Контрактника с ранениями обеих ног снова отправляют на войну
Получившего тяжёлые травмы ног на передовой 37-летнего Али А. из Дагестана снова отправляют на фронт. Родственники рассказали журналистам, что он заключил контракт с Минобороны в 2022-м, через воинскую часть 63354 попал в Украину, а в бою получил травму ноги. Из-за того, что в госпитале не было мест, контрактнику предложили вернуться «в зону СВО», чтобы быстрее получить направление в госпиталь. На фронте Али снова оказался в штурмовой пехоте.
В ходе боя в апреле 2024-го мужчина получил травму второй ноги. Он вернулся в Буйнакск (Дагестан), но его так и не начали лечить. В конце ноября врио командира в/ч 63354 снова сообщил Али А., что его отправят на войну. Родственники считают отправку недопустимой, учитывая травмы и отсутствие лечения. Сейчас Али с трудом передвигается, ему необходимо восстановить функции обеих ног, но операции так и не назначены.
Фото: Осторожно, новости / Telegram
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#медицина #война #дагестан #минобороны
Получившего тяжёлые травмы ног на передовой 37-летнего Али А. из Дагестана снова отправляют на фронт. Родственники рассказали журналистам, что он заключил контракт с Минобороны в 2022-м, через воинскую часть 63354 попал в Украину, а в бою получил травму ноги. Из-за того, что в госпитале не было мест, контрактнику предложили вернуться «в зону СВО», чтобы быстрее получить направление в госпиталь. На фронте Али снова оказался в штурмовой пехоте.
В ходе боя в апреле 2024-го мужчина получил травму второй ноги. Он вернулся в Буйнакск (Дагестан), но его так и не начали лечить. В конце ноября врио командира в/ч 63354 снова сообщил Али А., что его отправят на войну. Родственники считают отправку недопустимой, учитывая травмы и отсутствие лечения. Сейчас Али с трудом передвигается, ему необходимо восстановить функции обеих ног, но операции так и не назначены.
Фото: Осторожно, новости / Telegram
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#медицина #война #дагестан #минобороны
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Массовый пикет против слияния больниц в Ульяновске
В Ульяновске 7 декабря прошел массовый пикет против реорганизации государственных учреждений здравоохранения. В пикете приняли участие медработники детской психоневрологической больницы №1 и родители их пациентов (детей-инвалидов). Цель пикета - выразить протест против слияния их больницы с другой, более крупной, но непрофильной больницей Заволжского района. Мероприятие согласовано.
В начале октября минздрав Ульяновской области обнародовал планы по шести слияниям учреждений здравоохранения Ульяновска и области. Планируется слияние детской психоневрологической больницы №1 с городской клинической больницей Святого Апостола Андрея Первозванного; детской инфекционной больницы — с областной детской больницей им. Ю.Ф. Горячева; областного кардиодиспансера — с областной клинической больницей; детской специализированной психоневрологической больницы №2 — с областной клинической психиатрической больницей; слияние участковых больниц Мелекесского района; а также слияние городских поликлиник Заволжского района Ульяновска №3, №5 и №6.
Большинство ульяновских врачей выступили категорически против слияния.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#ульяновск #пикет #акция #больницы #оптимизация #медицина
В Ульяновске 7 декабря прошел массовый пикет против реорганизации государственных учреждений здравоохранения. В пикете приняли участие медработники детской психоневрологической больницы №1 и родители их пациентов (детей-инвалидов). Цель пикета - выразить протест против слияния их больницы с другой, более крупной, но непрофильной больницей Заволжского района. Мероприятие согласовано.
В начале октября минздрав Ульяновской области обнародовал планы по шести слияниям учреждений здравоохранения Ульяновска и области. Планируется слияние детской психоневрологической больницы №1 с городской клинической больницей Святого Апостола Андрея Первозванного; детской инфекционной больницы — с областной детской больницей им. Ю.Ф. Горячева; областного кардиодиспансера — с областной клинической больницей; детской специализированной психоневрологической больницы №2 — с областной клинической психиатрической больницей; слияние участковых больниц Мелекесского района; а также слияние городских поликлиник Заволжского района Ульяновска №3, №5 и №6.
Большинство ульяновских врачей выступили категорически против слияния.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#ульяновск #пикет #акция #больницы #оптимизация #медицина
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Военнослужащий рассказал о проблемах с медицинской помощью
«Я лежал, бл*ть, загибался, вы подошли, меня потолкали. Вы медицинский работник, вы даже не смогли различить нормальное состояние от хренового».
Военнослужащий Леонид Ярёменко, родившийся 24 апреля 1990 года (личный номер Ю-027569), рассказал о своем опыте в госпитале Уссурийска, Приморский край. Его историю опубликовал Телеграм-канал «НЕ ЖДИ хорошие новости».
После получения ранения он столкнулся с серьезными проблемами со здоровьем: его передвижение возможно лишь с тростью, а при сильном эмоциональном напряжении ноги полностью перестают его слушаться. Несмотря на эти симптомы, медицинская комиссия признала его годным к службе, проигнорировав жалобы мужчины.
Во время разговора с медработницей Леонид заявил, что столкнулся с безразличием и непрофессионализмом. По его словам, медицинский персонал не уделяет должного внимания пациентам, занимаясь своими делами.
Позже Леонид узнал, что его состояние связано с последствиями инсульта, возникшего после ранения. Медики, однако, не смогли вовремя распознать признаки этого нарушения. Он добавил: «Сейчас это последствия инсульта у меня. И войны. А вы тут сидите все пушистые, бл*ть».
Военнослужащий подчеркнул, что такое отношение персонала госпиталя усугубляет его физическое и эмоциональное состояние, превращая лечение в борьбу не только с болезнью, но и с системой.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#медицина #уссурийск #война #ранение
«Я лежал, бл*ть, загибался, вы подошли, меня потолкали. Вы медицинский работник, вы даже не смогли различить нормальное состояние от хренового».
Военнослужащий Леонид Ярёменко, родившийся 24 апреля 1990 года (личный номер Ю-027569), рассказал о своем опыте в госпитале Уссурийска, Приморский край. Его историю опубликовал Телеграм-канал «НЕ ЖДИ хорошие новости».
После получения ранения он столкнулся с серьезными проблемами со здоровьем: его передвижение возможно лишь с тростью, а при сильном эмоциональном напряжении ноги полностью перестают его слушаться. Несмотря на эти симптомы, медицинская комиссия признала его годным к службе, проигнорировав жалобы мужчины.
Во время разговора с медработницей Леонид заявил, что столкнулся с безразличием и непрофессионализмом. По его словам, медицинский персонал не уделяет должного внимания пациентам, занимаясь своими делами.
Позже Леонид узнал, что его состояние связано с последствиями инсульта, возникшего после ранения. Медики, однако, не смогли вовремя распознать признаки этого нарушения. Он добавил: «Сейчас это последствия инсульта у меня. И войны. А вы тут сидите все пушистые, бл*ть».
Военнослужащий подчеркнул, что такое отношение персонала госпиталя усугубляет его физическое и эмоциональное состояние, превращая лечение в борьбу не только с болезнью, но и с системой.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#медицина #уссурийск #война #ранение
Пикеты против замены американского препарата от муковисцидоза
По городам России прошла серия одиночных пикетов против замены американского препарата от муковисцидоза. Власти России в ноябре зарегистрировали аргентинский препарат «Трилекса» и перестали завозить американское лекарство «Трикафта». Аргентинский препарат еще не прошел нужных испытаний.
Йошкар-Ола, Марий Эл
Женщина сегодня вышла в пикет с плакатом: «Верните проверенные безопасные лекарства больным муковисцидозом! #трикафта».
Лобня, Ступино (Подмосковье)
В Подмосковье также пошла серия одиночных пикетов родителей детей, больных муковисцидозом. Они просят власти отменить регистрацию непроверенного аналога препарата «Трикафта», который давно и успешно используется для лечения болезни. У здания администрации городского округа Лобня в Московской области девушка вышла в пикет с плакатом «Не играйте с жизнями. Верните проверенные безопасные лекарства для муковисцидоза».
Петрозаводск, Карелия
Мужчина вышел на пикет к Петрозаводскому городскому совету. «Опять я сегодня вышел на пикеты к Минздраву и администрации города. Приходится писать пост о боли и несправедливости по отношению к пациентам с муковисцидозом. Просто невозможно выдохнуть от этой бесконечной борьбы за жизнь наших детей. Мы очень долго ждали препарат Трикафта, стараясь сохранить наших детей более сохранными до его появления в РФ. Два года мы на этом чудесном спасительном препарате! Эффект от препарата колоссальный. А дальше… Дальше охватывает ужас. Так как 15 ноября 2024 года в Российской Федерации был зарегистрирован аргентинский аналог препарата Трикафта — Трилекса. Для понимания: Трилекса — это препарат без доказанного профиля эффективности и безопасности, сделанный из индийского и китайского сырья. То есть фактически в настоящий момент на пациентах с диагнозом муковисцидоз без их добровольного согласия пытаются провести "клинический эксперимент"», — сообщил пикетчик из Петрозаводска.
Муковисцидоз — это наследственное заболевание, при котором нарушено производство секрета желез, что приводит к серьезным проблемам с дыханием и работой внутренних органов. По статистике за 2022 год муковисцидозом в России страдало 3868 человек, в основном, это дети и подростки, так как заболевание проявляется рано, а продолжительность жизни с ним невысока.
Фото: активисты
🟠 Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠 Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #медицина #муковисцидоз #пикет #протест
По городам России прошла серия одиночных пикетов против замены американского препарата от муковисцидоза. Власти России в ноябре зарегистрировали аргентинский препарат «Трилекса» и перестали завозить американское лекарство «Трикафта». Аргентинский препарат еще не прошел нужных испытаний.
Йошкар-Ола, Марий Эл
Женщина сегодня вышла в пикет с плакатом: «Верните проверенные безопасные лекарства больным муковисцидозом! #трикафта».
Лобня, Ступино (Подмосковье)
В Подмосковье также пошла серия одиночных пикетов родителей детей, больных муковисцидозом. Они просят власти отменить регистрацию непроверенного аналога препарата «Трикафта», который давно и успешно используется для лечения болезни. У здания администрации городского округа Лобня в Московской области девушка вышла в пикет с плакатом «Не играйте с жизнями. Верните проверенные безопасные лекарства для муковисцидоза».
Петрозаводск, Карелия
Мужчина вышел на пикет к Петрозаводскому городскому совету. «Опять я сегодня вышел на пикеты к Минздраву и администрации города. Приходится писать пост о боли и несправедливости по отношению к пациентам с муковисцидозом. Просто невозможно выдохнуть от этой бесконечной борьбы за жизнь наших детей. Мы очень долго ждали препарат Трикафта, стараясь сохранить наших детей более сохранными до его появления в РФ. Два года мы на этом чудесном спасительном препарате! Эффект от препарата колоссальный. А дальше… Дальше охватывает ужас. Так как 15 ноября 2024 года в Российской Федерации был зарегистрирован аргентинский аналог препарата Трикафта — Трилекса. Для понимания: Трилекса — это препарат без доказанного профиля эффективности и безопасности, сделанный из индийского и китайского сырья. То есть фактически в настоящий момент на пациентах с диагнозом муковисцидоз без их добровольного согласия пытаются провести "клинический эксперимент"», — сообщил пикетчик из Петрозаводска.
Муковисцидоз — это наследственное заболевание, при котором нарушено производство секрета желез, что приводит к серьезным проблемам с дыханием и работой внутренних органов. По статистике за 2022 год муковисцидозом в России страдало 3868 человек, в основном, это дети и подростки, так как заболевание проявляется рано, а продолжительность жизни с ним невысока.
Фото: активисты
🟠 Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠 Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #медицина #муковисцидоз #пикет #протест
В Москве и Йошкар-Оле прошли пикеты за закупку «Трикафты»
Продолжаются одиночные пикеты за возобновление закупок препарата «Трикафта» вместо аргентинского дженерика «Трилекса» для детей, больных муковисцидозом.
В Москве на одиночные акции сегодня вышли как минимум десять человек, в Йошкар-Оле – четыре.
Ранее люди уже выходили на пикеты в Подмосковье, Марий Эл, Карелии. Власти России в ноябре зарегистрировали аргентинский препарат «Трилекса» для лечения муковисцидоза и перестали завозить американское лекарство «Трикафта». Аргентинский препарат еще не прошел нужных испытаний, его эффективность неизвестна.
При этом 20 декабря FDА зарегистрировала пятый препарат для лечения муковисцидоза от Вертекс Фармасьютикалз — Alyftrek. Это улучшенная «Трикафта», препарат принимается один раз в день и подходит для более широкого спектра мутаций. В России новый препарат не зарегистрирован.
Муковисцидоз — наследственное заболевание, при котором нарушено производство секрета желез, что приводит к серьезным проблемам с дыханием и работой внутренних органов. По статистике за 2022 год муковисцидозом в России страдало 3868 человек, в основном, это дети и подростки, так как заболевание проявляется рано, а продолжительность жизни с ним невысока.
Фото: Эльмира Балаян / ВК
🟠 Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠 Предложите новость @ActivaticaBot
#медицина #муковисцидоз #трикафта #пикет #москва #йошкарола
Продолжаются одиночные пикеты за возобновление закупок препарата «Трикафта» вместо аргентинского дженерика «Трилекса» для детей, больных муковисцидозом.
В Москве на одиночные акции сегодня вышли как минимум десять человек, в Йошкар-Оле – четыре.
Ранее люди уже выходили на пикеты в Подмосковье, Марий Эл, Карелии. Власти России в ноябре зарегистрировали аргентинский препарат «Трилекса» для лечения муковисцидоза и перестали завозить американское лекарство «Трикафта». Аргентинский препарат еще не прошел нужных испытаний, его эффективность неизвестна.
При этом 20 декабря FDА зарегистрировала пятый препарат для лечения муковисцидоза от Вертекс Фармасьютикалз — Alyftrek. Это улучшенная «Трикафта», препарат принимается один раз в день и подходит для более широкого спектра мутаций. В России новый препарат не зарегистрирован.
Муковисцидоз — наследственное заболевание, при котором нарушено производство секрета желез, что приводит к серьезным проблемам с дыханием и работой внутренних органов. По статистике за 2022 год муковисцидозом в России страдало 3868 человек, в основном, это дети и подростки, так как заболевание проявляется рано, а продолжительность жизни с ним невысока.
Фото: Эльмира Балаян / ВК
🟠 Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠 Предложите новость @ActivaticaBot
#медицина #муковисцидоз #трикафта #пикет #москва #йошкарола
Шаману Габышеву изменили режим «лечения»
Якутского шамана Александра Габышева переведут из специализированной психбольницы в стационар общего типа, сообщил адвокат Алексей Прянишников. Решение об этом принял сегодня утром, 25 декабря, Уссурийский районный суд Приморского края. Политзаключённому Габышеву угрожало продление «лечения» в краевой психиатрической больнице № 1, где режим намного жёстче, нежели в обычных психбольницах. Шаман находился в посёлке Заречное под Уссурийском.
Габышев известен своей попыткой «похода на Москву», чтобы изгнать демона из Владимира Путина. В 2019 году к шаману присоединилось множество сторонников, помогавших ему во время похода. Карательную психиатрию против Габышева применяют с 2020 года. Шамана обвиняли в «публичных призывах к экстремизму» (ст. 280 УК РФ) и «применении насилия к представителю власти» (ст. 318 УК РФ) за якобы нанесение с помощью самодельного меча колотой раны бойцу спецназа Росгвардии. Именно в рамках уголовного дела в июле 2021 года суд назначил ему принудительные меры медицинского характера.
Психиатрическая экспертиза, которую инициировала ФСБ по Якутии, назвала Габышева «невменяемым». Решение о принудительных мерах приняли в том числе из-за высказываний вроде: «Мы сделаем это [изгнание Путина] народной силой. Дай бог, миллион народу соберём, скажем: "Уходи, Путин, в отставку". Мирно уйдёт — хорошо. Начнёт нас лупить дубинками, стрелять пулями, ну — реакцию народа надо знать. Народ миллионный стоять и смотреть, как его убивают, не будет».
