#биомаркеры #сахарныйдиабет #news
Выявлены новые биомаркеры диабета 1 типа.
Группа исследователей во главе с доктором Деспиной Манусаки из Исследовательского центра Госпиталя при Университете Сен-Жюстин и Университета Монреаля в Канаде идентифицировала три циркулирующих в крови белка как потециальные молекулы-мишени новых лекарств и способов раннего обнаружения диабета 1 типа. Диабет 1 типа – аутоиммунное заболевание, характеризующееся недостаточностью секреции инсулина поджелудочной железой. Этот тип поражает около 10% людей, живущих с диабетом, но существует очень мало биомаркеров, позволяющих прогнозировать риск развития болезни с рождения.
«Наш анализ показал, что более высокие уровни белков SIRPG и IL27EBI3 увеличивают риск развития диабета 1 типа, а более высокие уровни CTRB1 снижают риск развития заболевания», говорит доктор Манусаки.
Результаты этой работы опубликованы в журнале Diabetes Care.
Циркулирующие в крови белки являются малоизученным источником биомаркеров, но их потенциал огромен, считают авторы. «Поскольку лекарства прочно связываются с белками, циркулирующими в крови, они являются привлекательными мишенями для разработки новых методов лечения. Также существуют надежные методы тестирования для измерения циркулирующих белков, что делает их возможным средством раннего выявления лиц с высоким риском диабета 1 типа», объясняет доктор Нахид Язданпанах, сотрудник лаборатории доктора Манусаки и первый автор исследования.
Чтобы охарактеризовать эти биомаркеры, доктор Манусаки и ее команда провели менделевское рандомизированное исследование для выявления белков в кровотоке, которые влияют на риск развития диабета 1 типа. Этот метод использует известные генетические вариации в популяции для изучения причинного воздействия переменной на факторы риска заболевания. Сначала исследовательская группа создала базу данных, чтобы определить генетические детерминанты 1600 циркулирующих белков. Затем они проанализировали геномные данные 9684 пациентов с диабетом 1 типа и 15 743 человека в контрольной группе, чтобы оценить, были ли какие-либо из этих белков связаны с риском диабета 1 типа.
«Основываясь на наших результатах, мы наблюдаем, что повышение уровня SIRPG в плазме связано с почти 60-процентным увеличением риска развития диабета 1 типа, в то время как увеличение IL27EBI3 удваивает риск. И наоборот, более высокий уровень CTRB1 имеет защитный эффект с почти 20-процентным снижением риска развития болезни», отмечает Манусаки. Для проверки этих белков-кандидатов в когортах пациентов с диабетом 1 типа необходимы дальнейшие исследования, но эти белки обладают потенциалом для усовершенствования медицинского наблюдения людей, подверженных риску развития этого состояния, считает она.
Выявлены новые биомаркеры диабета 1 типа.
Группа исследователей во главе с доктором Деспиной Манусаки из Исследовательского центра Госпиталя при Университете Сен-Жюстин и Университета Монреаля в Канаде идентифицировала три циркулирующих в крови белка как потециальные молекулы-мишени новых лекарств и способов раннего обнаружения диабета 1 типа. Диабет 1 типа – аутоиммунное заболевание, характеризующееся недостаточностью секреции инсулина поджелудочной железой. Этот тип поражает около 10% людей, живущих с диабетом, но существует очень мало биомаркеров, позволяющих прогнозировать риск развития болезни с рождения.
«Наш анализ показал, что более высокие уровни белков SIRPG и IL27EBI3 увеличивают риск развития диабета 1 типа, а более высокие уровни CTRB1 снижают риск развития заболевания», говорит доктор Манусаки.
Результаты этой работы опубликованы в журнале Diabetes Care.
Циркулирующие в крови белки являются малоизученным источником биомаркеров, но их потенциал огромен, считают авторы. «Поскольку лекарства прочно связываются с белками, циркулирующими в крови, они являются привлекательными мишенями для разработки новых методов лечения. Также существуют надежные методы тестирования для измерения циркулирующих белков, что делает их возможным средством раннего выявления лиц с высоким риском диабета 1 типа», объясняет доктор Нахид Язданпанах, сотрудник лаборатории доктора Манусаки и первый автор исследования.
Чтобы охарактеризовать эти биомаркеры, доктор Манусаки и ее команда провели менделевское рандомизированное исследование для выявления белков в кровотоке, которые влияют на риск развития диабета 1 типа. Этот метод использует известные генетические вариации в популяции для изучения причинного воздействия переменной на факторы риска заболевания. Сначала исследовательская группа создала базу данных, чтобы определить генетические детерминанты 1600 циркулирующих белков. Затем они проанализировали геномные данные 9684 пациентов с диабетом 1 типа и 15 743 человека в контрольной группе, чтобы оценить, были ли какие-либо из этих белков связаны с риском диабета 1 типа.
«Основываясь на наших результатах, мы наблюдаем, что повышение уровня SIRPG в плазме связано с почти 60-процентным увеличением риска развития диабета 1 типа, в то время как увеличение IL27EBI3 удваивает риск. И наоборот, более высокий уровень CTRB1 имеет защитный эффект с почти 20-процентным снижением риска развития болезни», отмечает Манусаки. Для проверки этих белков-кандидатов в когортах пациентов с диабетом 1 типа необходимы дальнейшие исследования, но эти белки обладают потенциалом для усовершенствования медицинского наблюдения людей, подверженных риску развития этого состояния, считает она.
Medicalxpress
New biomarkers for type 1 diabetes identified
A research team led by Dr. Despoina Manousaki of the CHU Sainte-Justine Research Centre and the Université de Montréal has identified three circulating proteins as promising molecules for the development ...
#болезньАльцгеймера #биомаркеры #ранняядиагностика #news
Новый биомаркер болезни Альцгеймера может облегчить быструю диагностику.
Открытие уникального соотношения метаболитов в образцах крови пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии обещает ускорить диагностику, позволяя начать лечение раньше. Образцы крови были взяты у пациентов, включенных в одобренное FDA исследование фазы II в Dartmouth Hitchcock Medical Center в Нью-Гемпшире, а затем отправлены в лабораторию химии мозга (Brain Chemistry Labs) для анализа, сообщает Neuroscience News. «Мы были рады обнаружить, что соотношение двух молекул, 2-аминоэтилдигидрофосфата и таурина, позволяет нам надежно отличать образцы пациентов с ранней стадией болезни Альцгеймера от контрольной группы», сказала Сандра Банак, ведущий автор статьи в PLoS One из Лаборатории химии мозга в Джексон-Хоул.
Нынешние попытки диагностировать болезнь Альцгеймера по образцам крови зависят от наличия амилоидных фрагментов, молекул, которые образуют в мозговой ткани переплетения фибрилл и бляшки. «Мы в Brain Chemistry Labs считаем, что амилоидные бляшки являются следствием, а не причиной болезни Альцгеймера», говорит исполнительный директор Лаборатории Пол Алан Кокс. «Что интересно в этом новом открытии, так это то, что оно не зависит от амилоида, и анализ можно проводить на аналитическом оборудовании, которое уже имеется в большинстве крупных больниц».
Ученые сравнили метаболиты из плазмы крови пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии с плазмой крови здоровых людей с использованием двух разных аналитических платформ: анализатора аминокислот и тандемного масс-спектрометра.
Среди участников были 25 пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии и 25 здоровых людей из США.
Измеряя концентрации 2-аминоэтилдигидрофосфата и таурина в образцах плазмы крови, авторы исследования обнаружили, что концентрации в плазме метаболита фосфолипидов, 2-аминоэтилдигидрофосфата, нормализованные по концентрации таурина, позволяют отличить образцы крови пациентов с ранней стадией Болезни Альцгеймера.
Этот возможный новый биомаркер может дополнить клиническую диагностику для раннего выявления заболевания.
Новый биомаркер болезни Альцгеймера может облегчить быструю диагностику.
Открытие уникального соотношения метаболитов в образцах крови пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии обещает ускорить диагностику, позволяя начать лечение раньше. Образцы крови были взяты у пациентов, включенных в одобренное FDA исследование фазы II в Dartmouth Hitchcock Medical Center в Нью-Гемпшире, а затем отправлены в лабораторию химии мозга (Brain Chemistry Labs) для анализа, сообщает Neuroscience News. «Мы были рады обнаружить, что соотношение двух молекул, 2-аминоэтилдигидрофосфата и таурина, позволяет нам надежно отличать образцы пациентов с ранней стадией болезни Альцгеймера от контрольной группы», сказала Сандра Банак, ведущий автор статьи в PLoS One из Лаборатории химии мозга в Джексон-Хоул.
Нынешние попытки диагностировать болезнь Альцгеймера по образцам крови зависят от наличия амилоидных фрагментов, молекул, которые образуют в мозговой ткани переплетения фибрилл и бляшки. «Мы в Brain Chemistry Labs считаем, что амилоидные бляшки являются следствием, а не причиной болезни Альцгеймера», говорит исполнительный директор Лаборатории Пол Алан Кокс. «Что интересно в этом новом открытии, так это то, что оно не зависит от амилоида, и анализ можно проводить на аналитическом оборудовании, которое уже имеется в большинстве крупных больниц».
Ученые сравнили метаболиты из плазмы крови пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии с плазмой крови здоровых людей с использованием двух разных аналитических платформ: анализатора аминокислот и тандемного масс-спектрометра.
Среди участников были 25 пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии и 25 здоровых людей из США.
Измеряя концентрации 2-аминоэтилдигидрофосфата и таурина в образцах плазмы крови, авторы исследования обнаружили, что концентрации в плазме метаболита фосфолипидов, 2-аминоэтилдигидрофосфата, нормализованные по концентрации таурина, позволяют отличить образцы крови пациентов с ранней стадией Болезни Альцгеймера.
Этот возможный новый биомаркер может дополнить клиническую диагностику для раннего выявления заболевания.
Neuroscience News
New Alzheimer’s Biomarker May Facilitate Rapid Diagnosis - Neuroscience News
The discovery of a unique ratio of metabolites in blood samples taken from early-stage Alzheimer's patients could be a critical new biomarker for early detection of the neurodegenerative disease.
Обнаружен новый биомаркер прогресса рассеянного склероза
Исследователи из BASEL опубликовали в JAMA Neurology статью об изучении корреляции уровней sGFAP и sNfL с особенностями прогрессирования рассеянного склероза в сравнении с острым очаговым воспалением при этом заболевании.
Исследование, проведенное под руководством профессора Йенса Куле, показало, что повышенный уровень GFAP в крови может свидетельствовать как о текущем, так и будущем прогрессировании рассеянного склероза.
В прошлом году те же авторы продемонстрировали, что у некоторых пациентов с рассеянным склерозом был высокий уровень в крови биомаркера NfL. NfL – индикатор повреждения нейронов и точно предсказывает активность заболевания на ранней стадии.
«Таким образом, GFAP и NfL дополняют друг друга и могут помочь нам сделать терапию рассеянного склероза более индивидуальной и перспективной», сказал Куле.
Полный текст статьи
#РС #биомаркеры #news
Исследователи из BASEL опубликовали в JAMA Neurology статью об изучении корреляции уровней sGFAP и sNfL с особенностями прогрессирования рассеянного склероза в сравнении с острым очаговым воспалением при этом заболевании.
Исследование, проведенное под руководством профессора Йенса Куле, показало, что повышенный уровень GFAP в крови может свидетельствовать как о текущем, так и будущем прогрессировании рассеянного склероза.
В прошлом году те же авторы продемонстрировали, что у некоторых пациентов с рассеянным склерозом был высокий уровень в крови биомаркера NfL. NfL – индикатор повреждения нейронов и точно предсказывает активность заболевания на ранней стадии.
«Таким образом, GFAP и NfL дополняют друг друга и могут помочь нам сделать терапию рассеянного склероза более индивидуальной и перспективной», сказал Куле.
Полный текст статьи
#РС #биомаркеры #news
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM