❗️В дополнение к предыдущему посту.
#воз #минздрав #мурашко
❗️Минздрав РФ не поддержал признание ВОЗ «третьего пола»⠀
Признание Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) так называемого «третьего пола» не изменит приоритет российской политики на укрепление брака как союза мужчины и женщины, заявил помощник министра здравоохранения РФ Алексей Кузнецов 21 июля, сообщает РИА Новости.
«Защита материнства и детства, укрепление института брака как союза мужчины и женщины, защита семьи, материнства, отцовства и детства, сохранение традиционных семейных ценностей являются основными приоритетами государственной политики Российской Федерации, закрепленными в новой редакции Конституции Российской Федерации», — заявил помощник министра.
Он подчеркнул, что на данной позиции стоит Минздрав РФ и медицинская наука в целом. При этом министерство будет отстаивать эту позицию на всех международных площадках.
Напомним, ранее за комментариями по поводу признания ВОЗ «третьего пола» к министру здравоохранения РФ Михаилу Мурашко обратился лидер партии «Справедливая Россия — За правду» Сергей Миронов.
Источник: https://rossaprimavera.ru/news/cf082752
_______
1. Это сказал Кузнецов.
2. О выходе из ВОЗ ни слова.
3. Мурашко молчит.
#воз #минздрав #мурашко
❗️Минздрав РФ не поддержал признание ВОЗ «третьего пола»⠀
Признание Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) так называемого «третьего пола» не изменит приоритет российской политики на укрепление брака как союза мужчины и женщины, заявил помощник министра здравоохранения РФ Алексей Кузнецов 21 июля, сообщает РИА Новости.
«Защита материнства и детства, укрепление института брака как союза мужчины и женщины, защита семьи, материнства, отцовства и детства, сохранение традиционных семейных ценностей являются основными приоритетами государственной политики Российской Федерации, закрепленными в новой редакции Конституции Российской Федерации», — заявил помощник министра.
Он подчеркнул, что на данной позиции стоит Минздрав РФ и медицинская наука в целом. При этом министерство будет отстаивать эту позицию на всех международных площадках.
Напомним, ранее за комментариями по поводу признания ВОЗ «третьего пола» к министру здравоохранения РФ Михаилу Мурашко обратился лидер партии «Справедливая Россия — За правду» Сергей Миронов.
Источник: https://rossaprimavera.ru/news/cf082752
_______
1. Это сказал Кузнецов.
2. О выходе из ВОЗ ни слова.
3. Мурашко молчит.
Красная весна
Минздрав РФ не поддержал признание ВОЗ «третьего пола»
Признание Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) так называемого «третьего пола» не изменит приоритет российской политики на укрепление брака как союза мужчины и женщины, заявил помощник министра здравоохранения РФ Алексей Кузнецов 21 июля, сообщает…
❗️Это на самом главном сайте минздрава.
Посмотрите на дату, все обновления по барановирусу резко обрываются за четыре дня до 24 февраля. Они даже не позаботились создавать хотя бы видимость и хоть что-то продолжать писать об этом. Они просто вообще бросили это делать, как будто ничего и не было.
Они лгут людям. Лгут цинично и нагло.
Смотрите сами:
https://minzdrav.gov.ru/news/koronavirus
Источник: https://yangx.top/adonarischannel/2878
#минздрав #сайт #пандемия
Посмотрите на дату, все обновления по барановирусу резко обрываются за четыре дня до 24 февраля. Они даже не позаботились создавать хотя бы видимость и хоть что-то продолжать писать об этом. Они просто вообще бросили это делать, как будто ничего и не было.
Они лгут людям. Лгут цинично и нагло.
Смотрите сами:
https://minzdrav.gov.ru/news/koronavirus
Источник: https://yangx.top/adonarischannel/2878
#минздрав #сайт #пандемия
❗️Запросы и Ответы: Подтверждение состава «Спутника» и учет летальных исходов. (Июнь, июль 2022)
#Вакцинация #спутник #минздрав #посздравнадзор #роспотребнадзор
В Минздрав РФ, Росздравнадзор РФ, Роспотребнадзор РФ и Федеральное Медико-биологическое агентство (ФМБА) РФ был отправлен следующий запрос:
«Проводили ли вы проверку вакцин Спутник V, Лайт, М на предмет соответствия заявленному составу? Если да, то какими методами и какие были получены результаты? Какая нуклеотидная последовательность получена вами в результате геномного секвенирования активных компонентов иммунопрофилактических препаратов?»
Далее по ссылке на нашем сайте: http://expert-doctors.site/expert/podtverzhdenie-sostava-sputnika-i-uchet-letalnyh-ishodov/
Источник:
https://yangx.top/associationofdoctors/5754
#Вакцинация #спутник #минздрав #посздравнадзор #роспотребнадзор
В Минздрав РФ, Росздравнадзор РФ, Роспотребнадзор РФ и Федеральное Медико-биологическое агентство (ФМБА) РФ был отправлен следующий запрос:
«Проводили ли вы проверку вакцин Спутник V, Лайт, М на предмет соответствия заявленному составу? Если да, то какими методами и какие были получены результаты? Какая нуклеотидная последовательность получена вами в результате геномного секвенирования активных компонентов иммунопрофилактических препаратов?»
Далее по ссылке на нашем сайте: http://expert-doctors.site/expert/podtverzhdenie-sostava-sputnika-i-uchet-letalnyh-ishodov/
Источник:
https://yangx.top/associationofdoctors/5754
Telegram
Независимая ассоциация врачей
Запросы и Ответы: Подтверждение состава «Спутника» и учет летальных исходов. (Июнь, июль 2022)
В Минздрав РФ, Росздравнадзор РФ, Роспотребнадзор РФ и Федеральное Медико-биологическое агентство (ФМБА) РФ был отправлен следующий запрос:
«Проводили ли вы проверку…
В Минздрав РФ, Росздравнадзор РФ, Роспотребнадзор РФ и Федеральное Медико-биологическое агентство (ФМБА) РФ был отправлен следующий запрос:
«Проводили ли вы проверку…
❗️Ковид больше не считается Минздравом опасным заболеванием. Допустимы ли новые ограничения?
(Данные за август покажут истинную "опасность" ковида)
#минздрав #ковид #опасность
Бурятия первым из регионов возвратила обязательный масочный режим из-за коронавируса. Казалось бы, с этим уже покончено, но вот опять. Что это: первая ласточка новых массовых ограничений или инерционность местных чиновников, не понявших, что ситуация существенно изменилась? Или кому-то очень хочется превратить Россию в "больничный изолятор"? Подробности — в материале Накануне.RU.
Причина возврата масочного режима в Бурятии формально имеется — там число положительных тестов на ковид за последние недели резко увеличилось.
‼️Другое дело, что адекватность этих тестов как была, так и остается под большим вопросом. Как и обязанность властей вообще реагировать на эту статистику. Что же, теперь каждые полгода то закрывать, то открывать Россию, реагируя на, вероятно, уже сезонные колебания респираторных заболеваний?
‼️‼️Интересно и очень важно теперь другое — юридическая составляющая. Тихо и незаметно с 1 марта 2022 года Минздрав РФ исключил "новую коронавирусную инфекцию COVID-19" из своего нормативного Перечня инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих.
Еще 21 февраля 2022 г. Минздрав РФ издал приказ с длинным названием "О внесении изменений в порядок проведения медицинского освидетельствования... на наличие или отсутствие... инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих". Согласно п. 2 Изменений (в самом конце документа), из перечня инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих, ковид исключен.
http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202202220016?index=5&rangeSize=1
Полностью текст звучит так: "2. В перечне инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих, изложенном в приложении к Порядку, пункт 5 признать утратившим силу". Если открыть это "Приложение к Порядку проведения медицинского освидетельствования... на наличие или отсутствие... инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих, утвержденному приказом Минздрава РФ от 19 ноября 2021 г. N 1079н", то там приведен этот перечень (с. 9). И под п. 5 там значится "U07.1 новая коронавирусная инфекция COVID-19 (вирус идентифицирован)".
http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202111300009?index=8&rangeSize=1
Таким образом, с 1 марта ковид не считается Минздравом заболеванием, опасным для окружающих. Иных поправок, насколько можно судить, пока не было.
На каком же основании местные власти снова раскручивают маховик? Напомним, 31 января 2020 г. Правительство РФ внесло ковид в свой Перечень заболеваний, представляющих опасность для окружающих. Оттуда ковид исключен еще не был. Во всяком случае, мы не смогли найти тому подтверждение. Однако федеральным органом исполнительной власти Российской Федерации, осуществляющим функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, является Минздрав РФ. Эта норма закреплена, в частности, Постановлением Правительства РФ от 19 июня 2012 г. N 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения РФ", хотя очевидна и без этого. К тому же в правительственном перечне 16 позиций, а в перечне Миздрава — четыре.
Могут ли местные власти вводить свои порядки под предлогом заботы о здоровье населения? В соответствии с пп. 2-3 ст. 3 ФЗ от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ", нормы об охране здоровья, содержащиеся в других федеральных законах, иных нормативных правовых актах РФ, законах и иных нормативных правовых актах субъектов РФ, не должны противоречить нормам настоящего Федерального закона. Если это противоречие есть, то применяются нормы Федерального закона.
Это противоречие очевидно. Регион, в отличие от Минздрава РФ, видимо, по-прежнему, считает ковид очень опасным заболеванием, из-за которого можно продолжать заставлять людей носить маски. Допустима ли такая самостоятельность регионов?
Согласно ст. 72 п.
(Данные за август покажут истинную "опасность" ковида)
#минздрав #ковид #опасность
Бурятия первым из регионов возвратила обязательный масочный режим из-за коронавируса. Казалось бы, с этим уже покончено, но вот опять. Что это: первая ласточка новых массовых ограничений или инерционность местных чиновников, не понявших, что ситуация существенно изменилась? Или кому-то очень хочется превратить Россию в "больничный изолятор"? Подробности — в материале Накануне.RU.
Причина возврата масочного режима в Бурятии формально имеется — там число положительных тестов на ковид за последние недели резко увеличилось.
‼️Другое дело, что адекватность этих тестов как была, так и остается под большим вопросом. Как и обязанность властей вообще реагировать на эту статистику. Что же, теперь каждые полгода то закрывать, то открывать Россию, реагируя на, вероятно, уже сезонные колебания респираторных заболеваний?
‼️‼️Интересно и очень важно теперь другое — юридическая составляющая. Тихо и незаметно с 1 марта 2022 года Минздрав РФ исключил "новую коронавирусную инфекцию COVID-19" из своего нормативного Перечня инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих.
Еще 21 февраля 2022 г. Минздрав РФ издал приказ с длинным названием "О внесении изменений в порядок проведения медицинского освидетельствования... на наличие или отсутствие... инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих". Согласно п. 2 Изменений (в самом конце документа), из перечня инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих, ковид исключен.
http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202202220016?index=5&rangeSize=1
Полностью текст звучит так: "2. В перечне инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих, изложенном в приложении к Порядку, пункт 5 признать утратившим силу". Если открыть это "Приложение к Порядку проведения медицинского освидетельствования... на наличие или отсутствие... инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих, утвержденному приказом Минздрава РФ от 19 ноября 2021 г. N 1079н", то там приведен этот перечень (с. 9). И под п. 5 там значится "U07.1 новая коронавирусная инфекция COVID-19 (вирус идентифицирован)".
http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202111300009?index=8&rangeSize=1
Таким образом, с 1 марта ковид не считается Минздравом заболеванием, опасным для окружающих. Иных поправок, насколько можно судить, пока не было.
На каком же основании местные власти снова раскручивают маховик? Напомним, 31 января 2020 г. Правительство РФ внесло ковид в свой Перечень заболеваний, представляющих опасность для окружающих. Оттуда ковид исключен еще не был. Во всяком случае, мы не смогли найти тому подтверждение. Однако федеральным органом исполнительной власти Российской Федерации, осуществляющим функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, является Минздрав РФ. Эта норма закреплена, в частности, Постановлением Правительства РФ от 19 июня 2012 г. N 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения РФ", хотя очевидна и без этого. К тому же в правительственном перечне 16 позиций, а в перечне Миздрава — четыре.
Могут ли местные власти вводить свои порядки под предлогом заботы о здоровье населения? В соответствии с пп. 2-3 ст. 3 ФЗ от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ", нормы об охране здоровья, содержащиеся в других федеральных законах, иных нормативных правовых актах РФ, законах и иных нормативных правовых актах субъектов РФ, не должны противоречить нормам настоящего Федерального закона. Если это противоречие есть, то применяются нормы Федерального закона.
Это противоречие очевидно. Регион, в отличие от Минздрава РФ, видимо, по-прежнему, считает ковид очень опасным заболеванием, из-за которого можно продолжать заставлять людей носить маски. Допустима ли такая самостоятельность регионов?
Согласно ст. 72 п.
publication.pravo.gov.ru
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.02.2022 № 94н ∙ Официальное опубликование правовых актов
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.02.2022 № 94н
"О внесении изменений в Порядок проведения медицинского освидетельствования, включая проведение химико-токсикологических исследований наличия в организме иностранного гражданина…
"О внесении изменений в Порядок проведения медицинского освидетельствования, включая проведение химико-токсикологических исследований наличия в организме иностранного гражданина…
❗️Хоть в нос, хоть в зад... Махинация с датами и куда делись 100 испытателей назальной вакцины?
#Вакцинация #минздрав #спрей
Недавно, 23.08.2022 г. помощник министра здравоохранения РФ Алексей Кузнецов нам сообщил о том, что: «вакцину от коронавируса "Спутник V" допускается вводить как внутримышечно, так и интрананазально». Можно надеть насадочку на флакон для внутримышечного введения и, без зазрения совести, закапать в нос. Исходя из "логики" Кузнецова, раз в одно место можно вводить, то почему нельзя в другое? Не кажется ли Вам, что данного высокопоставленного чиновника необходимо срочно проверить на вменяемость?
Да, состав у этих жиж идентичен. Зачем было заморачиваться гинцбургу и разрабатывать новую оригинальную рецептуру? Тот, кто по специальности должен был бороться с почвенными вредителями, но, «по чистой случайности» стал великим вирусологом, имеет поистине природную хитрожопость. Подумал: «А чё такова?» И (сляпал) изобрёл новое мировое (зло) лекарство под названием «назальный спрей от всех штаммов (нынешних и будущих).
Для того, чтобы понять как повлияет на здоровье медицинский препарат, если его ввести в другое место, необходимо провести клинические исследования. Но если у нас ещё не закончились клинические исследования (КИ) по введению препарата внутимышечно, то как можно начинать другие?
Подобные телодвижения лоббистов большой фармы выглядят примерно так. На рынок выпустили капли в нос. Начали КИ, но потом, вдруг, решили: «А давайте будем капать их не в нос, а колоть внутримышечно. Через пару месяцев мы разрешим их пить, а потом и вовсе вводить в виде клизм».
‼️12 октября 2021 года было начато «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2», в лекарственной форме спрей назальный при участии взрослых добровольцев», Протокол SPRAY 08- Гам-КОВИД-Вак-2021.
Тестировать жижу для носа начали 12 октября прошлого года на 500 здоровых добровольцах. Дата окончания II (второй! Не третьей и не четвёртой) фазы клинических исследований жижи в виде спрея 31.12.2023 (!!!).
https://grlsbase.ru/clinicaltrails/clintrail/11861
Но на сайте clinicaltrials.gov нашёлся только Протокол по клиническому исследованию с названием "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и иммуногенности интраназальной комбинированной векторной вакцины "Gam-COVID-Vak" для профилактики коронавирусной инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 на 400 добровольцах" (I и II фаза), который был опубликован 7 февраля 2022 года. Дата окончания 14.02.2023 года.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05248373
‼️‼️Обратите внимание на скрин👇: при чём тут правительство США?
⚠️ Если это то же самое исследование, то возникают резонные вопросы: «Почему даты начала и окончания разные? Куда делись 100 человек? Добровольцы вообще дожили до 14.02.2023 года, или «случайно затерялись» в промежутке между октябрём 2021 года и февралём 2022 года?» Почвовед не хочет ответить на эти животрепещущие вопросы?
О критериях отбора добровольцев. Больных с инсультом, туберкулёзом, онкологией, с тяжелыми поствакцинальными реакциями, беременных и т.п. туда не брали. Можете посмотреть сами. И для подобных клинических исследований вакцин, эта практика является повсеместной.
Поэтому, когда Вам говорят, что вакцина эффективна и безопасна для всех, то сразу попросите показать Вам протокол клинических исследований, где данная жижа тестировалась на людях с Вашим хроническим заболеванием (сейчас сложно найти хоть одного полностью здорового человека)? Пусть орущие «ЗА вакцинацию от ковида» покажут хоть одно долгосрочное клиническое исследование (хотя бы открытое), где бы производители проверяли «безопасность и иммуногенность» в течение нескольких лет. Пусть покажут Протоколы исследований, где изучается влияние количества вкалываемых бустеров на здоровье.
#Вакцинация #минздрав #спрей
Недавно, 23.08.2022 г. помощник министра здравоохранения РФ Алексей Кузнецов нам сообщил о том, что: «вакцину от коронавируса "Спутник V" допускается вводить как внутримышечно, так и интрананазально». Можно надеть насадочку на флакон для внутримышечного введения и, без зазрения совести, закапать в нос. Исходя из "логики" Кузнецова, раз в одно место можно вводить, то почему нельзя в другое? Не кажется ли Вам, что данного высокопоставленного чиновника необходимо срочно проверить на вменяемость?
Да, состав у этих жиж идентичен. Зачем было заморачиваться гинцбургу и разрабатывать новую оригинальную рецептуру? Тот, кто по специальности должен был бороться с почвенными вредителями, но, «по чистой случайности» стал великим вирусологом, имеет поистине природную хитрожопость. Подумал: «А чё такова?» И (сляпал) изобрёл новое мировое (зло) лекарство под названием «назальный спрей от всех штаммов (нынешних и будущих).
Для того, чтобы понять как повлияет на здоровье медицинский препарат, если его ввести в другое место, необходимо провести клинические исследования. Но если у нас ещё не закончились клинические исследования (КИ) по введению препарата внутимышечно, то как можно начинать другие?
Подобные телодвижения лоббистов большой фармы выглядят примерно так. На рынок выпустили капли в нос. Начали КИ, но потом, вдруг, решили: «А давайте будем капать их не в нос, а колоть внутримышечно. Через пару месяцев мы разрешим их пить, а потом и вовсе вводить в виде клизм».
‼️12 октября 2021 года было начато «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2», в лекарственной форме спрей назальный при участии взрослых добровольцев», Протокол SPRAY 08- Гам-КОВИД-Вак-2021.
Тестировать жижу для носа начали 12 октября прошлого года на 500 здоровых добровольцах. Дата окончания II (второй! Не третьей и не четвёртой) фазы клинических исследований жижи в виде спрея 31.12.2023 (!!!).
https://grlsbase.ru/clinicaltrails/clintrail/11861
Но на сайте clinicaltrials.gov нашёлся только Протокол по клиническому исследованию с названием "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и иммуногенности интраназальной комбинированной векторной вакцины "Gam-COVID-Vak" для профилактики коронавирусной инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 на 400 добровольцах" (I и II фаза), который был опубликован 7 февраля 2022 года. Дата окончания 14.02.2023 года.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05248373
‼️‼️Обратите внимание на скрин👇: при чём тут правительство США?
⚠️ Если это то же самое исследование, то возникают резонные вопросы: «Почему даты начала и окончания разные? Куда делись 100 человек? Добровольцы вообще дожили до 14.02.2023 года, или «случайно затерялись» в промежутке между октябрём 2021 года и февралём 2022 года?» Почвовед не хочет ответить на эти животрепещущие вопросы?
О критериях отбора добровольцев. Больных с инсультом, туберкулёзом, онкологией, с тяжелыми поствакцинальными реакциями, беременных и т.п. туда не брали. Можете посмотреть сами. И для подобных клинических исследований вакцин, эта практика является повсеместной.
Поэтому, когда Вам говорят, что вакцина эффективна и безопасна для всех, то сразу попросите показать Вам протокол клинических исследований, где данная жижа тестировалась на людях с Вашим хроническим заболеванием (сейчас сложно найти хоть одного полностью здорового человека)? Пусть орущие «ЗА вакцинацию от ковида» покажут хоть одно долгосрочное клиническое исследование (хотя бы открытое), где бы производители проверяли «безопасность и иммуногенность» в течение нескольких лет. Пусть покажут Протоколы исследований, где изучается влияние количества вкалываемых бустеров на здоровье.
grlsbase.ru
РКИ № 640 от 12.10.2021 SPRAY 08- Гам-КОВИД-Вак-2021 - GRLSBASE
Клиническое исследование РКИ № 640 от 12.10.2021 SPRAY 08- Гам-КОВИД-Вак-2021 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак, комбинированная…
❗️ДОСЬЕ НА СПУТНИК, ИЛИ ИНФОРМАЦИЯ К РАЗМЫШЛЕНИЮ.
#Вакцина #Спутник #минздрав
К настоящему времени «вакцины» от COVID Pfizer, Moderna и AstraZeneca были тщательно отобраны и разоблачены самыми уважаемыми голосами в альтернативных СМИ.
Давайте попробуем собрать воедино факты, известные о Спутнике.
“Спутник V”, рекламируемый как «первая в мире зарегистрированная вакцина против COVID-19», получил разрешение на экстренное применение от Министерства здравоохранения России 11 августа 2020 года после завершения комбинированных испытаний фазы I-II с участием 76 добровольцев – процесс, который длился менее двух месяцев. А что было дальше?
Подробнее: http://redko-da-metko.ru/2022/09/15/sputnik-v-maloizvestnye-facty/
#Вакцина #Спутник #минздрав
К настоящему времени «вакцины» от COVID Pfizer, Moderna и AstraZeneca были тщательно отобраны и разоблачены самыми уважаемыми голосами в альтернативных СМИ.
Давайте попробуем собрать воедино факты, известные о Спутнике.
“Спутник V”, рекламируемый как «первая в мире зарегистрированная вакцина против COVID-19», получил разрешение на экстренное применение от Министерства здравоохранения России 11 августа 2020 года после завершения комбинированных испытаний фазы I-II с участием 76 добровольцев – процесс, который длился менее двух месяцев. А что было дальше?
