В Индии сняли видео про местную «Виагру» с известным порноактером в главной роли.

Ролик снят в лучших традициях Болливуда: в нем есть яркие наряды, многозначительные паузы и долгие взгляды, музыка, драматургия и знаменитый среди поклонников индийского кино Ранвир Сингх. На роль главного героя производители Bold Care пригласили американского порноактера Джонни Синса, известного как «Лысый из Brazzers».  

По сюжету прекрасная индианка на глазах у многочисленного семейства отчитывает своего супруга (Джонни Синс) за мужскую слабость. В самый разгар скандала вступиться за несчастного решает его мать и в сердцах дает невестке пощечину, да так, что девушка в замедленном режиме летит с балкона.

Герой «Лысого» выпивает таблетку для потенции, кидается за возлюбленной и спасает ее, а заодно и свой брак. На пол герои приземляются в отличном расположении духа. Такой вот хэппи энд.

Искали лекарство от ВИЧ, а нашли универсальный антидот.

Ученые из медицинского института Scripps Research создали препарат, нейтрализующий яды самых опасных змей в мире, включая королевскую кобру и черную мамбу.

В основе антидота – антитело, блокирующее ключевой токсин, имеющийся у множества видов змей. Изначально ученые не ставили целью поиск противоядия, а исследовали методы борьбы против ВИЧ с помощью белков широкого действия. У вируса и змеиных токсинов есть общее свойство: так называемые консервативные области, не способные вырабатывать защиту с помощью мутаций.

Ученые выделили и сравнили белки яда основной группы змей, куда входят мамбы, кобры и крайты (их яд по силе уступает лишь кобрам). Оказалось, что трехпальцевые токсины 3FTx (тип белка, присутствующий у всех перечисленных), содержит небольшие одинаковые участки. 3FTx крайне токсичен и вызывает паралич всего тела, что делает его идеальной терапевтической мишенью.

Ученые поместили гены 16 различных 3FTx в клетки млекопитающих и принялись искать элемент, способный связываться с токсином, в библиотеке более чем из 50 млрд антител.

Подходящий образец испытали на мышах, которым ввели смертельные дозы яда многополосного крайта, черной мамбы, королевской кобры и индийской плюющейся кобры. Грызуны не только выжили, но и избежали паралича.

Белок пока бессилен против яда гадюки, но исследователи говорят, что это дело поправимое: проблему можно решить, объединив с другими подходящими антителами, а там и до антидота против яда любой змеи недалеко.

Вынесен приговор производителям «смертельных» сиропов от кашля.

В Ташкенте завершился суд над главными фигурантами дела о гибели 68 детей в Узбекистане после употребления сиропа от кашля Док-1 Макс индийской Marion Biotech, содержавших токсичное вещество этиленгликоль. Еще 16 детей получили опасные для жизни травмы, двое — легкие.

Экс-главу Агентства по развитию фармотрасли Сардора Кариева приговорили к 18 годам лишения свободы, его заместителей — к 16 годам. Рагневдра Пратар, бывший директор компании Quramax, официального импортера смертельно опасного лекарства в Республику, получил 20 лет колонии. Решение суда совпало с требованиями обвинения.

Кроме того, суд постановил выплатить по миллиарду сумов (примерно 7,5 млн рублей) каждому из законных представителей умерших детей. Размер компенсации за нанесенный ущерб здоровью составит 200 до 500 млн сумов (1,4 - 3,7 млн рублей).

«Р-Фарм» снова поборется за рынок Китруды объемом в десятки млрд рублей.

Компания, основанная Алексеем Репиком, в середине февраля этого года зарегистрировала собственный биоаналог пембролизумаба под торговым наименованием Арфлейда. Информация об этом появилась в госреестре лекарственных средств. По данным реестра, РУ выдано на год.

За весь 2022 год, предшествующий выпуску первого биоаналога, госзаказчики разместили почти 800 тендеров на закупку Китруды с начальной максимальной ценой контракта в 27,5 млрд рублей. После вывода второго биоаналога на рынок Китруда сможет закупаться только в исключительных случаях из-за протекционистских правил «второй и третий лишний», согласно которым к тендерам допускаются только препараты, произведенные в России из российских же субстанций.

Оригинатор препарата — американская MSD — в 2023 году уже сократила поставки Китруды в Россию с 11 до 6 серий в год, следует из данных реестра Росздравнадзора.

Для «Р-Фарм» продукт, мягко говоря, не новый: российская компания выступала партнером MSD по локализации оригинального препарата в России (в стадиях упаковки и выходного контроля). Испытания биоэквивалентности «Р-Фарм» начала еще в декабре 2022 года.

До 2024 года единственный аналог Китруды — Пемброриа — был только у «Биокада» Дмитрия Морозова. Предельная зарегистрированная цена на него составляла 116,3 тыс. рублей за упаковку, что на 25% ниже цены оригинала. «Р-Фарм» предельную цену на свой продукт пока не регистрировала, обычно дисконт на второй дженерик составляет 10-25%. MSD придется или углубить локализацию и снизить цену, или отозвать продукт с российского рынка.

#эксклюзив

Российско-немецкие «разборки» по делу о строительстве завода для производства препаратов крови закончены.

Замоскворецкий суд Москвы заочно вынес приговор по уголовному делу гендиректору немецкой Glatt Ingenieurtechnik GmbH Райнхарду Беберу и члену совета директоров компании по странам СНГ Лутцу Хайнцлю. Оба получили по 12 лет колонии и 1,5 млн рублей штрафа за особо крупное мошенничество и покушение на особо крупное мошенничество при строительстве третьей линии завода плазмы в Кирове.

Вспоминаем детали этой истории. В 2005 году Россия и Германия заключили договор о строительстве в Кирове завода по производству препаратов крови. Заказчиком выступил российский центр «Росплазма», а исполнителем – немецкая Glatt Ingenieurtechnik GmbH.

На проект из федерального бюджета было выделено 6,9 млрд рублей. Планировали построить две линии для производства иммуноглобулина и альбумина. Однако в 2009 году, когда все уже было практически готово, заказчику потребовалась третья производственная линия, без которой «невозможно обеспечить непрерывность производственного процесса».

Немцы возражать не стали, но потребовали дополнительные 3,5 млрд рублей, т.к. все выделенные из бюджета деньги к тому времени были потрачены на строительство корпусов и закупку оборудования. У руководства «Росплазмы» возникли вопросы не только к аппетитам исполнителя, но и к качеству использованных материалов, а также их стоимости. Предприятие в итоге так и не было построено.

Зато было заведено уголовное дело по инициативе учредителя строительной компании «Интра Бау М» Алексея Харченко, утверждавшего, что Glatt при строительстве третьей линии завода плазмы в Кирове нанесла России ущерб в размере 3,5 млрд рублей. Кроме того, компанию обвинили в хищении у подрядчика 470 млн рублей по подложному акту сверки взаимных расчетов.

Впрочем, беспокоиться за свою свободу и кошельки бывшим топ-менеджерам вряд ли стоит: их экстрадиция в Россию, как и арест в Германии, маловероятны.

Российский фармритейл начинает оживать.

По данным RNC Pharma, российская фармрозница показала рост выручки на 7,7% в рублях в категории лекарственных препаратов. Не слишком существенно на фоне ажиотажных показателей 2020 и 2022 годов, однако значимо, т.к. это заметно больше уровня инфляции в отрасли, которую Росстат оценивает в 6,1%.

Это значит, что на рынке фактически возобновился рост потребления, тем более что по итогам 2023 года наблюдается внушительный рост реальных располагаемых доходов населения на уровне 5,4%.

Российская фармрозница после провала летом нарастила количество точек, и к концу 2023 года в стране работало порядка 80,7 тыс. аптек, что на 2,6 тыс. точек больше, чем годом ранее.

Здесь особенно отличилась сеть «Апрель»: компания в 2023 года увеличила число аптечных учреждений на 2 062 точек, второй результат у «Риглы»: она подросла на 523 объекта.

Агрегативный формат интересовал практически всех участников, но наибольшую активность проявил «Пульс», который развивает интернет-аптеку Polza.

Антимонопольщики обвиняют «Катрен» в навязчивости.

Недовольство ФАС вызвал процесс регистрации на сайте «Аптека.ру», который администрирует «Катрен».

Чтобы зарегистрироваться в сервисе и заказать лекарства, пользователь должен безоговорочно согласиться на рекламную рассылку. По мнению регулятора, такая «обязаловка» противоречит Закону о защите конкуренции и дает компании необоснованные преимущества перед другими игроками. Нарушителю необходимо изменить регистрационную форму в срок до 21 марта.

Законопроект о праве тратить маткапитал на детские лекарства дошел до Госдумы.

Депутаты от ЛДПР, КПРФ и «Справедливой России» сегодня внесут в Госдуму законопроект, который предлагает разрешить использовать средства маткапитала на покупку лекарств для ребенка по назначению врача, а также на получение им платных медуслуг.

С соответствующей инициативой глава комитета Госдумы по труду, социальной политике и делам ветеранов Ярослав Нилов (ЛДПР) выступал еще в ноябре. Теперь ее поддержали коллеги депутата из других фракций.

Авторы законопроекта отмечают, что покупка дорогостоящих лекарственных препаратов бывает крайне обременительна для семейного бюджета, и «такое использование средств МСК будет являться наиболее востребованной и эффективной мерой государственной поддержки семей, имеющих детей».

Правила направления средств СМК на указанные цели, а также перечень лекарств, которые можно будет купить за маткапитал, установит правительство.

«Круг добра» назвал условия для увеличения возраста подопечных. Спойлер: все упирается в деньги.

Президентский фонд уже произвел все необходимые расчеты и направил предложения по увеличению возраста получателей помощи и теперь ждет решения правительства.

По словам председателя правления фонда Александр Ткаченко, чтобы сказку сделать былью осуществить задуманное, нужно:

1. Внести изменения в законодательство.

2. Предоставить гарантии того, что средств хватит с учетом не только увеличения количества пациентов, но и в ситуации изменения курса рубля (это влияет на закупочные цены) и при условии выхода новых дорогостоящих лекарств на рынок.

Сейчас «Круг добра» получает даже больше, чем тратит, но у фонда должны быть «свободные» средства, чтобы закупать новинки, которые постоянно появляются на рынке. В противном случае организация не сможет расширять перечни закупок и обеспечивать лечением «новых» детей. Не говоря уже о взрослых.

Тем временем Всероссийский союз пациентов (ВСП) попросил правительство рассмотреть вопрос создания взрослого аналога «Круга добра» - государственного фонда для лекобеспечения взрослых пациентов с редкими генетическими заболеваниями.

Обновленный Спутник V готов.

Минздрав зарегистрировал первую российскую вакцину от коронавируса с обновленным антигенным составом. Соответствующие изменения внесены в инструкцию к препарату. Сроки совпали с ожиданиями Александра Гинцбурга, который еще в октябре говорил, что привиться усовершенствованным Спутником V получится не раньше весны.

Актуальность вакцины в марте может вызвать вопросы, зато, по словам главы Центра Гамалеи, ее регистрация позволит перейти к испытаниям «детского» Спутника, которые планируют завершить в конце марта.

Вчера Гинцбург сообщил, что получил разрешение на исследование обновленного состава вакцины Спутник для детей от 6 до 11 лет.

«Микроген» не поспевает за корью: в России снова дефицит вакцин.

Нехватка противокоревых вакцин зафиксирована как минимум в 16 регионах. Прививаться нечем в Санкт-Петербурге, Белгородской, Ивановской, Томской, Челябинской, Курской, Ростовской, Оренбургской, Омской, Пензенской областях, Башкирии, Ставропольском крае, Карелии, а также Хабаровском крае и Ханты-Мансийском автономном округе. В одних регионах дефицит подтверждают, в других готовы вакцинировать только контактных жителей в очагах инфекции по эпидпоказаниям, в третьих обещают скорые поставки очередных партий.

Как бы то ни было, очевидно, что проблема есть, и отечественного «Вактривира» (корь, краснуха, паротит) от «Микрогена» после прекращения поставок в Россию трехкомпонентных вакцин американской MSD на всех не хватает.

По мнению медиков, запасы вакцины от кори иссякли из-за вспышки заболеваемости, «подчищающей иммунизации» и роста спроса на препарат на фоне увеличения случаев заражения.

Единственный поставщик вакцины от кори для Национального календаря прививок – фармацевтический холдинг «Нацимбио», у которого препарат закупает Минздрав, – пообещал в начале марта ввести в гражданский оборот 161 тыс. доз «Вактривира». 195 тыс. доз, по словам представителей холдинга, в начале января уже распределили по всем регионам России.

Путин предложил создать цифровую платформу, которая «поможет гражданину поддерживать и сохранять здоровье на протяжении всей жизни, пользоваться потенциалом всей системы здравоохранения».

Например, на основе данных цифрового профиля россияне смогут дистанционно получать заключение специалистов федеральных медицинских центров и рекомендации семейного врача, в том числе в том, что касается индивидуального подбора терапии.

«Такие практики уже внедряются в работу ведущих медицинских центров. Нужно распространить их по всей стране, сделать массовыми и доступными», – поставил задачу президент.

«Биокад» «простил» Глаголева.

Производство в отношении замглавы Минздрава Сергея Глаголева прекращено. Арбитражный суд Москвы принял такое решение после того, как компания Дмитрия Морозова ходатайствовала об отказе от иска.

Напомним, обращение в суд стало одним из финальных витков борьбы «Биокада» за включение в перечни ЖНВЛП и программы «14 ВЗН» препаратов Ивлизи и Тенексиа против рассеянного склероза.

Сперва «Биокад» писал открытое письмо к Михаилу Мурашко, затем обращался к антимонопольщикам с просьбой посодействовать во включении в перечни и жаловался им же на бездействие Глаголева, который возглавляет комиссию по формированию тех самых злополучных перечней. Не добившись результатов, компания пошла в суд.

В Ассоциации российских фармацевтических производителей упорства бывших союзников (как-никак, письмо Мишустину с просьбой провести заседание комиссии в сентябре писали вместе) не оценили и обвинили «Биокад» в самопиаре.

В конце концов, усилия были вознаграждены: Ивлизи и Тенексиа таки пробились в перечни, и поводов для ссор с Минздравом и Глаголевым лично не осталось.

Россияне «слезают» с корвалола.

По данным DSM Group, за 2023 год в России продали 40 млн упаковок корвалола, что на 7% меньше показателей 2022 года. Спрос на препарат стабильно падает: в 2021 году в российских аптеках купили 46 млн упаковок, в 2020 году – 50 млн, в 2019 году – 54 млн.

Корвалол – аналог немецкого валокордина. Популярность последнего также снизилась с 6 млн упаковок в 2020 году до 4,5 млн в прошлом.

По словам врачей, оба препарата не так безобидны, как кажется. Зачастую люди принимают их годами, чтобы снять тревожность и бессонницу, одновременно формируя стойкую зависимость. При этом лекарство может «смазывать» картину сердечных заболеваний, затрудняя диагностику и лечение.

Фенобарбитал, главную составляющую корвалола и валокордина, раньше использовали для лечения эпилептических припадков и нервозности, но врачи практически перестали назначать эти препараты из-за серьезных «побочек» вплоть до развития слабоумия и тяжелых поражений внутренних органов. Отличный кандидат для нашей рубрики #залечили вырисовывается.

Для лечения тревожных расстройств медики все чаще назначают антидепрессанты с доказанной эффективностью. Да и сами пациенты стали чаще обращаться к врачам из-за проблем с психическим здоровьем, вместо того чтобы в любой непонятной ситуации «накапать» себе корвалола или валокордина.

Эта гипотеза подтверждается ростом продаж антидепрессантов. В DSM Group подсчитали, что в 2023 году было продано 17 млн упаковок против 15 млн в 2022 году, 11 млн упаковок в 2021 и 9,6 млн в 2020 году.

Больные с гепатитом В, С и ВИЧ получат дополнительный миллиард.

В ближайшие три года на закупку лекарственных препаратов для больных гепатитами В и С и инфицированных вирусом иммунодефицита человека будет дополнительно направляться по 1,1 миллиарда рублей ежегодно. Соответствующее распоряжение подписал председатель правительства Михаил Мишустин.

На эти деньги будут закупать следующие препараты из перечня ЖНВЛП:

· велпатасвир+софосбувир;
· глекапревир+пибрентасвир;
· гразопревир+элбасвир;
· даклатасвир и софосбувир.

Закупками займется подведомственный Минздраву Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан. Еще более 360 млн рублей выделят на транспортировку в регионы лекарств для лечения пациентов со сложными и редкими заболеваниями из программы «14 ВЗН».

Хочется надеяться, что допфинансирование поможет, наконец, решить проблему с лекарственным обеспечением пациентов с ВИЧ и гепатитами В и С, которая тянется не один год. Эксперты «Здравресурса» подсчитали, что из 61 объявленного аукциона по закупке препаратов для терапии ВИЧ в начале 2024 года 17 не состоялись – нет желающих в них участвовать.

В результате Минздрав пока не смог закупить 107 тыс. годовых курсов препаратов на общую сумму около 1 млрд рублей.