Красавица и модель Таня Филонец из Беларуси своим обаянием и способностями опровергает все мифы о людях с синдромом Дауна!
Когда её мама Екатерина на 3 курсе вуза родила дочь и услышала диагноз «синдром Дауна», врачи настаивали отказаться от ребёнка, рисуя ужасные картины. Говорили, что лучше цветок купить – будет больше отдачи. Был 2004, информации о синдроме не хватало, но, видимо, не зря такие люди приходят в наш мир.
«Пока ждёшь ребёнка, уверена, что у тебя будет либо гениальный танцор, либо поэт, минимум – президент, и вдруг полный крах фантазий, – рассказывает Танина мама. – Но я поверила в свою девочку, я её люблю. Работала и растила дочь одна. Это сейчас я могу рассказывать о своём опыте и мифы развеивать, а тогда и представить не могла, что жизнь будет такой полной и насыщенной. Я горжусь своим ребёнком, и каждый её прогресс, которого, как мне говорили, не будет, для меня счастье».
Благодаря усилиям мамы Таня много лет занималась с дефектологами и логопедами, ходила в обычный детсад, закончила общеобразовательную школу. Все хорошо к ней относятся, есть друзья, даже мальчики. Она очень позитивная, нежная, умеет радоваться мелочам. Всегда сопереживает окружающим. Ей важно, во что она одета и как выглядит: пока ресницы не накрасит, никуда не идёт. Это дисциплинирует и маму. Екатерина и Таня ведут активную жизнь и всегда выглядят сногсшибательно модно и стильно. Каждое лето проводят на море. Обожают ходить в кино и бывать у друзей.
Профессия фотомодели была давней мечтой Тани: хотелось быть красивой и менять образы, как актриса. В 16 лет она окончила школу моделей и участвовала в фотосессиях и показах. Мама – первая помощница по дефиле и визажу. Таня мечтает попасть на обложку «Vogue» и открыть свою модельную школу. Однако к этим мечтам ещё долгий непроторенный путь, а сейчас главная цель – стать независимой.
Таня учится на чуть ли не единственную разрешённую особым детям профессию швеи и живёт в общежитии с ребятами с разными особенностями под присмотром воспитателей. Отпустить дочь в другой город за 110 км – очень трудный выбор для мамы, но она понимает, что без подготовки шагнуть в самостоятельную жизнь невозможно.
Пожелаем Екатерине и Татьяне сил, терпения и исполнения желаний! Ведь одна мечта уже сбылась: та малышка, которой прочили жизнь овоща, выросла в взрослую девушку невероятной красоты!
#фондяесть #удивительнаяистория #синдромдауна #плеватьнахромосомы #модельтаняф
Когда её мама Екатерина на 3 курсе вуза родила дочь и услышала диагноз «синдром Дауна», врачи настаивали отказаться от ребёнка, рисуя ужасные картины. Говорили, что лучше цветок купить – будет больше отдачи. Был 2004, информации о синдроме не хватало, но, видимо, не зря такие люди приходят в наш мир.
«Пока ждёшь ребёнка, уверена, что у тебя будет либо гениальный танцор, либо поэт, минимум – президент, и вдруг полный крах фантазий, – рассказывает Танина мама. – Но я поверила в свою девочку, я её люблю. Работала и растила дочь одна. Это сейчас я могу рассказывать о своём опыте и мифы развеивать, а тогда и представить не могла, что жизнь будет такой полной и насыщенной. Я горжусь своим ребёнком, и каждый её прогресс, которого, как мне говорили, не будет, для меня счастье».
Благодаря усилиям мамы Таня много лет занималась с дефектологами и логопедами, ходила в обычный детсад, закончила общеобразовательную школу. Все хорошо к ней относятся, есть друзья, даже мальчики. Она очень позитивная, нежная, умеет радоваться мелочам. Всегда сопереживает окружающим. Ей важно, во что она одета и как выглядит: пока ресницы не накрасит, никуда не идёт. Это дисциплинирует и маму. Екатерина и Таня ведут активную жизнь и всегда выглядят сногсшибательно модно и стильно. Каждое лето проводят на море. Обожают ходить в кино и бывать у друзей.
Профессия фотомодели была давней мечтой Тани: хотелось быть красивой и менять образы, как актриса. В 16 лет она окончила школу моделей и участвовала в фотосессиях и показах. Мама – первая помощница по дефиле и визажу. Таня мечтает попасть на обложку «Vogue» и открыть свою модельную школу. Однако к этим мечтам ещё долгий непроторенный путь, а сейчас главная цель – стать независимой.
Таня учится на чуть ли не единственную разрешённую особым детям профессию швеи и живёт в общежитии с ребятами с разными особенностями под присмотром воспитателей. Отпустить дочь в другой город за 110 км – очень трудный выбор для мамы, но она понимает, что без подготовки шагнуть в самостоятельную жизнь невозможно.
Пожелаем Екатерине и Татьяне сил, терпения и исполнения желаний! Ведь одна мечта уже сбылась: та малышка, которой прочили жизнь овоща, выросла в взрослую девушку невероятной красоты!
#фондяесть #удивительнаяистория #синдромдауна #плеватьнахромосомы #модельтаняф
Наташа Николаева с синдромом Дауна окончила медицинский техникум и получила диплом медсестры!
Наташа живёт в Димитровограде Ульяновской области, мы уже рассказывали о ней на страничках Фонда, а теперь с огромной радостью поздравляем и Наташу, и её семью, и всех, для кого эта новость станет маяком веры в то, что любой человек, независимо от особенностей, может осуществить заветную мечту. Даже такую, которая поначалу кажется неосуществимой.
Наташа с детства любила играть в больницу и мечтала стать врачом. Больше всего ей хотелось лечить детей, как это делал её участковый педиатр, вызывавший неизменное восхищение и безусловную любовь девочки.
Наташа подросла – и мечты изменились. Девушка по-прежнему обожала медицину, но теперь решила стать массажистом и инструктором лечебной физической культуры. Наталья поступила в медицинский техникум.
Будущий медик с удовольствием изучала сестринский уход, анатомию человека, патологию, микробиологию и другие учебные предметы и дисциплины. В техникуме Наташа обучалась с тьютором, а одногруппники всегда были готовы ей помочь.
Врачи, которые читали Наталье лекции, прекрасно к ней относились и верили, что у девушки всё получится. Прилежная студентка с дополнительной хромосомой вовремя и хорошо сдавала сессии и зачёты. Преподаватели отмечали, что Наташа очень внимательно и ответственно ко всему подходит. На практике ей было интересно буквально всё, и любая рутинная работа доставляла радость. Наталья заполняла медицинские журналы, разносила обеды онкобольным.
В семье Николаевых нет медиков, Наташа стала первой. Она хочет быть полезной обществу и относится к этому более, чем серьёзно.
Желаем Наташе найти своё место в медицине, быть полезной людям, с честью служить на благо миру и расти в профессиональном плане – ведь она уже доказала всем и себе, в первую очередь, что возможно всё!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#удивительнаяистория #яесть #фондяесть #синдромдауна #дополнительнаяхромосома
Наташа живёт в Димитровограде Ульяновской области, мы уже рассказывали о ней на страничках Фонда, а теперь с огромной радостью поздравляем и Наташу, и её семью, и всех, для кого эта новость станет маяком веры в то, что любой человек, независимо от особенностей, может осуществить заветную мечту. Даже такую, которая поначалу кажется неосуществимой.
Наташа с детства любила играть в больницу и мечтала стать врачом. Больше всего ей хотелось лечить детей, как это делал её участковый педиатр, вызывавший неизменное восхищение и безусловную любовь девочки.
Наташа подросла – и мечты изменились. Девушка по-прежнему обожала медицину, но теперь решила стать массажистом и инструктором лечебной физической культуры. Наталья поступила в медицинский техникум.
Будущий медик с удовольствием изучала сестринский уход, анатомию человека, патологию, микробиологию и другие учебные предметы и дисциплины. В техникуме Наташа обучалась с тьютором, а одногруппники всегда были готовы ей помочь.
Врачи, которые читали Наталье лекции, прекрасно к ней относились и верили, что у девушки всё получится. Прилежная студентка с дополнительной хромосомой вовремя и хорошо сдавала сессии и зачёты. Преподаватели отмечали, что Наташа очень внимательно и ответственно ко всему подходит. На практике ей было интересно буквально всё, и любая рутинная работа доставляла радость. Наталья заполняла медицинские журналы, разносила обеды онкобольным.
В семье Николаевых нет медиков, Наташа стала первой. Она хочет быть полезной обществу и относится к этому более, чем серьёзно.
Желаем Наташе найти своё место в медицине, быть полезной людям, с честью служить на благо миру и расти в профессиональном плане – ведь она уже доказала всем и себе, в первую очередь, что возможно всё!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#удивительнаяистория #яесть #фондяесть #синдромдауна #дополнительнаяхромосома
Лето – любимое время года красавицы Карины, ведь так много можно успеть, когда на улице тепло, а день длится дольше обычного!
Карина живёт в небольшом городке Саратовской области. Она совершенно обычный ребёнок, у неё есть аутизм и особые потребности, но в остальном она ничем не отличается от сверстников. Так же, как все дети, любит играть и дурачиться, обожает свою семью и ходит в гости к друзьям и соседям, неравнодушна к интересным местам и развлечениям.
У Карины прекрасная семья: мама Аня, папа Манас и старшая сестра Милана, много родных и близких, которые всегда поддерживают и радуются достижениям девочки. Их у Карины немало! Прошлым летом она научилась ездить на двухколёсном велосипеде, а сейчас учится разговаривать фразами и понимать речь. Верим, что у неё всё получится!
Это лето Карина проживает так, как мечтает любой ребёнок: прыгает на батуте, купается во всех доступных водоёмах, катается на каруселях и покоряет километры дорог на любимом двухколёсном друге.
Осенью девочку ждёт первый класс коррекционной школы, новые друзья и очередные вершины, которые обязательно покорятся целеустремлённой красавице с невероятно глубокими глазами. Познакомиться ближе с Кариной и её семьёй можно здесь.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#удивительнаяистория #яесть #фондяесть #аутизм #Каришкамалышка
Карина живёт в небольшом городке Саратовской области. Она совершенно обычный ребёнок, у неё есть аутизм и особые потребности, но в остальном она ничем не отличается от сверстников. Так же, как все дети, любит играть и дурачиться, обожает свою семью и ходит в гости к друзьям и соседям, неравнодушна к интересным местам и развлечениям.
У Карины прекрасная семья: мама Аня, папа Манас и старшая сестра Милана, много родных и близких, которые всегда поддерживают и радуются достижениям девочки. Их у Карины немало! Прошлым летом она научилась ездить на двухколёсном велосипеде, а сейчас учится разговаривать фразами и понимать речь. Верим, что у неё всё получится!
Это лето Карина проживает так, как мечтает любой ребёнок: прыгает на батуте, купается во всех доступных водоёмах, катается на каруселях и покоряет километры дорог на любимом двухколёсном друге.
Осенью девочку ждёт первый класс коррекционной школы, новые друзья и очередные вершины, которые обязательно покорятся целеустремлённой красавице с невероятно глубокими глазами. Познакомиться ближе с Кариной и её семьёй можно здесь.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#удивительнаяистория #яесть #фондяесть #аутизм #Каришкамалышка
Лето – это маленькая жизнь, когда хочется успеть всё!
В этом уверена Даша Щипилина с дополнительной хромосомой, и мы совершенно согласны.
Даша знает толк в интересной и насыщенной жизни. Каждый день расписан у неё по минутам: спорт и обучение, фотосессии и танцы, поездки и общение с друзьями с ловкостью умещает в Дашино расписание мама Наталья . Ей слово!
"В начале июня Даша приняла участие в Юнифайд турнире по мини-футболу в г. Мытищи. Команда танцевального коллектива «МиксДэнс», в котором танцует Даша, стала обладателем кубка за первое место, – рассказывает Наталья. – У дочки продолжаются занятия танцами, она их обожает и не прерывает даже летом. Даша родом из Калуги, колыбели космонавтики, поэтому мы любим все, что связано с космосом. На время летних каникул записались в Академию космических знаний. Это инклюзивный грантовый проект «Доступ в открытый космос» в Государственном музее истории космонавтики имени К.Э. Циолковского. В течение 10 занятий ребята узнают историю освоения космоса и получат дипломы магистров космических наук".
Впереди у Даши ещё половина лета, а, значит, будут прогулки, фотосессии в цветущих полях, путешествия в другие города и долгожданная поездка к морю.
Пусть #сбудется!
Восхищаемся и мамой, и дочкой, и всем без исключения желаем жить жизнь интересно, ярко и наполненно. Пусть наши особенности будут на этом пути верными помощниками, милыми изюминками и незаменимыми союзниками, которые помогают делать мир вокруг чуть лучше каждый день.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#удивительнаяистория #яесть #фондяесть #синдромДауна #ДашаЩипилина
В этом уверена Даша Щипилина с дополнительной хромосомой, и мы совершенно согласны.
Даша знает толк в интересной и насыщенной жизни. Каждый день расписан у неё по минутам: спорт и обучение, фотосессии и танцы, поездки и общение с друзьями с ловкостью умещает в Дашино расписание мама Наталья . Ей слово!
"В начале июня Даша приняла участие в Юнифайд турнире по мини-футболу в г. Мытищи. Команда танцевального коллектива «МиксДэнс», в котором танцует Даша, стала обладателем кубка за первое место, – рассказывает Наталья. – У дочки продолжаются занятия танцами, она их обожает и не прерывает даже летом. Даша родом из Калуги, колыбели космонавтики, поэтому мы любим все, что связано с космосом. На время летних каникул записались в Академию космических знаний. Это инклюзивный грантовый проект «Доступ в открытый космос» в Государственном музее истории космонавтики имени К.Э. Циолковского. В течение 10 занятий ребята узнают историю освоения космоса и получат дипломы магистров космических наук".
Впереди у Даши ещё половина лета, а, значит, будут прогулки, фотосессии в цветущих полях, путешествия в другие города и долгожданная поездка к морю.
Пусть #сбудется!
Восхищаемся и мамой, и дочкой, и всем без исключения желаем жить жизнь интересно, ярко и наполненно. Пусть наши особенности будут на этом пути верными помощниками, милыми изюминками и незаменимыми союзниками, которые помогают делать мир вокруг чуть лучше каждый день.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#удивительнаяистория #яесть #фондяесть #синдромДауна #ДашаЩипилина
Состоявшийся фотограф с синдромом Дауна? Знаем такого!
Это 17-летний Нэш Пилс, молодой человек с синдромом Дауна, который состоялся в фотографии. Нэш прославился тем, что запечатлевал душевные моменты спортивных матчей, демонстрируя свой талант и принося радость обществу.
Зная страсть парня к спортивным съемкам и видя его ошеломляющие успехи, футбольная команда из города Франклин подарила Нэшу объектив для фотоаппарата за 2000 долларов. Подарок был со смыслом – столь широкий жест спортсмены сделали, чтобы показать самому Нэшу и всем окружающим, что признают его уникальность, ценят имеющиеся успехи и верят в профессиональный рост парня.
Нэш – документальный автор, он снимает на городских спортивных состязаниях и ловит моменты во время футбольных и баскетбольных матчей. Все спортивные команды считают обладателя дополнительной хромосомы своей семьей, они близко общаются на соревнованиях и даже за их пределами, делятся победами и поражениями, подбадривают друг друга и учатся простому, но важному осознанию: нет ничего невозможного, и никакие особенности не помеха большой мечте.
Именно так было в биографиях многих именитых спортсменов. Именно так началась фотографическая карьера Нэша, который ещё в юном возрасте увлёкся сохранением красивых, счастливых и ярких моментов на камеру. Нэш участвовал в конкурсах и не раз получал награды за свой талант. Наставником начинающего фотографа стал Том Фокс – фотограф, лауреат Пулитцеровской премии. Несмотря на особенности, Нэш, как никто, умеет улавливать искренние эмоции и оставлять их в памяти людей с помощью камеры. Этот парень, который нашел свое призвание и смог реализовать способности в полной мере, вдохновляет многих людей на планете. И мы в их числе.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#удивительнаяистория #синдромдауна #дополнительнаяхромосома
Это 17-летний Нэш Пилс, молодой человек с синдромом Дауна, который состоялся в фотографии. Нэш прославился тем, что запечатлевал душевные моменты спортивных матчей, демонстрируя свой талант и принося радость обществу.
Зная страсть парня к спортивным съемкам и видя его ошеломляющие успехи, футбольная команда из города Франклин подарила Нэшу объектив для фотоаппарата за 2000 долларов. Подарок был со смыслом – столь широкий жест спортсмены сделали, чтобы показать самому Нэшу и всем окружающим, что признают его уникальность, ценят имеющиеся успехи и верят в профессиональный рост парня.
Нэш – документальный автор, он снимает на городских спортивных состязаниях и ловит моменты во время футбольных и баскетбольных матчей. Все спортивные команды считают обладателя дополнительной хромосомы своей семьей, они близко общаются на соревнованиях и даже за их пределами, делятся победами и поражениями, подбадривают друг друга и учатся простому, но важному осознанию: нет ничего невозможного, и никакие особенности не помеха большой мечте.
Именно так было в биографиях многих именитых спортсменов. Именно так началась фотографическая карьера Нэша, который ещё в юном возрасте увлёкся сохранением красивых, счастливых и ярких моментов на камеру. Нэш участвовал в конкурсах и не раз получал награды за свой талант. Наставником начинающего фотографа стал Том Фокс – фотограф, лауреат Пулитцеровской премии. Несмотря на особенности, Нэш, как никто, умеет улавливать искренние эмоции и оставлять их в памяти людей с помощью камеры. Этот парень, который нашел свое призвание и смог реализовать способности в полной мере, вдохновляет многих людей на планете. И мы в их числе.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#удивительнаяистория #синдромдауна #дополнительнаяхромосома
Солнечному Вениамину из Новороссийска всего 1 год 5 мес., но он уже привнёс в жизнь родителей немало чудес, и его удивительная история полна любви и веры! ❤️
Мама малыша Лена рассказала:
⬅️ Веня родился 1 января 2023 года, раньше срока на 2 нед. Мне сразу сказали, что вероятен синдром Дауна, хотя 4 скрининга этого не показали. Это было огромным потрясением, мы плакали с мужем. Мы верующие люди и понимали, что нужно принимать волю Божью, но эмоционально очень больно. Я стала молиться. Прошёл месяц, и мне пришло осознание, Божий ответ. Я увидела ситуацию со стороны беззащитного малыша. Его жизнь была в Божьем плане. И так как Бог есть Любовь, он дал ему самое лучшее - нашу семью, потому что знает, что мы Веню будем любить всегда! Это огромное Божье доверие к нам
Назвать Вениамином решила задолго до рождения. В Библии есть история о человеке с таким именем. Когда прочла перевод имени: 1) сын старости, 2) сын, который всегда по правую руку, 3) радостный сын - всё сошлось! Наш Веня - именно сын радости, да и мы немолодые с мужем, мне почти 45, мужу 51. Веня - папин сын, папа Саша у него номер 1. Братик тоже Саша, ему 3,2 г., и он очень любит Веню
Могу твёрдо сказать: я - счастливый человек, несмотря на все трудности. Да, Веня часто болеет, 5 раз за год лежали в больницах. Один раз были в реанимации, но это в прошлом. Физически он отстаёт в развитии, недавно только встал на четвереньки, учится ползать. Но эмоционально и умственно Венечка - молодец. Он старательный, быстро учится, любит целоваться, играть в песенки-игры.
Нас сопровождают много чудес и различной помощи для Вени, мы чувствуем Божью заботу. Благодаря малышу мы стали ближе ,учимся ценить друг друга. Стали настоящей дружной командой под названием семья!😍🙏⏩
Желаем счастья и здоровья Вениамину и его семье! Уверены, что в такой любящей атмосфере он всегда будет чувствовать понимание и поддержку родных, надежную опору для преодоления любых трудностей!
#фондяесть #удивительнаяистория #солнечныймалыш #синдромдауна #downsyndrome #семья #любовь #вера
Мама малыша Лена рассказала:
Назвать Вениамином решила задолго до рождения. В Библии есть история о человеке с таким именем. Когда прочла перевод имени: 1) сын старости, 2) сын, который всегда по правую руку, 3) радостный сын - всё сошлось! Наш Веня - именно сын радости, да и мы немолодые с мужем, мне почти 45, мужу 51. Веня - папин сын, папа Саша у него номер 1. Братик тоже Саша, ему 3,2 г., и он очень любит Веню
Могу твёрдо сказать: я - счастливый человек, несмотря на все трудности. Да, Веня часто болеет, 5 раз за год лежали в больницах. Один раз были в реанимации, но это в прошлом. Физически он отстаёт в развитии, недавно только встал на четвереньки, учится ползать. Но эмоционально и умственно Венечка - молодец. Он старательный, быстро учится, любит целоваться, играть в песенки-игры.
Нас сопровождают много чудес и различной помощи для Вени, мы чувствуем Божью заботу. Благодаря малышу мы стали ближе ,учимся ценить друг друга. Стали настоящей дружной командой под названием семья!😍🙏
Желаем счастья и здоровья Вениамину и его семье! Уверены, что в такой любящей атмосфере он всегда будет чувствовать понимание и поддержку родных, надежную опору для преодоления любых трудностей!
#фондяесть #удивительнаяистория #солнечныймалыш #синдромдауна #downsyndrome #семья #любовь #вера
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Солнечный Максим удивляет всех своим трудолюбием и целеустремлённостью – в учёбе, спорте и даже приготовлении выпечки!
С 1,5 лет Максим учился говорить, читать и писать с прекрасной Роменой Теодоровной Августовой, которая стала большим другом семьи Панкратовых и даже рассказала о его занятиях в одной из своих книг для родителей детей с синдромом Дауна. Максим достиг отличных результатов!
Сейчас ему 21 год. Он окончил школу и техникум им.С.П.Королева, получил профессию садовода, но найти работу оказалось невозможно. Однако унывать и бить баклуши не в характере Максима! Молодой человек учится на маляра. И уже седьмой год занимается большим теннисом с замечательным тренером и советником Специальной Олимпиады по теннису и юнифайд-теннису Андреем Викторовичем Рыбкиным.
🎾 Любовь к спорту у Максима с 6 лет. Вместе с папой и братом увлёкся беговыми лыжами. Несколько лет занимался иппотерапией в Сокольниках и плаванием в спортивной секции в г.Щелково. А в 2018 году в его жизни появился теннис – и всё благодаря встрече с потрясающим тренером, который более 20 лет обучает большому теннису детей и взрослых и разработал уникальную методику для людей с ментальными особенностями. Занятия проходят на кортах клуба Теннис-Арт (Владыкино). Максим регулярно участвует в соревнованиях, а в 2024 году успешно выступил на большой Всероссийской специальной спартакиаде в Лужниках.
Конечно, больше всех успехам сына, его трудолюбию и упорству радуются родители. Максим помогает маме Лене с домашними делами, умеет готовить и любит принимать гостей. Вся семья обожает его манник!
❤️ Мы очень рады знакомству с Максимом и его семьёй! В наступающий Старый новый год давайте пожелаем ему здоровья, встречи с добрым работодателем и дальнейшего прогресса в теннисе.
И пусть исполнятся мечты у всех друзей нашего фонда!
#фондяесть #удивительнаяистория #удивительныелюди #большойтеннис #юнифайдспорт #спортЛИН #синдромдауна #downsyndrome #детилучики #солнечныелюди #синдромнеприговор #чемпион
С 1,5 лет Максим учился говорить, читать и писать с прекрасной Роменой Теодоровной Августовой, которая стала большим другом семьи Панкратовых и даже рассказала о его занятиях в одной из своих книг для родителей детей с синдромом Дауна. Максим достиг отличных результатов!
Сейчас ему 21 год. Он окончил школу и техникум им.С.П.Королева, получил профессию садовода, но найти работу оказалось невозможно. Однако унывать и бить баклуши не в характере Максима! Молодой человек учится на маляра. И уже седьмой год занимается большим теннисом с замечательным тренером и советником Специальной Олимпиады по теннису и юнифайд-теннису Андреем Викторовичем Рыбкиным.
🎾 Любовь к спорту у Максима с 6 лет. Вместе с папой и братом увлёкся беговыми лыжами. Несколько лет занимался иппотерапией в Сокольниках и плаванием в спортивной секции в г.Щелково. А в 2018 году в его жизни появился теннис – и всё благодаря встрече с потрясающим тренером, который более 20 лет обучает большому теннису детей и взрослых и разработал уникальную методику для людей с ментальными особенностями. Занятия проходят на кортах клуба Теннис-Арт (Владыкино). Максим регулярно участвует в соревнованиях, а в 2024 году успешно выступил на большой Всероссийской специальной спартакиаде в Лужниках.
Конечно, больше всех успехам сына, его трудолюбию и упорству радуются родители. Максим помогает маме Лене с домашними делами, умеет готовить и любит принимать гостей. Вся семья обожает его манник!
❤️ Мы очень рады знакомству с Максимом и его семьёй! В наступающий Старый новый год давайте пожелаем ему здоровья, встречи с добрым работодателем и дальнейшего прогресса в теннисе.
И пусть исполнятся мечты у всех друзей нашего фонда!
#фондяесть #удивительнаяистория #удивительныелюди #большойтеннис #юнифайдспорт #спортЛИН #синдромдауна #downsyndrome #детилучики #солнечныелюди #синдромнеприговор #чемпион