Фото: ПряникХаус
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#уссурийск #габышев #медицина #суд #путин
Якутского шамана Александра Габышева переведут из специализированной психбольницы в стационар общего типа, сообщил адвокат Алексей Прянишников. Решение об этом принял сегодня утром, 25 декабря, Уссурийский районный суд Приморского края. Политзаключённому Габышеву угрожало продление «лечения» в краевой психиатрической больнице № 1, где режим намного жёстче, нежели в обычных психбольницах. Шаман находился в посёлке Заречное под Уссурийском.
Габышев известен своей попыткой «похода на Москву», чтобы изгнать демона из Владимира Путина. В 2019 году к шаману присоединилось множество сторонников, помогавших ему во время похода. Карательную психиатрию против Габышева применяют с 2020 года. Шамана обвиняли в «публичных призывах к экстремизму» (ст. 280 УК РФ) и «применении насилия к представителю власти» (ст. 318 УК РФ) за якобы нанесение с помощью самодельного меча колотой раны бойцу спецназа Росгвардии. Именно в рамках уголовного дела в июле 2021 года суд назначил ему принудительные меры медицинского характера.
Психиатрическая экспертиза, которую инициировала ФСБ по Якутии, назвала Габышева «невменяемым». Решение о принудительных мерах приняли в том числе из-за высказываний вроде: «Мы сделаем это [изгнание Путина] народной силой. Дай бог, миллион народу соберём, скажем: "Уходи, Путин, в отставку". Мирно уйдёт — хорошо. Начнёт нас лупить дубинками, стрелять пулями, ну — реакцию народа надо знать. Народ миллионный стоять и смотреть, как его убивают, не будет».
Фото: ПряникХаус
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#уссурийск #габышев #медицина #суд #путин
В Орле на пикет вышли женщины с диабетом
Две женщины 27 декабря провели пикеты в Орле, требуя обеспечить больных диабетом расходными материалами и инсулином.
Инна Пржевальская готовится к рождению второго ребенка, она написала на плакате: «Беременная с диабетом — две смерти без препаратов». После пикета её пригласили в департамент здравоохранения, где выдали все необходимое на месяц.
Вторая пикетчица, Маргарита Ростовцева, встала с плакатом «Погасите долги за инсулин и расходку!»
По словам Инны Пржевальской, она уже несколько месяцев покупает почти все расходники сама – это почти 30 тысяч рублей в месяц. За последний год ей удалось несколько раз получить материалы на помпу, и один раз — тест-полоски.
Врачи предлагали Инне на последнем месяце беременности поменять импортный инсулин, который она использует давно, на дженерик.
«Мне рожать со дня на день, а мне предлагали взять другой инсулин, который я в глаза первый раз вижу. Я боюсь, что резко изменятся дозы. А это удар по ребенку. С диабетом шаг влево, шаг вправо — и фетопатия плода», — рассказала Инна изданию «Говорит НеМосква».
Фото: тг-канал «Разоблачено»
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#орел #пикет #акция #медицина #диабет #лекарства
Две женщины 27 декабря провели пикеты в Орле, требуя обеспечить больных диабетом расходными материалами и инсулином.
Инна Пржевальская готовится к рождению второго ребенка, она написала на плакате: «Беременная с диабетом — две смерти без препаратов». После пикета её пригласили в департамент здравоохранения, где выдали все необходимое на месяц.
Вторая пикетчица, Маргарита Ростовцева, встала с плакатом «Погасите долги за инсулин и расходку!»
По словам Инны Пржевальской, она уже несколько месяцев покупает почти все расходники сама – это почти 30 тысяч рублей в месяц. За последний год ей удалось несколько раз получить материалы на помпу, и один раз — тест-полоски.
Врачи предлагали Инне на последнем месяце беременности поменять импортный инсулин, который она использует давно, на дженерик.
«Мне рожать со дня на день, а мне предлагали взять другой инсулин, который я в глаза первый раз вижу. Я боюсь, что резко изменятся дозы. А это удар по ребенку. С диабетом шаг влево, шаг вправо — и фетопатия плода», — рассказала Инна изданию «Говорит НеМосква».
Фото: тг-канал «Разоблачено»
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#орел #пикет #акция #медицина #диабет #лекарства
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
После пикета мать ребёнка со СМА пригласили к губернатору
Мать ребёнка со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова провела одиночный пикет у здания правительства Иркутской области. Она требует прекратить принудительные клинические эксперименты над своей дочерью и исполнить решение суда — обеспечить ребёнка жизненно необходимым препаратом «Спинраза». Об этом сообщает Телеграм-канал «БГ Иркутск».
За первые полчаса пикета к Азизе подошли лишь начальник службы охраны и сотрудник полиции. Несмотря на то, что пикет длится уже полтора часа, ни один представитель правительства не нашёл времени выйти и поговорить с женщиной. Вместо этого сотрудники полиции из ОП-5 продолжают подходить для опросов. Первый их вопрос — «У вас пикет согласован?».
В конечном счёте сотрудники отдела по работе с обращениями граждан предложили Азизе прийти на личный приём к губернатору Кобзеву 17 февраля. Однако этот вариант её не устроил, и она продолжает пикетировать. Азиза уверена, что промедление угрожает жизни и здоровью её ребёнка.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек).
Для остановки развития болезни нужен дорогостоящий препарат «Рисдиплам». Стоимость одной упаковки лекарства в России составляет около 800 тысяч рублей. Одному пациенту нужен в год примерно 31 флакон лекарственного препарата. Ранее житель Екатеринбурга добился лекарства через суд и огласку, а также получения лекарства от развития СМА добилась семья 4-летнего Миши Бахтина.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#сма #медицина #иркутск #протест #акция #пикет #детство #спинраза
Мать ребёнка со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова провела одиночный пикет у здания правительства Иркутской области. Она требует прекратить принудительные клинические эксперименты над своей дочерью и исполнить решение суда — обеспечить ребёнка жизненно необходимым препаратом «Спинраза». Об этом сообщает Телеграм-канал «БГ Иркутск».
За первые полчаса пикета к Азизе подошли лишь начальник службы охраны и сотрудник полиции. Несмотря на то, что пикет длится уже полтора часа, ни один представитель правительства не нашёл времени выйти и поговорить с женщиной. Вместо этого сотрудники полиции из ОП-5 продолжают подходить для опросов. Первый их вопрос — «У вас пикет согласован?».
В конечном счёте сотрудники отдела по работе с обращениями граждан предложили Азизе прийти на личный приём к губернатору Кобзеву 17 февраля. Однако этот вариант её не устроил, и она продолжает пикетировать. Азиза уверена, что промедление угрожает жизни и здоровью её ребёнка.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек).
Для остановки развития болезни нужен дорогостоящий препарат «Рисдиплам». Стоимость одной упаковки лекарства в России составляет около 800 тысяч рублей. Одному пациенту нужен в год примерно 31 флакон лекарственного препарата. Ранее житель Екатеринбурга добился лекарства через суд и огласку, а также получения лекарства от развития СМА добилась семья 4-летнего Миши Бахтина.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#сма #медицина #иркутск #протест #акция #пикет #детство #спинраза
Одиночные пикеты инвалидов в Ноябрьске
22 января инвалиды Ноябрьска (ЯНАО) вышли с одиночными пикетами. На плакате одной из пикетчиц надпись «Прокурор Д. А. Конош, помогите инвалидам Ноябрьска. Годами не можем получить нужное обследование и лечение».
Люди жалуются, что врачи Ноябрьской ЦГБ пишут жалобы на инвалидов и судятся с ними вместо обследований и оказания медицинской помощи. В связи с этим участники акции просят прокурора Ямало-Ненецкого автономного округа Д. А. Коноша провести проверку.
Фото: Наш_Ноябрьск / ВК
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#янао #протест #медицина #пикет #инвалиды #помощь
22 января инвалиды Ноябрьска (ЯНАО) вышли с одиночными пикетами. На плакате одной из пикетчиц надпись «Прокурор Д. А. Конош, помогите инвалидам Ноябрьска. Годами не можем получить нужное обследование и лечение».
Люди жалуются, что врачи Ноябрьской ЦГБ пишут жалобы на инвалидов и судятся с ними вместо обследований и оказания медицинской помощи. В связи с этим участники акции просят прокурора Ямало-Ненецкого автономного округа Д. А. Коноша провести проверку.
