‼️ ЛАЙК, РЕПОСТ‼️ Ребёнок родился с редким генетическим заболеванием. Для выздоровления ей необходим всего один укол, который заменяет повреждённый ген.
Это препарат #zolgensma, разработан учёными США стоит беспрецедентных денег - более 2 млн$. Воспользоваться им могут только дети, не достигшие 2 лет.
Арнелле через 4 месяца будет 2 года. Времени все меньше и меньше. Сейчас не собрана даже половина средств. Призываем всех помочь семье Персаевых
Номер карты для помощи :

Сбербанк: 5469 6000 3547 6555
Получатель : Басиева Диана Вадимовна (мама Арнеллы)

@arnella_persik

Подписи можно оставить в АЛАНИИ-МОЛЛ, ГИПЕРМАРКЕТ МАГНИТ, ЧИБА‼️

Самый счастливый день сегодня для семьи Арнеллы Персаевой.

30 июня ей была сделана единственная, необходимая для дальнейшей жизни инъекция зарубежного препарата Zolgensma.

Ранее мы писали, что благодаря усилиям главы Северной Осетии Вячеслава Батарова была собрана недостающая часть от непосильной для родителей девочки суммы, 2.1 млн. долларов. В сборе средств также принимали участие жители всей страны, звёзды и благотворительные фонды.

Благодаря таким людям хочется верить в чудо и помогать бороться другим детям, преодолевающим смертельную болезнь.

Желаем сил и здоровья семье Арнеллы и всем, кто принял участие в оздоровлении малышки.