#рассеянныйсклероз #стволовыеклетки #news
Трансплантация стволовых клеток может принести долгосрочное облегчение людям с агрессивными формами рассеянного склероза.
Итальянские исследователи установили, что у двух третей из 210 пациентов с рассеянным склерозом, которые получили трансплантацию стволовых клеток вместе с клетками их собственной крови, состояние не ухудшилось спустя 10 лет после экспериментальной процедуры. 71% таких пациентов – это люди с возвратно-ремиттирующим рассеянным склерозом, наиболее распространенной формой заболевания, сообщает WebMD.
По словам Брюса Бебо (Bruce Bebo), вице-президента исследовательской программы итальянского Национального общества рассеянного склероза (National Multiple Sclerosis Society), устойчивый уровень эффективности впечатляет, но в то же время нужно сделать важные оговорки. Во-первых, пациенты не входили в клиническое испытание, которое бы напрямую исследовало эффект трансплантации стволовых клеток по сравнению со стандартным лечением рассеянного склероза. Все они прошли процедуру трансплантации стволовых клеток в разных итальянских медицинских центрах в период с 1997 по 2019 годы.
Таким образом неясно, насколько эффект такой трансплантации сопоставим с наиболее сильными лекарствами от рассеянного склероза, доступными пациентам сегодня, отмечает Бебо. Кроме того, по его словам, есть вопросы к тому, какие именно пациенты с рассеянным склерозом, являются лучшими кандидатами на трансплантацию и когда ее лучше проводить.
«Это не пустяки, потому что трансплантация стволовых клеток – дело ответственное, она необратима, это не лекарство, которое можно сменить, если оно не работает», — говорит Бебо.
Процедура трансплантации включает выделение стволовых клеток из крови пациента, затем с его иммунную систему подавляют мощными средствами химиотерапии, а сохраненные вне организма стволовые клетки возвращают в кровоток. Иммунная система больного со временем восстанавливается.
«Все это требует длительной госпитализации, и пациент при этом пребывает в существенно иммунодефицитном состоянии на протяжении месяцев», — подчеркивает Бебо.
В настоящее время готовятся клинические испытания, включая одно американское — BEAT-MS— в которых трансплантация стволовых клеток будет исследоваться в сравнении с наиболее эффективным медикаментозным лечением рассеянного склероза.
Трансплантация стволовых клеток может принести долгосрочное облегчение людям с агрессивными формами рассеянного склероза.
Итальянские исследователи установили, что у двух третей из 210 пациентов с рассеянным склерозом, которые получили трансплантацию стволовых клеток вместе с клетками их собственной крови, состояние не ухудшилось спустя 10 лет после экспериментальной процедуры. 71% таких пациентов – это люди с возвратно-ремиттирующим рассеянным склерозом, наиболее распространенной формой заболевания, сообщает WebMD.
По словам Брюса Бебо (Bruce Bebo), вице-президента исследовательской программы итальянского Национального общества рассеянного склероза (National Multiple Sclerosis Society), устойчивый уровень эффективности впечатляет, но в то же время нужно сделать важные оговорки. Во-первых, пациенты не входили в клиническое испытание, которое бы напрямую исследовало эффект трансплантации стволовых клеток по сравнению со стандартным лечением рассеянного склероза. Все они прошли процедуру трансплантации стволовых клеток в разных итальянских медицинских центрах в период с 1997 по 2019 годы.
Таким образом неясно, насколько эффект такой трансплантации сопоставим с наиболее сильными лекарствами от рассеянного склероза, доступными пациентам сегодня, отмечает Бебо. Кроме того, по его словам, есть вопросы к тому, какие именно пациенты с рассеянным склерозом, являются лучшими кандидатами на трансплантацию и когда ее лучше проводить.
«Это не пустяки, потому что трансплантация стволовых клеток – дело ответственное, она необратима, это не лекарство, которое можно сменить, если оно не работает», — говорит Бебо.
Процедура трансплантации включает выделение стволовых клеток из крови пациента, затем с его иммунную систему подавляют мощными средствами химиотерапии, а сохраненные вне организма стволовые клетки возвращают в кровоток. Иммунная система больного со временем восстанавливается.
«Все это требует длительной госпитализации, и пациент при этом пребывает в существенно иммунодефицитном состоянии на протяжении месяцев», — подчеркивает Бебо.
В настоящее время готовятся клинические испытания, включая одно американское — BEAT-MS— в которых трансплантация стволовых клеток будет исследоваться в сравнении с наиболее эффективным медикаментозным лечением рассеянного склероза.
WebMD
Stem Cell Therapy: A Breakthrough Against MS?
Stem cell transplants may have long-lasting benefits for some people with aggressive cases of multiple sclerosis, a new study suggests.
#ишемическийинсульт #стволовыеклетки #news
Получены новые свидетельства способности стволовых клеток залечивать поражения головного мозга после инсульта.
Результаты клинических испытаний, представленные в журнале STEM CELLS Translational Medicine, показали, что лечение пациентов инъекциями клеток костного мозга может уменьшить повреждения головного мозга, вызванные инсультом.
Исследование проведено в Институте инсульта и цереброваскулярных заболеваний при Центре охраны здоровья Техасского университета (Institute for Stroke and Cerebrovascular Disease at The University of Texas Health Science Center) в Хьюстоне.
«Главная причина нарушений функции движения после инсульта заключается в поражении корково-спинномозгового пути, основного проводника связанных с двигательной активностью сигналов от спинного к головному мозгу. В животных моделях инсульта мы уже видели, как мононуклеарные клетки спинного мозга ослабляют вторичную дегенерацию и ускоряют выздоровление, включая ремоделирование белого вещества, составляющего корково-спинномозговой путь. И это привело нас к нынешнему исследованию», говорит руководитель испытаний Мухаммад Хак (Muhammad E. Haque).
В первой фазе клинических исследований авторы убедились в безопасности и реализуемости внутривенной доставки аутологичных, то есть взятых из организма самого пациента, мононуклеарных клеток костного мозга больным с ишемическим инсультом. В публикуемом сейчас исследовании ученые сообщают предварительные данные о восстановлении корково-спинномозгового пути в отделе ствола головного мозга, который называется мост. Для оценки микроструктурных изменений в белом веществе проводили трехмерную анатомическую и диффузионно-тензорную визуализацию путем томографии пациентов после инсульта, получивших инъекции клеток спинного мозга, а также в контрольной группе, где были такие же пациенты, которым клетки не вводили.
В исследовании участвовали 37 человек в возрасте от 18 до 80 лет. Все находились на стандартном лечении и реабилитации, но 17 пациентов с наиболее сильными инсультными поражениями получили инъекции мононуклеарных клеток спинного мозга. Спустя три месяца после инсульта каждый из участников испытания прошел магнитно-резонансную томографию и, как ожидали исследователи, у всех имело место нарушение целостности корково-спинномозгового пути.
Однако сканирование, проведенное через 12 месяцев после инсульта, показало частичное его восстановление у тех 17 человек, которым делали инъекции костномозгового материала, содержащего стволовые клетки. В контрольной группе наблюдали непрекращающееся нарушение микроструктуры белого вещества и дегенерацию аксонов, отростков нервной клетки, по которым идут импульсы к иннервируемым органам.
Получены новые свидетельства способности стволовых клеток залечивать поражения головного мозга после инсульта.
Результаты клинических испытаний, представленные в журнале STEM CELLS Translational Medicine, показали, что лечение пациентов инъекциями клеток костного мозга может уменьшить повреждения головного мозга, вызванные инсультом.
Исследование проведено в Институте инсульта и цереброваскулярных заболеваний при Центре охраны здоровья Техасского университета (Institute for Stroke and Cerebrovascular Disease at The University of Texas Health Science Center) в Хьюстоне.
«Главная причина нарушений функции движения после инсульта заключается в поражении корково-спинномозгового пути, основного проводника связанных с двигательной активностью сигналов от спинного к головному мозгу. В животных моделях инсульта мы уже видели, как мононуклеарные клетки спинного мозга ослабляют вторичную дегенерацию и ускоряют выздоровление, включая ремоделирование белого вещества, составляющего корково-спинномозговой путь. И это привело нас к нынешнему исследованию», говорит руководитель испытаний Мухаммад Хак (Muhammad E. Haque).
В первой фазе клинических исследований авторы убедились в безопасности и реализуемости внутривенной доставки аутологичных, то есть взятых из организма самого пациента, мононуклеарных клеток костного мозга больным с ишемическим инсультом. В публикуемом сейчас исследовании ученые сообщают предварительные данные о восстановлении корково-спинномозгового пути в отделе ствола головного мозга, который называется мост. Для оценки микроструктурных изменений в белом веществе проводили трехмерную анатомическую и диффузионно-тензорную визуализацию путем томографии пациентов после инсульта, получивших инъекции клеток спинного мозга, а также в контрольной группе, где были такие же пациенты, которым клетки не вводили.
В исследовании участвовали 37 человек в возрасте от 18 до 80 лет. Все находились на стандартном лечении и реабилитации, но 17 пациентов с наиболее сильными инсультными поражениями получили инъекции мононуклеарных клеток спинного мозга. Спустя три месяца после инсульта каждый из участников испытания прошел магнитно-резонансную томографию и, как ожидали исследователи, у всех имело место нарушение целостности корково-спинномозгового пути.
Однако сканирование, проведенное через 12 месяцев после инсульта, показало частичное его восстановление у тех 17 человек, которым делали инъекции костномозгового материала, содержащего стволовые клетки. В контрольной группе наблюдали непрекращающееся нарушение микроструктуры белого вещества и дегенерацию аксонов, отростков нервной клетки, по которым идут импульсы к иннервируемым органам.
EurekAlert!
Study provides evidence that bone marrow cell injections help heal the brain after stroke
Longitudinal imaging study provides evidence in patients that autologous bone marrow cells may lead to a reduction in white matter injury compared with stroke patients who did not receive bone marrow cells.
#стволовыеклетки #NIH #news
Администрация Байдена сняла ограничения на использование эмбриональных тканей в исследовательских целях.
Новые правила, обнародованные Национальными институтами здоровья США (NIH), отменяют запреты, введенные президентом Трампом в 2019 году, и позволяют ученым использовать материал, который был получен в результате добровольного аборта, для исследований и терапии диабета, рака, СПИДа и COVID-19.
Фактически департамент здравоохранения и социального обеспечения, в чьем ведении находятся NIH, вернул методические рекомендации времен администрации Обамы.
Отмена ограничений вполне согласуется с обещаниями администрации Байдена оказать поддержку науке и в то же время вызывает обеспокоенность консервативных групп, которые воспринимают исследования на фетальных тканях как нарушение святости жизни, отмечает New York Times. Издание напоминает, что клетки человека, выращенные годы назад из эмбрионов, были использованы для создания моноклональных антител, на основе которых был создан препарат для лечения Трампа от Covid-19 в октябре прошлого года. Некоторые ученые тогда увидели в этом двойные стандарты и заявляли, что президенту нельзя предоставлять лечение, которое разработано в результате запрещаемых им исследований.
Многие коронавирусные вакцины, создание которых финансировалось в рамках операции Warp Speed, запущенной для облегчения и ускорения разработки, производства и распространения вакцин, терапевтических и диагностических средств против COVID-19, испытывали на клетках, полученных из фетального материала.
Эмбриональные ткани десятилетиями использовали для создания клеточных линий, позволяющих проводить исследования, которые связаны с жизненно важными препаратами. С 1980-х так называемые гуманизированные мыши, содержащие эмбриональные человеческие ткани или органы, служат основой для создания лекарств и изучения иммунного ответа на патогены.
В июне 2019 администрация Трампа внезапно прекратила все финансирование проектов так или иначе связанных с эмбриональным материалом и проводимых в правительственных лабораториях. В июле 2020 года 90 научных, медицинских и пациентских организаций подписали письмо, призывающее этический комитет департамента здравоохранения и социального обеспечения разрешить использование фетальных тканей для разработки методов лечения Covid-19 и других заболеваний.
Администрация Байдена сняла ограничения на использование эмбриональных тканей в исследовательских целях.
Новые правила, обнародованные Национальными институтами здоровья США (NIH), отменяют запреты, введенные президентом Трампом в 2019 году, и позволяют ученым использовать материал, который был получен в результате добровольного аборта, для исследований и терапии диабета, рака, СПИДа и COVID-19.
Фактически департамент здравоохранения и социального обеспечения, в чьем ведении находятся NIH, вернул методические рекомендации времен администрации Обамы.
Отмена ограничений вполне согласуется с обещаниями администрации Байдена оказать поддержку науке и в то же время вызывает обеспокоенность консервативных групп, которые воспринимают исследования на фетальных тканях как нарушение святости жизни, отмечает New York Times. Издание напоминает, что клетки человека, выращенные годы назад из эмбрионов, были использованы для создания моноклональных антител, на основе которых был создан препарат для лечения Трампа от Covid-19 в октябре прошлого года. Некоторые ученые тогда увидели в этом двойные стандарты и заявляли, что президенту нельзя предоставлять лечение, которое разработано в результате запрещаемых им исследований.
Многие коронавирусные вакцины, создание которых финансировалось в рамках операции Warp Speed, запущенной для облегчения и ускорения разработки, производства и распространения вакцин, терапевтических и диагностических средств против COVID-19, испытывали на клетках, полученных из фетального материала.
Эмбриональные ткани десятилетиями использовали для создания клеточных линий, позволяющих проводить исследования, которые связаны с жизненно важными препаратами. С 1980-х так называемые гуманизированные мыши, содержащие эмбриональные человеческие ткани или органы, служат основой для создания лекарств и изучения иммунного ответа на патогены.
В июне 2019 администрация Трампа внезапно прекратила все финансирование проектов так или иначе связанных с эмбриональным материалом и проводимых в правительственных лабораториях. В июле 2020 года 90 научных, медицинских и пациентских организаций подписали письмо, призывающее этический комитет департамента здравоохранения и социального обеспечения разрешить использование фетальных тканей для разработки методов лечения Covid-19 и других заболеваний.
NY Times
Biden Administration Ends Limits on Use of Fetal Tissue for Research
The decision reverses Trump administration rules and allows scientists to use tissue derived from elective abortions to develop treatments for diseases including cancer and AIDS.
#медицинавконтексте #стволовыеклетки
Премьера выпуска авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте»!
Интерес к изучению стволовых клеток человека переживает взлеты и падения на протяжении ста лет. Марина Аствацатурян поговорила с Марией Лагарьковой, доктором биологических наук, член-корреспондентом РАН, заведующей лабораторией клеточной биологии и врио генерального директора ФГБУ ФНКЦ ФХМ ФМБА России о возможностях и перспективах работы со стволовыми клетками человека.
Смотрите 17 сентября в 15:00 на www.1med.tv или на YouTube: https://youtu.be/VVT0YDc6hno
Премьера выпуска авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте»!
Интерес к изучению стволовых клеток человека переживает взлеты и падения на протяжении ста лет. Марина Аствацатурян поговорила с Марией Лагарьковой, доктором биологических наук, член-корреспондентом РАН, заведующей лабораторией клеточной биологии и врио генерального директора ФГБУ ФНКЦ ФХМ ФМБА России о возможностях и перспективах работы со стволовыми клетками человека.
Смотрите 17 сентября в 15:00 на www.1med.tv или на YouTube: https://youtu.be/VVT0YDc6hno
YouTube
Стволовые клетки человека | Лагарькова М.А. | Анонс
Премьера выпуска авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте»!
Интерес к изучению стволовых клеток человека переживает взлеты и падения на протяжении ста лет. Марина Аствацатурян поговорила с Марией Лагарьковой, доктором биологических…
Интерес к изучению стволовых клеток человека переживает взлеты и падения на протяжении ста лет. Марина Аствацатурян поговорила с Марией Лагарьковой, доктором биологических…
#регенеративнаямедицина #стволовыеклетки #хрящеваяткань #news
Предложен бескаркасный способ создания хрящевой ткани из стволовых клеток.
Исследователи из Саутгемптонского университета изобрели новый способ получения хрящевой ткани человека из стволовых клеток. Этот метод может открыть новые возможности лечения повреждений хряща.
Хрящ действует как амортизатор в суставах, но он подвержен повреждениям в результате ежедневного износа или травм в результате спортивных травм и падений. Нынешний «золотой стандарт» хирургического подхода к восстановлению участков поврежденного хряща с использованием хрящевых клеток не вполне удовлетворителен. Это связано с тем, что выживаемость восстанавливающей ткани, созданной хрящевыми клетками в месте повреждения, значительно снижается через 5-10 лет.
Ученые из Центра развития человека, стволовых клеток и регенерации при Саутгемптонском университете создали хрящевую ткань, успешно дифференцировав эмбриональные стволовые клетки в хрящевые клетки, которые они затем использовали для создания трехмерных кусочков хрящевой ткани без каких-либо синтетических или естественных вспомогательных материалов. Это известно как метод инженерии хрящевой ткани без каркасов. Образовавшаяся хрящевая ткань структурно и механически сопоставима с нормальным человеческим хрящом и способна обеспечить более стабильное и продолжительное восстановление, чем доступные пациентам существующие варианты лечения.
Саутгемптонские ученые первыми использовали технику без каркасов для создания хрящевой ткани, размер которой превышает 1 мм, без отрицательного воздействия на ее структурные и механические свойства. Междисциплинарное исследование, опубликованное в журнале Scientific Reports, возглавляли Франческа Хоутон и Рахул Таре. Авторы надеются, что после проведения дополнительных исследований ткань, созданную в их лаборатории, можно будет регулярно использовать в хирургии для восстановления поврежденного хряща.
Предложен бескаркасный способ создания хрящевой ткани из стволовых клеток.
Исследователи из Саутгемптонского университета изобрели новый способ получения хрящевой ткани человека из стволовых клеток. Этот метод может открыть новые возможности лечения повреждений хряща.
Хрящ действует как амортизатор в суставах, но он подвержен повреждениям в результате ежедневного износа или травм в результате спортивных травм и падений. Нынешний «золотой стандарт» хирургического подхода к восстановлению участков поврежденного хряща с использованием хрящевых клеток не вполне удовлетворителен. Это связано с тем, что выживаемость восстанавливающей ткани, созданной хрящевыми клетками в месте повреждения, значительно снижается через 5-10 лет.
Ученые из Центра развития человека, стволовых клеток и регенерации при Саутгемптонском университете создали хрящевую ткань, успешно дифференцировав эмбриональные стволовые клетки в хрящевые клетки, которые они затем использовали для создания трехмерных кусочков хрящевой ткани без каких-либо синтетических или естественных вспомогательных материалов. Это известно как метод инженерии хрящевой ткани без каркасов. Образовавшаяся хрящевая ткань структурно и механически сопоставима с нормальным человеческим хрящом и способна обеспечить более стабильное и продолжительное восстановление, чем доступные пациентам существующие варианты лечения.
Саутгемптонские ученые первыми использовали технику без каркасов для создания хрящевой ткани, размер которой превышает 1 мм, без отрицательного воздействия на ее структурные и механические свойства. Междисциплинарное исследование, опубликованное в журнале Scientific Reports, возглавляли Франческа Хоутон и Рахул Таре. Авторы надеются, что после проведения дополнительных исследований ткань, созданную в их лаборатории, можно будет регулярно использовать в хирургии для восстановления поврежденного хряща.
Medicalxpress
Power of stem cells harnessed to create cartilage tissue
Researchers at the University of Southampton have invented a new way to generate human cartilage tissue from stem cells. The technique could pave the way for the development of a much-needed new treatment ...
#СД1типа #стволовыеклетки #трансплантация #клеточнаябиология #эндокринология
Экспериментальный метод клеточной трансплантологии может помочь в лечении диабета 1 типа.
Ученые компании Vertex Pharmaceuticals разрабатывают трансплантационную терапию, предназначенную для восстановления способности пациентов вырабатывать собственный инсулин. По крайней мере один пациент, 64-летний мужчина из Огайо по имени Брайан Шелтон, теперь может автоматически контролировать уровень инсулина и сахара в крови без лекарств: ему пересадили экспериментальные стволовые клетки поджелудочной железы, сообщает издание Newsmax со ссылкой на HealthDay.
Терапия Шелтона не является идеальным лекарством, отмечает источник. Пациент должен принять большую дозу иммунодепрессантов, чтобы его тело не отторгло трансплантат, а эти лекарства сами по себе опасны для здоровья.
Но подход Vertex Pharmaceuticals может принести немедленное облегчение тысячам людей, которые стоят в очереди на трансплантацию поджелудочной железы, потому что их диабет 1 типа прогрессировал до такой степени, что это стало угрожать жизни, сказал Санджой Датта, главный научный сотрудник JDRF International.
Некоторые из этих людей страдают от гипогликемического шока и попадают в отделение неотложной помощи несколько раз в месяц, в то время как у других развилась устойчивость к уколам инсулина или другим лекарствам от диабета, которые помогли им выжить.
«Сегодня, вероятно, от 5 000 до 10 000 человек или более нуждаются в трансплантации поджелудочной железы или островковых клеток, но они не получат ее из-за нехватки поставок», сказал Датта.
Исследователи планируют протестировать лекарство Шелтона первого поколения на 17 пациентах, чтобы начать сбор краткосрочных и долгосрочных данных о безопасности и эффективности, сказал доктор Йогиш Кудва, исследователь диабета 1 типа из клиники Мэйо в Рочестере, штат Миннесота.
По словам Датты и Кудва, Vertex и другие фармацевтические компании разрабатывают следующее поколение методов трансплантационной терапии стволовыми клетками, ища способы минимизации подавления иммунитета.
Диабет 1 типа возникает, когда иммунная система организма восстает против клеток бета-клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин. Когда разрушается критическое количество бета-клеток, появляются симптомы диабета, которые за малое время могут стать серьезными. А потому трансплантаты стволовых клеток должны преодолевать не только аутоиммунное заболевание, вызвавшее диабет 1 типа, но и иммунный ответ, который заставляет организм отторгать трансплантаты как чужеродные.
По словам экспертов, изучаемые подходы предполагают покрытие трансплантированных клеток капсулой, которая защищает их от иммунной системы. По словам Датты и Кудва, эти капсулы позволят питательным веществам и кислороду поступать и питать клетки, но не позволят более крупным клеткам иммунной системы атаковать трансплантаты.
Экспериментальный метод клеточной трансплантологии может помочь в лечении диабета 1 типа.
Ученые компании Vertex Pharmaceuticals разрабатывают трансплантационную терапию, предназначенную для восстановления способности пациентов вырабатывать собственный инсулин. По крайней мере один пациент, 64-летний мужчина из Огайо по имени Брайан Шелтон, теперь может автоматически контролировать уровень инсулина и сахара в крови без лекарств: ему пересадили экспериментальные стволовые клетки поджелудочной железы, сообщает издание Newsmax со ссылкой на HealthDay.
Терапия Шелтона не является идеальным лекарством, отмечает источник. Пациент должен принять большую дозу иммунодепрессантов, чтобы его тело не отторгло трансплантат, а эти лекарства сами по себе опасны для здоровья.
Но подход Vertex Pharmaceuticals может принести немедленное облегчение тысячам людей, которые стоят в очереди на трансплантацию поджелудочной железы, потому что их диабет 1 типа прогрессировал до такой степени, что это стало угрожать жизни, сказал Санджой Датта, главный научный сотрудник JDRF International.
Некоторые из этих людей страдают от гипогликемического шока и попадают в отделение неотложной помощи несколько раз в месяц, в то время как у других развилась устойчивость к уколам инсулина или другим лекарствам от диабета, которые помогли им выжить.
«Сегодня, вероятно, от 5 000 до 10 000 человек или более нуждаются в трансплантации поджелудочной железы или островковых клеток, но они не получат ее из-за нехватки поставок», сказал Датта.
Исследователи планируют протестировать лекарство Шелтона первого поколения на 17 пациентах, чтобы начать сбор краткосрочных и долгосрочных данных о безопасности и эффективности, сказал доктор Йогиш Кудва, исследователь диабета 1 типа из клиники Мэйо в Рочестере, штат Миннесота.
По словам Датты и Кудва, Vertex и другие фармацевтические компании разрабатывают следующее поколение методов трансплантационной терапии стволовыми клетками, ища способы минимизации подавления иммунитета.
Диабет 1 типа возникает, когда иммунная система организма восстает против клеток бета-клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин. Когда разрушается критическое количество бета-клеток, появляются симптомы диабета, которые за малое время могут стать серьезными. А потому трансплантаты стволовых клеток должны преодолевать не только аутоиммунное заболевание, вызвавшее диабет 1 типа, но и иммунный ответ, который заставляет организм отторгать трансплантаты как чужеродные.
По словам экспертов, изучаемые подходы предполагают покрытие трансплантированных клеток капсулой, которая защищает их от иммунной системы. По словам Датты и Кудва, эти капсулы позволят питательным веществам и кислороду поступать и питать клетки, но не позволят более крупным клеткам иммунной системы атаковать трансплантаты.
Newsmax
New Transplant Therapy Could Be a Cure for Type 1 Diabetes
Science could be well on its way to a cure for type 1 diabetes, as researchers hone transplant therapies designed to restore patients' ability to produce their own insulin, experts say. At least one patient - a 64-year-old Ohio man named Brian Shelton - can…
#стволовыеклетки #регенеративнаямедицина #стоматология #news
Результаты экспериментов со стволовыми клетками позволяют надеяться на выращивание заменяемых зубов.
В отличие от многих других типов тканей человека, зубная эмаль не восстанавливается после повреждения. Стоматологам приходится восстанавливать кариес и поврежденную эмаль с помощью синтетических материалов, таких как керамика, металлы и смолы.
Но ученые пытаются трансформировать стоматологию с перспективой замены зубной эмали или целых зубов биологическим материалом, изучая возможности выращивания стволовых клеток зубов. Группа исследователей под руководством Хьюго Ванкелекома, из Университета Левена в Бельгии опубликовала в Cellular and Molecular Life Sciences результаты экспериментов по созданию 3D-модели со стволовыми клетками зубов человека, из которой авторы намерены создать строительные блоки для восстановления зубов. В создании этой модели Ванкелеком с коллегами использовали стволовые клетки из зубного фолликула, представляющего собой зачаток зуба.
«Было бы большим достижением в этой области, если бы стволовые клетки можно было использовать для лечения кариеса или лечения других проблем со здоровьем полости рта», цитирует Хьюго Ванкелекома WebMD. «Зуб – отличный источник стволовых клеток», говорит ученый, в лаборатории которого умеют выращивать стволовые клетки в больших количествах.
Теоретически у ученых должна быть возможность получить зубные стволовые клетки из зубов, утраченных естественным путем или удаленных хирургическим путем. Затем они могли заморозить и сохранить клетки, не теряя их способности к росту и регенерации, считает Ванкелеком.
В будущем это может означать, что биобанки будут хранить ткани удаленных зубов мудрости, чтобы стоматологи могли использовать эти ткани, когда со временем у человека возникнут проблемы со здоровьем полости рта. «Эти клетки можно использовать для персонализации стоматологического лечения», говорит Ванкелеком.
Конечно, потребуется еще много лабораторных тестов и клинических испытаний, чтобы увидеть, смогут ли однажды стоматологи использовать зубные стволовые клетки для безопасного и эффективного заполнения полостей и восстановления поврежденных зубов, пишет WebMD. «Успех в клинике будет зависеть от простоты сбора и биобанкирования, стоимости и возможного будущего качества восстановления зубов», говорит Ванкелеком.
Тем не менее, современные методы заполнения полостей и восстановления зубов оставляют желать лучшего, считает эксперт WebMD Офир Кляйн, профессор факультета стоматологии и медицины Калифорнийского университета в Сан-Франциско. «Зуб, который лечится биологическим, а не инертным терапевтическим средством, может оставаться более здоровым и устойчивым», говорит Кляйн. «Мне кажется вполне вероятным, что при нашей жизни у нас появятся методы лечения стоматологических заболеваний на основе стволовых клеток».
Результаты экспериментов со стволовыми клетками позволяют надеяться на выращивание заменяемых зубов.
В отличие от многих других типов тканей человека, зубная эмаль не восстанавливается после повреждения. Стоматологам приходится восстанавливать кариес и поврежденную эмаль с помощью синтетических материалов, таких как керамика, металлы и смолы.
Но ученые пытаются трансформировать стоматологию с перспективой замены зубной эмали или целых зубов биологическим материалом, изучая возможности выращивания стволовых клеток зубов. Группа исследователей под руководством Хьюго Ванкелекома, из Университета Левена в Бельгии опубликовала в Cellular and Molecular Life Sciences результаты экспериментов по созданию 3D-модели со стволовыми клетками зубов человека, из которой авторы намерены создать строительные блоки для восстановления зубов. В создании этой модели Ванкелеком с коллегами использовали стволовые клетки из зубного фолликула, представляющего собой зачаток зуба.
«Было бы большим достижением в этой области, если бы стволовые клетки можно было использовать для лечения кариеса или лечения других проблем со здоровьем полости рта», цитирует Хьюго Ванкелекома WebMD. «Зуб – отличный источник стволовых клеток», говорит ученый, в лаборатории которого умеют выращивать стволовые клетки в больших количествах.
Теоретически у ученых должна быть возможность получить зубные стволовые клетки из зубов, утраченных естественным путем или удаленных хирургическим путем. Затем они могли заморозить и сохранить клетки, не теряя их способности к росту и регенерации, считает Ванкелеком.
В будущем это может означать, что биобанки будут хранить ткани удаленных зубов мудрости, чтобы стоматологи могли использовать эти ткани, когда со временем у человека возникнут проблемы со здоровьем полости рта. «Эти клетки можно использовать для персонализации стоматологического лечения», говорит Ванкелеком.
Конечно, потребуется еще много лабораторных тестов и клинических испытаний, чтобы увидеть, смогут ли однажды стоматологи использовать зубные стволовые клетки для безопасного и эффективного заполнения полостей и восстановления поврежденных зубов, пишет WebMD. «Успех в клинике будет зависеть от простоты сбора и биобанкирования, стоимости и возможного будущего качества восстановления зубов», говорит Ванкелеком.
Тем не менее, современные методы заполнения полостей и восстановления зубов оставляют желать лучшего, считает эксперт WebMD Офир Кляйн, профессор факультета стоматологии и медицины Калифорнийского университета в Сан-Франциско. «Зуб, который лечится биологическим, а не инертным терапевтическим средством, может оставаться более здоровым и устойчивым», говорит Кляйн. «Мне кажется вполне вероятным, что при нашей жизни у нас появятся методы лечения стоматологических заболеваний на основе стволовых клеток».
WebMD
Scientists Are Working on How to Grow Replacement Teeth
Unlike many other types of human tissue, dental enamel doesn't regrow after it's damaged, so specialists are using stem cells to study how to restore affected teeth.
#регенеративнаямедицина #волосяныефоликулы #цитокин #стволовыеклетки #news
Открыт молекулярный модератор роста волос, это цитокин TGF-β
«В то время как более 80% мужчин и почти половина женщин в течение жизни страдают от значительного выпадения волос, существует лишь два одобренных FDA лекарства от облысения по мужскому типу и одно для женщин... И пока миллионы людей во всем мире ищут способ замедлить или остановить облысение, на помощь приходит одно-единственное химическое вещество», пишет WebMD.
Новое исследование Калифорнийского университета в Риверсайде предполагает, что этим веществом является бета-трансформирующий фактор роста (TGF-β). В исследовании, которое опубликовано в Biophysical Journal, идентифицирован TGF-β. Это один из многих небольших белков, называемых цитокинами и контролирующих работу других клеток иммунной системы и клеток крови. TGF-β служит модератором цикла роста волосяного фолликула, определяя начало роста или гибели его клеток.
Изучая волосяные фолликулы — источник стволовых клеток — исследование также затрагивает регенеративную медицину и предлагает путь для ускорения заживления ран.
«В научной фантастике, когда персонажи быстро заживают после травм, идея состоит в том, что сделать это позволили стволовые клетки», цитирует одного из авторов исследования Цисюань Вана пресс-релизе Калифорнийского университета в Риверсайде. «В реальной жизни наше новое исследование приближает нас к пониманию поведения стволовых клеток, чтобы мы могли контролировать его и способствовать заживлению ран».
Эффективность TGF-β зависит от его интенсивности, и исследователи описывают механизм действия этого белка как «пороговый переключатель»: слишком большое количество вещества вызывает гибель клетки и как следствие выпадение волос. В то же время меньшие дозы позволяют клетке расти и делиться.
По словам исследователей, возможность точно контролировать уровни TGF-β и понимать, как химическое вещество взаимодействует с конкретными генами, может позволить будущим ученым стимулировать рост волос.
Ученые отмечают, что волосяные фолликулы — единственный орган в человеческом теле, который постоянно регенерирует, даже без повреждений. «Даже когда волосяной фолликул убивает себя, он никогда не убивает свой резервуар стволовых клеток. Когда выжившие стволовые клетки получают сигнал к регенерации, они делятся, создают новые клетки и развиваются в новый фолликул», говорит Ван. Сосредоточив внимание на этих уникальных регенеративных клетках, исследователи надеются разработать способ полного заживления ран, что требуется при регенерации волос. «Потенциально наша работа могла бы помочь людям, страдающим от различных проблем», добавляет Ван.
Открыт молекулярный модератор роста волос, это цитокин TGF-β
«В то время как более 80% мужчин и почти половина женщин в течение жизни страдают от значительного выпадения волос, существует лишь два одобренных FDA лекарства от облысения по мужскому типу и одно для женщин... И пока миллионы людей во всем мире ищут способ замедлить или остановить облысение, на помощь приходит одно-единственное химическое вещество», пишет WebMD.
Новое исследование Калифорнийского университета в Риверсайде предполагает, что этим веществом является бета-трансформирующий фактор роста (TGF-β). В исследовании, которое опубликовано в Biophysical Journal, идентифицирован TGF-β. Это один из многих небольших белков, называемых цитокинами и контролирующих работу других клеток иммунной системы и клеток крови. TGF-β служит модератором цикла роста волосяного фолликула, определяя начало роста или гибели его клеток.
Изучая волосяные фолликулы — источник стволовых клеток — исследование также затрагивает регенеративную медицину и предлагает путь для ускорения заживления ран.
«В научной фантастике, когда персонажи быстро заживают после травм, идея состоит в том, что сделать это позволили стволовые клетки», цитирует одного из авторов исследования Цисюань Вана пресс-релизе Калифорнийского университета в Риверсайде. «В реальной жизни наше новое исследование приближает нас к пониманию поведения стволовых клеток, чтобы мы могли контролировать его и способствовать заживлению ран».
Эффективность TGF-β зависит от его интенсивности, и исследователи описывают механизм действия этого белка как «пороговый переключатель»: слишком большое количество вещества вызывает гибель клетки и как следствие выпадение волос. В то же время меньшие дозы позволяют клетке расти и делиться.
По словам исследователей, возможность точно контролировать уровни TGF-β и понимать, как химическое вещество взаимодействует с конкретными генами, может позволить будущим ученым стимулировать рост волос.
Ученые отмечают, что волосяные фолликулы — единственный орган в человеческом теле, который постоянно регенерирует, даже без повреждений. «Даже когда волосяной фолликул убивает себя, он никогда не убивает свой резервуар стволовых клеток. Когда выжившие стволовые клетки получают сигнал к регенерации, они делятся, создают новые клетки и развиваются в новый фолликул», говорит Ван. Сосредоточив внимание на этих уникальных регенеративных клетках, исследователи надеются разработать способ полного заживления ран, что требуется при регенерации волос. «Потенциально наша работа могла бы помочь людям, страдающим от различных проблем», добавляет Ван.
WebMD
Is Balding Unavoidable? New Research Suggests Not
Scientists identify a single chemical that someday could help end baldness and speed wound healing
Терапия стволовыми клетками не дает ожидаемого эффекта при инфаркте миокарда, но снижает риск инсульта
Исследователи десятилетиями пытались использовать стволовые клетки для восстановления поврежденной мышечной ткани сердца. Испытания, проведенные Техасским институтом сердца, показали, что однократное лечение такими клетками не спасает пациентов с сердечной недостаточностью от госпитализации, но оно значительно снизило риск инсульта или повторного сердечного приступа в течение почти трех лет исследования, особенно среди людей, у которых также был высокий уровень воспаления, сообщает USA Today.
«Через год сердца стали биться сильнее», сказал доктор Эмерсон Перин, руководивший исследованием.
По словам Перина, хотя ему придется провести еще одно клиническое испытание, прежде чем получить одобрение своего подхода, у него есть перспектива.
Результаты исследования опубликованы в Journal of the American College of Cardiology.
Полный текст статьи
#стволовыеклетки #news
Исследователи десятилетиями пытались использовать стволовые клетки для восстановления поврежденной мышечной ткани сердца. Испытания, проведенные Техасским институтом сердца, показали, что однократное лечение такими клетками не спасает пациентов с сердечной недостаточностью от госпитализации, но оно значительно снизило риск инсульта или повторного сердечного приступа в течение почти трех лет исследования, особенно среди людей, у которых также был высокий уровень воспаления, сообщает USA Today.
«Через год сердца стали биться сильнее», сказал доктор Эмерсон Перин, руководивший исследованием.
По словам Перина, хотя ему придется провести еще одно клиническое испытание, прежде чем получить одобрение своего подхода, у него есть перспектива.
Результаты исследования опубликованы в Journal of the American College of Cardiology.
Полный текст статьи
#стволовыеклетки #news