Вместе с начинающим режиссёром Светланой Бердниковой мы попали в финал Национального открытого чемпионата творческих компетенций ArtMasters 2022. Светлана создала потрясающе красивый музыкальный ролик для нашего фонда.
Тема для клипмейкеров была «Твори добро». И Светлана сняла добрую историю о том, что, на самом деле, с особенными людьми у нас больше сходств, чем отличий!
Героини клипа Арина и Аня не видят препятствий для общения и дружбы. Ведь синдром Дауна – не приговор! Люди как люди. Мы все хотим общаться, любить, заниматься полезным делом и быть счастливыми! Мы живём в одном мире, и хотелось бы, чтобы между нами не было непроницаемых стен непонимания и страха.
Поддержите великолепный клип, чтобы как можно больше людей узнали о том, что каждый человек имеет право жить обычной жизнью и сказать: «Люди, посмотрите на меня. Я тут, рядом с вами. Я есть!»!
До 22 сентября проголосуйте за автора ролика – Светлану Бердникову (НОМЕР 9) на сайте конкурса https://artmasters.ru/publichnoe_golosovanie/klipmeiker и в ВК https://m.vk.com/poll-194343825_773052416
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть @egor_beroev @ksenialferova #клип #ArtMasters #светланабердникова #синдромдауна #downsyndrome #синдромдаунанеприговор
Тема для клипмейкеров была «Твори добро». И Светлана сняла добрую историю о том, что, на самом деле, с особенными людьми у нас больше сходств, чем отличий!
Героини клипа Арина и Аня не видят препятствий для общения и дружбы. Ведь синдром Дауна – не приговор! Люди как люди. Мы все хотим общаться, любить, заниматься полезным делом и быть счастливыми! Мы живём в одном мире, и хотелось бы, чтобы между нами не было непроницаемых стен непонимания и страха.
Поддержите великолепный клип, чтобы как можно больше людей узнали о том, что каждый человек имеет право жить обычной жизнью и сказать: «Люди, посмотрите на меня. Я тут, рядом с вами. Я есть!»!
До 22 сентября проголосуйте за автора ролика – Светлану Бердникову (НОМЕР 9) на сайте конкурса https://artmasters.ru/publichnoe_golosovanie/klipmeiker и в ВК https://m.vk.com/poll-194343825_773052416
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть @egor_beroev @ksenialferova #клип #ArtMasters #светланабердникова #синдромдауна #downsyndrome #синдромдаунанеприговор
Маша Мордвинцева – настоящее солнце, согревающее всех вокруг своими улыбками, и такие же яркие, красочные и живые картины она создаёт! Не случайно счастливых обладателей дополнительной хромосомы называют солнечными.
Маше 22 года, она живёт вместе с родителями в г. Горячий ключ Краснодарского края. Мама Елена и папа Георгий вложили много сил и любви в дочку. Мама с раннего детства читала ей детские книжки, рассматривая вместе с ней картинки, Маша запоминала животных, персонажей и цвета – так началось увлечение изобразительным творчеством.
В 2007 году Маша начала учиться в школе и одновременно заниматься в художественной студии «Розовый кот». Постепенно рисунки Маши становились всё более осмысленными и стали удивлять родителей и педагогов, несколько профессиональных художников очень высоко оценили мастерство девочки.
В 2016 в музее родного города состоялась первая персональная выставка «Взгляд ребёнка», на которой Маша представила аудитории 40 своих работ. Эта экспозиция послужила началом успеха двух выставок в Краснодарском краевом музее имени Ф.А. Коваленко, выставки в музее И.К. Айвазовского в Феодосии, участия во Всероссийской акции «Ночь искусств», Гран-при Международного форума «Разные миры» и победы в конкурсе «Я художник – я так вижу». Профессионалы порекомендовали Маше найти учениц, чтобы сохранить и развивать дальше уникальную авторскую технику.
Мария работает в батике, графике, витраже, но больше всего ей нравится живопись – такая же многоплановая, как сама художница. Её усердию и отдаче любимому делу можно только позавидовать! Она продолжает писать удивительно яркие работы, которые излучают свет добра и музыку радости. Много картин она раздарила близким и друзьям, несколько работ отдала в общественные благотворительные организации, а некоторые приобретены частными коллекционерами России и США.
Своим талантом Маша даёт понять: синдром Дауна – не болезнь, одна лишняя хромосома не делает человека чужим для всего остального мира, и, если помочь особенному ребёнку в развитии, он вырастет столь же ценным членом общества, как каждый из нас!
*По материалам сайта https://маша-солнце.рф и ТО «Перекресток» г. Горячий ключ.
#фондяесть #талант #искусство #живопись #красота #удивительныелюди #синдромдауна #синдромдаунанеприговор
Маше 22 года, она живёт вместе с родителями в г. Горячий ключ Краснодарского края. Мама Елена и папа Георгий вложили много сил и любви в дочку. Мама с раннего детства читала ей детские книжки, рассматривая вместе с ней картинки, Маша запоминала животных, персонажей и цвета – так началось увлечение изобразительным творчеством.
В 2007 году Маша начала учиться в школе и одновременно заниматься в художественной студии «Розовый кот». Постепенно рисунки Маши становились всё более осмысленными и стали удивлять родителей и педагогов, несколько профессиональных художников очень высоко оценили мастерство девочки.
В 2016 в музее родного города состоялась первая персональная выставка «Взгляд ребёнка», на которой Маша представила аудитории 40 своих работ. Эта экспозиция послужила началом успеха двух выставок в Краснодарском краевом музее имени Ф.А. Коваленко, выставки в музее И.К. Айвазовского в Феодосии, участия во Всероссийской акции «Ночь искусств», Гран-при Международного форума «Разные миры» и победы в конкурсе «Я художник – я так вижу». Профессионалы порекомендовали Маше найти учениц, чтобы сохранить и развивать дальше уникальную авторскую технику.
Мария работает в батике, графике, витраже, но больше всего ей нравится живопись – такая же многоплановая, как сама художница. Её усердию и отдаче любимому делу можно только позавидовать! Она продолжает писать удивительно яркие работы, которые излучают свет добра и музыку радости. Много картин она раздарила близким и друзьям, несколько работ отдала в общественные благотворительные организации, а некоторые приобретены частными коллекционерами России и США.
Своим талантом Маша даёт понять: синдром Дауна – не болезнь, одна лишняя хромосома не делает человека чужим для всего остального мира, и, если помочь особенному ребёнку в развитии, он вырастет столь же ценным членом общества, как каждый из нас!
*По материалам сайта https://маша-солнце.рф и ТО «Перекресток» г. Горячий ключ.
#фондяесть #талант #искусство #живопись #красота #удивительныелюди #синдромдауна #синдромдаунанеприговор
Солнечная Ева – настоящий альпинист, хотя ей всего 1 год 4 месяца!
Летом 8-месячная малышка вместе с удивительно спортивными родителями Глебом и Яной покорила финальную станцию подъёмника на Эльбрус «Гарабаши» (3847 м над уровнем моря). Целых 3 недели она жила на высоте 2000 м, а этой зимой семья поднялась до станции «Мир» (3500 м). Так что, если интересно, где самые красивые места в Кабардино-Балкарии, спросите у неё!
Глеб Каржановский, папа Евы, рассказал:
«Анализы до родов ничего не предвещали, так что известие о синдроме Дауна было словно гром среди ясного неба. Однако мы с женой без колебаний в один голос сказали: «Какой бы ребёнок не был, это наша любимая дочь, и мы ни за что от неё не откажемся!»
