Солнечная Ева – настоящий альпинист, хотя ей всего 1 год 4 месяца!
Летом 8-месячная малышка вместе с удивительно спортивными родителями Глебом и Яной покорила финальную станцию подъёмника на Эльбрус «Гарабаши» (3847 м над уровнем моря). Целых 3 недели она жила на высоте 2000 м, а этой зимой семья поднялась до станции «Мир» (3500 м). Так что, если интересно, где самые красивые места в Кабардино-Балкарии, спросите у неё!
Глеб Каржановский, папа Евы, рассказал:
«Анализы до родов ничего не предвещали, так что известие о синдроме Дауна было словно гром среди ясного неба. Однако мы с женой без колебаний в один голос сказали: «Какой бы ребёнок не был, это наша любимая дочь, и мы ни за что от неё не откажемся!»
Ева до 3 мес. не смотрела на нас, до полугода не брала в руки никакие игрушки. Долгое время присутствовал рефлекс Моро. Из-за особенностей ротовой полости и гипотонуса Ева не брала грудь, жена героически добилась, чтобы взяла: кормила её сцеженным молоком через шприц, массируя сосательные мышцы пальцем, что впоследствии положительно сказалось на речи.
Я тренер по боксу. На сборы в Приэльбрусье мы поехали всей семьёй и открыли для себя целительное влияние чистого горного воздуха на развитие Евы. Акклиматизацию дочь прошла хорошо, улучшился сон и аппетит. Пришли в норму показатели гормонов щитовидной железы.
Ева – очень улыбчивый любознательный ребёнок, её взгляд на мир уже сейчас учит нас по-другому смотреть на многие вещи. Наверное, люди с синдромом Дауна посланы нам с другой планеты, чтобы учить нас любить по-настоящему, быть бескорыстными, уйти от стереотипов.
Родителям особенных детей, по-моему, важна осознанность и принятие. Не стыдитесь своего ребёнка и не давайте страхам ставить крест на его будущем. В наших силах социализировать его и получать удовольствие от жизни вместе! Важно, чтобы оба родителя были максимально интегрированы в жизнь ребёнка. Уважаемые папы, я говорю как отец и друг своей дочери: не ставьте личные интересы выше интересов семьи. Помните: особенные люди – это люди не с ограниченными возможностями, а с повышенными потребностями».
Благодарим папу Евы за материалы. Счастья чудесной семье!
#фондяесть #синдромдаунанеприговор #удивительныедети #особенныйальпинизм #особыеродители
Летом 8-месячная малышка вместе с удивительно спортивными родителями Глебом и Яной покорила финальную станцию подъёмника на Эльбрус «Гарабаши» (3847 м над уровнем моря). Целых 3 недели она жила на высоте 2000 м, а этой зимой семья поднялась до станции «Мир» (3500 м). Так что, если интересно, где самые красивые места в Кабардино-Балкарии, спросите у неё!
Глеб Каржановский, папа Евы, рассказал:
«Анализы до родов ничего не предвещали, так что известие о синдроме Дауна было словно гром среди ясного неба. Однако мы с женой без колебаний в один голос сказали: «Какой бы ребёнок не был, это наша любимая дочь, и мы ни за что от неё не откажемся!»
Ева до 3 мес. не смотрела на нас, до полугода не брала в руки никакие игрушки. Долгое время присутствовал рефлекс Моро. Из-за особенностей ротовой полости и гипотонуса Ева не брала грудь, жена героически добилась, чтобы взяла: кормила её сцеженным молоком через шприц, массируя сосательные мышцы пальцем, что впоследствии положительно сказалось на речи.
Я тренер по боксу. На сборы в Приэльбрусье мы поехали всей семьёй и открыли для себя целительное влияние чистого горного воздуха на развитие Евы. Акклиматизацию дочь прошла хорошо, улучшился сон и аппетит. Пришли в норму показатели гормонов щитовидной железы.
Ева – очень улыбчивый любознательный ребёнок, её взгляд на мир уже сейчас учит нас по-другому смотреть на многие вещи. Наверное, люди с синдромом Дауна посланы нам с другой планеты, чтобы учить нас любить по-настоящему, быть бескорыстными, уйти от стереотипов.
Родителям особенных детей, по-моему, важна осознанность и принятие. Не стыдитесь своего ребёнка и не давайте страхам ставить крест на его будущем. В наших силах социализировать его и получать удовольствие от жизни вместе! Важно, чтобы оба родителя были максимально интегрированы в жизнь ребёнка. Уважаемые папы, я говорю как отец и друг своей дочери: не ставьте личные интересы выше интересов семьи. Помните: особенные люди – это люди не с ограниченными возможностями, а с повышенными потребностями».
Благодарим папу Евы за материалы. Счастья чудесной семье!
#фондяесть #синдромдаунанеприговор #удивительныедети #особенныйальпинизм #особыеродители