#серотонин #ожирение #дисфункциональноеповедение
Обнаружена ключевая роль мутаций гена рецептора серотонина 2C в развитии ожирения и дисфункциональном поведении
В совместном международном исследовании ученых Медицинского колледжа Бэйлора, Кембриджского университета и медицинского факультета Университета Эксетера выявлены ранее неизвестные варианты гена рецептора серотонина 2С, которые оказались связаны с ожирением и дисфункциональным поведением у людей и животных моделей. Результаты исследования опубликованы в Nature Medicine и имеют как диагностическое, так и терапевтическое значение.
«Серотонин – это нейротрансмиттер, то есть он передает сообщения от одной части мозга к другой. Серотонин передает сообщение, связываясь с клетками мозга, несущими рецепторы серотонина. Эти клетки мозга участвуют в различных функциях, включая настроение, аппетит и некоторые виды социального поведения, среди прочего», поясняет в комментарии Neurosciencenews.com соавтор публикации Юн Сюй, профессор Медицинского колледжа Бэйлора.
Лаборатории Сюя и И. Садафа Фаруки из Кембриджского университета совместно исследовали роль одного из рецепторов серотонина, а именно рецептора серотонина 2C, в регуляции веса и поведения. Объединив индивидуальный опыт каждой лаборатории - фундаментальные генетические исследования на животных в лаборатории Сюя и генетику человека в лаборатории Фаруки – ученые доказали, что рецептор серотонина 2C является важным регулятором массы тела и определенного поведения.
Проект начался с обнаружения того, что у некоторых детей с тяжелым ожирением были обнаружены редкие мутации или варианты гена рецептора серотонина 2C. Исследователи выявили 13 различных вариантов, связанных с ожирением, у 19 неродственных людей. Дальнейшая характеристика вариантов показала, что 11 из них вызывают потерю функции рецептора. «Люди с вариантами потери функции имели гиперфагию или чрезмерный аппетит, некоторую степень неадекватного поведения и эмоциональную лабильность, которая проявляется в быстрой смене настроений, включающей сильные эмоции, такие как неконтролируемый смех или плач, или повышенную раздражительность, сказал Сюй.
Исследователи обнаружили, что животные модели, несущие одну из человеческих мутаций потери функции, также страдали ожирением, что подтвердило подозрения группы о том, что мутации потери функции гена рецептора серотонина 2C были связаны с ожирением.
Кроме того, авторы установили механизм, посредством которого такие мутации могут привести к ожирению. «Мы обнаружили, что рецептор серотонина 2C необходим для поддержания нормальной активности нейронов проопиомеланокортина (ПОМК) в гипоталамусе», сказал Сюй. «Когда ген рецептора имеет мутацию потери функции, активность возбуждения нейронов ПОМК нарушается, и в результате животные переедают и страдают ожирением. Нормальная активация этих нейронов необходима для подавления переедания», пояснил он. Авторы также показали, что у мышей мутация по гену рецептора серотонина 2С приводит к снижению общительности и повышению агрессии.
Обнаружена ключевая роль мутаций гена рецептора серотонина 2C в развитии ожирения и дисфункциональном поведении
В совместном международном исследовании ученых Медицинского колледжа Бэйлора, Кембриджского университета и медицинского факультета Университета Эксетера выявлены ранее неизвестные варианты гена рецептора серотонина 2С, которые оказались связаны с ожирением и дисфункциональным поведением у людей и животных моделей. Результаты исследования опубликованы в Nature Medicine и имеют как диагностическое, так и терапевтическое значение.
«Серотонин – это нейротрансмиттер, то есть он передает сообщения от одной части мозга к другой. Серотонин передает сообщение, связываясь с клетками мозга, несущими рецепторы серотонина. Эти клетки мозга участвуют в различных функциях, включая настроение, аппетит и некоторые виды социального поведения, среди прочего», поясняет в комментарии Neurosciencenews.com соавтор публикации Юн Сюй, профессор Медицинского колледжа Бэйлора.
Лаборатории Сюя и И. Садафа Фаруки из Кембриджского университета совместно исследовали роль одного из рецепторов серотонина, а именно рецептора серотонина 2C, в регуляции веса и поведения. Объединив индивидуальный опыт каждой лаборатории - фундаментальные генетические исследования на животных в лаборатории Сюя и генетику человека в лаборатории Фаруки – ученые доказали, что рецептор серотонина 2C является важным регулятором массы тела и определенного поведения.
Проект начался с обнаружения того, что у некоторых детей с тяжелым ожирением были обнаружены редкие мутации или варианты гена рецептора серотонина 2C. Исследователи выявили 13 различных вариантов, связанных с ожирением, у 19 неродственных людей. Дальнейшая характеристика вариантов показала, что 11 из них вызывают потерю функции рецептора. «Люди с вариантами потери функции имели гиперфагию или чрезмерный аппетит, некоторую степень неадекватного поведения и эмоциональную лабильность, которая проявляется в быстрой смене настроений, включающей сильные эмоции, такие как неконтролируемый смех или плач, или повышенную раздражительность, сказал Сюй.
Исследователи обнаружили, что животные модели, несущие одну из человеческих мутаций потери функции, также страдали ожирением, что подтвердило подозрения группы о том, что мутации потери функции гена рецептора серотонина 2C были связаны с ожирением.
Кроме того, авторы установили механизм, посредством которого такие мутации могут привести к ожирению. «Мы обнаружили, что рецептор серотонина 2C необходим для поддержания нормальной активности нейронов проопиомеланокортина (ПОМК) в гипоталамусе», сказал Сюй. «Когда ген рецептора имеет мутацию потери функции, активность возбуждения нейронов ПОМК нарушается, и в результате животные переедают и страдают ожирением. Нормальная активация этих нейронов необходима для подавления переедания», пояснил он. Авторы также показали, что у мышей мутация по гену рецептора серотонина 2С приводит к снижению общительности и повышению агрессии.
Nature
Human loss-of-function variants in the serotonin 2C receptor associated with obesity and maladaptive behavior
Nature Medicine - Identification and characterization of variants in HTR2C in people with severe obesity, reveals a role for serotonin 2C receptor in regulation of appetite, weight and behavior.
#онкология #рмж
Пациентка N., 89 лет. Anamnesis morbi. 21.06.1995 г. – диагностирован РМЖ, I cт рТ1N0M0, выполнена РМЭ, 5 лет адъювантной ГТ тамоксифеном.
Прогрессирование процесса. 10.2021 г. – КТ ОГК + ОБП + ОМТ с КУ: картина метастатического поражения плевры, вторичных очагов в легких...
Смотрите трансляцию нового заседания круглого стола на тему «Ничего, кроме практики: HR+ HER2- мРМЖ», где эксперты разберут этот и ряд других интересных клинических случаев.
Трансляция начнется 22 декабря в 13:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Пациентка N., 89 лет. Anamnesis morbi. 21.06.1995 г. – диагностирован РМЖ, I cт рТ1N0M0, выполнена РМЭ, 5 лет адъювантной ГТ тамоксифеном.
Прогрессирование процесса. 10.2021 г. – КТ ОГК + ОБП + ОМТ с КУ: картина метастатического поражения плевры, вторичных очагов в легких...
Смотрите трансляцию нового заседания круглого стола на тему «Ничего, кроме практики: HR+ HER2- мРМЖ», где эксперты разберут этот и ряд других интересных клинических случаев.
Трансляция начнется 22 декабря в 13:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#кардиология
Приглашаем кардиологов на научно-практическую конференцию «Кардиологические дебаты – III», которая пройдет онлайн 22 декабря.
❗️Все участники получат 4 балла НМО по специальностям: лечебное дело; общая врачебная практика (семейная медицина); терапия.
Научный руководитель мероприятия – Родионов Антон Владимирович.
✅Узнайте подробности и зарегистрируйтесь: https://1med.tv/events/kardiologicheskie-debaty-3/
Что будем обсуждать?
📌Обзор важнейших клинических исследований в кардиологии 2022 года
📌«Новая технология» снижения риска, связанного с поражением органов-мишеней у пациентов с артериальной гипертонией
📌Дифференциальная диагностика и тактика лечения тяжелой гиперхолестеринемии
📌«Огонь, вода и медные трубы»: разбор клинического случая
📌Новогодние диетологические советы для пациентов
📌Симптоматические артериальные гипертензии
📌Атеросклероз и сахарный диабет
✅Приходите: https://1med.tv/events/kardiologicheskie-debaty-3/
Приглашаем кардиологов на научно-практическую конференцию «Кардиологические дебаты – III», которая пройдет онлайн 22 декабря.
❗️Все участники получат 4 балла НМО по специальностям: лечебное дело; общая врачебная практика (семейная медицина); терапия.
Научный руководитель мероприятия – Родионов Антон Владимирович.
✅Узнайте подробности и зарегистрируйтесь: https://1med.tv/events/kardiologicheskie-debaty-3/
Что будем обсуждать?
📌Обзор важнейших клинических исследований в кардиологии 2022 года
📌«Новая технология» снижения риска, связанного с поражением органов-мишеней у пациентов с артериальной гипертонией
📌Дифференциальная диагностика и тактика лечения тяжелой гиперхолестеринемии
📌«Огонь, вода и медные трубы»: разбор клинического случая
📌Новогодние диетологические советы для пациентов
📌Симптоматические артериальные гипертензии
📌Атеросклероз и сахарный диабет
✅Приходите: https://1med.tv/events/kardiologicheskie-debaty-3/
#ЛучшийЛектор2022
Близится Новый 2023 год, а это значит, что мы запускаем наш ежегодный конкурс «Лучший лектор», где вы, дорогие зрители, сможете выбрать самых интересных и запоминающихся лекторов 2022 года✨
В этом году на Первом медицинском канале выступили более 350 спикеров по самым разным темам и нозологиям. Мы организовали и провели для вас 1217 прямых эфиров и трансляций, в том числе и важные научные конференции.
❗️Голосование начинается сегодня и продлится до 20 января 2023 года.
Мы знаем, что выбор будет трудным, поэтому хорошо все обдумайте и проголосуйте за 10 любимых лекторов!
Чтобы проголосовать, перейдите по ссылке https://1med.tv/konkurs/2022
▪️Принять участие в голосовании смогут только зрители, которые зарегистрировались на Первом медицинском канале до 01 января 2023 года.
Близится Новый 2023 год, а это значит, что мы запускаем наш ежегодный конкурс «Лучший лектор», где вы, дорогие зрители, сможете выбрать самых интересных и запоминающихся лекторов 2022 года✨
В этом году на Первом медицинском канале выступили более 350 спикеров по самым разным темам и нозологиям. Мы организовали и провели для вас 1217 прямых эфиров и трансляций, в том числе и важные научные конференции.
❗️Голосование начинается сегодня и продлится до 20 января 2023 года.
Мы знаем, что выбор будет трудным, поэтому хорошо все обдумайте и проголосуйте за 10 любимых лекторов!
Чтобы проголосовать, перейдите по ссылке https://1med.tv/konkurs/2022
▪️Принять участие в голосовании смогут только зрители, которые зарегистрировались на Первом медицинском канале до 01 января 2023 года.
#РУНЕЙРО
23 декабря в 09.50 (МСК) начнется научно-практическая конференция Объединения нейроанестезиологов и нейрореаниматологов «Клуб РУНЕЙРО» по теме «Актуальные вопросы нейрореаниматологии». Онлайн-трансляция будет на сайте https://1222.neuro-school.ru/
❗️ Мероприятие аккредитовано на 6 баллов НМО.
В программе доклады по темам:
📌Оптимизация интенсивной терапии у пациентов с повреждением мозга
📌Взаимосвязь мозг-сердце: различные грани стрессовой кардиомиопатии
📌Методические рекомендации по периоперационному ведению пациентов с нейромышечными заболеваниями
📌Ишемический инсульт: достижения терапии
📌Замедленное пробуждение пациента в нейрореанимации
📌Нейрореаниматология сегодня и завтра
📌Малоинвазивная хирургия спонтанных внутримозговых кровоизлияний: наш опыт и будущее
📌Нарушения системы гемостаза у нейрохирургических больных
📌Целевое управление температурой тела пациентов в нейрореанимации
📌Хроническое критическое состояние. Состояние проблемы
Подключайтесь!
23 декабря в 09.50 (МСК) начнется научно-практическая конференция Объединения нейроанестезиологов и нейрореаниматологов «Клуб РУНЕЙРО» по теме «Актуальные вопросы нейрореаниматологии». Онлайн-трансляция будет на сайте https://1222.neuro-school.ru/
❗️ Мероприятие аккредитовано на 6 баллов НМО.
В программе доклады по темам:
📌Оптимизация интенсивной терапии у пациентов с повреждением мозга
📌Взаимосвязь мозг-сердце: различные грани стрессовой кардиомиопатии
📌Методические рекомендации по периоперационному ведению пациентов с нейромышечными заболеваниями
📌Ишемический инсульт: достижения терапии
📌Замедленное пробуждение пациента в нейрореанимации
📌Нейрореаниматология сегодня и завтра
📌Малоинвазивная хирургия спонтанных внутримозговых кровоизлияний: наш опыт и будущее
📌Нарушения системы гемостаза у нейрохирургических больных
📌Целевое управление температурой тела пациентов в нейрореанимации
📌Хроническое критическое состояние. Состояние проблемы
Подключайтесь!
#неврология
Астения представляет собой клинический синдром, которым могут проявляться практически все соматические, инфекционные и неврологические заболевания. Он часто сочетается с аффективными и когнитивными расстройствами, что вызывает трудности диагностики.
В прямом эфире нового выпуска авторской программы профессора Анатолия Ивановича Федина «Неврология плюс...» эксперты обсудят сложные переплетения астении, синдрома хронической усталости, когнитивных и аффективных расстройств, а также обсудят методы лечения, которые помогут молодым пациентам с астенией и когнитивными нарушениями.
Трансляция начнется 23 декабря в 13:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Астения представляет собой клинический синдром, которым могут проявляться практически все соматические, инфекционные и неврологические заболевания. Он часто сочетается с аффективными и когнитивными расстройствами, что вызывает трудности диагностики.
В прямом эфире нового выпуска авторской программы профессора Анатолия Ивановича Федина «Неврология плюс...» эксперты обсудят сложные переплетения астении, синдрома хронической усталости, когнитивных и аффективных расстройств, а также обсудят методы лечения, которые помогут молодым пациентам с астенией и когнитивными нарушениями.
Трансляция начнется 23 декабря в 13:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#FDA #геннаятерапия #НМИРМП #news
FDA одобрило первую генную терапию рака мочевого пузыря
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило адстиладрин (Adstiladrin), первый препарат генной терапии для лечения неинвазивного рака мочевого пузыря высокого риска.
Адстиладрин (надофараген фираденовек-vncg, nadofaragene firadenovec-vncg) представляет собой препарат генной терапии, в основе которого нереплицирующийся аденовирусный вектор. Он одобрен для лечения взрослых пациентов с высоким риском нечувствительного к вакцине против бациллы Кальметта-Герена (БЦЖ) немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (НМИРМП) и карциномой in situ (CIS) с папилломами или без них.
НМИРМП – тип рака, который пророс через слизистую оболочку мочевого пузыря, но еще не проник в мышечный слой – чаще рецидивирует и прогрессирует до инвазивного и метастатического рака. Примерно от 75% до 80% впервые диагностированных случаев рака мочевого пузыря классифицируются как НМИРМП. CIS – это аномальные раковые клетки, обнаруженные там, где они впервые образовались и не распространились на близлежащие ткани. Лечение и уход за пациентами с НМИРМП высокого риска часто включают удаление опухоли и использование БЦЖ для снижения риска рецидива рака.
БЦЖ является наиболее распространенной иммунотерапией рака мочевого пузыря на ранней стадии, которая предотвращает рост и рецидив онкологического заболевания. Когда БЦЖ, микроб, который обычно не вызывает серьезного заболевания, вводят в мочевой пузырь через катетер, он достигает раковых клеток и активирует иммунную систему, которая затем атакует раковые клетки мочевого пузыря. Развитие резистентного к БЦЖ заболевания связано с повышенным риском смерти или обострения заболевания.
В клиническое исследование по оценке безопасности и эффективности Адстиладрина было включено 157 пациентов, получавших терапию один раз в три месяца в течение до 12 месяцев или до тех пор, пока побочные эффекты лечения стали неприемлемыми или не возник рецидив рака. Более чем у половины (51%) пациентов исчезли все признаки рака, а у 46% пациентов не было рака в течение как минимум одного года.
FDA одобрило первую генную терапию рака мочевого пузыря
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило адстиладрин (Adstiladrin), первый препарат генной терапии для лечения неинвазивного рака мочевого пузыря высокого риска.
Адстиладрин (надофараген фираденовек-vncg, nadofaragene firadenovec-vncg) представляет собой препарат генной терапии, в основе которого нереплицирующийся аденовирусный вектор. Он одобрен для лечения взрослых пациентов с высоким риском нечувствительного к вакцине против бациллы Кальметта-Герена (БЦЖ) немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (НМИРМП) и карциномой in situ (CIS) с папилломами или без них.
НМИРМП – тип рака, который пророс через слизистую оболочку мочевого пузыря, но еще не проник в мышечный слой – чаще рецидивирует и прогрессирует до инвазивного и метастатического рака. Примерно от 75% до 80% впервые диагностированных случаев рака мочевого пузыря классифицируются как НМИРМП. CIS – это аномальные раковые клетки, обнаруженные там, где они впервые образовались и не распространились на близлежащие ткани. Лечение и уход за пациентами с НМИРМП высокого риска часто включают удаление опухоли и использование БЦЖ для снижения риска рецидива рака.
БЦЖ является наиболее распространенной иммунотерапией рака мочевого пузыря на ранней стадии, которая предотвращает рост и рецидив онкологического заболевания. Когда БЦЖ, микроб, который обычно не вызывает серьезного заболевания, вводят в мочевой пузырь через катетер, он достигает раковых клеток и активирует иммунную систему, которая затем атакует раковые клетки мочевого пузыря. Развитие резистентного к БЦЖ заболевания связано с повышенным риском смерти или обострения заболевания.
В клиническое исследование по оценке безопасности и эффективности Адстиладрина было включено 157 пациентов, получавших терапию один раз в три месяца в течение до 12 месяцев или до тех пор, пока побочные эффекты лечения стали неприемлемыми или не возник рецидив рака. Более чем у половины (51%) пациентов исчезли все признаки рака, а у 46% пациентов не было рака в течение как минимум одного года.
HealthNews
FDA Approves First Gene Therapy for Bladder Cancer | HealthNews
The FDA approved Adstiladrin, the first gene therapy for high-risk Bacillus Calmette-Guérin (BCG)-unresponsive non-muscle-invasive bladder cancer.
