Без рецепта
27.3K subscribers
1.8K photos
219 videos
2 files
3.34K links
Фармбизнес по-русски как он есть.
Честно и непредвзято💊

ИД НОМ idnom.ru
По вопросам сотрудничества или для связи с редакцией @id_nom

Регистрация в РКН https://clck.ru/3FAWGS
加入频道
Прошлый год был удачным для производителей российских дженериков – три компании смогли вырваться в лидеры по объемам производства. Даже не попавшие в топ фармацевты показали двухзначный рост: "Вертекс" на 29%, "Канонфарма" на 28%, "Сотекс" на 14%. В исключения попала только "Верофарм" с отрицательным ростом на 14%. Сам рынок вырос до 487 млрд рублей, на 17%.

Лучше всего продаются ММН-Дженерики – в названии есть само действующее вещество. Их продажи увеличились на 36%, практически все поставляют именно российские компании. Главная причина динамики – снижение доходов потребителей, покупатели берут самое дешевое. Динамика брендированных аналогов меняется в три раза медленнее: реализовали только на 11% больше.
Pfizer заплатит $345 млн за свою дочку. Покупатели подали в суд на входящую в фармгиганта "Mylan" за неконкурентное повышение цен.

Предметом тяжбы стал шприц-тюбик EpiPen с эпинефрином против опасных аллергических реакций. При появлении на рынке в 2007 году он стоил около $100 за набор из двух шприцев. Через шесть лет цену подняли до $264, еще через два года – до $461. Оказалось, что это не предел. Убедившись в неэластичности спроса, в мае 2016 года компания подняла цену для аптек до $608. Для конечного покупателя цена пластикового шприца составляла минимум $640.

Конструкция оказалась максимально эффективна: тюбик успевали применить, даже если анафилактический шок уже наступил. Летальный исход предотвращается за счет быстрого сужения сосудов и расслабления лёгочной мускулатуры для облегчения дыхания. Единственный конкурент в виде Auvi-Q от Sanofi ушел с рынка из-за патентных разборок по поводу точной дозировки адреналина.
В Минпромторге отчитались за развитие отечественной фармпромышленности – 63% лекарств оказались отечественными. Всего в прошлом году в оборот попало 5,5 млрд упаковок препаратов.

Первый квартал у фармацевтов пока проседает: только 61% вместо 63%. Больше всего в Минпромторге переживают за перечень ЖНВЛП. С ним и так всегда проблемы, но в этом году ситуация особенно сложная. Импортные фармсубстанции выросли в цене на25% из-за скачков курса рубля. Производителя проиндексировать цены могут, в лучшем случае, на официальный уровень инфляции, то есть не больше 5%. При этом в ФАС проблем не видят – стоимость не вырастет. Угрозы сворачивания производства от фармкомпаний ведомство не волнует.

Формально Минпромторг начал стимулировать переход на собственное сырье. Но в своем формате – предложили ввести правило "второй лишний". Какие-то плоды это дало – из 641 производителя 379 переключились на полный цикл. Лучше всех чувствуют себя производители дженериков, но и их успех обусловлен падением доходов населения и невозможностью приобрести альтернативные препараты.
Табачный гигант Philip Morris заходит в фармацевтику. Концерн купил датскую компанию Fertin Pharma за $813 млн. За счет поглощения производителю сигарет достаются контроль над целым портфелем технологий, самой интересной из которых выглядят никотиновые жвачки. Датчане выпускают их с ранних 90-х, до сих пор они генерировали больше 50% прибыли. Всего за прошлый год Fertin заработала $160 млн.

Компания до 2017 года занималась исключительно резинками. Потом 70% ее акций достались глобальному инвестфонду. За счет инвестиций портфель расширили до препаратов с контролируемым высвобождением и таблеток, которые разжижаются при жевании. Свои собственные марки в Fertin не выпускают, работают только контрактным разработчиком.

У табачников свой интерес. Число курильщиков в мире медленно, но падает: в 2015 году табак употребляли 21% человечества, в 2021 – только 17%. Приходится переключаться на альтернативные источники прибыли: к 2025 году Philip Morris стремится получит половину выручки, то есть около миллиарда долларов, от бездымной продукции.

За альтернативы даже готовы переплачивать – сумма покупки в 15 раз больше прошлогодней EBITDA датчан. Взамен концерн получает целый пакет технологий для потребления никотина без дыма.
С ростом госрегулирования продажи сигарет падают, а за продажами снижается и смертность от рака легких. Прямая зависимость.

Вот вам и причины перехода табачной индустрии на бездымное потребление никотина.
Как уйти от исков на миллиарды долларов из-за опасного вещества в вашей продукции? Разделить компанию на две и обанкротить одну из них, которой перейдут права на проблемный товар. Примерно так в J&J планируют закончить эпопею с асбестом в детской присыпке.

Хитрость позволит серьезно уменьшить выплаты пострадавшим, которые еще не урегулировали в суде свои претензии. Сейчас фармкомпания должна колоссальные суммы – $2,5 млрд, при этом еще не все желающие получить выплаты дошли до суда. На компании дополнительно висят претензии на $5,5 млрд из-за опиоидного скандала. Для сравнения, за первый квартал этого года в J&J заработали $15 млрд.

Благодаря уловке со всеми проблемами будет разбираться дочка J&J, которая получит все обязательства на присыпки. Из-за банкротства индивидуальные иски придется собрать в один коллективный, так что договориться о снижении выплат будет проще. Вдобавок все действо растянется на 5-10 лет, при этом финальные выплаты будут зависеть от изначальных вложений в новую компанию.

Прецедент уже есть – американский производитель бумажных полотенец в прошлом году использовал идентичную схему. Рассмотрение дела, в лучшем случае, закончится только в 2030 году. Часть истцов к этому моменту банально умрет, например, от онкологий из-за асбеста. В любом случае, юридический маневр будет гигантским ударом по репутации фармгиганта. Но на что не пойдешь ради экономии.
Иммунодепрессанты все активнее заходят в нишу терапии коронавируса. В EMA начали рассматривать расширение показаний к применению шведского Кинарет. Сейчас препарат используется при воспалительных заболеваниях, включая ревматоидный артрит.

Уже можно шутить, кто реагирует медленнее: ВОЗ или европейский регулятор. В международной организации препараты этого класса порекомендовали почти две недели назад. Врачи экспериментально применяют лекарства уже год.

Первые клинические исследования действующего вещества (анакинра) появились еще в мае прошлого года. Вещество блокирует активность интерлейкина-1, который и приводит к воспалениям. Потребность в инвазивной вентиляции легких и смертность среди пациентов снизилась без значимых побочек.

В России Кинарет зарегистрировали в феврале этого года. Преднаполненные шприцы выпускают на площадках в Швеции и Италии. Сейчас купить упаковку на семь шприцев по 100 мг можно примерно за 50 тыс. рублей. Отечественная фарма в лице "Биокада" со своей Илсирой зашла в нишу раньше. Правда, дозируется он по 162 мг на шприц и стоит практически в два раза дороже.
Москва хочет поучаствовать в пилоте по доставке рецептурных препаратов раньше сроков. Изначально расширение эксперимента планировалось после анализа опыта Белгородской области.

Инициативу лоббируют Сергей Собянин и Герман Греф. Формальными преимуществами доставки называют снижение очных обращений в аптеки и контроль над оборотом лекарств. Но пока не похоже, что аптеки стали местами активного распространения коронавируса, а отслеживать лекарства уже помогает система маркировки.

Ничего нового в предложении тоже нет: никаких психотропных препаратов и лекарств с содержанием спирта больше 25%. Верифицироваться покупатель будет через QR-код и ЕМИАС. Примерно такую же схему предлагали в ОZON, но с добавлением паспорта.

Пилот должен начаться в 2022 году и продлится до 2023 года. Скорее всего, вопрос уже решенный – в СМИ фигурирует информация о согласовании Татьяной Голиковой. Продвигают идею настоящие тяжеловесы отечественного лоббизма.

Присутствие в списке главы Сбера намекает, что у "СберЕаптеки" масштабные планы на рецептурку. На безрецептурные препараты приходится только 40% продаж в онлайн-сегменте и денег они приносят ощутимо меньше.
Научный журнал Американской Врачебной Ассоциации отозвал сомнительную статью о противопоказанности медицинских масок детям. В исследовании заявлялось, что уровень выдыхаемого углекислого газа был в три раза больше любых допустимых норм.

Формат публикации и исследованием назвать сложно – подавалось все в формате "письма об исследовании". Харальд Валах, автор исследования, утверждал, что доказательная база обязательного ношения СИЗов детьми очень слабая. В своей работе никакого рандомизированного слепого исследования он проводить не стал. Видимо, чтобы не идти на поводу у мейнстримной науки.

Сомнения в статье начали возникать и со стороны банального здравого смысла. Весь прошлый год почти все человечество провело в масках. Случаев массовых обмороков или отравления углекислым газом зафиксировано не было.

В редакции журнала начали возникать вопросы по поводу оборудования для замеров уровня CO2. Ответить на них автор не смог или не захотел. Но отзывом статьи, естественно, возмутился, т.к. формального плагиата или конфликта интересов нет.

Это уже второй отзыв работы Валаха за месяц – статья о пользе и вреде прививок от коронавируса тоже не прошла по академическим критериям. До Иохима Болдта, конечно, далеко, но родной университет в Познани резко прервал любое сотрудничество с Валахом.
Гонка за мировой рынок пневмококковых вакцин официально началась. Американская Merck получила одобрение FDA на свою Vaxneuvance – с отставанием от Pfizer в две недели. Последняя успешно зарегистрировала Prevnar 20.

Приблизительный объем спроса на вакцины в этом году составляет $8,4 млрд. При этом рынок продолжает уверенно расти, к 2026 прогнозируют уже почти $12 млрд. Обе прививки имеют неплохие шансы отхватить его значительную часть. Версия Merck защищает от 15 штаммов бактерий, которые вызывают пневмонию, менингит и инфекции крови. Конкуренты успешно улучшили свой старый Prevnar 13, который теперь справляется с 20 штаммами.

Pfizer "держит" пневмококковый рынок больше 10 лет. Вакцину одобрили в 2010 году, через четыре года разрешили прививать пациентов старше 65 лет. Причем давность разработки не мешает ей продаваться – рост на $6 млрд только за прошлый год. Сейчас фармгигант пытается скомбинировать иммунизацию от пневмококка и COVID-19 в одном уколе.

В Merck пошли другим путем. Ставку сделали на серотипы, который Prevnar просто не покрывает: 22F и 33F, большая часть заражений в США приходится именно на них. Вдобавок у компании почти готова третья стадия клиники среди детей, которые и составляют 80% рынка. Если все пойдет гладко, то одобрение на вакцинацию будет готово уже к осени.

Кстати, прививка от Pfizer лежит и в основе российской кампании по иммунизации. Выпуском, совместно с американским фармгигантом, занимается "Петровакс" Владимира Потанина. К 2022 году потеснить их планирует "Нанолек" Христенко, со своей оригинальной разработкой. Привить обещают максимально дешево: Превнар стоит 1,6 тыс. рублей за дозу, отечественный вариант должен стоить на 20% дешевле.
В ФАС не нашли проблем с ПЦР-тестами. Как и ожидалось, антимонопольщики не смогли предъявить претензии к ценообразованию в частных лабораториях.

Переживать за цены начали в конце июня. Практически одновременно проблемой озаботились и в Госдуме, и в правительстве. Причиной стало множество жалоб на резкое подорожание и задержки с выдачей результатов.
Мониторить цены поручили ФАС и Роспотребнадзору.

Реальных результатов у проверки немного.

Частники не взвинтили цены одноразово, а планомерно повышали вслед за спросом с прошлого лета. В июле 2020 года ПЦР-тест стоил в среднем 850 рублей, к началу этого года уже 2 тысячи. После Нового года цена практически не менялась. Сроки выдачи результатов к компетенциям ФАС не относятся, проверять их было бессмысленно.

Больше всех возмущались в Роспотребнадзоре – лабораториям угрожали штрафами и приостановкой деятельности. Никакие меры применять не стали, зато в выводах проверки ведомство само себя похвалило. Отмена двойного тестирования для въезжающих и обязательной проверки для привившихся "серьезно оптимизировали затраты россиян". Повлиять на сложившийся рынок не смогли, но свою позитивную роль отметить надо.
​​Продажи потенциально самого прибыльного препарата в мире пока оказались пшиком. Адуканумабу от Biogen прогнозировали $10 млрд за год, но пока его назначают 3% американских неврологов.

С осведомленностью о препарате все в полном порядке – девять из десяти врачей следили за запуском лекарства на рынок. Вот только убедить специалистов назначить новую терапию не получается, в ближайшие полгода использовать новинку планирует только треть врачей. Мнения по поводу эффективности тоже поляризовались: 34% неврологов считают препараты прорывным, 22% сомневаются в хоть какой-нибудь его полезности.

Нишу для лекарства сужают сами врачи. Вместо "подходит при начальной стадии Альцгемера", специалисты называют терапию подходящей только для 14% пациентов. Пока громкая разработка принесла Biogen проблемы с проверяющими органами, а FDA испытывает массовый исход экспертов.

Инвесторов фармгиганта такие новости вряд ли обрадуют – акции компании попали на настоящие американские горки. Сразу после одобрения Адуканумаба они взлетели с $270 до $414. Ровно через месяц за них дают только $324 и тренд на падение продолжается. Легко пришло – легко ушло, но в маркетинг нужно вкладываться основательнее.
Анонс клинических испытаний новой вакцины от ФМБА попал во все СМИ. Формально тесты действительно начались – запись в РГЛС датирована вчерашним днем.

Про саму разработку пока известно немного, кроме того, что она основана на "кардинально новой технологической платформе". Прояснять, что скрывается под этим, в ФМБА не спешат. Из заявки понятно, что вводится прививка двумя дозами по 0,5 мг.

Гораздо интереснее другое. В испытаниях примут участие 200 добровольцев в возрасте от 18 до 65 лет. Наблюдать за ними будут в двух клиниках Санкт-Петербурга. Вот только набирать добровольцев даже не начали. Скорее всего, искать их начнут только в конце августа, пока есть только формальные договоренности с медучреждениями. Другой вопрос – позиция Минздрава по поводу вакцин-кандидатов. До сих пор неизвестно, будут ли они получать сертификат привитого.
​​Французы выходят на тропу войны с забытыми болезнями. В Sanofi смогли зарегистрировать первую пероральную терапию запущенной сонной болезни Фексинидазолом.

Сонную болезнь или африканский трипаносомоз вызывают укусы мухи цеце. Встречается она только в ее ареале обитания – Африке южнее Сахары. По классификации ВОЗ, трипаносомоз относится к "забытым болезням". В перечень организации попадают паразитарные и тропические инфекции, которые не пользуются популярностью у ученых и фармкомпаний. Основное внимание, традиционно, перетягивают на себя СПИД, туберкулез и малярия.

За последние четыре года было зарегистрировано менее двух тысяч случаев сонной болезни. Определенно, Фексинидазол денег фармгиганту не принесет. Вместо этого в FDA выдают ваучер на право ускоренного рассмотрения. Купон позволяет ускорить проверки на четыре месяца – регулятор приоритетно выделяет сотрудников ради конкретного препарата.

Фаркомпании с удовольствие ваучеры перепродают друг другу. В последний раз такую сделку оценивали в $100 млн. Вот такой фармацевтический альтруизм – зарегистрируй нужный, но не продающийся препарат, и продвинь денежную разработку быстрее. Или продай коллегам.
Рыбная отрасль заходит в БАД-индустрию. Производить гидролизат рыбного протеина и морского коллагена планирует поставщик рыбы ГК "Агама".

Непосредственно продукцией будет заниматься дочерняя структура "РММ Биоинновации". Компания на 50% принадлежит самой "Агаме", второй половиной владеет Игоре Петриченко, который аффилирован с рыбной отраслью в Мурманске. Там же и купили площадку под производство, на реконструкцию и закупку оборудования выделили 100 млн рублей.

Удивительно, но до этого в России гидролизат не производили – все сырье покупали заграницей. Спрос должен найтись, сейчас в стране почти 800 производителей добавок. На них приходится 82% продаж в натуральном объеме, а вот в денежном отношении статистика хуже – чуть больше 50%. Разница объясняется, в первую очередь, фокусом на более дешевой продукции. В текущей рыночной ситуации это даже плюс – денег у потребителей нет, на добавках предпочитают экономить. Так что если и будут что-то покупать, то однозначно из эконом-сегмента.
В ВОЗ озаботились вакцинацией беременных и советуют прививать их раньше учителей или военных. До этого рекомендовалось иммунизировать их только после доступа к препаратам 21-50% населения.

К новым рекомендациям уже появились приоритетные критерии: возраст старше 35, высокий индекс массы тела. Вдобавок беременные с коронавирусом и новорожденные чаще попадают на интенсивную терапию. К тому же уже появились исследования о влиянии вакцин на грудное молоко – никаких проблем не обнаружилось, кроме небольшого количества антител.

В ноябрьской версии рекомендаций консультанты организации ограничились предупреждением, что беременные относятся к группе повышенного риска, особенно при наличии хронических заболеваний. Точных данных о влиянии прививок на женщин с плодом и кормящих не было.

В России ограничения по иммунизации беременных сняли в конце июня, но в инструкции Спутника V прописано "только если польза превышает риски". Прививать кормящих не рекомендуют из-за отсутствия клиники.
Соведущая программы "Давай поженимся" Василиса Володина рекламирует в своем инстаграме астро-календарь прививок. За 2300 рублей и пять дней астролог обещает индивидуально рассчитать безопасные для вакцинации дни. По заявлениям Володиной, календарь работает на все виды прививок до конца года.

Комментарии под самим постом отключены, но лайков там в четыре раза меньше, чем в среднем.
Novo Nordisk снижает цену на инсулин в России. В компании скинули стоимость на 10% – все ради преимущества над отечественными производителями.

Теперь Фиасп от Novo стоит на 29 копеек дешевле дженериков РинФаста от "Герофарма" Петра Родионова и Росинсулина "Медсинтеза" Александра Петрова. Таким нехитрым образом датский инсулиновый гигант защищается от правила "второй лишний". Если бы цена на Фиасп осталась без изменений, то до госзакупок он просто бы не дошел.

Вдобавок Novo частично закончил локализацию своего производства на площадке в Калужской области. Пока инсулин там только упаковывают, но к 2023 года обещают полный цикл производства. Пока в Минпромторге думают над "вторым лишним", фармотрасль уже готовится. А вот главную фишку своего препарата, добавление витамина B3, датчанам продвинуть не удалось. Вещество считается вспомогательным, поэтому доказать разницу с российскими дженериками не вышло.
Приложение iHerb неожиданно оказалось доступно в Play Maркет. Роскомнадзор блокировал его еще весной 2020 года – приложение маркетплейса не должно быть доступно.

В феврале iHerb пытался обжаловать решение в Верховном Суде, но безуспешно. На вложения гиганта БАД-индустрии это особенно не повлияло: компания занялась локализацией производства в России и готова потратить 1,5 млрд рублей на регистрацию своих добавок.