❗КАК ЖЕ ВСЕ ОДИНАКОВО ПО ВСЕМУ МИРУ.
#FDA #pfizer #moderna #gg
❗Доктор Скотт Готлиб
Бывший комиссар FDA Скотт Готлиб, олицетворение механизма вращающихся дверей, входит в правление Pfizer. Частый гость CNBC, спонсируемый Pfizer, также владеет несколькими тысячами акций Pfizer, и ему ежегодно выплачивается шестизначная компенсация. Готлиб зарабатывает миллионы на своих постоянно растущих назначениях в совет директоров множества фармацевтических и медицинских компаний.

Спекулянт на пандемии также входит в советы директоров Illumina и Tempus Labs, которые продают разрешенные FDA тестовые наборы COVID-19. Кроме того, он входит в совет Aetion, который сотрудничает с FDA в исследовании политики COVID-19.

❗Доктор Стивен Хан
Стивен Хан, возглавлявший Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, когда оно санкционировало уколы Moderna от COVID, недавно занял пост руководителя в компании FlagshipPioneer, которая запустила Moderna. Флагман владеет 20 миллионами акций Moderna, которые по состоянию на 16 октября 2021 года оцениваются в 6,5 миллиарда долларов. Они заработали 1,4 миллиарда долларов за счет продажи акций Moderna в начале этого года.

Между флагманом и Moderna практически нет разделения. Флагманский генеральный директор Нубар Афеян, который является соучредителем Moderna и владеет более чем 2 миллионами акций Moderna, является нынешним председателем Moderna. Кроме того, генеральный директор Moderna Стефан Бансель указан в качестве флагманского “специального партнера”.

В сентябре Хан был назначен главным медицинским директором флагманской компании YourBio health, которая продает наборы для тестирования COVID-19.

❗Доктор Марк Макклеллан
Марк Макклеллан был комиссаром FDA в 2002-2004 годах (и занимал другие высокопоставленные государственные должности). С 2013 года он занимает место в совете директоров фармацевтического гиганта Johnson & Johnson. Макклеллан владеет тысячами акций компании и получает около 300 000 долларов в год.
_____________________

❗Напомню, что у нас:

Пост от 16 июля: https://vk.com/wall-200327956_19324
"СПУТНИК V" ПРОИЗВОДИТ "БИННОФАРМ", ПРИНАДЛЕЖАЩИЙ АФК "Система" ЧУБАЙСА - ДЕПУТАТ ГД.

Пост от 10 июня: https://vk.com/wall-200327956_14417
Попова - один из авторов патентов на вакцины от Эболы и против COVID.

❗ CDC ПРИЗНАЕТ, ЧТО УКОЛЫ COVID-19 ВЫЗЫВАЮТ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА, НО НЕ ОСТАНАВЛИВАЮТ ИНЪЕКЦИИ - контролирует ли Pfizer CDC и FDA?
#pfizer #cdc #fda
❗Центр контроля заболеваний США обновил свою страницу «Побочные эффекты » о прививках от COVID-19, где они признают, что в настоящее время зарегистрировано 1908 случаев миокардита и перикардита после прививок от COVID-19 среди молодых людей в возрасте до 30 лет.
Источник: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-n…

❗Для сравнения, на той же странице 57 случаев «тромбоза с синдромом тромбоцитопении (TTS)» и 278 случаев «синдрома Гийена-Барре (GBS)» для всех возрастных групп, а не только для лиц моложе 30 лет.

Как мы сообщали ранее, CDC обычно использует «выборочную систематическую ошибку» при сообщении об этих «неблагоприятных событиях», чтобы цифры выглядели намного ниже, чем они есть на самом деле.

Но с учетом того, что количество случаев сердечных заболеваний сейчас стремительно растет, даже с учетом их избирательной предвзятости, можно ясно увидеть, что мы имеем дело с очень большим количеством этих травм, показывая, что их утверждение о том, что эти побочные эффекты сердечных заболеваний являются «редкими», является полностью абсурдным. .

❗Когда мы включаем все другие случаи миокардита и перикардита в их собственные данные в VAERS для молодых людей в возрасте до 30 лет, на самом деле это 3262 случая. ( Примечание: это связано с выпуском данных VAERS от 03.12.2021)
Источник: https://medalerts.org/vaersdb/findfield.p…

❗Когда мы снимаем возрастное ограничение в 30 лет, случаи кардита резко возрастают до 12 855 случаев. Это данные от 03.12.2021
Из выпуска данных VAERS от 10.12.2021 уже 14 107 случаев.
Источник: https://medalerts.org/vaersdb/findfield.p…

❗Для другого сравнения и снова используя ИХ ДАННЫЕ из VAERS, давайте рассмотрим случаи сердечных заболеваний после всех вакцин, не относящихся к COVID, которые включают прививки от гриппа, все детские вакцины в расписании CDC и все другие вакцины, не относящиеся к COVID, которые в настоящее время используются за тот же период времени (с декабря прошлого года, когда вакцины от COVID-19 получили разрешение на экстренное использование). И видим 131 случай.
Источник: https://medalerts.org/vaersdb/findfield.p…

‼‼14 107 случаев сердечных заболеваний после экспериментальных прививок COVID-19 за последний год по сравнению со 131 случаем сердечных заболеваний после всех одобренных FDA вакцин за последний год.

Это правительственные данные CDC и FDA, и, по мнению экспертов, они занижены в разы от 20X до 41X или более .
Источник: https://www.researchgate.net/publication…

❗️Pfizer скоро представит FDA данные о четвёртой дозе вакцины против Covid-19, заявил генеральный директор компании Альберт Бурла.
#Pfizer #FDA #вакцинация

«Генеральный директор ожидает, что компания Pfizer обратится в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США либо в этом месяце, либо в начале апреля с данными о четвёртой дозе, которая может помочь восстановить иммунитет, в дополнение к результатам исследования версии, специально нацеленной на вариант Омикрон».

Опасения по поводу пандемии ослабевают, поскольку всплеск омикронных случаев за последние несколько недель уменьшился.
‼️Тем не менее, способность коронавируса мутировать предполагает, что для контроля будущих вариантов по мере их появления потребуется больше вакцин и бустеров.

Источник: https://www.bloomberg.com/news/articles/2022-03-08/pfizer-to-submit-data-to-fda-on-fourth-covid-shot-soon-ceo-says

❗️Просочившийся сверхсекретный документ Pfizer показывает, что вакцина против COVID-19 ГОРАЗДО ОПАСНЕЕ, чем знает весь мир.
#вакцинация #Pfizer #FDA

Сверхсекретный документ от крупной фармацевтической компании Pfizer в настоящее время распространяется в Интернете. Этот документ доказывает, что вакцина Pfizer от уханьского коронавируса (COVID-19) вызывает смертельные побочные эффекты и убивает так много полностью вакцинированных.

- Теперь мы знаем, почему они подвергали всех цензуре и почему убивали врачей. Они не хотели, чтобы люди знали, что на самом деле делает эта вакцина”, - прокомментировал Рон Джонсон из шоу “Stranger Than Fiction News”.

Pfizer и Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) недавно проиграли попытку предотвратить быстрый выпуск сотен тысяч страниц документов, содержащих информацию о вакцине Крупной фармацевтической компании.
FDA хотело выпускать 500 страниц в месяц. Но вместо этого федеральный судья в Техасе распорядился публиковать не менее 55 000 страниц в месяц. Суд заявил, что “первостепенное общественное значение” имеет то, чтобы эта информация была обнародована как можно быстрее.

Аарон Сири, юрист, представлявший интересы общественного здравоохранения и медицинских работников за прозрачность (PHMPT) в своем иске против сокрытия FDA важных документов, заявил, что это решение “было принято на стороне прозрачности и подотчетности”.

PHMPT считает, что FDA скрывает информацию о вакцине Pfizer от COVID-19 на сумму около 450 000 страниц.
Просочившийся документ содержит подробную информацию о побочных эффектах вакцины Pfizer.

FDA начало выпускать документы Pfizer 1 марта.

Один из документов, который стал достоянием общественности, называется “5.3.6 Кумулятивный анализ сообщений о нежелательных явлениях после авторизации PF-07302048 (BNT162B2), полученных до 28 февраля 2021 года”.
В этом 38-страничном документе подробно рассказывается о том, сколько людей пострадало от нежелательных явлений и какие побочные эффекты они испытали после получения вакцины Pfizer. Неясно, является ли этот документ частью санкционированного судом раскрытия информации FDA или же хакеры или разоблачители слили этот документ в Интернет.

Приложение к документу состоит из девяти страниц, и в нем перечислены все зарегистрированные побочные явления, связанные с вакциной Pfizer против COVID-19.

❗️Самым первым неблагоприятным событием, которое Pfizer признала связанным с вакциной против COVID-19, является синдром делеции 1p36.
❗️Это врожденное генетическое заболевание, которое поражает плоды и удаляет часть их хромосом, в результате чего они рождаются с тяжелыми интеллектуальными нарушениями.
Большинство пострадавших людей будут испытывать трудности с речью или не смогут говорить полностью. Дети, страдающие этим синдромом, также будут иметь структурные аномалии в своем мозге, иметь слабый мышечный тонус и трудности с глотанием, и более половины из них будут иметь судороги.

Это подтверждает то, что другие исследователи знали с самого начала: нерожденные дети беременных женщин, которые получают вакцинацию, серьезно страдают от экспериментальной и смертельной вакцины.

Джонсон с потрясением отметил, сколько различных видов герпеса может дать людям вакцина Pfizer против COVID-19.
– Герпетический сепсис, простой герпес, цервицит простого герпеса-для женщин, получивших эту вакцину, – и этот список можно продолжать и продолжать,” сказал Джонсон. - Что еще у нас есть? Опоясывающий герпес, герпетическая инфекция … менингит простого герпеса”.
Документ удобно просочился, пока мир был отвлечен
- Этот документ является собственностью и конфиденциальным. Конфиденциально, прямо там", - сказал Джонсон, имея в виду первую страницу документа, который предостерегает от раскрытия, воспроизведения или распространения документа без разрешения Pfizer или других регулирующих органов. - Они не хотели, чтобы люди это видели. Вот почему они хотели, чтобы люди ждали около 75 лет, чтобы увидеть, что в нем есть”.

Документы Pfizer:
https://phmpt.org/pfizers-documents/

❗Для "живых модифицированных организмов" и пища соответствующая уже готова.
#пища #FDA #гмо

📍FDA утверждает, что две породы мясного скота с отредактированными генами, выведенные крупным заводчиком, безопасны для употребления в пищу человеком.

Две рассматриваемые породы коров были отредактированы таким образом, что у них вырастает короткая гладкая шерсть.

Это изменение не считается вредным для мяса или коровы.
Эксперты предполагают, что эта генетическая модификация имеет «низкий риск».

Это означает, что компании Acceligen, производящей эту породу, не нужно запрашивать разрешение на ее продажу.
Говорят, что это первый раз, когда FDA провело такую ​​​​оценку.
Федеральное агентство никогда раньше не давало предпродажного одобрения «с низким уровнем риска» продуктам питания для животных с отредактированными генами.
Источник 👉 https://www.the-sun.com/tech/4911399/genetically-mo…
________

📍Всемирный экономический форум с радостью сообщает о том, что гонконгский стартап выращивает рыбное филе в лаборатории.

При производстве культивируемого мяса стволовые клетки животных смешивают с питательными веществами, солями, pH-буферами и факторами роста и оставляют размножаться в контейнерах. Компания Avant Meats из Гонконга активно продвигает этот метод производства рыбного белка с использованием новых технологий, позволяющих культивировать клетки животных целиком в больших масштабах экономически и экологически устойчивым способом. Не содержит загрязняющих веществ, но имеет такую ​​же питательную ценность, как и обычное мясо. Говорят, что кантонское рыбное блюдо, приготовленное с использованием продукта Avant, идентично оригиналу.

Культивированное мясо решает множество проблем. Перелов может быть самым большим. Каждый год в дикой природе вылавливается 2,7 триллиона рыб , а еще около сотни миллиардов рыб погибают на коммерческих фермах. Эти цифры будут продолжать расти, в то время как доступные запасы будут продолжать падать. 90% мировых рыбных запасов в настоящее время полностью эксплуатируются или истощаются. По оценкам, к 2026 году мировой рынок мяса рыбы достигнет 206 миллиардов долларов США .

Мы знаем, насколько суровы пасущиеся животные к окружающей среде. Мы знаем, сколько воды требуется для приготовления одного стейка — 2400 галлонов на фунт. Фунт мяса выделяет более 20 фунтов CO2 при его создании. Леса до сих пор вырубают, чтобы освободить место для выпаса скота.

Культивируемое мясо требует лишь процента воды и выделяет процент CO2 от обычного мяса. И если для питания этого процесса используются неископаемые виды топлива, такие как атомная энергия, гидроэнергетика и возобновляемые источники энергии, он становится максимально экологичным.
Источник 👉 https://www.forbes.com/sites/jamesconca/2020/07/10/feeding-the-planet-isnt-science-fictionits-cultivated-meat/?sh=57c1e8b66c5b

Видео 👉 https://bastyon.com/index?v=0963b24163ed99fa096525c2ea8abcfa80a24b75876f66b79406adedf1dd0491&video=1&ref=P9N7jrhdsotZDz6r56ADxwxwP295HcF9QQ

❗FDA отзывает дезинфицирующие средства для рук под маркой Disney после обнаружения канцерогенов
#FDA #Disney #канцерогены

«На этикетках, загруженных FDA, указано, что оба продукта произведены в Китае. В уведомлении FDA об отзыве не указано, где произведены эти продукты.

Бензол классифицируется как человеческий канцероген, заявили в FDA, добавив, что «значительное воздействие бензола может произойти при вдыхании, пероральном и кожном контакте, и это может привести к раковым заболеваниям, включая лейкемию и рак костного мозга, а также заболеваниям крови, которые могут быть опасны для жизни».

Источник: https://m.theepochtimes.com/fda-recalls-disney-branded-hand-sanitizers-after-carcinogens-found_4382363.html

❗ПОТОМУ ЧТО "ВАКЦИНА" ДЕЙСТВУЕТ НЕ СОВСЕМ ТАК, КАК ИМ ХОТЕЛОСЬ.
Надо больше смертей.
_____
#Вакцинация #FDA #доза

❗​FDA объявляет, что 5-я доза может понадобиться осенью

Всего через несколько часов после того, как FDA санкционировало четвертую прививку Moderna и Pfizer, на веб-сайте агентства говорится, что к осени может потребоваться пятая прививка.

Доктор Питер Маркс, глава центра FDA, который регулирует эти вакцины, сообщил журналистам по телефону, что осенью может возникнуть необходимость получить дополнительную ревакцинацию, а также более общую бустерную кампанию.

Недавно объявленное разрешение на экстренное использование предназначено для четвертой инъекции для американцев в возрасте 50 лет и старше и для детей в возрасте 12 лет с ослабленной иммунной системой.

Эти бустеры от Pfizer и Moderna специально нацелены на штаммы, циркулировавшие в начале 2021 года, но с тех пор появилось несколько штаммов, которые стали доминирующими в Соединенных Штатах.

Маркс сказал, что они перейдут к вакцине, которая либо против одного из вариантов, либо против чего-то другого, но это все еще обсуждается. Однако он заявил, что, возможно, людям понадобится еще одна вакцина.

Также сообщалось, что FDA разрешило использовать устаревшие бустеры, потому что регулирующие органы считали, что это может спасти жизни, и потому что может потребоваться еще несколько месяцев, чтобы выяснить, работает ли бустер, специфичный для омикрон.

Более того, по словам Маркса, пока не совсем ясно, каким будет оптимальный бустер.

Источник: https://vaccines.news/2022-04-04-fda-announces-fifth-covid-vaccine-dose.html

❗ЭТО И БЫЛО ИХ ЦЕЛЬЮ.
Поэтому всё продолжается.
#Вакцинация #FDA #Pfizer

❗Опубликованы новые документы FDA по вакцинам компании Pfizer

Очередная партия документов по вакцинам Pfizer, полученных от FDA - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (11 043 страницы), а также нередактированная версия отчёта о постмаркетинговом опыте опубликованы и доступны на сайте phmpt.org
https://phmpt.org/pfizers-documents/

📍Что известно на данный момент:

Исследования компании Pfizer показывают, что естественный иммунитет эффективен на 100%.

⚠️После первой дозы (атака иммунной системы) наблюдалось снижение уровня лейкоцитов.
⚠️Неблагоприятные эффекты более выражены в младшей возрастной группе.
_________

⚡Сердечно-сосудистые заболевания стремительно растут у детей после вакцинации против COVID-19

CDC признает, что вакцины против COVID-19 вызывают сердечные заболевания у детей, но они утверждают, что эти случаи «редки», и поэтому они продолжают рекомендовать "вакцины" для детей, поскольку производители вакцин в настоящее время обращаются в FDA с ходатайством о выдаче разрешений на вакцинацию детей в возрасте до 5 лет "вакцинами" против COVID-19.

Для сравнения:
✔После "вакцин" от COVID - 1261случай за 15 месяцев.

✔После ВСЕХ вакцин - 172 случая за 30+ лет

https://healthimpactnews.com/2022/17500-increase-in-heart-disease-in-children-following-covid-19-vaccines-this-is-not-rare/
_______

Документы показывают, что около 1300 различных потенциальных побочных реакций были связаны с прививкой Pfizer от COVID (видео 👇)
Видео 1 👉 https://bastyon.com/index?v=87932b7d530ad4d0455158b56ff48dea0fea76195516cc2f380c40677783d5d6&video=1&ref=P9N7jrhdsotZDz6r56ADxwxwP295HcF9QQ
Видео 2 👉 https://bastyon.com/index?v=ac39a1fde14b2f006dff33fbd12dc09b05b455d91d9802c50393070f3ee79822&video=1&ref=P9N7jrhdsotZDz6r56ADxwxwP295HcF9QQ

❗️Pfizer и FDA знали, что у "вакцинированных" происходит антителозависимое усиление, скрывая правду.
#вакцинация #Pfizer #FDA

Еще одна партия внутренних документов Pfizer показала, что и Pfizer, и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) знали, что «вакцины» от Covid-19 вызывают антителозависимое усиление (ADE).

Мало того, что эти две коррумпированные организации давно знали об ADE, они также работали изо всех сил, чтобы скрыть это и не дать публике пробудиться к истине. Сколько невинных детей было ранено или убито в результате?

Более 11 000 страниц документов, которые были опубликованы, разоблачают как Pfizer, так и FDA во лжи о ADE, утверждая, что «никаких новых проблем безопасности не возникало» в отношении прививок.

ADE, если вы не знакомы с ним, — это явление, при котором иммунная система слишком остро реагирует на болезнь после того, как ее искусственно «привили» к ней.

Эта реакция смертельна для некоторых, так как иммунная система фактически убивает человека цитокиновым штормом.

В отчете Pfizer о постмаркетинговом опыте описаны многочисленные случаи вакциноассоциированного усиленного заболевания (VAED).

Однако ни об одном из них не сообщалось публично, и похоже, что Pfizer сотрудничала с FDA, чтобы скрыть эту информацию от общественности.

Это может объяснить, почему Pfizer хотела скрыть свои внутренние документы в течение 75 лет, что было отклонено федеральным судьей в связи с иском о Законе о свободе информации коалицией врачей и ученых с некоммерческой организацией «Общественное здравоохранение и медицинские работники за прозрачность.

FDA и Pfizer лгали, и дети умирали:

The Daily Exposé сообщила, что исследование официальных правительственных данных показало, что у «полностью вакцинированных» от covid почти в три раза больше шансов заболеть инфекцией SARS-CoV-2 и в два раза больше вероятность того, что им потребуется госпитализация.

По иронии судьбы, у полностью вакцинированных людей также в три раза больше шансов умереть от ковида, чем у непривитых, что полностью опровергает смысл получения укола в первую очередь — если предположить, что целью было помочь людям, а не навредить им.

The Exposé уже много месяцев говорит о ADE и VAED, предупреждая о последствиях цитокинового шторма и о том, как иммунная система вакцинированного человека может перейти в гиперактивность при контакте с вирусом.

Большая часть этого была предположениями, основанными на независимом анализе данных, но теперь у нас есть доказательства непосредственно от FDA и Pfizer, показывающие, что обе организации знали об этом, но скрывали это, подвергая общественное здоровье серьезному риску.

Источник: https://vk.com/away.php?to=https%3A%2F%2Fvaccines.news%2F2022-04-06-pfizer-fda-knew-antibody-dependent-enhancement-vaccinated.html%23&post=-200327956_61563&cc_key=

❗FDA одобрило препарат Ремдесивир на основании испытаний, в которых погибли 3 из 53 детей.
#дети #Ремдесивир #FDA

Испытание проводилось компанией Gilead, разработчиком препарата Ремдесивир, и в нем не было контрольной группы.

Смертность детей, не получавших лечения против Covid-19, составляет 0,005% (умирает 1 из 20 000).

По данным этого исследования, смертность детей при лечении Ремдесивиром составляет 5,66% (1 из 17,7 случаев смерти).

Доктор Мерил Насс:

«Более 70% имели побочные реакции, 21% - серьезные побочные явления, а трое детей умерли. Поскольку контрольной группы не было, непонятно, как Gilead или FDA определили, что препарат принес пользу детям, ведь сравнивать его не с чем».

Ремдесивир является новым противовирусным препаратом в классе нуклеотидных аналогов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США 1 мая 2020 выдало в упрощённом порядке «разрешение для экстренного использования» ремдесивира для лечения Covid-19 в США.

Видео 👉 https://bastyon.com/index?v=9076b47de655a1fb510460d0f6905388dc83c00ffb677264d17069e9c6430262&video=1&ref=P9N7jrhdsotZDz6r56ADxwxwP295HcF9QQ

❗️ОНИ ВЕДАЮТ, ЧТО ТВОРЯТ.

Иногда, глядя на происходящее вокруг, хочется верить, что все происходит из-за некомпетентных идиотов.
Тогда у нас есть шанс. Просто заменить некомпетентных идиотов на умных людей…
Но нет. Суровая реальность показывает, что мы имеем дело не с идиотами. Мы имеем дело с бесчеловечными, бесчувственными, убогими, продажными моральными уродами.

Профессор Еврейского университета Джош Гетцкоу рассказывает, что в Центре по контролю и профилактике заболеваний (CDC) не только знали о серьезных побочных реакциях, вызванных прививками, которые взорвали VAERS до рекордных уровней (даже до того, как широкая публика получила к ним доступ), но и заключили контракт с оборонным подрядчиком General Dynamics на обработку базы данных в ожидании появления многочисленных оповещений о проблемах после уколов.
https://jackanapes.substack.com/p/the-banality-of-vaers

Они предполагали, что будут получать до 1000 отчетов о побочках в день, и что 40% из них будут тяжелыми.
Но уже 10 января 2021 года у них было около 4800 сообщений о побочках за день.

Позже, когда вакцины стали колоть массово, Центру по контролю и профилактике заболеваний (CDC) пришлось нанять ещё больше людей для обработки огромного количества сообщений о побочках.

При этом сотрудники CDC не испытывали никаких моральных страданий по поводу продолжения кампании массовой вакцинации и одобрения этих вакцин для детей и младенцев и не раскрывая жизненно-важную информацию об опасности вакцин общественности.

FDA ещё в феврале 2021 года имело доступ к печально известному документу Pfizer , показывающему, что прививка убила более 1200 человек и была связана с более чем 1400 категориями серьезных заболеваний, список которых занял восемь страниц.

Теперь имейте в виду, что после того, как правительство наблюдало за всеми этими сообщениями о побочках, и после того, как официальные лица узнали о 7,7% неблагоприятных исходов вакцинации из собственной программы CDC V-SAFE, что полностью подтверждают данные VAERS, они ускорили процесс одобрения этих прививок для детей. А следом ввели обязательную вакцинацию для всех.

Электронные письма, опубликованные через FOIA, показывают, что в июле 2021 года, Питер Маркс, глава Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA, оказывал давление на Марион Грубер, тогдашнюю главу отдела исследований и обзора вакцин, чтобы она сократила уже и так ускоренные сроки для полного одобрения вакцин Comirnatу.

Я не могу себе представить (да и не хочу), какими мотивами руководствовались эти нелюди, наблюдая растущие ежедневно цифры умерших и покалеченных ковидными вакцинами людей, и одновременно проталкивая одобрение этого яда для детей, беременных и кормящих.
Это какая-то особенно изощренная форма фашизма.

Источник: https://yangx.top/being_human_rus/1338
#вакцинация #побочка #CDC #VAERS #FDA #FOIA #статистика