"Здорово, ребята!" - приветствуют всех нас яркая весёлая солнечная Вера и её замечательная мама Нина! Вера – настоящая «зажигалочка», всех вокруг она согревает и ободряет своей позитивной энергией. Мама с такой любовью и юмором рассказывает о дочери, что мы не устояли и хотим поделиться с вами её словами:
🔙 У нас 2 доченьки: Варечка – старшая и Верочка – наша малышка. Вера родилась 08.08.2018. Для волшебной девочки - волшебная дата) О том, что у Веры синдром Дауна, я узнала при рождении, но для меня это ничего не изменило: любила все 9 месяцев под сердцем, а потом стала любить ещё больше)
В полгода Вера перенесла операцию на сердце, но ритм не восстановился, и ей поставили кардиостимулятор. Она у меня настоящий боец!
Сегодня моя Вера – это невероятная 😍 девчонка, которая обожает свою сестру, часто дурачится вместе с ней, любит висеть на кольцах, гонять на самокате, есть белый пломбир 😄, ходить на занятия к дефектологу Кате, играть в доктора и смешить нас. У Веры превосходное чувство юмора 👍🏻😄 и, вообще, она всегда за любой кипиш))
Мы посещаем дефектолога и логопеда. И мне кажется, что Вере всё легко даётся)) Она самостоятельна в быту: сама кушает, сама пользуется туалетом, сама за собой прибирает, одевается и очень многому учится! Сейчас мы активно работаем над развитием речи: словарный запас уже немаленький, и с каждым днём он растёт. По-моему, эта дамочка умеет почти всё! 😄
Мы просто обожаем нашу Веру!🔜
Как радостно, что у Верочки есть такая потрясающая мама! Нина и Вера подарили нам возможность заглянуть в их жизнь и увидеть, как много потенциала и любви есть у каждого ребёнка, вне зависимости от того, есть особенности развития или нет. Желаем прекрасной семье здоровья и только добрых понимающих людей вокруг! Верим, что при такой поддержке Верочка обязательно найдёт свой путь к самореализации и счастью ❤️
#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #детилучики #естьчемгордиться #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
В полгода Вера перенесла операцию на сердце, но ритм не восстановился, и ей поставили кардиостимулятор. Она у меня настоящий боец!
Сегодня моя Вера – это невероятная 😍 девчонка, которая обожает свою сестру, часто дурачится вместе с ней, любит висеть на кольцах, гонять на самокате, есть белый пломбир 😄, ходить на занятия к дефектологу Кате, играть в доктора и смешить нас. У Веры превосходное чувство юмора 👍🏻😄 и, вообще, она всегда за любой кипиш))
Мы посещаем дефектолога и логопеда. И мне кажется, что Вере всё легко даётся)) Она самостоятельна в быту: сама кушает, сама пользуется туалетом, сама за собой прибирает, одевается и очень многому учится! Сейчас мы активно работаем над развитием речи: словарный запас уже немаленький, и с каждым днём он растёт. По-моему, эта дамочка умеет почти всё! 😄
Мы просто обожаем нашу Веру!
Как радостно, что у Верочки есть такая потрясающая мама! Нина и Вера подарили нам возможность заглянуть в их жизнь и увидеть, как много потенциала и любви есть у каждого ребёнка, вне зависимости от того, есть особенности развития или нет. Желаем прекрасной семье здоровья и только добрых понимающих людей вокруг! Верим, что при такой поддержке Верочка обязательно найдёт свой путь к самореализации и счастью ❤️
#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #детилучики #естьчемгордиться #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Краснодарский парень с аутизмом нашёл работу, друзей и научился жить самостоятельно
31-летний Евгений Филипповский живёт в первой на Кубани квартире сопровождаемого проживания, предоставленной благотворительной организацией "Открытая среда". Три года он приобретал необходимые бытовые навыки в тренировочной квартире, а сейчас перешел к большей автономности. Куратор приходит 3 раза в неделю и помогает с бытовыми вопросами.
Женя - общительный и открытый молодой человек. Раньше он жил с родителями, и за него всё делала мама. Теперь он может сам приготовить еду (рецепты находит в интернете), купить продукты и оплатить коммунальные услуги. Обожает глажку. Родных навещает раз в 2 недели.
В его квартире полно карточек, показывающих, где находятся вещи, а также инструкций на все случаи жизни. Они создаются по мере необходимости при участии самого Жени. Все решения он принимает сам.
В 2019 г. он стал первым человеком с ментальными особенностями в Краснодарском крае, который официально трудоустроился. Евгений работает в компании Cargill делопроизводителем, ведёт каталоги архива и выдаёт документы сотрудникам.
"Конверты клею, на компьютере печатаю документы, — рассказывает Филипповский. - Найти нормальную работу было главной мечтой". До офиса добирается сам на трамвае. Работа 5 дней в неделю по 3 ч. Остальное время насыщено разнообразными занятиями: живописью, общением с друзьями, кинопоходами и репетициями в инклюзивной театральной студии "Лестница". Когда он учился в школе, у него не было настоящих друзей, одноклассники издевались над ним. Теперь у Жени много друзей, и есть девушка.
"Я мечтаю, чтобы люди понимали друг друга, были добрее, это моя мечта самая главная", — говорит Женя.
Евгений постоянно ставит новые цели: "Я много чему ещё хотел бы научиться".
И мы уверены, что у него получится! Его история - прекрасный пример того, как особенные люди могут жить полноценной счастливой жизнью.
Благодарим за материалы издание 93.RU Краснодар Онлайн
#фондяесть #яесть #ломаемстереотипы #аутизмнеприговор
31-летний Евгений Филипповский живёт в первой на Кубани квартире сопровождаемого проживания, предоставленной благотворительной организацией "Открытая среда". Три года он приобретал необходимые бытовые навыки в тренировочной квартире, а сейчас перешел к большей автономности. Куратор приходит 3 раза в неделю и помогает с бытовыми вопросами.
Женя - общительный и открытый молодой человек. Раньше он жил с родителями, и за него всё делала мама. Теперь он может сам приготовить еду (рецепты находит в интернете), купить продукты и оплатить коммунальные услуги. Обожает глажку. Родных навещает раз в 2 недели.
В его квартире полно карточек, показывающих, где находятся вещи, а также инструкций на все случаи жизни. Они создаются по мере необходимости при участии самого Жени. Все решения он принимает сам.
В 2019 г. он стал первым человеком с ментальными особенностями в Краснодарском крае, который официально трудоустроился. Евгений работает в компании Cargill делопроизводителем, ведёт каталоги архива и выдаёт документы сотрудникам.
"Конверты клею, на компьютере печатаю документы, — рассказывает Филипповский. - Найти нормальную работу было главной мечтой". До офиса добирается сам на трамвае. Работа 5 дней в неделю по 3 ч. Остальное время насыщено разнообразными занятиями: живописью, общением с друзьями, кинопоходами и репетициями в инклюзивной театральной студии "Лестница". Когда он учился в школе, у него не было настоящих друзей, одноклассники издевались над ним. Теперь у Жени много друзей, и есть девушка.
"Я мечтаю, чтобы люди понимали друг друга, были добрее, это моя мечта самая главная", — говорит Женя.
Евгений постоянно ставит новые цели: "Я много чему ещё хотел бы научиться".
И мы уверены, что у него получится! Его история - прекрасный пример того, как особенные люди могут жить полноценной счастливой жизнью.