#медицинавконтексте
Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» имеет конкретный и яркий информационный повод, а именно – присуждение Нобелевской премии по физиологии или медицине 2022 года известному ученому, палеогенетику Сванте Паабо.
Кто такой Сванте Паабо, за что ему присуждена Нобелевская премия, чем вообще занимаются палеогенетики – об этом расскажет в первом из двух выпусков по теме «Древняя ДНК и эволюционная антропология» Мария Борисовна Медникова, доктор исторических наук, антрополог, ведущий научный сотрудник Института археологии РАН.
Смотрите премьеру 23 декабря в 15:00 на www.1med.tv или на YouTube.
Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» имеет конкретный и яркий информационный повод, а именно – присуждение Нобелевской премии по физиологии или медицине 2022 года известному ученому, палеогенетику Сванте Паабо.
Кто такой Сванте Паабо, за что ему присуждена Нобелевская премия, чем вообще занимаются палеогенетики – об этом расскажет в первом из двух выпусков по теме «Древняя ДНК и эволюционная антропология» Мария Борисовна Медникова, доктор исторических наук, антрополог, ведущий научный сотрудник Института археологии РАН.
Смотрите премьеру 23 декабря в 15:00 на www.1med.tv или на YouTube.
YouTube
Древняя ДНК и эволюционная антропология. Часть 1 | Премьера 23 декабря в 15:00
Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» имеет конкретный и яркий информационный повод, а именно – присуждение Нобелевской премии по физиологии или медицине 2022 года известному ученому, палеогенетику Сванте Паабо.
Кто…
Кто…
#неврология
Когнитивные нарушения могут развиваться при разных формах цереброваскулярной патологии, преимущественно ишемического и гипоксического характера. Создание универсального нейропротекционного средства для таких пациентов маловероятно.
Более перспективный подход – комбинированная, но индивидуально ориентированная длительная нейропротекционная терапия и терапевтическое сотрудничество пациента с врачом. Как применить такой подход на практике, объяснит наш эксперт Евгений Алексеевич Широков.
Трансляция начнется 24 декабря в 11:00 на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live1
Когнитивные нарушения могут развиваться при разных формах цереброваскулярной патологии, преимущественно ишемического и гипоксического характера. Создание универсального нейропротекционного средства для таких пациентов маловероятно.
Более перспективный подход – комбинированная, но индивидуально ориентированная длительная нейропротекционная терапия и терапевтическое сотрудничество пациента с врачом. Как применить такой подход на практике, объяснит наш эксперт Евгений Алексеевич Широков.
Трансляция начнется 24 декабря в 11:00 на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live1
#БАС #пробиотик #нейропротекция
Пробиотик продемонстрировал защитные свойства против БАС на животной модели
Пробиотическая бактерия Lacticaseibacillus rhamnosus HA-114 предотвращает нейродегенерацию у червя Caenorhabditis elegans, животной модели, используемой для изучения бокового амиотрофического склероза (БАС), сообщает MedicalXpress.
Эксперименты, в которых это было показано, провела группа профессора нейробиологии Монреальского университета Алекса Паркера в канадском Исследовательском центре CHUM (CRCHUM). Результаты опубликованы в журнале Communications Biology.
Паркер с соавторами предполагают, что развитию БАС как нейродегенеративного заболевания способствует нарушение метаболизма липидов, а пробиотик HA-114, в отличие от прочих испытанных штаммов того же семейства бактерий, обеспечивает нейропротекцию.
«Когда мы добавляем его в рацион наших модельных животных, мы замечаем, что он подавляет прогрессирование дегенерации двигательных нейронов», отметил Паркер. «Особенность HA-114 заключается в содержании жирных кислот», пояснил он.
«Недавние исследования показали, что нарушение микробиоты кишечника, вероятно, связано с возникновением и прогрессированием многих неизлечимых нейродегенеративных заболеваний, включая БАС», отметил Паркер. Идентификация нейропротекторных бактериальных штаммов может стать основой для новых методов лечения.
Червь C. elegans, имея в длину всего один миллиметр, по геному совпадает с людьми на 60%. Для исследования CRCHUM эти нематоды были генетически модифицированы генами, связанными с БАС. Чтобы изучить нейропротекторные эффекты пищевой добавки на основе пробиотиков на этой животной модели, авторы протестировали в общей сложности 13 различных бактериальных штаммов и три комбинации штаммов. HA-114 выделялся из общей массы. Действие пробиотика помогло уменьшить двигательные расстройства у животных моделей с БАС и другим нейродегенеративным заболеванием, болезнью Гентингтона.
Опираясь на данные генетического исследования, геномного профилирования, поведенческого анализа и микроскопии, ученые определили два гена, acdh-1 и acs-20, которые играют ключевую роль в выявленном нейрозащитном механизме.
Аналоги этих двух генов у людей участвуют в метаболизме липидов и бета-окислении, процессе, посредством которого жирные кислоты расщепляются с выделением энергии в митохондриях. «Мы считаем, что жирные кислоты, поставляемые HA-114, попадают в митохондрии независимым, нетрадиционным путем…При этом они восстанавливают баланс нарушенного энергетического метаболизма при БАС и приводят к уменьшению нейродегенерации», говорит Паркер.
В настоящее время его группа проводит аналогичные исследования на животной модели, более сложной, чем червь C. elegans: на мышах. В перспективе клинические исследования, в которых будет проверяться потенциал HA-114 как терапевтического дополнения к существующим методам лечения БАС. Преимущество в том, что пробиотики, в отличие от лекарств, имеют мало побочных эффектов. Общеканадское клиническое исследование под эгидой CRCHUM с участием 100 пациентов с БАС должно начаться весной 2023 года.
Пробиотик продемонстрировал защитные свойства против БАС на животной модели
Пробиотическая бактерия Lacticaseibacillus rhamnosus HA-114 предотвращает нейродегенерацию у червя Caenorhabditis elegans, животной модели, используемой для изучения бокового амиотрофического склероза (БАС), сообщает MedicalXpress.
Эксперименты, в которых это было показано, провела группа профессора нейробиологии Монреальского университета Алекса Паркера в канадском Исследовательском центре CHUM (CRCHUM). Результаты опубликованы в журнале Communications Biology.
Паркер с соавторами предполагают, что развитию БАС как нейродегенеративного заболевания способствует нарушение метаболизма липидов, а пробиотик HA-114, в отличие от прочих испытанных штаммов того же семейства бактерий, обеспечивает нейропротекцию.
«Когда мы добавляем его в рацион наших модельных животных, мы замечаем, что он подавляет прогрессирование дегенерации двигательных нейронов», отметил Паркер. «Особенность HA-114 заключается в содержании жирных кислот», пояснил он.
«Недавние исследования показали, что нарушение микробиоты кишечника, вероятно, связано с возникновением и прогрессированием многих неизлечимых нейродегенеративных заболеваний, включая БАС», отметил Паркер. Идентификация нейропротекторных бактериальных штаммов может стать основой для новых методов лечения.
Червь C. elegans, имея в длину всего один миллиметр, по геному совпадает с людьми на 60%. Для исследования CRCHUM эти нематоды были генетически модифицированы генами, связанными с БАС. Чтобы изучить нейропротекторные эффекты пищевой добавки на основе пробиотиков на этой животной модели, авторы протестировали в общей сложности 13 различных бактериальных штаммов и три комбинации штаммов. HA-114 выделялся из общей массы. Действие пробиотика помогло уменьшить двигательные расстройства у животных моделей с БАС и другим нейродегенеративным заболеванием, болезнью Гентингтона.
Опираясь на данные генетического исследования, геномного профилирования, поведенческого анализа и микроскопии, ученые определили два гена, acdh-1 и acs-20, которые играют ключевую роль в выявленном нейрозащитном механизме.
Аналоги этих двух генов у людей участвуют в метаболизме липидов и бета-окислении, процессе, посредством которого жирные кислоты расщепляются с выделением энергии в митохондриях. «Мы считаем, что жирные кислоты, поставляемые HA-114, попадают в митохондрии независимым, нетрадиционным путем…При этом они восстанавливают баланс нарушенного энергетического метаболизма при БАС и приводят к уменьшению нейродегенерации», говорит Паркер.
В настоящее время его группа проводит аналогичные исследования на животной модели, более сложной, чем червь C. elegans: на мышах. В перспективе клинические исследования, в которых будет проверяться потенциал HA-114 как терапевтического дополнения к существующим методам лечения БАС. Преимущество в том, что пробиотики, в отличие от лекарств, имеют мало побочных эффектов. Общеканадское клиническое исследование под эгидой CRCHUM с участием 100 пациентов с БАС должно начаться весной 2023 года.
Medicalxpress
A protective probiotic for ALS found
A probiotic bacterium called Lacticaseibacillus rhamnosus HA-114 prevents neurodegeneration in the C. elegans worm, an animal model used to study amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
#МедицинскийДайджест
#Терапия #ОбщаяВрачебнаяПрактика #Инфекции #Антибиотики
Обсуждая клинические рекомендации по наиболее частым острым инфекциям, выступающим причинами амбулаторных обращений (инфекции дыхательных путей, мочевых путей, кожных покровов и мягких тканей), группа австралийских исследователей задалась вопросом: отражены ли в них сведения о естественном течении болезни? Одним из важных вопросов оптимизации оказания амбулаторной помощи считается рациональная антибактериальная терапия, и представления о естественном течении болезни определенно влияют на ее назначение.
В систематическом обзоре были рассмотрены европейские, американские, британские, канадские, австралийские и другие доступные авторам клинические рекомендации, опубликованные начиная с 2010 года — вошли даже одни российские рекомендации: «Антимикробная терапия и профилактика инфекций почек, мочевыводящих путей и мужских половых органов — 2015 г.». Из прочих острых инфекций авторы рассмотрели конъюнктивит, но почему-то забыли включить его в основные поиски. Из 82 рассмотренных клинреков половина были посвящены острым респираторным инфекциям. В большинстве документов выявлены те или иные проблемы, в основном связанные с практической применимостью и конфликтом интересов, при этом единственные рассмотренные отечественные рекомендации неплохо выступили на общем фоне.
В целом каждый второй гайдлайн приводил хоть какие-то сведения о естественном течении болезни. Хуже всего оно было отражено для инфекций кожных покровов и мягких тканей, таких как акне, абсцессы и импетиго, лучше всего — для острых бронхитов, отитов и синуситов. Для инфекций мочевых путей течение без лечения тоже указывали неважно. Сводная таблица длительности естественного течения заболеваний, отраженных хотя бы в двух гайдлайнах, приведена на рисунке. При этом конкретные рекомендации по отсроченному назначению антибактериальной терапии были приведены только в каждом третьем, а по принятию решения совместно с пациентом — только в каждом пятом из рассмотренных гайдлайнов.
#Терапия #ОбщаяВрачебнаяПрактика #Инфекции #Антибиотики
Обсуждая клинические рекомендации по наиболее частым острым инфекциям, выступающим причинами амбулаторных обращений (инфекции дыхательных путей, мочевых путей, кожных покровов и мягких тканей), группа австралийских исследователей задалась вопросом: отражены ли в них сведения о естественном течении болезни? Одним из важных вопросов оптимизации оказания амбулаторной помощи считается рациональная антибактериальная терапия, и представления о естественном течении болезни определенно влияют на ее назначение.
В систематическом обзоре были рассмотрены европейские, американские, британские, канадские, австралийские и другие доступные авторам клинические рекомендации, опубликованные начиная с 2010 года — вошли даже одни российские рекомендации: «Антимикробная терапия и профилактика инфекций почек, мочевыводящих путей и мужских половых органов — 2015 г.». Из прочих острых инфекций авторы рассмотрели конъюнктивит, но почему-то забыли включить его в основные поиски. Из 82 рассмотренных клинреков половина были посвящены острым респираторным инфекциям. В большинстве документов выявлены те или иные проблемы, в основном связанные с практической применимостью и конфликтом интересов, при этом единственные рассмотренные отечественные рекомендации неплохо выступили на общем фоне.
В целом каждый второй гайдлайн приводил хоть какие-то сведения о естественном течении болезни. Хуже всего оно было отражено для инфекций кожных покровов и мягких тканей, таких как акне, абсцессы и импетиго, лучше всего — для острых бронхитов, отитов и синуситов. Для инфекций мочевых путей течение без лечения тоже указывали неважно. Сводная таблица длительности естественного течения заболеваний, отраженных хотя бы в двух гайдлайнах, приведена на рисунке. При этом конкретные рекомендации по отсроченному назначению антибактериальной терапии были приведены только в каждом третьем, а по принятию решения совместно с пациентом — только в каждом пятом из рассмотренных гайдлайнов.
#МедицинскийДайджест
#Гипопаратиреоз #КлиническиеРекомендации #Эндокринология #Хирургия
Клинические рекомендации по гипопаратиреозу одобрены Минздравом России и размещены в Рубрикаторе, и в грядущем 2023 году должен состояться их пересмотр. В связи с этим интересно рассмотреть, какие особенности представлены в новых рекомендациях по гипопаратиреозу, разработанных зарубежной группой авторов и опубликованных в августе 2022. При подготовке документа выделили «негрейдированные» тезис-рекомендации, написанные «по старинке» на основании экспертной оценки, и «грейдированные» рекомендации, разработанные по всем международным правилам и которые мы и рассмотрим.
В чем ценность исследования уровня кальция и паратгормона (ПТГ) в крови после тиреоидэктомии для прогнозирования развития стойкого послеоперационного гипопаратиреоза?
Рекомендуется раннее измерение уровня ПТГ через 12–24 ч. после операции с целью выявления пациентов, у которых не разовьется данное осложнение — сильная рекомендация, основанная на доказательствах умеренной убедительности. Если уровень ПТГ выше 1,05 пмоль/л, развитие стойкого послеоперационного гипопаратиреоза после тиреоидэктомии маловероятно, в связи с чем не требуется длительное лечение препаратами кальция и витамина D. Отмечается также, что и у многих пациентов с уровнем ПТГ менее 1,05 пмоль/л гипопаратиреоз окажется транзиторным. При этом конкретных рекомендаций относительно исследования уровня кальция в крови у таких пациентов не дано. В отечественном документе рекомендуется «устанавливать хроническую форму заболевания при сохранении гипокальциемии и низкого уровня ПТГ спустя более чем 6 месяцев после проведения хирургического вмешательства на области шеи» (рекомендация средней силы, основанная на данных очень низкой убедительности). Таким образом, новые сведения дополняют национальный гайдлайн.
Какие наиболее частые проявления и осложнения хронического гипопаратиреоза описаны в литературе?
В исследованиях по сравнению с людьми с нормальной паращитовидной функцией чаще всего выявляются (средняя частота в скобках): катаракта (17%), инфекции (11%), мочекаменная болезнь (15%), почечная недостаточность (12%), судороги (11%), депрессии (12%), ИБС (7%) и нарушения ритма сердца (7%). Эти сведения уточняют информацию из отечественных рекомендаций.
Как лечить гипопаратиреоз?
При хроническом гипопаратиреозе рекомендуется стандартная терапия, состоящая из приема внутрь препаратов кальция и активной формы витамина D (слабая рекомендация, основанная на доказательствах низкой убедительности). При неэффективности стандартной терапии рекомендуется рассмотреть препараты паратгормона. Отечественные рекомендации полностью поддерживают такую трактовку, основываясь на экспертном мнении, а также приводят более подробную схему лечения.
#Гипопаратиреоз #КлиническиеРекомендации #Эндокринология #Хирургия
Клинические рекомендации по гипопаратиреозу одобрены Минздравом России и размещены в Рубрикаторе, и в грядущем 2023 году должен состояться их пересмотр. В связи с этим интересно рассмотреть, какие особенности представлены в новых рекомендациях по гипопаратиреозу, разработанных зарубежной группой авторов и опубликованных в августе 2022. При подготовке документа выделили «негрейдированные» тезис-рекомендации, написанные «по старинке» на основании экспертной оценки, и «грейдированные» рекомендации, разработанные по всем международным правилам и которые мы и рассмотрим.
В чем ценность исследования уровня кальция и паратгормона (ПТГ) в крови после тиреоидэктомии для прогнозирования развития стойкого послеоперационного гипопаратиреоза?
Рекомендуется раннее измерение уровня ПТГ через 12–24 ч. после операции с целью выявления пациентов, у которых не разовьется данное осложнение — сильная рекомендация, основанная на доказательствах умеренной убедительности. Если уровень ПТГ выше 1,05 пмоль/л, развитие стойкого послеоперационного гипопаратиреоза после тиреоидэктомии маловероятно, в связи с чем не требуется длительное лечение препаратами кальция и витамина D. Отмечается также, что и у многих пациентов с уровнем ПТГ менее 1,05 пмоль/л гипопаратиреоз окажется транзиторным. При этом конкретных рекомендаций относительно исследования уровня кальция в крови у таких пациентов не дано. В отечественном документе рекомендуется «устанавливать хроническую форму заболевания при сохранении гипокальциемии и низкого уровня ПТГ спустя более чем 6 месяцев после проведения хирургического вмешательства на области шеи» (рекомендация средней силы, основанная на данных очень низкой убедительности). Таким образом, новые сведения дополняют национальный гайдлайн.
Какие наиболее частые проявления и осложнения хронического гипопаратиреоза описаны в литературе?
В исследованиях по сравнению с людьми с нормальной паращитовидной функцией чаще всего выявляются (средняя частота в скобках): катаракта (17%), инфекции (11%), мочекаменная болезнь (15%), почечная недостаточность (12%), судороги (11%), депрессии (12%), ИБС (7%) и нарушения ритма сердца (7%). Эти сведения уточняют информацию из отечественных рекомендаций.
Как лечить гипопаратиреоз?
При хроническом гипопаратиреозе рекомендуется стандартная терапия, состоящая из приема внутрь препаратов кальция и активной формы витамина D (слабая рекомендация, основанная на доказательствах низкой убедительности). При неэффективности стандартной терапии рекомендуется рассмотреть препараты паратгормона. Отечественные рекомендации полностью поддерживают такую трактовку, основываясь на экспертном мнении, а также приводят более подробную схему лечения.
#неврология #эндокринология
В нейрометаболическую терапию необходимо включать витамины группы В. Они помогают устранить последствии гипергликемии. Эта группа витаминов действует как кофакторы в многочисленных ферментативных реакциях и оказывает большое влияние на нормальную функцию нервных волокон.
Наши эксперты объяснят, какие терапевтические схемы и препараты использовать, чтобы эффективно включить витамины группы В в схему терапии пациентов с метаболическим синдромом и сахарным диабетом.
Трансляция начнется 26 декабря в 13:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live
В нейрометаболическую терапию необходимо включать витамины группы В. Они помогают устранить последствии гипергликемии. Эта группа витаминов действует как кофакторы в многочисленных ферментативных реакциях и оказывает большое влияние на нормальную функцию нервных волокон.
Наши эксперты объяснят, какие терапевтические схемы и препараты использовать, чтобы эффективно включить витамины группы В в схему терапии пациентов с метаболическим синдромом и сахарным диабетом.
Трансляция начнется 26 декабря в 13:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live
#эндокринология
Минздрав обновил клинические рекомендации по сахарному диабету второго типа у взрослых в 2022 году.
Какие алгоритмы диагностики и лечения пациентов обязан использовать в соответствии с обновленными требованиями, как подобрать оптимальные схемы терапии, узнайте из доклада нашего эксперта.
Трансляция начнется 26 декабря в 15:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live
Минздрав обновил клинические рекомендации по сахарному диабету второго типа у взрослых в 2022 году.
Какие алгоритмы диагностики и лечения пациентов обязан использовать в соответствии с обновленными требованиями, как подобрать оптимальные схемы терапии, узнайте из доклада нашего эксперта.
Трансляция начнется 26 декабря в 15:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live
#кардиология
Ведущая причина внезапной смерти лиц молодого возраста – патология сердечно-сосудистой системы, которая обусловлена предсуществующей дисплазией соединительной ткани. Основной механизм – аритмогенный.
Наши эксперты разберут подробно, какие факторы риска приводят к случаям внезапной смерти, какие у клинициста есть возможности для своевременной диагностики и предотвращения летальных исходов.
Трансляция начнется 26 декабря в 16:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Ведущая причина внезапной смерти лиц молодого возраста – патология сердечно-сосудистой системы, которая обусловлена предсуществующей дисплазией соединительной ткани. Основной механизм – аритмогенный.
Наши эксперты разберут подробно, какие факторы риска приводят к случаям внезапной смерти, какие у клинициста есть возможности для своевременной диагностики и предотвращения летальных исходов.
Трансляция начнется 26 декабря в 16:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#кардиология
Диабетическая нефропатия встречается у 70% людей, болеющих сахарным диабетом. Это одно из основных и глобальных осложнений, увеличивающих частоту летальности. Одним из важнейших факторов риска развития диабетической нефропатии считается артериальная гипертензия.
В прямом эфире наш эксперт д.м.н. Дмитрий Александрович Напалков объяснит, как предотвратить развитие нефропатии у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом.
Трансляция начнется 26 декабря в 18:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Диабетическая нефропатия встречается у 70% людей, болеющих сахарным диабетом. Это одно из основных и глобальных осложнений, увеличивающих частоту летальности. Одним из важнейших факторов риска развития диабетической нефропатии считается артериальная гипертензия.
В прямом эфире наш эксперт д.м.н. Дмитрий Александрович Напалков объяснит, как предотвратить развитие нефропатии у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом.
Трансляция начнется 26 декабря в 18:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#меддокументы
Ошибки в медицинской документации – основная причина, по которой медорганизация попадает под санкции ФОМС и Росздравнадзора. Кроме того, некорректные записи дают возможность пациентам выигрывать судебные иски и не дают медработникам шансов отстоять свою правоту.
Как подготовить медицинскую документацию к экспертизе качества, какие ошибки чаще всего допускают ваши коллеги, как изменили ряд стандартных форм меддокументации в 2022 году, узнайте от наших экспертов.
Трансляция начнется 27 декабря в 10:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Ошибки в медицинской документации – основная причина, по которой медорганизация попадает под санкции ФОМС и Росздравнадзора. Кроме того, некорректные записи дают возможность пациентам выигрывать судебные иски и не дают медработникам шансов отстоять свою правоту.
Как подготовить медицинскую документацию к экспертизе качества, какие ошибки чаще всего допускают ваши коллеги, как изменили ряд стандартных форм меддокументации в 2022 году, узнайте от наших экспертов.
Трансляция начнется 27 декабря в 10:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#МитохондриальнаяАугментационнаяТерапия #КИ #news
Первые испытания митохондриальной аугментационной терапии показали эффективность и безопасность подхода для улучшения качества жизни педиатрических пациентов с первичными митохондриальными заболеваниями
Результаты первого клинического применения платформы митохондриальной аугментационной терапии (Mitochondrial augmentation therapy, МАТ) для лечения педиатрических пациентов с первичными митохондриальными заболеваниями опубликованы транснациональной биотехнологической компанией Minovia Therapeutics в журнале Science Translational Medicine. Исследование проводилось в сотрудничестве с мировыми лидерами в области гематологии и первичных митохондриальных заболеваний в Медицинском центре Шиба (Тель-Ха-Шомер, Израиль), сообщает statnews.com.
В испытании участвовали дети с первичными митохондриальными заболеваниями – синдромом Пирсона и синдром Кернса-Сейра (СКС) – которые вызваны одиночными большими делециями в митохондриальной ДНК (мтДНК). Эти синдромы делеции мтДНК возникают спорадически, они неизлечимы и в конечном итоге фатальны. Синдром Пирсона - это заболевание костного мозга, которое обычно начинается в младенчестве. В дополнение к сидеробластной анемии больные характеризуются экзокринной дисфункцией поджелудочной железы. Около половины пациентов умирают в младенчестве или детстве, в то время как у многих выживших развивается СКС, прогрессирующее полисистемное заболевание.
«Полученные результаты показывают, что митохондриальная аугментационная терапия осуществима у детей с синдромами делеции митохондриальной ДНК и что аутологичные клетки CD34+, аугментированные митохондриями, полученными из материнской крови, потенциально могут обеспечить некоторое функциональное улучшение у пациентов, живущих с этими изнурительными заболеваниями, для которых нет доступных методов лечения», сказал Элад Джейкоби из Медицинского центра Шиба.
MAT предназначена для восстановления митохондриальной функции и метаболической активности в больных клетках за счет обогащения здоровыми митохондриями. Это основано на предыдущих исследованиях Minovia, которые показали, что МАТ обеспечивает долгосрочное функциональное преимущество на модели мыши с ослабленным иммунитетом и что митохондрии могут перемещаться между гемопоэтическими стволовыми клетками (ГСК) in vivo. Доклинические исследования показали, что гемопоэтические стволовые клетки и клетки-предшественники могут переносить нормальные митохондрии в гемопоэтические и негематопоэтические клетки и улучшать характеристики заболевания.
Публикуемые сейчас результаты получены на шести пациентах в возрасте от 2 до 7 лет: у четверых синдром Пирсона, двух спектр СКС. Все шесть пациентов страдали значительной задержкой развития и прогрессирующим полиорганным заболеванием. Среди улучшений вследствие МАТ авторы отмечают более высокие уровни нормальной митохондриальной ДНК в крови четырех из шести пациентов, клиническое улучшение аэробной функции у некоторых пациентов, увеличение веса у пяти из шести пациентов.
Измерения качества жизни показали улучшение у большинства пациентов. Сообщается об улучшении общего самочувствия детей и их физической активности, а также об увеличении времени бодрствования и игр.
Первые испытания митохондриальной аугментационной терапии показали эффективность и безопасность подхода для улучшения качества жизни педиатрических пациентов с первичными митохондриальными заболеваниями
Результаты первого клинического применения платформы митохондриальной аугментационной терапии (Mitochondrial augmentation therapy, МАТ) для лечения педиатрических пациентов с первичными митохондриальными заболеваниями опубликованы транснациональной биотехнологической компанией Minovia Therapeutics в журнале Science Translational Medicine. Исследование проводилось в сотрудничестве с мировыми лидерами в области гематологии и первичных митохондриальных заболеваний в Медицинском центре Шиба (Тель-Ха-Шомер, Израиль), сообщает statnews.com.
В испытании участвовали дети с первичными митохондриальными заболеваниями – синдромом Пирсона и синдром Кернса-Сейра (СКС) – которые вызваны одиночными большими делециями в митохондриальной ДНК (мтДНК). Эти синдромы делеции мтДНК возникают спорадически, они неизлечимы и в конечном итоге фатальны. Синдром Пирсона - это заболевание костного мозга, которое обычно начинается в младенчестве. В дополнение к сидеробластной анемии больные характеризуются экзокринной дисфункцией поджелудочной железы. Около половины пациентов умирают в младенчестве или детстве, в то время как у многих выживших развивается СКС, прогрессирующее полисистемное заболевание.
«Полученные результаты показывают, что митохондриальная аугментационная терапия осуществима у детей с синдромами делеции митохондриальной ДНК и что аутологичные клетки CD34+, аугментированные митохондриями, полученными из материнской крови, потенциально могут обеспечить некоторое функциональное улучшение у пациентов, живущих с этими изнурительными заболеваниями, для которых нет доступных методов лечения», сказал Элад Джейкоби из Медицинского центра Шиба.
MAT предназначена для восстановления митохондриальной функции и метаболической активности в больных клетках за счет обогащения здоровыми митохондриями. Это основано на предыдущих исследованиях Minovia, которые показали, что МАТ обеспечивает долгосрочное функциональное преимущество на модели мыши с ослабленным иммунитетом и что митохондрии могут перемещаться между гемопоэтическими стволовыми клетками (ГСК) in vivo. Доклинические исследования показали, что гемопоэтические стволовые клетки и клетки-предшественники могут переносить нормальные митохондрии в гемопоэтические и негематопоэтические клетки и улучшать характеристики заболевания.
Публикуемые сейчас результаты получены на шести пациентах в возрасте от 2 до 7 лет: у четверых синдром Пирсона, двух спектр СКС. Все шесть пациентов страдали значительной задержкой развития и прогрессирующим полиорганным заболеванием. Среди улучшений вследствие МАТ авторы отмечают более высокие уровни нормальной митохондриальной ДНК в крови четырех из шести пациентов, клиническое улучшение аэробной функции у некоторых пациентов, увеличение веса у пяти из шести пациентов.
Измерения качества жизни показали улучшение у большинства пациентов. Сообщается об улучшении общего самочувствия детей и их физической активности, а также об увеличении времени бодрствования и игр.
Science Translational Medicine
Mitochondrial augmentation of hematopoietic stem cells in children with single large-scale mitochondrial DNA deletion syndromes
In children with mitochondrial DNA deletion syndromes, mitochondrial augmentation therapy is feasible and may lead to functional improvement.
#Проктофест2022
Международная практическая школа «Тренды и традиции в оперативной проктологии. Версия 5.0» проходила 16 и 17 декабря в НИИ скорой помощи имени Н.В. Склифосовского в Москве. Это ежегодное и долгожданное мероприятие в рамках набирающего популярность и постоянно расширяющего свою программу образовательного проекта #Проктофест.
Более 50 спикеров представили доклады по самым важным проблемам, с которыми сталкиваются в своей практике не только колопроктологи, но и гастроэнтерологи, хирурги, гинекологи, терапевты, врачи общей практики. Эксперты обсудили создание единых алгоритмов и рекомендаций по обследованию, лечению и реабилитации пациентов, продемонстрировали прорывные и классические технологии в лечении колопроктологических заболеваний.
Смотрите записи секций научной программы в архиве и делитесь с коллегами полезной информацией: https://vk.cc/ck7wUo
Международная практическая школа «Тренды и традиции в оперативной проктологии. Версия 5.0» проходила 16 и 17 декабря в НИИ скорой помощи имени Н.В. Склифосовского в Москве. Это ежегодное и долгожданное мероприятие в рамках набирающего популярность и постоянно расширяющего свою программу образовательного проекта #Проктофест.
Более 50 спикеров представили доклады по самым важным проблемам, с которыми сталкиваются в своей практике не только колопроктологи, но и гастроэнтерологи, хирурги, гинекологи, терапевты, врачи общей практики. Эксперты обсудили создание единых алгоритмов и рекомендаций по обследованию, лечению и реабилитации пациентов, продемонстрировали прорывные и классические технологии в лечении колопроктологических заболеваний.
Смотрите записи секций научной программы в архиве и делитесь с коллегами полезной информацией: https://vk.cc/ck7wUo
YouTube
Тренды и традиции в оперативной проктологии. Версия 5.0 | Проктофест 2022 | Репортаж 1medtv
Международная практическая школа «Тренды и традиции в оперативной проктологии. Версия 5.0» проходила 16 и 17 декабря в НИИ скорой помощи имени Н.В. Склифосовского в Москве. Это ежегодное и долгожданное мероприятие в рамках набирающего популярность и постоянно…