Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Благодарим за вашу поддержку! Вместе с вами мы меняем жизнь подопечных к лучшему!
Центр "Я есть!" посещают Арина, Миша, Камиль и ещё многие ребята с аутизмом, синдромом Дауна и другими особенностями. Они учатся там двигаться, общаться, творить, учиться, обретают уверенность в себе. Наши педагоги помогают детям, подросткам и их родителям стать счастливыми!
Поддержите сбор в честь Дня рождения сооснователя фонда Егора Бероева @egor_beroev! Он продлится до 23 октября.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается! ❤️
#фондяесть #ЕгорБероев #КсенияАлфёрова @ksenialferova #центрдневногопребывания #синдромдауна #аутизм #дцп #синдромвильямса #ломаемстереотипы #синдромнеприговор #аутизмнеприговор #дцпнеприговор
Центр "Я есть!" посещают Арина, Миша, Камиль и ещё многие ребята с аутизмом, синдромом Дауна и другими особенностями. Они учатся там двигаться, общаться, творить, учиться, обретают уверенность в себе. Наши педагоги помогают детям, подросткам и их родителям стать счастливыми!
Поддержите сбор в честь Дня рождения сооснователя фонда Егора Бероева @egor_beroev! Он продлится до 23 октября.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается! ❤️
#фондяесть #ЕгорБероев #КсенияАлфёрова @ksenialferova #центрдневногопребывания #синдромдауна #аутизм #дцп #синдромвильямса #ломаемстереотипы #синдромнеприговор #аутизмнеприговор #дцпнеприговор
Фонд "Я есть!" открывает мир искусства 🎨 и экологии 🌿 для всех особенных ребят!
Присоединяйтесь к нашим онлайн-занятиям по живописи по вторникам в 18:00 на платформе Zoom! Как это сделать, читайте в конце поста )
В этом учебном году ученики мастерской живописи ростовского подразделения фонда "Я есть!" отправились в онлайн-путешествие по России под руководством кандидата пед. наук Светланы Брикуновой!
🗺 От Архангельска до Сахалина немало уголков и мегаполисов, которые способны впечатлить и ошеломить! Вместе мы посетим самые удивительные места нашей прекрасной Родины, окунёмся в её историю. И, конечно же, будем заниматься творчеством.
Мы уже провели 4 занятия. Посетили Архангельскую область, Нижний Новгород, Воронеж. Создали с нашими юными художниками рисунки, посвященные городам и памятникам архитектуры.
Расширяем горизонты 🌍
В мастерской живописи идёт работа и по другим направлениям!
Сейчас мы готовим календарь на 2024 год при поддержке ростовского отделения Русского географического общества. Он будет посвящён милому животному, занесённому в Красную книгу - ушастому ёжику, а также краснокнижным растениям.
А в клубе “Друзей” мы даже придумали сказку, где главный герой - ушастый ёжик - проходит через приключения и встречает друзей на своём пути.
🦔 В продолжении темы редких и исчезающих животных и растений ещё один наш педагог, Любовь Кириллова, проводит мастер-классы по масляной живописи. Недавно наши творцы рисовали краснокнижную четырёхпятнистую стрекозу. Этот вид - вымирающий в Ростовской области. Наша миссия 2024 года: рассказать о задачах сохранения экологии Ростовской области. И мы вместе будем их решать!
И это лишь малая часть того, что происходит в нашей мастерской!
Если вы хотите присоединиться к нашим занятиям онлайн, обращайтесь к Светлане Брикуновой☎️ 8-918-576-7816.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❤️🔥
#фондяесть #ростовнадону #рго #живопись #творчество #мастерские #синдромдауна #аутизм #дцп #синдромвильямса #зпрр #ломаемстереотипы
Присоединяйтесь к нашим онлайн-занятиям по живописи по вторникам в 18:00 на платформе Zoom! Как это сделать, читайте в конце поста )
В этом учебном году ученики мастерской живописи ростовского подразделения фонда "Я есть!" отправились в онлайн-путешествие по России под руководством кандидата пед. наук Светланы Брикуновой!
🗺 От Архангельска до Сахалина немало уголков и мегаполисов, которые способны впечатлить и ошеломить! Вместе мы посетим самые удивительные места нашей прекрасной Родины, окунёмся в её историю. И, конечно же, будем заниматься творчеством.
Мы уже провели 4 занятия. Посетили Архангельскую область, Нижний Новгород, Воронеж. Создали с нашими юными художниками рисунки, посвященные городам и памятникам архитектуры.
Расширяем горизонты 🌍
В мастерской живописи идёт работа и по другим направлениям!
Сейчас мы готовим календарь на 2024 год при поддержке ростовского отделения Русского географического общества. Он будет посвящён милому животному, занесённому в Красную книгу - ушастому ёжику, а также краснокнижным растениям.
А в клубе “Друзей” мы даже придумали сказку, где главный герой - ушастый ёжик - проходит через приключения и встречает друзей на своём пути.
🦔 В продолжении темы редких и исчезающих животных и растений ещё один наш педагог, Любовь Кириллова, проводит мастер-классы по масляной живописи. Недавно наши творцы рисовали краснокнижную четырёхпятнистую стрекозу. Этот вид - вымирающий в Ростовской области. Наша миссия 2024 года: рассказать о задачах сохранения экологии Ростовской области. И мы вместе будем их решать!
И это лишь малая часть того, что происходит в нашей мастерской!
Если вы хотите присоединиться к нашим занятиям онлайн, обращайтесь к Светлане Брикуновой
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❤️🔥
#фондяесть #ростовнадону #рго #живопись #творчество #мастерские #синдромдауна #аутизм #дцп #синдромвильямса #зпрр #ломаемстереотипы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В День отца хотим поделиться историей Дмитрия Микурова – многодетного папы, который воспитывает вместе с супругой Ириной пятерых детей, одна из них – солнечная Тамара. Своим обаянием и любовью она покорила всю семью! Ей почти 2,5 г., но она уже многому учит своих родных.
⬅️ Когда взял в родзале дочку на руки, увидел, что ребёнок такой же как все. Мне как папе потребовалось принять: развитие дочки с синдромом Дауна будет отличаться от других моих детей, и жизнь будет не такой, как я планировал.
Главной поддержкой для супруги было моё спокойствие, отсутствие паники от диагноза; я был уверен, что мы справимся! Сейчас мы с женой разделили обязанности: она читает спецлитературу, общается со специалистами и другими мамами, а я пытаюсь помочь дочке освоить бытовые навыки. Главную свою задачу как папы вижу в том, чтобы убрать внутренние страхи Тамары и подогреть, дать реализоваться её стремлению к новому, потому что в этом – развитие.
Приходится учиться терпению: не всё удаётся с первого раза, Тамара чуть дольше думает. Но она – абсолютно радостный человечек, который больше положительных эмоций приносит, чем любой другой. Не надо недооценивать наших солнышек, это очень даже шустрые товарищи. А родительская ответственность – вовремя стимулировать навыки.
Наша волшебная малышка привнесла в семью больше, чем мы ожидали: духовный рост родителей и бoльшую близость между членами семьи. Мы стали чаще обниматься, появилась некая "веселиночка". Я прихожу домой – выглядывает Тамара, растягивается в улыбке, машет рукой. И ты наполняешься сиянием! Этому её рвению нести людям тепло нам учиться надо! Я счастлив, что у меня такой ребёнок! Желаю всем папам и мамам держаться друг за друга, невзирая на сложности. Обниматься, улыбаться и не опускать руки⏩
Давайте видеть не диагноз, а личность! Дети с синдромом Дауна – такие же дети, просто с отличиями в развитии. Поздравляем всех пап, а семье Микуровых желаем любви и успехов!
* По материалам 7ya .ru
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Главной поддержкой для супруги было моё спокойствие, отсутствие паники от диагноза; я был уверен, что мы справимся! Сейчас мы с женой разделили обязанности: она читает спецлитературу, общается со специалистами и другими мамами, а я пытаюсь помочь дочке освоить бытовые навыки. Главную свою задачу как папы вижу в том, чтобы убрать внутренние страхи Тамары и подогреть, дать реализоваться её стремлению к новому, потому что в этом – развитие.
Приходится учиться терпению: не всё удаётся с первого раза, Тамара чуть дольше думает. Но она – абсолютно радостный человечек, который больше положительных эмоций приносит, чем любой другой. Не надо недооценивать наших солнышек, это очень даже шустрые товарищи. А родительская ответственность – вовремя стимулировать навыки.
Наша волшебная малышка привнесла в семью больше, чем мы ожидали: духовный рост родителей и бoльшую близость между членами семьи. Мы стали чаще обниматься, появилась некая "веселиночка". Я прихожу домой – выглядывает Тамара, растягивается в улыбке, машет рукой. И ты наполняешься сиянием! Этому её рвению нести людям тепло нам учиться надо! Я счастлив, что у меня такой ребёнок! Желаю всем папам и мамам держаться друг за друга, невзирая на сложности. Обниматься, улыбаться и не опускать руки
Давайте видеть не диагноз, а личность! Дети с синдромом Дауна – такие же дети, просто с отличиями в развитии. Поздравляем всех пап, а семье Микуровых желаем любви и успехов!
* По материалам 7ya .ru
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
На берегу Балтийского моря живёт маленькая русалка - нежная и ласковая Леа. Она, как настоящее солнышко, согревает любовью маму и папу. В свои 4,5 года солнечная девочка абсолютно не умеет вредничать и всегда слушается родителей. Если они чем-то расстроены, Леа сразу бросается целовать их руки и лицо, чтобы успокоить дорогих сердцу родных!
Оксана, мама красавицы-малышки, рассказала:
⬅️ Леа очень спокойная и неконфликтная, с ней легко и всегда можно договориться, запросто ходить по магазинам, лететь в самолете 6,5 ч и на концерте классической музыки сидеть.
Мы узнали про синдром Дауна сразу после рождения. Шок был жуткий. Я решила, что жизнь кончилась, и впереди только серые беспросветные будни с ребёнком-инвалидом. Мы с мужем долго молчали, а потом он спросил: «Мы же её заберём? Она же наша!» Как я ему благодарна за эти слова! ❤️ Когда я первый раз кормила дочку, подумала: «Зачем ты родилась?» Боже, как мне сейчас стыдно за эти мысли!!!🤦🏻 На следующий день смотрю на крошку: такая малюсенькая, беззащитная, МОЯ!!! И влюбилась до умопомрачения! 😄
Когда Лее было 8 мес., мы обратились в Американскую ассоциацию развития детей (NACD), они составили индивидуальную программу развития, и мы шли по ней. Занимаюсь с Леей я сама, несколько раз в неделю к нам приходит педагог и обучает общим понятиям, буквам и цифрам. Сейчас мы активно развиваем речь, Лею взял в ученицы известный блогер Сергей Перминов. Она очень сообразительная! Ходит на развивающие занятия, где рисует, танцует, учится по системе Монтессори и очень старается. Леюшка также занимается плаванием с тренером и раз в неделю музицирует в Ямаха школе 🥁 Обожает играть с папой в футбол.
Мечтаю, чтобы Леа, когда вырастет, смогла жить самостоятельно, чтоб у неё была профессия, и она сама себя обеспечивала.
Леечка – наше счастье! Мы с мужем любим её безумно и не обращаем внимания на синдром, живем обычной жизнью!⏩
Желаем Лее встречать только добрых понимающих людей!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Оксана, мама красавицы-малышки, рассказала:
Мы узнали про синдром Дауна сразу после рождения. Шок был жуткий. Я решила, что жизнь кончилась, и впереди только серые беспросветные будни с ребёнком-инвалидом. Мы с мужем долго молчали, а потом он спросил: «Мы же её заберём? Она же наша!» Как я ему благодарна за эти слова! ❤️ Когда я первый раз кормила дочку, подумала: «Зачем ты родилась?» Боже, как мне сейчас стыдно за эти мысли!!!🤦🏻 На следующий день смотрю на крошку: такая малюсенькая, беззащитная, МОЯ!!! И влюбилась до умопомрачения! 😄
Когда Лее было 8 мес., мы обратились в Американскую ассоциацию развития детей (NACD), они составили индивидуальную программу развития, и мы шли по ней. Занимаюсь с Леей я сама, несколько раз в неделю к нам приходит педагог и обучает общим понятиям, буквам и цифрам. Сейчас мы активно развиваем речь, Лею взял в ученицы известный блогер Сергей Перминов. Она очень сообразительная! Ходит на развивающие занятия, где рисует, танцует, учится по системе Монтессори и очень старается. Леюшка также занимается плаванием с тренером и раз в неделю музицирует в Ямаха школе 🥁 Обожает играть с папой в футбол.
Мечтаю, чтобы Леа, когда вырастет, смогла жить самостоятельно, чтоб у неё была профессия, и она сама себя обеспечивала.
Леечка – наше счастье! Мы с мужем любим её безумно и не обращаем внимания на синдром, живем обычной жизнью!
Желаем Лее встречать только добрых понимающих людей!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Необыкновенная Наташа Политова живёт в Свердловской области вместе с любящими родителями и сводным братом Женей. В детдоме твердили, что она никогда «не встанет и не заговорит». А Наташа поёт и танцует! Сейчас она приехала в столицу на международный конкурс «Большой кубок» как лауреат фестиваля Inclusive Dance. Приходите 28 октября в Зал церковных соборов Храма Христа Спасителя (Москва, ул.Волхонка, 15)!
7,5 лет назад Вера увидела Наташу в федеральной базе данных детей-сирот. Из-за множественных внутриутробных патологий от девочки отказались несколько приёмных родителей. Она не умела сидеть, монотонно качалась и часто отказывалась от еды. Было очень страшно, и Вера посмотрела ещё особенного мальчика Женю.
«Серёжа, я решила отказываться от Наташи, – сказала я мужу.
- Мне стыдно за тебя, Вера! Матери одинокие поднимают таких детей!
Вот так словами мужа укрепила меня Царица небесная. Мы забрали малышей. У нас сын и трое внуков, но они живут далеко от нас, и все силы отдаём на воспитание Наташи и Жени.
В этом году у Наташи появился жевательной рефлекс, она стала есть обычную пищу. Недавно мы отказались от коляски.
Наташа – очень трудолюбивая девочка. Несмотря на аутизм, у неё большой прогресс в развитии благодаря занятиям и любви педагогов. Она может голосом воспроизвести любую мелодию, плавает в бассейне и уже 2 года занимается танцами. Ей трудно объяснить, что такое лево-право, наклон и поворот, но нашему тренеру Ксении Квашниной это удаётся: Наташа танцует только с ней. Так родился дуэт "Мирницы", который участвует в конкурсах и городских концертах наравне с обычными детьми.
Своими выступлениями мы призываем: любые диагнозы – не повод опускать руки, особенные люди могут заниматься творчеством. КАЖДЫЙ ЧЕЛОВЕК ОТ ЗАЧАТИЯ ИМЕЕТ ПРАВО НА ЖИЗНЬ! Мы верим, что Бог нам даёт столько сил, сколько мы можем вынести. Слава Богу за всё!»
Желаем Наташе успешного выступления, развития таланта и новых умений! Приходите поддержать ребят 28 октября
(билеты)!
#фондяесть #удивительныедети #аутизм #ломаемстереотипы #autism
7,5 лет назад Вера увидела Наташу в федеральной базе данных детей-сирот. Из-за множественных внутриутробных патологий от девочки отказались несколько приёмных родителей. Она не умела сидеть, монотонно качалась и часто отказывалась от еды. Было очень страшно, и Вера посмотрела ещё особенного мальчика Женю.
«Серёжа, я решила отказываться от Наташи, – сказала я мужу.
- Мне стыдно за тебя, Вера! Матери одинокие поднимают таких детей!
Вот так словами мужа укрепила меня Царица небесная. Мы забрали малышей. У нас сын и трое внуков, но они живут далеко от нас, и все силы отдаём на воспитание Наташи и Жени.
В этом году у Наташи появился жевательной рефлекс, она стала есть обычную пищу. Недавно мы отказались от коляски.
Наташа – очень трудолюбивая девочка. Несмотря на аутизм, у неё большой прогресс в развитии благодаря занятиям и любви педагогов. Она может голосом воспроизвести любую мелодию, плавает в бассейне и уже 2 года занимается танцами. Ей трудно объяснить, что такое лево-право, наклон и поворот, но нашему тренеру Ксении Квашниной это удаётся: Наташа танцует только с ней. Так родился дуэт "Мирницы", который участвует в конкурсах и городских концертах наравне с обычными детьми.
Своими выступлениями мы призываем: любые диагнозы – не повод опускать руки, особенные люди могут заниматься творчеством. КАЖДЫЙ ЧЕЛОВЕК ОТ ЗАЧАТИЯ ИМЕЕТ ПРАВО НА ЖИЗНЬ! Мы верим, что Бог нам даёт столько сил, сколько мы можем вынести. Слава Богу за всё!»
Желаем Наташе успешного выступления, развития таланта и новых умений! Приходите поддержать ребят 28 октября
(билеты)!
#фондяесть #удивительныедети #аутизм #ломаемстереотипы #autism
Добрый вечер! Нам пришло письмо от солнечного Матвея и его чудесной мамы Маргариты с севера Бурятии.
⬅️ Привет, друзья! Я Матвей и живу на берегу озера Байкал. Мне 15 лет, и у меня синдром Дауна, но это совсем не мешает мне быть счастливым, позитивным и полным творческих идей!
У меня замечательная, большая и дружная семья: папа Игорь, мама Маргарита, сестры Вера, Надежда и Влада, а также брат Тимофей. Я их очень люблю. Они всегда поддерживают меня и увлекают интересными делами. У нас много кружков и занятий, и я стараюсь участвовать во всех!
Я очень люблю творчество. Плету бисером и леплю из глины. Летом мы с мамой вместе рисовали картины по номерам. В этом году я начал учиться жонглировать и петь! Это захватывающе, мне нравится!
Вообще, мне всегда интересно узнавать новое и открывать для себя мир. Я верю, что в каждом человеке есть что-то особенное и уникальное, и надо всегда стремиться к своим мечтам и целям.
Пусть моя история вдохновит вас искать своё счастье и увлекательные занятия. Давайте делиться позитивом друг с другом 💖⏩
Матвей очень старательный и одарённый молодой человек! Пожелаем ему сохранить интерес к творчеству, возможно, он поможет ему найти своё призвание и быть счастливым!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромлюбви #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #творчество #талант
У меня замечательная, большая и дружная семья: папа Игорь, мама Маргарита, сестры Вера, Надежда и Влада, а также брат Тимофей. Я их очень люблю. Они всегда поддерживают меня и увлекают интересными делами. У нас много кружков и занятий, и я стараюсь участвовать во всех!
Я очень люблю творчество. Плету бисером и леплю из глины. Летом мы с мамой вместе рисовали картины по номерам. В этом году я начал учиться жонглировать и петь! Это захватывающе, мне нравится!
Вообще, мне всегда интересно узнавать новое и открывать для себя мир. Я верю, что в каждом человеке есть что-то особенное и уникальное, и надо всегда стремиться к своим мечтам и целям.
Пусть моя история вдохновит вас искать своё счастье и увлекательные занятия. Давайте делиться позитивом друг с другом 💖
Матвей очень старательный и одарённый молодой человек! Пожелаем ему сохранить интерес к творчеству, возможно, он поможет ему найти своё призвание и быть счастливым!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромлюбви #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #творчество #талант
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Потрясающая новость! Наш удивительный Дмитрий Демидов стал Чемпионом мира по инклюзивному тхэквондо ИТФ. Он – первый в России спортсмен с аутизмом, который аттестован на чёрный пояс по программе для обычных ребят! Не верится, что в 1-м классе коррекционной школы Дима с трудом держал шариковую ручку, ведь сейчас он разбивает доску толщиной 2 см! Всё потому, что Дима растёт в любящей семье и уже 9 лет занимается тхэквондо. А ещё активно участвует в ❤️ театральном проекте «Импровизируем вместе» !
Папа Димы Максим поделился:
«В детстве у Димы был низкий мышечный тонус, слабая координация, отсутствие речи. Нам посоветовали отдать его в спортсекцию, но сложного ребёнка, плохо понимающего команды, никто не брал. Единственный, кто не побоялся заниматься с сыном, – тренер детской секции тхэквондо Виталий Горбатиков. В помощь к тренировкам подключился я, а потом и сестра Димы – Аня.
🥋 В семейном формате мы занимались 2 года и получили цветные пояса, после чего нас включили в состав старшей группы. Дима аттестовался на общих основаниях: отвечал на вопросы по истории и теории тхэквондо, выполнял обязательные комплексы и сдавал нормы физподготовки. В группе было много людей. Для парня с аутизмом, который плохо переносил шум и боялся боли, – серьёзное испытание! Постепенно он окреп, стал увереннее, полюбил спарринги и научился переносить боль по-мужски.
Недавно Диму пригласили к участию во 2-м инклюзивном Чемпионате мира по тхэквондо (в Новой Зеландии). Он занял 🥈 место в личном зачёте, уступив лишь хозяину чемпионата, а наша команда заняла 🥇 место! Мы с Димой и Аней синхронно выполнили 2 комплекса, в каждом – более 40 обязательных движений. Память у Димы уникальная! Например, он знает тысячи отечественных мультфильмов, режиссёров, год выпуска, актёров озвучания и художников»
Дима, гордимся тобой и поздравляем всю семью с заслуженными наградами! Уверены, что впереди новые победы, и не только в спорте! Пусть всё желаемое #сбудется
#фондяесть #удивительныедети #аутизм #ломаемстереотипы #autism @egor_beroev @ksenialferova
Папа Димы Максим поделился:
«В детстве у Димы был низкий мышечный тонус, слабая координация, отсутствие речи. Нам посоветовали отдать его в спортсекцию, но сложного ребёнка, плохо понимающего команды, никто не брал. Единственный, кто не побоялся заниматься с сыном, – тренер детской секции тхэквондо Виталий Горбатиков. В помощь к тренировкам подключился я, а потом и сестра Димы – Аня.
🥋 В семейном формате мы занимались 2 года и получили цветные пояса, после чего нас включили в состав старшей группы. Дима аттестовался на общих основаниях: отвечал на вопросы по истории и теории тхэквондо, выполнял обязательные комплексы и сдавал нормы физподготовки. В группе было много людей. Для парня с аутизмом, который плохо переносил шум и боялся боли, – серьёзное испытание! Постепенно он окреп, стал увереннее, полюбил спарринги и научился переносить боль по-мужски.
Недавно Диму пригласили к участию во 2-м инклюзивном Чемпионате мира по тхэквондо (в Новой Зеландии). Он занял 🥈 место в личном зачёте, уступив лишь хозяину чемпионата, а наша команда заняла 🥇 место! Мы с Димой и Аней синхронно выполнили 2 комплекса, в каждом – более 40 обязательных движений. Память у Димы уникальная! Например, он знает тысячи отечественных мультфильмов, режиссёров, год выпуска, актёров озвучания и художников»
Дима, гордимся тобой и поздравляем всю семью с заслуженными наградами! Уверены, что впереди новые победы, и не только в спорте! Пусть всё желаемое #сбудется
#фондяесть #удивительныедети #аутизм #ломаемстереотипы #autism @egor_beroev @ksenialferova
Солнечной Колетт Дивитто 15 раз отказали в трудоустройстве – и тогда она создала свой бизнес, став знаменитостью в Америке!
Родители растили девочку как обычного ребёнка и не обсуждали с ней диагноз "синдром Дауна".
«Я никогда не говорила дочери, что она чем-то отличается от сверстников, – говорит мама Колетт, Розмари. – Бог создал всех разными, у каждого из нас есть сильные и слабые стороны. В школе над ней смеялись и кричали: «У тебя синдром Дауна!» Колетт приходила домой в слезах. Она очень старалась добиться успехов в учёбе и подружиться с ребятами, но, к сожалению, была одинока!»
После школы Колетт окончила колледж и переехала в Бостон, чтобы начать самостоятельную жизнь: снять квартиру, найти работу. После каждого неудачного собеседования с работодателями она очень переживала.
Получив 15-й отказ, девушка испекла своё любимое печенье с шоколадом и корицей и угостила им владельца соседней кондитерской. Это был успех! Он немедленно сделал заказ. Так хобби переросло в бизнес. Она создала веб-сайт, научилась управлять счетами, арендовала кухню и наняла помощников, чтобы печь больше и быстрее. Сегодня в компании «Печенье от Колетти» работает несколько человек с особенностями развития. Колетт мечтает создать больше рабочих мест для особенных людей и много выступает на конференциях, призывая нанимать таких сотрудников.
«Я не хотела сидеть дома без дела, – рассказывает Колетт. – Открыть свой бизнес было страшно. Я мало что понимала в этом, но постоянно учусь. Мы продали миллионы печенек. Желаю всем обращать внимание на то, что вы можете, а не на то, чего вы не можете».
Её печенье можно купить с доставкой в любую точку США и Канады. От заказов отбою нет, ведь главный ингредиент её сладостей – любовь!
Этот вдохновляющий пример показывает, что точно стоит следовать за своей мечтой. Если много трудиться, она обязательно #сбудется!
* По материалам ЮТ-канала Колетт
#фондяесть #удивительныелюди #трудоустройство #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Родители растили девочку как обычного ребёнка и не обсуждали с ней диагноз "синдром Дауна".
«Я никогда не говорила дочери, что она чем-то отличается от сверстников, – говорит мама Колетт, Розмари. – Бог создал всех разными, у каждого из нас есть сильные и слабые стороны. В школе над ней смеялись и кричали: «У тебя синдром Дауна!» Колетт приходила домой в слезах. Она очень старалась добиться успехов в учёбе и подружиться с ребятами, но, к сожалению, была одинока!»
После школы Колетт окончила колледж и переехала в Бостон, чтобы начать самостоятельную жизнь: снять квартиру, найти работу. После каждого неудачного собеседования с работодателями она очень переживала.
Получив 15-й отказ, девушка испекла своё любимое печенье с шоколадом и корицей и угостила им владельца соседней кондитерской. Это был успех! Он немедленно сделал заказ. Так хобби переросло в бизнес. Она создала веб-сайт, научилась управлять счетами, арендовала кухню и наняла помощников, чтобы печь больше и быстрее. Сегодня в компании «Печенье от Колетти» работает несколько человек с особенностями развития. Колетт мечтает создать больше рабочих мест для особенных людей и много выступает на конференциях, призывая нанимать таких сотрудников.
«Я не хотела сидеть дома без дела, – рассказывает Колетт. – Открыть свой бизнес было страшно. Я мало что понимала в этом, но постоянно учусь. Мы продали миллионы печенек. Желаю всем обращать внимание на то, что вы можете, а не на то, чего вы не можете».
Её печенье можно купить с доставкой в любую точку США и Канады. От заказов отбою нет, ведь главный ингредиент её сладостей – любовь!
Этот вдохновляющий пример показывает, что точно стоит следовать за своей мечтой. Если много трудиться, она обязательно #сбудется!
* По материалам ЮТ-канала Колетт
#фондяесть #удивительныелюди #трудоустройство #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Недалеко от Томска живёт талантливая солнечная художница и писатель Ксения Зуева. Её уникальный взгляд на мир отражается в картинах, удивляет участников выставок и покупателей её работ. Её стихи и проза пока мало известны, но есть и опубликованные – в журнале «Сделай шаг».
Яркие творческие способности Ксении помогли развить родители. Она закончила 2 художественные школы и имеет сертификат об отличной сдаче экзамена по истории искусств.
Татьяна, мама Ксении, рассказывает:
«Ксюша – долгожданный ребёнок. Я и муж были молоды и здоровы, нам было по 24. В 1979 ещё не делали скрининг и УЗИ. Когда узнала о синдроме Дауна, меня как кипятком обдало. Предложили оставить дочь в роддоме, но как бросишь своего ребёнка?! Она послана нам Богом!
Для родных Ксюша сразу стала любимицей. Немного отставала в развитии, позже говорить и ходить начала. Тогда таких детей считали необучаемыми, поэтому естественные в жизни каждого этапы – детский сад, школа – были закрыты для Ксении. Учили её сами дома. Любимые предметы – биология, литература, история. Научилась вязать, вышивать крестиком, шить на машинке. Но главное увлечение – живопись.
Интерес к рисованию у неё давно. Сначала она сама рисовала необыкновенные абстрактные картинки в тетради под названием «Милая абстракция». Фантазия у неё хорошо развита. С 20 лет стала учиться в художке».
«Кубизм! До сих пор люблю этот стиль – стиль Пикассо», – поясняет Ксения.
Сейчас Ксении 44 года. Она постоянно занимается самообразованием. Читает Пушкина, Пастернака, Мандельштама, Лермонтова, Есенина, а самый любимый – Бродский. Мечтает стать знаменитой писательницей. Пишет стихи, фантастику, фэнтези, детективы («Детектив Ксения Мегре»). И очень хотела бы научиться выстраивать композицию и писать правильно.
Пусть у целеустремленной, талантливой и улыбчивой Ксении всё #сбудется!
* По материалам издания «Томский обзор»
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныйхудожник #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Яркие творческие способности Ксении помогли развить родители. Она закончила 2 художественные школы и имеет сертификат об отличной сдаче экзамена по истории искусств.
Татьяна, мама Ксении, рассказывает:
«Ксюша – долгожданный ребёнок. Я и муж были молоды и здоровы, нам было по 24. В 1979 ещё не делали скрининг и УЗИ. Когда узнала о синдроме Дауна, меня как кипятком обдало. Предложили оставить дочь в роддоме, но как бросишь своего ребёнка?! Она послана нам Богом!
Для родных Ксюша сразу стала любимицей. Немного отставала в развитии, позже говорить и ходить начала. Тогда таких детей считали необучаемыми, поэтому естественные в жизни каждого этапы – детский сад, школа – были закрыты для Ксении. Учили её сами дома. Любимые предметы – биология, литература, история. Научилась вязать, вышивать крестиком, шить на машинке. Но главное увлечение – живопись.
Интерес к рисованию у неё давно. Сначала она сама рисовала необыкновенные абстрактные картинки в тетради под названием «Милая абстракция». Фантазия у неё хорошо развита. С 20 лет стала учиться в художке».
«Кубизм! До сих пор люблю этот стиль – стиль Пикассо», – поясняет Ксения.
Сейчас Ксении 44 года. Она постоянно занимается самообразованием. Читает Пушкина, Пастернака, Мандельштама, Лермонтова, Есенина, а самый любимый – Бродский. Мечтает стать знаменитой писательницей. Пишет стихи, фантастику, фэнтези, детективы («Детектив Ксения Мегре»). И очень хотела бы научиться выстраивать композицию и писать правильно.
Пусть у целеустремленной, талантливой и улыбчивой Ксении всё #сбудется!
* По материалам издания «Томский обзор»
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныйхудожник #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Прекрасная Вероника с обаятельной солнечной улыбкой живёт в Иркутске. Её жизнерадостность и добродушие ежедневно вдохновляют всех вокруг!
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
⬅️ Во время беременности всё было идеально, ни одно УЗИ не показало отклонений. Диагноз «синдром Дауна» поставили при рождении. В тот день мир рухнул в одну минуту, жизнь перевернулась... Даже казалось, что она закончилась для меня навсегда. Впереди – полная неизвестность, страх и непонимание, что и как будет... Куча негативных картинок в голове. Слёзы сами текли, не переставая, несколько месяцев. Я думала, что больше никогда не смогу улыбнуться, просто в один миг стало неважно всё, что происходит вокруг. Как же я ошибалась! Ещё как улыбаюсь! Я и подумать не могла, что моя малышка принесёт кучу позитива в нашу жизнь. Однако, чтобы принять ситуацию, понадобилось время.
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!⏩
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Чудесный солнечный малыш Билал – источник счастья и радости для своей большой и дружной семьи! Он живёт в Тюмени, у него замечательные папа и мама, старшие сестры Мурада и Ашура и брат Керим. В многодетной семье Билал самый младший и обожаемый всеми.
Марйам, мама Билала, рассказала:
«Билал родился 4-м из детей! Я была беременна двойняшками, на 8–10 нед. произошла гибель одного плода. Родился красавец-богатырь: 56 см и вес 3405. В 2 мес. показали генетику, та убедила, что малыш здоровый, кровь на анализ не взяла, хотя у меня были подозрения. Только в год и два мес. невролог повторно направила к генетику – и та была удивлена результатом: синдром Дауна, предположительно мозаичной формы: "Патологии нет, просто развивайте!"
Так мы и делаем: Билал занимается с логопедом, плавает, ходим на электромассаж и ЛФК 💪🏻 Говорит много слов (мама, папа, баба, дядя, трактор 😂, буду – не буду…), в 1 год 9 мес. встал!
Наш папа очень чутко относится к Билалу, переживает за каждый момент его жизни. Когда подтвердился диагноз, это был удар, но вместо паники муж стал поддерживать и успокаивать меня. Он наш супергерой, который всегда готов защитить сына, ведь он самый маленький и больше всех нуждается в заботе!
Мы безумно любим нашего Билала, он – наш вдохновитель, ради него я стала вести блог: мне захотелось всем рассказать, какой у нас прекрасный мальчик с синдромом Дауна, как он украшает нашу жизнь и учит нас ценить каждое мгновение! Билал укрепил мою веру. Смотрю на сыночка – и по моим щекам текут слёзы счастья: "Спасибо, что ты выбрал меня!" Он – милость от Всевышнего, таких детей Аллах дарит лишь тем родителям, кому желает дать билет в рай! 🙏🏻❤️ Заботясь о Билале, я обретаю шанс измениться самой и изменить жизнь людей к лучшему!»
Пусть Билал растёт большим, добрым и счастливым и даёт с каждым годом больше поводов для гордости мудрым родителям и любящим сёстрам и брату!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Марйам, мама Билала, рассказала:
«Билал родился 4-м из детей! Я была беременна двойняшками, на 8–10 нед. произошла гибель одного плода. Родился красавец-богатырь: 56 см и вес 3405. В 2 мес. показали генетику, та убедила, что малыш здоровый, кровь на анализ не взяла, хотя у меня были подозрения. Только в год и два мес. невролог повторно направила к генетику – и та была удивлена результатом: синдром Дауна, предположительно мозаичной формы: "Патологии нет, просто развивайте!"
Так мы и делаем: Билал занимается с логопедом, плавает, ходим на электромассаж и ЛФК 💪🏻 Говорит много слов (мама, папа, баба, дядя, трактор 😂, буду – не буду…), в 1 год 9 мес. встал!
Наш папа очень чутко относится к Билалу, переживает за каждый момент его жизни. Когда подтвердился диагноз, это был удар, но вместо паники муж стал поддерживать и успокаивать меня. Он наш супергерой, который всегда готов защитить сына, ведь он самый маленький и больше всех нуждается в заботе!
Мы безумно любим нашего Билала, он – наш вдохновитель, ради него я стала вести блог: мне захотелось всем рассказать, какой у нас прекрасный мальчик с синдромом Дауна, как он украшает нашу жизнь и учит нас ценить каждое мгновение! Билал укрепил мою веру. Смотрю на сыночка – и по моим щекам текут слёзы счастья: "Спасибо, что ты выбрал меня!" Он – милость от Всевышнего, таких детей Аллах дарит лишь тем родителям, кому желает дать билет в рай! 🙏🏻❤️ Заботясь о Билале, я обретаю шанс измениться самой и изменить жизнь людей к лучшему!»
Пусть Билал растёт большим, добрым и счастливым и даёт с каждым годом больше поводов для гордости мудрым родителям и любящим сёстрам и брату!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Алексей Горюнов – талантливый 29-летний художник с аутизмом. Его работы регулярно выставляются в галереях. С помощью ручек и карандашей он фотографически точно изображает архитектурные комплексы центра Москвы, Санкт-Петербурга и др. городов. В среднем на картину уходит 4–7 ч.
Главная страсть Алексея – станции метро. Он может воссоздать план станции со всеми переходами и техническими деталями, побывав там 1–2 раза. Лёша сложно переносит толпу и чужие прикосновения, всегда ждёт пустой вагон и имеет при себе листы бумаги и ручку – так он общается, в переписке.
То, что сын особенный, Галина заметила в первый год жизни: Лёша не реагировал на звуки. Врачи определили – полная глухота, в дальнейшем оказалось, что у Лёши ещё и РАС.
«Я заметила его способности к рисованию в 3 года, – вспоминает мама Алексея. – Предложила нарисовать фигурку клоуна, и он воспроизвёл её в точности. Иллюстрировал сказки, рисовал рыб, но наибольший интерес вызвали карты и архитектура. Он даже выдумал свой город! Рисовал дома, дороги, транспорт частями на А4, потом склеивал листы – получилось огромное изображение 3х5 м».
Алексей окончил коррекционную школу. Сотрудники «Дома особенных людей» в Пучково (Москва) помогли Лёше поступить в колледж №21 на брошюровщика. В 2019–2020 гг., несмотря на серьёзную конкуренцию, юноша победил на Национальном чемпионате профмастерства «Абилимпикс».
Мама рядом на всём пути: помогает в коммуникации с людьми, поддерживает, разъясняет. Следующая цель – устроить Лёшу на работу. В этом году он создавал афиши матчей для ЦСКА. Также по договорам с компаниями он изготавливает логотипы и рекламную продукцию.
Алексей учится справляться с трудностями в восприятии и коммуникации, взаимодействовать с людьми разными способами – жестовый язык, чтение по губам, переписка! И живёт полноценной жизнью. Его сила духа и желание адаптироваться поражают! Пусть у Алексея всё получится!
* По материалам изданий Sports, AbilympicsMoscow и BAZA
#фондяесть #удивительныелюди #аутизм #autism #особенныйхудожник #талант #ломаемстереотипы
Главная страсть Алексея – станции метро. Он может воссоздать план станции со всеми переходами и техническими деталями, побывав там 1–2 раза. Лёша сложно переносит толпу и чужие прикосновения, всегда ждёт пустой вагон и имеет при себе листы бумаги и ручку – так он общается, в переписке.
То, что сын особенный, Галина заметила в первый год жизни: Лёша не реагировал на звуки. Врачи определили – полная глухота, в дальнейшем оказалось, что у Лёши ещё и РАС.
«Я заметила его способности к рисованию в 3 года, – вспоминает мама Алексея. – Предложила нарисовать фигурку клоуна, и он воспроизвёл её в точности. Иллюстрировал сказки, рисовал рыб, но наибольший интерес вызвали карты и архитектура. Он даже выдумал свой город! Рисовал дома, дороги, транспорт частями на А4, потом склеивал листы – получилось огромное изображение 3х5 м».
Алексей окончил коррекционную школу. Сотрудники «Дома особенных людей» в Пучково (Москва) помогли Лёше поступить в колледж №21 на брошюровщика. В 2019–2020 гг., несмотря на серьёзную конкуренцию, юноша победил на Национальном чемпионате профмастерства «Абилимпикс».
Мама рядом на всём пути: помогает в коммуникации с людьми, поддерживает, разъясняет. Следующая цель – устроить Лёшу на работу. В этом году он создавал афиши матчей для ЦСКА. Также по договорам с компаниями он изготавливает логотипы и рекламную продукцию.
Алексей учится справляться с трудностями в восприятии и коммуникации, взаимодействовать с людьми разными способами – жестовый язык, чтение по губам, переписка! И живёт полноценной жизнью. Его сила духа и желание адаптироваться поражают! Пусть у Алексея всё получится!
* По материалам изданий Sports, AbilympicsMoscow и BAZA
#фондяесть #удивительныелюди #аутизм #autism #особенныйхудожник #талант #ломаемстереотипы
Наши особенные спортсмены продолжают удивлять нас. Чемпион мира по инклюзивному тхэквондо ИТФ и обладатель чёрного пояса Дмитрий Демидов с аутизмом недавно провёл настоящий урок для школьников! А обворожительная чемпионка России по плаванию Ангелина Макарова с синдромом Дауна порадовала всех новыми европейскими рекордами!
Рассказываем обо всём по порядку.
🏊🏻 В прошлом месяце красавица Лина отличилась выдающимся выступлением на Первенстве России по плаванию. Она поднималась на вершину пьедестала 5 раз – это 5 золотых медалей 🥇 на дистанциях 50 и 100м вольным стилем и на спине + девушка установила 2 европейских рекорда. А вчера она вновь победила в осеннем турнире столичной Лиги синхронного плавания. Это результат большого трудолюбия самой спортсменки, стараний её мамы и тренеров.
🥋 Целеустремлённый Дмитрий Демидов вместе со своим отцом на прошлой неделе провёл для учеников коррекционной школы №571 «Урок с чемпионом» (в рамках проекта Московского центра воспитательных практик).
Дима держался очень спокойно и уверенно. Он рассказал ребятам, что такое тхэквондо, что означает само слово, когда появилось это корейское боевое искусство, и почему ему нравится заниматься им. Разъяснил основные принципы спортсмена тхэквондо: почтительность, совесть, настойчивость, самообладание и непоколебимый дух. Особенные школьники узнали, как спорт помогает преодолевать жизненные трудности, посмотрели видеозаписи с соревнований. После беседы Дмитрий провел со школьниками разминку, которую регулярно выполняет сам. В паре с отцом он показал разные виды движений в тхэквондо, а потом некоторые элементы проработал вместе с ребятами 💪
Восхищены успехами наших удивительных спортсменов! 🏆 Они легко ломают стереотипы в отношении людей с особенностями. 💖 Поддержите наших друзей и разделите с нами радость их достижений.
Ангелина, Дима, только вперёд!
#фондяесть #удивительныедети #аутизм #autism #синдромдауна #downsyndrome #ломаемстереотипы #адаптивныйтхэквондо #плаваниелин #адаптивныйспорт #особенныедети @egor_beroev @ksenialferova
Рассказываем обо всём по порядку.
🏊🏻 В прошлом месяце красавица Лина отличилась выдающимся выступлением на Первенстве России по плаванию. Она поднималась на вершину пьедестала 5 раз – это 5 золотых медалей 🥇 на дистанциях 50 и 100м вольным стилем и на спине + девушка установила 2 европейских рекорда. А вчера она вновь победила в осеннем турнире столичной Лиги синхронного плавания. Это результат большого трудолюбия самой спортсменки, стараний её мамы и тренеров.
🥋 Целеустремлённый Дмитрий Демидов вместе со своим отцом на прошлой неделе провёл для учеников коррекционной школы №571 «Урок с чемпионом» (в рамках проекта Московского центра воспитательных практик).
Дима держался очень спокойно и уверенно. Он рассказал ребятам, что такое тхэквондо, что означает само слово, когда появилось это корейское боевое искусство, и почему ему нравится заниматься им. Разъяснил основные принципы спортсмена тхэквондо: почтительность, совесть, настойчивость, самообладание и непоколебимый дух. Особенные школьники узнали, как спорт помогает преодолевать жизненные трудности, посмотрели видеозаписи с соревнований. После беседы Дмитрий провел со школьниками разминку, которую регулярно выполняет сам. В паре с отцом он показал разные виды движений в тхэквондо, а потом некоторые элементы проработал вместе с ребятами 💪
Восхищены успехами наших удивительных спортсменов! 🏆 Они легко ломают стереотипы в отношении людей с особенностями. 💖 Поддержите наших друзей и разделите с нами радость их достижений.
Ангелина, Дима, только вперёд!
#фондяесть #удивительныедети #аутизм #autism #синдромдауна #downsyndrome #ломаемстереотипы #адаптивныйтхэквондо #плаваниелин #адаптивныйспорт #особенныедети @egor_beroev @ksenialferova
🌸 Ангелина Леонтьева из Самары - настоящая фея цветов и королева лета! 🌼
Она с легкостью завоевывает сердца, побеждая в онлайн-конкурсах: Мисс Лета, Мисс России, Красивая девочка - и всё благодаря своей нежной улыбке и солнечному обаянию. 🌞 Ведь у Лины синдром Дауна, который добавляет ей уникальности и доброты!
Лето для феи Ангелины - это время радости: она обожает гулять, танцевать, рисовать, играть с кошкой и смотреть мультики 🐱. В её сердце так много любви, что она щедро делится ею с родными: мамой, папой, бабушкой и старшей сестрой Дашей. Лина уже бойко говорит: называет всех членов семьи, и её словарный запас растёт день ото дня. Она также активно помогает маме по дому и папе за рулём 🚗.
Давайте пожелаем Ангелине расти большой, продолжать согревать всех вокруг чудесной улыбкой и радовать родных своими новыми победами! 💖
#фондяесть #феяцветов #солнечнаяулыбка #солнечныедети #синдромдауна #downsyndrome #разныеноравные #ломаемстереотипы
Она с легкостью завоевывает сердца, побеждая в онлайн-конкурсах: Мисс Лета, Мисс России, Красивая девочка - и всё благодаря своей нежной улыбке и солнечному обаянию. 🌞 Ведь у Лины синдром Дауна, который добавляет ей уникальности и доброты!
Лето для феи Ангелины - это время радости: она обожает гулять, танцевать, рисовать, играть с кошкой и смотреть мультики 🐱. В её сердце так много любви, что она щедро делится ею с родными: мамой, папой, бабушкой и старшей сестрой Дашей. Лина уже бойко говорит: называет всех членов семьи, и её словарный запас растёт день ото дня. Она также активно помогает маме по дому и папе за рулём 🚗.
Давайте пожелаем Ангелине расти большой, продолжать согревать всех вокруг чудесной улыбкой и радовать родных своими новыми победами! 💖
#фондяесть #феяцветов #солнечнаяулыбка #солнечныедети #синдромдауна #downsyndrome #разныеноравные #ломаемстереотипы
У нас cразу несколько новостей от наших удивительных спортсменов – и все превосходные!
Мы не перестаём восхищаться трудолюбием и целеустремлённостью особенных атлетов, тем, что они не только поднимаются на высшие ступени пьедестала, но и вдохновляют нас, буквально влюбляют в физкультуру и спорт! 💪 Они демонстрируют безграничные возможности и ломают стереотипы о ментальных особенностях развития.
🏊♀️ Ангелина Макарова взяла 3 кубка в Уфе и Москве, успешно выступила на осеннем кубке по синхронному плаванию, заняв 2-е место. Благодаря спорту Лина повзрослела, стала более самостоятельной, она очень старается на тренировках!
🏆 Наш Дима Демидов с аутизмом завоевал 5 медалей (3 золотых и 2 серебряных) на Онлайн Чемпионате мира по инклюзивному тхэквондо, где участвовали более 100 особенных спортсменов из 15 стран мира! Дима достойно защитил честь нашей страны, российская команда заработала 24 медали, уступив лишь бессменному лидеру в этом виде спорта – Новой Зеландии. А ещё Дмитрий провёл новый "Урок с чемпионом" в СКОШИ №102. Как справедливо отметил его папа Максим, такие воодушевляющие примеры пользы спорта и успешной интеграции несомненно открывают двери в спорт для многих других особенных ребят!
🥋 Саша Гончаров с аутизмом успешно прошёл аттестацию на красно-черный пояс адаптивного тхэквондо ГТФ, принял участие в фестивале "Абилимпикс" в компетенции помощник тренера и выступил на открытии фестиваля #ЛюдиКакЛюди!
🤸 Ещё один наш друг из Старого Оскола – юный акробат Арсений Холин с синдромом Дауна – побывал в Санкт-Петербурге на Всероссийской спартакиаде Специальной Олимпиады, где среди 427 участников из 31 региона этот самый маленький и отважный атлет завоевал 3 медали по пауэрлифтингу!
❤️💚💙 Дорогие наши спортсмены, вы поражаете нас своими достижениями!
Мы поздравляем всех, кто в уходящем году шёл вперёд, преодолевая трудности, с победой над собой! Желаем в Новом году здоровья и успехов! Мы любим вас и гордимся вами.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
❓ Расскажите о ваших спортивных и не только достижениях и поддержите наших невероятных героев добрыми пожеланиями в комментариях
#фондяесть #адаптивныйспорт #победа #синдромдауна #аутизм #рас #дцп #синдромвильямса #ломаемстереотипы
Мы не перестаём восхищаться трудолюбием и целеустремлённостью особенных атлетов, тем, что они не только поднимаются на высшие ступени пьедестала, но и вдохновляют нас, буквально влюбляют в физкультуру и спорт! 💪 Они демонстрируют безграничные возможности и ломают стереотипы о ментальных особенностях развития.
🏊♀️ Ангелина Макарова взяла 3 кубка в Уфе и Москве, успешно выступила на осеннем кубке по синхронному плаванию, заняв 2-е место. Благодаря спорту Лина повзрослела, стала более самостоятельной, она очень старается на тренировках!
🏆 Наш Дима Демидов с аутизмом завоевал 5 медалей (3 золотых и 2 серебряных) на Онлайн Чемпионате мира по инклюзивному тхэквондо, где участвовали более 100 особенных спортсменов из 15 стран мира! Дима достойно защитил честь нашей страны, российская команда заработала 24 медали, уступив лишь бессменному лидеру в этом виде спорта – Новой Зеландии. А ещё Дмитрий провёл новый "Урок с чемпионом" в СКОШИ №102. Как справедливо отметил его папа Максим, такие воодушевляющие примеры пользы спорта и успешной интеграции несомненно открывают двери в спорт для многих других особенных ребят!
🥋 Саша Гончаров с аутизмом успешно прошёл аттестацию на красно-черный пояс адаптивного тхэквондо ГТФ, принял участие в фестивале "Абилимпикс" в компетенции помощник тренера и выступил на открытии фестиваля #ЛюдиКакЛюди!
🤸 Ещё один наш друг из Старого Оскола – юный акробат Арсений Холин с синдромом Дауна – побывал в Санкт-Петербурге на Всероссийской спартакиаде Специальной Олимпиады, где среди 427 участников из 31 региона этот самый маленький и отважный атлет завоевал 3 медали по пауэрлифтингу!
❤️💚💙 Дорогие наши спортсмены, вы поражаете нас своими достижениями!
Мы поздравляем всех, кто в уходящем году шёл вперёд, преодолевая трудности, с победой над собой! Желаем в Новом году здоровья и успехов! Мы любим вас и гордимся вами.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #адаптивныйспорт #победа #синдромдауна #аутизм #рас #дцп #синдромвильямса #ломаемстереотипы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM