#Чернобыль #ионизирующаярадиация #мутацииdenovo #news
Новое исследование не обнаружило избыточных мутаций у потомков чернобыльцев.
Люди, пережившие Чернобыльскую ядерную катастрофу, которая случилась ровно 35 лет назад, многие годы жили в страхе за свое потомство, предполагая, что радиация могла вызвать в их половых клетках мутации, чреватые генетическими заболеваниями у детей и внуков. Результаты работы, которую провели в Национальном исследовательском центре радиационной медицины в Киеве Дмитрий Базыка и его коллеги, развеяли эти опасения.
Обследовав более 200 людей, переживших Чернобыль, и их детей, ученые не обнаружили никаких признаков межпоколенческой передачи последствий радиоактивного облучения. Эти данные звучат обнадеживающе и для тех, кто был эвакуирован из зоны радиоактивного заражения после аварии на японской атомной электростанции Фукусима-1 в 2011 году, пишет Sciencemag.org.
Обычно родители передают своим детям от 50 до 100 мутаций, возникающих в ДНК их яйцеклеток и сперматозоидов. Единственным доказанным фактором риска большего количества таких мутаций de novo, то есть, мутаций, возникших впервые и присутствующих только у ребенка, но не у родителей, является возраст отца: чем старше отец, тем большей мутаций de novo в его сперматозоидах. Хотя мутации de novo не обязательно вредные, некоторое небольшое их количество связано с определенными формами аутизма и других нарушений развития. Эксперименты на мышах показали, что радиоактивное облучение может увеличить количество мутаций de novo в половых клетках. Но недавние исследования не дали четкого ответа по поводу того, что это же воздействие может оказать долговременное повреждение ДНК половых клеток человека.
Восемь лет назад Стивен Ченок (Stephen Chanock), директор отдела эпидемиологии рака и генетики Национального института рака США (U.S. National Cancer Institute’s Division of Cancer Epidemiology and Genetics) в сотрудничестве с Базыкой и другими учеными начали поиски мутаций de novo у людей, подвергшихся воздействию радиоактивного излучения, и их детей. Они отслеживали семьи, в которых отцы участвовали в очистке территории тлеющего разрушенного реактора или кто-то из родителей, а то и оба, были эвакуированы в ближайшие к Чернобылю поселения, например, на Припять. Установив и проанализировав полные геномные последовательности 105 родителей и 130 детей, родившихся между 1987 и 2002 годом, ученые выяснили, что количество мутаций de novo у них не выше, чем в общей популяции, даже после воздействия высоких доз радиации. Результаты исследования опубликованы в журнале Science.
Новое исследование не обнаружило избыточных мутаций у потомков чернобыльцев.
Люди, пережившие Чернобыльскую ядерную катастрофу, которая случилась ровно 35 лет назад, многие годы жили в страхе за свое потомство, предполагая, что радиация могла вызвать в их половых клетках мутации, чреватые генетическими заболеваниями у детей и внуков. Результаты работы, которую провели в Национальном исследовательском центре радиационной медицины в Киеве Дмитрий Базыка и его коллеги, развеяли эти опасения.
Обследовав более 200 людей, переживших Чернобыль, и их детей, ученые не обнаружили никаких признаков межпоколенческой передачи последствий радиоактивного облучения. Эти данные звучат обнадеживающе и для тех, кто был эвакуирован из зоны радиоактивного заражения после аварии на японской атомной электростанции Фукусима-1 в 2011 году, пишет Sciencemag.org.
Обычно родители передают своим детям от 50 до 100 мутаций, возникающих в ДНК их яйцеклеток и сперматозоидов. Единственным доказанным фактором риска большего количества таких мутаций de novo, то есть, мутаций, возникших впервые и присутствующих только у ребенка, но не у родителей, является возраст отца: чем старше отец, тем большей мутаций de novo в его сперматозоидах. Хотя мутации de novo не обязательно вредные, некоторое небольшое их количество связано с определенными формами аутизма и других нарушений развития. Эксперименты на мышах показали, что радиоактивное облучение может увеличить количество мутаций de novo в половых клетках. Но недавние исследования не дали четкого ответа по поводу того, что это же воздействие может оказать долговременное повреждение ДНК половых клеток человека.
Восемь лет назад Стивен Ченок (Stephen Chanock), директор отдела эпидемиологии рака и генетики Национального института рака США (U.S. National Cancer Institute’s Division of Cancer Epidemiology and Genetics) в сотрудничестве с Базыкой и другими учеными начали поиски мутаций de novo у людей, подвергшихся воздействию радиоактивного излучения, и их детей. Они отслеживали семьи, в которых отцы участвовали в очистке территории тлеющего разрушенного реактора или кто-то из родителей, а то и оба, были эвакуированы в ближайшие к Чернобылю поселения, например, на Припять. Установив и проанализировав полные геномные последовательности 105 родителей и 130 детей, родившихся между 1987 и 2002 годом, ученые выяснили, что количество мутаций de novo у них не выше, чем в общей популяции, даже после воздействия высоких доз радиации. Результаты исследования опубликованы в журнале Science.
Science
No excess mutations in the children of Chernobyl survivors, new study finds
DNA study resolves major medical uncertainty