Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов #FDA назначило 10 декабря совещанием консультативного комитета для обсуждения запроса на получение разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях со стороны компаний Pfizer #PFE и BioNTech #BNTX для их вакцины #COVID-19.
Он также сделает справочные материалы доступными для общественности не позднее, чем за два рабочих дня ДО собрания. (8 декабря)
Инъекции вакцины могут последовать почти сразу же после полного одобрения FDA EUA.
пресс-релиз
Он также сделает справочные материалы доступными для общественности не позднее, чем за два рабочих дня ДО собрания. (8 декабря)
Инъекции вакцины могут последовать почти сразу же после полного одобрения FDA EUA.
пресс-релиз
Pfizer #PFE и BioNTech #BNTX будут добиваться условного одобрения Европейской комиссией вакцины против #Covid-19
Помимо подачи в EMA, FDA и MHRA, компании уже начали последовательную подачу заявок по всему миру, в том числе в Австралии, Канаде и Японии, и планируют немедленно подать заявки в другие регулирующие органы.
CNN
Помимо подачи в EMA, FDA и MHRA, компании уже начали последовательную подачу заявок по всему миру, в том числе в Австралии, Канаде и Японии, и планируют немедленно подать заявки в другие регулирующие органы.
CNN