#регенеративнаямедицина #стволовыеклетки #хрящеваяткань #news
Предложен бескаркасный способ создания хрящевой ткани из стволовых клеток.
Исследователи из Саутгемптонского университета изобрели новый способ получения хрящевой ткани человека из стволовых клеток. Этот метод может открыть новые возможности лечения повреждений хряща.
Хрящ действует как амортизатор в суставах, но он подвержен повреждениям в результате ежедневного износа или травм в результате спортивных травм и падений. Нынешний «золотой стандарт» хирургического подхода к восстановлению участков поврежденного хряща с использованием хрящевых клеток не вполне удовлетворителен. Это связано с тем, что выживаемость восстанавливающей ткани, созданной хрящевыми клетками в месте повреждения, значительно снижается через 5-10 лет.
Ученые из Центра развития человека, стволовых клеток и регенерации при Саутгемптонском университете создали хрящевую ткань, успешно дифференцировав эмбриональные стволовые клетки в хрящевые клетки, которые они затем использовали для создания трехмерных кусочков хрящевой ткани без каких-либо синтетических или естественных вспомогательных материалов. Это известно как метод инженерии хрящевой ткани без каркасов. Образовавшаяся хрящевая ткань структурно и механически сопоставима с нормальным человеческим хрящом и способна обеспечить более стабильное и продолжительное восстановление, чем доступные пациентам существующие варианты лечения.
Саутгемптонские ученые первыми использовали технику без каркасов для создания хрящевой ткани, размер которой превышает 1 мм, без отрицательного воздействия на ее структурные и механические свойства. Междисциплинарное исследование, опубликованное в журнале Scientific Reports, возглавляли Франческа Хоутон и Рахул Таре. Авторы надеются, что после проведения дополнительных исследований ткань, созданную в их лаборатории, можно будет регулярно использовать в хирургии для восстановления поврежденного хряща.
Предложен бескаркасный способ создания хрящевой ткани из стволовых клеток.
Исследователи из Саутгемптонского университета изобрели новый способ получения хрящевой ткани человека из стволовых клеток. Этот метод может открыть новые возможности лечения повреждений хряща.
Хрящ действует как амортизатор в суставах, но он подвержен повреждениям в результате ежедневного износа или травм в результате спортивных травм и падений. Нынешний «золотой стандарт» хирургического подхода к восстановлению участков поврежденного хряща с использованием хрящевых клеток не вполне удовлетворителен. Это связано с тем, что выживаемость восстанавливающей ткани, созданной хрящевыми клетками в месте повреждения, значительно снижается через 5-10 лет.
Ученые из Центра развития человека, стволовых клеток и регенерации при Саутгемптонском университете создали хрящевую ткань, успешно дифференцировав эмбриональные стволовые клетки в хрящевые клетки, которые они затем использовали для создания трехмерных кусочков хрящевой ткани без каких-либо синтетических или естественных вспомогательных материалов. Это известно как метод инженерии хрящевой ткани без каркасов. Образовавшаяся хрящевая ткань структурно и механически сопоставима с нормальным человеческим хрящом и способна обеспечить более стабильное и продолжительное восстановление, чем доступные пациентам существующие варианты лечения.
Саутгемптонские ученые первыми использовали технику без каркасов для создания хрящевой ткани, размер которой превышает 1 мм, без отрицательного воздействия на ее структурные и механические свойства. Междисциплинарное исследование, опубликованное в журнале Scientific Reports, возглавляли Франческа Хоутон и Рахул Таре. Авторы надеются, что после проведения дополнительных исследований ткань, созданную в их лаборатории, можно будет регулярно использовать в хирургии для восстановления поврежденного хряща.
Medicalxpress
Power of stem cells harnessed to create cartilage tissue
Researchers at the University of Southampton have invented a new way to generate human cartilage tissue from stem cells. The technique could pave the way for the development of a much-needed new treatment ...
#регенеративнаямедицина #3Dбиопечать #PRPтерапия #news
3D-печать плазмы крови может ускорить заживление ран.
Новое исследование Университета медицины и здравоохранения RCSI предполагает, что эффективному заживлению ран может способствовать репликация важнейшего компонента нашей крови.
Открытие, опубликованное в журнале Advanced Functional Materials, было проведено исследователями из Исследовательской группы тканевой инженерии (TERG) и Центра SFI AMBER при отделении анатомии и регенеративной медицины RCSI. В этой работе изучались способы улучшения процесса заживления ран путем извлечения богатой тромбоцитами плазмы (PRP) из крови пациента со сложной кожной раной и затем использования ее для создания имплантата для восстановления тканей. Ученые извлекли плазму из крови пациента со сложной кожной раной и добавили ее в гидрогель метакрилата желатина. Так они получили биочернила для 3D-печати и смогли с их помощью создать имплантат, который можно использовать для лечения трудно заживающих кожных ран за одну хирургическую процедуру.
Результаты показали, что применение имплантата PRP, напечатанного на 3D-принтере, помогло ускорить заживление раны, обеспечив эффективную васкуляризацию и подавление фиброза, которые необходимы для эффективного лечение раны.
Говоря о новых аспектах этого открытия, профессор Фергал О'Брайен, профессор биоинженерии и регенеративной медицины в RCSI, сказал: «существующая литература предполагает, что, хотя PRP, уже присутствующий в нашей крови, помогает заживлять раны, рубцы все еще могут возникать. Благодаря 3D-печати PRP на каркасе из биоматериала, мы можем увеличить образование кровеносных сосудов, а также избежать образования рубцов, что приведет к более успешному заживлению ран. «Помимо многообещающих результатов в области заживления кожных ран, эта технология потенциально может быть использована для регенерации различных тканей, что существенно повлияет на постоянно растущий рынок регенеративной медицины, 3D-печати и персонализированной медицины», добавил О'Брайен.
3D-печать плазмы крови может ускорить заживление ран.
Новое исследование Университета медицины и здравоохранения RCSI предполагает, что эффективному заживлению ран может способствовать репликация важнейшего компонента нашей крови.
Открытие, опубликованное в журнале Advanced Functional Materials, было проведено исследователями из Исследовательской группы тканевой инженерии (TERG) и Центра SFI AMBER при отделении анатомии и регенеративной медицины RCSI. В этой работе изучались способы улучшения процесса заживления ран путем извлечения богатой тромбоцитами плазмы (PRP) из крови пациента со сложной кожной раной и затем использования ее для создания имплантата для восстановления тканей. Ученые извлекли плазму из крови пациента со сложной кожной раной и добавили ее в гидрогель метакрилата желатина. Так они получили биочернила для 3D-печати и смогли с их помощью создать имплантат, который можно использовать для лечения трудно заживающих кожных ран за одну хирургическую процедуру.
Результаты показали, что применение имплантата PRP, напечатанного на 3D-принтере, помогло ускорить заживление раны, обеспечив эффективную васкуляризацию и подавление фиброза, которые необходимы для эффективного лечение раны.
Говоря о новых аспектах этого открытия, профессор Фергал О'Брайен, профессор биоинженерии и регенеративной медицины в RCSI, сказал: «существующая литература предполагает, что, хотя PRP, уже присутствующий в нашей крови, помогает заживлять раны, рубцы все еще могут возникать. Благодаря 3D-печати PRP на каркасе из биоматериала, мы можем увеличить образование кровеносных сосудов, а также избежать образования рубцов, что приведет к более успешному заживлению ран. «Помимо многообещающих результатов в области заживления кожных ран, эта технология потенциально может быть использована для регенерации различных тканей, что существенно повлияет на постоянно растущий рынок регенеративной медицины, 3D-печати и персонализированной медицины», добавил О'Брайен.
Medicalxpress
3D printing of blood plasma may speed up wound healing
New research by RCSI University of Medicine and Health Sciences suggests that effective wound healing may be aided by replicating a crucial component of our blood.
#регенеративнаямедицина #репродуктология #news
Функционально активную сперму крыс удалось вырастить в лаборатории.
Более десяти лет назад ученым впервые удалось получить первичные половые клетки – предшественники сперматозоидов и яйцеклеток – из эмбриональных стволовых клеток. Эти клетки развились в функционально активную сперму, способную производить потомство. Но успех, достигнутый на мышах, с тех пор не воспроизводился ни у одного другого вида.
В новом исследовании, опубликованном в начале апреля в журнале Science, группа японских ученых под руководством Тосихиро Кобаяси из Токийского университета сообщает, что с использованием спермы, полученной из стволовых клеток, ими получено здоровое, плодовитое потомство крыс. Процесс начался с индукции первичных половых клеток из стволовых клеток крысы, которые при трансплантации в яички крысы превратились в сперму, что, в свою очередь, привело к здоровому и фертильному потомству при инъекции в ооциты крысы. Однако работа японских авторов, а также время, прошедшее между успехом на мышах и крысах, указывают на проблемы, связанные с переводом экспериментального протокола с одного вида на другой, и это предполагает, что, прежде чем аналогичная репродуктивная технология станет применимой к человеку, может пройти еще много времени, отмечает The Scientist. По мнению эксперта издания Амандер Кларк из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе «возможность продемонстрировать этот подход на других видах была действительно важным прорывом». Авторы применили часть протокола, разработанного для мышей, но, учитывая физиологические различия и различия в развитии между видами грызунов, им пришлось изменить многие этапы, что стало возможным только после многих лет исследований. Несколько лет назад «у нас не было достаточно информации о развитии крысы», говорит Тосихиро Кобаяси. Частично это было связано с ограниченными усилиями по созданию генетически модифицированных крыс по сравнению с тем, что было сделано на мышах, объясняет он.
В последние годы Кобаяси и его коллеги конструировали мутантов крыс, которые позволили им визуализировать развитие первичных зародышевых клеток в естественных условиях. Используя флуоресцентные маркеры для отслеживания экспрессии генов, которые являются ключевыми для перехода от стволовых клеток к первичным зародышевым клеткам, они узнали больше о том, как экспрессия генов меняется с течением времени, и все это помогло, наконец, провести процесс in vitro, говорит он. Первым шагом рецепта было получение эпибластоподобных клеток, дающих начало всем клеткам эмбриона, из эмбриональных стволовых клеток крысы. Как только этот переход был завершен, эпибластоподобные клетки помещали в среду, чтобы индуцировать то, что они называют примордиальными зародышевыми клетками. Среди других ингредиентов среда содержала BMP4, сигнальную молекулу, имеющую решающее значение для этой стадии как у мышей, так и у крыс. Затем, чтобы довести первичные зародышевые клетки, полученные в результате этого процесса, до более поздней стадии развития зародышевых клеток, Кобаяси и его коллеги культивировали их вместе с соматическими клетками гонад, имитируя среду, в которой они обычно находились во время созревания. Через несколько дней в клетках появился паттерн экспрессии генов, связанный с этой более поздней стадией развития. Затем как ранние, так и поздние первичные зародышевые клетки были трансплантированы в семенники крыс, лишенные эндогенных зародышевых клеток, где они превратились в зрелые сперматозоиды. Наконец, чтобы оценить, действительно ли функциональна сперма, полученная по этому протоколу, ученые ввели ее в ооциты крысы, получив нормальное потомство, способное к воспроизведению.
Функционально активную сперму крыс удалось вырастить в лаборатории.
Более десяти лет назад ученым впервые удалось получить первичные половые клетки – предшественники сперматозоидов и яйцеклеток – из эмбриональных стволовых клеток. Эти клетки развились в функционально активную сперму, способную производить потомство. Но успех, достигнутый на мышах, с тех пор не воспроизводился ни у одного другого вида.
В новом исследовании, опубликованном в начале апреля в журнале Science, группа японских ученых под руководством Тосихиро Кобаяси из Токийского университета сообщает, что с использованием спермы, полученной из стволовых клеток, ими получено здоровое, плодовитое потомство крыс. Процесс начался с индукции первичных половых клеток из стволовых клеток крысы, которые при трансплантации в яички крысы превратились в сперму, что, в свою очередь, привело к здоровому и фертильному потомству при инъекции в ооциты крысы. Однако работа японских авторов, а также время, прошедшее между успехом на мышах и крысах, указывают на проблемы, связанные с переводом экспериментального протокола с одного вида на другой, и это предполагает, что, прежде чем аналогичная репродуктивная технология станет применимой к человеку, может пройти еще много времени, отмечает The Scientist. По мнению эксперта издания Амандер Кларк из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе «возможность продемонстрировать этот подход на других видах была действительно важным прорывом». Авторы применили часть протокола, разработанного для мышей, но, учитывая физиологические различия и различия в развитии между видами грызунов, им пришлось изменить многие этапы, что стало возможным только после многих лет исследований. Несколько лет назад «у нас не было достаточно информации о развитии крысы», говорит Тосихиро Кобаяси. Частично это было связано с ограниченными усилиями по созданию генетически модифицированных крыс по сравнению с тем, что было сделано на мышах, объясняет он.
В последние годы Кобаяси и его коллеги конструировали мутантов крыс, которые позволили им визуализировать развитие первичных зародышевых клеток в естественных условиях. Используя флуоресцентные маркеры для отслеживания экспрессии генов, которые являются ключевыми для перехода от стволовых клеток к первичным зародышевым клеткам, они узнали больше о том, как экспрессия генов меняется с течением времени, и все это помогло, наконец, провести процесс in vitro, говорит он. Первым шагом рецепта было получение эпибластоподобных клеток, дающих начало всем клеткам эмбриона, из эмбриональных стволовых клеток крысы. Как только этот переход был завершен, эпибластоподобные клетки помещали в среду, чтобы индуцировать то, что они называют примордиальными зародышевыми клетками. Среди других ингредиентов среда содержала BMP4, сигнальную молекулу, имеющую решающее значение для этой стадии как у мышей, так и у крыс. Затем, чтобы довести первичные зародышевые клетки, полученные в результате этого процесса, до более поздней стадии развития зародышевых клеток, Кобаяси и его коллеги культивировали их вместе с соматическими клетками гонад, имитируя среду, в которой они обычно находились во время созревания. Через несколько дней в клетках появился паттерн экспрессии генов, связанный с этой более поздней стадией развития. Затем как ранние, так и поздние первичные зародышевые клетки были трансплантированы в семенники крыс, лишенные эндогенных зародышевых клеток, где они превратились в зрелые сперматозоиды. Наконец, чтобы оценить, действительно ли функциональна сперма, полученная по этому протоколу, ученые ввели ее в ооциты крысы, получив нормальное потомство, способное к воспроизведению.
The Scientist Magazine®
Rat Sperm Generated from Stem Cells
Researchers report they were able to make functional sperm in a dish, a feat previously only possible for mice.
#мРНК #регенеративнаямедицина #кардиология #news
мРНК ускоряет восстановление сердечной мышцы после инфаркта миокарда.
Метод доставки в организм генетического материала в виде мРНК для восстановления поврежденной сердечной мышцы был представлен на конгрессе Европейского общества кардиологов Frontiers in CardioVascular Biomedicine 2022 в Будапеште.
В вакцинах против COVID-19 с мРНК для доставки генетического материала, кодирующего вирусный белок шипа, используются липидные наночастицы.
Подобный метод доставки мРНК был использован в исследовании группы авторов под руководством Клары Лабониа из Университетского медицинского центра Утрехта, Нидерланды. В отличие от иммунизации, конечной целью нидерландских ученых является восстановление клеток сердечной мышцы, поврежденной инфарктом. Исследование, о котором они сообщили, предварительное, и оно было проведено, чтобы определить, может ли мРНК успешно доставляться в сердечную мышцу внутри липидных наночастиц. Лабониа с коллегами вводили различные составы в стенку левого желудочка сердца мышей во время операции на открытой грудной клетке под общей анестезией. Через двадцать четыре часа после введения мышей умерщвляли и исследовали место трансляции мРНК.
Ученые обнаружили, что мРНК успешно достигла клеток сердца через 24 часа после инъекции. Однако, несмотря на инъекцию в сердце, самые высокие уровни трансляции мРНК были обнаружены в клетках печени и селезенки.
По словам Клары Лабониа, высокая экспрессия в печени ожидалась, поскольку именно печень метаболизирует липидные наночастицы. «Тем не менее, нас обнадеживает то, что в ткани сердца происходит трансляция мРНК, а это означает, что липидные наночастицы могут работать в качестве систем доставки для мРНК-терапии», добавила она.
«Следующим шагом этого исследования является тестирование большего количества составов и выбор того, который наиболее эффективно воздействует на ткани сердца. Затем мы оценим, оказывает ли доставка мРНК мышам с ишемическим поражением сердца какой-либо терапевтический эффект», заключила Лабониа.
мРНК ускоряет восстановление сердечной мышцы после инфаркта миокарда.
Метод доставки в организм генетического материала в виде мРНК для восстановления поврежденной сердечной мышцы был представлен на конгрессе Европейского общества кардиологов Frontiers in CardioVascular Biomedicine 2022 в Будапеште.
В вакцинах против COVID-19 с мРНК для доставки генетического материала, кодирующего вирусный белок шипа, используются липидные наночастицы.
Подобный метод доставки мРНК был использован в исследовании группы авторов под руководством Клары Лабониа из Университетского медицинского центра Утрехта, Нидерланды. В отличие от иммунизации, конечной целью нидерландских ученых является восстановление клеток сердечной мышцы, поврежденной инфарктом. Исследование, о котором они сообщили, предварительное, и оно было проведено, чтобы определить, может ли мРНК успешно доставляться в сердечную мышцу внутри липидных наночастиц. Лабониа с коллегами вводили различные составы в стенку левого желудочка сердца мышей во время операции на открытой грудной клетке под общей анестезией. Через двадцать четыре часа после введения мышей умерщвляли и исследовали место трансляции мРНК.
Ученые обнаружили, что мРНК успешно достигла клеток сердца через 24 часа после инъекции. Однако, несмотря на инъекцию в сердце, самые высокие уровни трансляции мРНК были обнаружены в клетках печени и селезенки.
По словам Клары Лабониа, высокая экспрессия в печени ожидалась, поскольку именно печень метаболизирует липидные наночастицы. «Тем не менее, нас обнадеживает то, что в ткани сердца происходит трансляция мРНК, а это означает, что липидные наночастицы могут работать в качестве систем доставки для мРНК-терапии», добавила она.
«Следующим шагом этого исследования является тестирование большего количества составов и выбор того, который наиболее эффективно воздействует на ткани сердца. Затем мы оценим, оказывает ли доставка мРНК мышам с ишемическим поражением сердца какой-либо терапевтический эффект», заключила Лабониа.
Eurasia Review
COVID-19 Vaccine Technique Shows Promise For Heart Disease
A method for delivering genetic material to the body is being tested as a way to repair damaged heart muscle after a heart attack. The ground-breaking research is presented at Frontiers in CardioVa…
#стволовыеклетки #регенеративнаямедицина #стоматология #news
Результаты экспериментов со стволовыми клетками позволяют надеяться на выращивание заменяемых зубов.
В отличие от многих других типов тканей человека, зубная эмаль не восстанавливается после повреждения. Стоматологам приходится восстанавливать кариес и поврежденную эмаль с помощью синтетических материалов, таких как керамика, металлы и смолы.
Но ученые пытаются трансформировать стоматологию с перспективой замены зубной эмали или целых зубов биологическим материалом, изучая возможности выращивания стволовых клеток зубов. Группа исследователей под руководством Хьюго Ванкелекома, из Университета Левена в Бельгии опубликовала в Cellular and Molecular Life Sciences результаты экспериментов по созданию 3D-модели со стволовыми клетками зубов человека, из которой авторы намерены создать строительные блоки для восстановления зубов. В создании этой модели Ванкелеком с коллегами использовали стволовые клетки из зубного фолликула, представляющего собой зачаток зуба.
«Было бы большим достижением в этой области, если бы стволовые клетки можно было использовать для лечения кариеса или лечения других проблем со здоровьем полости рта», цитирует Хьюго Ванкелекома WebMD. «Зуб – отличный источник стволовых клеток», говорит ученый, в лаборатории которого умеют выращивать стволовые клетки в больших количествах.
Теоретически у ученых должна быть возможность получить зубные стволовые клетки из зубов, утраченных естественным путем или удаленных хирургическим путем. Затем они могли заморозить и сохранить клетки, не теряя их способности к росту и регенерации, считает Ванкелеком.
В будущем это может означать, что биобанки будут хранить ткани удаленных зубов мудрости, чтобы стоматологи могли использовать эти ткани, когда со временем у человека возникнут проблемы со здоровьем полости рта. «Эти клетки можно использовать для персонализации стоматологического лечения», говорит Ванкелеком.
Конечно, потребуется еще много лабораторных тестов и клинических испытаний, чтобы увидеть, смогут ли однажды стоматологи использовать зубные стволовые клетки для безопасного и эффективного заполнения полостей и восстановления поврежденных зубов, пишет WebMD. «Успех в клинике будет зависеть от простоты сбора и биобанкирования, стоимости и возможного будущего качества восстановления зубов», говорит Ванкелеком.
Тем не менее, современные методы заполнения полостей и восстановления зубов оставляют желать лучшего, считает эксперт WebMD Офир Кляйн, профессор факультета стоматологии и медицины Калифорнийского университета в Сан-Франциско. «Зуб, который лечится биологическим, а не инертным терапевтическим средством, может оставаться более здоровым и устойчивым», говорит Кляйн. «Мне кажется вполне вероятным, что при нашей жизни у нас появятся методы лечения стоматологических заболеваний на основе стволовых клеток».
Результаты экспериментов со стволовыми клетками позволяют надеяться на выращивание заменяемых зубов.
В отличие от многих других типов тканей человека, зубная эмаль не восстанавливается после повреждения. Стоматологам приходится восстанавливать кариес и поврежденную эмаль с помощью синтетических материалов, таких как керамика, металлы и смолы.
Но ученые пытаются трансформировать стоматологию с перспективой замены зубной эмали или целых зубов биологическим материалом, изучая возможности выращивания стволовых клеток зубов. Группа исследователей под руководством Хьюго Ванкелекома, из Университета Левена в Бельгии опубликовала в Cellular and Molecular Life Sciences результаты экспериментов по созданию 3D-модели со стволовыми клетками зубов человека, из которой авторы намерены создать строительные блоки для восстановления зубов. В создании этой модели Ванкелеком с коллегами использовали стволовые клетки из зубного фолликула, представляющего собой зачаток зуба.
«Было бы большим достижением в этой области, если бы стволовые клетки можно было использовать для лечения кариеса или лечения других проблем со здоровьем полости рта», цитирует Хьюго Ванкелекома WebMD. «Зуб – отличный источник стволовых клеток», говорит ученый, в лаборатории которого умеют выращивать стволовые клетки в больших количествах.
Теоретически у ученых должна быть возможность получить зубные стволовые клетки из зубов, утраченных естественным путем или удаленных хирургическим путем. Затем они могли заморозить и сохранить клетки, не теряя их способности к росту и регенерации, считает Ванкелеком.
В будущем это может означать, что биобанки будут хранить ткани удаленных зубов мудрости, чтобы стоматологи могли использовать эти ткани, когда со временем у человека возникнут проблемы со здоровьем полости рта. «Эти клетки можно использовать для персонализации стоматологического лечения», говорит Ванкелеком.
Конечно, потребуется еще много лабораторных тестов и клинических испытаний, чтобы увидеть, смогут ли однажды стоматологи использовать зубные стволовые клетки для безопасного и эффективного заполнения полостей и восстановления поврежденных зубов, пишет WebMD. «Успех в клинике будет зависеть от простоты сбора и биобанкирования, стоимости и возможного будущего качества восстановления зубов», говорит Ванкелеком.
Тем не менее, современные методы заполнения полостей и восстановления зубов оставляют желать лучшего, считает эксперт WebMD Офир Кляйн, профессор факультета стоматологии и медицины Калифорнийского университета в Сан-Франциско. «Зуб, который лечится биологическим, а не инертным терапевтическим средством, может оставаться более здоровым и устойчивым», говорит Кляйн. «Мне кажется вполне вероятным, что при нашей жизни у нас появятся методы лечения стоматологических заболеваний на основе стволовых клеток».
WebMD
Scientists Are Working on How to Grow Replacement Teeth
Unlike many other types of human tissue, dental enamel doesn't regrow after it's damaged, so specialists are using stem cells to study how to restore affected teeth.
#ксенотрансплантация #регенеративнаямедицина #news
Следы животного вируса обнаружены в организме мужчины-реципиента свиного сердца.
В начале января этого года 57-летний житель Балтимора Дэвид Беннетт-старший (David Bennett Sr.) стал первым человеком, который получил донорское сердце от генетически модифицированной свиньи, выведенной компанией Revivicor.
Процедура, одобренная Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), стала первой после десятилетий попыток пересадки сердца человеку от другого вида и первой из когда-либо проведенных операций, в которой использовалось сердце генно-инженерной свиньи.
Животное было модифицировано таким образом, чтобы его органы не отторгались иммунной системой человека, и признаков отторжения после ксенотрансплантации – так называют пересадку органов от другого вида – не наблюдалось. И первые дни Дэвид Беннет чувствовал себя хорошо. Но потом у него появились различные осложнения и спустя два месяца после операции, 8 марта, пациент умер. Сейчас газета The New York Times со ссылкой на врачей, наблюдавших Беннета, сообщает о том, что в его организме обнаружены следы ДНК свиного цитомегаловируса. Это то, чего десятилетиями опасались критики идеи ксенотрансплантации – присутствия животного вируса в органе, пересаживаемом от животного, который, помимо прочего, может стать для человеческой популяции новым патогеном. По словам хирурга-трансплантолога, проведшего операцию, Бартли Гриффита (Bartley Griffith) из Мэрилендского университета (University of Maryland School of Medicine), присутствие вирусной ДНК в организме пациента могло стать причиной внезапного ухудшения его состояния через месяц после получения свиного донорского органа, хотя свидетельств активного инфекционного процесса не наблюдалось.
В интервью The New York Times доктор Гриффит заявил, что он и его коллеги «очень опечалены утратой мистера Беннета, но не отступят от своего намерения использовать органы животных для спасения человеческих жизней». Это урок, который нужно вынести, чтобы избежать подобного в будущем, добавил Гриффит. Официальные представители университета сказали, что хотя свинья-донор и проверялась на наличие вирусов несколько раз, тесты фиксируют только активные инфекции, но не латентные, когда вирус прячется в организме. Тесты на вирусы проводили в материале назальных мазков, а свиной цитомегаловирус позже обнаружили в селезенке животного, пишет The New York Times. ДНК этого вируса была выявлена у Беннета через 20 дней после трансплантации, но в таком малом количестве, что доктор Гриффин счел это возможной лабораторной погрешностью. Для того чтобы избежать заражения реципиента от животного донорского органа трансплантологи предлагают выращивать генетически модифицированных свиней для ксенотрансплантации в стерильных условиях и забирать их от свиноматок в течение 48 часов после рождения, чтобы избежать передачи цитомегаловируса с молоком матери.
Следы животного вируса обнаружены в организме мужчины-реципиента свиного сердца.
В начале января этого года 57-летний житель Балтимора Дэвид Беннетт-старший (David Bennett Sr.) стал первым человеком, который получил донорское сердце от генетически модифицированной свиньи, выведенной компанией Revivicor.
Процедура, одобренная Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), стала первой после десятилетий попыток пересадки сердца человеку от другого вида и первой из когда-либо проведенных операций, в которой использовалось сердце генно-инженерной свиньи.
Животное было модифицировано таким образом, чтобы его органы не отторгались иммунной системой человека, и признаков отторжения после ксенотрансплантации – так называют пересадку органов от другого вида – не наблюдалось. И первые дни Дэвид Беннет чувствовал себя хорошо. Но потом у него появились различные осложнения и спустя два месяца после операции, 8 марта, пациент умер. Сейчас газета The New York Times со ссылкой на врачей, наблюдавших Беннета, сообщает о том, что в его организме обнаружены следы ДНК свиного цитомегаловируса. Это то, чего десятилетиями опасались критики идеи ксенотрансплантации – присутствия животного вируса в органе, пересаживаемом от животного, который, помимо прочего, может стать для человеческой популяции новым патогеном. По словам хирурга-трансплантолога, проведшего операцию, Бартли Гриффита (Bartley Griffith) из Мэрилендского университета (University of Maryland School of Medicine), присутствие вирусной ДНК в организме пациента могло стать причиной внезапного ухудшения его состояния через месяц после получения свиного донорского органа, хотя свидетельств активного инфекционного процесса не наблюдалось.
В интервью The New York Times доктор Гриффит заявил, что он и его коллеги «очень опечалены утратой мистера Беннета, но не отступят от своего намерения использовать органы животных для спасения человеческих жизней». Это урок, который нужно вынести, чтобы избежать подобного в будущем, добавил Гриффит. Официальные представители университета сказали, что хотя свинья-донор и проверялась на наличие вирусов несколько раз, тесты фиксируют только активные инфекции, но не латентные, когда вирус прячется в организме. Тесты на вирусы проводили в материале назальных мазков, а свиной цитомегаловирус позже обнаружили в селезенке животного, пишет The New York Times. ДНК этого вируса была выявлена у Беннета через 20 дней после трансплантации, но в таком малом количестве, что доктор Гриффин счел это возможной лабораторной погрешностью. Для того чтобы избежать заражения реципиента от животного донорского органа трансплантологи предлагают выращивать генетически модифицированных свиней для ксенотрансплантации в стерильных условиях и забирать их от свиноматок в течение 48 часов после рождения, чтобы избежать передачи цитомегаловируса с молоком матери.
NY Times
Signs of an Animal Virus Discovered in Man Who Received a Pig’s Heart
The patient showed no sign of rejecting the genetically modified organ, but suffered numerous complications before dying.
#микротия #регенеративнаямедицина #3Dбиопечать #news
Напечатанную на 3D-принтере из человеческих клеток ушную раковину успешно трансплантировали пациентке с микротией.
20-летняя женщина, родившаяся с маленькой и недоразвитой правой ушной раковиной, получила напечатанный на 3D-принтере ушной имплант, состоящий из ее собственных клеток. Новое ухо напечатано в форме, соответствующей левому уху, сообщает компания 3DBio Therapeutics, специализирующаяся на регенеративной медицине. Собственно трансплантация имела место в марте. В новой ушной раковине регенерация хрящевой ткани будет продолжаться, все больше придавая импланту вид и ощущение естественного уха, пишет The New York Times, ссылаясь на сообщение компании. Технические и методические детали процесса создания нового органа 3DBio Therapeutics не раскрывает, однако отмечает, что федеральные регуляторы рассмотрели дизайн испытаний и установили строгие производственные стандарты. Все данные будут опубликованы в медицинском журнале по завершении исследования. В клиническом испытании с участием 11 пациентов, которое еще продолжается, возможно отторжение трансплантата или возникновение неожиданных осложнений. Но поскольку клетки происходят из собственной ткани пациентов, новое ухо вряд ли будет отвергнуто организмом.
Пациентка, о которой сообщает The New York Times, родилась с микротией. Это редкий врожденный дефект, из-за которого внешнее ухо остается маленьким и недоразвитым. При этом может наблюдаться некоторая тугоухость. Представители компании 3DBio Therapeutics говорят, что с накоплением экспериментальных данных их метод можно будет использовать для замены и других частей тела, включая позвоночные диски, носы, коленный мениск, мышцы-вращатели и ткани для реконструкции при лампэктомии.
Напечатанную на 3D-принтере из человеческих клеток ушную раковину успешно трансплантировали пациентке с микротией.
20-летняя женщина, родившаяся с маленькой и недоразвитой правой ушной раковиной, получила напечатанный на 3D-принтере ушной имплант, состоящий из ее собственных клеток. Новое ухо напечатано в форме, соответствующей левому уху, сообщает компания 3DBio Therapeutics, специализирующаяся на регенеративной медицине. Собственно трансплантация имела место в марте. В новой ушной раковине регенерация хрящевой ткани будет продолжаться, все больше придавая импланту вид и ощущение естественного уха, пишет The New York Times, ссылаясь на сообщение компании. Технические и методические детали процесса создания нового органа 3DBio Therapeutics не раскрывает, однако отмечает, что федеральные регуляторы рассмотрели дизайн испытаний и установили строгие производственные стандарты. Все данные будут опубликованы в медицинском журнале по завершении исследования. В клиническом испытании с участием 11 пациентов, которое еще продолжается, возможно отторжение трансплантата или возникновение неожиданных осложнений. Но поскольку клетки происходят из собственной ткани пациентов, новое ухо вряд ли будет отвергнуто организмом.
Пациентка, о которой сообщает The New York Times, родилась с микротией. Это редкий врожденный дефект, из-за которого внешнее ухо остается маленьким и недоразвитым. При этом может наблюдаться некоторая тугоухость. Представители компании 3DBio Therapeutics говорят, что с накоплением экспериментальных данных их метод можно будет использовать для замены и других частей тела, включая позвоночные диски, носы, коленный мениск, мышцы-вращатели и ткани для реконструкции при лампэктомии.
NY Times
Doctors Transplant Ear of Human Cells, Made by 3-D Printer
3DBio Therapeutics, a biotech company in Queens, said it had for the first time used 3-D printing to make a body part with a patient’s own cells.
#регенеративнаямедицина #волосяныефоликулы #цитокин #стволовыеклетки #news
Открыт молекулярный модератор роста волос, это цитокин TGF-β
«В то время как более 80% мужчин и почти половина женщин в течение жизни страдают от значительного выпадения волос, существует лишь два одобренных FDA лекарства от облысения по мужскому типу и одно для женщин... И пока миллионы людей во всем мире ищут способ замедлить или остановить облысение, на помощь приходит одно-единственное химическое вещество», пишет WebMD.
Новое исследование Калифорнийского университета в Риверсайде предполагает, что этим веществом является бета-трансформирующий фактор роста (TGF-β). В исследовании, которое опубликовано в Biophysical Journal, идентифицирован TGF-β. Это один из многих небольших белков, называемых цитокинами и контролирующих работу других клеток иммунной системы и клеток крови. TGF-β служит модератором цикла роста волосяного фолликула, определяя начало роста или гибели его клеток.
Изучая волосяные фолликулы — источник стволовых клеток — исследование также затрагивает регенеративную медицину и предлагает путь для ускорения заживления ран.
«В научной фантастике, когда персонажи быстро заживают после травм, идея состоит в том, что сделать это позволили стволовые клетки», цитирует одного из авторов исследования Цисюань Вана пресс-релизе Калифорнийского университета в Риверсайде. «В реальной жизни наше новое исследование приближает нас к пониманию поведения стволовых клеток, чтобы мы могли контролировать его и способствовать заживлению ран».
Эффективность TGF-β зависит от его интенсивности, и исследователи описывают механизм действия этого белка как «пороговый переключатель»: слишком большое количество вещества вызывает гибель клетки и как следствие выпадение волос. В то же время меньшие дозы позволяют клетке расти и делиться.
По словам исследователей, возможность точно контролировать уровни TGF-β и понимать, как химическое вещество взаимодействует с конкретными генами, может позволить будущим ученым стимулировать рост волос.
Ученые отмечают, что волосяные фолликулы — единственный орган в человеческом теле, который постоянно регенерирует, даже без повреждений. «Даже когда волосяной фолликул убивает себя, он никогда не убивает свой резервуар стволовых клеток. Когда выжившие стволовые клетки получают сигнал к регенерации, они делятся, создают новые клетки и развиваются в новый фолликул», говорит Ван. Сосредоточив внимание на этих уникальных регенеративных клетках, исследователи надеются разработать способ полного заживления ран, что требуется при регенерации волос. «Потенциально наша работа могла бы помочь людям, страдающим от различных проблем», добавляет Ван.
Открыт молекулярный модератор роста волос, это цитокин TGF-β
«В то время как более 80% мужчин и почти половина женщин в течение жизни страдают от значительного выпадения волос, существует лишь два одобренных FDA лекарства от облысения по мужскому типу и одно для женщин... И пока миллионы людей во всем мире ищут способ замедлить или остановить облысение, на помощь приходит одно-единственное химическое вещество», пишет WebMD.
Новое исследование Калифорнийского университета в Риверсайде предполагает, что этим веществом является бета-трансформирующий фактор роста (TGF-β). В исследовании, которое опубликовано в Biophysical Journal, идентифицирован TGF-β. Это один из многих небольших белков, называемых цитокинами и контролирующих работу других клеток иммунной системы и клеток крови. TGF-β служит модератором цикла роста волосяного фолликула, определяя начало роста или гибели его клеток.
Изучая волосяные фолликулы — источник стволовых клеток — исследование также затрагивает регенеративную медицину и предлагает путь для ускорения заживления ран.
«В научной фантастике, когда персонажи быстро заживают после травм, идея состоит в том, что сделать это позволили стволовые клетки», цитирует одного из авторов исследования Цисюань Вана пресс-релизе Калифорнийского университета в Риверсайде. «В реальной жизни наше новое исследование приближает нас к пониманию поведения стволовых клеток, чтобы мы могли контролировать его и способствовать заживлению ран».
Эффективность TGF-β зависит от его интенсивности, и исследователи описывают механизм действия этого белка как «пороговый переключатель»: слишком большое количество вещества вызывает гибель клетки и как следствие выпадение волос. В то же время меньшие дозы позволяют клетке расти и делиться.
По словам исследователей, возможность точно контролировать уровни TGF-β и понимать, как химическое вещество взаимодействует с конкретными генами, может позволить будущим ученым стимулировать рост волос.
Ученые отмечают, что волосяные фолликулы — единственный орган в человеческом теле, который постоянно регенерирует, даже без повреждений. «Даже когда волосяной фолликул убивает себя, он никогда не убивает свой резервуар стволовых клеток. Когда выжившие стволовые клетки получают сигнал к регенерации, они делятся, создают новые клетки и развиваются в новый фолликул», говорит Ван. Сосредоточив внимание на этих уникальных регенеративных клетках, исследователи надеются разработать способ полного заживления ран, что требуется при регенерации волос. «Потенциально наша работа могла бы помочь людям, страдающим от различных проблем», добавляет Ван.
WebMD
Is Balding Unavoidable? New Research Suggests Not
Scientists identify a single chemical that someday could help end baldness and speed wound healing
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM