#COVID19 #Moderna #BioNTech #мРНКовыевакцины #news
Создатели мРНК-овых вакцин против Covid стали лауреатами премии Ласкера 2021 года.
Премия Ласкера (Lasker Award) – американская премия, присуждаемая ежегодно за достижения в области медицинских наук. Более половины ее лауреатов впоследствии становились лауреатами Нобелевской премии. Размер премии Ласкера в каждой номинации – 250 тысяч долларов США.
Как сообщает New York Times, Каталин Карико (Katalin Kariko), старший вице-президент компании BioNTech, и Дрю Вейсман (Drew Weissman), профессор-вакцинолог медицинского факультета Перельмана Пенсильванского университета (University of Pennsylvania’s Perelman School of Medicine), разделят премию Ласкера-Дебейки, которая присуждается в номинации «клинические медицинские исследования».
В статье, которую Калико с Вейсманом опубликовали в 2005 году, была показана возможность использования сконструированной в лаборатории мРНК для синтеза желаемых белков внутри живой клетки. Для этого ученым пришлось модифицировать РНК таким образом, что она, попадая в клетку, перестала разрушаться.
Статья была опубликована журналом Immunity после того, как ее отклонили многие другие издания, которым открытие казалось малозначащим. Заявки на гранты, подаваемые авторами для продолжения работ, также отклонялись. Признание пришло с ковидом: компании Moderna в США и BioNTech в Германии, до того изучавшие возможность использования мРНК-овых вакцин против гриппа, цитомегаловируса и других инфекционных заболеваний, но ни разу не дошедшие до стадии клинических испытаний, с появлением коронавируса обратились к модифицированным РНК, придуманным Карико и Вейсманом. Вакцины показали поразительную эффективность, недавно эти заслуги были отмечены трехмиллионной премией Прорыва (Breakthrough Prize).
Премию Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования получат Карл Дейссерот (Karl Deisseroth) из Стэнфордского университета (Stanford University), Петер Хегеман (Peter Hegemann) из Института биохимии Макса Планка в Мартинсриде (Max Planck Institute of Biochemistry) и Дитер Остерхельт (Dieter Oesterhelt) из Университета Гумбольда в (Humboldt University) в Берлине. Пионерские исследования каждого из них сформировали новое направление в изучении работы центральной нервной системы, оптогенетику, которая позволяет манипулировать поведением подопытных животных с помощью света, направляемого по оптоволону к нейронам головного мозга, которые получили гены светочувствительных белков из морских организмов. Премия Ласкера-Кошланда за особые достижения присуждена нобелевскому лауреату Дэвиду Балтимору (David Baltimore), автору ряда важных открытий в онкологии и иммунологии, который во время эпидемии СПИДа добился расширения исследований и соответствующей кампании в сфере здравоохранения.
Создатели мРНК-овых вакцин против Covid стали лауреатами премии Ласкера 2021 года.
Премия Ласкера (Lasker Award) – американская премия, присуждаемая ежегодно за достижения в области медицинских наук. Более половины ее лауреатов впоследствии становились лауреатами Нобелевской премии. Размер премии Ласкера в каждой номинации – 250 тысяч долларов США.
Как сообщает New York Times, Каталин Карико (Katalin Kariko), старший вице-президент компании BioNTech, и Дрю Вейсман (Drew Weissman), профессор-вакцинолог медицинского факультета Перельмана Пенсильванского университета (University of Pennsylvania’s Perelman School of Medicine), разделят премию Ласкера-Дебейки, которая присуждается в номинации «клинические медицинские исследования».
В статье, которую Калико с Вейсманом опубликовали в 2005 году, была показана возможность использования сконструированной в лаборатории мРНК для синтеза желаемых белков внутри живой клетки. Для этого ученым пришлось модифицировать РНК таким образом, что она, попадая в клетку, перестала разрушаться.
Статья была опубликована журналом Immunity после того, как ее отклонили многие другие издания, которым открытие казалось малозначащим. Заявки на гранты, подаваемые авторами для продолжения работ, также отклонялись. Признание пришло с ковидом: компании Moderna в США и BioNTech в Германии, до того изучавшие возможность использования мРНК-овых вакцин против гриппа, цитомегаловируса и других инфекционных заболеваний, но ни разу не дошедшие до стадии клинических испытаний, с появлением коронавируса обратились к модифицированным РНК, придуманным Карико и Вейсманом. Вакцины показали поразительную эффективность, недавно эти заслуги были отмечены трехмиллионной премией Прорыва (Breakthrough Prize).
Премию Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования получат Карл Дейссерот (Karl Deisseroth) из Стэнфордского университета (Stanford University), Петер Хегеман (Peter Hegemann) из Института биохимии Макса Планка в Мартинсриде (Max Planck Institute of Biochemistry) и Дитер Остерхельт (Dieter Oesterhelt) из Университета Гумбольда в (Humboldt University) в Берлине. Пионерские исследования каждого из них сформировали новое направление в изучении работы центральной нервной системы, оптогенетику, которая позволяет манипулировать поведением подопытных животных с помощью света, направляемого по оптоволону к нейронам головного мозга, которые получили гены светочувствительных белков из морских организмов. Премия Ласкера-Кошланда за особые достижения присуждена нобелевскому лауреату Дэвиду Балтимору (David Baltimore), автору ряда важных открытий в онкологии и иммунологии, который во время эпидемии СПИДа добился расширения исследований и соответствующей кампании в сфере здравоохранения.
NY Times
Covid Vaccine Pioneers and Others Win 2021 Lasker Awards in Medicine (Published 2021)
The prizes are given annually, and many winners often go on to be awarded the Nobel Prize.
#мРНКовыевакцины #ВИЧ #NIAID #news
NIH начинает клинические испытания трех мРНК-вакцин от ВИЧ.
Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящий в состав Национальных институтов здоровья, приступил к клиническому испытанию фазы 1, в котором оцениваются три экспериментальные вакцины против ВИЧ на основе платформы матричной РНК (мРНК) — технологии, используемой в нескольких одобренных вакцинах против COVID-19. NIAID спонсирует исследование под названием HVTN 302, а финансируемая NIAID Сеть испытаний вакцины против ВИЧ (HVTN), базирующаяся в Центре исследования рака Фреда Хатчинсона в Сиэтле, проводит испытание. «Поиск вакцины против ВИЧ оказался сложной научной задачей, говорит директор NIAID Энтони С. Фаучи. «Благодаря успеху безопасных и высокоэффективных вакцин против COVID-19 у нас есть прекрасная возможность узнать, может ли технология мРНК достичь аналогичных результатов против ВИЧ-инфекции», добавил он.
мРНК-вакцина доставляет фрагмент генетического материала, который служит для организма инструкцией, на основании которой он вырабатывает белковый фрагмент целевого патогена (например, вируса), распознаваемый и запоминаемый иммунной системой для последующего ответа при встрече с возбудителем. В исследовании HVTN 302 будет изучено, являются ли следующие три экспериментальные мРНК-вакцины против ВИЧ - мРНК BG505 MD39.3, мРНК BG505 MD39.3 gp151 и мРНК BG505 MD39.3 gp151 CD4KO - безопасными и могут ли они вызывать иммунный ответ: Каждая экспериментальная вакцина-кандидат разработана таким образом, чтобы представлять шиповидный белок поверхности ВИЧ, который облегчает проникновение в клетки человека. Каждая из экспериментальных вакцин кодирует разные, но очень родственные стабилизированные белки. Ни одна из трех вакцин-кандидатов не может вызвать ВИЧ-инфекцию. Конкретные последовательности мРНК, содержащиеся в вакцинах, были определены исследователями Консорциума Скриппса по разработке вакцин против ВИЧ/СПИДа (CHAVD), финансируемого NIAID, в Научно-исследовательском институте Скриппса и аффилированным с ним Центре нейтрализующих антител IAVI, который финансируется Фондом Билла и Мелинды Гейтс. Ученые из Скриппса сотрудничали с коллегами из Кембриджа, штат Массачусетс, и компании Moderna, которая произвела исследуемые вакцины по контракту, поддерживаемому NIAID.
В исследовании HVTN 302 примут участие до 108 взрослых в возрасте от 18 до 55 лет в 11 центрах, которые находятся в разных штатах. Каждый участник будет случайным образом включен в одну из шести групп, каждая из которых получит три прививки одной из экспериментальных вакцин. Первые три группы (по 18 участников в каждой), называемые группой А, получат внутримышечные инъекции по 100 микрограммов (мкг) назначенной вакцины-кандидата при первом посещении, на втором и шестом месяцах. Участники группы А будут оцениваться через две недели после первоначальной вакцинации, чтобы убедиться в соблюдении критериев безопасности. Если это так, оставшиеся три группы по 18 участников в каждой (группа B) будут вакцинированы 250 мкг назначенной исследуемой вакцины с последующими инъекциями через два и шесть месяцев после первоначальной вакцинации. Безопасность и иммунный ответ будут проверяться путем тонкоигольной аспирации крови и лимфатических узлов в определенные моменты времени на протяжении всего испытания. Клинический персонал будет отслеживать состояние участников на протяжении всего исследования. Ожидается, что клинические испытания будут завершены к июлю 2023 года.
NIH начинает клинические испытания трех мРНК-вакцин от ВИЧ.
Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящий в состав Национальных институтов здоровья, приступил к клиническому испытанию фазы 1, в котором оцениваются три экспериментальные вакцины против ВИЧ на основе платформы матричной РНК (мРНК) — технологии, используемой в нескольких одобренных вакцинах против COVID-19. NIAID спонсирует исследование под названием HVTN 302, а финансируемая NIAID Сеть испытаний вакцины против ВИЧ (HVTN), базирующаяся в Центре исследования рака Фреда Хатчинсона в Сиэтле, проводит испытание. «Поиск вакцины против ВИЧ оказался сложной научной задачей, говорит директор NIAID Энтони С. Фаучи. «Благодаря успеху безопасных и высокоэффективных вакцин против COVID-19 у нас есть прекрасная возможность узнать, может ли технология мРНК достичь аналогичных результатов против ВИЧ-инфекции», добавил он.
мРНК-вакцина доставляет фрагмент генетического материала, который служит для организма инструкцией, на основании которой он вырабатывает белковый фрагмент целевого патогена (например, вируса), распознаваемый и запоминаемый иммунной системой для последующего ответа при встрече с возбудителем. В исследовании HVTN 302 будет изучено, являются ли следующие три экспериментальные мРНК-вакцины против ВИЧ - мРНК BG505 MD39.3, мРНК BG505 MD39.3 gp151 и мРНК BG505 MD39.3 gp151 CD4KO - безопасными и могут ли они вызывать иммунный ответ: Каждая экспериментальная вакцина-кандидат разработана таким образом, чтобы представлять шиповидный белок поверхности ВИЧ, который облегчает проникновение в клетки человека. Каждая из экспериментальных вакцин кодирует разные, но очень родственные стабилизированные белки. Ни одна из трех вакцин-кандидатов не может вызвать ВИЧ-инфекцию. Конкретные последовательности мРНК, содержащиеся в вакцинах, были определены исследователями Консорциума Скриппса по разработке вакцин против ВИЧ/СПИДа (CHAVD), финансируемого NIAID, в Научно-исследовательском институте Скриппса и аффилированным с ним Центре нейтрализующих антител IAVI, который финансируется Фондом Билла и Мелинды Гейтс. Ученые из Скриппса сотрудничали с коллегами из Кембриджа, штат Массачусетс, и компании Moderna, которая произвела исследуемые вакцины по контракту, поддерживаемому NIAID.
В исследовании HVTN 302 примут участие до 108 взрослых в возрасте от 18 до 55 лет в 11 центрах, которые находятся в разных штатах. Каждый участник будет случайным образом включен в одну из шести групп, каждая из которых получит три прививки одной из экспериментальных вакцин. Первые три группы (по 18 участников в каждой), называемые группой А, получат внутримышечные инъекции по 100 микрограммов (мкг) назначенной вакцины-кандидата при первом посещении, на втором и шестом месяцах. Участники группы А будут оцениваться через две недели после первоначальной вакцинации, чтобы убедиться в соблюдении критериев безопасности. Если это так, оставшиеся три группы по 18 участников в каждой (группа B) будут вакцинированы 250 мкг назначенной исследуемой вакцины с последующими инъекциями через два и шесть месяцев после первоначальной вакцинации. Безопасность и иммунный ответ будут проверяться путем тонкоигольной аспирации крови и лимфатических узлов в определенные моменты времени на протяжении всего испытания. Клинический персонал будет отслеживать состояние участников на протяжении всего исследования. Ожидается, что клинические испытания будут завершены к июлю 2023 года.
National Institutes of Health (NIH)
NIH launches clinical trial of three mRNA HIV vaccines
Phase 1 study is among first to examine mRNA technology for HIV.