Подробнее: http://redko-da-metko.ru/2022/09/15/sputnik-v-maloizvestnye-facty/
❗️ Минздрав предложил внести изменения в работу межведомственной комиссии по дефектуре
#минздрав #дефектура #лекарства
Минздрав подготовил поправки в работу комиссии, которая определяет дефицитные препараты. Изменения носят технический характер, но в то же время учитывают предложения, озвученные участниками рынка, считает эксперт.
Министерство здравоохранения представило для общественного обсуждения проект документа, который вносит изменения в порядок работы межведомственной комиссии по определению дефектуры лекарственных препаратов или риска ее возникновения, установленный приказом Минздрава № 339н от 19.05.2022. Документ опубликован на портале проектов нормативных правовых актов.
https://regulation.gov.ru/projects#npa=131414
В частности изменения дополняют перечень документов, которые заявители должны будут предоставлять в Минздрав для обоснования дефектуры. Речь идет о документах, подтверждающих прекращение или риск прекращения деятельности производителей или поставщиков фармацевтической субстанции, вспомогательных веществ, исходных и вспомогательных материалов, оборудования, стандартных образцов, а также риск прекращения производства препарата одним или несколькими участниками процесса.
К тому же документ устанавливает рекомендуемый образец заявления на определение дефектуры.
Также, согласно изменениям, информация о препарате, в отношении которого поступило предложение о рассмотрении на предмет дефектуры, будет размещаться в Государственном реестре лекарственных средств в разделе «Журнал» для авторизованных пользователей.
Минздрав также описал процедуру и сроки принятия решения об отзыве ранее выданного заключения о дефектуре и исключения препарата из соответствующего перечня. Так, заключение может быть отозвано через полгода после выдачи в случае, если препарат не отвечает одному и более необходимых требований.
В целом проект документа содержит технические правки, указала советник адвокатского бюро «Трубор» Мария Борзова. «Положения уточнены скорее в связи со сложившейся практикой работы комиссии», — считает юрист. При этом часть поправок все же отражают комментарии профессионального сообщества, которые давались на этапе общественного обсуждения первой версии проекта приказа, но не были учтены, указала Борзова.
При этом документ был принят раньше времени — до конца формального срока общественного обсуждения проекта.
http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202205270010?index=0&rangeSize=1
В июле комиссия включила в перечень дефектурных семь МНН:
ниволумаб,
дулаглутид,
леводопа+бенсеразид,
пембролизумаб,
сапроптерин,
мелфалан,
иммуноглобулин человеческий нормальный.
Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Minzdrav-predlojil-vnesti-izmeneniya-v-rabotu-mejvedomstvennoi-komissii-po-defekture.html
#минздрав #дефектура #лекарства
Минздрав подготовил поправки в работу комиссии, которая определяет дефицитные препараты. Изменения носят технический характер, но в то же время учитывают предложения, озвученные участниками рынка, считает эксперт.
Министерство здравоохранения представило для общественного обсуждения проект документа, который вносит изменения в порядок работы межведомственной комиссии по определению дефектуры лекарственных препаратов или риска ее возникновения, установленный приказом Минздрава № 339н от 19.05.2022. Документ опубликован на портале проектов нормативных правовых актов.
https://regulation.gov.ru/projects#npa=131414
В частности изменения дополняют перечень документов, которые заявители должны будут предоставлять в Минздрав для обоснования дефектуры. Речь идет о документах, подтверждающих прекращение или риск прекращения деятельности производителей или поставщиков фармацевтической субстанции, вспомогательных веществ, исходных и вспомогательных материалов, оборудования, стандартных образцов, а также риск прекращения производства препарата одним или несколькими участниками процесса.
К тому же документ устанавливает рекомендуемый образец заявления на определение дефектуры.
Также, согласно изменениям, информация о препарате, в отношении которого поступило предложение о рассмотрении на предмет дефектуры, будет размещаться в Государственном реестре лекарственных средств в разделе «Журнал» для авторизованных пользователей.
Минздрав также описал процедуру и сроки принятия решения об отзыве ранее выданного заключения о дефектуре и исключения препарата из соответствующего перечня. Так, заключение может быть отозвано через полгода после выдачи в случае, если препарат не отвечает одному и более необходимых требований.
В целом проект документа содержит технические правки, указала советник адвокатского бюро «Трубор» Мария Борзова. «Положения уточнены скорее в связи со сложившейся практикой работы комиссии», — считает юрист. При этом часть поправок все же отражают комментарии профессионального сообщества, которые давались на этапе общественного обсуждения первой версии проекта приказа, но не были учтены, указала Борзова.
При этом документ был принят раньше времени — до конца формального срока общественного обсуждения проекта.
http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202205270010?index=0&rangeSize=1
В июле комиссия включила в перечень дефектурных семь МНН:
ниволумаб,
дулаглутид,
леводопа+бенсеразид,
пембролизумаб,
сапроптерин,
мелфалан,
иммуноглобулин человеческий нормальный.
Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Minzdrav-predlojil-vnesti-izmeneniya-v-rabotu-mejvedomstvennoi-komissii-po-defekture.html
publication.pravo.gov.ru
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.05.2022 № 339н ∙ Официальное опубликование правовых актов ∙ Официальный…
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.05.2022 № 339н
"О межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, выдачи заключений об определении дефектуры или риска возникновения…
"О межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, выдачи заключений об определении дефектуры или риска возникновения…
❗️Мурашко заявил, что врачи будут нести отвественность за сокрытие нежелательных реакций на лекарства.
#минздрав #мурашко #лекарства
Медработников ждет наказание за сокрытие любых непредвиденных и нежелательных реакций на применение лекарственных препаратов, заявил министр здравоохранения Михаил Мурашко.
https://minzdrav.gov.ru/news/2022/09/14/19276-mihail-murashko-vystupil-v-rudn-s-otkrytoy-lektsiey-priurochennoy-ko-vsemirnomu-dnyu-bezopasnosti-patsientov
Министр отметил, что каждый лекарственный препарат проходит серьезную проверку. Фармаконадзор собирает исчерпывающую информацию о препарате, все возможные нежелательные реакции описываются в инструкции. Однако после регистрации его исследования не заканчиваются.
«Обязанность медиков – сообщать о любых непредвиденных и нежелательных реакциях на применение препарата. За сокрытие таких сведений медик несет ответственность перед законом. Дополнительная информация может привести к изменениям в инструкции и, в итоге, сделать препарат более безопасным», – сказал Мурашко.
Кроме того, министр рассказал о стремлении создать «культуру медицинской безопасности»: проведение регулярной оценки нежелательных событий и рисков их возникновения, формирование дружелюбной среды в коллективе. По мнению Мурашко, необходимо внедрять систему поощрения сотрудников, заявивших о нежелательных событиях, которые могут привести к проблемам безопасности пациентов.
Как сообщалось ранее, российские доктора в мобильном приложении «Справочник врача» заявляли, что пациентов было трудно привлечь к вакцинации от коронавируса из-за того, что не было аргументированных объяснений смертей и осложнений среди вакцинированных, а также скрывалась реальная статистика о количестве побочных эффектов. Так ответили 59,3% опрошенных специалистов.
А позже глава НИЦ имени Гамалеи, где разработали вакцину от коронавируса, Александр Гинцбург заявил, что у подростков нет никаких побочных эффектов после вакцинации от коронавируса, так как ему о таких случаях не докладывали:
"Никаких [нежелательных реакций], мне бы сразу сказали, а так как ничего не говорят, значит, никакой побочки там нет»
https://rbc-ru.turbopages.org/rbc.ru/s/rbcfreenews/62023a009a7947653ffc5b71
Источник: https://yangx.top/mediamedics/4912
#минздрав #мурашко #лекарства
Медработников ждет наказание за сокрытие любых непредвиденных и нежелательных реакций на применение лекарственных препаратов, заявил министр здравоохранения Михаил Мурашко.
https://minzdrav.gov.ru/news/2022/09/14/19276-mihail-murashko-vystupil-v-rudn-s-otkrytoy-lektsiey-priurochennoy-ko-vsemirnomu-dnyu-bezopasnosti-patsientov
Министр отметил, что каждый лекарственный препарат проходит серьезную проверку. Фармаконадзор собирает исчерпывающую информацию о препарате, все возможные нежелательные реакции описываются в инструкции. Однако после регистрации его исследования не заканчиваются.
«Обязанность медиков – сообщать о любых непредвиденных и нежелательных реакциях на применение препарата. За сокрытие таких сведений медик несет ответственность перед законом. Дополнительная информация может привести к изменениям в инструкции и, в итоге, сделать препарат более безопасным», – сказал Мурашко.
Кроме того, министр рассказал о стремлении создать «культуру медицинской безопасности»: проведение регулярной оценки нежелательных событий и рисков их возникновения, формирование дружелюбной среды в коллективе. По мнению Мурашко, необходимо внедрять систему поощрения сотрудников, заявивших о нежелательных событиях, которые могут привести к проблемам безопасности пациентов.
Как сообщалось ранее, российские доктора в мобильном приложении «Справочник врача» заявляли, что пациентов было трудно привлечь к вакцинации от коронавируса из-за того, что не было аргументированных объяснений смертей и осложнений среди вакцинированных, а также скрывалась реальная статистика о количестве побочных эффектов. Так ответили 59,3% опрошенных специалистов.
А позже глава НИЦ имени Гамалеи, где разработали вакцину от коронавируса, Александр Гинцбург заявил, что у подростков нет никаких побочных эффектов после вакцинации от коронавируса, так как ему о таких случаях не докладывали:
"Никаких [нежелательных реакций], мне бы сразу сказали, а так как ничего не говорят, значит, никакой побочки там нет»
https://rbc-ru.turbopages.org/rbc.ru/s/rbcfreenews/62023a009a7947653ffc5b71
Источник: https://yangx.top/mediamedics/4912
minzdrav.gov.ru
Михаил Мурашко выступил в РУДН с открытой лекцией, приуроченной ко Всемирному дню безопасности пациентов
Официальный сайт Министерства здравоохранения Российской Федерации
❗️Только послушайте это:
#воз #минздрав
❗️ Выступление Статс-секретаря, заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации А.В. Дроновой на 75-ой сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения
(23 мая, 2022 г., Женева)
****************
Уважаемый Генеральный директор,
Уважаемый председатель, дорогие коллеги!
Страны мира коллективными усилиями при координирующей роли Всемирной организации здравоохранения смогли преодолеть острую фазу пандемии. Мы перешли к фазе восстановления. Ярким примером которой является наша очная встреча!
Ослабленные пандемией системы здравоохранения нуждаются в скорейшем восстановлении, процесс, который к большому сожалению, иногда осложняют политические разногласия как между странами, так и внутри стран, проявляющиеся в военизированных гражданских конфликтах, что сказывающиеся на правах граждан получать медицинскую помощь.
‼️Видим ВОЗ надежным партнером в обеспечении равноправного и полноформатного доступа населения, затронутого конфликтами, к услугам здравоохранения. В текущих условиях как никогда актуален принцип «не оставить никого без внимания».
Вместе с тем в последнее время с глубокой озабоченностью фиксируем факты политизации работы организации и отклонения от принципа «непредвзятости» в работе. В этой связи призываем Генерального директора не допустить превращения ВОЗ в политическую площадку и действовать в четком соответствии с Уставом.
Для выполнения поставленных задач необходимо устойчивое финансирование ВОЗ. Приветствуем достигнутые договоренности по поэтапному повышению обязательных взносов. Этот процесс должен сопровождаться надлежащими реформами в области управления и формирования бюджета.
Поддерживаем совместную работу по укреплению глобальной архитектуры здравоохранения. В ее основе должны лежать принципы консенсуса, транспарентности, непредвзятости.
Разработка нового международного инструмента ВОЗ по реагированию на пандемии и внесение точечных изменений в Международные медико-санитарные правила не должны нарушать суверенное право стран определять комплекс мер реагирования на чрезвычайные ситуации на их территории. ММСП - это инструмент для обеспечения готовности, содействия, который не может быть использован для осуществления внешней оценки или контроля противоэпидемического потенциала государств.
Отступающая пандемия обращает наше внимание на задачи, которым к сожалению уделялось меньше внимания – речь идет о профилактике инфекционных и неинфекционных заболеваний.
Приветствуем, разработанный ВОЗ при участии стран-членов комплекс документов, ориентированный на усиление работы организации по данным направлениям, включая план работы Глобального механизма по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними, а также две глобальные стратегии по исследовательской деятельности в отношении туберкулеза и стратегии по ВИЧ-инфекции, вирусным гепатитам и ИППП.
‼️Российская Федерация оказывает содействие ВОЗ в работе со странами-членами в сфере профилактики неинфекционных заболеваний путем финансирования и поддержки функционирующего в Москве Европейского офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний. Он является мировым центром передового опыта по разработке инновационных профилактических мер борьбы с НИЗ. Мы выражаем готовность и в дальнейшем поддерживать работу Офиса в Москве.
Выражаем готовность принять активное участие в подготовке соответствующих сессии Генеральной ассамблее ООН в 2023 и 2025 гг. соответственно.
Благодарю за внимание!
Источник: https://yangx.top/adonarischannel/2534
#воз #минздрав
❗️ Выступление Статс-секретаря, заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации А.В. Дроновой на 75-ой сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения
(23 мая, 2022 г., Женева)
****************
Уважаемый Генеральный директор,
Уважаемый председатель, дорогие коллеги!
Страны мира коллективными усилиями при координирующей роли Всемирной организации здравоохранения смогли преодолеть острую фазу пандемии. Мы перешли к фазе восстановления. Ярким примером которой является наша очная встреча!
Ослабленные пандемией системы здравоохранения нуждаются в скорейшем восстановлении, процесс, который к большому сожалению, иногда осложняют политические разногласия как между странами, так и внутри стран, проявляющиеся в военизированных гражданских конфликтах, что сказывающиеся на правах граждан получать медицинскую помощь.
‼️Видим ВОЗ надежным партнером в обеспечении равноправного и полноформатного доступа населения, затронутого конфликтами, к услугам здравоохранения. В текущих условиях как никогда актуален принцип «не оставить никого без внимания».
Вместе с тем в последнее время с глубокой озабоченностью фиксируем факты политизации работы организации и отклонения от принципа «непредвзятости» в работе. В этой связи призываем Генерального директора не допустить превращения ВОЗ в политическую площадку и действовать в четком соответствии с Уставом.
Для выполнения поставленных задач необходимо устойчивое финансирование ВОЗ. Приветствуем достигнутые договоренности по поэтапному повышению обязательных взносов. Этот процесс должен сопровождаться надлежащими реформами в области управления и формирования бюджета.
Поддерживаем совместную работу по укреплению глобальной архитектуры здравоохранения. В ее основе должны лежать принципы консенсуса, транспарентности, непредвзятости.
Разработка нового международного инструмента ВОЗ по реагированию на пандемии и внесение точечных изменений в Международные медико-санитарные правила не должны нарушать суверенное право стран определять комплекс мер реагирования на чрезвычайные ситуации на их территории. ММСП - это инструмент для обеспечения готовности, содействия, который не может быть использован для осуществления внешней оценки или контроля противоэпидемического потенциала государств.
Отступающая пандемия обращает наше внимание на задачи, которым к сожалению уделялось меньше внимания – речь идет о профилактике инфекционных и неинфекционных заболеваний.
Приветствуем, разработанный ВОЗ при участии стран-членов комплекс документов, ориентированный на усиление работы организации по данным направлениям, включая план работы Глобального механизма по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними, а также две глобальные стратегии по исследовательской деятельности в отношении туберкулеза и стратегии по ВИЧ-инфекции, вирусным гепатитам и ИППП.
‼️Российская Федерация оказывает содействие ВОЗ в работе со странами-членами в сфере профилактики неинфекционных заболеваний путем финансирования и поддержки функционирующего в Москве Европейского офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний. Он является мировым центром передового опыта по разработке инновационных профилактических мер борьбы с НИЗ. Мы выражаем готовность и в дальнейшем поддерживать работу Офиса в Москве.
Выражаем готовность принять активное участие в подготовке соответствующих сессии Генеральной ассамблее ООН в 2023 и 2025 гг. соответственно.
Благодарю за внимание!
Источник: https://yangx.top/adonarischannel/2534
Telegram
adonaris
Остается дождаться, будет ли Россия голосовать "за". Хотя если будет набрано две трети голосов стран-участников, остальные вынуждены будут только подчиниться.
В любом случае, что там вообще делает Россия?
Разве Россия не понимает, что это была фейковая…
В любом случае, что там вообще делает Россия?
Разве Россия не понимает, что это была фейковая…
❗️Гнут, черти, свою линию...
#G20 #Мурашко #минздрав
Михаил Мурашко на встрече министров G20: наша задача - укрепление готовности глобальной архитектуры здравоохранения.
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко принял участие в заседании Совета министров финансов и здравоохранения стран «Группы двадцати», которая проходит в эти дни на о. Бали (Индонезия) в формате ВКС. Во встрече также принял участие Министр финансов РФ Антон Силуанов. В ходе выступлений участники заседания приветствовали создание глобального фонда реагирования на пандемии на площадке Всемирного банка.
Михаил Мурашко отметил, что Россия поддерживает предложение «Группы двадцати» о продлении мандата Рабочей целевой группы по вопросам повышения готовности и реагирования на чрезвычайные ситуации в сфере здравоохранения. В качестве одной из основных задач рабочей группы Министр назвал укрепление сотрудничества «Группы двадцати» с международными партнерами по вопросам повышения готовности и реагирования на антропонозные инфекции и обмен лучшими национальными практиками.
Михаил Мурашко отметил, что, хотя пандемия продолжается, Российская Федерация не только с достоинством справилась с угрозой, но и оказала помощь нуждающимся странам мира, тем самым сделав существенный вклад в укрепление глобальной архитектуры здравоохранения.
— Пандемия новой коронавирусной инфекции легла тяжелым бременем на благосостояние всех государств и стала тяжелым испытанием для рядовых граждан. В этой связи важной задачей является укрепление готовности глобальной архитектуры здравоохранения в целях своевременного ответа на опасные зоонозные инфекции с потенциалом пандемии. Такая архитектура здравоохранения должна строиться на принципах прозрачности, открытости и равноправного участия всех заинтересованных сторон. Видим ВОЗ в качестве координатора международных усилий в области здравоохранения. В то же время отмечаем, что попытки сделать глобальную архитектуру здравоохранения одноцентричной в интересах только небольшой группы государств приведут лишь к усилению неравенства в получении надлежащей медицинской помощи и ухудшению положения экономически более слабых государств, — заявил Министр.
Кроме того, Михаил Мурашко отметил, что наблюдаются неблагоприятные тенденции к политизации работы профильных Советов «Группы двадцати» в частности Совета Министров здравоохранения, что является недопустимым и нивелирует достигаемые договоренности.
— При сохранении тенденции преобладания политических вопросов над отраслевыми мы рискуем не достичь поставленные задач – укрепление глобальной архитектуры здравоохранения и достижение наивысшего уровня здоровья населения мира, — заявил министр.
https://minzdrav.orb.ru/presscenter/news/65597/
Источник: https://yangx.top/stopvaczism/3874
#G20 #Мурашко #минздрав
Михаил Мурашко на встрече министров G20: наша задача - укрепление готовности глобальной архитектуры здравоохранения.
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко принял участие в заседании Совета министров финансов и здравоохранения стран «Группы двадцати», которая проходит в эти дни на о. Бали (Индонезия) в формате ВКС. Во встрече также принял участие Министр финансов РФ Антон Силуанов. В ходе выступлений участники заседания приветствовали создание глобального фонда реагирования на пандемии на площадке Всемирного банка.
Михаил Мурашко отметил, что Россия поддерживает предложение «Группы двадцати» о продлении мандата Рабочей целевой группы по вопросам повышения готовности и реагирования на чрезвычайные ситуации в сфере здравоохранения. В качестве одной из основных задач рабочей группы Министр назвал укрепление сотрудничества «Группы двадцати» с международными партнерами по вопросам повышения готовности и реагирования на антропонозные инфекции и обмен лучшими национальными практиками.
Михаил Мурашко отметил, что, хотя пандемия продолжается, Российская Федерация не только с достоинством справилась с угрозой, но и оказала помощь нуждающимся странам мира, тем самым сделав существенный вклад в укрепление глобальной архитектуры здравоохранения.
— Пандемия новой коронавирусной инфекции легла тяжелым бременем на благосостояние всех государств и стала тяжелым испытанием для рядовых граждан. В этой связи важной задачей является укрепление готовности глобальной архитектуры здравоохранения в целях своевременного ответа на опасные зоонозные инфекции с потенциалом пандемии. Такая архитектура здравоохранения должна строиться на принципах прозрачности, открытости и равноправного участия всех заинтересованных сторон. Видим ВОЗ в качестве координатора международных усилий в области здравоохранения. В то же время отмечаем, что попытки сделать глобальную архитектуру здравоохранения одноцентричной в интересах только небольшой группы государств приведут лишь к усилению неравенства в получении надлежащей медицинской помощи и ухудшению положения экономически более слабых государств, — заявил Министр.
Кроме того, Михаил Мурашко отметил, что наблюдаются неблагоприятные тенденции к политизации работы профильных Советов «Группы двадцати» в частности Совета Министров здравоохранения, что является недопустимым и нивелирует достигаемые договоренности.
— При сохранении тенденции преобладания политических вопросов над отраслевыми мы рискуем не достичь поставленные задач – укрепление глобальной архитектуры здравоохранения и достижение наивысшего уровня здоровья населения мира, — заявил министр.
https://minzdrav.orb.ru/presscenter/news/65597/
Источник: https://yangx.top/stopvaczism/3874
Telegram
СТОПВАКЦИЗМ СТОПФАШИЗМ СТОПГЕНОЦИД
Гнут, черти, свою линию...
Михаил Мурашко на встрече министров G20: наша задача - укрепление готовности глобальной архитектуры здравоохранения.
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко принял участие в заседании Совета министров финансов и здравоохранения…
Михаил Мурашко на встрече министров G20: наша задача - укрепление готовности глобальной архитектуры здравоохранения.
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко принял участие в заседании Совета министров финансов и здравоохранения…