Благодарим за материалы издание 93.RU Краснодар Онлайн
#фондяесть #яесть #ломаемстереотипы #аутизмнеприговор
21-летняя модель с синдромом Дауна Элли Голдштейн на заработанные средства и кредит купила дом в живописном районе Эссекса
Когда родилась эта симпатичная решительная англичанка, врачи дали прогноз: «Она никогда не будет ходить и говорить», а одна из медсестёр предложила родителям оставить дочь в роддоме. В первые недели матери Элли было сложно принять диагноз, даже взять дочь на руки, и все заботы по уходу за малышкой взял на себя отец девочки Марк. Однако стоило Ивонне увидеть на лице дочери улыбку, её сердце оттаяло. Теперь её прекрасная улыбка украшает обложки многих журналов, как Vogue, Elle, Glamour, рекламу Gucci, Victoria's Secret и др. и даже попала в Лондонскую национальную портретную галерею
В 1,5 г. начала ходить, в 3 заговорила предложениями. Когда в 5 лет Элли поступила в 1 класс обычной школы, она уже умела читать и обожала книги. В школе не все были довольны её присутствием в классе. Несмотря на трудности с письмом и математикой, Элли в 11 лет вместе со всеми перешла в среднюю школу, а в 15 она стала первой моделью с синдромом Дауна, снявшейся в крупных международных кампаниях.
Побывала в нескольких странах, недавно демонстрировала свои вещи на подиуме Лондонской недели моды и скоро отправится в Париж, чтобы получить престижную награду Business of Fashion. На фотосессиях с ней обращаются как с принцессой. Весной 2023 Mattel наняла Элли для рекламы Барби с синдромом Дауна. «Я работаю моделью, и мне это нравится, – призналась Элли. – С Барби было чудесно – счастлива видеть куклу, похожую на меня»
Сейчас Элли изучает театральное искусство и написала книгу "Против всех" о своей жизни: «Теперь я модель, писатель, студентка и домовладелица, – сказала она в интервью Daily Mail. – Я бы хотела сказать это тому врачу…»
Ивонна очень рада за свою дочь: «Люди узнают её на улице, весь мир теперь видит, какая она. Элли – доказательство того, что люди с особенностями способны на большее, чем некоторые думают»
#фондяесть #удивительныелюди #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #модель #трисомия21
Когда родилась эта симпатичная решительная англичанка, врачи дали прогноз: «Она никогда не будет ходить и говорить», а одна из медсестёр предложила родителям оставить дочь в роддоме. В первые недели матери Элли было сложно принять диагноз, даже взять дочь на руки, и все заботы по уходу за малышкой взял на себя отец девочки Марк. Однако стоило Ивонне увидеть на лице дочери улыбку, её сердце оттаяло. Теперь её прекрасная улыбка украшает обложки многих журналов, как Vogue, Elle, Glamour, рекламу Gucci, Victoria's Secret и др. и даже попала в Лондонскую национальную портретную галерею
В 1,5 г. начала ходить, в 3 заговорила предложениями. Когда в 5 лет Элли поступила в 1 класс обычной школы, она уже умела читать и обожала книги. В школе не все были довольны её присутствием в классе. Несмотря на трудности с письмом и математикой, Элли в 11 лет вместе со всеми перешла в среднюю школу, а в 15 она стала первой моделью с синдромом Дауна, снявшейся в крупных международных кампаниях.
Побывала в нескольких странах, недавно демонстрировала свои вещи на подиуме Лондонской недели моды и скоро отправится в Париж, чтобы получить престижную награду Business of Fashion. На фотосессиях с ней обращаются как с принцессой. Весной 2023 Mattel наняла Элли для рекламы Барби с синдромом Дауна. «Я работаю моделью, и мне это нравится, – призналась Элли. – С Барби было чудесно – счастлива видеть куклу, похожую на меня»
Сейчас Элли изучает театральное искусство и написала книгу "Против всех" о своей жизни: «Теперь я модель, писатель, студентка и домовладелица, – сказала она в интервью Daily Mail. – Я бы хотела сказать это тому врачу…»
Ивонна очень рада за свою дочь: «Люди узнают её на улице, весь мир теперь видит, какая она. Элли – доказательство того, что люди с особенностями способны на большее, чем некоторые думают»
#фондяесть #удивительныелюди #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #модель #трисомия21
#СилаДуха и #Любовь: история Игоря, воспитывающего дочь с аутизмом
С татуировками и бородой Игорь Карелин кажется типичным байкером. Однако, несмотря на суровую внешность, у этого сильного человека доброе и любящее сердце!
С будущей супругой Дарьей Игорь познакомился в компании друзей. Он увлекался мотоциклами, она великолепно пела.
⬅️ В 2017 г. узнали, что ждём ребёнка, - поделился Игорь. - Обрадовались, малышку все очень ждали. Осложнений во время беременности не было, всё шло хорошо: первые слова, активное развитие...⏩
Однако в 1,5 года Маша вдруг замолчала и ушла в себя, в 4 г. врачи поставили диагноз: аутизм.
Вторым ударом судьбы стал уход из жизни супруги. Теперь воспитывать дочь Игорю приходится одному. Помогает бабушка.
Светлана по будням работает в школе, а на выходных приезжает к любимой внучке:
⬅️ Было тяжело, но мы приняли диагноз. Окружающие порой смотрели искоса. Терпение – главное, чему нас учит Маша. Когда она спокойна, мы с ней играем. Но если что-то у неё не так, мы её не можем понять - она кричит, кусает себя. В этот момент нужно терпение⏩
В детском саду Маше тяжело, поэтому папа сидит с ней каждый день сам, а ночи проводит в гараже за работой, чтобы оплатить дорогостоящие занятия дочери и обеспечить ей лучшее будущее.
Игорь настроен оптимистично. На вопрос «Какой вы представляете вашу жизнь лет через 10?» он ответил так:
⬅️ Я представляю большой красивый дом в горах. Маша учится в обычной школе, с обычными детьми. Высокая красивая девушка, любительница читать книги и обязательно играющая на барабанах!⏩
История Игоря показывает, что справиться с трудностями можно, если в сердце горит настоящий огонь любви и вера в успех! Берегите своих близких и стремитесь к пониманию и поддержке тех, кто нуждается в ней! Пусть у Машеньки будет светлое будущее, и у её сильного папы всё получится.
*Благодарим за видео телеканал "Краснодар", полную запись передачи см. на https://rutube.ru/video/828e24f60f2428c33511595499b8a984/
#фондяесть #аутизм #autism #папаможет #аутизмнеприговор #ломаемстереотипы
С татуировками и бородой Игорь Карелин кажется типичным байкером. Однако, несмотря на суровую внешность, у этого сильного человека доброе и любящее сердце!
С будущей супругой Дарьей Игорь познакомился в компании друзей. Он увлекался мотоциклами, она великолепно пела.
Однако в 1,5 года Маша вдруг замолчала и ушла в себя, в 4 г. врачи поставили диагноз: аутизм.
Вторым ударом судьбы стал уход из жизни супруги. Теперь воспитывать дочь Игорю приходится одному. Помогает бабушка.
Светлана по будням работает в школе, а на выходных приезжает к любимой внучке:
В детском саду Маше тяжело, поэтому папа сидит с ней каждый день сам, а ночи проводит в гараже за работой, чтобы оплатить дорогостоящие занятия дочери и обеспечить ей лучшее будущее.
Игорь настроен оптимистично. На вопрос «Какой вы представляете вашу жизнь лет через 10?» он ответил так:
История Игоря показывает, что справиться с трудностями можно, если в сердце горит настоящий огонь любви и вера в успех! Берегите своих близких и стремитесь к пониманию и поддержке тех, кто нуждается в ней! Пусть у Машеньки будет светлое будущее, и у её сильного папы всё получится.
*Благодарим за видео телеканал "Краснодар", полную запись передачи см. на https://rutube.ru/video/828e24f60f2428c33511595499b8a984/
#фондяесть #аутизм #autism #папаможет #аутизмнеприговор #ломаемстереотипы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Может ли человек с синдромом Дауна стать звездой цирка? Да! Солнечный петербуржец Антон объехал всю Европу с цирком «Упсала», где играет главные роли, делает сальто и ловко жонглирует. Он живёт яркой насыщенной жизнью и счастлив!
Антон – третий сын Анны Бивол. В 2004 в роддоме маме предлагали написать отказ от малыша, но Анна так не поступила.
Первый год он развивался так же, как старшие братья, но постепенно проявилось отставание. Большой проблемой был слабый тонус мышц
⬅️ Я строила лестницу из диванных подушек и учила Антона ползать. К 4 г. поняла, что без абилитации не обойтись. Сын ходил в инклюзивную группу детсада, но надо было найти то, что будет его мотивировать и развивать. Когда Антохе было 6, мы попали в особенную группу цирка хулиганов Упсала. И это изменило всё⏩ , – рассказала Анна
Антону безумно понравилось в цирке, хотя нагрузки были серьёзные. 3 раза в неделю, и в дождь, и в снег, долгие годы мама водила сына на тренировки и репетиции. Система и железная дисциплина дали результат: ребёнок, который еле забирался на подушку, стал делать цирковые трюки! Талант парня так впечатлил режиссёра, что под него даже был поставлен спектакль.
В какой-то момент Анна почувствовала, что сын одинок: у старших братьев своя жизнь, мама есть мама, нужен был друг. Она увидела солнечную Машу из интерната на дети-ждут.рф и удочерила её. Сначала было очень трудно сладить с девочкой, но сейчас Антон и Маша души не чают друг в друге и вместе занимаются капоэйрой!
⬅️ Дети с синдромом Дауна дарят столько искренней любви, что не описать словами, – говорит Анна. – Но гиперопека и жалость «убивают» их, лишают шанса научиться быть самостоятельными. Чтобы у них было будущее, надо устанавливать правила и границы. Я воспитываю детей в строгости - и они умеют себя вести и адаптированы⏩
Уверены, что Антон и Маша найдут своё место в нашем мире, в очередной раз доказав: #синдромнеприговор
*По материалам издания Фонтанка.ру и АНО Партнёрство каждому ребёнку
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Антон – третий сын Анны Бивол. В 2004 в роддоме маме предлагали написать отказ от малыша, но Анна так не поступила.
Первый год он развивался так же, как старшие братья, но постепенно проявилось отставание. Большой проблемой был слабый тонус мышц
Антону безумно понравилось в цирке, хотя нагрузки были серьёзные. 3 раза в неделю, и в дождь, и в снег, долгие годы мама водила сына на тренировки и репетиции. Система и железная дисциплина дали результат: ребёнок, который еле забирался на подушку, стал делать цирковые трюки! Талант парня так впечатлил режиссёра, что под него даже был поставлен спектакль.
В какой-то момент Анна почувствовала, что сын одинок: у старших братьев своя жизнь, мама есть мама, нужен был друг. Она увидела солнечную Машу из интерната на дети-ждут.рф и удочерила её. Сначала было очень трудно сладить с девочкой, но сейчас Антон и Маша души не чают друг в друге и вместе занимаются капоэйрой!
Уверены, что Антон и Маша найдут своё место в нашем мире, в очередной раз доказав: #синдромнеприговор
*По материалам издания Фонтанка.ру и АНО Партнёрство каждому ребёнку
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Запишите свою песню в нашей звукозаписывающей студии Фонда «Я есть!»
Прямо в центре Ростова-на-Дону располагается звукозаписывающая студия на Красноармейской, 72, куда мы можем заглянуть прямо сейчас - смотрите видеоинтервью с нашим звукорежиссёром Юрием Фомашиным.
Наши юные музыканты и певцы создают здесь невероятные композиции собственного исполнения.
Это можете сделать и вы! Мы приглашаем в студию всех и каждого, кто любит музыку, как мы! Пусть не только наши мечты #сбудутся!
У нас записывают:
🎤 песни собственного сочинения,
🎷 сольные исполнения и песни музыкальных коллективов,
🎸 треки в подарок любимым,
🎵 звуковые сюрпризы родителей на выпускной своим детям
🎼 и многое другое.
Уверены, что у вас ещё много идей. И мы готовы их реализовать! Будем благодарны любой финансовой поддержке.
Мы хотим развивать нашу студию, наполняя новыми инструментами и аппаратурой. Мы открыты для сотрудничества и ждём вас!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается ❤️🔥
#фондяесть #яесть #ростовнадону #звукозапись #музыка #студия #ломаемстереотипы #дети
Прямо в центре Ростова-на-Дону располагается звукозаписывающая студия на Красноармейской, 72, куда мы можем заглянуть прямо сейчас - смотрите видеоинтервью с нашим звукорежиссёром Юрием Фомашиным.
Наши юные музыканты и певцы создают здесь невероятные композиции собственного исполнения.
Это можете сделать и вы! Мы приглашаем в студию всех и каждого, кто любит музыку, как мы! Пусть не только наши мечты #сбудутся!
У нас записывают:
🎤 песни собственного сочинения,
🎷 сольные исполнения и песни музыкальных коллективов,
🎸 треки в подарок любимым,
🎵 звуковые сюрпризы родителей на выпускной своим детям
🎼 и многое другое.
Уверены, что у вас ещё много идей. И мы готовы их реализовать! Будем благодарны любой финансовой поддержке.
Мы хотим развивать нашу студию, наполняя новыми инструментами и аппаратурой. Мы открыты для сотрудничества и ждём вас!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается ❤️🔥
#фондяесть #яесть #ростовнадону #звукозапись #музыка #студия #ломаемстереотипы #дети
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Благодарим за вашу поддержку! Вместе с вами мы меняем жизнь подопечных к лучшему!
Центр "Я есть!" посещают Арина, Миша, Камиль и ещё многие ребята с аутизмом, синдромом Дауна и другими особенностями. Они учатся там двигаться, общаться, творить, учиться, обретают уверенность в себе. Наши педагоги помогают детям, подросткам и их родителям стать счастливыми!
Поддержите сбор в честь Дня рождения сооснователя фонда Егора Бероева @egor_beroev! Он продлится до 23 октября.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается! ❤️
#фондяесть #ЕгорБероев #КсенияАлфёрова @ksenialferova #центрдневногопребывания #синдромдауна #аутизм #дцп #синдромвильямса #ломаемстереотипы #синдромнеприговор #аутизмнеприговор #дцпнеприговор
Центр "Я есть!" посещают Арина, Миша, Камиль и ещё многие ребята с аутизмом, синдромом Дауна и другими особенностями. Они учатся там двигаться, общаться, творить, учиться, обретают уверенность в себе. Наши педагоги помогают детям, подросткам и их родителям стать счастливыми!
Поддержите сбор в честь Дня рождения сооснователя фонда Егора Бероева @egor_beroev! Он продлится до 23 октября.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается! ❤️
#фондяесть #ЕгорБероев #КсенияАлфёрова @ksenialferova #центрдневногопребывания #синдромдауна #аутизм #дцп #синдромвильямса #ломаемстереотипы #синдромнеприговор #аутизмнеприговор #дцпнеприговор
Фонд "Я есть!" открывает мир искусства 🎨 и экологии 🌿 для всех особенных ребят!
Присоединяйтесь к нашим онлайн-занятиям по живописи по вторникам в 18:00 на платформе Zoom! Как это сделать, читайте в конце поста )
В этом учебном году ученики мастерской живописи ростовского подразделения фонда "Я есть!" отправились в онлайн-путешествие по России под руководством кандидата пед. наук Светланы Брикуновой!
🗺 От Архангельска до Сахалина немало уголков и мегаполисов, которые способны впечатлить и ошеломить! Вместе мы посетим самые удивительные места нашей прекрасной Родины, окунёмся в её историю. И, конечно же, будем заниматься творчеством.
Мы уже провели 4 занятия. Посетили Архангельскую область, Нижний Новгород, Воронеж. Создали с нашими юными художниками рисунки, посвященные городам и памятникам архитектуры.
Расширяем горизонты 🌍
В мастерской живописи идёт работа и по другим направлениям!
Сейчас мы готовим календарь на 2024 год при поддержке ростовского отделения Русского географического общества. Он будет посвящён милому животному, занесённому в Красную книгу - ушастому ёжику, а также краснокнижным растениям.
А в клубе “Друзей” мы даже придумали сказку, где главный герой - ушастый ёжик - проходит через приключения и встречает друзей на своём пути.
🦔 В продолжении темы редких и исчезающих животных и растений ещё один наш педагог, Любовь Кириллова, проводит мастер-классы по масляной живописи. Недавно наши творцы рисовали краснокнижную четырёхпятнистую стрекозу. Этот вид - вымирающий в Ростовской области. Наша миссия 2024 года: рассказать о задачах сохранения экологии Ростовской области. И мы вместе будем их решать!
И это лишь малая часть того, что происходит в нашей мастерской!
Если вы хотите присоединиться к нашим занятиям онлайн, обращайтесь к Светлане Брикуновой☎️ 8-918-576-7816.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❤️🔥
#фондяесть #ростовнадону #рго #живопись #творчество #мастерские #синдромдауна #аутизм #дцп #синдромвильямса #зпрр #ломаемстереотипы
Присоединяйтесь к нашим онлайн-занятиям по живописи по вторникам в 18:00 на платформе Zoom! Как это сделать, читайте в конце поста )
В этом учебном году ученики мастерской живописи ростовского подразделения фонда "Я есть!" отправились в онлайн-путешествие по России под руководством кандидата пед. наук Светланы Брикуновой!
🗺 От Архангельска до Сахалина немало уголков и мегаполисов, которые способны впечатлить и ошеломить! Вместе мы посетим самые удивительные места нашей прекрасной Родины, окунёмся в её историю. И, конечно же, будем заниматься творчеством.
Мы уже провели 4 занятия. Посетили Архангельскую область, Нижний Новгород, Воронеж. Создали с нашими юными художниками рисунки, посвященные городам и памятникам архитектуры.
Расширяем горизонты 🌍
В мастерской живописи идёт работа и по другим направлениям!
Сейчас мы готовим календарь на 2024 год при поддержке ростовского отделения Русского географического общества. Он будет посвящён милому животному, занесённому в Красную книгу - ушастому ёжику, а также краснокнижным растениям.
А в клубе “Друзей” мы даже придумали сказку, где главный герой - ушастый ёжик - проходит через приключения и встречает друзей на своём пути.
🦔 В продолжении темы редких и исчезающих животных и растений ещё один наш педагог, Любовь Кириллова, проводит мастер-классы по масляной живописи. Недавно наши творцы рисовали краснокнижную четырёхпятнистую стрекозу. Этот вид - вымирающий в Ростовской области. Наша миссия 2024 года: рассказать о задачах сохранения экологии Ростовской области. И мы вместе будем их решать!
И это лишь малая часть того, что происходит в нашей мастерской!
Если вы хотите присоединиться к нашим занятиям онлайн, обращайтесь к Светлане Брикуновой
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❤️🔥
#фондяесть #ростовнадону #рго #живопись #творчество #мастерские #синдромдауна #аутизм #дцп #синдромвильямса #зпрр #ломаемстереотипы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В День отца хотим поделиться историей Дмитрия Микурова – многодетного папы, который воспитывает вместе с супругой Ириной пятерых детей, одна из них – солнечная Тамара. Своим обаянием и любовью она покорила всю семью! Ей почти 2,5 г., но она уже многому учит своих родных.
⬅️ Когда взял в родзале дочку на руки, увидел, что ребёнок такой же как все. Мне как папе потребовалось принять: развитие дочки с синдромом Дауна будет отличаться от других моих детей, и жизнь будет не такой, как я планировал.
Главной поддержкой для супруги было моё спокойствие, отсутствие паники от диагноза; я был уверен, что мы справимся! Сейчас мы с женой разделили обязанности: она читает спецлитературу, общается со специалистами и другими мамами, а я пытаюсь помочь дочке освоить бытовые навыки. Главную свою задачу как папы вижу в том, чтобы убрать внутренние страхи Тамары и подогреть, дать реализоваться её стремлению к новому, потому что в этом – развитие.
Приходится учиться терпению: не всё удаётся с первого раза, Тамара чуть дольше думает. Но она – абсолютно радостный человечек, который больше положительных эмоций приносит, чем любой другой. Не надо недооценивать наших солнышек, это очень даже шустрые товарищи. А родительская ответственность – вовремя стимулировать навыки.
Наша волшебная малышка привнесла в семью больше, чем мы ожидали: духовный рост родителей и бoльшую близость между членами семьи. Мы стали чаще обниматься, появилась некая "веселиночка". Я прихожу домой – выглядывает Тамара, растягивается в улыбке, машет рукой. И ты наполняешься сиянием! Этому её рвению нести людям тепло нам учиться надо! Я счастлив, что у меня такой ребёнок! Желаю всем папам и мамам держаться друг за друга, невзирая на сложности. Обниматься, улыбаться и не опускать руки⏩
Давайте видеть не диагноз, а личность! Дети с синдромом Дауна – такие же дети, просто с отличиями в развитии. Поздравляем всех пап, а семье Микуровых желаем любви и успехов!
* По материалам 7ya .ru
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Главной поддержкой для супруги было моё спокойствие, отсутствие паники от диагноза; я был уверен, что мы справимся! Сейчас мы с женой разделили обязанности: она читает спецлитературу, общается со специалистами и другими мамами, а я пытаюсь помочь дочке освоить бытовые навыки. Главную свою задачу как папы вижу в том, чтобы убрать внутренние страхи Тамары и подогреть, дать реализоваться её стремлению к новому, потому что в этом – развитие.
Приходится учиться терпению: не всё удаётся с первого раза, Тамара чуть дольше думает. Но она – абсолютно радостный человечек, который больше положительных эмоций приносит, чем любой другой. Не надо недооценивать наших солнышек, это очень даже шустрые товарищи. А родительская ответственность – вовремя стимулировать навыки.
Наша волшебная малышка привнесла в семью больше, чем мы ожидали: духовный рост родителей и бoльшую близость между членами семьи. Мы стали чаще обниматься, появилась некая "веселиночка". Я прихожу домой – выглядывает Тамара, растягивается в улыбке, машет рукой. И ты наполняешься сиянием! Этому её рвению нести людям тепло нам учиться надо! Я счастлив, что у меня такой ребёнок! Желаю всем папам и мамам держаться друг за друга, невзирая на сложности. Обниматься, улыбаться и не опускать руки
Давайте видеть не диагноз, а личность! Дети с синдромом Дауна – такие же дети, просто с отличиями в развитии. Поздравляем всех пап, а семье Микуровых желаем любви и успехов!
* По материалам 7ya .ru
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
На берегу Балтийского моря живёт маленькая русалка - нежная и ласковая Леа. Она, как настоящее солнышко, согревает любовью маму и папу. В свои 4,5 года солнечная девочка абсолютно не умеет вредничать и всегда слушается родителей. Если они чем-то расстроены, Леа сразу бросается целовать их руки и лицо, чтобы успокоить дорогих сердцу родных!
Оксана, мама красавицы-малышки, рассказала:
⬅️ Леа очень спокойная и неконфликтная, с ней легко и всегда можно договориться, запросто ходить по магазинам, лететь в самолете 6,5 ч и на концерте классической музыки сидеть.
Мы узнали про синдром Дауна сразу после рождения. Шок был жуткий. Я решила, что жизнь кончилась, и впереди только серые беспросветные будни с ребёнком-инвалидом. Мы с мужем долго молчали, а потом он спросил: «Мы же её заберём? Она же наша!» Как я ему благодарна за эти слова! ❤️ Когда я первый раз кормила дочку, подумала: «Зачем ты родилась?» Боже, как мне сейчас стыдно за эти мысли!!!🤦🏻 На следующий день смотрю на крошку: такая малюсенькая, беззащитная, МОЯ!!! И влюбилась до умопомрачения! 😄
Когда Лее было 8 мес., мы обратились в Американскую ассоциацию развития детей (NACD), они составили индивидуальную программу развития, и мы шли по ней. Занимаюсь с Леей я сама, несколько раз в неделю к нам приходит педагог и обучает общим понятиям, буквам и цифрам. Сейчас мы активно развиваем речь, Лею взял в ученицы известный блогер Сергей Перминов. Она очень сообразительная! Ходит на развивающие занятия, где рисует, танцует, учится по системе Монтессори и очень старается. Леюшка также занимается плаванием с тренером и раз в неделю музицирует в Ямаха школе 🥁 Обожает играть с папой в футбол.
Мечтаю, чтобы Леа, когда вырастет, смогла жить самостоятельно, чтоб у неё была профессия, и она сама себя обеспечивала.
Леечка – наше счастье! Мы с мужем любим её безумно и не обращаем внимания на синдром, живем обычной жизнью!⏩
Желаем Лее встречать только добрых понимающих людей!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Оксана, мама красавицы-малышки, рассказала:
Мы узнали про синдром Дауна сразу после рождения. Шок был жуткий. Я решила, что жизнь кончилась, и впереди только серые беспросветные будни с ребёнком-инвалидом. Мы с мужем долго молчали, а потом он спросил: «Мы же её заберём? Она же наша!» Как я ему благодарна за эти слова! ❤️ Когда я первый раз кормила дочку, подумала: «Зачем ты родилась?» Боже, как мне сейчас стыдно за эти мысли!!!🤦🏻 На следующий день смотрю на крошку: такая малюсенькая, беззащитная, МОЯ!!! И влюбилась до умопомрачения! 😄
Когда Лее было 8 мес., мы обратились в Американскую ассоциацию развития детей (NACD), они составили индивидуальную программу развития, и мы шли по ней. Занимаюсь с Леей я сама, несколько раз в неделю к нам приходит педагог и обучает общим понятиям, буквам и цифрам. Сейчас мы активно развиваем речь, Лею взял в ученицы известный блогер Сергей Перминов. Она очень сообразительная! Ходит на развивающие занятия, где рисует, танцует, учится по системе Монтессори и очень старается. Леюшка также занимается плаванием с тренером и раз в неделю музицирует в Ямаха школе 🥁 Обожает играть с папой в футбол.
Мечтаю, чтобы Леа, когда вырастет, смогла жить самостоятельно, чтоб у неё была профессия, и она сама себя обеспечивала.
Леечка – наше счастье! Мы с мужем любим её безумно и не обращаем внимания на синдром, живем обычной жизнью!
Желаем Лее встречать только добрых понимающих людей!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Необыкновенная Наташа Политова живёт в Свердловской области вместе с любящими родителями и сводным братом Женей. В детдоме твердили, что она никогда «не встанет и не заговорит». А Наташа поёт и танцует! Сейчас она приехала в столицу на международный конкурс «Большой кубок» как лауреат фестиваля Inclusive Dance. Приходите 28 октября в Зал церковных соборов Храма Христа Спасителя (Москва, ул.Волхонка, 15)!
7,5 лет назад Вера увидела Наташу в федеральной базе данных детей-сирот. Из-за множественных внутриутробных патологий от девочки отказались несколько приёмных родителей. Она не умела сидеть, монотонно качалась и часто отказывалась от еды. Было очень страшно, и Вера посмотрела ещё особенного мальчика Женю.
«Серёжа, я решила отказываться от Наташи, – сказала я мужу.
- Мне стыдно за тебя, Вера! Матери одинокие поднимают таких детей!
Вот так словами мужа укрепила меня Царица небесная. Мы забрали малышей. У нас сын и трое внуков, но они живут далеко от нас, и все силы отдаём на воспитание Наташи и Жени.
В этом году у Наташи появился жевательной рефлекс, она стала есть обычную пищу. Недавно мы отказались от коляски.
Наташа – очень трудолюбивая девочка. Несмотря на аутизм, у неё большой прогресс в развитии благодаря занятиям и любви педагогов. Она может голосом воспроизвести любую мелодию, плавает в бассейне и уже 2 года занимается танцами. Ей трудно объяснить, что такое лево-право, наклон и поворот, но нашему тренеру Ксении Квашниной это удаётся: Наташа танцует только с ней. Так родился дуэт "Мирницы", который участвует в конкурсах и городских концертах наравне с обычными детьми.
Своими выступлениями мы призываем: любые диагнозы – не повод опускать руки, особенные люди могут заниматься творчеством. КАЖДЫЙ ЧЕЛОВЕК ОТ ЗАЧАТИЯ ИМЕЕТ ПРАВО НА ЖИЗНЬ! Мы верим, что Бог нам даёт столько сил, сколько мы можем вынести. Слава Богу за всё!»
Желаем Наташе успешного выступления, развития таланта и новых умений! Приходите поддержать ребят 28 октября
(билеты)!
#фондяесть #удивительныедети #аутизм #ломаемстереотипы #autism
7,5 лет назад Вера увидела Наташу в федеральной базе данных детей-сирот. Из-за множественных внутриутробных патологий от девочки отказались несколько приёмных родителей. Она не умела сидеть, монотонно качалась и часто отказывалась от еды. Было очень страшно, и Вера посмотрела ещё особенного мальчика Женю.
«Серёжа, я решила отказываться от Наташи, – сказала я мужу.
- Мне стыдно за тебя, Вера! Матери одинокие поднимают таких детей!
Вот так словами мужа укрепила меня Царица небесная. Мы забрали малышей. У нас сын и трое внуков, но они живут далеко от нас, и все силы отдаём на воспитание Наташи и Жени.
В этом году у Наташи появился жевательной рефлекс, она стала есть обычную пищу. Недавно мы отказались от коляски.
Наташа – очень трудолюбивая девочка. Несмотря на аутизм, у неё большой прогресс в развитии благодаря занятиям и любви педагогов. Она может голосом воспроизвести любую мелодию, плавает в бассейне и уже 2 года занимается танцами. Ей трудно объяснить, что такое лево-право, наклон и поворот, но нашему тренеру Ксении Квашниной это удаётся: Наташа танцует только с ней. Так родился дуэт "Мирницы", который участвует в конкурсах и городских концертах наравне с обычными детьми.
Своими выступлениями мы призываем: любые диагнозы – не повод опускать руки, особенные люди могут заниматься творчеством. КАЖДЫЙ ЧЕЛОВЕК ОТ ЗАЧАТИЯ ИМЕЕТ ПРАВО НА ЖИЗНЬ! Мы верим, что Бог нам даёт столько сил, сколько мы можем вынести. Слава Богу за всё!»
Желаем Наташе успешного выступления, развития таланта и новых умений! Приходите поддержать ребят 28 октября
(билеты)!
#фондяесть #удивительныедети #аутизм #ломаемстереотипы #autism
Добрый вечер! Нам пришло письмо от солнечного Матвея и его чудесной мамы Маргариты с севера Бурятии.
⬅️ Привет, друзья! Я Матвей и живу на берегу озера Байкал. Мне 15 лет, и у меня синдром Дауна, но это совсем не мешает мне быть счастливым, позитивным и полным творческих идей!
У меня замечательная, большая и дружная семья: папа Игорь, мама Маргарита, сестры Вера, Надежда и Влада, а также брат Тимофей. Я их очень люблю. Они всегда поддерживают меня и увлекают интересными делами. У нас много кружков и занятий, и я стараюсь участвовать во всех!
Я очень люблю творчество. Плету бисером и леплю из глины. Летом мы с мамой вместе рисовали картины по номерам. В этом году я начал учиться жонглировать и петь! Это захватывающе, мне нравится!
Вообще, мне всегда интересно узнавать новое и открывать для себя мир. Я верю, что в каждом человеке есть что-то особенное и уникальное, и надо всегда стремиться к своим мечтам и целям.
Пусть моя история вдохновит вас искать своё счастье и увлекательные занятия. Давайте делиться позитивом друг с другом 💖⏩
Матвей очень старательный и одарённый молодой человек! Пожелаем ему сохранить интерес к творчеству, возможно, он поможет ему найти своё призвание и быть счастливым!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромлюбви #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #творчество #талант
У меня замечательная, большая и дружная семья: папа Игорь, мама Маргарита, сестры Вера, Надежда и Влада, а также брат Тимофей. Я их очень люблю. Они всегда поддерживают меня и увлекают интересными делами. У нас много кружков и занятий, и я стараюсь участвовать во всех!
Я очень люблю творчество. Плету бисером и леплю из глины. Летом мы с мамой вместе рисовали картины по номерам. В этом году я начал учиться жонглировать и петь! Это захватывающе, мне нравится!
Вообще, мне всегда интересно узнавать новое и открывать для себя мир. Я верю, что в каждом человеке есть что-то особенное и уникальное, и надо всегда стремиться к своим мечтам и целям.
Пусть моя история вдохновит вас искать своё счастье и увлекательные занятия. Давайте делиться позитивом друг с другом 💖
Матвей очень старательный и одарённый молодой человек! Пожелаем ему сохранить интерес к творчеству, возможно, он поможет ему найти своё призвание и быть счастливым!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромлюбви #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #творчество #талант
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Потрясающая новость! Наш удивительный Дмитрий Демидов стал Чемпионом мира по инклюзивному тхэквондо ИТФ. Он – первый в России спортсмен с аутизмом, который аттестован на чёрный пояс по программе для обычных ребят! Не верится, что в 1-м классе коррекционной школы Дима с трудом держал шариковую ручку, ведь сейчас он разбивает доску толщиной 2 см! Всё потому, что Дима растёт в любящей семье и уже 9 лет занимается тхэквондо. А ещё активно участвует в ❤️ театральном проекте «Импровизируем вместе» !
Папа Димы Максим поделился:
«В детстве у Димы был низкий мышечный тонус, слабая координация, отсутствие речи. Нам посоветовали отдать его в спортсекцию, но сложного ребёнка, плохо понимающего команды, никто не брал. Единственный, кто не побоялся заниматься с сыном, – тренер детской секции тхэквондо Виталий Горбатиков. В помощь к тренировкам подключился я, а потом и сестра Димы – Аня.
🥋 В семейном формате мы занимались 2 года и получили цветные пояса, после чего нас включили в состав старшей группы. Дима аттестовался на общих основаниях: отвечал на вопросы по истории и теории тхэквондо, выполнял обязательные комплексы и сдавал нормы физподготовки. В группе было много людей. Для парня с аутизмом, который плохо переносил шум и боялся боли, – серьёзное испытание! Постепенно он окреп, стал увереннее, полюбил спарринги и научился переносить боль по-мужски.
Недавно Диму пригласили к участию во 2-м инклюзивном Чемпионате мира по тхэквондо (в Новой Зеландии). Он занял 🥈 место в личном зачёте, уступив лишь хозяину чемпионата, а наша команда заняла 🥇 место! Мы с Димой и Аней синхронно выполнили 2 комплекса, в каждом – более 40 обязательных движений. Память у Димы уникальная! Например, он знает тысячи отечественных мультфильмов, режиссёров, год выпуска, актёров озвучания и художников»
Дима, гордимся тобой и поздравляем всю семью с заслуженными наградами! Уверены, что впереди новые победы, и не только в спорте! Пусть всё желаемое #сбудется
#фондяесть #удивительныедети #аутизм #ломаемстереотипы #autism @egor_beroev @ksenialferova
Папа Димы Максим поделился:
«В детстве у Димы был низкий мышечный тонус, слабая координация, отсутствие речи. Нам посоветовали отдать его в спортсекцию, но сложного ребёнка, плохо понимающего команды, никто не брал. Единственный, кто не побоялся заниматься с сыном, – тренер детской секции тхэквондо Виталий Горбатиков. В помощь к тренировкам подключился я, а потом и сестра Димы – Аня.
🥋 В семейном формате мы занимались 2 года и получили цветные пояса, после чего нас включили в состав старшей группы. Дима аттестовался на общих основаниях: отвечал на вопросы по истории и теории тхэквондо, выполнял обязательные комплексы и сдавал нормы физподготовки. В группе было много людей. Для парня с аутизмом, который плохо переносил шум и боялся боли, – серьёзное испытание! Постепенно он окреп, стал увереннее, полюбил спарринги и научился переносить боль по-мужски.
Недавно Диму пригласили к участию во 2-м инклюзивном Чемпионате мира по тхэквондо (в Новой Зеландии). Он занял 🥈 место в личном зачёте, уступив лишь хозяину чемпионата, а наша команда заняла 🥇 место! Мы с Димой и Аней синхронно выполнили 2 комплекса, в каждом – более 40 обязательных движений. Память у Димы уникальная! Например, он знает тысячи отечественных мультфильмов, режиссёров, год выпуска, актёров озвучания и художников»
Дима, гордимся тобой и поздравляем всю семью с заслуженными наградами! Уверены, что впереди новые победы, и не только в спорте! Пусть всё желаемое #сбудется
#фондяесть #удивительныедети #аутизм #ломаемстереотипы #autism @egor_beroev @ksenialferova
Солнечной Колетт Дивитто 15 раз отказали в трудоустройстве – и тогда она создала свой бизнес, став знаменитостью в Америке!
Родители растили девочку как обычного ребёнка и не обсуждали с ней диагноз "синдром Дауна".
«Я никогда не говорила дочери, что она чем-то отличается от сверстников, – говорит мама Колетт, Розмари. – Бог создал всех разными, у каждого из нас есть сильные и слабые стороны. В школе над ней смеялись и кричали: «У тебя синдром Дауна!» Колетт приходила домой в слезах. Она очень старалась добиться успехов в учёбе и подружиться с ребятами, но, к сожалению, была одинока!»
После школы Колетт окончила колледж и переехала в Бостон, чтобы начать самостоятельную жизнь: снять квартиру, найти работу. После каждого неудачного собеседования с работодателями она очень переживала.
Получив 15-й отказ, девушка испекла своё любимое печенье с шоколадом и корицей и угостила им владельца соседней кондитерской. Это был успех! Он немедленно сделал заказ. Так хобби переросло в бизнес. Она создала веб-сайт, научилась управлять счетами, арендовала кухню и наняла помощников, чтобы печь больше и быстрее. Сегодня в компании «Печенье от Колетти» работает несколько человек с особенностями развития. Колетт мечтает создать больше рабочих мест для особенных людей и много выступает на конференциях, призывая нанимать таких сотрудников.
«Я не хотела сидеть дома без дела, – рассказывает Колетт. – Открыть свой бизнес было страшно. Я мало что понимала в этом, но постоянно учусь. Мы продали миллионы печенек. Желаю всем обращать внимание на то, что вы можете, а не на то, чего вы не можете».
Её печенье можно купить с доставкой в любую точку США и Канады. От заказов отбою нет, ведь главный ингредиент её сладостей – любовь!
Этот вдохновляющий пример показывает, что точно стоит следовать за своей мечтой. Если много трудиться, она обязательно #сбудется!
* По материалам ЮТ-канала Колетт
#фондяесть #удивительныелюди #трудоустройство #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Родители растили девочку как обычного ребёнка и не обсуждали с ней диагноз "синдром Дауна".
«Я никогда не говорила дочери, что она чем-то отличается от сверстников, – говорит мама Колетт, Розмари. – Бог создал всех разными, у каждого из нас есть сильные и слабые стороны. В школе над ней смеялись и кричали: «У тебя синдром Дауна!» Колетт приходила домой в слезах. Она очень старалась добиться успехов в учёбе и подружиться с ребятами, но, к сожалению, была одинока!»
После школы Колетт окончила колледж и переехала в Бостон, чтобы начать самостоятельную жизнь: снять квартиру, найти работу. После каждого неудачного собеседования с работодателями она очень переживала.
Получив 15-й отказ, девушка испекла своё любимое печенье с шоколадом и корицей и угостила им владельца соседней кондитерской. Это был успех! Он немедленно сделал заказ. Так хобби переросло в бизнес. Она создала веб-сайт, научилась управлять счетами, арендовала кухню и наняла помощников, чтобы печь больше и быстрее. Сегодня в компании «Печенье от Колетти» работает несколько человек с особенностями развития. Колетт мечтает создать больше рабочих мест для особенных людей и много выступает на конференциях, призывая нанимать таких сотрудников.
«Я не хотела сидеть дома без дела, – рассказывает Колетт. – Открыть свой бизнес было страшно. Я мало что понимала в этом, но постоянно учусь. Мы продали миллионы печенек. Желаю всем обращать внимание на то, что вы можете, а не на то, чего вы не можете».
Её печенье можно купить с доставкой в любую точку США и Канады. От заказов отбою нет, ведь главный ингредиент её сладостей – любовь!
Этот вдохновляющий пример показывает, что точно стоит следовать за своей мечтой. Если много трудиться, она обязательно #сбудется!
* По материалам ЮТ-канала Колетт
#фондяесть #удивительныелюди #трудоустройство #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Недалеко от Томска живёт талантливая солнечная художница и писатель Ксения Зуева. Её уникальный взгляд на мир отражается в картинах, удивляет участников выставок и покупателей её работ. Её стихи и проза пока мало известны, но есть и опубликованные – в журнале «Сделай шаг».
Яркие творческие способности Ксении помогли развить родители. Она закончила 2 художественные школы и имеет сертификат об отличной сдаче экзамена по истории искусств.
Татьяна, мама Ксении, рассказывает:
«Ксюша – долгожданный ребёнок. Я и муж были молоды и здоровы, нам было по 24. В 1979 ещё не делали скрининг и УЗИ. Когда узнала о синдроме Дауна, меня как кипятком обдало. Предложили оставить дочь в роддоме, но как бросишь своего ребёнка?! Она послана нам Богом!
Для родных Ксюша сразу стала любимицей. Немного отставала в развитии, позже говорить и ходить начала. Тогда таких детей считали необучаемыми, поэтому естественные в жизни каждого этапы – детский сад, школа – были закрыты для Ксении. Учили её сами дома. Любимые предметы – биология, литература, история. Научилась вязать, вышивать крестиком, шить на машинке. Но главное увлечение – живопись.
Интерес к рисованию у неё давно. Сначала она сама рисовала необыкновенные абстрактные картинки в тетради под названием «Милая абстракция». Фантазия у неё хорошо развита. С 20 лет стала учиться в художке».
«Кубизм! До сих пор люблю этот стиль – стиль Пикассо», – поясняет Ксения.
Сейчас Ксении 44 года. Она постоянно занимается самообразованием. Читает Пушкина, Пастернака, Мандельштама, Лермонтова, Есенина, а самый любимый – Бродский. Мечтает стать знаменитой писательницей. Пишет стихи, фантастику, фэнтези, детективы («Детектив Ксения Мегре»). И очень хотела бы научиться выстраивать композицию и писать правильно.
Пусть у целеустремленной, талантливой и улыбчивой Ксении всё #сбудется!
* По материалам издания «Томский обзор»
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныйхудожник #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Яркие творческие способности Ксении помогли развить родители. Она закончила 2 художественные школы и имеет сертификат об отличной сдаче экзамена по истории искусств.
Татьяна, мама Ксении, рассказывает:
«Ксюша – долгожданный ребёнок. Я и муж были молоды и здоровы, нам было по 24. В 1979 ещё не делали скрининг и УЗИ. Когда узнала о синдроме Дауна, меня как кипятком обдало. Предложили оставить дочь в роддоме, но как бросишь своего ребёнка?! Она послана нам Богом!
Для родных Ксюша сразу стала любимицей. Немного отставала в развитии, позже говорить и ходить начала. Тогда таких детей считали необучаемыми, поэтому естественные в жизни каждого этапы – детский сад, школа – были закрыты для Ксении. Учили её сами дома. Любимые предметы – биология, литература, история. Научилась вязать, вышивать крестиком, шить на машинке. Но главное увлечение – живопись.
Интерес к рисованию у неё давно. Сначала она сама рисовала необыкновенные абстрактные картинки в тетради под названием «Милая абстракция». Фантазия у неё хорошо развита. С 20 лет стала учиться в художке».
«Кубизм! До сих пор люблю этот стиль – стиль Пикассо», – поясняет Ксения.
Сейчас Ксении 44 года. Она постоянно занимается самообразованием. Читает Пушкина, Пастернака, Мандельштама, Лермонтова, Есенина, а самый любимый – Бродский. Мечтает стать знаменитой писательницей. Пишет стихи, фантастику, фэнтези, детективы («Детектив Ксения Мегре»). И очень хотела бы научиться выстраивать композицию и писать правильно.
Пусть у целеустремленной, талантливой и улыбчивой Ксении всё #сбудется!
* По материалам издания «Томский обзор»
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныйхудожник #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Прекрасная Вероника с обаятельной солнечной улыбкой живёт в Иркутске. Её жизнерадостность и добродушие ежедневно вдохновляют всех вокруг!
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
⬅️ Во время беременности всё было идеально, ни одно УЗИ не показало отклонений. Диагноз «синдром Дауна» поставили при рождении. В тот день мир рухнул в одну минуту, жизнь перевернулась... Даже казалось, что она закончилась для меня навсегда. Впереди – полная неизвестность, страх и непонимание, что и как будет... Куча негативных картинок в голове. Слёзы сами текли, не переставая, несколько месяцев. Я думала, что больше никогда не смогу улыбнуться, просто в один миг стало неважно всё, что происходит вокруг. Как же я ошибалась! Ещё как улыбаюсь! Я и подумать не могла, что моя малышка принесёт кучу позитива в нашу жизнь. Однако, чтобы принять ситуацию, понадобилось время.
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!⏩
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Чудесный солнечный малыш Билал – источник счастья и радости для своей большой и дружной семьи! Он живёт в Тюмени, у него замечательные папа и мама, старшие сестры Мурада и Ашура и брат Керим. В многодетной семье Билал самый младший и обожаемый всеми.
Марйам, мама Билала, рассказала:
«Билал родился 4-м из детей! Я была беременна двойняшками, на 8–10 нед. произошла гибель одного плода. Родился красавец-богатырь: 56 см и вес 3405. В 2 мес. показали генетику, та убедила, что малыш здоровый, кровь на анализ не взяла, хотя у меня были подозрения. Только в год и два мес. невролог повторно направила к генетику – и та была удивлена результатом: синдром Дауна, предположительно мозаичной формы: "Патологии нет, просто развивайте!"
Так мы и делаем: Билал занимается с логопедом, плавает, ходим на электромассаж и ЛФК 💪🏻 Говорит много слов (мама, папа, баба, дядя, трактор 😂, буду – не буду…), в 1 год 9 мес. встал!
Наш папа очень чутко относится к Билалу, переживает за каждый момент его жизни. Когда подтвердился диагноз, это был удар, но вместо паники муж стал поддерживать и успокаивать меня. Он наш супергерой, который всегда готов защитить сына, ведь он самый маленький и больше всех нуждается в заботе!
Мы безумно любим нашего Билала, он – наш вдохновитель, ради него я стала вести блог: мне захотелось всем рассказать, какой у нас прекрасный мальчик с синдромом Дауна, как он украшает нашу жизнь и учит нас ценить каждое мгновение! Билал укрепил мою веру. Смотрю на сыночка – и по моим щекам текут слёзы счастья: "Спасибо, что ты выбрал меня!" Он – милость от Всевышнего, таких детей Аллах дарит лишь тем родителям, кому желает дать билет в рай! 🙏🏻❤️ Заботясь о Билале, я обретаю шанс измениться самой и изменить жизнь людей к лучшему!»
Пусть Билал растёт большим, добрым и счастливым и даёт с каждым годом больше поводов для гордости мудрым родителям и любящим сёстрам и брату!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Марйам, мама Билала, рассказала:
«Билал родился 4-м из детей! Я была беременна двойняшками, на 8–10 нед. произошла гибель одного плода. Родился красавец-богатырь: 56 см и вес 3405. В 2 мес. показали генетику, та убедила, что малыш здоровый, кровь на анализ не взяла, хотя у меня были подозрения. Только в год и два мес. невролог повторно направила к генетику – и та была удивлена результатом: синдром Дауна, предположительно мозаичной формы: "Патологии нет, просто развивайте!"
Так мы и делаем: Билал занимается с логопедом, плавает, ходим на электромассаж и ЛФК 💪🏻 Говорит много слов (мама, папа, баба, дядя, трактор 😂, буду – не буду…), в 1 год 9 мес. встал!
Наш папа очень чутко относится к Билалу, переживает за каждый момент его жизни. Когда подтвердился диагноз, это был удар, но вместо паники муж стал поддерживать и успокаивать меня. Он наш супергерой, который всегда готов защитить сына, ведь он самый маленький и больше всех нуждается в заботе!
Мы безумно любим нашего Билала, он – наш вдохновитель, ради него я стала вести блог: мне захотелось всем рассказать, какой у нас прекрасный мальчик с синдромом Дауна, как он украшает нашу жизнь и учит нас ценить каждое мгновение! Билал укрепил мою веру. Смотрю на сыночка – и по моим щекам текут слёзы счастья: "Спасибо, что ты выбрал меня!" Он – милость от Всевышнего, таких детей Аллах дарит лишь тем родителям, кому желает дать билет в рай! 🙏🏻❤️ Заботясь о Билале, я обретаю шанс измениться самой и изменить жизнь людей к лучшему!»
Пусть Билал растёт большим, добрым и счастливым и даёт с каждым годом больше поводов для гордости мудрым родителям и любящим сёстрам и брату!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Алексей Горюнов – талантливый 29-летний художник с аутизмом. Его работы регулярно выставляются в галереях. С помощью ручек и карандашей он фотографически точно изображает архитектурные комплексы центра Москвы, Санкт-Петербурга и др. городов. В среднем на картину уходит 4–7 ч.
Главная страсть Алексея – станции метро. Он может воссоздать план станции со всеми переходами и техническими деталями, побывав там 1–2 раза. Лёша сложно переносит толпу и чужие прикосновения, всегда ждёт пустой вагон и имеет при себе листы бумаги и ручку – так он общается, в переписке.
То, что сын особенный, Галина заметила в первый год жизни: Лёша не реагировал на звуки. Врачи определили – полная глухота, в дальнейшем оказалось, что у Лёши ещё и РАС.
«Я заметила его способности к рисованию в 3 года, – вспоминает мама Алексея. – Предложила нарисовать фигурку клоуна, и он воспроизвёл её в точности. Иллюстрировал сказки, рисовал рыб, но наибольший интерес вызвали карты и архитектура. Он даже выдумал свой город! Рисовал дома, дороги, транспорт частями на А4, потом склеивал листы – получилось огромное изображение 3х5 м».
Алексей окончил коррекционную школу. Сотрудники «Дома особенных людей» в Пучково (Москва) помогли Лёше поступить в колледж №21 на брошюровщика. В 2019–2020 гг., несмотря на серьёзную конкуренцию, юноша победил на Национальном чемпионате профмастерства «Абилимпикс».
Мама рядом на всём пути: помогает в коммуникации с людьми, поддерживает, разъясняет. Следующая цель – устроить Лёшу на работу. В этом году он создавал афиши матчей для ЦСКА. Также по договорам с компаниями он изготавливает логотипы и рекламную продукцию.
Алексей учится справляться с трудностями в восприятии и коммуникации, взаимодействовать с людьми разными способами – жестовый язык, чтение по губам, переписка! И живёт полноценной жизнью. Его сила духа и желание адаптироваться поражают! Пусть у Алексея всё получится!
* По материалам изданий Sports, AbilympicsMoscow и BAZA
#фондяесть #удивительныелюди #аутизм #autism #особенныйхудожник #талант #ломаемстереотипы
Главная страсть Алексея – станции метро. Он может воссоздать план станции со всеми переходами и техническими деталями, побывав там 1–2 раза. Лёша сложно переносит толпу и чужие прикосновения, всегда ждёт пустой вагон и имеет при себе листы бумаги и ручку – так он общается, в переписке.
То, что сын особенный, Галина заметила в первый год жизни: Лёша не реагировал на звуки. Врачи определили – полная глухота, в дальнейшем оказалось, что у Лёши ещё и РАС.
«Я заметила его способности к рисованию в 3 года, – вспоминает мама Алексея. – Предложила нарисовать фигурку клоуна, и он воспроизвёл её в точности. Иллюстрировал сказки, рисовал рыб, но наибольший интерес вызвали карты и архитектура. Он даже выдумал свой город! Рисовал дома, дороги, транспорт частями на А4, потом склеивал листы – получилось огромное изображение 3х5 м».
Алексей окончил коррекционную школу. Сотрудники «Дома особенных людей» в Пучково (Москва) помогли Лёше поступить в колледж №21 на брошюровщика. В 2019–2020 гг., несмотря на серьёзную конкуренцию, юноша победил на Национальном чемпионате профмастерства «Абилимпикс».
Мама рядом на всём пути: помогает в коммуникации с людьми, поддерживает, разъясняет. Следующая цель – устроить Лёшу на работу. В этом году он создавал афиши матчей для ЦСКА. Также по договорам с компаниями он изготавливает логотипы и рекламную продукцию.
Алексей учится справляться с трудностями в восприятии и коммуникации, взаимодействовать с людьми разными способами – жестовый язык, чтение по губам, переписка! И живёт полноценной жизнью. Его сила духа и желание адаптироваться поражают! Пусть у Алексея всё получится!
* По материалам изданий Sports, AbilympicsMoscow и BAZA
#фондяесть #удивительныелюди #аутизм #autism #особенныйхудожник #талант #ломаемстереотипы