Первый медицинский канал I 1medTV
9.31K subscribers
3.64K photos
179 videos
113 files
5.54K links
Первый медицинский канал 1med.tv — единственное в России онлайн-телевидение для врачей.

⚡️телесеминары и конференции,
⚡️интервью легендарных врачей,
⚡️лекции с баллами НМО

Голосуйте за наш канал: t.me/boost/firstmedtv

Для связи @azolitta
加入频道
#амаврозЛебера #геннаятерапия #антисмысловаяРНК #news

РНК-овая терапия может улучшить зрение надолго.

В Институте глазных болезней Шейе при медицинском факультете Перельмана Пенсильванского университета (Scheie Eye Institute in the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania) путем однократной инъекции экспериментального препарата РНК вернули зрение пациентам с наследственной формой детской слепоты.

У одного из пациентов улучшение зрения держится уже 15 месяцев, сообщает портал Genetic Engineering&Biotechnology News. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine и показывают, что лечение привело к заметным изменениям в центральной ямке сетчатки глаза, наиболее важном участке центрального зрения человека.

Препарат под названием сепофарсен представляет собой короткую антисмысловую РНК. Эти молекулы могут как подавлять, так и активировать работу целевых генов, связываясь со считываемой с них РНК. Лечение сепофарсеном разработано для пациентов с врожденным амаврозом Лебера, заболеванием сетчатки глаза, которое может быть обусловлено мутациями многих генов. В данном случае речь идет об одной из наиболее распространенных мутаций CEP290. Люди с этой формой амавроза Лебера страдают сильными нарушениями зрения, которые обычно начинают развиваться в детстве и связаны с постепенной деградацией белка CEP290, необходимого для нормальной работы светочувствительных клеток-колбочек в центральной ямке.

«Наши результаты устанавливают новый стандарт возможностей биологического лечения с использованием антисмысловой терапии при амаврозе Лебера, вызванном мутациями по гену CEP290», говорит один из ведущих авторов исследования Артур Сидесян (Artur V. Cideciyan). В настоящее время одобрен еще один вид генной терапии этого заболевания, и ученые будут сравнивать относительные достоинства двух различных вмешательств.

В международном исследовании, которое проходило под эгидой Пенсильванского университета, Сидесян и его коллега Сэмюэль Джейкобсон (Samuel G. Jacobson) вводили участникам сепофарсен внутриглазной инъекцией. Короткая антисмысловая РНК – активный компонент препарата – повышает уровень нормального белка CEP290 в светочувствительных клетках глаза и улучшает дневное зрение, то есть функцию сетчатки в условиях высокой освещенности. Одной из причин успешного лечения этого редкого заболевания антисмысловой РНК, по мнению ученых, является малый размер молекулы, который позволяет ей проникать в клеточное ядро, откуда она не слишком быстро выводится, делая свое дело довольно долго.

«Эта работа представляет действительно многообещающее направление РНК-овой антисмысловой терапии. Первые лекарства с использованием таких молекул появились 30 лет назад, и уже тогда каждому было ясно, что у этого лечения высокий потенциал», говорит Джейкобсон.