В День отца хотим поделиться историей Дмитрия Микурова – многодетного папы, который воспитывает вместе с супругой Ириной пятерых детей, одна из них – солнечная Тамара. Своим обаянием и любовью она покорила всю семью! Ей почти 2,5 г., но она уже многому учит своих родных.
⬅️ Когда взял в родзале дочку на руки, увидел, что ребёнок такой же как все. Мне как папе потребовалось принять: развитие дочки с синдромом Дауна будет отличаться от других моих детей, и жизнь будет не такой, как я планировал.
Главной поддержкой для супруги было моё спокойствие, отсутствие паники от диагноза; я был уверен, что мы справимся! Сейчас мы с женой разделили обязанности: она читает спецлитературу, общается со специалистами и другими мамами, а я пытаюсь помочь дочке освоить бытовые навыки. Главную свою задачу как папы вижу в том, чтобы убрать внутренние страхи Тамары и подогреть, дать реализоваться её стремлению к новому, потому что в этом – развитие.
Приходится учиться терпению: не всё удаётся с первого раза, Тамара чуть дольше думает. Но она – абсолютно радостный человечек, который больше положительных эмоций приносит, чем любой другой. Не надо недооценивать наших солнышек, это очень даже шустрые товарищи. А родительская ответственность – вовремя стимулировать навыки.
Наша волшебная малышка привнесла в семью больше, чем мы ожидали: духовный рост родителей и бoльшую близость между членами семьи. Мы стали чаще обниматься, появилась некая "веселиночка". Я прихожу домой – выглядывает Тамара, растягивается в улыбке, машет рукой. И ты наполняешься сиянием! Этому её рвению нести людям тепло нам учиться надо! Я счастлив, что у меня такой ребёнок! Желаю всем папам и мамам держаться друг за друга, невзирая на сложности. Обниматься, улыбаться и не опускать руки⏩
Давайте видеть не диагноз, а личность! Дети с синдромом Дауна – такие же дети, просто с отличиями в развитии. Поздравляем всех пап, а семье Микуровых желаем любви и успехов!
* По материалам 7ya .ru
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Главной поддержкой для супруги было моё спокойствие, отсутствие паники от диагноза; я был уверен, что мы справимся! Сейчас мы с женой разделили обязанности: она читает спецлитературу, общается со специалистами и другими мамами, а я пытаюсь помочь дочке освоить бытовые навыки. Главную свою задачу как папы вижу в том, чтобы убрать внутренние страхи Тамары и подогреть, дать реализоваться её стремлению к новому, потому что в этом – развитие.
Приходится учиться терпению: не всё удаётся с первого раза, Тамара чуть дольше думает. Но она – абсолютно радостный человечек, который больше положительных эмоций приносит, чем любой другой. Не надо недооценивать наших солнышек, это очень даже шустрые товарищи. А родительская ответственность – вовремя стимулировать навыки.
Наша волшебная малышка привнесла в семью больше, чем мы ожидали: духовный рост родителей и бoльшую близость между членами семьи. Мы стали чаще обниматься, появилась некая "веселиночка". Я прихожу домой – выглядывает Тамара, растягивается в улыбке, машет рукой. И ты наполняешься сиянием! Этому её рвению нести людям тепло нам учиться надо! Я счастлив, что у меня такой ребёнок! Желаю всем папам и мамам держаться друг за друга, невзирая на сложности. Обниматься, улыбаться и не опускать руки
Давайте видеть не диагноз, а личность! Дети с синдромом Дауна – такие же дети, просто с отличиями в развитии. Поздравляем всех пап, а семье Микуровых желаем любви и успехов!
* По материалам 7ya .ru
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Солнечная скромница Арина после двух лет занятий в Центре "Я есть!" стала увереннее говорить и двигаться. С Вашей помощью Ари и другие особенные дети обретают навыки, необходимые для обычной счастливой жизни! Нажмите кнопку «Поддержать» на сайте сбора средств в честь дня рождения соучредителя Фонда Егора Бероева. Каждые ваши 100₽ – это новый шаг ребят к интеграции в общество!
Из-за синдрома Дауна Арише сложно научиться говорить чётко, в школе она стеснялась своей речи. А слабый тонус мышц затруднял координацию, даже спуск по лестнице и обход лужи были проблемой, девочка чувствовала себя неуверенно. Теперь Ари не боится общаться. Она перестала избегать уроков физкультуры и даже затанцевала. Это чудо стало возможным благодаря потрясающим специалистам Центра дневного пребывания Фонда «Я есть!» Екатерине Фетисовой и Татьяне Иващук!
Яна, мама Ариши, поделилась:
⬅️ Арина приходит в Центр каждую субботу и расцветает. Моя крошка становится уверенной девушкой с широкой улыбкой. На фото с занятий – обнимашки. Наша Ари в семье не каждого обнимает, это жест её наивысшего доверия и расположения. Такие эмоции – лакмусовая бумажка для понимания, какая атмосфера в группе. Одно дело, как ребёнок ощущает себя в семье, и совсем другое – как он ощущает себя в мире. Ари чувствует, что ей искренне рады, и раскрывается в кругу друзей, учится быть самой собой! Мы всей семьёй радуемся её новым словам и уверенной речи.
Благодаря адаптивной физкультуре Ариша стала доверять своему телу. Прогресс невероятный! Нашу трусишку Арину, которая, спускаясь по лестнице, двумя руками за перила держалась, и на трёхколёсном велосипеде равновесие теряла, Таня научила стоять на руках у стенки вверх ногами!
Наши феи Катя и Таня не просто навыки ребят развивают – они помогают им обрести веру в себя, почувствовать свою значимость! Спасибо команде фонда!⏩
Друзья, помогите нам продолжить работу ради Арины и других особенных ребят! 🧡
#фондяесть #центрдневногопребывания #дети #синдромдауна #помогатьлегко #благотворительность @egor_beroev @ksenialferova
Из-за синдрома Дауна Арише сложно научиться говорить чётко, в школе она стеснялась своей речи. А слабый тонус мышц затруднял координацию, даже спуск по лестнице и обход лужи были проблемой, девочка чувствовала себя неуверенно. Теперь Ари не боится общаться. Она перестала избегать уроков физкультуры и даже затанцевала. Это чудо стало возможным благодаря потрясающим специалистам Центра дневного пребывания Фонда «Я есть!» Екатерине Фетисовой и Татьяне Иващук!
Яна, мама Ариши, поделилась:
Благодаря адаптивной физкультуре Ариша стала доверять своему телу. Прогресс невероятный! Нашу трусишку Арину, которая, спускаясь по лестнице, двумя руками за перила держалась, и на трёхколёсном велосипеде равновесие теряла, Таня научила стоять на руках у стенки вверх ногами!
Наши феи Катя и Таня не просто навыки ребят развивают – они помогают им обрести веру в себя, почувствовать свою значимость! Спасибо команде фонда!
Друзья, помогите нам продолжить работу ради Арины и других особенных ребят! 🧡
#фондяесть #центрдневногопребывания #дети #синдромдауна #помогатьлегко #благотворительность @egor_beroev @ksenialferova
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Жизнь нашего доброго друга Тамары Алексеевой кардинально изменилась после встречи с особенными детьми. Слово Тамаре:
"Всё началось в июне 2019 с приглашения Ксении Алфёровой на благотворительный концерт Фонда «Я есть!» на ВДНХ. Я ничего не знала о жизни особенных детей. Сердце подсказало, что нужно пойти. На концерте ребята улыбались и радостно обнимали друг друга, я видела их счастливые и добрые глаза и плакала. Тогда я поняла, что буду помогать особенным детям. Я стала писать им стихи и поздравления, познакомилась с Алёшей Щукиным, его прекрасной мамой Ириной. Узнала о детях из интерната, которых опекает фонд в Ростове-на-Дону, и вместе с подругами мы уже 3 года подряд отправляем им посылки к Новому году.
В прошлом году я поехала вместе с фондом в Красногорск, чтобы посадить с ребятами сосны. Подружилась с удивительными Мишей, Андреем и другими подопечными, прочла им свои стихи. В этом году мы поехали на праздник "Удивительный лес" уже с внуком Савелием и друзьями! Когда фонду нужна помощь, я всегда участвую, и мои коллеги и друзья присоединяются ко мне.
Я познакомилась с Ксенией Алфёровой и Егором Бероевым, Татьяной Степановой и поняла, какие они прекрасные и замечательные люди! С командой фонда они так много делают для особенных людей, отдают им свою любовь, делая их жизнь счастливой. Я учусь у них. Благодарю Бога, что обрела особенных друзей! Моя жизнь полностью изменилась. Не представляю теперь свою жизнь без особенных ребят! Переживаю за них, радуюсь их творческим и спортивным успехам. И счастлива, что могу помочь им! Храни вас всех Бог, мы любим вас!"
🤝 Если и вы хотите помочь, присоединяйтесь к нам! О видах волонтёрства можно узнать по ссылке https://yaest.ru/volonteram/friends. Давайте вместе делать мир добрее!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондЯесть #особенныелюди #особенныедети #волонтёр #любовь #добро #милосердие
"Всё началось в июне 2019 с приглашения Ксении Алфёровой на благотворительный концерт Фонда «Я есть!» на ВДНХ. Я ничего не знала о жизни особенных детей. Сердце подсказало, что нужно пойти. На концерте ребята улыбались и радостно обнимали друг друга, я видела их счастливые и добрые глаза и плакала. Тогда я поняла, что буду помогать особенным детям. Я стала писать им стихи и поздравления, познакомилась с Алёшей Щукиным, его прекрасной мамой Ириной. Узнала о детях из интерната, которых опекает фонд в Ростове-на-Дону, и вместе с подругами мы уже 3 года подряд отправляем им посылки к Новому году.
В прошлом году я поехала вместе с фондом в Красногорск, чтобы посадить с ребятами сосны. Подружилась с удивительными Мишей, Андреем и другими подопечными, прочла им свои стихи. В этом году мы поехали на праздник "Удивительный лес" уже с внуком Савелием и друзьями! Когда фонду нужна помощь, я всегда участвую, и мои коллеги и друзья присоединяются ко мне.
Я познакомилась с Ксенией Алфёровой и Егором Бероевым, Татьяной Степановой и поняла, какие они прекрасные и замечательные люди! С командой фонда они так много делают для особенных людей, отдают им свою любовь, делая их жизнь счастливой. Я учусь у них. Благодарю Бога, что обрела особенных друзей! Моя жизнь полностью изменилась. Не представляю теперь свою жизнь без особенных ребят! Переживаю за них, радуюсь их творческим и спортивным успехам. И счастлива, что могу помочь им! Храни вас всех Бог, мы любим вас!"
🤝 Если и вы хотите помочь, присоединяйтесь к нам! О видах волонтёрства можно узнать по ссылке https://yaest.ru/volonteram/friends. Давайте вместе делать мир добрее!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондЯесть #особенныелюди #особенныедети #волонтёр #любовь #добро #милосердие
На берегу Балтийского моря живёт маленькая русалка - нежная и ласковая Леа. Она, как настоящее солнышко, согревает любовью маму и папу. В свои 4,5 года солнечная девочка абсолютно не умеет вредничать и всегда слушается родителей. Если они чем-то расстроены, Леа сразу бросается целовать их руки и лицо, чтобы успокоить дорогих сердцу родных!
Оксана, мама красавицы-малышки, рассказала:
⬅️ Леа очень спокойная и неконфликтная, с ней легко и всегда можно договориться, запросто ходить по магазинам, лететь в самолете 6,5 ч и на концерте классической музыки сидеть.
Мы узнали про синдром Дауна сразу после рождения. Шок был жуткий. Я решила, что жизнь кончилась, и впереди только серые беспросветные будни с ребёнком-инвалидом. Мы с мужем долго молчали, а потом он спросил: «Мы же её заберём? Она же наша!» Как я ему благодарна за эти слова! ❤️ Когда я первый раз кормила дочку, подумала: «Зачем ты родилась?» Боже, как мне сейчас стыдно за эти мысли!!!🤦🏻 На следующий день смотрю на крошку: такая малюсенькая, беззащитная, МОЯ!!! И влюбилась до умопомрачения! 😄
Когда Лее было 8 мес., мы обратились в Американскую ассоциацию развития детей (NACD), они составили индивидуальную программу развития, и мы шли по ней. Занимаюсь с Леей я сама, несколько раз в неделю к нам приходит педагог и обучает общим понятиям, буквам и цифрам. Сейчас мы активно развиваем речь, Лею взял в ученицы известный блогер Сергей Перминов. Она очень сообразительная! Ходит на развивающие занятия, где рисует, танцует, учится по системе Монтессори и очень старается. Леюшка также занимается плаванием с тренером и раз в неделю музицирует в Ямаха школе 🥁 Обожает играть с папой в футбол.
Мечтаю, чтобы Леа, когда вырастет, смогла жить самостоятельно, чтоб у неё была профессия, и она сама себя обеспечивала.
Леечка – наше счастье! Мы с мужем любим её безумно и не обращаем внимания на синдром, живем обычной жизнью!⏩
Желаем Лее встречать только добрых понимающих людей!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Оксана, мама красавицы-малышки, рассказала:
Мы узнали про синдром Дауна сразу после рождения. Шок был жуткий. Я решила, что жизнь кончилась, и впереди только серые беспросветные будни с ребёнком-инвалидом. Мы с мужем долго молчали, а потом он спросил: «Мы же её заберём? Она же наша!» Как я ему благодарна за эти слова! ❤️ Когда я первый раз кормила дочку, подумала: «Зачем ты родилась?» Боже, как мне сейчас стыдно за эти мысли!!!🤦🏻 На следующий день смотрю на крошку: такая малюсенькая, беззащитная, МОЯ!!! И влюбилась до умопомрачения! 😄
Когда Лее было 8 мес., мы обратились в Американскую ассоциацию развития детей (NACD), они составили индивидуальную программу развития, и мы шли по ней. Занимаюсь с Леей я сама, несколько раз в неделю к нам приходит педагог и обучает общим понятиям, буквам и цифрам. Сейчас мы активно развиваем речь, Лею взял в ученицы известный блогер Сергей Перминов. Она очень сообразительная! Ходит на развивающие занятия, где рисует, танцует, учится по системе Монтессори и очень старается. Леюшка также занимается плаванием с тренером и раз в неделю музицирует в Ямаха школе 🥁 Обожает играть с папой в футбол.
Мечтаю, чтобы Леа, когда вырастет, смогла жить самостоятельно, чтоб у неё была профессия, и она сама себя обеспечивала.
Леечка – наше счастье! Мы с мужем любим её безумно и не обращаем внимания на синдром, живем обычной жизнью!
Желаем Лее встречать только добрых понимающих людей!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM