Регистрации медицинских изделий по правилам ЕАЭС
Регистрация лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС была запущена в 2017 году для того, чтобы сформировать общий фармацевтический рынок и гармонизировать процесс их обращения. Введение единых правил регистрации положительно скажется на всех участниках рынка: уполномоченных органах стран ЕАЭС, отечественных и международных производителях, дистрибьюторах. Данные позволяют экономить временные и денежные ресурсы заявителей, оптимизировать сам процесс регистрации, упростить процесс признания с помощью единых требований к качеству, безопасности и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий. До конца 2020 года заявитель вправе подавать документы для регистрации лекарственного препарата либо в соответствии с правилами союза, либо в соответствии с нацзаконодательством ЕАЭС. Лекарственные препараты должны быть приведены в соответствие с требованиями ЕАЭС до 31 декабря 2025 г.
#ЕАЭС #фармарынок
@eurasiamoldova
Регистрация лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС была запущена в 2017 году для того, чтобы сформировать общий фармацевтический рынок и гармонизировать процесс их обращения. Введение единых правил регистрации положительно скажется на всех участниках рынка: уполномоченных органах стран ЕАЭС, отечественных и международных производителях, дистрибьюторах. Данные позволяют экономить временные и денежные ресурсы заявителей, оптимизировать сам процесс регистрации, упростить процесс признания с помощью единых требований к качеству, безопасности и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий. До конца 2020 года заявитель вправе подавать документы для регистрации лекарственного препарата либо в соответствии с правилами союза, либо в соответствии с нацзаконодательством ЕАЭС. Лекарственные препараты должны быть приведены в соответствие с требованиями ЕАЭС до 31 декабря 2025 г.
#ЕАЭС #фармарынок
@eurasiamoldova