Фото: Наш_Ноябрьск / ВК
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#янао #протест #медицина #пикет #инвалиды #помощь
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Пикет в Йошкар-Оле за закупку «Трикафты»
В Йошкар-Оле на площади Оболенского-Ноготкова прошёл одиночный пикет. Девушка вышла на площадь с плакатом, на котором просила вернуть прежнее лекарство больным муковисцидозом. В итоге силовики прогнали девушку с площади и выписали протокол за проведение несанкционированного пикета.
Муковисцидоз — это наследственное заболевание, при котором нарушено производство секрета желёз, что приводит к серьёзным проблемам с дыханием и работой внутренних органов. По статистике за 2022 год муковисцидозом в России страдало 3868 человек, в основном, это дети и подростки, так как заболевание проявляется рано, а продолжительность жизни с ним невысока.
Почти каждый месяц в разных городах России проходят акции против замены американского препарата от муковисцидоза. Власти России в ноябре зарегистрировали аргентинский препарат «Трилекса» и перестали завозить американское лекарство «Трикафта». Аргентинский препарат ещё не прошёл нужных испытаний.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#пикет #протест #силовики #медицина #муковисцидоз #россия #йошкарола
В Йошкар-Оле на площади Оболенского-Ноготкова прошёл одиночный пикет. Девушка вышла на площадь с плакатом, на котором просила вернуть прежнее лекарство больным муковисцидозом. В итоге силовики прогнали девушку с площади и выписали протокол за проведение несанкционированного пикета.
Муковисцидоз — это наследственное заболевание, при котором нарушено производство секрета желёз, что приводит к серьёзным проблемам с дыханием и работой внутренних органов. По статистике за 2022 год муковисцидозом в России страдало 3868 человек, в основном, это дети и подростки, так как заболевание проявляется рано, а продолжительность жизни с ним невысока.
Почти каждый месяц в разных городах России проходят акции против замены американского препарата от муковисцидоза. Власти России в ноябре зарегистрировали аргентинский препарат «Трилекса» и перестали завозить американское лекарство «Трикафта». Аргентинский препарат ещё не прошёл нужных испытаний.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#пикет #протест #силовики #медицина #муковисцидоз #россия #йошкарола
Северодвинцы требуют вернуть роддома
Жители Северодвинска пожаловались ЛДПР на закрытие трёх из шести родильных помещений в местном роддоме. Главврач Сергей Молнар предложил женщинам рожать в Архангельске. По словам Молнара, содержание шести залов — дорогое и нерентабельное. Горожанки ответили, что до областного центра — 34 км, и такая долгая поездка может привести к осложнениям или выкидышам.
Депутат ЛДПР Мария Харченко обратилась к губернатору Александру Цибульскому с просьбой найти более гуманное решение проблемы.
Экономист Анна Дольская связывает закрытие роддомов с тяжёлым экономическим кризисом в регионе: сейчас госдолг Архангельской области — 91%, а в течение года может вырасти до 99%. Но, по мнению Дольской, экономить на роддомах нельзя.
«По всей стране идёт "оптимизация" роддомов. Возят и за 400 км, и за 600... Власти не думают о людях, власти думают о деньгах», — возмущённо заявили читатели канала «Короче, Архангельск».
Фото: Короче, Архангельск
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#северодвинск #архангельскаяобласть #роддом #медицина
Жители Северодвинска пожаловались ЛДПР на закрытие трёх из шести родильных помещений в местном роддоме. Главврач Сергей Молнар предложил женщинам рожать в Архангельске. По словам Молнара, содержание шести залов — дорогое и нерентабельное. Горожанки ответили, что до областного центра — 34 км, и такая долгая поездка может привести к осложнениям или выкидышам.
Депутат ЛДПР Мария Харченко обратилась к губернатору Александру Цибульскому с просьбой найти более гуманное решение проблемы.
Экономист Анна Дольская связывает закрытие роддомов с тяжёлым экономическим кризисом в регионе: сейчас госдолг Архангельской области — 91%, а в течение года может вырасти до 99%. Но, по мнению Дольской, экономить на роддомах нельзя.
«По всей стране идёт "оптимизация" роддомов. Возят и за 400 км, и за 600... Власти не думают о людях, власти думают о деньгах», — возмущённо заявили читатели канала «Короче, Архангельск».
Фото: Короче, Архангельск
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#северодвинск #архангельскаяобласть #роддом #медицина