#болезньПаркинсона #антиоксиданты #ураты #news
Клиническое исследование не подтвердило способность антиоксиданта урата замедлять развитие болезни Паркинсона на ранних стадиях.
Согласно данным клинического исследования фазы 3, антиоксидант урат не замедлил прогрессирование болезни Паркинсона в течение первых двух лет после диагностирования.
«Хотя наше исследование не исключило защитный эффект уратов при болезни Паркинсона, оно ясно показало, что увеличение количества уратов не замедляет прогрессирование заболевания на основе клинических оценок и биомаркеров нейродегенерации при серийном сканировании головного мозга», цитирует невролога из Массачусетской больницы общего профиля (MGH) в Бостоне и ведущего автора исследования Майкла Шварцшильда Parkinson’s News Today. Результаты исследования опубликованы в Journal of the American Medical Association.
Считается, что в развитии нейродегенеративных заболеваний, в том числе и болезни Паркинсона, важную роль играют активные формы кислорода, вызывающие оксидативный стресс.
Ураты – конечный продукт метаболизма человека и основной антиоксидант, циркулирующий в кровотоке. Было показано, что он защищает нервы на клеточных и животных моделях болезни Паркинсона, а при более высоких концентрациях ураты были связаны с более медленным прогрессированием двигательной и немоторной инвалидности.
Эти данные стали основанием для запуска исследования SURE-PD Phase 2 (NCT00833690), в котором изучался эффект пероральной добавки инозина – метаболического предшественника уратов – у 75 человек с ранней стадией болезни Паркинсона. Лечение эффективно повысило уровень уратов в организме, показало дозозависимое увеличение антиоксидантной способности и было связано с благоприятными клиническими исходами.
«Совмещение эпидемиологических, биологических и клинических данных прошлых исследований привело к убедительным аргументам в пользу того, что повышение уровня уратов, основного антиоксиданта, циркулирующего в крови, может защитить от окислительного повреждения, которое, как считается, играет роль в болезни Паркинсона», – сказал Шварцшильд.
Многоцентровое клиническое испытание фазы 3 SURE-PD3 (NCT02642393) было разработано для дальнейшей оценки эффекта уратов в более широкой популяции из 298 человек, у которых недавно была диагностирована болезнь Паркинсона. Его результаты показали, что скорость изменений, оцениваемая по Объединенной шкале оценки болезни Паркинсона (MDS-UPDRS), между пациентами, получавшими добавку инозина, и пациентами, получавшими плацебо, существенно не различалась.
Клиническое исследование не подтвердило способность антиоксиданта урата замедлять развитие болезни Паркинсона на ранних стадиях.
Согласно данным клинического исследования фазы 3, антиоксидант урат не замедлил прогрессирование болезни Паркинсона в течение первых двух лет после диагностирования.
«Хотя наше исследование не исключило защитный эффект уратов при болезни Паркинсона, оно ясно показало, что увеличение количества уратов не замедляет прогрессирование заболевания на основе клинических оценок и биомаркеров нейродегенерации при серийном сканировании головного мозга», цитирует невролога из Массачусетской больницы общего профиля (MGH) в Бостоне и ведущего автора исследования Майкла Шварцшильда Parkinson’s News Today. Результаты исследования опубликованы в Journal of the American Medical Association.
Считается, что в развитии нейродегенеративных заболеваний, в том числе и болезни Паркинсона, важную роль играют активные формы кислорода, вызывающие оксидативный стресс.
Ураты – конечный продукт метаболизма человека и основной антиоксидант, циркулирующий в кровотоке. Было показано, что он защищает нервы на клеточных и животных моделях болезни Паркинсона, а при более высоких концентрациях ураты были связаны с более медленным прогрессированием двигательной и немоторной инвалидности.
Эти данные стали основанием для запуска исследования SURE-PD Phase 2 (NCT00833690), в котором изучался эффект пероральной добавки инозина – метаболического предшественника уратов – у 75 человек с ранней стадией болезни Паркинсона. Лечение эффективно повысило уровень уратов в организме, показало дозозависимое увеличение антиоксидантной способности и было связано с благоприятными клиническими исходами.
«Совмещение эпидемиологических, биологических и клинических данных прошлых исследований привело к убедительным аргументам в пользу того, что повышение уровня уратов, основного антиоксиданта, циркулирующего в крови, может защитить от окислительного повреждения, которое, как считается, играет роль в болезни Паркинсона», – сказал Шварцшильд.
Многоцентровое клиническое испытание фазы 3 SURE-PD3 (NCT02642393) было разработано для дальнейшей оценки эффекта уратов в более широкой популяции из 298 человек, у которых недавно была диагностирована болезнь Паркинсона. Его результаты показали, что скорость изменений, оцениваемая по Объединенной шкале оценки болезни Паркинсона (MDS-UPDRS), между пациентами, получавшими добавку инозина, и пациентами, получавшими плацебо, существенно не различалась.
Parkinson's News Today
Antioxidant Urate Fails to Slow Early Disease Progression
The antioxidant urate failed to slow Parkinson’s disease progression in newly diagnosed patients over two years, according to data from a Phase 3 clinical trial. “While our study did not rule out...