"Здорово, ребята!" - приветствуют всех нас яркая весёлая солнечная Вера и её замечательная мама Нина! Вера – настоящая «зажигалочка», всех вокруг она согревает и ободряет своей позитивной энергией. Мама с такой любовью и юмором рассказывает о дочери, что мы не устояли и хотим поделиться с вами её словами:

🔙У нас 2 доченьки: Варечка – старшая и Верочка – наша малышка. Вера родилась 08.08.2018. Для волшебной девочки - волшебная дата) О том, что у Веры синдром Дауна, я узнала при рождении, но для меня это ничего не изменило: любила все 9 месяцев под сердцем, а потом стала любить ещё больше)

В полгода Вера перенесла операцию на сердце, но ритм не восстановился, и ей поставили кардиостимулятор. Она у меня настоящий боец!

Сегодня моя Вера – это невероятная 😍 девчонка, которая обожает свою сестру, часто дурачится вместе с ней, любит висеть на кольцах, гонять на самокате, есть белый пломбир 😄, ходить на занятия к дефектологу Кате, играть в доктора и смешить нас. У Веры превосходное чувство юмора 👍🏻😄 и, вообще, она всегда за любой кипиш))

Мы посещаем дефектолога и логопеда. И мне кажется, что Вере всё легко даётся)) Она самостоятельна в быту: сама кушает, сама пользуется туалетом, сама за собой прибирает, одевается и очень многому учится! Сейчас мы активно работаем над развитием речи: словарный запас уже немаленький, и с каждым днём он растёт. По-моему, эта дамочка умеет почти всё! 😄

Мы просто обожаем нашу Веру!🔜

Как радостно, что у Верочки есть такая потрясающая мама! Нина и Вера подарили нам возможность заглянуть в их жизнь и увидеть, как много потенциала и любви есть у каждого ребёнка, вне зависимости от того, есть особенности развития или нет. Желаем прекрасной семье здоровья и только добрых понимающих людей вокруг! Верим, что при такой поддержке Верочка обязательно найдёт свой путь к самореализации и счастью ❤️

#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #детилучики #естьчемгордиться #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21

#СилаДуха и #Любовь: история Игоря, воспитывающего дочь с аутизмом

С татуировками и бородой Игорь Карелин кажется типичным байкером. Однако, несмотря на суровую внешность, у этого сильного человека доброе и любящее сердце!

С будущей супругой Дарьей Игорь познакомился в компании друзей. Он увлекался мотоциклами, она великолепно пела.

⬅️В 2017 г. узнали, что ждём ребёнка, - поделился Игорь. - Обрадовались, малышку все очень ждали. Осложнений во время беременности не было, всё шло хорошо: первые слова, активное развитие...⏩

Однако в 1,5 года Маша вдруг замолчала и ушла в себя, в 4 г. врачи поставили диагноз: аутизм.

Вторым ударом судьбы стал уход из жизни супруги. Теперь воспитывать дочь Игорю приходится одному. Помогает бабушка.

Светлана по будням работает в школе, а на выходных приезжает к любимой внучке:
⬅️Было тяжело, но мы приняли диагноз. Окружающие порой смотрели искоса. Терпение – главное, чему нас учит Маша. Когда она спокойна, мы с ней играем. Но если что-то у неё не так, мы её не можем понять - она кричит, кусает себя. В этот момент нужно терпение⏩

В детском саду Маше тяжело, поэтому папа сидит с ней каждый день сам, а ночи проводит в гараже за работой, чтобы оплатить дорогостоящие занятия дочери и обеспечить ей лучшее будущее.

Игорь настроен оптимистично. На вопрос «Какой вы представляете вашу жизнь лет через 10?» он ответил так:
⬅️Я представляю большой красивый дом в горах. Маша учится в обычной школе, с обычными детьми. Высокая красивая девушка, любительница читать книги и обязательно играющая на барабанах!⏩

История Игоря показывает, что справиться с трудностями можно, если в сердце горит настоящий огонь любви и вера в успех! Берегите своих близких и стремитесь к пониманию и поддержке тех, кто нуждается в ней! Пусть у Машеньки будет светлое будущее, и у её сильного папы всё получится.

*Благодарим за видео телеканал "Краснодар", полную запись передачи см. на https://rutube.ru/video/828e24f60f2428c33511595499b8a984/

#фондяесть #аутизм #autism #папаможет #аутизмнеприговор #ломаемстереотипы

Может ли человек с синдромом Дауна стать звездой цирка? Да! Солнечный петербуржец Антон объехал всю Европу с цирком «Упсала», где играет главные роли, делает сальто и ловко жонглирует. Он живёт яркой насыщенной жизнью и счастлив!

Антон – третий сын Анны Бивол. В 2004 в роддоме маме предлагали написать отказ от малыша, но Анна так не поступила.

Первый год он развивался так же, как старшие братья, но постепенно проявилось отставание. Большой проблемой был слабый тонус мышц

⬅️Я строила лестницу из диванных подушек и учила Антона ползать. К 4 г. поняла, что без абилитации не обойтись. Сын ходил в инклюзивную группу детсада, но надо было найти то, что будет его мотивировать и развивать. Когда Антохе было 6, мы попали в особенную группу цирка хулиганов Упсала. И это изменило всё⏩, – рассказала Анна

Антону безумно понравилось в цирке, хотя нагрузки были серьёзные. 3 раза в неделю, и в дождь, и в снег, долгие годы мама водила сына на тренировки и репетиции. Система и железная дисциплина дали результат: ребёнок, который еле забирался на подушку, стал делать цирковые трюки! Талант парня так впечатлил режиссёра, что под него даже был поставлен спектакль.

В какой-то момент Анна почувствовала, что сын одинок: у старших братьев своя жизнь, мама есть мама, нужен был друг. Она увидела солнечную Машу из интерната на дети-ждут.рф и удочерила её. Сначала было очень трудно сладить с девочкой, но сейчас Антон и Маша души не чают друг в друге и вместе занимаются капоэйрой!

⬅️Дети с синдромом Дауна дарят столько искренней любви, что не описать словами, – говорит Анна. – Но гиперопека и жалость «убивают» их, лишают шанса научиться быть самостоятельными. Чтобы у них было будущее, надо устанавливать правила и границы. Я воспитываю детей в строгости - и они умеют себя вести и адаптированы⏩

Уверены, что Антон и Маша найдут своё место в нашем мире, в очередной раз доказав: #синдромнеприговор

*По материалам издания Фонтанка.ру и АНО Партнёрство каждому ребёнку

#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21

Фонд "Я есть!" открывает мир искусства 🎨 и экологии 🌿 для всех особенных ребят!

Присоединяйтесь к нашим онлайн-занятиям по живописи по вторникам в 18:00 на платформе Zoom! Как это сделать, читайте в конце поста )

В этом учебном году ученики мастерской живописи ростовского подразделения фонда "Я есть!" отправились в онлайн-путешествие по России под руководством кандидата пед. наук Светланы Брикуновой!

🗺 От Архангельска до Сахалина немало уголков и мегаполисов, которые способны впечатлить и ошеломить! Вместе мы посетим самые удивительные места нашей прекрасной Родины, окунёмся в её историю. И, конечно же, будем заниматься творчеством.

Мы уже провели 4 занятия. Посетили Архангельскую область, Нижний Новгород, Воронеж. Создали с нашими юными художниками рисунки, посвященные городам и памятникам архитектуры.

Расширяем горизонты 🌍

В мастерской живописи идёт работа и по другим направлениям!
Сейчас мы готовим календарь на 2024 год при поддержке ростовского отделения Русского географического общества. Он будет посвящён милому животному, занесённому в Красную книгу - ушастому ёжику, а также краснокнижным растениям.
А в клубе “Друзей” мы даже придумали сказку, где главный герой - ушастый ёжик - проходит через приключения и встречает друзей на своём пути.

🦔 В продолжении темы редких и исчезающих животных и растений ещё один наш педагог, Любовь Кириллова, проводит мастер-классы по масляной живописи. Недавно наши творцы рисовали краснокнижную четырёхпятнистую стрекозу. Этот вид - вымирающий в Ростовской области. Наша миссия 2024 года: рассказать о задачах сохранения экологии Ростовской области. И мы вместе будем их решать!

И это лишь малая часть того, что происходит в нашей мастерской!

Если вы хотите присоединиться к нашим занятиям онлайн, обращайтесь к Светлане Брикуновой ☎️ 8-918-576-7816.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается❤️‍🔥

#фондяесть #ростовнадону #рго #живопись #творчество #мастерские #синдромдауна #аутизм #дцп #синдромвильямса #зпрр #ломаемстереотипы

В День отца хотим поделиться историей Дмитрия Микурова – многодетного папы, который воспитывает вместе с супругой Ириной пятерых детей, одна из них – солнечная Тамара. Своим обаянием и любовью она покорила всю семью! Ей почти 2,5 г., но она уже многому учит своих родных.

⬅️Когда взял в родзале дочку на руки, увидел, что ребёнок такой же как все. Мне как папе потребовалось принять: развитие дочки с синдромом Дауна будет отличаться от других моих детей, и жизнь будет не такой, как я планировал.

Главной поддержкой для супруги было моё спокойствие, отсутствие паники от диагноза; я был уверен, что мы справимся! Сейчас мы с женой разделили обязанности: она читает спецлитературу, общается со специалистами и другими мамами, а я пытаюсь помочь дочке освоить бытовые навыки. Главную свою задачу как папы вижу в том, чтобы убрать внутренние страхи Тамары и подогреть, дать реализоваться её стремлению к новому, потому что в этом – развитие.

Приходится учиться терпению: не всё удаётся с первого раза, Тамара чуть дольше думает. Но она – абсолютно радостный человечек, который больше положительных эмоций приносит, чем любой другой. Не надо недооценивать наших солнышек, это очень даже шустрые товарищи. А родительская ответственность – вовремя стимулировать навыки.

Наша волшебная малышка привнесла в семью больше, чем мы ожидали: духовный рост родителей и бoльшую близость между членами семьи. Мы стали чаще обниматься, появилась некая "веселиночка". Я прихожу домой – выглядывает Тамара, растягивается в улыбке, машет рукой. И ты наполняешься сиянием! Этому её рвению нести людям тепло нам учиться надо! Я счастлив, что у меня такой ребёнок! Желаю всем папам и мамам держаться друг за друга, невзирая на сложности. Обниматься, улыбаться и не опускать руки⏩

Давайте видеть не диагноз, а личность! Дети с синдромом Дауна – такие же дети, просто с отличиями в развитии. Поздравляем всех пап, а семье Микуровых желаем любви и успехов!

* По материалам 7ya .ru

#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21

На берегу Балтийского моря живёт маленькая русалка - нежная и ласковая Леа. Она, как настоящее солнышко, согревает любовью маму и папу. В свои 4,5 года солнечная девочка абсолютно не умеет вредничать и всегда слушается родителей. Если они чем-то расстроены, Леа сразу бросается целовать их руки и лицо, чтобы успокоить дорогих сердцу родных!

Оксана, мама красавицы-малышки, рассказала:
⬅️Леа очень спокойная и неконфликтная, с ней легко и всегда можно договориться, запросто ходить по магазинам, лететь в самолете 6,5 ч и на концерте классической музыки сидеть.

Мы узнали про синдром Дауна сразу после рождения. Шок был жуткий. Я решила, что жизнь кончилась, и впереди только серые беспросветные будни с ребёнком-инвалидом. Мы с мужем долго молчали, а потом он спросил: «Мы же её заберём? Она же наша!» Как я ему благодарна за эти слова! ❤️ Когда я первый раз кормила дочку, подумала: «Зачем ты родилась?» Боже, как мне сейчас стыдно за эти мысли!!!🤦🏻‍ На следующий день смотрю на крошку: такая малюсенькая, беззащитная, МОЯ!!! И влюбилась до умопомрачения! 😄

Когда Лее было 8 мес., мы обратились в Американскую ассоциацию развития детей (NACD), они составили индивидуальную программу развития, и мы шли по ней. Занимаюсь с Леей я сама, несколько раз в неделю к нам приходит педагог и обучает общим понятиям, буквам и цифрам. Сейчас мы активно развиваем речь, Лею взял в ученицы известный блогер Сергей Перминов. Она очень сообразительная! Ходит на развивающие занятия, где рисует, танцует, учится по системе Монтессори и очень старается. Леюшка также занимается плаванием с тренером и раз в неделю музицирует в Ямаха школе 🥁 Обожает играть с папой в футбол.

Мечтаю, чтобы Леа, когда вырастет, смогла жить самостоятельно, чтоб у неё была профессия, и она сама себя обеспечивала.

Леечка – наше счастье! Мы с мужем любим её безумно и не обращаем внимания на синдром, живем обычной жизнью!⏩

Желаем Лее встречать только добрых понимающих людей!

#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21