогает родным на даче и в доме.
Так держать, Никита! Ты подаёшь нам пример, как важно искренне любить и поддерживать близких, и как много счастья может принести доброе сердце. Сейчас жителям Курской области непросто, но Никита не сидит без дела, а мужественно идёт на занятия. Давайте вместе поддержим молодого человека и его стремление приносить пользу своей семье, друзьям, городу, стране!
#фондяесть #особенныйвзрослый #каждыйособенный #синдромдауна #дополнительнаяхромосома #downsyndrome #синдромнеприговор