#ВИЧ #трансплантация #пуповиннаякровь #news
Женщину удалось избавить от ВИЧ-инфекции новым методом трансплантации с использованием пуповинной крови.
Женщина смешанного расового происхождения стала третьим человеком, которого излечили от ВИЧ новым в трансплантологии методом, который основан на использовании пуповинной крови и открывает перспективу для лечения большего количества людей разнородной расовой принадлежности, чем было возможно до сих пор, пишет New York Times. Пуповинная кровь более доступна, чем стволовые клетки из взрослого организма, обычно используемые при пересадке костного мозга. К тому же она не требует тщательного подбора под реципиента. Большинство доноров в регистрах принадлежат к европеоидной расе, а потому снижение требований к соответствию реципиенту может расширить круг потенциально излечимых пациентов с ВИЧ-инфекцией и раком одновременно, считают исследователи. Женщина, у которой наряду с ВИЧ-инфекцией был лейкоз, получила пуповинную кровь для лечения онкологического заболевания. Донор подходил ей лишь частично, хотя обычная практика подбора доноров костного мозга предполагает поиск среди людей той же расы и этнической принадлежности, что и пациент. Описываемая пациентка получила также кровь от близкого родственника: что должно было обеспечить ей иммунную защиту на время трансплантации. Детали этого клинического случая были представлены исследователями из медицинского центра Weill Cornell Medicine в Нью-Йорке на недавней Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям в Денвере, штата Колорадо. Они отметили, что пол и расовая принадлежность пациентки – важные факторы для развития нового метода лечения ВИЧ.
ВИЧ-инфекция у женщин и мужчин прогрессирует по-разному, но, в то время как женщины представляют более половины всех случаев ВИЧ в мире, они составляют лишь 11% участников клинических испытаний новых подходов к терапии. Пересадка костного мозга для большинства пациентов с ВИЧ невыполнима. Такие трансплантации высоко инвазивны и рискованны, их предлагают только людям с онкологическим заболеванием, если исчерпаны все другие возможности. До сих пор были известны лишь два случая излечения от ВИЧ. Мужчина, известный как «Берлинский пациент» – его имя Тимоти Рэй Браун (Timothy Ray Brown) – прожил без вируса 12 лет и умер от рака в 2020. В 2019 от ВИЧ избавили другого пациента, Адама Кастильехо (Adam Castillejo), и это подтвердило, что случай Брауна не был случайной удачей. Обоим этим пациентам пересадили костный мозг от доноров, у которых была мутация, блокирующая инфицирование ВИЧ. Такая мутация выявлена лишь у 20 000 доноров, большинство из которых имеют североевропейское происхождение.
Женщину удалось избавить от ВИЧ-инфекции новым методом трансплантации с использованием пуповинной крови.
Женщина смешанного расового происхождения стала третьим человеком, которого излечили от ВИЧ новым в трансплантологии методом, который основан на использовании пуповинной крови и открывает перспективу для лечения большего количества людей разнородной расовой принадлежности, чем было возможно до сих пор, пишет New York Times. Пуповинная кровь более доступна, чем стволовые клетки из взрослого организма, обычно используемые при пересадке костного мозга. К тому же она не требует тщательного подбора под реципиента. Большинство доноров в регистрах принадлежат к европеоидной расе, а потому снижение требований к соответствию реципиенту может расширить круг потенциально излечимых пациентов с ВИЧ-инфекцией и раком одновременно, считают исследователи. Женщина, у которой наряду с ВИЧ-инфекцией был лейкоз, получила пуповинную кровь для лечения онкологического заболевания. Донор подходил ей лишь частично, хотя обычная практика подбора доноров костного мозга предполагает поиск среди людей той же расы и этнической принадлежности, что и пациент. Описываемая пациентка получила также кровь от близкого родственника: что должно было обеспечить ей иммунную защиту на время трансплантации. Детали этого клинического случая были представлены исследователями из медицинского центра Weill Cornell Medicine в Нью-Йорке на недавней Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям в Денвере, штата Колорадо. Они отметили, что пол и расовая принадлежность пациентки – важные факторы для развития нового метода лечения ВИЧ.
ВИЧ-инфекция у женщин и мужчин прогрессирует по-разному, но, в то время как женщины представляют более половины всех случаев ВИЧ в мире, они составляют лишь 11% участников клинических испытаний новых подходов к терапии. Пересадка костного мозга для большинства пациентов с ВИЧ невыполнима. Такие трансплантации высоко инвазивны и рискованны, их предлагают только людям с онкологическим заболеванием, если исчерпаны все другие возможности. До сих пор были известны лишь два случая излечения от ВИЧ. Мужчина, известный как «Берлинский пациент» – его имя Тимоти Рэй Браун (Timothy Ray Brown) – прожил без вируса 12 лет и умер от рака в 2020. В 2019 от ВИЧ избавили другого пациента, Адама Кастильехо (Adam Castillejo), и это подтвердило, что случай Брауна не был случайной удачей. Обоим этим пациентам пересадили костный мозг от доноров, у которых была мутация, блокирующая инфицирование ВИЧ. Такая мутация выявлена лишь у 20 000 доноров, большинство из которых имеют североевропейское происхождение.
NY Times
A Woman Is Cured of H.I.V. Using a Novel Treatment
She’s the third person ever to be cured. Researchers announced that the new approach holds the potential for curing more people of racially diverse backgrounds.
#СД1типа #стволовыеклетки #трансплантация #клеточнаябиология #эндокринология
Экспериментальный метод клеточной трансплантологии может помочь в лечении диабета 1 типа.
Ученые компании Vertex Pharmaceuticals разрабатывают трансплантационную терапию, предназначенную для восстановления способности пациентов вырабатывать собственный инсулин. По крайней мере один пациент, 64-летний мужчина из Огайо по имени Брайан Шелтон, теперь может автоматически контролировать уровень инсулина и сахара в крови без лекарств: ему пересадили экспериментальные стволовые клетки поджелудочной железы, сообщает издание Newsmax со ссылкой на HealthDay.
Терапия Шелтона не является идеальным лекарством, отмечает источник. Пациент должен принять большую дозу иммунодепрессантов, чтобы его тело не отторгло трансплантат, а эти лекарства сами по себе опасны для здоровья.
Но подход Vertex Pharmaceuticals может принести немедленное облегчение тысячам людей, которые стоят в очереди на трансплантацию поджелудочной железы, потому что их диабет 1 типа прогрессировал до такой степени, что это стало угрожать жизни, сказал Санджой Датта, главный научный сотрудник JDRF International.
Некоторые из этих людей страдают от гипогликемического шока и попадают в отделение неотложной помощи несколько раз в месяц, в то время как у других развилась устойчивость к уколам инсулина или другим лекарствам от диабета, которые помогли им выжить.
«Сегодня, вероятно, от 5 000 до 10 000 человек или более нуждаются в трансплантации поджелудочной железы или островковых клеток, но они не получат ее из-за нехватки поставок», сказал Датта.
Исследователи планируют протестировать лекарство Шелтона первого поколения на 17 пациентах, чтобы начать сбор краткосрочных и долгосрочных данных о безопасности и эффективности, сказал доктор Йогиш Кудва, исследователь диабета 1 типа из клиники Мэйо в Рочестере, штат Миннесота.
По словам Датты и Кудва, Vertex и другие фармацевтические компании разрабатывают следующее поколение методов трансплантационной терапии стволовыми клетками, ища способы минимизации подавления иммунитета.
Диабет 1 типа возникает, когда иммунная система организма восстает против клеток бета-клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин. Когда разрушается критическое количество бета-клеток, появляются симптомы диабета, которые за малое время могут стать серьезными. А потому трансплантаты стволовых клеток должны преодолевать не только аутоиммунное заболевание, вызвавшее диабет 1 типа, но и иммунный ответ, который заставляет организм отторгать трансплантаты как чужеродные.
По словам экспертов, изучаемые подходы предполагают покрытие трансплантированных клеток капсулой, которая защищает их от иммунной системы. По словам Датты и Кудва, эти капсулы позволят питательным веществам и кислороду поступать и питать клетки, но не позволят более крупным клеткам иммунной системы атаковать трансплантаты.
Экспериментальный метод клеточной трансплантологии может помочь в лечении диабета 1 типа.
Ученые компании Vertex Pharmaceuticals разрабатывают трансплантационную терапию, предназначенную для восстановления способности пациентов вырабатывать собственный инсулин. По крайней мере один пациент, 64-летний мужчина из Огайо по имени Брайан Шелтон, теперь может автоматически контролировать уровень инсулина и сахара в крови без лекарств: ему пересадили экспериментальные стволовые клетки поджелудочной железы, сообщает издание Newsmax со ссылкой на HealthDay.
Терапия Шелтона не является идеальным лекарством, отмечает источник. Пациент должен принять большую дозу иммунодепрессантов, чтобы его тело не отторгло трансплантат, а эти лекарства сами по себе опасны для здоровья.
Но подход Vertex Pharmaceuticals может принести немедленное облегчение тысячам людей, которые стоят в очереди на трансплантацию поджелудочной железы, потому что их диабет 1 типа прогрессировал до такой степени, что это стало угрожать жизни, сказал Санджой Датта, главный научный сотрудник JDRF International.
Некоторые из этих людей страдают от гипогликемического шока и попадают в отделение неотложной помощи несколько раз в месяц, в то время как у других развилась устойчивость к уколам инсулина или другим лекарствам от диабета, которые помогли им выжить.
«Сегодня, вероятно, от 5 000 до 10 000 человек или более нуждаются в трансплантации поджелудочной железы или островковых клеток, но они не получат ее из-за нехватки поставок», сказал Датта.
Исследователи планируют протестировать лекарство Шелтона первого поколения на 17 пациентах, чтобы начать сбор краткосрочных и долгосрочных данных о безопасности и эффективности, сказал доктор Йогиш Кудва, исследователь диабета 1 типа из клиники Мэйо в Рочестере, штат Миннесота.
По словам Датты и Кудва, Vertex и другие фармацевтические компании разрабатывают следующее поколение методов трансплантационной терапии стволовыми клетками, ища способы минимизации подавления иммунитета.
Диабет 1 типа возникает, когда иммунная система организма восстает против клеток бета-клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин. Когда разрушается критическое количество бета-клеток, появляются симптомы диабета, которые за малое время могут стать серьезными. А потому трансплантаты стволовых клеток должны преодолевать не только аутоиммунное заболевание, вызвавшее диабет 1 типа, но и иммунный ответ, который заставляет организм отторгать трансплантаты как чужеродные.
По словам экспертов, изучаемые подходы предполагают покрытие трансплантированных клеток капсулой, которая защищает их от иммунной системы. По словам Датты и Кудва, эти капсулы позволят питательным веществам и кислороду поступать и питать клетки, но не позволят более крупным клеткам иммунной системы атаковать трансплантаты.
Newsmax
New Transplant Therapy Could Be a Cure for Type 1 Diabetes
Science could be well on its way to a cure for type 1 diabetes, as researchers hone transplant therapies designed to restore patients' ability to produce their own insulin, experts say. At least one patient - a 64-year-old Ohio man named Brian Shelton - can…
Первую в истории успешную операцию по пересадке глаза и частичной трансплантации лица провели американские хирурги
Новый глаз и часть лица получил в ходе новой процедуры трансплантации 46-летний житель Арканзаса Аарон Джеймс. 10 июня 2021 года получил удар током в 7200 вольт, работая монтером на линии высокого напряжения. Джеймс потерял левый глаз, нос, губы, передние зубы, левую щеку и подбородок, а также левую руку выше локтя.
Процедура трансплантации, в которой приняли участие 140 медицинских работников Центра Лангон, длилась больше 21 часа в мае 2023 года.
Предварительные тесты показали, что светочувствительные клетки донорского глаза начали реагировать на свет. Чтобы подключить донорский глаз к зрительному нерву пациента, врачи пересадили стволовые клетки из костного мозга донора. Они могут давать начало разным типам клеток, в частности нервным, которые потенциально могут восстановить функцию зрительного нерва Джеймса.
Читать статью
#трансплантация #news
Новый глаз и часть лица получил в ходе новой процедуры трансплантации 46-летний житель Арканзаса Аарон Джеймс. 10 июня 2021 года получил удар током в 7200 вольт, работая монтером на линии высокого напряжения. Джеймс потерял левый глаз, нос, губы, передние зубы, левую щеку и подбородок, а также левую руку выше локтя.
Процедура трансплантации, в которой приняли участие 140 медицинских работников Центра Лангон, длилась больше 21 часа в мае 2023 года.
Предварительные тесты показали, что светочувствительные клетки донорского глаза начали реагировать на свет. Чтобы подключить донорский глаз к зрительному нерву пациента, врачи пересадили стволовые клетки из костного мозга донора. Они могут давать начало разным типам клеток, в частности нервным, которые потенциально могут восстановить функцию зрительного нерва Джеймса.
Читать статью
#трансплантация #news