Фонд «Я есть!»
977 subscribers
4.45K photos
263 videos
346 links
Мы поддерживаем людей с особенностями развития, помогая понять окружающим: каждый человек имеет право жить обычной жизнью и чувствовать себя нужным
加入频道
🎉 Сегодня День рождения отмечает руководитель ростовского подразделения Фонда "Я есть!" Татьяна Степанова!

А мы спешим признаться, что нам несказанно повезло быть в одной команде с таким талантливым руководителем, замечательным человеком и потрясающе красивой женщиной.

🌷 Хрупкая и нежная Татьяна берет на себя самые сложные задачи.

Привозит лучших докторов из Москвы в дальние интернаты Ростовской области.
Добивается, чтобы детей, на которых местные врачи "поставили крест", забирали на лечение и реабилитацию в столицу и возвращали "домой" с невиданными успехами!
Настаивает на лучшем уходе и обучении персонала интернатов, чтобы подопечные получали самую современную помощь.
Запускает инклюзивные ремесленные мастерские, в которых наши воспитанники создают настоящие шедевры.
Проводит фестивали, концерты и праздники, куда съезжается не только весь город, но и область.
Организовывает модные показы и выставки высочайшего уровня.
Находит для Центра фонда "Я есть!" всё более прекрасные и просторные пространства.
Объединяет тех, кто готов делать мир лучше и менять отношение общества к людям с разными особенностями, чтобы каждый человек мог везде чувствовать себя важным и нужным.
Глобально мечтает и, главное, воплощает мечты в реальность!

🎂 От всей души поздравляем Татьяну с Днём рождения и благодарим за бесценный вклад в жизни особенных и обычных людей! Пусть всё задуманное непременно #сбудется, а мы всегда поддержим и поможем!

🌹 Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

@fond_yaest_rnd #фондяесть #яестьвростове #мыучимсяжитьвместе #татьянастепанова #деньрождения #удивительныелюди #удивительныедети #мыразныеноравные
«Что-нибудь вкусненькое, что именно не знаю. На свой вкус. Спасибо тебе огромное за заботу».

Переписывались мы на днях с Росинкой, жителем Социального Дома Чертаново (нынешнее название психоневрологического интерната).

«Анюта, привези яблок, пожалуйста», – добавила она.

То пандемия, то дела, то у Росинки не было желания гулять. Так мы не виделись года четыре. Встретились – обрадовались, обнялись. У Росинки красивая прическа и макияж. «Я теперь так буду выглядеть всегда», – говорит Росинка с улыбкой.

Ну, а мы в такой светлый Праздник старались не грустить. Нам помогали дуделки, мыльные пузыри и мяч! У Росинки еще недавно был Юбилей, мы праздновали, как могли: с шутками, смехом и дуделками, само собой.

Девушки из другого фонда пришли с гитарой, получилось шикарное музыкальное сопровождение. Росинка пела, у нее прекрасный голос, кажется, она знает все песни.

«Скоро обед! Не забываем», – строго напомнил нам лифтер, он помогает поднимать коляски на этажи. Быстро закончилась наша маленькая встреча. Всегда как праздник. Для жителей интерната и для нас. Грустная улыбка Росинки, блеск в глазах.

«Почему ты грустишь?» – спрашиваю я.
«По дочке скучаю…». Дочка редко приходит или не приходит вообще.

Мы обязательно вернемся и ждем помощников. Очень. Присоединяйтесь к нашей волонтерской группе Благотворительного фонда «Я есть!».

Автор текста: Анна Вылиток, наш волонтёр, чудесный Человек и очень красивая девушка

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#светлыйдень #фондяесть #яесть #волонтер #волонтерыяесть #любовь #добро #продобро #весна #удивительно #удивительныелюди
Вместе с очаровательной Дашей Щипилиной поздравляем вас, друзья, с Днём России!

Нам с вами повезло жить в самой красивой, самой доброй, самой щедрой стране.

Стране с богатой тысячелетней историей.
Стране, с прекрасными традициями и ценностями, которые передаются из поколения в поколение.
Стране, у которой великое прошлое и, точно знаем, великое будущее!

С 2012 года мы занимаемся изменением отношения к детям и взрослым с особенностями развития, и на вашем примере видим, что самые светлые, душевные, мудрые, человеколюбивые, готовые поддержать словом и помочь делом люди живут в России! Мы счастливы, что рядом с нами и нашими подопечными именно вы. Каждый из вас очень нужен и очень важен для того, чтобы тот мир, о котором мы вместе с вами мечтаем, однажды воплотился в реальность. И верим, это обязательно произойдет, а наша любимая Россия от этого станет ещё сильнее, ещё краше!

Мы любим свою страну. Мы гордимся ею. Мы желаем ей процветания, мира и добра! А то, что нужно много над чем поработать, не беда – всё в наших с вами руках. Только с такой позицией могут произойти масштабные изменения к лучшему. Только так мы сможем действительно повлиять на всё, что выпало на долю России.

А Даша, кстати, встречает праздник на самой масштабной международной выставке-форуме «Россия». Символично!

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#ДеньРоссии #фондяесть #Россиявеликаястрана #Россиялучшаястрана #удивительныелюди #каждыйособенный
Удивительный Павел Есипов – гордость семьи и родного Новосибирска.
В свои 26 лет он – один из самых известных людей с синдромом Дауна и пример активной творческой и общественной жизни для всех нас. Его вклад в социально значимые проекты и самореализацию особенных людей в этом году отмечен благодарностью Заксобрания Новосибирской области.

Уже 2 мес. Павел работает лаборантом в Новосибирском педколледже №1 им. А.С.Макаренко. Он помогает советнику директора по воспитанию и взаимодействию с детскими объединениями. Это не первое место работы молодого человека, до этого он около 5 лет проработал подсобным рабочим в кинозале «Синема». В 2022 в качестве помощника бариста полгода варил кофе в инклюзивной кофейне «Шарлотка». И хотя кофейня закрылась, Павел продолжает совершенствовать свои навыки. Недавно он стал победителем регионального этапа Чемпионата профмастерства среди особенных людей в компетенции бариста.

Дома он для всей семьи самостоятельно готовит завтраки и ужины. Его любовь к кулинарному искусству проявилась лет 10 назад, а совместные благотворительные завтраки с одним из ведущих шефов Новосибирска Франсуа Фурнье стали знаковыми событиями в городе. Их дружба продолжается до сих пор и когда-нибудь может перерасти в профессиональное сотрудничество.

Таланты Павла не исчерпываются кулинарией! Уже целый сезон он играет главную роль в инклюзивном спектакле «Гадкий утёнок», который с аншлагами идёт на сцене Новосибирского академического молодёжного театра «Глобус». Автор идеи и режиссёр Александра Каспарова (Москва). Спектакль вызывает восторг у зрителей, наполняя сердца теплом, любовью и желанием заботиться друг о друге. Небольшой ролик о спектакле есть в карусели, полностью по ссылке.

В успехе Павла важную роль сыграла организация «Общество «ДАУН СИНДРОМ», которую 22 года назад создала мама Павла.

Следите за нашими постами, чтобы больше узнать о жизни и достижениях Павла, который каждый день доказывает, что возможности ребят с синдромом Дауна при поддержке общества безграничны!

#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #каждыйособенный #синдромдауна #downsyndrome #солнечныедети #инклюзия #вдохновение #новосибирск
💥 Крик души Марины, мамы солнечной Карины Бековой, о борьбе за жизнь и отсутствии поддержки больных раком крови никого не оставил равнодушным, и мы не можем пройти мимо драматической ситуации, в которую попала сильная духом девушка с синдромом Дауна.

22-летняя Карина с декабря 2023 года борется не только с острым миелобластным лейкозом, но и с несправедливой, жестокой системой медицинской и социальной помощи, в которой взрослые со смертельной болезнью брошены на произвол судьбы!

🏥 Карина оказалась в пустоте между детской и взрослой онкологией, где слабые технические возможности и опыт региональных онкологов не позволяют спасти девушку, а в федеральных клиниках ответ один: «Нет мест!» Врачи НМИЦ гематологии Минздрава России обследовали её, заявили о редкости и сложности случая (лейкоз + особый организм из-за дополнительной хромосомы), предложили варианты лечения, но сказали маме, что шансов практически нет и отправили назад в Саратовскую область, где Карину 6 мес. до того лечили с грубыми ошибками.

⚠️ Доколе больные в нашей стране будут наталкиваться на равнодушие и оставаться одни со своими бедами?! Уверены, что это не единичный случай такого рода после вступления в силу нового порядка оказания помощи онкобольным только по месту регистрации. Медицина в регионах в катастрофическом положении, и если детская онкология ещё развивается, то с лечением взрослых большая беда. 🆘 Это повод ещё раз обсудить проблему качества медицинской помощи онкобольным и подготовки врачей, которые будут не отказывать пациентам и пасовать перед трудностями, а спасать жизни пациентов!

🌤 Сейчас наш лучик солнца Карина нуждается в вашей поддержке, чтобы попасть на лечение в московский НМИЦ гематологии. 🙏 Мы просим максимальный репост, чтобы донести её историю до тех, кто может изменить ситуацию и вылечить особенную девушку!

#фондяесть #удивительныелюди #справедливость #онкология #лейкоз #лечение #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #дети #солнечныевзрослые @ksenialferova @egor_beroev @minzdrav_ru @dontsovaofficial
Знакомьтесь: это солнечный Глеб – юноша с неугасаемым огоньком в глазах и неиссякаемой энергией. Благодаря дополнительной хромосоме этот необыкновенный парень из Чувашии уже 15 лет удивляет окружающих своим жизнелюбием и активностью.

Дружная семья Александровых даже не думала отказаться от особенного ребёнка и каждый день учится принимать Глеба таким, какой он есть, черпая силы в его безусловной любви.

🔥 Глеб невероятно активен и полон энтузиазма, поэтому нашёл себя в занятиях спортом. Простые походы в спортзал и игры с мячом со временем переросли в серьёзные тренировки и достижения. После встречи с уникальной солнечной чемпионкой Лейсан Зариповой молодой человек увлёкся настольным теннисом и уже не раз занимал призовые места на всероссийских соревнованиях. 🏆 Любовь к воде увлекла Глеба в мир плавания, а недавно юный спортсмен попал в баскетбольную команду г.Канаш и уже выступил в юнифайд-баскетболе на Всероссийской спартакиаде в Москве. Даже летом парень продолжает заниматься любимыми видами спорта и живёт полноценной жизнью.

🎵 Глеб также обожает танцы, музыку, поёт песни, радуя близких. В этом году начался новый этап его учёбы: он перешёл из коррекционной школы в обычную на индивидуальный план, впереди непростой 9 класс. Несмотря на все трудности, его семья верит в будущее, где у Глеба будут верные друзья и возможности для раскрытия его способностей.

Давайте поприветствуем Глеба и поддержим его на пути к новым победам и взрослой жизни! Пусть у него всё получится! А мы с Глебом желаем всем добра и незабываемых летних впечатлений ❤️

#фондяесть #удивительныелюди #спорт #красота #синдромдауна #downsyndrome #всеособенные #синдромнеприговор #дети #мыразныеноравные