#кардиология #терапия
14 декабря подключайтесь к прямой трансляции международного телемоста «Артериальная гипертензия 2021: диалог России и Италии» на www.1med.tv.
Эксперты: член-корреспондент РАН, профессор Симон Теймуразович Мацкеплишвили и профессор Жанфранко Парати.
14 декабря подключайтесь к прямой трансляции международного телемоста «Артериальная гипертензия 2021: диалог России и Италии» на www.1med.tv.
Эксперты: член-корреспондент РАН, профессор Симон Теймуразович Мацкеплишвили и профессор Жанфранко Парати.
#пульмонология #терапия
Завтра в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv профессор Александр Игоревич Синопальников проведет телесеминар на тему: «Острый бронхит».
Подключайтесь!
Завтра в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv профессор Александр Игоревич Синопальников проведет телесеминар на тему: «Острый бронхит».
Подключайтесь!
#гематология #педиатрия
Заместительной профилактической терапии гемофилии А у детей в России будет посвящен телесеминар к.м.н. Татьяны Андреевны Андреевой.
Смотрите прямой эфир 14 декабря в 19:00 на www.1med.tv.
Заместительной профилактической терапии гемофилии А у детей в России будет посвящен телесеминар к.м.н. Татьяны Андреевны Андреевой.
Смотрите прямой эфир 14 декабря в 19:00 на www.1med.tv.
#ГАМК #интернейроны #news
Изучение развития человеческого мозга проливает свет на нарушения неврологического развития.
Новое исследование Института психиатрии, психологии и нейробиологии (IoPPN) при Королевском колледже Лондона показало, что некоторые процессы, лежащие в основе раннего развития ГАМКергических нейронов, производящих главный тормозной нейромедиатор центральной нервной системы, гамма-аминомаслянную кислоту (ГАМК), у людей и мышей совпадают, сообщает medicalXpress.
Исследование, опубликованное в Science, результат сотрудничества IoPPN с несколькими китайскими научными центрами. Это первое детальное исследование развития интернейронов, промежуточных нейронов, человека, которое прояснило важные сходства и различия между развитием мозга человека и мыши. Понимание механизмов, которые контролируют генерацию кортикальных ГАМКергических интернейронов, значимо для здоровья человека. Расстройства нервного развития, такие как аутизм и шизофрения, вызваны, по крайней мере частично, генетическими вариациями, поскольку генетические изменения сказываются на развитии определенных типов клеток.
Исследователи секвенировали РНК из отдельных клеток для того, чтобы выявить появление клеточного разнообразия в ганглиозных возвышениях - областях происхождения ГАМКергических интернейронов. При этом они обнаружили удивительную согласованность между процессами раннего развития в мозге мышей и людей.
Секвенирование позволило профессору Оскару Марину из IoPPN и его коллегам построить пространственные и временные карты экспрессии генов в начале второго триместра человеческого развития.
Организация и клеточная архитектура конечного мозга, самой большой и наиболее развитой части мозга, у млекопитающих консервативны, хотя размер и сложность этого отдела головного мозга сильно различаются у грызунов и приматов. Предыдущие исследования показали, что клетки, составляющие кору головного мозга, у мышей и людей довольно схожи. Однако существуют значительные различия в относительных пропорциях, распределении тканей и паттернах экспрессии генов определенных типов интернейронов в мозге взрослых мышей и людей.
Профессор Марин отмечает, что проведенное им с коллегами иссоледование «проливает свет на появление человеческих ГАМКергических нейронов и определяет общие черты и различия между нами и грызунами». «Важно отметить, что наша работа позволяет на новом уровне понять расстройства неврологического развития. Многие из них имеют перекрывающуюся генетику и фенотипы, а изменения в полосатом теле и кортикальных ГАМКергических нейронах были достоверно задокументированы как при аутизме, так и при шизофрении», отметил он.
Изучение развития человеческого мозга проливает свет на нарушения неврологического развития.
Новое исследование Института психиатрии, психологии и нейробиологии (IoPPN) при Королевском колледже Лондона показало, что некоторые процессы, лежащие в основе раннего развития ГАМКергических нейронов, производящих главный тормозной нейромедиатор центральной нервной системы, гамма-аминомаслянную кислоту (ГАМК), у людей и мышей совпадают, сообщает medicalXpress.
Исследование, опубликованное в Science, результат сотрудничества IoPPN с несколькими китайскими научными центрами. Это первое детальное исследование развития интернейронов, промежуточных нейронов, человека, которое прояснило важные сходства и различия между развитием мозга человека и мыши. Понимание механизмов, которые контролируют генерацию кортикальных ГАМКергических интернейронов, значимо для здоровья человека. Расстройства нервного развития, такие как аутизм и шизофрения, вызваны, по крайней мере частично, генетическими вариациями, поскольку генетические изменения сказываются на развитии определенных типов клеток.
Исследователи секвенировали РНК из отдельных клеток для того, чтобы выявить появление клеточного разнообразия в ганглиозных возвышениях - областях происхождения ГАМКергических интернейронов. При этом они обнаружили удивительную согласованность между процессами раннего развития в мозге мышей и людей.
Секвенирование позволило профессору Оскару Марину из IoPPN и его коллегам построить пространственные и временные карты экспрессии генов в начале второго триместра человеческого развития.
Организация и клеточная архитектура конечного мозга, самой большой и наиболее развитой части мозга, у млекопитающих консервативны, хотя размер и сложность этого отдела головного мозга сильно различаются у грызунов и приматов. Предыдущие исследования показали, что клетки, составляющие кору головного мозга, у мышей и людей довольно схожи. Однако существуют значительные различия в относительных пропорциях, распределении тканей и паттернах экспрессии генов определенных типов интернейронов в мозге взрослых мышей и людей.
Профессор Марин отмечает, что проведенное им с коллегами иссоледование «проливает свет на появление человеческих ГАМКергических нейронов и определяет общие черты и различия между нами и грызунами». «Важно отметить, что наша работа позволяет на новом уровне понять расстройства неврологического развития. Многие из них имеют перекрывающуюся генетику и фенотипы, а изменения в полосатом теле и кортикальных ГАМКергических нейронах были достоверно задокументированы как при аутизме, так и при шизофрении», отметил он.
Medicalxpress
Research on human brain development sheds light on neurodevelopmental disorders
New research from the Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience (IoPPN) at King's College London has found that some processes behind the early development of GABAergic neurons, neurons that ...
#оториноларингология #терапия #педиатрия
15 декабря в прямом эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар на тему: «Рациональная антибактериальная терапия верхних дыхательных путей: обновление национальных и клинических рекомендаций».
Лекторы: к.м.н. Маргарита Борисовна Лежнина и к.м.н. Александр Алексеевич Галушкин.
15 декабря в прямом эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар на тему: «Рациональная антибактериальная терапия верхних дыхательных путей: обновление национальных и клинических рекомендаций».
Лекторы: к.м.н. Маргарита Борисовна Лежнина и к.м.н. Александр Алексеевич Галушкин.
#кардиология
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv профессор Сергей Александрович Абугов проведет телесеминар на тему: «Российские и международные рекомендации по лечению пациентов с ОКС – взгляд хирурга».
Подключайтесь!
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv профессор Сергей Александрович Абугов проведет телесеминар на тему: «Российские и международные рекомендации по лечению пациентов с ОКС – взгляд хирурга».
Подключайтесь!
#кардиология #терапия #хирургия
15 декабря на отдельном канале вещания www.1med.tv состоится прямой эфир о применении антиагрегантов в разные периоды коронавирусной инфекции.
Модератор: академик РАН Анатолий Иванович Мартынов.
Спикер: д.м.н. Никита Валерьевич Ломакин.
Подключайтесь!
15 декабря на отдельном канале вещания www.1med.tv состоится прямой эфир о применении антиагрегантов в разные периоды коронавирусной инфекции.
Модератор: академик РАН Анатолий Иванович Мартынов.
Спикер: д.м.н. Никита Валерьевич Ломакин.
Подключайтесь!
#кардиология #терапия #нефрология
Впервые в эфире www.1med.tv! Новый выпуск цикла «Пазл коморбидного пациента».
Тема: «Артериальная гипертензия и хроническая болезнь почек».
Спикеры: профессор Ольга Дмитриевна Остроумова и к.м.н. Елизавета Юрьевна Эбзеева.
Подключайтесь к трансляции 15 декабря в 15:00.
Впервые в эфире www.1med.tv! Новый выпуск цикла «Пазл коморбидного пациента».
Тема: «Артериальная гипертензия и хроническая болезнь почек».
Спикеры: профессор Ольга Дмитриевна Остроумова и к.м.н. Елизавета Юрьевна Эбзеева.
Подключайтесь к трансляции 15 декабря в 15:00.
#неврология
Новый выпуск цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология» смотрите 15 декабря в 16:00 в прямом эфире на www.1med.tv.
Профессор Евгения Викторовна Екушева и д.м.н. Владимир Владимирович Захаров обсудят терапию хронической ишемии мозга с позиции доказательной медицины.
Присоединяйтесь!
Новый выпуск цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология» смотрите 15 декабря в 16:00 в прямом эфире на www.1med.tv.
Профессор Евгения Викторовна Екушева и д.м.н. Владимир Владимирович Захаров обсудят терапию хронической ишемии мозга с позиции доказательной медицины.
Присоединяйтесь!
#гематология #гемофилия
16 декабря в прямом эфире на www.1med.tv Екатерина Эдуардовна Шиллер проведет телесеминар на тему: «Практические аспекты заместительной профилактической терапии у детей с гемофилией А: как нам улучшить результат».
Подключайтесь!
16 декабря в прямом эфире на www.1med.tv Екатерина Эдуардовна Шиллер проведет телесеминар на тему: «Практические аспекты заместительной профилактической терапии у детей с гемофилией А: как нам улучшить результат».
Подключайтесь!
#репозиционированиелекарств #виагра #болезньальцгеймера #news
Исследования показали, что виагра снижает риск развития болезни Альцгеймера почти на 70%.
У виагры, лекарства, хорошо известного своей способностью лечить эректильную дисфункцию, может появиться новая цель – предотвращение болезни Альцгеймера. Исследование существующих лекарств, одобренных FDA, показало, что прием виагры снижает вероятность развития болезни в течение следующих шести лет на 69%, сообщает Cleveland Clinic News.
Силденафил – производители называют его «Виагра» для лечения эректильной дисфункции и Revatio для лечения легочной гипертензии – выбран из более чем 1600 одобренных FDA препаратов как наиболее многообещающий кандидат для борьбы с болезнью Альцгеймера. Исследователи из Института геномной медицины Кливлендской Клиники изучили базу данных о более чем семи миллионах пациентов и обнаружили, что лекарства от эректильной дисфункции действуют значительно лучше, чем лекарства от высокого кровяного давления и диабета, такие как лозартан и метформин. Поскольку на данный момент лекарства от болезни Альцгеймера не существует, ученые обращаются к существующим лекарствам, которые могут иметь двойную пользу, и сберечь тем самым время и деньги на разработку нового препарата.
Результаты исследования влияния силденафила на риск развития болезни Альцгеймера опубликованы в Nature Aging. «Эта статья является примером быстро развивающейся области прецизионной медицины, где большие данные являются ключом к соединению точек между существующими лекарствами и сложным заболеванием, таким как болезнь Альцгеймера», говорит Джин Юань из Национальных институтов здравоохранения США (NIH).
Когда дело доходит до изменений мозга, вызывающих болезнь Альцгеймера, можно выделить два основных признака болезни. Первый – накопление бета-амилоида и тау-белков в головном мозге. Второй признак – превращение этих скоплений в амилоидные бляшки и нейрофибриллярные клубки тау-белка. В настоящее время не существует одобренных FDA лекарств, которые борются с накоплением бета-амилоида или тау-белков. Виагра нацелена на оба признака развития болезни Альцгеймера. «Недавние исследования показывают, что взаимодействие амилоида и тау-белка в большей степени способствует развитию болезни Альцгеймера, чем любое из них само по себе», говорит доктор Фэйсюн Чэн из Кливлендской Клиники. «Таким образом, мы предположили, что препараты, нацеленные на пересечение молекулярной сети амилоидных и тау-эндофенотипов, должны иметь наибольший потенциал для успеха».
Используя большую сеть генного картирования, команда исследовала сотни одобренных FDA лекарств, чтобы найти те, которые могут воздействовать как на амилоид, так и на тау-белки. Эти кандидатные препараты отобрали среди других лекарств, нацеленных только на один признак. «Силденафил, который, как было показано на доклинических моделях, значительно улучшает когнитивные способности и память, был представлен как лучший кандидат на лекарство от болезни Альцгеймера», говорит д-р Ченг.
Исследования показали, что виагра снижает риск развития болезни Альцгеймера почти на 70%.
У виагры, лекарства, хорошо известного своей способностью лечить эректильную дисфункцию, может появиться новая цель – предотвращение болезни Альцгеймера. Исследование существующих лекарств, одобренных FDA, показало, что прием виагры снижает вероятность развития болезни в течение следующих шести лет на 69%, сообщает Cleveland Clinic News.
Силденафил – производители называют его «Виагра» для лечения эректильной дисфункции и Revatio для лечения легочной гипертензии – выбран из более чем 1600 одобренных FDA препаратов как наиболее многообещающий кандидат для борьбы с болезнью Альцгеймера. Исследователи из Института геномной медицины Кливлендской Клиники изучили базу данных о более чем семи миллионах пациентов и обнаружили, что лекарства от эректильной дисфункции действуют значительно лучше, чем лекарства от высокого кровяного давления и диабета, такие как лозартан и метформин. Поскольку на данный момент лекарства от болезни Альцгеймера не существует, ученые обращаются к существующим лекарствам, которые могут иметь двойную пользу, и сберечь тем самым время и деньги на разработку нового препарата.
Результаты исследования влияния силденафила на риск развития болезни Альцгеймера опубликованы в Nature Aging. «Эта статья является примером быстро развивающейся области прецизионной медицины, где большие данные являются ключом к соединению точек между существующими лекарствами и сложным заболеванием, таким как болезнь Альцгеймера», говорит Джин Юань из Национальных институтов здравоохранения США (NIH).
Когда дело доходит до изменений мозга, вызывающих болезнь Альцгеймера, можно выделить два основных признака болезни. Первый – накопление бета-амилоида и тау-белков в головном мозге. Второй признак – превращение этих скоплений в амилоидные бляшки и нейрофибриллярные клубки тау-белка. В настоящее время не существует одобренных FDA лекарств, которые борются с накоплением бета-амилоида или тау-белков. Виагра нацелена на оба признака развития болезни Альцгеймера. «Недавние исследования показывают, что взаимодействие амилоида и тау-белка в большей степени способствует развитию болезни Альцгеймера, чем любое из них само по себе», говорит доктор Фэйсюн Чэн из Кливлендской Клиники. «Таким образом, мы предположили, что препараты, нацеленные на пересечение молекулярной сети амилоидных и тау-эндофенотипов, должны иметь наибольший потенциал для успеха».
Используя большую сеть генного картирования, команда исследовала сотни одобренных FDA лекарств, чтобы найти те, которые могут воздействовать как на амилоид, так и на тау-белки. Эти кандидатные препараты отобрали среди других лекарств, нацеленных только на один признак. «Силденафил, который, как было показано на доклинических моделях, значительно улучшает когнитивные способности и память, был представлен как лучший кандидат на лекарство от болезни Альцгеймера», говорит д-р Ченг.
Cleveland Clinic Newsroom
Cleveland Clinic Research Identifies Sildenafil as Candidate Drug for Alzheimer’s Disease
Findings published in Nature Aging show 69% reduced likelihood of developing the disease
Доступна запись четвертого вебинара цикла для авторов, редакторов и рецензентов журналов «Стандарты подготовки научных публикаций» на сайте Издательства «Медиа Сфера»!
Тема:
«Web of Science: критерии качества научного журнала».
Спикер:
Богоров Валентин Григорьевич, руководитель отдела научно-технических решений, компания Clarivate.
Ссылка для просмотра: https://clck.ru/ZLbca
Тема:
«Web of Science: критерии качества научного журнала».
Спикер:
Богоров Валентин Григорьевич, руководитель отдела научно-технических решений, компания Clarivate.
Ссылка для просмотра: https://clck.ru/ZLbca
#акушерство #гинекология
16 декабря на www.1med.tv состоится прямой эфир с к.м.н. Павлом Андреевичем Кузнецовым и к.м.н. Лелой Сергеевной Джохазде. Эксперты проведут телесеминар на тему: «Истмико-цервикальная недостаточность. Во всем ли правы клинические рекомендации?».
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате!
16 декабря на www.1med.tv состоится прямой эфир с к.м.н. Павлом Андреевичем Кузнецовым и к.м.н. Лелой Сергеевной Джохазде. Эксперты проведут телесеминар на тему: «Истмико-цервикальная недостаточность. Во всем ли правы клинические рекомендации?».
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате!
#ДурновскиеЧтения #ретинобластома
Уважаемые коллеги!
Приглашаем вас посетить конференцию III Дурновские чтения «Ретинобластома. Особенности диагностики и лечения», которая состоится 17 декабря очно и онлайн на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Очная часть пройдет в НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина (г. Москва, ул. Каширское шоссе, д. 23, корп. 1 «В»).
Мероприятие проходит аккредитацию в Комиссии по оценке учебных мероприятий и материалов для Непрерывного медицинского образования.
Целевая аудитория: детская онкология, нейрохирургия, офтальмология, радиология, рентгенология.
Ознакомиться с докладами можно в Программе передач на сайте: https://clck.ru/ZLog2
Уважаемые коллеги!
Приглашаем вас посетить конференцию III Дурновские чтения «Ретинобластома. Особенности диагностики и лечения», которая состоится 17 декабря очно и онлайн на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Очная часть пройдет в НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина (г. Москва, ул. Каширское шоссе, д. 23, корп. 1 «В»).
Мероприятие проходит аккредитацию в Комиссии по оценке учебных мероприятий и материалов для Непрерывного медицинского образования.
Целевая аудитория: детская онкология, нейрохирургия, офтальмология, радиология, рентгенология.
Ознакомиться с докладами можно в Программе передач на сайте: https://clck.ru/ZLog2
#COVID19 #FDA #молнупиравир #news
Препарат против COVID-19 молнупиравир будет одобрен несмотря на то, что связанные с ним ожидания оказались завышенными.
Как сообщает Nature News, экспертная комиссия Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) проголосовала большинством голосов – 13 против 10 – за одобрение использования препарата компании Merck молнупиравир в чрезвычайных ситуациях, коей является пандемия COVID-19. В предварительных клинических испытаниях это лекарство для перорального применения показало существенное снижение количества госпитализаций и смертей, однако данные, обнародованные компанией незадолго до заседания экспертной комиссии, свидетельствовали о том, что эффективность молнупиравира в отношении госпитализаций упала с 50% до 30%.
Лечение моноклональными антителами снижает риск тяжелого течения COVID-19 на 85%. Но этот метод дорогой и требует внутривенного введения лекарства, а потому открытие эффективного перорального антивирусного препарата, который можно принимать амбулаторно, приоритетная задача для ученых во всем мире, такой препарат позволит лечить пациентов из групп высокого риска в слаборазвитых странах, отмечает Nature News. В первоначальную группу испытуемых молнупиравира входили 762 человека, которые пять дней подряд дважды в день получали 4 капсулы либо антивирусного препарата, либо плацебо. Эти испытания проходили с мая по август. Во второй группе было 646 человек, которые получали такое же пятидневное лечение в испытаниях, которые прошли между августом и началом октября. Все участники, в основном в Европе и Латинской Америке, начинали принимать экспериментальный препарат с появлением первых симптомов ковида.
Исследователи отслеживали участников и вели учет госпитализаций и смертей от осложнений COVID-19. В первых испытаниях число госпитализаций и смертельных исходов сократилось наполовину, если пациенты принимали не плацебо, а молнупиравир. Но в следующих испытаниях почти не было разницы в конечных результатах среди тех, кто принимал противовирусное средство, по сравнению с теми, кому досталось плацебо. Николас Карцонис (Nicholas Kartsonis), старший вице-президент по клиническим исследованиям в Merck, выступая перед экспертной комиссией FDA, сказал, что компания не может объяснить такое разительное расхождение результатов двух испытаний. Некоторые из членов комиссии указали на то, что во время первых испытаний высоко трансмиссивный вариант SARS-CoV-2 дельта еще не получил столь глобального распространения, как во время второго исследования. Это может означать, что молнупиравир против дельты не так эффективен, как против других вариантов.
Препарат против COVID-19 молнупиравир будет одобрен несмотря на то, что связанные с ним ожидания оказались завышенными.
Как сообщает Nature News, экспертная комиссия Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) проголосовала большинством голосов – 13 против 10 – за одобрение использования препарата компании Merck молнупиравир в чрезвычайных ситуациях, коей является пандемия COVID-19. В предварительных клинических испытаниях это лекарство для перорального применения показало существенное снижение количества госпитализаций и смертей, однако данные, обнародованные компанией незадолго до заседания экспертной комиссии, свидетельствовали о том, что эффективность молнупиравира в отношении госпитализаций упала с 50% до 30%.
Лечение моноклональными антителами снижает риск тяжелого течения COVID-19 на 85%. Но этот метод дорогой и требует внутривенного введения лекарства, а потому открытие эффективного перорального антивирусного препарата, который можно принимать амбулаторно, приоритетная задача для ученых во всем мире, такой препарат позволит лечить пациентов из групп высокого риска в слаборазвитых странах, отмечает Nature News. В первоначальную группу испытуемых молнупиравира входили 762 человека, которые пять дней подряд дважды в день получали 4 капсулы либо антивирусного препарата, либо плацебо. Эти испытания проходили с мая по август. Во второй группе было 646 человек, которые получали такое же пятидневное лечение в испытаниях, которые прошли между августом и началом октября. Все участники, в основном в Европе и Латинской Америке, начинали принимать экспериментальный препарат с появлением первых симптомов ковида.
Исследователи отслеживали участников и вели учет госпитализаций и смертей от осложнений COVID-19. В первых испытаниях число госпитализаций и смертельных исходов сократилось наполовину, если пациенты принимали не плацебо, а молнупиравир. Но в следующих испытаниях почти не было разницы в конечных результатах среди тех, кто принимал противовирусное средство, по сравнению с теми, кому досталось плацебо. Николас Карцонис (Nicholas Kartsonis), старший вице-президент по клиническим исследованиям в Merck, выступая перед экспертной комиссией FDA, сказал, что компания не может объяснить такое разительное расхождение результатов двух испытаний. Некоторые из членов комиссии указали на то, что во время первых испытаний высоко трансмиссивный вариант SARS-CoV-2 дельта еще не получил столь глобального распространения, как во время второго исследования. Это может означать, что молнупиравир против дельты не так эффективен, как против других вариантов.
Nature
Merck’s COVID pill loses its lustre: what that means for the pandemic
Nature - Molnupiravir was initially heralded by public-health officials as a game-changer for COVID-19, but full clinical-trial data showed lower-than-expected efficacy.
#онкология #стресс
17 декабря в прямом эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар профессора Гелены Петровны Генс на тему: «Стресс у онкологических пациентов – что важно знать».
Подключайтесь!
17 декабря в прямом эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар профессора Гелены Петровны Генс на тему: «Стресс у онкологических пациентов – что важно знать».
Подключайтесь!
#эпидемиология #вирусология
Впервые в эфире! Телесеминар «Энтеровирусы: биология и поиск ингибиторов жизненного цикла».
Лектор: Волобуева Александрина Сергеевна, научный сотрудник лаборатории вирусологии ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера.
Смотрите в эфире www.1med.tv 17 декабря в 17:00.
Впервые в эфире! Телесеминар «Энтеровирусы: биология и поиск ингибиторов жизненного цикла».
Лектор: Волобуева Александрина Сергеевна, научный сотрудник лаборатории вирусологии ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера.
Смотрите в эфире www.1med.tv 17 декабря в 17:00.
#расстройствааутистическогоспектра #педиатрия #психиатрия #CDC
Рекордные показатели аутизма зарегистрированы в США с применением CDC новых критериев.
Показатели детского аутизма находятся на самом высоком уровне с тех пор, как CDC начал отслеживать расстройство в 2000 году, сообщает WebMD. Авторы исследования из Сети мониторинга аутизма и нарушений развития (ADDM) CDC считают, что это увеличение отражает улучшения в диагностике и идентификации расстройств аутистического спектра (РАС), а не увеличение числа детей, действительно страдающих аутизмом. Используя новый метод наблюдения, исследователи обнаружили, что в 2018 году аутизм был диагностирован у 2,3% детей в возрасте 8 лет в 11 штатах по сравнению с 1,9% в 2016 году.
Отдельный отчет о раннем выявлении у 4-летних детей показывает, что у детей, родившихся в 2014 году, на 50% больше шансов получить диагноз аутизма или получить специальную классификацию РАС к 4 годам, чем у детей, родившихся в 2010 году, что свидетельствует об улучшении ранней диагностики.
Совокупность данных свидетельствует о том, что усилия по повышению осведомленности об аутизме работают, хотя исследователи поспешили отметить, что еще многое предстоит сделать. «Это означает, что мы лучше работаем по выявлению детей, что помогает им раньше получать услуги, чтобы они могли достичь наилучшего результата в развитии», говорит Стюарт Шапира из Национального центра детей с нарушениями развития CDC.
Обновленная методика отслеживания детей с РАС оказалась менее трудоемкой и заняла меньше времени, но она не обошлась без критиков, некоторые из которых утверждают, что она занижает количество детей с этими расстройствами.
Сеть ADDM, созданная в 2000 году и финансируемая CDC, является единственной программой наблюдения в США, которая отслеживает количество и характеристики детей с расстройствами аутистического спектра в нескольких сообществах.
Когда ADDM выпустила свой первый отчет в 2007 году из шести штатов и на основе данных за 2000 год, распространенность РАС составляла 6,7 на 1000 детей или 1 на 150 детей.
В последнем отчете, который включает данные за 2018 год, показатель распространенности аутизма в 11 штатах составил 23,0 на 1000 детей, или 1 на 44 ребенка.
Этот показатель ближе к данным о распространенности аутизма в Национальном обследовании здоровья детей и Национальном опросе о состоянии здоровья, которые основаны на диагнозах РАС, поставленных родителями.
Для отчета исследователи проанализировали медицинские записи и записи о специальном образовании 220 281 ребенка, родившегося в 2010 году в Аризоне, Арканзасе, Калифорнии, Джорджии, Мэриленде, Миннесоте, Миссури, Нью-Джерси, Теннесси, Юте и Висконсине. Хотя общая распространенность РАС среди детей белых, чернокожих, латиноамериканцев и жителей азиатско-тихоокеанских островов была одинаковой, в отчете отмечен ряд других расовых различий в целом и в отдельных штатах. Например, среди детей с РАС и данными о когнитивных способностях у 35,2% показатель коэффициента интеллекта (IQ) был меньше или равен 70. У чернокожих детей с РАС гораздо больше шансов иметь IQ в этом диапазоне, чем у латиноамериканцев или белых детей.
Рекордные показатели аутизма зарегистрированы в США с применением CDC новых критериев.
Показатели детского аутизма находятся на самом высоком уровне с тех пор, как CDC начал отслеживать расстройство в 2000 году, сообщает WebMD. Авторы исследования из Сети мониторинга аутизма и нарушений развития (ADDM) CDC считают, что это увеличение отражает улучшения в диагностике и идентификации расстройств аутистического спектра (РАС), а не увеличение числа детей, действительно страдающих аутизмом. Используя новый метод наблюдения, исследователи обнаружили, что в 2018 году аутизм был диагностирован у 2,3% детей в возрасте 8 лет в 11 штатах по сравнению с 1,9% в 2016 году.
Отдельный отчет о раннем выявлении у 4-летних детей показывает, что у детей, родившихся в 2014 году, на 50% больше шансов получить диагноз аутизма или получить специальную классификацию РАС к 4 годам, чем у детей, родившихся в 2010 году, что свидетельствует об улучшении ранней диагностики.
Совокупность данных свидетельствует о том, что усилия по повышению осведомленности об аутизме работают, хотя исследователи поспешили отметить, что еще многое предстоит сделать. «Это означает, что мы лучше работаем по выявлению детей, что помогает им раньше получать услуги, чтобы они могли достичь наилучшего результата в развитии», говорит Стюарт Шапира из Национального центра детей с нарушениями развития CDC.
Обновленная методика отслеживания детей с РАС оказалась менее трудоемкой и заняла меньше времени, но она не обошлась без критиков, некоторые из которых утверждают, что она занижает количество детей с этими расстройствами.
Сеть ADDM, созданная в 2000 году и финансируемая CDC, является единственной программой наблюдения в США, которая отслеживает количество и характеристики детей с расстройствами аутистического спектра в нескольких сообществах.
Когда ADDM выпустила свой первый отчет в 2007 году из шести штатов и на основе данных за 2000 год, распространенность РАС составляла 6,7 на 1000 детей или 1 на 150 детей.
В последнем отчете, который включает данные за 2018 год, показатель распространенности аутизма в 11 штатах составил 23,0 на 1000 детей, или 1 на 44 ребенка.
Этот показатель ближе к данным о распространенности аутизма в Национальном обследовании здоровья детей и Национальном опросе о состоянии здоровья, которые основаны на диагнозах РАС, поставленных родителями.
Для отчета исследователи проанализировали медицинские записи и записи о специальном образовании 220 281 ребенка, родившегося в 2010 году в Аризоне, Арканзасе, Калифорнии, Джорджии, Мэриленде, Миннесоте, Миссури, Нью-Джерси, Теннесси, Юте и Висконсине. Хотя общая распространенность РАС среди детей белых, чернокожих, латиноамериканцев и жителей азиатско-тихоокеанских островов была одинаковой, в отчете отмечен ряд других расовых различий в целом и в отдельных штатах. Например, среди детей с РАС и данными о когнитивных способностях у 35,2% показатель коэффициента интеллекта (IQ) был меньше или равен 70. У чернокожих детей с РАС гораздо больше шансов иметь IQ в этом диапазоне, чем у латиноамериканцев или белых детей.
WebMD
Record-Breaking Autism Rates Reported with New CDC Criteria
Childhood autism rates are at their highest level since the CDC began tracking the disorder in 2000 – a finding that likely reflects improved diagnosis and not an increase in incidence.
#пульмонология #педиатрия #терапия
20 декабря в прямом эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар «Увлекательный диалог: в фокусе бактериальные инфекции нижних дыхательных путей у детей».
Лекторы: к.м.н. Александр Алексеевич Галушкин и Денис Юрьевич Илюшин.
20 декабря в прямом эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар «Увлекательный диалог: в фокусе бактериальные инфекции нижних дыхательных путей у детей».
Лекторы: к.м.н. Александр Алексеевич Галушкин и Денис Юрьевич Илюшин.
#синдромкороткойкишки
20 декабря подключайтесь к прямой трансляции круглого стола «Синдром короткой кишки: путь пациента. Преодолеть и победить».
Участники: к.м.н. Владимир Валерьевич Киселев, к.м.н. Армен Восканович Варданян, к.м.н. Дмитрий Петрович Кислицин, профессор Валерий Матвеевич Луфт и к.м.н. Эльмира Марвановна Кагарманова.
Ознакомиться с программой можно на сайте: https://clck.ru/ZNxPE
20 декабря подключайтесь к прямой трансляции круглого стола «Синдром короткой кишки: путь пациента. Преодолеть и победить».
Участники: к.м.н. Владимир Валерьевич Киселев, к.м.н. Армен Восканович Варданян, к.м.н. Дмитрий Петрович Кислицин, профессор Валерий Матвеевич Луфт и к.м.н. Эльмира Марвановна Кагарманова.
Ознакомиться с программой можно на сайте: https://clck.ru/ZNxPE