Ева до 3 мес. не смотрела на нас, до полугода не брала в руки никакие игрушки. Долгое время присутствовал рефлекс Моро. Из-за особенностей ротовой полости и гипотонуса Ева не брала грудь, жена героически добилась, чтобы взяла: кормила её сцеженным молоком через шприц, массируя сосательные мышцы пальцем, что впоследствии положительно сказалось на речи.
Я тренер по боксу. На сборы в Приэльбрусье мы поехали всей семьёй и открыли для себя целительное влияние чистого горного воздуха на развитие Евы. Акклиматизацию дочь прошла хорошо, улучшился сон и аппетит. Пришли в норму показатели гормонов щитовидной железы.
Ева – очень улыбчивый любознательный ребёнок, её взгляд на мир уже сейчас учит нас по-другому смотреть на многие вещи. Наверное, люди с синдромом Дауна посланы нам с другой планеты, чтобы учить нас любить по-настоящему, быть бескорыстными, уйти от стереотипов.
Родителям особенных детей, по-моему, важна осознанность и принятие. Не стыдитесь своего ребёнка и не давайте страхам ставить крест на его будущем. В наших силах социализировать его и получать удовольствие от жизни вместе! Важно, чтобы оба родителя были максимально интегрированы в жизнь ребёнка. Уважаемые папы, я говорю как отец и друг своей дочери: не ставьте личные интересы выше интересов семьи. Помните: особенные люди – это люди не с ограниченными возможностями, а с повышенными потребностями».
Благодарим папу Евы за материалы. Счастья чудесной семье!
#фондяесть #синдромдаунанеприговор #удивительныедети #особенныйальпинизм #особыеродители
Летом 8-месячная малышка вместе с удивительно спортивными родителями Глебом и Яной покорила финальную станцию подъёмника на Эльбрус «Гарабаши» (3847 м над уровнем моря). Целых 3 недели она жила на высоте 2000 м, а этой зимой семья поднялась до станции «Мир» (3500 м). Так что, если интересно, где самые красивые места в Кабардино-Балкарии, спросите у неё!
Глеб Каржановский, папа Евы, рассказал:
«Анализы до родов ничего не предвещали, так что известие о синдроме Дауна было словно гром среди ясного неба. Однако мы с женой без колебаний в один голос сказали: «Какой бы ребёнок не был, это наша любимая дочь, и мы ни за что от неё не откажемся!»
Ева до 3 мес. не смотрела на нас, до полугода не брала в руки никакие игрушки. Долгое время присутствовал рефлекс Моро. Из-за особенностей ротовой полости и гипотонуса Ева не брала грудь, жена героически добилась, чтобы взяла: кормила её сцеженным молоком через шприц, массируя сосательные мышцы пальцем, что впоследствии положительно сказалось на речи.
Я тренер по боксу. На сборы в Приэльбрусье мы поехали всей семьёй и открыли для себя целительное влияние чистого горного воздуха на развитие Евы. Акклиматизацию дочь прошла хорошо, улучшился сон и аппетит. Пришли в норму показатели гормонов щитовидной железы.
Ева – очень улыбчивый любознательный ребёнок, её взгляд на мир уже сейчас учит нас по-другому смотреть на многие вещи. Наверное, люди с синдромом Дауна посланы нам с другой планеты, чтобы учить нас любить по-настоящему, быть бескорыстными, уйти от стереотипов.
Родителям особенных детей, по-моему, важна осознанность и принятие. Не стыдитесь своего ребёнка и не давайте страхам ставить крест на его будущем. В наших силах социализировать его и получать удовольствие от жизни вместе! Важно, чтобы оба родителя были максимально интегрированы в жизнь ребёнка. Уважаемые папы, я говорю как отец и друг своей дочери: не ставьте личные интересы выше интересов семьи. Помните: особенные люди – это люди не с ограниченными возможностями, а с повышенными потребностями».
Благодарим папу Евы за материалы. Счастья чудесной семье!
#фондяесть #синдромдаунанеприговор #удивительныедети #особенныйальпинизм #особыеродители