В Москве живёт удивительная 4-летняя девочка с дополнительной хромосомой - Лилия.

Больше всего она обожает быть в центре внимания! Каждому, кто встретится с Лилей, задорная разговорчивая красавица в считаные секунды поднимет настроение. Даже незнакомые прохожие неизбежно подпадают под её радушие и искренность - улыбаются и машут ей в ответ! Столько тепла и света идёт от малышки - устоять невозможно! Вот и мы ещё 2 года назад влюбились в обаятельную "болтушку" и хотим вновь поделиться успехами Лили.

Крошка Лу, как её назвал любимый старший брат Тимур, и как её знают в соцсетях, - очень активная и любознательная!
Её напористый характер и энергичность, регулярные занятия с педагогами и с мамой помогают делать большие успехи в развитии речи! Общение Лили заиграло новыми словами и фразами, интонациями, мимикой и шутками. Она уже знает многие буквы и учится читать слоги. И у неё обязательно всё получится!

Жизнь Лили складывается как у большинства дошкольников: садик, музыка, бассейн, двигательный тренинг, уроки с логопедом и арт-занятия. Всё - с огромным желанием! Даже во время каникул Лиля очень просит: «Поедем заниматься!»
А с недавних пор она ещё и фотомодель!

"Особенность - это не болезнь, - справедливо замечает мама Лилии. - Мой ребёнок здоров, посещает садик, растёт и развивается, преодолев сразу после рождения все страхи, связанные с пороком сердца, операцией и послеоперационным периодом. Иногда наблюдаю Лилю и её одногруппников в садике и понимаю - у неё можно многому важному научиться: вежливости, открытости, наблюдательности, сопереживанию, юмору, коммуникабельности…
По-моему, некоторым не помешает прокачивать такие умелки 😉 Синдром Дауна делает человека необыкновенным!"

Пусть Крошка Лу растёт, продолжает, как ласковое солнышко, согревать всех улыбкой и радовать своими успехами!

#фондяесть #крошкалу #удивительныелюди #яесть #ярасту #хромосомалюбви #нелишняяхромосома #downsyndromemodel #kidmodel #особеннаямодель #будьсобой

Детей с особенностями развития по-прежнему не пускают на аттракционы.

Недавно 7-летнюю солнечную Юлю не пустили в игровой лабиринт в Измайловском парке, хотя в правилах такие ограничения не предусмотрены. Мама Юли Анастасия обратилась в видео за разъяснениями к руководству парка. А вчера отказали в парке аттракционов "Остров мечты" ещё одной девушке с синдромом Дауна - Виктории. Эти инциденты побудили нас вновь задуматься о том, насколько важно создавать инклюзивное общество, где каждый ребёнок имеет равные возможности наслаждаться детством!

Дарья посетила парк аттракционов с тремя детьми — 17-летней Викторией с дополнительной хромосомой и семилетними двойняшками. По словам мамы, Виктория уверенно ориентируется в быту, занимается плаванием и верховой ездой, посещает спортзал, она социализирована и знакома с правилами поведения на карусели не хуже малышей, которых пускали на аттракцион.

Считаем, что каждый ребёнок, независимо от своих особенностей, имеет право на полноценное и радостное детство. Инклюзивное общество основано на принципе уважения и предоставлении равных возможностей для всех. Конечно, это не означает отказа от соблюдения правил безопасности на аттракционах, а также ответственного отношения родителей к выбору видов отдыха, соответствующих индивидуальным особенностям ребёнка.

Чтобы ситуаций дискриминации было меньше, необходимо рассказывать об особенных ребятах. Чем больше людей будут осознавать важность инклюзии, тем быстрее мы сможем создать более справедливое общество.

Инциденты в парках развлечений показывают, как много ещё нужно сделать. Поделитесь этим постом с друзьями. Давайте вместе создадим мир, где инклюзия станет нормой!

#фондяесть #инклюзия #дискриминациянедопустима #синдромдауна #синдромнеприговор #синдромдаунанеболезнь #downsyndrome #нелишняяхромосома