#кардиология

Завтра в прямом эфире на www.1med.tv профессор Надежда Ильинична Гапонова расскажет о неотложной помощи при внезапном повышении артериального давления в рамках цикла «Актуальные вопросы неотложной помощи пациентам с артериальной гипертонией в свете новых клинических рекомендаций».

Подключайтесь!

#пульмонология #аллергология

19 апреля в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv эксперты профессор Норберт Беренд, к.м.н. Екатерина Николаевна Барабанова и Денис Юрьевич Илюшин разберут самые частые вопросы о бронхиальной астме из практики.

Подключайтесь!

#флебология

Заключительная трансляция в рамках цикла «Академия практической флебологии» состоится 19 апреля на www.1med.tv.

Хачатур Михаилович Кургинян вместе с к.м.н. Дмитрием Александровичем Росуховским и к.м.н. Сергеем Владимировичем Максимовым обсудят возможности эстетической флебологии –современных малотравматичных малоинвазивных методов лечения и коррекции.

Присоединяйтесь!

#онкология #рмж

19 апреля в 16:30 на отдельном канале вещания www.1med.tv пройдет круглый стол «Как улучшить качество жизни пациентов с HR+ HER2- метастатическим раком молочной железы: программы поддержки пациентов ООО "Новартис Фарма"».

Подробная программа: https://clck.ru/ULNn8

Подключайтесь!

#психиатрия #терапия

Смотрите вторую лекцию цикла #НМО «Алгоритмы диагностики и терапии психических расстройств в общемедицинской практике» 19 апреля в 18:00 на www.1med.tv.

Лекция к.м.н. Дмитрия Сергеевича Петелина и к.м.н. Владимира Дмитриевича Бекетова будет посвящена диагностическим критериям депрессивной патологии. Будут рассмотрены вопросы диагностики и стратификации тяжести депрессии как с клинических позиций, так и с применением основных психометрических шкал. В завершение лекции будут подробно описаны ситуации, в которых врач общей практики должен направить пациента с депрессией к психиатру.

Присоединяйтесь и задавайте интересующие вопросы!

🎓 🌍 Уважаемые коллеги!
Приглашаем вас принять участие во всемирной встрече экспертов «Виртуальные дни вакцин», которая призвана улучшить общественное здравоохранение на всех континентах. Это ваш шанс встретиться с мировыми экспертами в области иммунопрофилактики.
🗓 Международный форум пройдёт онлайн 27-28 апреля.
🇷🇺 Впервые все сессии будут транслироваться в синхронном переводе на русский язык.
Регистрация до начала мероприятия даст доступ к видеотрансляции в записи в течение 3 месяцев после окончания конференции.
Участие в конференции – бесплатно для всех участников.
По окончании конференции зарегистрированные участники могут получить сертификат международного образца.
🔗Регистрация по ссылке (английский язык): https://clck.ru/UNVMk
Независимый Научный комитет приоритизировал следующие темы для работы на
форуме:
🔹Вакцинация против COVID-19: мировой опыт
🔹Вакцинация взрослых: как сохранить доверие к вакцинам в условиях пандемии
🔹Стратегическая повестка по иммунизации ЮНИСЕФ до 2030 г.: привить всех в нужном возрасте
🔹Инновационные технологические платформы для разработки вакцин против COVID-19: достижения и перспективы
🔹Взгляд в будущее: профилактика инфекционных болезней
🔹Вакцины и вакцинация: спросите эксперта

#химерныеэмбрионы #биологияразвития #news

Полученные недавно первые гибридные эмбрионы человека и обезьяны возродили дискуссии о научной целесообразности создания гибридных животных.

В работе, опубликованной журналом Cell, описано развитие эмбрионов макак, в которые на шестой день после оплодотворения были внесены человеческие стволовые клетки. Ученые наблюдали за делением и ростом клеток человека и обезьяны в одной чашке Петри. Спустя 19 дней после оплодотворения по меньшей мере три из первоначальных 132 эмбрионов сохранили жизнеспособность.

«Главный вывод таков: каждый эмбрион содержит человеческие клетки, которые разрастаются и дифференцируются в различной степени», цитирует одного из руководителей исследования Хуана Карлоса Изписуа Бельмонте (Juan Carlos Izpisua Belmonte) из Института биологических исследований Солка (Salk Institute for Biological Studies) в Калифорнии Nature News. Ученые надеются, что некоторые животно-человеческие гибриды, называемые химерами, послужат моделями для испытания новых лекарств, а также смогут быть использованы для выращивания трансплантируемых человеческих органов.

Некоторые из авторов нынешней работы в 2019 году первыми показали возможность выращивания эмбрионов обезьяны в чашке Петри до 20-дневного срока после оплодотворения. В 2017 они же сообщали о серии других гибридов: эмбрионов свиньи с человеческими клетками, эмбрионов телят с человеческими клетками и эмбрионов крыс с клетками мыши. Но последние эксперименты разделили специалистов, изучающих биологию развития.

Некоторые ученые сомневаются в необходимости таких экспериментов с использованием близкородственных приматов – эти животные не подходят в качестве моделей, подобно мышам и прочим грызунам, считают они. Нечеловеческие приматы защищены более жесткими этическими правилами, чем грызуны, и опыты с ними могут вызывать общественное сопротивление.

«Есть значительно более благоразумные эксперименты в области создания химер с целью получения органов и тканей для трансплантации», говорит Альфонсо Мартинез Ариас (Alfonso Martinez Arias) из Университета Помпеу Фабра (Pompeu Fabra University) в Барселоне. По его словам, эксперименты с сельскохозяйственными животными, такими как свиньи и коровы, перспективны и не нарушают этических границ.

«Есть целое направление создания органоидов, которое вообще в стороне от опытов на животных», добавляет он. Изписуа Бельмонте, в свою очередь, поясняет, что он с коллегами не собирался имплантировать какие-либо гибридные эмбрионы обезьянам. Целью экспериментов является прояснение вопросов коммуникации между собой в эмбрионе на ранних стадиях развития клеток разных биологических видов.

#гинекология #терапия

20 апреля в прямом эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар к.м.н. Виктории Николаевны Касян на тему: «Медицина климактерия. Вегетативные менопаузальные симптомы: чья зона ответственности?».

#лабораторнаядиагностика

20 апреля в 17:00 на www.1med.tv смотрите премьеру цикла передач «Лабораторная Азбука».

В гостях у к.м.н., невролога Павла Бранда директор по продуктовой политике LabQuest Анна Сафонова. В неформальной беседе они обсудили качество лабораторной диагностики в России, потребность здоровых пациентов в самостоятельном назначении анализов, особенности коммерческого роста лабораторий в условиях жесткой конкуренции, а также многие другие важные практические вопросы, связанные с лабораторной диагностикой.

Подключайтесь!

#ГастроКлуб #гастроэнтерология

Друзья! Мы разместили в архиве передач на www.1med.tv и на YouTube запись второго выпуска цикла «ГастроКлуб» с Валерией Олеговной Кайбышевой и Алексеем Олеговичем Головенко о «подводных камнях» диагностики, рациональном лечении и коммуникации с пациентами.

Смотреть в архиве: https://clck.ru/UPsbD
Смотреть на YouTube: https://youtu.be/pprv29wXiWU

#стволовыеклетки #NIH #news

Администрация Байдена сняла ограничения на использование эмбриональных тканей в исследовательских целях.

Новые правила, обнародованные Национальными институтами здоровья США (NIH), отменяют запреты, введенные президентом Трампом в 2019 году, и позволяют ученым использовать материал, который был получен в результате добровольного аборта, для исследований и терапии диабета, рака, СПИДа и COVID-19.

Фактически департамент здравоохранения и социального обеспечения, в чьем ведении находятся NIH, вернул методические рекомендации времен администрации Обамы.

Отмена ограничений вполне согласуется с обещаниями администрации Байдена оказать поддержку науке и в то же время вызывает обеспокоенность консервативных групп, которые воспринимают исследования на фетальных тканях как нарушение святости жизни, отмечает New York Times. Издание напоминает, что клетки человека, выращенные годы назад из эмбрионов, были использованы для создания моноклональных антител, на основе которых был создан препарат для лечения Трампа от Covid-19 в октябре прошлого года. Некоторые ученые тогда увидели в этом двойные стандарты и заявляли, что президенту нельзя предоставлять лечение, которое разработано в результате запрещаемых им исследований.

Многие коронавирусные вакцины, создание которых финансировалось в рамках операции Warp Speed, запущенной для облегчения и ускорения разработки, производства и распространения вакцин, терапевтических и диагностических средств против COVID-19, испытывали на клетках, полученных из фетального материала.

Эмбриональные ткани десятилетиями использовали для создания клеточных линий, позволяющих проводить исследования, которые связаны с жизненно важными препаратами. С 1980-х так называемые гуманизированные мыши, содержащие эмбриональные человеческие ткани или органы, служат основой для создания лекарств и изучения иммунного ответа на патогены.

В июне 2019 администрация Трампа внезапно прекратила все финансирование проектов так или иначе связанных с эмбриональным материалом и проводимых в правительственных лабораториях. В июле 2020 года 90 научных, медицинских и пациентских организаций подписали письмо, призывающее этический комитет департамента здравоохранения и социального обеспечения разрешить использование фетальных тканей для разработки методов лечения Covid-19 и других заболеваний.

#дерматовенерология #дерматоскопия #меланома

Новая лекция цикла «Меланома: найти и обезвредить. Для дерматологов и не только» 21 апреля в эфире www.1med.tv!

К.м.н. Ольга Игоревна Рассохина расскажет о дерматоскопической диагностике меланоцитарных образований кожи.

Подключайтесь!

#гастроэнтерология #кардиология

Очередной семинар в рамках «Школы Современной Гастроэнтерологии – 2021» будет посвящен безопасной для ЖКТ терапии кардиопациента.

Участники: Н.В. Бакулина, Д.С. Бордин, А.Б. Хадзегова и С.В. Морозов.

Присоединяйтесь!

⬆️ Минздрав России актуализировал список главных внештатных экспертов-специалистов в федеральных округах

#амаврозЛебера #геннаятерапия #антисмысловаяРНК #news

РНК-овая терапия может улучшить зрение надолго.

В Институте глазных болезней Шейе при медицинском факультете Перельмана Пенсильванского университета (Scheie Eye Institute in the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania) путем однократной инъекции экспериментального препарата РНК вернули зрение пациентам с наследственной формой детской слепоты.

У одного из пациентов улучшение зрения держится уже 15 месяцев, сообщает портал Genetic Engineering&Biotechnology News. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine и показывают, что лечение привело к заметным изменениям в центральной ямке сетчатки глаза, наиболее важном участке центрального зрения человека.

Препарат под названием сепофарсен представляет собой короткую антисмысловую РНК. Эти молекулы могут как подавлять, так и активировать работу целевых генов, связываясь со считываемой с них РНК. Лечение сепофарсеном разработано для пациентов с врожденным амаврозом Лебера, заболеванием сетчатки глаза, которое может быть обусловлено мутациями многих генов. В данном случае речь идет об одной из наиболее распространенных мутаций CEP290. Люди с этой формой амавроза Лебера страдают сильными нарушениями зрения, которые обычно начинают развиваться в детстве и связаны с постепенной деградацией белка CEP290, необходимого для нормальной работы светочувствительных клеток-колбочек в центральной ямке.

«Наши результаты устанавливают новый стандарт возможностей биологического лечения с использованием антисмысловой терапии при амаврозе Лебера, вызванном мутациями по гену CEP290», говорит один из ведущих авторов исследования Артур Сидесян (Artur V. Cideciyan). В настоящее время одобрен еще один вид генной терапии этого заболевания, и ученые будут сравнивать относительные достоинства двух различных вмешательств.

В международном исследовании, которое проходило под эгидой Пенсильванского университета, Сидесян и его коллега Сэмюэль Джейкобсон (Samuel G. Jacobson) вводили участникам сепофарсен внутриглазной инъекцией. Короткая антисмысловая РНК – активный компонент препарата – повышает уровень нормального белка CEP290 в светочувствительных клетках глаза и улучшает дневное зрение, то есть функцию сетчатки в условиях высокой освещенности. Одной из причин успешного лечения этого редкого заболевания антисмысловой РНК, по мнению ученых, является малый размер молекулы, который позволяет ей проникать в клеточное ядро, откуда она не слишком быстро выводится, делая свое дело довольно долго.

«Эта работа представляет действительно многообещающее направление РНК-овой антисмысловой терапии. Первые лекарства с использованием таких молекул появились 30 лет назад, и уже тогда каждому было ясно, что у этого лечения высокий потенциал», говорит Джейкобсон.

#Proctorus #колопроктология #хирургия

Новая Практическая проктологическая школа Proctorus состоится 24 апреля на базе НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского.

И снова мы вместе с Российским обществом эндоскопических хирургов и Международной школой практической хирургии под руководством Бадмы Николаевича Башанкаева приглашаем вас принять участие!

Научная и практическая программа будет интересна как практикующим хирургам, колопроктологам так и ординаторам и аспирантам хирургических специальностей!

Всего за 1 день вы сможете прокачать навыки лигирования, склерозирования, дезартеризации, лазерной геморроидопластики и отработать эксцизионную геморроидэктомию с помощью хирургических энергий в Wet lab.

А еще получить баллы РОХ и НМО!

Доступно для участия 9 мест! Вся информация есть на сайте https://practicalsurgery.org/.

#неврология #ревматология #травматология

Завтра в прямом эфире на www.1med.tv к.м.н., невролог Павел Яковлевич Бранд, травматолог-ортопед Андрей Юрьевич Сиденков и ревматолог Александр Викторович Елонаков поговорят о терапии боли в суставах.

Начало трансляции – 10:00. Подключайтесь!

#антибиотикорезистентность

22 апреля на отдельном канале вещания www.1med.tv пройдет Дискуссионный клуб, где эксперты профессор Сергей Владимирович Яковлев, профессор Сергей Дмитриевич Митрохин, д.м.н. Светлана Анатольевна Божко и к.м.н. Константин Николаевич Золотухин обсудят состояние антибиотикорезистентности в России и постараются найти пути ее преодоления.

Присоединяйтесь к дискуссии и задавайте вопросы в чате трансляции!

#хирургия #флебология #колопроктология #травматология

И вновь в прямом эфире на www.1med.tv соберутся врачи разных направлений хирургии, чтобы в одной передаче обсудить самый широкий спектр вопросов:

• «Врач с остеоартритом! Как помочь себе?». – Волокитина Елена Александровна, д.м.н.
• «Частные вопросы послеоперационной реабилитации у проктологических пациентов». – Седнев Артем Владимирович, к.м.н.
• «Как можно улучшить результаты хирургического лечения пациентов с ЗПА без проведения повторных вмешательств?». – Светликов Алексей Владимирович, к.м.н.
• «Риски рецидива варикозной болезни при различных операциях». – Гицук Яна Васильевна.

Присоединяйтесь!

#увеальнаямеланома #иммунотерапиярака #офтальмоонкология #news

Экспериментальное лекарство от редкого рака глаза показало обнадеживающие результаты.

Передовой экспериментальный препарат почти вдвое снижает риск смерти среди пациентов с редким, но агрессивным раком глаза, сообщает HealthDay.

«Тебентафусп стал первым лекарством, которое улучшает общую выживаемость пациентов с увеальной меланомой», сказал доктор Антони Рибас, бывший президент Американской ассоциации исследований рака (AACR), в интервью HealthDay Now.

«Увеальная меланома – это заболевание, которое до сих пор не лечилось, – сказал Рибас, директор программы иммунологии опухолей в Центре комплексного лечения рака Йонссона и Центре иммунотерапии рака Института Паркера Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. – За последние 50 лет клинических исследований ничего не улучшилось».

Результаты клинических испытаний тебентафуспа были представлены на недавнем ежегодном собрании AACR. Риск смерти пациентов, которым вводили экспериментальный препарат, был почти вдвое меньше, чем у пациентов, получавших иммунотерапию или химиотерапию.

«Тебентафусп вдвое снизил относительный риск смерти и, следовательно, существенно увеличил выживаемость пациентов с метастазирующей увеальной меланомой, – сказала руководитель испытаний доктор Джессика Хассель, заведующая дерматологическим отделением Национального центра опухолевых заболеваний при клинике Гейдельбергского университета в Германии. – Таким образом, это первый препарат с доказанным преимуществом выживаемости для пациентов с увеальной меланомой, и это имеет место даже в случае пациентов с прогрессирующей меланомой».

По словам Хассель, увеальная меланома в целом встречается редко, но это наиболее распространенный вид рака глаза у взрослых. На увеальную меланому приходится от 3% до 5% всех меланом. До сих пор прогноз увеальной меланомы был очень плохим: после начала метастазирования опухоли глаза люди живут в среднем менее года.

«Когда диагностируется увеальная меланома, ее облучают или оперируют, в зависимости от размера опухоли, – говорит Хассель. – У половины пациентов в конечном итоге развиваются метастазы, в основном в печень, стандарты лечения при этом отсутствуют».

Были попытки воздействовать на распространившийся на печень рак мощными иммуностимулирующими препаратами, но «общего улучшения выживаемости это не показало», сказала Хассель.

Тебентафусп – это белок, который распознает два разных рецептора: один присутствует на клетках меланомы, а другой - на Т-клетках иммунной системы, убивающих раковые клетки. Препарат вводят внутривенно 1 раз в неделю.
Он создает мост между опухолью и иммунными клетками, позволяя им атаковать опухоль, то есть связывает Т-клетки и активирует их, чтобы бороться с клетками меланомы глаза.

В клинических испытаниях тебентафуспа приняли участие 378 человек с метастатической увеальной меланомой. Экспериментальный препарат получили отобранные случайным образом 252 пациента, остальным проводили химио- или иммунотерапию.
По оценкам исследователей, общая годовая выживаемость пациентов, получивших тебентафусп, составила 73% по сравнению с 59% среди тех, кто получал другое лечение. Это означает, что выживаемость на новом препарате составляет 49%.

Полный или частичный ответ на лечение тебентафуспом или стабилизацию заболевания через 12 недель в экспериментальной группе показали 46% пациентов. В контрольной группе этот показатель был равен 27%.

По словам Хассель, побочные эффекты в основном затрагивали кожу в течение первых нескольких циклов лечения, а в более редких случаях пациенты страдали от цитокинового шторма, вызыванного чрезмерной стимуляцией иммунной системы. Только 2% пациентов прекратили лечение из-за побочных эффектов.

Как сообщает разработчик препарата компания Immunocore, по результатам клинических испытаний Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США присвоило тебентафуспу статус прорывной терапии, который позволяет регуляторным органам рассматривать лекарства от тяжелых и угрожающих жизни заболеваний в ускоренном порядке.